GB/T 42433-2023 珠宝玉石鉴定 红外光谱法（正式版）

ICS39.060珠宝玉石鉴定红外光谱法国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会IGB/T42433—2023 V 1 1 1 2 2 27谱图采集方法的选择 38试验步骤(以傅立叶变换红外光谱仪为例) 39试验数据处理(谱图分析) 310主要影响因素 311试验报告(结果表示) 4附录A(资料性)珠宝玉石常见红外光谱图及扼要说明 5 5 5A.2.1大气背景单光束图 5A.2.2金刚石 6 A.2.4金绿宝石 A.2.5绿柱石 A.2.6碧玺 A.2.8锆石 A.2.9托帕石 A.2.10橄榄石 A.2.11石榴石 A.2.14方柱石 A.2.15柱晶石 A.2.16黝帘石 A.2.17绿帘石 A.2.18堇青石 Ⅱ A.2.20磷灰石 A.2.21透辉石 A.2.23锂辉石 A.2.24红柱石 A.2.25矽线石 A.2.26蓝晶石 A.2.27鱼眼石 A.2.28符山石 A.2.30塔菲石 A.2.31蓝锥矿 A.2.32重晶石 A.2.33天青石 A.2.35方解石结构型碳酸盐质珠宝玉石 A.2.38磷铝锂石 A.2.39透视石 A.2.40蓝柱石 A.2.41赛黄晶 A.2.42硅铍石 A.2.44绿辉石玉 A.2.46欧泊(玻璃态) A.2.47石英岩 A.2.49石英质玉(隐晶质-显晶质) A.2.50蛇纹石 A.2.51查罗石 A.2.53阳起石 A.2.54绿松石 A.2.55青金石 ⅢGB/T42433—2023A.2.56孔雀石 A.2.57葡萄石 A.2.59水钙铝榴石 A.2.61方钠石 A.2.62赤铁矿 A.2.64叶蜡石 A.2.65水镁石 A.2.67异极矿 A.2.69针钠钙石 A.2.70绿泥石 A.2.71斜红磷铁矿 A.2.73硅硼镁铝石 A.2.74金红石 A.2.75珍珠云母 A.2.76硅灰石 A.2.77琥珀 A.2.79角质蛋白类 A.2.80合成立方氧化锆 A.2.81合成碳硅石 A.2.82人造钇铝榴石 A.2.83人造钛酸锶 A.2.84玻璃 参考文献 VGB/T42433—2023本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国自然资源部提出。1GB/T42433—2023珠宝玉石鉴定红外光谱法本文件适用于借助中红外至近红外范围光谱对有特征吸收的珠宝玉石进行鉴定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文本文件。GB/T6040—2019红外光谱分析方法通则GB/T16553珠宝玉石鉴定3术语和定义GB/T6040—2019、GB/T16553界定的以及下列术语和定义适用于本文件。让红外光直接穿过珠宝玉石样品采集红外谱图的方法。采集样品表面反射(镜面反射)的红外光获得反射红外光谱图的方法。衰减全反射法attenuatedtotalreflectionm用于高吸收样品或样品表面的测定方法，红外光以大于临界角的角度入射到紧贴在样品表面的高折射率晶体时，由于样品折射率低于晶体，发生全反射，红外光只进入样品极浅的表层，只有某些频率被3.5T透过样品的红外辐射能与入射的红外辐射能之比。2GB/T42433—2023RA透过率倒数的以10为底的对数。在吸收光谱上，按一定方式绘制的直线或曲线，以表示吸收带不存在时的背景吸收。K-K变换Kramers-Kronigtransformation4方法原理应的红外光能量衰减而产生红外光谱。对红外光谱进行匹配、分析，可为珠宝玉石鉴定提供一定的谱仪可拓展至近红外区的7500cm-¹。6样品——样品表面光洁度；3GB/T42433—20237谱图采集方法的选择注：溴化钾粉末压片透射法、石蜡糊粉末法、ATR粉末法、显微红外粉末法、粉末漫反射法等均属于借助粉末采集样品特征红外光谱的方法。厚的抛光样品。c)表面反射法：主要适用于表面未覆有异相材料的宝玉石。e)衰减全反射法：只适用于存在能够与ATR附件高折射率晶体平面实现良好接触面的样品(包括粉末样品)。8试验步骤(以傅立叶变换红外光谱仪为例)a)分辨率为8cm-¹或优于8cm-¹。b)扫描计数不小于8scans;必要时，可设置为上百甚至数千scans。c)扫描波数范围一般情况下推荐6000cm-¹~400cm-¹。若针对不同采样方式进行有针对性的设置，反射法推荐2000cm¹~400cm-¹或4000cm-¹~400cm¹;透射法推荐6000cm-¹~2000cm-¹或6000cm-¹~400cm-¹,特殊情况下设置为7500cm-¹~400cm-¹或仅针对某较小波数段范围进行扫描，如3600cm-¹~3400cm-¹等。9试验数据处理(谱图分析)9.1将测得的红外光谱图与附录A中或经过方法确认的其他文献资料中已知珠宝玉石的红外光谱进9.2需要时，对原始谱图进行必要的处理，如：对表面反射法光谱进行K-K变换有利于与溴化钾粉末压片透射法谱图进行比对，对衰减全反射法获得的谱图进行ATR校正，当谱图基线不水平时进行适当10主要影响因素4类质同象替代可引起特征峰的漂移，特别是某些无机盐材料易与溴化钾介质发生离子交换。10.2无损测试可能受下列因素影响。a)直接透射过程对光能量复杂的衰减作用。b)导致反射谱图畸变的光波反射色散。c)晶体的方向性、集合体中单晶的尺寸与晶体组合方式。不同结晶方向可呈现差异红外光谱的宝石，多方向晶体共存(晶质集合体)样品谱图因拟合作用存在畸变；矿物颗粒的大小影响谱图某些谱带的拟合程度。d)ATR附件晶体与被测宝石的贴合程度。无机宝石的大抛光平面理论上符合衰减全反射法的测试要求，但样品平面与ATR附件高折射率晶体面难以实现紧密贴合，因此测试效果不佳。