HJ 674-2013 水质 肼和甲基肼的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法_第1页
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中华人民共和国国家环境保护标准HJ674-2013代替GB/T15507-1995,GB/T14375-19932013-11-21发布2014-02-01实施环境保护部发布I 4 4 4 4 4 保研究所、原航空航天部第七设计研究院、原兵器工业部西安庆华电器制造厂；GB/T本标准分为两部分：第一部分为对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定肼；第二部分为对二自本标准实施之日起，《水质肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法》（GB/T参加本标准验证的单位有：国家环境分析测试中心、中国航天液体推进剂研究中心、北京市环境保护监测中心、北京理化测试中心、总装备部推进剂检测防护中心、总装备部陆军1水质肼和甲基肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法第一部分为对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定肼，第二部分为对二甲氨基苯甲醛分光光度法围为（0.012~0.240）mg/L。如采用1cm吸收池，检出限为0.015mg/L，定量测定范围为在酸性溶液条件下，肼与对二甲基苯甲醛作用，生成对二甲氨基苄连氮黄色化合物。在本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用4.2盐酸溶液：c（HCl）=0.12m24.5氨基磺酸铵或氨基磺酸溶液：ρ=5.0mg/mL。如水样（6.1）中含有微小的固体颗粒物，可用快速滤纸过滤，弃去开始滤出的数毫升水3剂空白的标准溶液吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。用线性回归分析方法求得其斜率用于样剂空白的标准溶液吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。用线性回归分析方法求得其斜率用于样4性限分别为0.0078mg/L,0.031m95.5～101.6；98.1～103.7。回收率分别为101.10.1可采用标准加入法与标准工作曲线法的结果进行比较来判断样品中是否存在基体10.2每分析一批(≤10个）样品应有一个全程序空白。10.3每分析一批(≤10个）样品必须有一个空白加标，回收率合格指标在90%~110%之间。实验中产生的废液应定期收集，按实验室废物进行安全处理。必要时委托有资质的单位5在酸性条件下，甲基肼与对二甲氨基苯甲醛作本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用5.9甲基肼标准中间溶液：ρ=200mg/L。6如水样（7.1）中含有微小的固体颗粒物，可用快速滤纸过滤，弃去开始滤出的数毫升水光度。其吸光度减去试剂空白液吸光度后，与相应的甲基肼含量，绘制校准曲线，用线性回收池，以蒸馏水为参比液，测量溶液的吸光度，扣除试剂空白液吸光度，利用校准曲线线性7水样中偏二甲基肼含量高于甲基肼时，应先AA0bVkk值取值示例k128现性限分别为0.013mg/L,0.02511.3每分析一批(≤20个）样品必须有一个全程空白。11.4每分析一批(≤20个）样品必须有一个空白加标，回收率合格指标在90%~110%之间。1

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