2011新生儿和新生儿疾病课件

新生儿

与新生儿疾病

患儿的护理

AbstractGeneralintroductionofneonatology〔新生儿学总论〕Neonatalasphyxia〔新生儿窒息〕Neonatalhypoxic-ischemicencephalopathy〔HIE〕〔新生儿缺氧缺血性脑病〕Neonataljaundice〔新生儿黄疸〕AbstractNeonatalrespiratorydstresssyndrome,NRDS〔新生儿呼吸窘迫综合征〕Intracrannialhemorrhageofthenewborn〔新生儿颅内出血〕Neonatalsepticemia〔新生儿败血症〕Neonatalcoldinjuresyndrom〔新生儿寒冷损伤综合征〕Neonatalintensivecareunit,NICU〔新生儿重症监护室〕Generalintroductionofneonatology

〔新生儿学总论〕

BasicConcept〔根本概念〕Neonatology〔新生儿学〕Neonatalperiod(新生儿期)Neonate〔新生儿〕Perinatalperiod(围生期〕Perinatalinfant〔围生儿〕Perinatology〔围产医学〕国际上围生期四种定义028Wbirth

date1w2w28DPerinatalPeriod围生期Neonatalperiod

新生儿期新生儿分类Ⅰ.

Accordingtothegestationalage(胎龄)37W42WFullterminfant

足月儿preterminfant

早产儿

postterminfant

过期产儿GA新生儿分类Ⅱ.Accordingtothebirthweight(出生体重)1000g1500g2500g4000gNBWLBWVLBWVVLBW

HBW

巨大儿BW新生儿分类LGA

AGA

SGAⅢ.Accordingtotherelationshipbetweenthegestationalageandthebirthweight标准差与百分位数之间的关系新生儿命名与胎龄和出生体重的关系适于胎龄儿〔appropriateforgestationalage,AGA〕大于胎龄儿〔largeforgestationalage,LGA〕小于胎龄儿〔smallforgestationalage,SGA〕胎龄均值标准差P3P5P10P50P90P95P97281389302923931972132517991957207129147533196398910571453203421982329301715400104410861175160522552423256331194351211581215132117752464263227753219704381299136914881975266028252968332133434146115411670214728433004314234236344916351724186023403013316832993525604141815191120512530316933193442362708401199520952238271233123458357237292236821662269241328823442358436903830863762322242725693034355836993798393197371245725602701316236603803389940327739225622663280232633749389739934133473962632272828653330382439814083423382413265927482884335938854057417043335944826362717285233453932412442564433034182557262727623282396541844342中国15城市不同胎龄新生儿出生体重百分位值(g)新生儿分类Ⅳ.Accordingtotheweekage〔周龄〕afterbirthbirthdate