具有可逆塑性变形(弹性变形)的有机宝石，易借助一定压力与ATR附件高折射率晶体表面形成紧密贴合，可获得信噪比较好的谱图，但需注意过大的压力可能挤碎被测样品和/或ATR附件上的高折射率晶体。e)样品本身对红外光的吸收能力、穿过样品的光程。这是影响绝对吸光度的重要因素，所有珠宝玉石都应考虑超大光程引发的谱图中湮埋特征吸收峰的可能性。结材料等，均可能对谱图信号造成影响。10.4不同型号的仪器在相同测试条件下对同一谱带的呈现或略有差异，可表现为峰位、峰强甚至是峰形的细微差别。11试验报告(结果表示)11.1试验报告应至少给出以下信息。1)样品谱图，其中横坐标包含坐标轴标尺与单位，纵坐标包含谱图呈现模式，即吸光度(A)、透过率(T)或反射率(R),其中透过率和反射率的单位一般为“%”,见附录A。2)谱图的指示性意义说明，如“样品谱图与GB/T42433—2023的A.2.43.6～A.2.43.7给出的谱11.2其他测试信息，宜包括但不限于：b)测试者姓名；c)样品名；d)样品编号；e)谱图采集方法；f)测试条件；g)仪器名称及型号；h)信息描述：关键吸收峰的位置，如：具有3595cm-¹红外吸收峰/带(本文件也简称为“吸收峰”11.3限制性说明(必要时)。宜将诸如此类的内容作为结果表示的一部分：“红外光谱法是珠宝玉石鉴定的方法之一，鉴定结论是综合必要的鉴定证据(可能不是红外光谱)得出的”。55GB/T42433—2023(资料性)珠宝玉石常见红外光谱图及扼要说明A.1谱图的限制性说明A.1.1红外光谱图(本文件也简称为“谱图”)采集时设定的分辨率为8cm-¹。A.1.2采集谱图的方法与纵坐标标注相关，如：%透过率表示谱图采集时光束透过样品，无论采样方式是直接透射法还是透反射法；%反射率表示谱图采集时光束在样品表面(含极浅表层)发生反射。A.1.3受实际样品状态的影响，所有谱图的纵坐标数值仅具有参考意义。A.1.4如无特殊说明，本文件宝石名称仅指示其材料属性，无成因倾向。如：金刚石，代表碳原子组成A.1.6本文件所有谱图均为实测结果，谱图是参考性的，不一定是决定性的，即谱图的采集和信息呈现有局限性，其不一定与某一类别珠宝玉石具有一一对应关系。A.2红外谱图A.2.1大气背景单光束图大气背景单光束图(见图A.1)以7500cm-¹~6800cm-¹、5600cm-¹~5100cm-¹、4000cm-¹~3300cm-¹(常以3700cm-¹~3600cm-¹为强谱带)、2100cm-¹~1200cm-¹(常以1800cm-¹~1400cm-¹为强谱带)范围内密集的与水蒸气有关的峰，以及2349cm¹(2360cm-¹、2340cm-¹)和667cm¹与二氧化碳有关的峰为特征，因此，对珠宝玉石红外谱图进行解析时，注意这些谱带可能带来的干扰。受尘埃(主要是无定形二氧化硅)污染影响，谱图常在1050cm-¹、800cm¹处呈现宽带。受有机物(如大气中未知有机挥发物、人员体脂、光谱仪中必要的有机物等)污染的干扰，谱图常呈现与—CH₃有关的2960cm-¹峰以及与—CH₂—有关的2920cm-¹、2850cm-¹峰。尽管干扰难以避免，但测试前宜对样品进行清洁。图A.1大气背景单光束红外光谱图6透过率/%透过率/%A.2.2金刚石A.2.2.1金刚石晶体本征(IIa型)谱图(见图A.2)表明晶体中不含氮，或氮原子的存在形式在红外光谱2511202706000400036313.2042.0002160图A.2金刚石本征红外谱图(Ha型)A.2.2.2金刚石谱图呈现的弱3322cm-¹、3124cm-¹峰，与所含氢元素有关；呈现的弱1331cm-¹3124200030003322图A.3表现出与氢元素、氮元素有关的弱峰的金刚石红外谱图A.2.2.3当金刚石中的氮元素以单原子替位氮形式存在(Ib型)时，谱图以1344cm-¹和/或1131cm-¹峰7GB/T42433—2023图A.4表现出Ib型特征的金刚石红外谱图A.2.2.4当金刚石中的氮元素以相邻双原子替位(A心)形式存在(IaA型)时，谱图以1282cm-¹峰为图A.5表现出双原子替位氮存在的金刚石红外谱图(IaB型),见图A.6。88642300040002000图A.6表现出IaB特征(1175cm-¹峰)的金刚石红外谱图A.2.2.6当金刚石中既含有A心又含有B心，即谱图中1282cm-¹、1175cm-¹峰同时出现，钻石为2.52.52.0-l,5—3000图A.7表现为IaAB特征(1282cm-¹、1175cm-¹峰)的金刚石红外谱图A.2.2.7当金刚石中含有片晶结构时，谱图1378cm-¹~1358cm-¹范围内呈现吸收峰，见图A.8。96-4-2-0-2000图A.8表现出片晶结构存在的金刚石红外谱图A.2.2.8当金刚石含有未电荷补偿的硼原子(B°)时，谱图常具有2803cm¹峰(IIb型),见图A.9峰的强弱与B°的浓度有正相关性，也与金刚石的蓝色饱和度有正相关性。图A.9对应的样品几乎280340003000图A.9几乎无色的Ib型金刚石红外谱图的谱带指示高浓度的硼元素，这种情况下，IIb型金刚石往往呈现较高饱和度的蓝色。对应谱图见829040003000波数/(cm-1)2000图A.10富硼的蓝色金刚石(IIb型)红外谱图图A.11)。富氢时，谱图以3107cm-¹、1405cm-¹峰为典型，包括在4495cm-¹、4167cm-¹处以及3400cm-¹~2750cm-¹范围内可呈现数个甚至多达十几处锐利尖峰。41674495315333098323664000波数/(cm--)2785-20003049图A.11富氢的金刚石红外谱图有关，或者归属于(—C=O—),见图A.12。这在一些带有皮壳或自然扩散层的晶体部位较为常见。透过率/%透过率/%GB/T42433—2023透过率/%透过率/%5588043-23.0002000图A.12表现出与氧元素有关谱带的金刚石红外光谱图A.2.2.12当金刚石谱图呈现出1450cm¹(较为尖锐的峰)、4941cm-¹、5171cm¹峰(见图A.13),即分别对应Hla、H1b、H1c心时，表明金刚石晶体经历过来自射线或粒子的高能辐照后，又经受过超过1000℃的退火过程。