辐射加工剂量学与质量控制

关于辐射加工剂量学与质量控制一、引言电离辐射剂量学：是一门研究辐射测量的学科，主要研究电离辐射与其能量在物质中的减弱、传递与吸收的规律；受照射物质内的剂量分布与辐射场的关系；辐射剂量与有关辐射效应之间的联系；测量辐射剂量的仪器方法、计算技术及有关参数；以及剂量测量在有关领域中的实际应用。辐射加工剂量学（也称高剂量学）：涉及辐射加工研究、开发、生产中剂量测量的研究和应用，是辐射剂量学领域中比较活跃的一个分支。它是随着辐射加工事业的发展而发展起来的。就辐射加工而言，严格控制辐照工艺质量是保证被辐照产品质量的关键，而剂量测量的质量则是辐照质量控制的核心和基础。第2页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法辐射加工剂量测量的量是吸收剂量:吸收剂量的定义:D=dE/dm

吸收剂量的Si单位为:J/kg，单位的专名为戈瑞(Gy)，在1986年以后，戈瑞已取代现有的吸收剂量专用单位拉德(rad)：

1rad=100erg/g=0.01Gy1Gy=lJ／kg=100rad吸收剂量适用于任何电离辐射和任何受照物质。它表示物质受照射的结果，不涉及物质获得辐射能量的微观过程，而且与采用何种测量方法无关。与照射量不同，它直接采用能量单位来度量，更便于研究物质的辐射效应第3页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法确定辐射剂量测量的基本原则

原则上说，只要受照射物质中所引起的效应与吸收的辐射能量具有确定的关系，这种效应就可用来测定辐射剂量。这样的效应有电离、发热、发光（激发）等各种物理变化，氧化还原、裂解、聚合、交联、变色、粘度变化等许多化学变化，或由此引起的体系物理性质的变化。

第4页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法剂量测量系统是由剂量计、相关的分析仪器及剂量响应曲线（或剂量响应函数）组成的。剂量计是指测量吸收剂量的器件，如盛有剂量计溶液的安瓶，薄膜等。根据剂量计计量学性能的优劣和用途，可以把测量准确度与精密度都高的、能作为标准使用的剂量计称为标准剂量计。常规（工作）剂量计是指那些计量学性能稍差，但操作简便、供应充分、能用于日常剂量监测的剂量计称为。

在辐射加工剂量测量中，校准常规剂量计的响应，广泛使用两种不同的方法：①量热计剂量测量系统；②硫酸亚铁（Fricke）剂量测量系统。

第5页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法

一、量热计剂量测量系统

量热法是一种直接测定吸收剂量的绝对方法。基本原理：如果物质吸收的辐射能量不转变为化学能、光能等量其他形式的能量，只是使物质温度升高，那么我们可以通过在一定条件下测量被照射物质温度的变化来确定所吸收的能量。

第6页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法一、量热计剂量测量系统第7页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法

一、量热计剂量测量系统第8页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法

二、电离室（照射量:dQ/dm，单位：C/kg)

电离室是以气体作介质的，在辐射作用下气体分子被电离，产生自由电子与正离子。如果在它们的外部加一电场，电子与正离子就会在电场作用下作定向运动，电子向阳极方向运动，正离子则趋向阴极。结果在外测电路上形成电离电流。通常测量照射量用的电离室测量的是对时间的平均电离效应，即一定电压下产生的稳定的电离电流。电离电流一般很小，所以电离室必须与灵敏度较高的静电计那样的测量仪器配合使用。

D=0.95×R×Nc×K1×K2第9页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法二、电离室

电离室是以气体作介质的，在辐射作用下气体分子被电离，产生自由电子与正离子。

指型电离室结构图电离电流曲线第10页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法电子束流密度计（电子注量仪）

此法是通过对电子束流密度与电子束能量的测定，根据被照射物的组成、密度、厚度与其他照射条件计算出被照物中的吸收剂量。加速器所指示的电流与电压并不确切表示入射电子束的束流强度与能量，必须经过校准与修正。

