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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEOzanimod(Standard)Cat.No.:HY-12288RCASNo.:1306760-87-1分⼦式:C₂₃H₂₄N₄O₃分⼦量:404.46作⽤靶点:LPLReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Ozanimod(Standard)Ozanimod的分析标准品。本产品⽤于研究及分析应⽤。Ozanimod(RPC-1063)⼀种鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂,可⾼亲和⼒地选择性结合S1P受体亚型1(S1P1)和S1P5(S1P5)。Ozanimod对hS1P1和hS1P5受体具有调节作⽤,EC50值分别为1.03nM和8.6nM。Ozanimod可⽤于复发性多发性硬化(MS)的研究。IC50&TargetEC50forS1P1:1.03nM(Human),1.29nM(Cyno),0.90nM(Mouse),1.02nM(Rat)and0.61nM(Canine)[1].EC50forS1P5:8.6nM(Human),15.9nM(Cyno),957.5nM(Mouse),2032.7nM(Rat)and1662.0nM(Canine)[1].EC50:6.7nM(mS1P5_A120T);8.6nM(hS1P5)[1].Ki:2.0nM(hS1P5);59.9nM(mS1P5);5.6nM(mS1P5_A120T)[1].KDofsaturationbinding:6.56nM(hS1P5);7.35nM(mS1P5_A120T)and8.75nM([3H]-A971432toS1P5[1].REFERENCES[1].JulieVSelkirk,etal.DeconstructingthePharmacologicalContributionofSphingosine-1PhosphateReceptorstoMouseModelsofMultipleSclerosisUsingtheSpeciesSelectivityofOzanimod,aDualModulatorofHumanSphingosine1-PhosphateReceptorSubtypes1and5.JPharmacolExpTher.2021Dec;379(3):386-399.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021
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