Hla心：杂质型固有缺陷，结构尚不确定，红外吸收位于1450cm-¹(0.180eV);认为是与填隙氮有关；可先天形成，也可辐照后再退火诱发。H1b心：由尚不确定结构造成的杂质型固有缺陷，吸收位于红外2024nm(0.612eV,4941cm-¹)处；被认为与A心氮(双原子氮)有关；可以先天形成也可以由辐照后退火热处理诱发。H1c心：由尚不确定结构造成的杂质型固有缺陷，特征吸收位于红外1934nm(0.6408eV,5171cm-¹)处；被认为是与B心氮(集合体氮)有关；可先天形成也可辐照后退火热处理诱发。注：近红外区域的峰位常常偏移超过仪器的分辨率限值。49414941200--05171-600-80040002.000A.2.3.1无论何种成因的红宝石、蓝宝石(同为刚玉种),其红外反射谱图差别不明显，见图A.14。谱图差别主要归因于方向性(偏光性)。A.2.3.2较为纯净的刚玉晶体的红外透射谱图见图A.15,这意味着晶体中的杂质元素、包裹体及其他晶体缺陷的量低于红外光谱检测限。图A.15较为纯净的刚玉红外透射谱A.2.3.3当刚玉类宝石内部(晶格中或机械混入物中)含有与氢有关的价键结构时，红外透射谱图将呈664-3-331036253696030002000波数/(cm--)2-图A.16呈现与H/OH有关吸收的刚玉红外透射谱图A.2.3.4当刚玉经历过无氢参与/强氧化(自然/人为)热过程后，如助熔剂合成品、某些扩散处理品等，所呈现的红外透射谱图与较为纯净的刚玉红外透射谱图相似，见图A.17,同时参见图A.15。图A.17经历过无氢参与的热过程的刚玉红外透射谱图A.2.3.5当刚玉中富含(分子/羟基)水时，如水热法合成品、富次生含水矿物的天然品等，红外透射谱图常在3000cm-¹左右呈现宏大谱带，也可伴有锐利羟基峰，见图A.18。2.46435000.5213220210.0-24013.000波数/(cm-1)3.030图A.18富水的刚玉红外透射谱图A.2.4金绿宝石4020波数/(cm-1)图A.19金绿宝石红外反射谱图A.2.4.2天然金绿宝石红外透射谱图常呈现4169cm-¹、3230cm-¹、2845cm-¹、2405cm-¹3000A.2.4.3合成金绿宝石红外透射谱图常不呈现2405cm-¹等吸收峰，见图A.21。需注意，有些合成品也呈现3230cm-¹、2845cm-¹、2405cm-¹等吸收峰。2.5-6000图A.21采集自合成金绿宝石的红外透射谱图A.2.5绿柱石A.2.5.1绿柱石的红外反射谱图因结晶学方向不同而导致某些峰位偏移及拟合，有时同一个晶体不同方向获得的谱图存在差异，见图A.22。GB/T42433—2023图A.22绿柱石的红外反射谱图(采自一个晶体的不同方向)A.2.5.2绿柱石中的类质同象替代现象也可以引发其红外反射谱图与理论化学组分的绿柱石谱图间5543-20500040003000图A.25绿柱石红外透射谱图A.2.5.4偶见一些绿柱石的红外透射谱图在3100cm-¹~2960cm-¹间呈现宝石自身具有的吸收峰，见图A.26,需要与经充填的绿柱石相区2002002686311040273520322305.00040003020图A.26自身具有3100cm-¹~2960cm-¹间吸收峰的绿柱石红外透射谱图A.2.5.5当测试绿柱石的光路中存在与—CH₃以及—CH₂—有关的物质，如大气中未知有机挥发物、人员体脂、无色油、有色油、各种颜色的蜡、光谱仪中必要的有机物等时，红外透射谱图往往会在4-29263-2-05.000400028552000A.2.5.6当绿柱石中含有与苯环结构相关的人工树脂时，其红外透射谱图常表现出与苯环有关的3060cm-¹~3030cm-¹间吸收带以及受苯环结构耦合的—CH₃以及—CH₂—有关的吸收峰，因耦合GB/T42433—20232.0-4000N2870292729613000图A.28呈现与苯环耦合的—CH₃和—CH₂—有关峰的经充填绿柱石红外透射谱图A.2.5.7当绿柱石形成过程中无水参与时，如助熔剂法合成绿柱石或一些天然红色绿柱石，其红外透射谱图在5500cm-¹~5000cm-¹范围(常以5280cm-¹左右为中心)不呈现与通道水有关的吸收，见图A.29生长环境贫水的绿柱石红外透射谱图A.2.5.8当绿柱石经历过(自然/人为)辐照过程后，红外透射谱图常会在7216cm-¹处呈现吸收峰，见40007216图A.30经历过(自然/人为)辐照的绿柱石红外透射谱图A.2.6碧玺A.2.6.1作为复杂的硼铝硅酸盐矿物，高频区至1300cm-¹左右的谱带归属于硼氧键的特征。类质同象替代和结晶学方向差异均能导致红外反射谱图有明显变化，见图A.31。A.2.6.2碧玺的红外透射谱图见图A.32。碧玺的红外反射谱图40002000图A.32碧玺的红外透射谱图3500290530002500图A.33在3080cm-¹~3000cm-¹范围内有强吸收的碧玺的红外透射谱图A.2.6.4经人工树脂充填的碧玺有时会呈现3060cm-¹~3030cm-¹间吸收带并伴有跟—CH₃以及—CH₂—有关的吸收峰，且相关峰往往向高频区偏移，如2870cm-¹峰，其红外透射谱图见图A.34。透过率/%透过率/%28702963400035003000波数/(cm-1)2500图A.34经人工树脂充填的碧玺红外透射谱图A.2.7.1尖晶石族材料(如尖晶石、助熔剂法合成尖晶石、铬铁矿、磁铁矿等)具有相似的红外反射谱图，见图A.35。谱图的差异及峰位的偏移归因于主要金属元素的不同以及材料的透明度。40200波数/(cm1)图A.35尖晶石族材料红外反射谱图A.2.7.2焰熔法合成尖晶石与尖晶石族矿物、助熔剂法合成品等的镁、铝含量比例不同，红外反射谱图具有辨析性，见图A.36,并对比参见图A.35。