1w

2w4w(28D)earlylateearlynewborn早期新生儿

latenewborn晚期新生儿新生儿分类Ⅴ.Highriskbaby〔高危儿〕指已经发生或可能发生危重疾病而需要特殊监护的新生儿FromillmotherAbnormalchildbirthNeonataldiseases高危因素新生儿病房分级LevelⅠnursery〔Ⅰ级新生儿病房〕普通婴儿室LevelⅡnursery〔Ⅱ级新生儿病房〕普通新生儿病房LevelⅢnursery〔Ⅲ级新生儿病房〕新生儿重症监护室〔neonatalintensivecareunit，NICU〕正常足月儿和早产儿的特点与护理正常足月儿和早产儿正常足月儿：指胎龄≥37周至＜42周，出生体重≥2500g和＜4000g，身长在47cm以上〔平均50cm〕，无畸形或疾病的活产婴儿早产儿又称未成熟儿，指胎龄≥28周至＜37周，体重低于2500g，身长缺乏47cm的活产婴儿早产儿发病率及早产原因早产儿发生率：5%—10%〔我国〕早产儿死亡率：12.7%—20.8%〔我国〕胎龄愈小，体重愈轻，死亡率愈高引起早产的原因:母孕期感染、吸烟、酗酒、吸毒、外伤、生殖器畸形、过度劳累、多胎等种族和遗传足月儿与早产儿外观特点早产儿足月儿皮肤头部耳壳指、趾甲跖纹乳腺外生殖器男婴女婴绛红、水肿和撬毛多头更大（占全身比例1/3）头发细而乱软，缺乏软骨、耳舟不清楚未达指、趾端足底纹理少无结节或结节＜4mm睾丸未降或未全降大阴唇不能遮盖小阴唇红润、皮下脂肪丰满、撬毛少头大（占全身比例1/4）头发分条清楚软骨发育好、耳舟成形、直挺达到或超过指、趾端足纹遍及整个足底结节＞4mm，平均7mm睾丸已降至阴囊大阴唇遮盖小阴唇新生儿外观正常足月儿和早产儿的生理特点呼吸系统〔一〕胎儿肺内充满液体，足月时约30～35mL/kg，出生时经产道挤压，1／3肺液由口、鼻排出，其余由肺间质内毛细血管和淋巴管吸收，如吸收延迟，那么出现湿肺病症肺外表活性物质(surfactant)由Ⅱ型肺泡上皮产生，28周时出现于羊水内，但量少，直至35周时迅速增加，其作用为减少肺泡外表张力，有利于肺泡内保存气体，使肺泡不易萎陷。早产儿因肺外表活性物质少，易发生肺透明膜病胎儿娩出后在声、光、寒冷、触觉、痛觉等刺激下，开始第1次吸气，接着啼哭，肺泡张开呼吸系统〔二〕足月儿生后第l小时内呼吸率可达60～80次／分，有三凹征、周围青紫、呻吟和肺部罗音：1小时后呼吸率降至40次／分，除周围青紫可存在数小时外，余皆应消失早产儿因呼吸中枢相对不成熟，呼吸常不规那么，甚至有呼吸暂停(呼吸停止在20秒钟以上，伴心率减慢＜100次／分，并出现青紫)气道和肺泡容易遭受气压伤和氧中毒，引起支气管肺发育不良循环系统〔一〕循环系统〔二〕早产儿安静时心率较快，平均为120～140次／分足月儿血压平均为9.3／6.7kPa(70／50MmHg)，早产儿较低持续胎儿血循环消化系统〔一〕出生两周内，下食管括约肌压力低，胃底发育差，呈水平位，幽门括约肌较兴旺，故新生儿易有溢奶，早产儿更多见新生儿肠管壁较薄、通透性高，有利于吸收母乳中的免疫球蛋白，但也使肠腔内毒素和消化不全产物容易进入血循环、引起中毒病症足月儿除胰淀粉酶缺乏外，其余消化酶均已可满足消化蛋白质和脂肪之用；早产儿那么各种消化酶均缺乏，胆酸分泌较少，不能将脂肪乳化，故对脂肪的消化吸收较差，在缺氧缺血、喂养不当情况下，容易发生坏死性小肠结肠炎消化系统〔二〕新生儿生后24小时内排出胎便，呈墨绿色，由肠粘膜脱落上皮细胞、羊水及消化液等组成，3～4天内排完，早产儿由于胎粪形成较少和肠蠕动乏力，胎便排出常延迟。新生儿肝葡萄糖醛酸转移酶活力低，是新生儿生理性黄疽的主要原因；早产儿肝功能更不成熟，生理性黄疽程度亦较足月儿为重，且持续时间长早产儿肝内糖原贮存少、肝合成蛋白质亦缺乏，常易发生低血糖或低蛋白血症。泌尿系统〔一〕出生后，一般在24小时内排尿，一周内每日排尿可达20次婴儿出生时肾小球滤过率低，浓缩功能差，容易出现水肿或脱水病症新生儿对钠的耐受限度较狭窄，高钠饮食可使细胞外液容量增加，发生钠潴留和水肿；但早产儿那么由于排钠分数高，肾小管对醛固酮反响低下，如不注意补钠，即易产生低钠血症泌尿系统〔二〕新生儿肾脏虽能有效维持酸碱平衡，有一定酸化尿的能力，但其碳酸氢盐的肾阈值低，肾脏处理酸负荷能力缺乏，故易发生代谢性酸中毒。早产儿血中碳酸氢盐浓度极低，阴离子间隙较高，肾小管排酸能力有一定限制，在用普通牛奶人工喂养时，由于其蛋白质含量和酪蛋白比例均高，使内源性氢离子产生增加、超过肾小管排泄的能力，常会发生晚期代谢性酸中毒(1atemetabolicacidosis)；新生儿肾小管糖回吸收能力低下，早产儿尤甚，当输注葡萄糖速率过高时常有尿糖出现血液系统〔一〕新生儿出生时脐血平均血红蛋白值为170g／L(140～200g／L)，生后数小时由于不显性失水及排出小便等，血红蛋白值上升，约于第1周末恢复至脐血水平，以后逐渐下降，早产儿下降幅度大而迅速血红蛋白中胎儿血红蛋白(HbF)约占70％，成人血红蛋白(HbA)占30％。网织红细胞分数在生后3天内为0.04～0.06，4～7天后下降至0.005～0.015。