第11页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法电子束流密度计（电子注量仪）第12页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法

二、液体化学剂量计液体化学剂量计是利用辐射在液态化学体系中引起的化学变化（如氧化、还原、分解等）与体系吸收的辐射能量之间的定量关系来测定吸收剂量的。

第13页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法

二、液体化学剂量计

ε:为被测离子的摩尔消光系数（m2·mol-1）；

G:为被测离子的辐射化学产额（mol·J-1)；

l：为分光光度计液杯的光程长度（m或cm）；

ρ：为剂量计溶液的密度（g·cm-3或kg·m-3）。

第14页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法二、液体化学剂量计

辐射化学产额G（X)

为n(x)除以E所得的商.

式中，n(x)是某体系吸收平均辐射能量E后，所产生、破坏或变化的物质x的平均量。单位：mol·J-1或（100eV）-1，

lmol·J-1=9.65×106(100eV)-1。

第15页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法二、液体化学剂量计吸光度A

被定义为：

A=log1/T

式中，T=I/I0为透射率，I0为入射光通量密度，I为透射光通量密度。第16页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法二、液体化学剂量计摩尔吸光系数ε：为比耳定律中的一个系数，亦称为摩尔线性吸收系数或摩尔吸光系数，它可用如下关系式描述：

ε=A/(m×l)

式中：A为某一特定波长下的吸光度；

m为所研究的吸收物质在溶液中的摩尔浓度；

l

为液杯中溶液的光程长度。

ε的单位为m2·mol-1。

第17页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法二、液体化学剂量计第18页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法硫酸亚铁(Fricke)剂量计该剂量计提供了测量水中吸收剂量的标准方法，它依赖于电离辐射使酸性水溶液中水辐射产物将Fe2+离子定量的地氧化为Fe3+离子的过程。

Fe2+→Fe3+在稀硫酸溶液中Fe3+离子在紫外光区显示303nm和224nm处有2个吸收峰，在303nm处Fe2+的影响可以忽略，故通常采用303nm波长来测量Fe3+的浓度变化。实验在303nm波长下Fe3+的摩尔吸光系数（ε）值不仅与Fe3+离子标准溶液的制备方法有关，而且受测定的分光光度计性能的影响。

第19页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法硫酸亚铁(Fricke)剂量计

测量波长：303nm;

测量范围：40-400（Gy);

测量不确定度：2-3%（k=2).第20页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法重铬酸盐剂量计重铬酸盐剂量计依据的反应是由于电离辐射与水相互作用产生的辐解产物可将Cr2O72-中的Cr6+离子还原为Cr3＋离子

Cr2O72-→Cr3＋

重铬酸根离子（Cr2O72-）在可见光区350nm和440nm处有2个吸收峰，在350nm有峰，摩尔吸光系数较大，可用来测量低剂量量程，而平台440nm处摩尔吸光系数较低，可用来测量高剂量量程。

第21页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法重铬酸盐剂量计低量程重铬酸盐剂量计测量波长：350nm;

测量范围：0.4-5（kGy);

测量不确定度：4-5%（k=2).高量程重铬酸盐剂量计测量波长：440nm;

测量范围：5-40（kGy);

测量不确定度：4-5%（k=2)第22页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法重铬酸盐剂量计第23页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法固体剂量计

固态物质可以是无色的塑料、玻璃、无机或有机晶体、半导体、照相胶片等。侧量的辐射效应主要为光学性质的变化，如吸收光谱、发光光谱的变化；或是电性质的变化，如光电流的变化、发射电子等。固体剂量计都是相对测量手段，为了获得准确、重现的结果，每批样品必须仔细校准，建立量值溯源性，并且校准应尽可能与使用条件一致，并且严格控制剂量计的厚度与贮存条件。第24页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法丙氨酸/ESR剂量计