2340800600图A.36焰熔法合成尖晶石的红外反射谱图A.2.7.3尖晶石族材料红外透射谱图在3000cm-¹~1500cm-¹范围内有透光区，见图A.37。4000图A.37尖晶石族材料的红外透射谱图A.2.8锆石A.2.8.1晶质锆石的红外反射谱图差异归因于结晶学方向不同及蜕晶化程度不同，见图A.38。242020波数/(cm1)600图A.38晶质锆石的红外反射谱图A.2.8.2低型锆石红外反射谱图在1100cm-¹~900cm-¹间表现为宏大宽带而不分裂，即近乎于玻璃图A.39低型锆石的红外反射谱图A.2.9托帕石A.2.9.1托帕石红外反射谱图在980cm-¹~880cm-¹间是否分裂以及600cm-¹以下的差异归因于方40图A.40托帕石的红外反射谱图A.2.9.2托帕石红外透射谱图稳定性好，即便托帕石表层经过人工处理，红外透射谱图是指认宝石内核为托帕石的重要证据，见图A.41。2054801023184000h6.0002000图A.41托帕石的红外透射谱图A.2.10.1橄榄石的红外反射谱图因结晶学方向不同而存在明显差异，见图A.42;而类质同象替代对谱图影响相对小。26透过率/%GB/T42433—2023透过率/%40200波数/(cm1)图A.42橄榄石的红外反射谱图4.5-4.5-4.03.5一3.0-2.50.5-40002000图A.43橄榄石的红外透射谱图A.2.11.1石榴石红外反射谱图形状相对稳定，见图A.44,而峰位漂移取决于类质同象替代。GB/T42433—202355426053210600040002000图A.45铁铝榴石的红外透射谱图A.2.11.3钙质石榴石红外透射谱图常不稳定，受变质作用影响钙质系列石榴石在3700cm-¹~3500cm-¹范围内常表现出(与水和/或OH有关的)吸收，见图A.46。28透过率/%透过率/%0.6钙铝榴石翠榴石4000波数/(cm-1)50002000图A.46钙铝榴石和翠榴石(钙铁榴石)的红外透射谱图A.2.12.1石英不同于大多数氧化物材料的红外反射谱图(主要反射谱带位于1000cm-¹以下的靠近光与C轴相交时石英的红外反射光谱见图A.47。66437802波数/(cm1)图A.47入射光与C轴相交时石英的红外反射光谱图A.2.12.2石英C轴与入射光大致平行时，红外反射谱图在815cm-¹~775cm-¹间呈现800cm-¹单29反射率/%透过率/%反射率/%透过率/%40800201000500图A.48入射线与C轴大致平行时的石英红外反射谱图射光谱中常有所体现。天然无色水晶、天然烟晶红外透射谱图常(但非必然)呈现3595cm-¹和/或6348454323595400030004000波数/(cn-1)A.2.12.4有些(天然成因或合成)无色水晶红外透射谱图可呈现3585cm-3400图A.50具3585cm-¹吸收峰的无色水晶的红外透射谱图A.2.12.5合成烟晶红外透射谱图常(但非必然)不呈现3595cm-¹、3585cm-¹、3484cm-¹等吸收注：某些情况下设置更优的分辨率，采用更严谨的采样方法有利于除去大气干扰。图A.51采自合成烟晶的红外透射谱图A.2.12.6天然紫晶红外透射谱图常(但非必然)呈强的3585cm-¹吸收峰且无或弱的3545cm-¹吸收透过率/%透过率/%A.2.12.7合成紫晶红外透射谱图常(但非必然)呈3585cm-¹吸收峰的同时也呈明显的3545cm-¹吸0.750.750.700.650.600.550.500.4535850.4036003500-3545340035403540863595420-35003.0002500图A.54采自柠檬黄色的天然水晶的红外透射谱图性，见图A.55。图A.55采自天然黄晶的红外透射谱图GB/T42433—2023似，常(但非必然)在3500cm-¹~2000cm-¹范围内表现出较弱的透光性甚至不透光，见图A.57,并参见图A.56。A.2.13.1复杂的长石族矿物各个亚种的红外反射谱图并不一样，而每个亚种的红外反射谱图也不稳344020图A.58长石族矿物大致的红外反射谱图A.2.13.2斜长石的近端员组分钠长石的红外反射谱图以800cm-¹~700cm⁻¹范围内呈现4个反射峰403020波数/(em-¹)图A.59钠长石的红外反射谱图A.2.13.3基于方向性、类质同象替代、Si-Al有序度以及蚀变矿物、次生矿物的影响，长石红外透射谱透过率/%透过率/%图A.60不同长石样品的红外透射谱图A.2.13.4经人工树脂充填的长石的红外透射谱图有时会呈现3060cm-¹~3030cm-¹间吸收带甚至994062305873038642870293122957300040002000图A.61采自充填长石的红外透射谱图A.2.14方柱石A.2.14.1方柱石紫色和黄色品种红外反射谱图差异不显著,偶见以1430cm⁻¹左右为中心的弱谱带3640200-图A.62方柱石的红外反射谱图A.2.14.2紫色和黄色方柱石红外透射谱图差异不显著,应注意某些吸收峰带易与某些人工树脂谱带30564059829626230002627400025025228图A.63方柱石的红外透射谱图GB/T42433—2023400800600图A.64柱晶石的红外反射谱图A.2.16.1黝帘石(包括坦桑石)的红外反射谱图差异归因于类质同象替代和方向性，3150cm-¹左右呈现与OH有关的峰，见图A.65。图A.65黝帘石的红外反射谱图A.2.16.2黝帘石(包括坦桑石)的红外透射谱图，见图A.66。2Q0透过率/%反射率/%透过率/%反射率/%4.0+4.0+3.5·3.02.52.0+5181M0.50.04000波数/(cm1)404343252.0003813图A.66黝帘石的红外透射谱图绿帘石的红外反射谱图，见图A.67。