新高考新教材2025届高考生物二轮总复习大题分析与表达练7基因工程类大题突破

大题分析与表达练7基因工程类大题突破1.新型冠状病毒主要通过其表面刺突蛋白(S蛋白)与人体细胞膜上的ACE2蛋白结合实现感染。截至2024年4月12日,中国成为全球首个能供应三种生产新型冠状病毒疫苗技术路途(灭活疫苗、重组蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗)的国家。三种新型冠状病毒疫苗研发途径的技术原理如下:灭活疫苗是用各种理化方法灭活病原微生物及其代谢物,再通过纯化等步骤制备出相应疫苗;重组蛋白疫苗是将病毒的目标抗原基因整合到表达载体中,然后将表达载体转化到中国仓鼠卵巢细胞中,经诱导表达出大量的抗原蛋白,再通过纯化而得到的疫苗;腺病毒载体疫苗是以腺病毒作为载体,将目标抗原基因重组到载体病毒基因组中得到的疫苗。回答下列问题。(1)上述灭活疫苗中的“灭活”是使新型冠状病毒失去,但并不破坏该病毒的。

(2)制备重组蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗均须要获得S蛋白基因,获得过程是提取新型冠状病毒总RNA,在酶的作用下合成DNA,再接受PCR技术选择性扩增出S蛋白基因。PCR技术的前提是要有一段,以便依据这一序列设计出特异性的引物。

(3)腺病毒载体疫苗是将S蛋白基因重组到改造后的腺病毒内,导入人体,在体内产生S蛋白,刺激人体产生相应抗体。改造后的腺病毒载体应具备的条件是(答出两点即可)。与重组蛋白疫苗相比,腺病毒载体疫苗的优点体现在。

(4)腺病毒载体疫苗注入人体后,其发挥作用的机理是

。2.基因工程抗体又称重组抗体,是指利用重组DNA及蛋白质工程技术对编码抗体的基因按不同须要进行加工改造和重新装配,经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。下图为某探讨所制备小鼠抗甲型肝炎病毒抗体的流程图。回答下列问题。(1)试验室构建重组质粒时,为保证目的基因与载体的正确连接,过程①最好选择的限制酶是。

(2)在重组质粒中,目的基因首端的启动子能够,从而驱动目的基因的转录。除启动子之外,重组质粒还应当包含等。

(3)为了筛选出导入目的基因的骨髓瘤细胞,可以在过程③的培育液中添加,过程③所获得的细胞具有的特点。

(4)临床试验发觉,过程⑤提取的小鼠抗甲型肝炎病毒抗体具有外源性,简洁被人体的免疫系统清除,从而导致其治疗效果大大降低。下页左上图抗体中的A区是与抗原特异性结合的区域,B区是引起人体免疫反应的区域。若要避开小鼠抗甲型肝炎病毒抗体被人体免疫系统清除,请提出合理的改造思路。3.某探讨小组从土壤中分别获得能分解纤维素的细菌(A菌),从A菌中提取出一种纤维素酶基因(CBHⅡ,长度为1.4kbp)并进行PCR扩增,然后与高效表达载体pUT质粒(长度约为11.7kbp)连接构建成重组质粒并导入A菌,从而获得分解纤维素实力更强的工程菌(B菌)。回答下列问题。(1)采集土样时,可以选择树林中多年落叶形成的腐殖土,缘由是。采集到的样品加无菌水稀释后(填“须要”或“不须要”)进行灭菌处理。

(2)CBHⅡ基因两端需添加相关酶切位点才能与图1所示的pUT质粒连接,因此扩增CBHⅡ基因时需在两种引物上分别添加序列和序列。

限制酶识别序列及酶切位点BglⅡA↓GATCTBstEⅡG↓GTAACCSacⅠG↓AGCTCMspⅠC↓CGGBamHⅠG↓GATCC图1(3)为了鉴定重组质粒是否构建胜利,将重组质粒导入A菌,并将其接种在含的培育基中培育,然后提取3个不同菌落的质粒分别进行双酶切验证,将酶切片段和CBHⅡ基因分别进行电泳,结果如图2所示。据此分析,菌落中胜利导入了重组质粒。