丙氨酸是一种氨基酸，辐照后氨基脱落，形成具有不成对电子的稳定的自由基CH3-CH-COOH，成为顺磁性物质。自由基浓度(总数)可用专门测量自由基的电子顺磁共振（EPR）谱仪定量测量。将测得的结果（如相对波谱峰高）与标准剂量计校准得的剂量响应曲线进行比较，或利用剂量响应函数公式计算，即可确定吸收剂量。第25页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法丙氨酸/ESR剂量计

测量范围：0.1-40（kGy);测量不确定度：4-5%（k=2)第26页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法丙氨酸/ESR剂量计丙氨酸剂量计由丙氨酸试剂与黏合剂(例如石蜡)以一定比例均匀混合制成,其综合性能优于其他任何辐射加工剂量计。丙氨酸剂量计可测剂量范围宽；线性好，在102～104Gy，其线性相关系数大于0.9999；稳定性好，一年中自由基的衰退只有0.5%；测量重复性好；它的辐射吸收性能与水等效，对大多数辐照物而言，放在其中的丙氨酸剂量计所测吸收剂量可以直接当作辐照物的吸收剂量，无须换算；剂量计结实、体积小、便于邮寄；自由基浓度测量是非破坏性的分析方法，因而可反复测读。鉴于其良好的剂量学特点，国际原子能机构(IAEA)在1985年选用其推出了用于统一IAEA成员国的吸收剂量量值的“国际剂量保证服务（IDAS）”计划。近年来，NIST、NPL、GSF、等西方发达国家正在进行将丙氨酸/EPR剂量计作为参考标准系统的研究。

第27页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法PMMA（聚甲基丙烯酸甲醋）剂量计专门配方的聚甲基丙烯酸甲醋薄片是目前较常用的固体剂量计。无色PMMA(PerspexHX)与红色PMMA(PerspexRed400与Red4034)已被广泛采用，英国、加拿大、日本已有专用于剂量测定的商品出售。在照射过的无色透明的PMMA中测量的是由辐射产生的不饱和活性基团（例如＞C=0）在305或314nm波长下的吸光度。厚度为1mm～3mm的PerspexHX，可测1kGy～50kGy的吸收剂量。红色PMMA照射后在可见光区（605nm或640nm）测量吸光度变化，测定范围为1kGy～40kGy。第28页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法PMMA（聚甲基丙烯酸甲醋）剂量计第29页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法辐射显色薄膜剂量计（RCD）

辐射显色染料薄膜剂量计（RCD）是一种很有特色的固态剂量计。它含有一种无色或接近无色的染料母体（三苯甲烷染料的衍生物）的塑料薄膜照射后会显色，显色的程度与吸收剂量有一定的关系，只要测量一定波长下的吸光度变化，即可从校准曲线中得到吸收剂量。一种辐射显色染料为六羟基乙基付品红氰化物的尼龙薄膜，照射后的最大光吸收波长为604nm，厚度为50μm的薄膜在604nm下可测至30kGy，采用较低的波长如540nm或510nm可测剂量增大到300kGy。误差分析表明其测量扩展不确度为6%(k=2)，可以作为一种响应稳定、测量简便、准确可靠的电子束吸收剂量传递标准。第30页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法辐射显色薄膜剂量计（RCD）第31页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法CTA（三醋酸纤维素）薄膜剂量计CTA也是一种常用测量电子束剂量的薄膜剂量计，其方法是在290nm波长可测量由辐射引起的吸光度变化。这种变化与吸收剂量在很宽的范围内呈直线关系。该剂量计适用于较高的剂量水平(50kGy～200kGy)。在通常使用的电子束与γ射线照射下，剂量率对响应影106Gy·h-1以上时，照射温度不影响测量结果，故此剂量计对测量电子剂量特别有用。误差分析表明其测量扩展不确度为8%(k=2)，可以作为一种测量简便、准确可靠的电子束吸收剂量工作剂量计。第32页,共68页，星期六，2024年，5月第一章辐射加工剂量测量方法CTA（三醋酸纤维素）薄膜剂量计第33页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学