25·25·205600图A.67绿帘石的红外反射谱图A.2.18堇青石堇青石的红外反射谱图，见图A.68。图A.68堇青石的红外反射谱图A.2.19楣石A.2.19.1楣石的红外反射谱图，见图A.69。A.2.19.2楣石的红外透射谱图，见图A.70。石的红外反射谱图40反射率/%3535302545444167202576347550004000波数/(cm-¹)3.00040172000图A.70楣石的红外透射谱图A.2.20.1磷灰石的红外反射谱图，见图A.71。2525205-800600412.5-500040002000A.2.21透辉石A.2.21.2透辉石的红外透射谱图常因含水矿物包裹体(有时是亚显微尺寸)的不同而存在差异，见4237233636252029183537292744565343004000波数/(cm-1)25082000A.2.22.2顽火辉石的红外透射谱图见图A.76。43543-210500034113514400030002000图A.76顽火辉石的红外透射谱图A.2.23.1锂辉石红外反射谱图差异归因于方向性，当特定方向谱图接近硬玉时，应关注锂辉石在760cm-¹~730cm-¹范围内缺失反射峰，见图A.77。图A.77同一晶体不同方向锂辉石的红外反射谱图44透过率/%透过率/%3-2-50004000320736223694320534833411319630002000图A.78锂辉石的红外透射谱图A.2.24红柱石图A.79红柱石的红外反射谱图A.2.24.2红柱石的红外透射谱图见图A.80。45反射率/%30002.0004000图A.80红柱石的红外透射谱图A.2.25矽线石A.2.25.1矽线石的红外反射谱图见图A.81。8642图A.81矽线石的红外反射谱图A.2.25.2矽线石猫眼的红外透射谱图见图A.82。注：考虑谱图可能带有包裹体矿物的信号。460.6-0.2-0.0-400030002000A.2.26蓝晶石A.2.26.1蓝晶石的红外反射谱图见图A.83。注：蓝晶石与红柱石、矽线石为同分异构关系，前两者谱图相似性高。图A.83蓝晶石的红外反射谱图A.2.26.2蓝晶石解理完全，经人工树脂充填后红外透射谱图可见与充填物有关的特征峰，如4525cm-¹、4059cm-¹、3057cm-¹、3034cm-¹及3000cm-¹~2850cm-¹间的谱带，见图A.84。GB/T42433—20233034m45250.0-4000)40592000图A.84经充填蓝晶石的红外透射谱图A.2.27.1鱼眼石的红外反射谱图见图A.85。图A.85鱼眼石的红外反射谱图A.2.27.2鱼眼石的红外透射谱图见图A.86。GB/T42433—2023图A.86鱼眼石的红外透射谱图A.2.28符山石A.2.28.1符山石的红外反射谱图见图A.87。图A.87符山石的红外反射谱图A.2.28.2符山石的红外透射谱图见图A.88。49864509442-4652046526000500040006000图A.88符山石的红外透射谱图A.2.29硼铝镁石A.2.29.1硼铝镁石的红外反射谱图见图A.89。图A.89硼铝镁石的红外反射谱图A.2.29.2硼铝镁石的红外透射谱图见图A.90。GB/T42433—20230.500.500.400.300.200.100.00图A.90硼铝镁石的红外透射谱图A.2.30.1塔菲石的红外反射谱图见图A.91。图A.91塔菲石的红外反射谱图0.600.600.500.400.300.200.100.004000300020001000波数/(cm1)图A.92塔菲石的红外透射谱图A.2.31蓝锥矿蓝锥矿的红外反射谱图见图A.93。图A.93蓝锥矿的红外反射谱图A.2.32重晶石重晶石的红外反射谱图见图A.94。反射率/%GB/T42433—2023反射率/%图A.94重晶石的红外反射谱图A.2.33.1天青石的红外反射谱图见图A.95。4020600800图A.95天青石的红外反射谱图A.2.33.2天青石的红外透射谱图见图A.96。透过率/%GB/T42433—2023透过率/%35402973-3.000波数/(cm-)40002000石膏和硬石膏的红外反射谱图以前者含水可见1620cm-¹左右的峰，后者不含水且以600cm-¹处图A.97石膏(下谱线)和硬石膏(上谱线)的红外反射A.2.35方解石结构型碳酸盐质珠宝玉石A.2.35.1以方解石、菱镁矿、菱锌矿、菱锰矿等常见珠宝玉石品种为代表的三方晶系的碳酸盐矿物珠方晶系碳酸盐矿物中类质同象替代常见，这导致900cm-¹~800cm-¹范围内的中等强锐峰和800cm-¹~700cm-¹范围内弱峰位置很不稳定。确定的是900cm-¹~800cm-¹范围内峰的相对强度度不同，也会导致900cm-¹~800cm-¹范围内峰的相对强度不同。方解石结构型碳酸盐质珠宝玉石的红外反射谱图见图A.98。GB/T4020波数/(cm-1)500图A.98方解石结构型碳酸盐质珠宝玉石的红外反射谱图A.2.35.2借助不同厚度方解石(冰洲石)解理片(块)可阐明随着光程增大被测样品对红外光能量衰减造成特征峰拟合和被湮埋的现象。图A.99分别给出厚度为0.1mm～1mm、1.5mm、5mm、18mm的冰洲石片的红外透射谱图。A.2.36文石结构型碳酸盐质珠宝玉石以文石、菱锶矿为典型的斜方晶系碳酸盐矿物间的红外反射谱图辨析度不佳，相比方解石族矿物而言，文石型的这两种矿物红外反射谱图在700cm-¹附近呈现双峰；与方解石族矿物谱图类似，900cm-¹~800cm-¹范围内峰的相对强度由方向性决定；当测试对象为晶质集合体时，入射光与集合体针状、放射状、纤维状晶体延长方向间的角度不同，也会导致900cm-¹~800cm-¹范围内峰的相对强度不同。文石结构型碳酸盐质珠宝玉石的红外反射谱图见图A.100。