血液系统〔二〕出生时足月新生儿白细胞计数为15×109～20×109／L，3～10天降为10×109～12×109／L；早产儿较低为6×109～8×l09／L白细胞分类计数中，初生新生儿以中性粒细胞为主，4～7天中性粒细胞和淋巴细胞相等，7天以后以淋巴细胞为主大多数早产儿在第3周末出现嗜酸性粒细胞增多，持续2周左右。血小板计数均在150×109～250×109／L足月儿血容量平均为85ml/kg(50～l00ml/kg)，早产儿血容量范围在89～105ml/kg之间血液系统〔三〕生理性贫血VitK缺乏神经系统〔一〕新生儿脑相对较大，约重300～400g，占体重10％～20％(成人仅2％)。出生后头围生长速率每月为1.1cm，至生后40周左右逐渐减缓脊髓末端约在第三、四腰椎下缘，故腰椎穿刺应在第四，五腰椎间隙进针神经系统〔二〕足月儿出生时已具备一些原始反射觅食反射(rootingreflex)吸吮反射(suckingreflex)握持反射(graspreflex)拥抱反射(mororeflex)新生儿有神经系统疾病时原始反射可能消失正常情况下，生后数月原始反射亦自然消失早产儿神经系统成熟与胎龄有密切关系，胎龄愈小，以上原始反射愈难引出或反射不完整神经系统〔三〕在新生儿期，年长儿的一些病理性神经反射如Kernig征、Babinski征和Chvostek征均可呈阳性反响腹壁反射、提睾反射那么不稳定，偶可出现陈发性踝阵挛。早产儿视网膜发育不良，生后吸入高浓度氧气或用氧时间过长，受光照射和缺乏必需脂肪酸等均可影响其视网膜组织、干扰视网膜血管发育而产生视网膜病变，严重者可致失明。神经反射体温调节〔一〕体温调节〔二〕中性温度又称适中温度，是指一种适宜的环境温度(如暖箱)，能保持新生儿正常体温，使机体耗氧量最少、新陈代谢率最低、蒸发散热量亦少。中性温度与体重和出生日龄有密切关系(见下页表)相对湿度应保持在50％～60％室温过高时，早产儿因汗腺发育差，体温易升高；足月儿虽能通过皮肤蒸发、出汗散热，但如水分供给缺乏时即可发生“脱水热〞不同出生体重早产儿的中性温度出生体重（kg）暖箱温度（中性温度）35℃34℃33℃32℃1.0初生10天内→10天以后→3周以内→5周以后1.5——初生10天内→10天以后→4周以后2.0——初生2天内→2天以后→3周以后≥2.5————初生2天内→2天以后能量和体液代谢〔一〕新生儿热卡需要量取决于维持根底代谢和生长的能量消耗，在适中环境温度下，根底热卡消耗为209kJ/kg(50kcaL/kg)，加上活动、食物特殊动力作用、大便丧失和生长需要等，每日共需热卡量约为418～502kJ/kg(100～120kcaL/kg)早产儿由于吸吮力较弱，食物耐受力差，常在生后1周内不能到达上述需要量能量和体液代谢〔二〕初生婴儿液体需要量与其体重和日龄有关〔见下页表〕足月儿每日钠需要量约l～2mmoL/kg,＜32周早产儿约3～4mmol/kg新生儿生后10天内血钾水平较高，一般不需补充，以后日需要量约1～2mmol/kg早产儿皮质醇和降钙素分泌较高，且终末器官对甲状旁腺素反响低下，常有低钙血症。新生儿和早产儿水需要量〔ml/kg·d〕出生时体重＜1000g1001～1500g1501～2500g＞2500/g出生后第1天70～10070～10060～8060～80第2天60～10080～12080～11080～110第3～7天80～120100～120100～120100～120第2、3、4周70～150120～150110～150110～120免疫系统〔一〕新生儿的特异性和非特异性免疫功能均不够成熟皮肤粘膜薄嫩，易被擦伤脐部为开放伤口，细菌容易繁殖并进入血液血清补体含量低，缺乏趋化因子，故白细胞吞噬作用差免疫系统〔二〕T细胞对特异性外来抗原应答差免疫球蛋白1gG虽可能通过胎盘，但与胎龄增长有关，故早产儿体内含量低；IgA，IgM不能通过胎盘，特别是分泌型IgA缺乏，使新生儿容易患感染性疾病，尤其是呼吸道和消化道感染。常见的几种特殊生理状态〔一〕生理性体重下降生理性黄疸：参阅本章第三节上皮珠和“马牙〞：在新生儿上腭中线部位有散在黄白色、米粒大小颗粒隆起，系上皮细胞堆积，称上皮珠；有时在牙龈边缘亦可见黄白色米粒大小颗粒或斑块，俗称马牙，系上皮细胞堆积或粘液腺分泌物积留所致。均属正常，于生后数周或数月可自行消失，不宜挑刮，以免发生感染。常见的几种特殊生理状态〔二〕乳腺肿大：男、女足月新生儿均可发生，生后3～5天出现，如蚕豆到鸽蛋大小，是因为母亲的孕酮和催乳素经胎盘至胎儿，出生后母体雌激素影响中断所致，多于2～3周后消退，不需处理，如强烈挤压，可致继发感染。假月经：局部女婴在生后5～7天可见阴道流出少量血液，持续1～3天自止，此系母亲雌激素在孕期进入胎儿体内，生后突然中断所致，一般不必处理。如同时有新生儿出血症、阴道出血量多时，那么按新生儿出血症处理常见护理诊断不能维持自主呼吸有窒息的危险有体温改变的危险营养失调有感染的危险护理措施〔一〕保持呼吸道通畅，维持有效呼吸娩出后，清理呼吸道缺氧或呼吸暂停，给予吸氧维持体温稳定在中性温度下监测体温变化，及时调整中性温度护理措施〔二〕合理喂养尽早喂养，以防低血糖出生后补充维生素Ｋ补液管理纠正酸中毒呼吸性酸中毒：增加换气或机械通气代谢性酸中毒：补碳酸氢钠护理措施〔三〕密切观察病情预防感染健康教育Neonatalasphyxia