辐射加工剂量测量的意义和内容1研究与开发

研究产品中的剂量与辐射效应的关系，各种因素的影响（如剂量、剂量率、温度、介质、含水量、气氛、原材料、配方、前处理与后处理工艺等等），建立在一定条件下吸收剂量与辐照物品中产生所需效应之间的关系，确定实现某种产品辐照工艺的最佳剂量水平和剂量限值（即选定工艺剂量）。

第34页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学辐射加工剂量测量的意义和内容2辐照装置确认（鉴定）的目的是验证辐照装置是否具备进行辐射加工的能力，证明该装置能以一种重现、可控制的方式对产品辐照规定的剂量。装置确认包括对加工设备的检验，运行参数的刻度与稳定性考验，剂量测量系统的校准，检验模拟产品或产品中吸收剂量与剂量分布的值及其重现性。剂量测量包括测量辐射源到辐照位置的重复性，辐照场剂量分布，产品单元的剂量分布，一定堆积密度和装载模式的产品中运行参数如产品传输速度和工位停顿时间与产品吸收剂量的关系，以确认典型密度范围内产品在特定辐照条件下所受到的剂量、剂量分布和剂量不均匀度，以及它们的准确性与重复性，是否满足规定的要求。第35页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学辐射加工剂量测量的意义和内容

3.辐照工艺确认当对新产品实施辐照时（或产品规格改变时），应对产品的辐照工艺进行工艺确认。工艺确认的目的是要保证该工艺能满足对产品吸收剂量的要求。对于给定的产品装载模式，应绘制其辐照单元的吸收剂量分布图，测量产品剂量分布的目的是取得总体平均剂量值与剂量不均匀度，以及确定最大剂量、最小剂量的位置，并选定日常剂量监测位置。静态辐照时必须预先测定空场的剂量分布，绘制等剂量曲线，选定产品堆码的确切位置与方式，制定产品翻转、移位的正确程序。通过剂量分布测量，验证总平均剂量与剂量不均匀度是否满足加工工艺的要求，针对放在选定辐照位置上一定密度的产品与堆码翻转方式确定所需的辐照时间。第36页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学辐射加工剂量测量的意义和内容4.日常剂量监测辐照装置日常运行中除了通过监测刻度过的辐照运行参数进行加工控制外，要求把剂量计置于产品辐照箱最大剂量或最小剂量位置（也可放在其他布放与卸下较为方便的位置，不过该处的剂量值应已被确定并重现）进行现场监测。同时，通过对加工运行参数进行监督控制，来保证产品获得的吸收剂量与其分布在工艺剂量范围内，并尽可能提高辐照效率。剂量测量作为一种独立的监控手段，必要时也可同时采用检验产品中的辐射效应进行控制。此外，还应定期标定辐照场，核对产品剂量不均匀度，检验装置运行参数与产品剂量的关系。为避免产生重复照射或漏照，产品箱上尽可能贴有目视辐照指示片。当辐射源的活度与结构、运行参数、产品密度以及其他能影响剂量分布的因素发生变化时，应重新测定剂量分布。第37页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学不同材料中吸收剂量的换算

辐射加工中剂量测量的具体方法是把剂量计插人产品或其模拟物中的适当位置，当剂量计本身有相当体积的情况下实际测得的是剂量计本身的吸收剂量。只有剂量体系与照射样品的原子组成、密度、形状、容器及照射条件完全相同，剂量体系的吸收剂量才能代表样品中的吸收剂量。当剂量计与产品由辐射吸收特性差异较大的不同物质组成时，即使它们在同样情况下照射，两者的吸收剂量并不相同，必须进行适当的换算。第38页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学电子束实用剂量学在无剂量率效应的情况下，适于测量γ射线的剂量计也可用来测量电子束剂量。由于电子束射程短，剂量率高，剂量分布不太均匀，而且会产生电荷积累和温度升高等问题，选用的剂量计必须充分考虑这些特点由于电子束射程短，剂量分布梯度大，日常检测剂量与剂量分布通常采用空间分辨能力高的薄膜剂量计进行剂量测量。

