药理学常用名词解释

药理学常用名词解释

1.药物（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以转变或查明机体的生理

功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

在理论上说，影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。在药理

学中，该词泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）转变活体组织（动物或植物）生物

活性的任何物质，但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质，主要用于人和动物疾病的诊

断、预防及治疗。

Drugsarethesubstancesthatbringaboutachangeinbiologicfunctionthroughitschemical

actions.Itmaybebroadlydefinedasanychemicalagentwhichaffectslivingprotoplasm,and

fewsubstanceswouldescapeinclusionbythisdefinition.

化学药物（drug）：具有治疗预防和诊断疾病或调整机体生理功能符合药品质量标准并经政

府有关部门批准的化合物，称为化学药物。（彭司勋药物化学一回顾与进展）

2.药理学（pharmacology）：是讨论药物与机体（包括病原体）间相互作用规律和原理的学科。

是讨论药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病供应基本理论的医学基础学科。讨

论任何化学物质（包括药物）与生物系统（包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一

细胞或细胞内的生物大分子）相互作用的科学。

Pharmacologyisastudyoftheinteractionofchemicalswithlivingsystemsthroughchemical

processes,especiallybybindingtoregulatorymoleculesandactivatingorinhibitingnonnalbody

processes.

Thesubjectofpharmacologyisaboardoneandembracestheknowledgeofthesource,physical

andchemicalproperties,compounding,physiologicalactions,absorption,fate,andexcretion,

andtherapeuticusesofdrugs.

3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，讨论药物影响下机体细胞功能如何发

生变化，阐明药物防治疾病的原理，是讨论药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及

药物作用的“量”的规律的科学。是药理学的主要内容之一。

Pharmacodynamicsgovernstheconcentration-effectpartoftheinteraction.Itisconcernedwith

therelationshipbetweentheconcentrationofdrugsatitssite（s）ofactionandthemagnitudeof

effectthatisachieved.

4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：也称药物动力学，简称药动学，讨论机体对药物处

置的动态变化，即包括药物在机体内的汲取、分布、生物转化及排泄的过程，特殊是血药浓

度随时间而变化的规律。

是将动力学原理应用于药物的一门科学，主要是讨论体内药物及其代谢物随时间动态量变规

律，即讨论体内药物的存在位置、数量（或浓度）与时间之间的关系，就是用时间函数来定

量地描述药物在体内的汲取、分布、代谢和排泄过程。属于药理学与数学间的一门边缘学科。

其用数学方法定量地描述药物在体内汲取、分布、转化及排泄等过程的动态规律，对指导新

药设计，优选给药方案，改进药物剂型，解释药物作用原理或个体差异等有重要作用。

Pharmacokineticsdescribesthefateofadrug（absorption,distribution,metabolismand

excretion）,exploresthefactorsthatdeterminetherelationshipbetweendrugdosageandthe

time-varyingconcentrationofdrugatitssite（s）ofaction.

5.售后调研（postmarkelingsurveillance）：也叫IV期临床试验、上市后监察，是上市后在社

会人群大范围内连续进行的受试新药平安性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗

效和不良反应。

其目的在于进一步考察新药的平安有效性，即在新药上市后，临床广泛使用的最初阶段，对

新药的疗效、适应症、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验，以期对新药的临床应用

价值作出进一步评价，并依据进一步了解的疗效、适应症与不良反应状况，指导临床合理用

药。

Finalreleaseofadrugforgeneralprescriptionuseshouldbeaccompaniedbyavigilant

postmarketingsurveillanceprogram.Thisconstitutesmonitoringthesafetyofthenewdrug

underactualconditionsofuseinlargenumbersofpatients.

6.离子障(iontapping)：也称离子陷阱、离子捕获。分子状态(非解离型)药物疏水而亲

脂，易通过细胞膜离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

指有利于电离的状态，使以可集中形式存在的物质的比例降低，而不利于弱电解质转运的现

象，是药物进入体内房室的机制之一。

Atsteadystate,anacidicdrugwillaccumulateonthemorebasicsideofthemembraneanda

basicdrugonthemoreacidicside---aphenomenontermediontrapping.

