- 现行
- 正在执行有效
- 2017-06-12 颁布
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基本信息：
- 标准号：ISO 18192-3:2017 EN
- 标准名称：外科植入物 全椎间盘假体的磨损 第3部分：在不利运动条件下测试腰椎假体的冲击磨损测试和相应的环境条件
- 英文名称：Implants for surgery — Wear of total intervertebral spinal disc prostheses — Part 3: Impingement-wear testing and corresponding environmental conditions for test of lumbar prostheses under adverse kinematic conditions
- 标准状态：现行
- 发布日期：2017-06-12
文档简介
压迫磨损测试和相应环境条件下的不良运动学条件下的腰椎植入物的测试ISO18192-3:2017是关于脊柱植入手术植入物中关于腰椎间盘全植入物磨损的标准。这部分主要涉及到压迫磨损测试以及相应的环境条件。
具体来说，压迫磨损测试是一种用于评估植入物在承受压力和摩擦时表现出的性能的实验方法。在测试过程中，模拟人体运动时腰椎间盘承受的压力和摩擦，通过测量植入物的变形、磨损和破裂等指标来评估其性能。
相应的环境条件是指在测试过程中模拟人体实际运动状态的各种因素，如关节活动范围、肌肉力量、体重、年龄、性别等。这些因素会对植入物的磨损产生影响，因此需要模拟这些条件来进行测试。
在进行压迫磨损测试时，需要选择适当的测试设备和方法，以确保测试结果的准确性和可靠性。同时，相应的环境条件也需要进行严格控制，以确保测试结果的可靠性和可比性。
ISO18192-3:2017标准对于脊柱植入手术植入物的性能评估具有重要意义，特别是对于腰椎间盘全植入物的磨损性能评估。在进行相关测试时，需要遵循该标准的要求，确保测试结果的准确性和可靠性。
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