〔新生儿窒息〕Perinatalasphyxia〔围生期窒息〕Fetalorneonatal

hypoxiaPaO2↓PaCO2↑

Etiology〔病因〕Factorswithcomplicationsofpregnancy〔孕母因素〕Factorswithcomplicationsoflabouranddelivery〔分娩因素〕Fetalorneonatalfactors〔胎儿或新生儿因素〕Pathophysiology〔病理生理〕窒息时胎儿向新生儿呼吸、循环的转变受阻窒息时各器官缺血缺氧改变，血液重新分布呼吸改变原发性呼吸暂停〔Primaryapnea〕继发性呼吸暂停〔Pecondaryapnea〕血液生化和代谢改变PaO2↓、PH↓及混合性酸中毒糖代谢紊乱高胆红素血症稀释性低钠血症、低钙血症Clinicalmanifestations〔临床表现〕Ⅰ．Clinicalmanifestationsoffetalhypoxic〔胎儿缺氧表现〕Cadiotocogram,CTG〔胎心监护仪〕：早期有胎动增加，胎心率增快，≥160次／分；晚期胎动减少甚至消失，胎心率变慢或不规那么。羊水被胎粪污染呈黄绿或墨绿色。Clinicalmanifestations〔临床表现〕体征0分1分2分皮肤颜色（appearance）全身青紫或苍白身体红、四肢青紫全身红心率（pulse）无＜100次／分≥100次／分刺激反应（grimace）无反应有些动作如皱眉哭、喷嚏肌张力（activity）松弛四肢稍屈曲四肢能活动呼吸情况（respiration）无慢、不规则有力、哭声响亮Ⅱ．Apgar评分Clinicalmanifestations〔临床表现〕Apgar评分对窒息分度8—10分：正常4—7分：轻度窒息0—3分：重度窒息Apgar评分时间生后1分钟——作为窒息诊断和分度的依据生后5分钟生后10分钟判断复苏效果及预后Clinicalmanifestations〔临床表现〕Ⅲ．Maltiplesystemorganinjury〔多系统脏器损害〕CentralnervoussystemRespiratorysystemCardiovascularsystemKidneyMetabolismGastrointestinalinjuryBlood常见护理诊断气体交换功能受损体温过低有感染的危险潜在并发症，颅内压增高家长恐惧Treatment〔治疗〕ABCDE复苏方案：A〔airway〕：尽量吸净呼吸道粘液B〔breathing〕：建立呼吸，增加通气C〔circulation〕：维持正常循环，保证足够心搏出量D〔drug〕：药物治疗E〔evaluation〕：评价复苏程序评估决定措施1、循环程序：2、窒息复苏评估的三大指标：①呼吸；②心率；③肤色复苏后的护理保暖保持呼吸道通畅：及时吸痰供给营养和液体预防感染加强监护Neonatalhypoxic-ischemicencephalopathy