7.汲取(absorption)：广义上讲，汲取是指一种物质进入另一种物质中的过程。在药理学中，

汲取是指药物从给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。

Absorptiondescribestherateatwhichadrugleavesitssiteofadministrationandtheextentto

whichthisoccurs.

8.首关消退(first-passeffect)：又称首过效应、首过消退、第一关卡效应，口服药物从胃肠

道汲取入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，假如肝脏对其代谢力量很强

或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的有效药量明显削减，这种作用称为首关消

退。

Adrugcanbemetabolizedinthegutwall(eg,bytheCYP3A4enzymesystem)oreveninthe

portalblood,butmostcommonlyitistheliverthatisresponsibleformetabolismbeforethedrug

reachesthesystemiccirculation.Inaddition,thelivercanexcretethedrugintothebile.Anyof

thesesitescancontributetothisreductioninbioavailability,andtheoverallprocessisknownas

first-passlossorelimination.(Basic&ClinicalPhannacology)

9.分布(distribution)：药物汲取后从血循环到达各个部位和组织的过程称为分布。

Followingabsorptionoradministrationintothesystemicblood,adrugdistributesintointerstitial

andintracellularfluids.

10.结合型药物(bounddrug)：大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度的结合而形成

结合型药物。

11.游离型药物(freedrug)：血中没有与血浆蛋白结合的药物。

这些药物可以分布到其它体液房室中，药物作用的强度取决于游离药物浓度。

12.再分布(redistribution)：又称重分布，药物自血液向器官组织分布时先分布到血流量丰

富的器官，再依据全身的特点转移到特定的组织，这种现象称为再分布。

药物在汲取后数分钟以及数小时处现，是初次分布的连续，药物被输送到肌肉、皮肤、脂肪

及大多数脏器中，在体内达到动态平衡状态。

Redistributionisafactorinterminatingdrugdffeclprimarilywhenahighlylipid-solubledrugthat

actsonthebrainorcardiovascularsystemisadministeredrapidlybyintravenousinjectionorby

inhalation.(Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasisoftherapeutics)

13.药物代谢(drugmetabolism)：也可称为药物转化(transformation),生物转化，药物作为

一种异物进入体内后，机体动员各种机制使药物发生化学结构的转变，即药物代谢。

通常主要在肝脏进行，某些状况下也可在肺、肾、肠黏膜和其他组织进行。药物代谢涉及的

化学反应通常可分为两大类，即I相反应和H相反应。I相反应包括氧化、还原和水解；II

相反应即结合反应。

Themetabolismofdrugsandotherxenobioticsintomorehydrophilicmetabolitesistherefore

essentialfortheeliminationofthesecompoundsfromthebodyandterminationoftheirbiological

activity.

Analtermativeprocessthatmayleadtotheterminationoralterationofbiologicactivityis

metabolism.Therolemetabolismmayplayintheinactivationoflipid-solubledrugscanbequite

dramatic.

14.细胞色素P450(cytochromeP450,即CYP450)：为一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白的超

家族，它参加内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。(第六版、周

宏濒药理学)

细胞色素P450：是一个末端氧化酶，由于它处在还原形式(亚铁)时，与一氧化碳结合

形成一种亚铁黑基加成物，在可见光450nm处有最大的汲取峰，故命名为细胞色素P-450。

(李家泰临床药理学其次版)

细胞色素P450：是肝脏微粒体混合功能酶系统中主要的氧化酶，与一氧化碳结合后汲取

光谱主峰在450nm,故名。(第三版、金有豫林志彬医用药理学基础)

细胞色素P450(cytochromeP450)：存在于肝细胞和其他细胞内质网电子传递链中的一种

细胞色素。这种色素是内质网所特有的，线粒体电子传递链中缺少这种色素。细胞色素P450

是蛋白质与血红素的复合物，其环形结构中含有铁。还原型细胞色素P450在450nm波特长

有一最大汲取峰，故而得名。(刘善慧英汉药理学辞典)

细胞色素P450(cytochromeP450)：是一种特殊的血红蛋白，在还原状态下与CO结合，

在450nm处有明显汲取，故将其称为P-450,P代表色素，450表示在450nm处有汲取。(魏

树礼生物药剂学与药物动力学)

