化学药品使用与管理制度

化学药品使用与管理制度第一章总则第一条为了加强医院化学药品的使用和管理，确保患者的安全和医务人员的健康，订立本规章制度。第二条本制度适用于医院内全部涉及化学药品使用与管理的科室和人员。第二章化学药品的购入与验收第三条医院的化学药品采购由特地的采购部门负责，采购人员必需具备相关药品知识和采购经验。第四条采购部门在选定药品供应商时，应充分考虑其资质、信誉和药品质量管理制度，并定期进行评估。第五条药品采购需依照医院的采购制度进行，包含订立采购需求计划、确定供应商、签订合同等过程。第六条采购的化学药品必需具备相应的合格证书和标签，验收人员应核对药品的名称、规格、批号和生产厂家等信息，并进行质量抽检。第七条若发现药品有质量问题或与采购合同规定不符，应立刻通知采购部门并采取相应的退货或补货措施。第三章化学药品的存储与保管第八条化学药品的存储需符合相关法律法规和操作规范，对不同类别的药品应分别存放，并标明药品名称、规格、批号和有效期等信息。第九条药品存储区域应保持清洁、干燥、通风良好，避开阳光直射和高温环境。第十条存储药品的货架应稳固可靠，药品应整齐摆放，防止日晒雨淋、受潮或受破坏。第十一条化学药品应与其他物品隔离存放，防止交叉污染。易燃、易爆、有毒的药品应依照相关规定进行单独存放。第十二条存放化学药品的仓库应设有特地的管理人员，仓库内应配备合适的防火设施和应急处理物品。第四章化学药品的发放和使用第十三条发放和使用化学药品的人员必需经过相关专业培训，持有相应的执业资格证书。第十四条发放药品前，应认真核对患者的个人信息、病历和医嘱，并记录发药信息。第十五条发放化学药品时，应准确计算用药剂量，确保用药安全。第十六条化学药品的使用应依照医嘱要求进行，禁止私自调整用药剂量和频次。第十七条患者使用化学药品后显现不良反应或严重过敏时，应立刻停药并报告上级医疗机构。第十八条用药过程中应注意药物的禁忌与注意事项，并定期进行药物疗效和不良反应的评估。第五章药品破损与过期处理第十九条化学药品在发放和使用过程中如发现破损或变质应立刻报告上级，并予以封存和标识。第二十条过期的化学药品严禁连续使用，应即时从库存中清退，并按规定进行封存和销毁。第二十一条化学药品的销毁应依照相关法律法规和规定的程序进行，销毁过程必需有专人全程监督和记录。第二十二条销毁后的药品及包装物应分类存放，并妥当处理。第六章化学药品的安全防护与事故处理第二十三条化学药品的使用必需严格遵守安全操作规程，佩戴相应的防护用品。第二十四条对于有毒、易燃、易爆性质的药品，必需由特地人员操作，并严格掌控使用量，避开泄露和事故发生。第二十五条化学药品事故发生时，应立刻采取紧急处理措施，并报告上级医务部门、安全监控部门以及相关专业机构。第二十六条发生药品事故后，应立刻进行事故调查，查明原因，并采取相应的矫正措施，防止事故再次发生。第七章监督与考核第二十七条化学药品使用与管理的监督工作由医务部门和药事管理部门共同负责。第二十八条定期开展药品使用与管理的检查与评估工作，并对不合格的科室和人员进行整改或追究责任。第二十九条对于违反本制度的行为，将依照医院的相关规定进行纪律处理，并视情况追究法律责任。第八章附则第三十条本制度解释权归医院全部，并于颁布后立刻实施。第三十一条本制度自发布之日起生效，有效期为两年，届满后需重新评估并提出修订看法