图2(4)为检测B菌的纤维素分解实力,将含有质量分数为20%的纤维素的培育基分为3组,一组接种B菌,一组不作处理,一组接种,在相同条件下培育一段时间,测定培育基中纤维素含量,结果如图3所示,说明

。图34.菊天牛是菊花的主要害虫之一。科研人员将抗虫基因转入菊花,培育出抗虫菊花。下图是获得转基因菊花的技术流程图。请据图回答下列问题。注卡那霉素抗性基因(KanR)作为标记基因,菊花叶片对卡那霉素高度敏感。(1)质粒是基因工程中最常用的载体,其化学本质是,基因工程的核心是。

(2)将重组Ti质粒导入农杆菌的目的是利用农杆菌能够的特点,使目的基因进入受体细胞中,并插入菊花细胞的上,最终形成转基因植株。生产上常将转基因作物与非转基因作物混合种植,其目的是

。(3)若利用DNA分子杂交技术检测转基因菊花是否含有目的基因,应当用作为探针;用PCR技术扩增目的基因需依据基因两端的部分碱基序列设计特异性引物,若其中一种引物共用了31个,则目的基因最多扩增了次。

5.科学家利用基因编辑技术将抑癌基因ΔNp63α定点插入小鼠胰腺癌细胞中,以探讨其在胰腺癌细胞中的作用。详细方法是设计特定的sgRNA序列,构建Cas9-sgRNA质粒(如图甲所示),将其导入胰腺癌细胞并表达;sgRNA能识别并结合胰腺癌细胞基因组DNA中的特定序列,引导Cas9蛋白对特定位点进行剪切,使DNA双链断裂(如图乙所示);携带ANPΔNp63α基因的供体质粒与断裂DNA的高度同源序列(同源臂)发生互换,从而将ANPΔNp63α基因定点插入胰腺癌细胞基因组中(如图丙所示)。回答下列问题。甲乙丙(1)图甲所示的Cas9-sgRNA质粒中,新霉素抗性基因的作用是,除去图示结构外,还应有的结构是。

(2)Cas9蛋白可对特定的DNA序列切割,在功能上最接近于酶。将Cas9-sgRNA质粒和供体质粒导入胰腺癌细胞的方法是。

(3)若要检测ΔNp63α基因是否已导入胜利,可运用技术。被ΔNp63α基因胜利转化的胰腺癌细胞体外培育时,在细胞水平上可能发生的变更有。

(4)在上述基因编辑过程中,下列核酸序列中应已知碱基序列的有。

A.sgRNA识别序列B.同源臂1C.同源臂2 D.CMV启动子(5)此技术优于传统基因工程之处在于

。6.生物柴油作为新型能源已经成为世界上应用广泛、发展迅猛的可再生能源之一。探讨人员利用基因工程的方法,将油料作物紫苏的产油基因DGAT1与含有氨苄青霉素抗性基因的pMD克隆质粒构建pMD-DGAT1重组质粒,然后导入大肠杆菌扩大培育;再提取出扩增的pMD-DGAT1克隆质粒,与pBI121空载体同时用XbaⅠ、BamHⅠ两种限制酶酶切,构建pBI121-DGAT1表达载体;最终将表达载体导入四尾栅藻获得产油微藻,利用地热废水培育产油微藻不仅能生产生物柴油,还能治理地热废水。回答下列问题。(1)提取紫苏组织细胞RNA经过得到cDNA,再利用PCR技术扩增得到DGAT1基因。在PCR扩增之前,须要对DGAT1基因进行一次预变性的目的是;在扩增DGAT1基因时,须要依据设计特异性引物序列。

(2)在配制培育大肠杆菌的培育基时,要在培育基灭菌并冷却到30℃左右后,加入用无菌水配制的相宜浓度的氨苄青霉素溶液,氨苄青霉素不能与培育基一同灭菌的缘由可能是

。(3)将DGAT1基因插入pBI121空载体的启动子与终止子之间的目的是。若用DGAT1基因探针检测产油微藻,能检测到细胞中的;推断产油微藻细胞中DGAT1基因是否胜利表达,须要加入进行检测。