细胞色素P450(cytochromeP450)：ThenamecytochromeP450isderivedfromthespectral

propertiesofthishemoprotein.initsreduced(ferrous)form,itbindscarbonmonoxidetogivea

complexthatoftheabsorbslightmaximallyat450nm.(Basic&ClinicalPharmacology)

细胞色素P450(cytochromeP450)：thecytochromeP450enzymesareasuperfamilyof

heme-thiolateproteinswidelydistributedacrossalllivingkingdoms.theenzymesareinvolvedin

themetabolismofaplethoraofchemicallydiverse,endogenousandexogenouscompounds,

includingdrugs,environmentalchemicals,andotherxenobiotics.(Goodman&Gilman'sthe

Pharmacologicalbasisoftherapeutics)

15.一级消退动力学(firstorderkinetics)：是指血浆中药物消退速率与血浆中药物浓度成正

比，血药浓度高，单位时间内消退的药量多，当血药浓度降低后，药物消退速率也按比例下

降。(江明性其次版、第三版、第五版)

一级消退动力学(firstorderkinetics)：药物的转运或消退速率与血药浓度成正比，即单位时

间内转运或消退恒定比例的药物，有时也称为恒比转运或消退。(竺心影其次版)

一级消退动力学(firstorderkinetics)：体内药物按瞬时血药浓度(或体内药量)以恒定的百

分比消退。(第四版)

一级消退动力学(firstordereliminationkinetics)：体内药物在单位时间内消退的药物百分率

不变，也就是单位时间内消退的药物量与血药浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消退的

药物多，血药浓度降低，单位时间内消退的药物也相应削减。(第六版、周宏濒药理学)

一级消退动力学(firstordereliminationkinetics)：药物浓度的变化速率与药物浓度成比例。

(李家泰临床药理学其次版)

一级动力学(firstorderkinetics)：对某类反应特征的一种定量表述。指反应系统中某种物质

浓度的瞬时变化率为其初始浓度的函数，且该函数的指数为1的过程。(刘善慧英汉药理学

辞典)

一级动力学(firstorderkinetics)：Atnormaldosage,mostdrugsareeliminatedatarate

proportionatetotheplasmaconcentration,thisprocessiscalledfirstorderkinetics(Basic&

ClinicalPharmacology)

一级动力学(firstorderkinetics)：theeliminationofmostdrugsfollowsfirst-orderkinetics,a

constantfractionofdruginthebodyiseliminatedperunitoftime.(Goodman&Gilman'sthe

Pharmacologicalbasisoftherapeutics)

16.零级消退动力学(zero-orderkinetics)：是指血浆药物按恒定速率进行消退，其速率与

血药浓度无关，多数状况下这是药量过大，超过机体最大消退力量的原因。(江明性其次版、

第四版)

零级消退动力学(zero-orderkinetics)：指单位时间内汲取或消退的药量恒定，也称恒量

消退，其速率与血药浓度无关。(竺心影其次版)

零级消退动力学(zero-orderkinetics)：是指血药浓度按恒定消退速度(单位时间消退的

药量)进行消退，与血药浓度无关，也称为定量消退。多数状况下，是体内药量过大，超过

机体最大消退力量所致。(第三、五版)

零级消退动力学(zero-ordereliminationkinetics)：是药物在体内以恒定的速率消退，即无

论血浆药物浓度凹凸，单位时间内消退的药物量不变。(第六版、周宏激药理学)

零级消退动力学(zero-ordereliminationkinetics)：药物自体内的消退速率不与药物浓度成

比例，而是单位时间内消退的药量是恒定的，即为零级消退动力学。(李家泰临床药理学其

次版)

零级消退(zero-orderelimination)：血浆药物按恒定消退速度(恒量)进行消退，与血药浓

度无关。(刘善慧英汉药理学辞典)

零级消退动力学(zero-orderkinetics)：Iftheplasmaconcentrationisveryhighandnormal

metabolismissaturated,Iherateofeliminationmaybecomefixed,andthisprocessiscalledzero

-orderkinetics.(Basic&ClinicalPharmacology)