〔HIE〕

〔新生儿缺氧缺血性脑病〕PurposeTobefamiliarwithetiology,pathogenesisandpreventionTomasterclinicalmanifestation,diagnosisandtreatmentTounderstandtheprognosisSummary

HIEiscausedbyperinatalasphyxia〔围生期的窒息〕HIEisthemostcommoncauseofnonprogressiveneurologicdefectsinolderchildren.HIEisadiseaseprimarilyoftheterminfantEtiology〔病因〕一、脑血流改变1、脑血流重分布选择性易损区：动脉末梢区发育旺盛区2、脑血管的自主调节障碍pathogenesis〔发病机制〕二、脑能量代谢障碍Na内流细胞水肿缺氧GSATP离子泵Ca内流神经元坏死酶膜磷脂分解NC完整性低血糖代酸cap通透性血管源〔组织源〕水肿

脑水肿pathogenesis〔发病机制〕

三、再灌注损伤与EAA1、氧自由基黄嘌呤氧化酶缺氧ATP降解次黄嘌呤氧自由基O22、兴奋性氨基酸〔EAA〕〔1〕Na、Ca内流细胞内钙超载〔2〕阻断线立体氧化磷酸化NC凋亡pathogenesis〔发病机制〕Hypoxia〔低氧血症〕

cerebralmetabolism〔脑代谢〕disorder

acidemia.ATPNa-K.Capumpfunction↓cellularCa.Na↑cerebraledema〔脑水肿〕diminishedcerebralperfusion〔脑灌注〕↓ischemia↓cerebralnecrosis〔脑梗死〕cerebraledemaIntracranialpressure〔颅内压)↑

bloodcapillaryPermeability〔毛细血管通透性〕↑Intracranialhemorrhage〔颅内出血〕↓pathogenesis〔发病机制〕Selectivevulnerabilities〔选择易损区〕Occurinselectedareasofthebrainstem〔脑干〕,thalamencephalon〔丘脑〕andcerebellum〔小脑〕wheremetabolismisvigorousandwhicharemostsensitivetohypoxicischemic〔缺氧缺血性〕injury〔损伤〕pathogenesis〔发病机制〕足月儿的易损区在：大脑皮层矢状旁区的脑组织早产儿的易损区在：脑室周围白质区Pathology〔病理〕病理脑水肿选择性神经元死亡矢状旁区损伤脑室周围白质病变基底神经节丘脑损伤脑出血神经元死亡〔1〕坏死〔necrosis〕〔2〕凋亡〔apoptosis〕ClinicalmanifestationsConsciousness〔意识〕Muscletone〔肌张力〕Primitivereflexes〔原始反射〕ClinicalDiagnosisandGradesofSeverityMildModerateSevereConsciousness（意识）Irritability（易激惹）lethargic（昏睡）Coma（昏迷)muscletone（肌张力）Hypotonic（增高）NormalFlaccid（弛缓）primitivereflexesHyperactiveWeakAbsentConvulsion（惊厥）NoneCommonlyseenCommonlyseenrespiratoryfailureNoneNoneormildCommonlyseenpupils（瞳孔）NormalNormalormiosis（缩小）Unequal,poorlightreflexanteriorfontanelNormalFull（饱满）Tension（紧张）duration(病程）<24hr24hrto14daysDaystoweeksprognosis（预后）GoodVariableDeathorseveresequela（后遗症）Diagnosis1、HistoryPerinatalasphyxia〔围生期窒息〕2、ClinicalmanifestationBraininjurySomedegreeofsystemicorganinjury3、Ultrasoundexaminations〔超声检查〕4、CTscanofthebrainorMRI5、EEG6、Ck-BB〔肌酸磷酸激酶〕7、NSE〔神经元特异性烯醇化酶〕常见护理诊断缺氧脑功能受损惊厥吃奶差，或拒奶昏睡不醒家长知识缺乏Treatment1、Supportivetherapy〔支持疗法〕①Supportcardiorespiratory〔循环呼吸〕status:preventhypoventilation〔通气缺乏〕,hypercapnia〔高碳酸血症〕,hypoxemia〔低氧血症〕②Maintainadequatebloodpressure〔血压〕.③Maintainadequatebloodglucose〔血糖〕level,④acid-baseandelectrolytebalance〔水、电解质、酸碱平衡〕Treatment2、Controlconvulsions〔控制惊厥〕luminal〔鲁米那〕loadingdose:20mg/kgaequum(维持量〕:everyday5mg/kg3、Controlcerebraledema〔控制脑水肿〕Fluidrestriction〔限制液体〕<60~80ml/kg/dmanicol〔甘露醇〕:everytime0.25-0.5g/kgonetimeevery4-6hoursfurosemide〔速尿〕:everytime1mg/kg后期治疗坚持继续治疗，加强功能训练，减少后遗症。定期随访、早期干预、康复治疗有以下情况的患儿必须特殊注意：重度窒息，复苏持续20分钟以上临床为重度，且异常病症、体征持续一周以上合并多脏器功能受累EEG为爆发抑制，或等电位影像学提示为基底核和丘脑，内囊后支受累，多灶脑软化生后一月内头围无明显增加无脑积水，但有明显脑室扩张定期随访、早期干预、康复治疗对HIE患儿尽早干预治疗，有利于康复健康教育Neonataljaundice〔新生儿黄疸〕PurposeTomasterthecharacteristicsofphysiologicjaundiceTomasterthecharacteristicsofpathologicjaundiceandseveralcausesTobefamiliarwithThecharacteristicsofbilirubinmetabolisminneonateThedifferencesbetweenphysiologicjaundiceandpathologicjaundiceThetreatmentofneonataljaundice