(4)为检测产油微藻对地热废水的去污实力,探讨人员设计试验并得到相应试验结果如下表所示。检测指标总氮总磷氟化物地热废水培育基23.24.324.56培育转基因产油微藻11d后1.90.450.84该试验不能说明产油微藻显著提高了去污实力,请进一步完善试验设计。

。7.探讨发觉,新型冠状病毒外壳中的S蛋白具有很强的抗原性,可利用其制备单克隆抗体,制备流程如下图所示,相关限制酶及其识别序列如下表所示。请分析回答下列问题。限制酶识别序列和切割位点EcoRⅠG↓AATTCBamHⅠG↓GATCCBglⅡA↓GATCTSalⅠG↓TCGAC(1)人体内分泌抗体的细胞可来自细胞的增殖分化。

(2)依据病毒的结构,图中①过程常用酶处理,完成②过程须要的酶是。

(3)检测④过程是否胜利的方法是,⑥过程常用的方法是。

(4)利用PCR技术扩增无限增殖调控基因时,科研人员设计了如下一对引物(部分序列):和,其中下划线部分序列的设计依据是,方框部分序列的设计目的是

。(5)抗体可变区氨基酸的组成和排列依次可随抗体结合抗原的特异性不同而有较大的变异,由于可变区中氨基酸的种类以及排列依次千变万化,故可形成很多种具有不同结合抗原特异性的抗体。为克服鼠源单克隆抗体输入人体后产生的免疫排斥反应,科研人员通过人工改造鼠源单克隆抗体获得了嵌合抗体。分析下图,你认为最符合临床要求的嵌合抗体是A~D中的。嵌合抗体的研制属于这一技术范畴。

8.番茄果实后熟问题影响番茄的生产、加工和运输。ACC合成酶是番茄细胞合成乙烯的关键酶,科学家利用反义基因技术培育出了耐储存、利于长途运输的番茄新品种,详细做法是接受农杆菌转化法将携带有反义ACC合成酶基因的重组质粒M导入番茄栽培品种中,经过卡那霉素筛选后,获得番茄新品种。反义基因是指人工合成出的一段与某种基因碱基序列相同的DNA,经过人为操作使之在转录生成mRNA时,模板链与原基因不同。回答下列问题。(1)农杆菌转化法适用的植物种类是。重组质粒M中的抗性基因是。