零级消退动力学(zero-orderkinetics)：aconstantamountofdrugiseliminatedperunitof

time.(Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasisoftherapeutics)

17.自身诱导：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药

物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。(第六版、周宏濒药理学)

自身诱导(autoinduction)：有些药物可刺激药酶对本身的代谢作用，使该药物代谢加速而

称为自身诱导，是药物耐药性的机制之一。(李家泰临床药理学其次版)

自身诱导(autoinduction)：即酶诱导作用，主要指对肝脏药物代谢酶的诱导作用。长期应

用某种药物或化学物质，能增加肝药酶的合成，使肝药酶活性增加，从而使一些药物代谢速

率加快。这种作用可被蛋白合成抑制剂阻断。(刘善慧英汉药理学辞典)

18.排泄(excretion)：药物在体内的最终过程，指药物以被动集中或主动分泌的方式从各种

排泄及分泌器官排出体外的过程。(江明性其次版)

排泄(excretion)：药物在体内经汲取、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物通过不同途

径排出体外称为排泄。(竺心影其次版)

排泄(excretion)：药物在体内的最终过程。(第三、四、五版)

排泄(excretion)：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。

(第六版、金有豫林志彬医用药理学基础)

排泄(excretion)：指汲取进入体内的药物或经代谢后的产物排解到体外的过程。(徐叔云临

床药理学其次版)

排泄(excretion)：指母药经不行逆转运离开机体。(杨藻宸药理学总论)

排泄(excretion)：指药物经排泄器官自体内排出。多数药物在体内经生物转化变为极性高

的水溶性代谢物排出体外，部分药物则在体内未经变化直接以原形排出。(刘善慧英汉药理

学辞典)

排泄(excretion)：药物以原形或者代谢产物的形式排出体外的过程称为排泄。(魏树礼生物

药剂学与药物动力学)

排泄(excretion)：drugsareeliminatedfromthebodyeitherunchangedbytheprocessofexcretion

orconvertedtometabolites.excretoryorgans,thelungexcluded,eliminatepolarcompounds

moreefficientlythansubstanceswithhighlipidsolubility.(Goodman&Gilman'sthe

Pharmacologicalbasisoftherapeutics)

19.房室模型(compartmentmodel)：假设机体假设人体像房室，药物进入体内可分布于房

室中，由于各药的分布状况不同，主要可分为一室模型及二室模型。(竺心影其次版)

房室模型(compartmentmodel)：是一种抽象的数学概念，其划分取决于药物转运速率的是

否近似。(江明性其次版、第三版)

房室模型(compartmentmodel)：假设机体由几个相互连通的房室组成。这个房室不是解剖

学上分隔体液的房室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。(第四、五版)

房室模型(compartmentalmodel)：将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干

房室，房室被视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位或生理学功能无关，只要体内某些

部位的转运速率相同，均被视为同一室。(第六版、周宏海药理学)

房室模型(themodelofcompartments)：把药物在体内的处置状况按转运速度不同而分成若

干个“房室”。在同一房室内的这部分区域与其它区域中的药物处在动态平衡的状态，即一

个房室内的药物分布已经完成，而不同房室之间则连续转运、分布。(徐叔云临床药理学其

次版)

房室模型(themodelofcompartments)：将人体看作有一个中心室及若干个周边室组成的体

系，房室概念实际上与解剖部位

及生理功能并无关系，只是代表药代动力学上的几个药物“储存库”药物在这些抽象房室之

间迁移的驱动力是浓度差，最常见的是二室模型。(李家泰临床药理学其次版)

房室模型(compartmentmodel)：与生理学上的体液房室概念不同，它没有实质的房室而只

是抽象的概念，其划分取决于药物在体内的转运及(或)转化速率。(金有豫林志彬医用药

理学基础)

房室(compartments)：药代动力学讨论中，把机体人为划分成的若干隔室。房室是组成药

代动力学数学模型的一个基本单位。体内对药物摄取和消退速率相像的组织和器官均可归入

一个房室，而不受解剖位置和生理功能的限制。(刘善慧英汉药理学辞典)