概况新生儿黄疸又称新生儿高胆红素血症，是因胆红素〔大局部为未结合胆红素〕在体内积聚而引起皮肤、巩膜或其他器官黄染的现象其原因复杂，有生理性和病理性之分局部病理性黄疸可致中枢神经系统受损，产生胆红素脑病，故应加强对新生儿黄疸的临床观察，尽快找出原因，及时治疗Thecharacteristicsofbilirubinmetabolisminneonate衰老红细胞网状内皮细胞吞噬铁珠蛋白血红素血红蛋白胆绿素血红素加氧酶胆红素血绿素复原酶胆绿素胆红素释放入血与白蛋白结合〔运输〕肝细胞摄取〔Y、Z蛋白〕在肝细胞光面内质网形成结合胆红素〔UDPGT〕Thecharacteristicsofbilirubinmetabolisminneonate肝内结合胆红素经胆管-胆总管结合胆红素排入肠道未结合胆红素ß-葡萄糖醛酸苷酶未结合胆红素在肠道内重吸收吸收入血循环肝脏肠肝循环未结合胆红素与结合胆红素的区别性质未结合胆红素结合胆红素凡登白反应溶解性形成地方前身见于尿中肠道重吸收对脑组织的毒性间接反应脂溶性网状内皮系统血红蛋白无有有直接反应水溶性肝脏未结合胆红素有无无新生儿胆红素代谢特点胆红素生成较多血氧分压变化，红细胞大量破坏新生儿红细胞寿命短新生儿肝脏和其他组织中的血红素及骨髓中红细胞前体多联结的胆红素量少胎龄越小，白蛋白含量越低新生儿胆红素代谢特点肝功能不成熟肝内摄取胆红素的Y、Z蛋白含量低，肝细胞摄取胆红素能力差尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶〔UDPGT〕含量低，活性缺乏结合胆红素排入肠道的能力低下肠肝循环特点新生儿肠道内ß-葡萄糖醛酸苷酶活性较高NeonatalJaundiceThecharacteristicsof

physiologicjaundice出现黄疸的时间:足月儿：Jaundiceoccursatthe2nd~3rddayitreachestopeakat4th~5thday早产儿：Jaundiceoccursatthe3nd~5rddayitreachestopeakat5th~7thday黄疸持续的时间:terminfant〔足月儿〕<14days;preterminfant〔早产儿)<4weeksThecharacteristicsof

physiologicjaundice黄疸的程度:Bilirubinofserum〔足月儿〕<221μmol/lBilirubinofserum〔早产儿〕<257μmol/lConjugatedbilirubinofserum<34μmol/l黄疸的进展:bilirubinofserumincreasing<85μmol/l.d一般情况良好Thecharacteristicsofpathologicjaundiceoccurrencetooearly〔过早〕degreetoosevere〔过重〕progresstoorapid〔过快〕durationtoolong〔过长〕againoccurrence〔退而复现〕aftersubsidisedThecharacteristicsofpathologicjaundice黄疸的程度:

Bilirubinofserum＞222~257μmol/lConjugatedbilirubinofserum＞34μmol/lOrConjugatedbilirubinofserum＞20%Bilirubinofserum黄疸的进展:

bilirubinofserumincreasing＞85μmol/l.dPayattentionto:Thebilirubinencephalopathy〔胆红素脑病〕mayoccursatprematurenewborn〔早产儿〕whenhisbilirubin〔胆红素〕ofbloodserumonlyreaches171μmol/Lcausesofpathologicjaundiceinneonatalperiod胆红素生成过多肝细胞摄取和〔或〕结合胆红素功能低下胆汁排泄障碍胆红素生成过多红细胞增多症血管外溶血同族免疫性溶血感染肠肝循环增加血红蛋白病红细胞膜异常肝细胞摄取和〔或〕结合胆红素功能低下缺氧：UDPGT抑制Crigler-Najjar综合征：UDPGT缺乏Gilbert综合征：先天性非溶血性未结合胆红素增高症〔UDPGT活性低〕Lucey-Driscoll综合征：孕激素抑制UDPGT活性药物其他胆汁排泄障碍新生儿肝炎先天性代谢缺陷病Dubin-johnson综合征：先天性非溶血性结合胆红素增高症胆管阻塞Severalcausesofpathologicjaundiceinneonatalperiodhemolyticdiseaseofthenewborn〔新生儿溶血病〕neonatalsepticemia〔新生儿败血症〕neonatalhepatitis〔新生儿肝炎〕congenitalatresiaofthebileducts〔先天性胆道闭锁〕HemolyticDiseaseoftheNewborn

新生儿溶血病Etiology〔病因〕andpathogenesis〔发病机制〕ABO血型不合溶血病最常见的母婴血型：母亲“O〞型；婴儿“B〞型。约40%~50%可以出现在第一胎〔firstpregnancy〕。如母血型为“AB〞型或婴儿血型为“O〞均不会发生溶血病。Etiology〔病因〕andpathogenesis〔发病机制〕Rh血型不合溶血病Rh溶血病中以RhD溶血病最常见，其次为RhE溶血病。很少发生在第一胎。Rh溶血病病症随胎次增多而加重。Clinicalmanifestation〔临床表现〕edema〔水肿〕——死胎jaundice(黄疸)——进行性加重anaemia〔贫血〕——2~6周明显hepatosplenomegaly〔肝脾大〕——骨髓外造血Complication〔并发症〕bilirubinencephalopathy(胆红素脑病)kernicterus〔核黄疸〕生后4—7d出现分4期：warningphase〔警告期〕持续12-24hspasmphase〔痉挛期〕持续12-48hrecoveryphase〔恢复期〕持续2Wsequelaphase〔后遗症期〕核黄疸四联症：①手足徐动；②眼球运动障碍；③听觉障碍；④牙釉质发育不良脑瘫、智力落后、癫痫辅助检查血清总、直胆红素检查母婴血型〔ABOandRhbloodtype〕血红蛋白、血细胞比容、网织红细胞等溶血的证据：血色素下降、网织红细胞及有核红细胞增高葡萄糖-6-磷酸脱氢酶〔G-6-PD〕测定