反射率/%GB/T42433—2023反射率/%8942图A.100文石结构型碳酸盐质珠宝玉石的红外反射谱图A.2.37.1锡石的红外反射谱图见图A.101。图A.101锡石的红外反射谱图A.2.37.2锡石的红外透射谱图见图A.102。411042060317150004000波数/(em¹)300020003348图A.102锡石的红外透射谱图A.2.38磷铝锂石磷铝锂石的红外反射谱图见图A.103。图A.103磷铝锂石的红外反射谱图A.2.39透视石A.2.39.1透视石红外反射谱图见图A.104。其中3400cm-¹~3300cm-¹间的峰由结构水造成。3.5-3.5-3.0-2.5-0.5-20004000图A.104透视石的红外反射谱图7765432800波数/(cm1)A.2.40蓝柱石蓝柱石红外反射谱图见图A.106。GB/T42433—2023A.2.41赛黄晶A.2.41.1赛黄晶的红外反射谱图见图A.107。A.2.41.2赛黄晶的红外透射谱图见图A.108。因含水矿物包裹体(可为亚显微尺寸)的存在而引起相反射率/%GB/T42433—2023反射率/%887635865433324l342350004000-28542.000354530002图A.108赛黄晶的红外透射谱图A.2.42硅铍石硅铍石的红外反射谱图见图A.109。2058001000600图A.109硅铍石的红外反射谱图A.2.43翡翠A.2.43.1以硬玉集合体为主要矿物的翡翠红外反射谱图见图A.110。GB/T42433—2023图A.110以硬玉集合体为主要矿物的翡翠红外反射谱图A.2.43.2翡翠的红外透射谱图见图A.111。A.2.43.3当翡翠颗粒间隙含水，或带有含水(和/或OH-)矿物时，其红外透射谱图可呈现相关的吸收注：谱图采集自以硬玉为主要矿物的样品。透过率/%GB/T42433—2023透过率/%图A.112含有特定含水矿物的翡翠红外透射谱图A.2.43.4当翡翠中含有角闪石族等矿物时，红外透射谱图在4500cm-¹~4100cm-¹范围内常有吸收，在3800cm-¹~3600cm-¹范围内可呈现与水(和/或OH-)有关的吸收，见图A.113。0.4-波数/(cm-1)图A.113采自含角闪石矿物的翡翠的红外透射谱图A.2.43.5当测试翡翠的光路中存在与员体脂、无色油、有色油、各种颜色的蜡、光谱仪中必要的有机物等时，红外透射谱图往往会在图A.114光路中存在含—CH₃以及—CH₂一结构物质的翡翠红外透射谱图2930cm-¹、2872cm-¹等由苯环及—CH₂—CH₃与苯环结构耦合偏移(即人工树脂充填物)引发的一组吸收谱带，见图A.115。0.6-0.4-4000波数/(cm-)40622000A.2.43.7由苯环及—CH₂—CH₃与苯环结构耦合偏移(即人工树脂充填物)引发的一组吸收谱带在翡翠红外透射谱图中的常见典型表现见图A.116。注：谱图采集自以硬玉为主要矿物的样品。透过率/%透过率/%透过率/%透过率/%0.800.800.700.600.500.400.303.0350.200.1028720.00波数/(cm-1)3.000290029302965等吸收谱带因全(或强)吸收被湮埋而难以识别，大致位于887543206.00040004060A.2.43.9当样品吸收较强导致3600cm-¹~2800cm-¹范围内趋于全吸收时，红外透射谱图等吸收谱带均被湮埋，大致位于吸收峰以及2600cm-¹~2400cm-¹范围内的强吸收峰提供了翡翠经漂白、充填处理的证据，见透过率/%透过率/%2590468140615000图A.118在3600cm-¹~2800cm-¹范围强吸收的经漂白、充填翡翠红外透射谱图A.2.44绿辉石玉A.2.44.1绿辉石玉的红外反射谱图见图A.119。图A.119绿辉石玉的红外反射谱图A.2.44.2绿辉石玉的红外透射谱图见图A.120,相比以硬玉为主要矿物的翡翠的红外透射谱图(见图A.111～图A.113),绿辉石玉谱图3500cm-¹~2000cm-¹范围内透过率最强峰值频率较低。反射率/%反射率/%图A.120绿辉石玉红外透射谱图A.2.45软玉A.2.45.1软玉的红外反射谱图见图A.121。40图A.121软玉的红外反射谱图A.2.45.2软玉的红外透射谱图见图A.122。GB/T42433—2023图A.122软玉的红外透射谱图A.2.46欧泊(玻璃态)A.2.46.1欧泊成分为含水的二氧化硅，其红外反射谱图表现为以Si-O键为典型的特征，即1200cm-¹~900cm-¹范围内呈强反射谱带。作为非晶态宝石，跟石英(见A.2.12)不同，欧泊在1200cm-¹~900cm-¹范围内和800cm-¹左右的谱带均无分裂。但由于内部的二氧化硅小球结构出现了规律性排列，即呈现似晶态，1200cm-¹~900cm-¹范围内谱带常呈肩状，即1200cm-¹~A.2.46.2欧泊的化学成分常被表述为SiO₂·nH₂O,其红外透射谱图在1650cm-¹~1600cm-¹范围反射率/%GB/T42433—2023反射率/%2.52.02000图A.124欧泊红外反射谱图呈现在1650cm-¹~1600cm-¹范围内与H₂O有关的谱带A.2.46.3欧泊中的分子水在近红外区域呈现倍频和/或合频谱带，而在中红外区常常全吸收，近红外透射谱图见图A.125。图A.125欧泊的近红外透射谱图A.2.46.4某些方法合成的欧泊因分子水含量较低，材料在中红外至长波近红外区有较高透过率，且与水有关的吸收相比图A.125显弱，其红外透射谱图见图A.126。透过率/%4524264886436742060004000波数/(cm-1)2000图A.126采自某类合成欧泊的红外透射谱图2.0-52686000波数/(m-1)44184000图A.127采自某类与天然欧泊谱图相似的合成欧泊的红外透射谱图A.2.47.1石英岩因颗粒间隙水(及附存矿物羟基水)、晶体包含水(及羟基水)对红外光的吸收以及石巨晶石英在该区域可识别到多个吸收峰，再参见图A.49。