• 现行
  • 正在执行有效
  • 2018-04-19 颁布
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【正版授权】 ISO TS 10974:2018 EN Assessment of the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device_第1页
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基本信息：

  • 标准号：ISO TS 10974:2018 EN
  • 标准名称：对有活动植入式医疗设备患者进行磁共振成像安全性的评估
  • 英文名称：Assessment of the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device
  • 标准状态：现行
  • 发布日期：2018-04-19

文档简介

该标准旨在为磁共振成像（MRI）的医生、操作员、审核员和评估人员提供有关评估具有活动植入式医疗器械的患者在MRI扫描期间的安全性的指导。它涵盖了各种活动植入式医疗器械的种类和可能存在的风险，并提供了评估和解决这些风险的方法。

该标准主要关注以下方面：

1.医疗器械类型：该标准详细说明了不同类型的活动植入式医疗器械，包括但不限于心脏起搏器、胰岛素泵、神经刺激器等。

2.风险评估：该标准强调了需要评估在MRI扫描期间可能发生的风险，例如磁力干扰、辐射暴露、电火花等。

3.安全措施：该标准提供了各种安全措施，如磁场屏蔽设备、绝缘材料、临时移除植入物等，以减少潜在的风险。

4.医学指南：该标准提供了针对不同医疗器械的医学指南，以帮助医生评估患者的健康状况，选择最合适的MRI扫描方法，并在扫描期间对患者进行监控。

ISOTS10974:2018EN为磁共振成像的医生提供了有关评估具有活动植入式医疗器械的患者安全性的详细指南和工具。在进行MRI扫描之前，医生和患者应该了解这个标准的内容，以确保患者安全。在扫描过程中，患者应该遵循医生的指示，以确保最佳的扫描结果和安全。需要注意的是，这些步骤应根据每个患者的具体情况进行个别调整和考虑。在所有情况下，医生和患者都应该遵循当地的医疗指南和政策。

如果需要关于此标准的更多信息或有关特定医疗器械在MRI扫描中的安全

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