辅助检查血清特异性抗体检查改进直接抗人球蛋白试验〔directCoombstest〕阳性说明：红细胞已致敏，为确诊实验抗体释放试验〔Antibodyreleasetest〕阳性说明：释放液中有血型抗体，也为确诊实验血清游离抗体〔Freeantibody〕阳性可证实：血清中有血型抗体的存在，但并不一定致敏Diagnosis〔诊断〕accordingtohistory〔病史〕accordingtoclinicalmanifestation〔临床表现〕laboratorytest〔实验室检查〕Differentialdiagnosis

(鉴别诊断〕physiologicjaundice〔生理性黄疸〕红细胞酶的缺陷红细胞结构异常感染性黄疸红细胞增多症血管外溶血母乳性黄疸等等Treatment〔治疗〕治疗的主要目的预防由于严重贫血〔severeaemia〕及低氧血症〔hypoxia〕所致的胎儿或新生儿死亡。降低胆红素，防止严重的高间接胆红素血症所致的胆红素脑病。TreatmentPhototherapy〔光照疗法〕Principle〔原理〕未结合胆红素〔非水溶性〕蓝光照射结合胆红素〔水溶性〕从胆汁和尿中排出Phototherapy〔光照疗法〕Thesigns〔指征〕ofphototherapy〔光疗〕Thebilirubinlevelofserum〔血清胆红素水平〕Full-terminfant〔足月儿〕>205µmol/LLBW〔低出生体重儿〕>170µmol/LVLBW〔极低出生体重儿〕>102µmol/LVVLBW〔超低出生体重儿〕>85µmol/LThehemolyticdisease〔溶血病〕hadbeendiagnosedbeforebirthSideEffectofPhototherapy

(光疗的副作用〕视网膜受损不显性失水增加核黄素破坏加速发热、腹泻、皮疹、青铜症Exchangetransfusion〔换血疗法〕ThepurposeThesigns①Hbofcordblood〔脐血〕<120g/Lorbilirubin〔胆红素〕ofcordblood>68µmol/L②Bilirubinlevelincrease>12µmol/L/Hwithin12hafterbirth③Bilirubinlevelalreadyreachedto342µmol/L④Occurrenceearlyfindings〔早期临床表现〕ofKernicterus〔核黄疸〕Thetherapyofmedication

〔药物治疗〕Providingalbumin〔白蛋白〕orplasma〔血浆〕Redressingacidosis〔纠正酸中毒〕Usinggammaglobulin〔丙种球蛋白〕Enzymeinducer〔酶诱导剂〕ofhepaticcells常见护理诊断黄疸潜在并发症家长知识缺乏护理措施密切观察病情变化光照疗法护理换血疗法护理健康教育Neonatalhyalinemembranedisease(HMD)

〔新生儿肺透明膜病〕RespiratoryDistressSyndrome(RDS)

新生儿呼吸窘迫综合征SummaryNRDS〔新生儿呼吸窘迫综合征〕isprimarilydevelopmentaldeficiencyintheamountofpulmonarysurfactant(PS,肺外表活性物质),attheair-liquidinterfaceofthelungRDSfrequentlyreferredtoashyalinemembranedisease(HMD,肺透明膜病)SummaryRDSisadiseaseprimarilyoftheprematureinfant〔未成熟儿〕Pulmonaryhyalinemembranes〔肺透明膜〕andatelectasis〔肺不张〕arefindingsatautopsy〔尸体解剖〕EtiologyandMechanismPSproductionand/orreleasebytypeIIalveolarcells〔II型肺泡细胞〕PSappearsintheamnioticfluid〔羊水〕between28～32weeksMaturelevelsofPSareusuallypresentafter35weeksEtiologyandMechanismPS↓→surfacetension〔外表张力〕↑→atelectasis〔肺不张〕→hypoxia〔低氧血症〕andacidosis〔酸中毒〕→pavasoconstriction〔肺动脉收缩〕→right–to-leftshunting〔右向左分流〕→ischemicinjury〔缺血性损伤〕tothevascularbed→effusionofproteinaceousmaterial〔蛋白样物质〕→pulmonaryhyalinemembrane〔肺透明膜〕→hypoxiaandacidosis↑↑pathologypathologyWhoIsRiskbaby?Theincidenceisinverselyproportionaltogestationalage〔胎龄〕<28wk:60%～80%ofinfants32～34wk:15%～30%ofinfants>37wk:5%ofinfantsInfantsofdiabeticmothers〔糖尿病母亲之婴儿〕ClinicalManifestationsTheinfantwithRDSismostlyprematureRespiratorydistress〔呼吸窘迫〕usuallybegin2to6hoursafterbirthdyspnea〔呼吸困难〕,cyanosis〔发绀〕,andanexpiratorygrunt〔呼气性呻吟〕ClinicalManifestationsTheclinicalmanifestationisprogressiveworsening〔进行性加重〕Uncomplicated〔无并发症〕casesarecharacterizedbyworseningofthediseasefor2～3dwithrecoveryat72hr胃液泡沫稳定试验1mlofgastricjuice〔胃液〕withanequalvolumeof95%ethanol〔酒精〕→shake15sec→staticstate15secFetallungmaturity：〔++〕RDS：〔-or+〕其他实验室检查羊水或患儿气管吸引物中卵磷脂/鞘磷脂〔L/S〕1.5～2，可疑＜1.5，肺未成熟血气分析：PaO2↓PaCO2↑PH↓RadiologicFeaturesGroundglass〔毛玻璃样〕airbronchograms〔支气管充气征)white-outlung(白肺)X-rayTreatmentⅠ.Specifictherapy1.Surfactantreplacement〔外表活性物质替代〕Themammalian〔哺乳动物〕surfactantiscurrentlypreferredPSshouldbegivenunderconditionsofadequatemechanicalventilation〔机械通气〕Treatment2.Continuouspositiveairwaypressure(CPAP,持续气道压力)CPAPmaybeadministeredbynasalprongs〔鼻塞〕,mechanicalventilation(机械通气〕3.Closureofthepatentductusarteriosus〔PDA〕PDAshouldbeclosed,eitherwithindomethacin〔消炎痛〕therapyorwithsurgeryTreatmentⅡ.Supportivemanagement1.