(2)有同学提出若要提取番茄中限制ACC合成酶的基因,只能利用成熟的番茄组织。你认为他的说法是否有道理?。作出推断的依据是。

(3)ACC合成酶基因在番茄细胞中表达的过程发生在细胞内的中。反义ACC合成酶基因转录启动后,检测发觉番茄果实中乙烯含量显著降低,推想其机理最可能是

。

大题分析与表达练7基因工程类大题突破1.答案(1)感染性抗原结构(2)逆转录已知S蛋白基因的核苷酸序列(3)具有一个至多个限制酶切割位点、能自我复制(或具有标记基因)能够持续表达抗原,免疫应答许久(4)腺病毒能够将S蛋白基因转入受体细胞中,并在受体细胞中表达出S蛋白,作为抗原引起人体的免疫应答解析(1)由题干可知,灭活疫苗是用各种理化方法灭活病原微生物及其代谢物,使其渐渐丢失感染性。作为疫苗,要保留有抗原性,以激发体内的特异性免疫,所以并不破坏该病毒的抗原结构。(2)遗传信息从RNA传递到DNA的过程称为逆转录,须要逆转录酶的催化。PCR技术的前提条件是要有一段已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列,以便依据这一序列设计出特异性的引物。(3)基因工程中载体应具备的条件有能自我复制,有一个至多个限制酶切割位点,具有标记基因,能在受体细胞中稳定存在,不影响受体细胞的生命活动等。与重组蛋白疫苗相比,腺病毒载体疫苗的优点体现在抗原基因在宿主细胞内能持续表达出抗原(即S蛋白),腺病毒载体疫苗一次接种即可获得长期免疫力,免疫应答更许久。(4)腺病毒载体疫苗注入人体后,其发挥作用的机理是重组腺病毒能够将S蛋白基因转入受体细胞中,并在受体细胞中通过转录、翻译过程表达出S蛋白,作为抗原引起人体的免疫应答。2.答案(1)EcoRⅠ和BamHⅠ(2)与RNA聚合酶识别并结合终止子、目的基因、标记基因(复制原点)(3)(适量的)青霉素既能大量增殖,又能产生足够数量的特定抗体(抗甲型肝炎病毒抗体)(4)接受蛋白质工程技术对小鼠抗甲型肝炎病毒抗体上B区进行改造,或替换成人体相应抗体的B区,进而降低人体对该抗体的免疫排斥。解析(1)题图中EcoRⅤ会破坏目的基因,故不能用于切割目的基因,目的基因和载体共同含有的限制酶还有EcoRⅠ和BamHⅠ,为了保证目的基因与载体的正确连接,应当选择EcoRⅠ和BamHⅠ切割目的基因和载体。(2)目的基因的启动子可以与RNA聚合酶识别并结合,驱动目的基因的转录。重组质粒应当包含目的基因、启动子、终止子、标记基因等。(3)重组质粒中含有青霉素抗性基因,故可以在过程③的培育液中添加青霉素,来筛选导入目的基因的骨髓瘤细胞。过程③所获得的细胞是含有目的基因的骨髓瘤细胞,既能大量增殖,又能产生足够数量的抗甲型肝炎病毒抗体。(4)由于B区是引起人体免疫反应的区域,若要避开小鼠抗甲型肝炎病毒抗体被人体免疫系统清除,可以接受蛋白质工程技术对小鼠抗甲型肝炎病毒抗体上B区进行改造,或替换成人体相应抗体的B区,进而降低人体对该抗体的免疫排斥。3.答案(1)腐殖土中富含纤维素不须要(2)AGATCTGGTAACC(3)抗生素N2、3(4)A菌B菌分解纤维素的实力最强解析(1)在自然条件下筛选目的菌,应在富含该菌种的环境中找寻,因腐殖土中富含纤维素,故欲从土壤中分别获得能分解纤维素的细菌,应选择树林中多年落叶形成的腐殖土;为避开目的菌被杀死,采集到的样品加无菌水稀释后不须要进行灭菌处理。(2)为保证目的基因能正常表达,目的基因应插入启动子和终止子之间,且应至少保留一个标记基因,故应选择BglⅡ和BstEⅡ进行酶切,故扩增CBHⅡ基因时需在两种引物上分别添加AGATCT序列和GGTAACC序列。(3)由于用BglⅡ和BstEⅡ进行酶切后,抗生素M抗性基因被破坏,故为了鉴定重组质粒是否构建胜利,将重组质粒导入A菌,并将其接种在含抗生素N的培育基中培育。由题图可知,用BglⅡ和BstEⅡ进行酶切后,该环状DNA应得到两种长度的片段,而图2中的2和3酶切片段有两个,符合题意,故据此推想,菌落2和3中胜利导入了重组质粒。(4)本试验的目的为检测B菌的纤维素分解实力,则试验的自变量为菌种类型,因变量为纤维素的分解实力,可用纤维素的剩余量作为检测指标,试验设计应遵循比照原则与单一变量原则,故将含有质量分数为20%的纤维素的培育基分为3组(无关变量一样),一组接种B菌,一组不作处理,一组接种A菌;由题图3可知,比照组1的纤维素含量最高,B菌的纤维素含量最低,说明B菌分解纤维素的实力最强。4.