第39页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学电子束实用剂量学1

深度剂量分布深度剂量分布曲线给出了电子束垂直于介质平面人射时，沿射束中心轴吸收剂量随深度变化的关系。典型的深度剂量分布曲线开始随着被照物深度的增加由于散射电子造成的积累使剂量值逐渐增大，到剂量值达到最大值后逐渐下降，一定距离后下降加速，再变得缓慢并与横轴相交。第40页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学电子束实用剂量学1

深度剂量分布

实际射程Rp为深度剂量分布曲线上几乎直线下降拐点处的切线与韧致辐射本底外推线的交点所对应的深度，这时的实际射程也就是外推射程Rex。

第41页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学电子束实用剂量学

射程与能量的关系电子在给定材料中穿透的能力几乎正比于它们的初始能量。利用这种关系可确定电子束的能量。所以电子束能量常常采用简单易行的射程法进行测量，通过射程测定，再从图表或计算公式由射程一能量关系确定电子束能量。

第42页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学电子束实用剂量学

射程与能量的关系第43页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学电子束实用剂量学

电子束能量测量电子束能量可以用磁偏转、核反应及射程法测定。射程法比较方便，它是基于在某种材料中测得的射程，按已知的射程一能量关系确定电子束能量。对于聚苯乙烯吸收体EP与RP有如下关系第44页,共68页，星期六，2024年，5月第二章

实用剂量学电子束实用剂量学

电子束能量测量第45页,共68页，星期六，2024年，5月第三章剂量计的分类、选择和校准

一、剂量计的分类

根据剂量计量学性能的优劣和用途，可以把测量准确度与精密度都高的，能作标准使用的剂量计称为标准剂量计。把那些计量学性能稍差些，但操作简便，供应充分，能用于日常剂量监测的剂量计称为工作剂量计。第46页,共68页，星期六，2024年，5月第三章剂量计的分类、选择和校准一、剂量计的分类

工作剂量计（即常规剂量计）

可用来测量辐射场与产品剂量分布及进行日常剂量监测，控制加工工艺与保证产品质量。常规剂量计通常是一些无色或彩色的塑料薄膜薄片与液体化学剂量计，前者使用前必须经标准剂量计校准。它们受到辐照后会引起吸光光谱的变化，利用分光光度计选择适当的波长测量薄膜与溶液辐照前后吸光度的变化，即可直接从校准曲线（剂量响应曲线）或计算公式确定吸收剂量。

第47页,共68页，星期六，2024年，5月第三章剂量计的分类、选择和校准剂量计的校准剂量测量系统校准的目的是用准确可靠的吸收剂量值来标定剂量计的辐射响应，获得剂量响应校准曲线或剂量响应函数，建立剂量量值的溯源性。第48页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证

剂量测量在辐射加工中有重要的技术意义，这已是众所周知并受到重视的原因。提高剂量测量的准确度和精密度，确保产品接受一定程度上高于有效剂量和适宜的剂量不均匀度，就可以在保证辐照质量下尽可能提高辐照效率和经济效益。此外，剂量测量还有重要的法律意义。例如，对辐照装置的批准认可，某项工艺的生效，辐照质量I议的仲裁都有大量的计量认证、剂量测量工作要做。

第49页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证

剂量测量的标准化剂量测量的标准化可以使测得的吸收剂量量值准确一致实现剂量测量的标准化，需要研制准确、重现的标准剂量测量系统定期用国家标准剂量计校准现场所有的工作剂量计才能建立量值溯源性，达到国内吸收剂量量值的准确一致第50页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证