200020004321图A.128石英岩的红外透射谱图A.2.47.2当石英岩颗粒间隙对红外光衰减作用较弱(即对红外光透明度高),石英岩颗粒间隙浸有含水(和/或OH)次生矿物时，3700cm-¹~3600cm⁻¹范围内可以呈现相关的吸收峰；此外石英岩颗粒间隙易(因加工工序或其他原因)污染或注入有机物，使得红外透射谱图常呈现与—CH₂—及—CH₃有图A.129红外透光度较好的石英岩的红外透射谱图A.2.47.3经(漂白)充填的石英岩与漂白、充填处理翡翠类似，红外透射谱图表现出与苯环及—CH₂—CH₃与苯环结构耦合偏移引发的一组吸收谱带，见图A.130。透过率/%透过率/%0.400.400.350.300.250.200.150.100.05波数/(cn-1)406040002000图A.130经(漂白)充填的石英岩的红外透射谱图A.2.48玉髓86424447204.000波数/(cm-!)2000A.2.48.2当玉髓较薄时，微晶界面对红外光的衰减较弱，红外透射谱图在中红外区有明显的透过谱带，同时与水有关的吸收减弱，在较高透过率的谱带区会有所呈现，见图A.132。GB/T42433—2023图A.132薄(厚度低于3mm)的玉髓的红外透射谱图A.2.49石英质玉(隐晶质-显晶质)A.2.49.1当石英颗粒尺寸介于数十个微米至亚毫米时，即石英呈隐晶质-显晶质集合体形态时，单位厚度矿物颗粒间隙的数量、赋存水的浓度均介于隐晶质石英与显晶质石英集合体之间，其红外透射谱图，即与上述因素相关的谱带表现为隐晶质石英与显晶质石英集合体谱图的过渡形式。如某些“黄龙665-432345231320-6.00040002000图A.133介于隐晶质和显晶质之间的石英质玉石的红外透射谱图一反射率/%反射率/%44502552142040002000A.2.50.1半透明蛇纹石的红外反射谱图见图A.135。8642波数/(cm-1)A.2.50.2除了因亚种矿物的不同而导致蛇纹石谱图存在差异外，玉石的透明度对谱图形状也有较大影响，亚半透明-不透明蛇纹石红外反射谱图见图A.136。但因为金属伴生矿物导致蛇纹石透明度降低800图A.136采自亚半透明蛇纹石的红外反射谱图A.2.50.3蛇纹石的红外透射谱图见图A.137。202047464691550552.6952000400060000图A.137蛇纹石的红外透射谱图A.2.51查罗石查罗石常伴有其他矿物，因此红外反射谱图常不稳定，但仍有一定参考意义，见图A.138。GB/T42433—2023403020600800图A.138查罗石的红外反射谱图A.2.52蔷薇辉石蔷薇辉石的红外反射谱图见图A.139。图A.139蔷薇辉石的红外反射谱图A.2.53阳起石阳起石的红外反射谱图见图A.140。2.52.0图A.140阳起石的红外反射谱图A.2.54.1绿松石的红外反射谱图以PO相关谱带为典型，并在3600cm-¹~3000cm-¹范围内及1700cm-¹~1600cm-¹范围内可见与OH-及H₂O有关的谱带，见图A.141。图A.141绿松石的红外反射谱图A.2.54.2对绿松石红外反射谱图进行K-K变换，谱图呈现的3600cm-¹~3400cm-¹范围内的锐峰、850cm-¹~750cm-¹范围内的谱带与结构水OH键有关，而3300cm-¹~3000cm-¹范围内及0.160.1634650.140.120.100.080.060.040.023.0002000波数/(cm-1)图A.142绿松石红外反射谱(经K-K变换)中与水有关的吸收谱图A.2.54.3经树脂充填的绿松石红外反射谱图，呈现1750cm-¹~1700cm-¹范围内和/或A.2.55青金石因青金石微晶方向的随机性，其红外反射谱图在1100cm-¹~900cm-¹范围与Si-O键相关的谱带较为稳定，当附加阴离子中存在(SO₄)²-时，谱图会呈现1200cm-¹左右的谱带，见图A.144。反射率/%反射率/%8642图A.144青金石的红外反射谱图孔雀石红外反射谱图在850cm-¹~800cm⁻¹范围内谱带的相对强弱与方向性有关(入射光与集合2525205图A.145孔雀石的红外反射谱图A.2.57.1葡萄石的红外反射谱图，见图A.146。葡萄石集合体放射状晶体延长方向与红外入射光的角2525205-波数/(cm-1)图A.146采自放射状集合体葡萄石同一个样品不同方向的红外反射谱图A.2.57.2当葡萄石呈细粒状集合体，且晶体颗粒结晶学方向随机分布时，借助较大入射光斑采集到的红外反射谱图，相比较大颗粒呈放射状集合体具有一定结晶学方向的样品谱图，多个谱带发生拟合，见图A.147致密块状葡萄石的红外反射谱图A.2.58.1氟化钙因与中红外光谱仪探测器窗片溴化钾极性相当，在中红外区有良好的透光性，红外透射谱图自较短波的近红外区直至500cm-¹均无特征吸收，采用反射法采集氟化钙谱图往往无明显的反射或吸收峰。但是萤石矿物中常含有多氟络合阴离子，如[BF₄]-、[SiF₆]²-、[AlF₆]³-等，会在接近远红外的区域产生强吸收，有时，强吸收可延伸至1100cm-¹左右，见图A.148。GB/T42433—2023A.2.58.2厚大的萤石矿物中或多或少会含有一定的分子水或以包裹体形式存在羟基水，所以其红外透射谱图中除了与多氟络离子有关的强吸收带外，其他吸收特征主要与水(和/或羟基)有关，见25255-3420波数/(cm-.)20000图A.149含水(和/或羟基)及多氟络离子萤石的红外透射谱图水钙铝榴石的红外反射谱图见图A.150,其指纹区反射谱图与不含水石榴石品种相似(见图A.44),但3500cm-¹~3300cmGB/T42433—2023图A.150水钙铝榴石的红外反射谱图A.2.60滑石滑石的红外反射谱图见图A.151。