答案(1)DNA基因表达载体的构建(2)感染菊花细胞,并将Ti质粒上的T-DNA转移至受体细胞染色体DNA降低害虫种群中抗性基因频率的增长速率(3)放射性同位素(或荧光分子)标记的抗虫基因5解析(1)质粒是小型环状DNA分子,其化学本质是DNA,基因工程的核心是基因表达载体的构建。(2)依据农杆菌能够感染菊花细胞,且农杆菌的Ti质粒中的T-DNA可以转移至受体细胞并整合到受体细胞的染色体DNA上的特点,通常用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞。生产上常将转基因作物与非转基因作物混合种植,其目的是降低害虫种群中抗性基因频率的增长速率。(3)用放射性同位素标记的抗虫基因作为探针,用PCR技术扩增目的基因需依据基因两端的部分碱基序列设计特异性引物,假设目的基因扩增了n次,则须要引物的对数为2n-1,已知其中一种引物共用了31个,则2n-1=31,n=5。5.答案(1)鉴别受体细胞中是否含有Cas9基因和sgRNA基因,从而将含Cas9基因和sgRNA基因的细胞筛选出来终止子(2)限制显微注射法(3)PCR细胞停止分裂,细胞形态发生变更,复原(出现)接触抑制现象(4)ABC(5)可将目的基因定点插入所需位点,而不是随机插入解析(1)新霉素抗性基因作为标记基因,其作用是便于鉴别受体细胞中是否含有Cas9基因和sgRNA基因,从而将含Cas9基因和sgRNA基因的细胞筛选出来。基因表达载体含有复制原点、启动子、终止子、目的基因、标记基因,图甲基因表达载体中还应添加终止子。(2)Cas9蛋白能识别特定核苷酸序列并在特定位点剪切特定的碱基序列,使磷酸二酯键断裂,由此可见,Cas9蛋白在功能上属于限制性内切核酸酶(限制酶)。常常用显微注射技术将重组质粒导入动物细胞,因此将Cas9-sgRNA质粒和供体质粒导入胰腺癌细胞的方法是显微注射法。(3)检测目的基因是否导入受体细胞,可接受PCR等技术。在相宜的条件下进行体外培育,癌细胞能够无限增殖。若抑癌基因ΔNp63α定点插入小鼠胰腺癌细胞中,被ΔNp63α基因胜利转化的胰腺癌细胞体外培育时,细胞停止分裂,细胞形态发生变更,复原(出现)接触抑制现象。(4)题述基因编辑技术中,sgRNA是依据靶基因设计的引导RNA,能精确引导Cas9切割与sgRNA配对的靶基因DNA序列,碱基序列已知,A项符合题意。由于同源臂与靶基因的DNA正好配对,能将表达载体精确地带到靶基因的位置,所以碱基序列已知,B、C两项符合题意。因为基因中启动子的碱基序列不能被转录,所以由基因表达产物无法推知启动子碱基序列,D项不符合题意。(5)与传统的基因工程相比,运用基因编辑技术培育转基因生物的显著优点是可将目的基因定点插入所需位点,避开了因目的基因随机插入受体细胞DNA引起的生物平安性问题。6.答案(1)逆转录提高DGAT1基因的变性概率DGAT1基因两端的核苷酸(或碱基)序列(2)高温会破坏氨苄青霉素的结构而导致其失效(3)保证DGAT1基因能在产油微藻细胞中转录DGAT1基因及其转录出的mRNADGAT1抗体(4)添加用地热废水培育四尾栅藻的比照组,11d后检测总氮、总磷和氟化物的含量解析(1)以RNA为模板产生cDNA的过程是逆转录;在PCR扩增之前,须要对DGAT1基因进行一次预变性的目的是破坏其中可能存在的较难破坏的二级结构,提高DGAT1基因的变性概率;引物是与模板链互补的一段序列,在扩增DGAT1基因时,须要依据DGAT1基因两端的核苷酸(或碱基)序列设计特异性引物序列。(2)氨苄青霉素不耐高温,高压灭菌会破坏氨苄青霉素的结构而导致其失效。(3)启动子与RNA聚合酶结合驱动转录发生,终止子可使转录在所须要的地方停下来,所以将DGAT1基因插入pBI121空载体的启动子与终止子之间的目的是保证DGAT1基因能在产油微藻细胞中转录。DGAT1基因探针能与DGAT1基因及其转录出的mRNA形成杂交带,所以可以检测到DGAT1基因及其转录出的mRNA。检测目的基因是否翻译成蛋白质可用抗原—抗体杂交技术,须要加入DGAT1抗体进行检测。(4)试验缺少比照组,不能确定受体四尾栅藻本身有无去污实力,所以须要增加一组试验,即添加用地热废水培育四尾栅藻的比照组,11d后检测总氮、总磷和氟化物的含量,假如11d后测得的总氮、总磷和氟化物的含量比培育转基因产油微藻11d后的数据高,说明转基因产油微藻有去污实力。7.答案(1)B细胞和记忆B(2)蛋白逆转录酶(3)抗原—抗体杂交显微注射法(4)介导序列两端的