量值溯源系统

第51页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证

量值溯源系统第52页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证建立量值溯源性的具体途径

第53页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证国家剂量保证服务（NDAS）国家计量院（NIM)邮寄丙氨酸剂量计给各辐射加工单位（用户）；用户将丙氨酸剂量计照射，用户用自己的工作剂量计给出丙氨酸剂量计的吸收剂量值Di；用户将Di值报给NIM，并将丙氨酸剂量计邮寄给NIM作剂量评价；NIM用电子自旋共振(ESR)谱仪测量丙氨酸剂量计中的自由基数目，根据其ESR谱和丙氨酸剂量计的校准曲线，确定其吸收剂量值D0。NIM根据Di和D0值，计算相对偏差(Di一D0)/D0，若偏差小于5%，则认为用户给出的吸收剂量值Di是好的;偏差小于10%，则认为用户给出的吸收剂量值Di是可接受的；偏差大于10%，则认为用户给出的吸收剂量值Di是可接受的；最后NIM将测量结果（相对偏差）开具证书发给用户。

第54页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证剂量测量质量保证具体保证剂量测量质量重要因素

(1)仪器设备：必须满足测量能力的要求，计量器具应检定合格；

(2)工作环境：包括温度、湿度、光照及整齐卫生等满足测量工作的正常进行；

(3)人员素质：经过专业培训，考核合格；(4)

规章制度：制定切实可行的保证测量工作准确可靠的工作和管理制度，严格执行；(5)

操作规程和技术法规：按剂量测量系统及其应用方法的规程进行操作。第55页,共68页，星期六，2024年，5月第四章剂量测量的标准化与测量质量保证剂量测量质量保证剂量测量结果的不确定度大小反映了剂量测量的质量优劣；剂量测量质量可以从剂量测量方法学特征，剂量学性能和测量结果的不确定度评定来分析。第56页,共68页，星期六，2024年，5月第五章剂量分布与测量

辐照装置剂量分布的测量用于测量辐照装置剂量分布的材料的密度，应与有待该辐照装置加工的产品的堆积密度相同，并且应按设计的体积限度装满辐照容器。剂量计应布满每一个选择的辐照容器。剂量计的数量和定位将决定剂量分布测量的空间分辨能力。剂量计经辐照后回收和读数，确定最小最大剂量区域与不均匀度，并记录备案。

第57页,共68页，星期六，2024年，5月第五章剂量分布与测量产品中剂量分布的测量

测量产品中吸收剂量分布测量的目的是获得辐照产品的总平均剂量值与剂量不均匀度，以及确定Dmax与

Dmin的位置，并选定日常剂计监测位置。剂量分布应采用在整个产品或模拟产品辐照箱中按三维空间网格方式均匀布置剂员计的方法，并针对较宽的产品密度范围进行测量。对于连续辐照装置，可以在产品辐照箱中按网格式布放一定量的剂量计，根据箱体和测量要求可以布放27(3×9)，45(3×15或5×9)，75(5×15)或125(5×25)个剂量计。箱内装满—定堆积密度的产品或模拟产品，在与实际运行下堆积密度相同的条件下进行辐照。第58页,共68页，星期六，2024年，5月第五章剂量分布与测量产品中剂量分布的测量

吸收剂量不均匀度（通常要求小于2）

第59页,共68页，星期六，2024年，5月第六章辐照装置的运行和加工的质量控制

一装置的安装鉴定和运行鉴定（确认）

二加工性能鉴定（确认）三日常生产检测

四辐射加工产品质量的控制

五记录与存档

第60页,共68页，星期六，2024年，5月第六章辐照装置的运行和加工的质量控制一、安装鉴定是通过获取数据并文件证明辐照装置及其相关联的所有仪器设备都是按照计划书来提供并安装的认定。安装鉴定的目的是证明辐射源、与其配套的设备和测量仪器是按相关的规范进行了提供或安装。安