1200cm-¹~900cm-¹范围内谱带的分裂程度受结晶度及样品孔隙度的影响而不同，而700cm-¹~650cm-¹范围内的尖锐反射峰较为典型。5图A.151滑石的红外反射谱图A.2.61方钠石A.2.61.1方钠石的红外反射谱图见图A.152。80-40-20波数/(cm-)图A.152方钠石的红外反射谱图A.2.61.2相比方钠石端员矿物，该矿物种的亚种黝方石-蓝方石对红外光谱的影响主要决定于(SO₄)²-对Cl的类质同象替代，红外反射谱图表现主要为1250cm-¹~1100cm-¹范围内出现(SO₄)²-引发的反射谱带，见图A.153。图A.153方钠石的亚种黝方石-蓝方石的红外反射谱图A.2.62赤铁矿赤铁矿的红外反射谱图见图A.154。反射率/%反射率/%GB/T42433—2023反射率/%反射率/%400图A.154赤铁矿的红外反射谱图A.2.63.1高岭石族矿物包括高岭石及其多型变体地开石、珍珠陶石以及多水高岭石——埃洛石；这几个矿物种的红外谱图难以区分。受多层变体堆叠、结晶度、Si-Al有序度的影响，3750cm-¹~3600cm-¹范围内(与OH有关)的3个～4个峰相对强度和发育情况呈多样化，其中地开石常呈现3个峰间分裂较深的锐锋，且随频率的变化强度具有递变性，见图A.155。但无论如何，这些现象对借54.000波数/(cm2000A.2.63.2乳白色亚透明隐晶质高岭石族矿物集合体玉石片的红外透射谱图见图A.156。GB/T42433—2023图A.156高岭石族矿物集合体玉石片的红外透射谱图叶蜡石的红外反射谱图见图A.157。图A.157叶蜡石的红外反射谱图A.2.65水镁石水镁石的红外反射谱图见图A.158。图A.158水镁石的红外反射谱图A.2.66苏纪石苏纪石的红外反射谱图见图A.159。图A.159苏纪石的红外反射谱图A.2.67异极矿异极矿的红外反射谱图见图A.160。25200-800600图A.160异极矿的红外反射谱图云母、伊利石的红外反射谱图在1200cm-¹~800cm-¹范围内谱峰分裂程度与集合体中鳞片状晶体组合的定向性程度有关，见图A.161。但两类矿物在红外反射光谱下不易区分，甚至当葡萄石晶体呈无定向隐晶质集合体时，1200cm¹~800cm-¹范围内谱峰发生拟合(见图A.147),红外反射谱图与显86421200600800A.2.69针钠钙石针钠钙石的红外反射谱图见图A.162。谱图差异主要归因于入射光与集合体针状、放射状、纤维状晶体延长方向间的角度不同。图A.162针钠钙石的红外反射谱图A.2.70绿泥石A.2.70.1绿泥石的红外反射谱图见图A.163。谱图差异归因于构成集合体的矿物颗粒尺寸的差异。4.04.02.52.0波数/(cm-)图A.163绿泥石的红外反射谱图A.2.70.2绿泥石的红外透射谱图见图A.164。图A.164绿泥石的红外透射谱图A.2.71斜红磷铁矿斜红磷铁矿的红外反射谱图见图A.165。由于原材料的加工性决定该玉石充填普遍，谱图呈现的1510cm-¹峰(经K-K变换)与有机充填有关。A.2.72硬水铝石巨晶硬水铝石(Diaspore:Zultanite)经充填的斜红磷铁矿的红外反射谱图的红外反射谱图见图A.166。图A.166巨晶硬水铝石的红外反射谱图A.2.73硅硼镁铝石A.2.73.1硅硼镁铝石(Grandidierite)的红外反射谱图见图A.167。图A.167硅硼镁铝石的红外反射谱图A.2.73.2硅硼镁铝石的红外透射谱图见图A.168。透过率/%GB/T42433—2023透过率/%55419543353923556364440003.00029182000图A.168硅硼镁铝石的红外透射谱图A.2.74金红石金红石的红外反射谱图见图A.169。8642图A.169金红石的红外反射谱图A.2.75珍珠云母A.2.75.1珍珠云母(margarite)的红外反射谱图见图A.170。3650cm-¹~3600cm-¹间具结构水引发的特征峰。4220003.0004000图A.170珍珠云母的红外反射谱图A.2.75.2珍珠云母的指纹区红外反射谱图见图A.171。图A.171珍珠云母的指纹区红外反射谱图硅灰石的红外反射谱图见图A.172。图A.172硅灰石的红外反射谱图A.2.77琥珀A.2.77.1使用溴化钾粉末压片透射法采集的波罗的海琥珀红外吸收谱图见图A.173。谱图中1260cm-¹左右肩峰典型，被称为“波罗的海肩”;若采用反射法采集谱图，与本文件比对前宜先进行K-K变换；若借助ATR测定装置采集谱图，与本文件比对前，宜先进行ATR校正。图A.173波罗的海区域产琥珀的红外吸收谱图A.2.77.2使用溴化钾粉末压片透射法采集的多米尼加产琥珀的红外吸收谱图见图A.174。若采用反射法采集谱图，与本文件比对前宜先进行K-K变换；若借助ATR测定装置采集谱图，与本文件比对吸光度GB/T吸光度0.240.240.220.200.180.160.14图A.174采自多米尼加产琥珀的红外吸收谱图A.2.77.3使用溴化钾粉末压片透射法采集的墨西哥产琥珀红外吸收谱图见图A.175。若采用反射法采集谱图，与本文件比对前宜先进行K-K变换；若借助ATR测定装置采集谱图，与本文件比对前，宜先进行ATR校正。0.100.100.080.060.040.020.003000图A.175采自墨西哥产琥珀的红外吸收谱图%/GB/T42433—2023%/30002000A.2.78牙骨类A.2.78.1牙骨类材质的主要组成为羟基磷酸钙和有机质，其红外反射谱图见图A.177。其中1800cm-¹~1200cm-¹范围内谱带与有机质有关，一般来说，年代越久远，有机质变质或风化程度越大，该区域谱带相对强度较低，但应注意考虑现存物种的现代遗体、古代遗体中与灭绝物种被封存在特殊环境内的遗体中有机质相似的可能性。