有关智能滴定仪的操作介绍 滴定仪是如何工作的

第第页有关智能滴定仪的操作介绍滴定仪是如何工作的智能滴定仪的操作步骤，将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。打开主机电源和

智能滴定仪的操作步骤，将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序。在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行布置设置。在操作页面上点击“发送”按钮，输入体积（20—50ML）按“发送”是管道充分液体。看是否有气泡显现，如有拿气泡针插入定量管中吸出气体。再将吸液管插入标液中；将滴定管插入待测液中，同时在待测液中置于磁力搅拌器上并放下搅拌子。重复上述步骤，将已经洗好的PH电极插入待测液中，是电极头浸没液体中。等电极电位基本稳定时，在操作界面上启动测量程序。此时仪器一边滴定一边在屏幕上绘制曲线，滴定结束后仪器自动求出尽头体积，尽头电位和待测液体的浓度。测量结束拿出电极清洗后放回KCL饱和液体中待用，关闭滴定仪和电脑关闭电源，结束操作。智能滴定仪必需保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的牢靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。取下电极套后，应避开电极的敏感玻璃泡与硬物接触，由于任何破损或擦毛都将使电极失效。复合电极的外参比（或甘汞电极）应常常注意有饱和氯化钾溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。电极应避开长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。电极应避开与有机硅油接触。滴定前先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。到达尽头后，不行按“滴定开始”按钮，否则仪器又将开始滴定。与橡皮管起作用的高锰酸钾等溶液，请勿使用。

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原理将已知精准浓度的试剂溶液（即标准溶液）由滴定管滴定到推想物质的溶液中

，直到所加试剂与推想物质按化学计量定量反映为止，由浓度和消耗体积求出推想物质的含量。

电位滴定法

电位滴定法:在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定尽头的方法。还有用颜色变化确定尽头的，如指示剂、物质的颜色变化等。

工作原理确定尽头的一种方法。

电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定尽头。

在滴定到达尽头前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍旧通过消耗滴定剂的量来计算。

酸碱滴定中，利用指示电极指示把溶液中氢离子浓度的变化转化为电位的变化来指示滴定尽头。

试验过程通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。

1.构成工作电池:选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液构成一个工作电池，

2.加入滴定剂进行反应:在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。

3.离子突变，电位突跃，确定尽头:在滴定尽头相近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此依据电极电位的突跃可确定滴定尽头，并给出测定结果。

试验需求酸碱滴定，例如:草酸（水相/非水相）含量

氧化还原滴定，例如:碘值、铁（II）含量

沉淀滴定，例如:氯化物含量

络合滴定，例如:钙含量

领域需求

食品、药检、疾控、检验、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等领域

电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定尽头的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要精准的测量电极电位值；因此，温度、液体接界电位的影响并不紧要，其精准度优于直接电位法，一般滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定尽头，假如待测溶液有颜色或浑浊时，尽头的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定尽头。在滴定到达尽头前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍旧通过消耗滴定剂的量来计算。使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，搭配滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在搭配滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电