Maintainaneutralthermaltemperature(中性温度)2.

Administeradequatefluidsandelectrolytes〔水、电解质〕Preventfluidoverload3.

Correctacid-basedisturbances〔酸碱失衡〕CPAPbynasalprongs常见护理诊断低效性呼吸形态气体交换受损营养失调有感染的危险家长焦虑护理措施严密观察病情保暖维持有效呼吸供氧及辅助呼吸CPAP保证液体及热量第一天液量为：60-80ml/kg护理措施

Prevention1.Preventprematurelabor〔早产〕2.PredicttheriskofRDSbytestingofamnioticfluid：lecithin/sphingomyelin(L/S,卵磷脂/鞘磷脂)ratio＞2.0,indicatesfetallungmaturity〔提示胎肺成熟〕Prevention3.Acceleratefetallungmaturation(加快胎肺成熟〕Administrationofdexamethasone〔地塞米松〕towomen48hrbeforedelivery4.AdministrationofafirstdoseofPS〔肺外表活性物质〕intothetracheaofinfantsimmediatelyafterbirthorduringthefirst24hroflife新生儿颅内出血Intracranialhemorrhageofthenewborn新生儿颅内出血新生儿颅内出血(intracranialhemorrhageofthenewborn)是常见的一种脑损伤，系由产伤和缺氧引起，预后较差早产儿发病率较高【病因】与围产期缺氧及产伤密切相关一切在产前、产程中和产后可以引起胎儿或新生儿缺氧、缺血的因素都可导致颅内出血。早产儿多见，尤其是胎龄32周以下或体重低于1500g者【病因】因胎儿头过大、头盆不称、急产、臀位产、高位产钳和屡次吸引器助产使胎儿头部受挤压，亦可造成产伤性颅内出血，足月儿多见。【病因】医源性因素快速输注高渗液体，机械通气不当等可致医源性颅内出血；早产儿因颅骨较软，在使用面罩加压给氧、头皮静脉穿刺或气管插管时常将头部固定于仰卧位，可因此压迫枕骨而致小脑出血；全身性因素母有原发性血小板减少性紫癜病史孕期使用抗惊厥药(苯妥因钠，苯巴比妥)、抗结核药(利福平)者新生儿肝功能不成熟、凝血因子缺乏，也是引起出血的一个原因。【发病机制】(一)产伤性颅内出血(二)缺氧缺血性颅内出血(三)医源性颅内出血【发病机制】〔一〕产伤性颅内出血分娩过程中胎头所受压力过大，局部压力不均或头颅在短时间内变形过速者均可导致大脑镰、小脑天幕撕裂而致硬脑膜下出血；脑外表静脉撕裂常伴蛛网膜下腔出血【发病机制】〔二〕缺氧缺血性颅内出血①缺氧和酸中毒直接损伤毛细血管内皮细胞，使其通透性增加或破裂出血。②缺氧和酸中毒损伤脑血管自主调节功能，形成压力被动性脑血流，当体循环压力升高时，脑血流量增加，导致毛细血管破裂，相反在血压下降时，脑血流量减少而致缺血性改变，缺血坏死区内可有出血灶。【发病机制】【发病机制】〔三〕医源性颅内出血过多搬动婴儿输注高渗液体或输液过快频繁吸引和气胸等血压急剧↑引致脑血流变化造成颅内出血【临床表现】颅内出血的病症和体征与出血部位及出血量有关，【临床表现】常见者包括：①意识改变：如激惹、过度兴奋、冷淡、嗜唾、昏迷等；②眼病症：凝视、斜视、眼球上转困难、眼球震颤等；③颅内压增高表现：脑性尖叫，前囱隆起，角弓反张，惊厥等；④呼吸改变：增快或缓慢，不规那么或呼吸暂停等；⑤肌张力：早期增高，以后减低；⑥瞳孔：不对称，对光反响不良，固定和散大；⑦其他：无原因可解释的黄疸和贫血。【临床表现】〔一〕硬脑膜下出血多数为产伤所致的天幕、大脑镰撕裂和大脑表浅静脉破裂所造成的急性大量出血，在数分钟或几小时内神经系统病症恶化、呼吸停止死亡，亚急性者，在出生24小时后出现病症，以惊厥为主，有局灶性脑征，如偏瘫、眼斜向瘫痪侧等；亦有病症在新生儿期不明显，而在出生数月后产生慢性硬脑膜下积液，有惊厥发作、发育缓慢和贫血等。【临床表现】〔二〕原发性蛛网膜下腔出血出血起源于蛛网膜下腔内的桥静脉；典型病症是在生后第2天发作惊厥，发作间歇情况良好。大多数预后良好，个别病例可因粘连而出现脑积水后遗症。少量出血者无病症；大量出血者常于短期内死亡。【临床表现】〔三〕脑室周围-脑室内出血多见于早产儿。大局部在出生3天内发病。头颅CT图象可分为四级：I级，脑室管膜下出血；II级，脑室内出血，无脑室扩大；III级，脑室内出血伴脑室扩大；IV级，脑室内出血伴脑实质出血。最常见：Moro反射消失，肌张力低下，冷淡及呼吸暂停。小量I、II级出血可无病症，预后较好；III、IV级出血那么神经系统病症进展快，在数分钟到数小时内意识状态从迟钝转为昏迷，瞳孔固定，对光反响消失，惊厥及去大脑强宣状态，血压下降，心动过缓，呼吸停止死亡；局部患儿在病程中有好转间隙，有的患儿病情不再加重，有的经过稳定期后，出现新的病症，存活者常留有脑积水和其他神经系统后遗症。【临床表现】〔四〕小脑出血多发生在胎龄<32周的早产儿，常合并肺透明膜病、肺出血，临床病症不典型，大多数有频繁呼吸暂停，心动过缓，最后因呼吸衰竭死亡。【诊断】病史和临床表现→诊断线索脑脊液检查：均匀血性、皱缩红细胞→诊断检查〔—〕不能排除本病病情危重时不宜进行此操作影像学检查有助确诊，CT扫描和B超可提示出血部位和范围，有助于判断预后。【治疗】【治疗】【预后】新生儿颅内出血的预后不易确定，与其原因、出血量、部位、类型以及其他围生期因素有关。一般认为足月儿、急性缺氧、2分钟Apgar评分正常、蛛网膜下腔出血、室管膜下腔出血、小量脑室内出血及额叶小血肿等预后较好；早产儿或小于胎龄儿、慢性缺氧、2分钟Apgar评分过低、大量脑室出血伴脑室扩大、顶枕部脑实质出血或同时伴有顽固低血糖者预后差。存活者常留有癫痫、脑瘫、智力低下、视力或听力障碍、共济失调等后遗症。低出生体重儿颅内出血患者中10％～15％发生脑积水，颅内压增高病症可有可无．其中65％患儿可能停止开展或恢复。【预防】新生儿败血症〔NeonatalSepticemia〕【概述】【病因和发病机制】【病因和发病机制】70年代以后，B组链球菌(GBS)在美国和欧洲成为新生儿败血症和脑膜炎的主要病原茵，但在我国极少见，可能与中国孕妇产道GBS定植率低有关。【病因和发病机制】【病因和发病机制】(三)免疫功能低下1．非特异性免疫①屏障功能差：皮肤角质层薄，粘膜柔嫩，易破损而失去保护作用；脐残端为开放伤口，有利细茵入侵；胃酸低，胆酸少，杀菌力弱；肠粘膜通透性大，细菌及毒素易通过此途径而入血循环。②经典和旁路途径的补体激活力差，血清中C1q,C3、C4、C5、C8、C9及B因子含量低，因此对某些病原体的调理作用减低;纤维结合蛋白具有非特异性调理素作用，可去除细菌，提高免疫吞噬功能，但在新生儿，特别是早产儿血浆中含量低下。【病因和发病机制】③中性粒细胞储藏量少，粘附性及趋化性明显低于成人，在各种调理素缺乏情况下，不能发挥正常的吞噬功能；网状内皮系统中巨噬细胞的量及功能减低；单核细胞消化和杀灭微生物功能虽与成人相似，但趋化作用减低④足月儿生成白介素6(IL-6)、r-干扰素(IFN-r)、肿瘤细胞坏死因子a(TNF-a)等细胞因子的能力低下，早产儿更明显。【病因和发病机制】2．特异性免疫①母体内1gG虽可通过胎盘，但因脐血中的含量与胎龄成正比，故胎龄愈小、IgG水平愈低②胎儿在20周时可制造一局部IgM，出生时1gM<0.28/L，大于此值时应考虑官内感染；缺乏时易得G(-)茵感染【病因和发病机制】③1gA不能通过胎盘，生后不能测出，分泌型1gA由消化道、呼吸道粘膜的浆细胞产生，具有局部免疫作用，能阻止细菌附着于粘膜外表，新生儿相对缺乏，细菌易侵入血液④新生儿血中T、B淋巴细胞和自然杀伤细胞数量与成人相似，但其免疫应答力弱，直接吞噬及杀伤病原体的功能明显低下【临床表现】(一)新生儿败血症有两种类型早发型(生后7天内)：常有一个或数个围生因素如早产、低出生体重、胎膜早破、母分娩期发热等，致病菌大多来自母产道菌群，临床呈多器官爆发型表现，死亡率高，约15％～50％。晚发型(出生7天后)：母可能有产科合并症，但不如早发型者明显，细菌大多由人群(母、医护人员)和污染器械传播，以金葡菌及绿脓杆菌多见，死亡率约10％～20％。【临床表现】(二)新生儿败血症早期病症不典型一般表现为反响低下、嗜睡、不哭、不动、体温不稳、体重不增等；足月儿体温正常或升高，早产儿常体温不升。以下特殊表现常提示败血症的可能性：①黄疸：常见，在生理性黄疸期间黄疸加重或消退后复现，常伴有肝肿大，严重者有核黄疸表现；②皮肤表现：有时可见蜂窝织炎、脓肿、瘀点、红斑等，紫罗兰色皮损且中心有坏死者常为绿脓杆菌感染，严重时有出血倾向，如抽血后针孔渗血、呕血、便血及肺出血等；【临床表现】③休克表现：重症患儿有心动过速，心律失常和外周循环灌注不良，脉细速，皮肤呈大理石花纹状，尿少或尿闭，低血压，如出现硬皮症为不良预兆；④其他：胃肠道功能紊乱，有厌食、呕吐、腹泻、腹胀，重症可出现中毒性肠麻痹，呼吸窘迫表现为气急、青紫、呼吸不规那么或暂停；⑤易合并脑膜炎、骨髓炎、化脓性关节炎和深部脓肿等。【实验室检查】〔一〕非特异性检查1．白细胞计数和分类白细胞总数可高可低，＞20×109/L或<5×109/L者，中性粒细胞中杆核细胞>20%，或发现毒性颗粒2．血沉可用血细胞容量计进行微量血沉测定，>15mm/h有帮助诊断价值。3．急相蛋白包括C反响蛋白(CRP)、触珠蛋白(Hp)、1-酸性糖蛋白(1-AG)，在急性感染时可增加；特别是CRP，炎症发生6～8小时后即升高，可达正常的100～1000倍，>15ug/ml提示感染。【实验室检查】〔二〕病原菌检查