房室模型(compartmentmodel)：依据药物浓度一时间的转运规律，把动力学上一些可以加

以区分的不同速度过程加以组合规定为隔室。依据这种格式概念建立起来的用以说明药物在

体内汲取分布生物转化排泄过程特征的模型叫隔室模型.(魏树礼生物药剂学与药物动力学)

房室模型(compartmentmodel)：thevolumeofdistributionconsidersthebodyasasingle

homogeneouscompartment.inone-compartmentmodel,alldrugadministrationoccursdirectly

intothecentralcompartmentanddistributionofdrugisinstantaneousthroughoutthevolume.It

alsehastwo-compartmentmodel,etc.(Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasisof

Iherapeutics)

20.峰值时间(peaktime,Tmax)：即高峰时间，是指药物在体内达到最大浓度并显现最大效

应的时间，峰的高度与剂量成正比。(江明性其次版)

药峰时间(peaktime,Tmax)：是指药物在体内达到最高浓度的时间。(竺心影其次版)

达峰时间(peaklime,Tmax)：从给药时至峰值浓度的时间称为达峰时间。(第四、五、六

版,；周宏激药理学)

峰值时间(peaktime,Tmax)：药物在汲取过程中达到最大浓度并显现最大效应的时间。(刘

善慧英汉药理学辞典)

峰值时间(peaktime,Tmax)：达到峰浓度所需的时间。(魏树礼生物药剂学与药物动力学)

21.药峰浓度(peakconcentration,Cmax)：在药-时曲线上，与药物剂量成正比。(竺心影其

次版)

峰值浓度(peakconcentration,Cmax)：是指给药后能达到的最高血浆浓度，首次给药后的

Cmax与连续多次给药后的Cmax不同。(江明性其次版)

峰值浓度(peakconcentration,Cmax)：在药-时曲线上，汲取速度与消退速度相等的时间。

(第四、五版)

峰浓度(peakconcentration,Cmax)：口服的药-时曲线的最高点称峰浓度。(第六版、周宏

激药理学)

峰值浓度(peakconcentration,Cmax)：是指给药后能达到的最高血浆浓度。(第三版、刘善

慧英汉药理学辞典)

22.曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)：与吸入体循环的药量成比例，反映进入体循环

药物的相对量。是血药浓度随时间变化的积分值。(第四、五版)

曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)：药时曲线所掩盖的面积称曲线下面积，其大小反

映药物进入血循环的总量。(第六版、周宏濒药理学)

药-时曲线下面积(areaunderconcentration-timecurve,AUC)：用数学方法求得，代表一次

用药后的汲取总量，反映药物的汲取程度。(徐叔云临床药理学其次版)

曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)：表示在服用某一剂量后肯定时间内汲取入血的药

物相对量。(第三版)

药-时曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)：给药后药物血浆浓度与时间关系曲线下的

面积。(刘善慧英汉药理学辞典)

23.稳态浓度(steady-stateconcentration,Css)：每次用药量与间隔时间内药物的消退量

完全达到动态平衡时的血药浓度。(竺心影其次版)

稳态浓度(steady-stateconcentration,Css)：连续多次给药后的Cmax,与给药间隔时间

和单位时间内给药量有关。(江明性其次版、第三版)

稳态浓度(steady-stateconcentration,Css)：消退速度与给药速度相等时的血药浓度。(第

四版)

稳态浓度(steady-stateconcentration,Css)：依据一级动力学规律消退的药物，其体内药

物总量随着不断给药而渐渐增多，直至从体内消退的药物量和进入体内的药物量相等时，体

内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。(第六版、周宏

演药理学)

稳态血药浓度(steady-stateplasma-concentration,Css)：若以肯定的时间间隔，以相同

的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可以逐次叠加，直至血药浓度维持肯定水平或在

肯定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。(徐叔云临床药理学其次版)

稳态血药浓度(steady-stateplasma-concentration,Css)：以固定速率或间隔给药时，药

物清除速率与给药速率相等时的血药浓度。(刘善慧英汉药理学辞典)

稳态血药浓度(steady-stateplasma-concentration,Css)：依据药代动力学规律,在以恒

速恒量给药后，经过4〜6个半衰期，由于给药速度与消退速度达到平衡，故血药浓度处于

稳定在肯定水平的状态，此时的血药浓度即稳态血药浓度，又称坪值。(金有豫林志彬医用

药理学基础)

稳态血药浓度(steadystateplasmaconcentration,Css)：随着药物不断滴入，达肯定量时就

建立稳态，只取决于滴速，达稳态的速度与滴注速度无关。多剂量给药时，随给药次数增多，

学药浓度不断增加，当增加到肯定程度时，学药浓度曲线不再增高，随每次给药作周期性的

变化，药物进入体内的速度等于排出的速度，这时的血药浓度叫稳态浓度。(魏树礼生物药

剂学与药物动力学)

稳态浓度(steady-stateconcentration,Css)：asteady-stateconcentrationeventuallywill

beachievedwhenadrugisadministeredataconstantrate.atthispoint,drugdliminationwill

equaltherateofdrugavailability.(Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasisof

Iherapeutics)

24.半衰期(halflifetl/2)：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物

消退速度。(其次、三、四、五、六版、周宏濒药理学、李家泰临床药理学其次版、金有豫

林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典)

半衰期(half-lifetl/2)：是指药物在体内消退一半所需的时间，或者血药浓度降低一半

所需的时间。(徐叔云临床药理学其次版)

半衰期(half-lifetl/2)：指体内药物浓度(或量)下降一半所需的时间。(魏树礼生物药

剂学与药物动力学)

半衰期(half-life11/2)：isthetimerequiredtochangetheamountofdruginthebodybyhalf

duringelimination(orduringaconstantinfusion).(Basic&ClinicalPharmacology)

半衰期(half-lifetl/2)：Thehalf-lifeisthetimeittakesfortheplasmaconcentrationorthe

amountofdruginthebodytobereducedby50%.(Goodman&Gilman'sthePharmacological

basisofIherapeutics)

25.表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：是指所用药物剂量，按药物在体内

达到动态平衡时的血药浓度来估量体液的容积。(竺心影其次版)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：依据血浆浓度推算体内药物总量在理

论上应占有的体液容积。(江明性其次版)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：是指药物汲取达到平衡或稳态时，依

据血药浓度推算出体内药物总量在理论上应占有的体液容积。(第三版)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：是指静脉注射肯定量药物待分布平衡

后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。(第四、五版)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，

体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。(第六版、周

宏海药理学)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：是血药浓度与体内药物间的一个比值，

意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总容积，并不代表详细的生理空间。(徐

叔云临床药理学其次版)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：是—t*理论容量，表示按所知血药浓

度匀称分布全部药量所需的容积。(李家泰临床药理学其次版)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：是通过药物在体内的总量及其血浆浓

度计算出来的参数，它是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，而并非药物在体内

真正占有的体液容积，故称“表观”分布容积。(金有豫林志彬医用药理学基础)

表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：药物在体内分布理论上所需要的体液

容积(分布容积)往往大于或小于机体实际的体液总容积，故又将分布容积称为表观分布容

积。他表示体内药量与血药浓度的比例关系，可反映药物分布的广泛程度或药物与组织中生

物高分子的结合程度.(刘善慧英汉药理学辞典)

表观分布容积(叩parentvolumeofdistribution,Vd)：是用血药浓度来估量体内药量的一个

比例常数，是一个独立参数。不应看成一个特殊的生理空间，也不代表真正的容积。(魏树

礼生物药剂学与药物动力学)

表观分布容积(volumeofdistribution,Vd)：relatestheamountofdruginthebodytothe

concentrationofdrug(C)inbloodorplasma:Vd=Amountofdruginbody/C.(Basic&

ClinicalPharmacology)

表观分布容积(volumeofdistribution,Vd)：Thevolumeofdistributionrelatestheamountof

druginthebodytotheconcentrationofdrug(C)inthebloodorplasma,dependinguponthe

fluidmeasured.Thisvolumedoesnotnecessarilyrefertoanidentifiablephysiologicalvolume,

butmerelytothefluidvolumethatwouldberequiredtocontainallofthedruginthebodyatthe

sameconcentrationasinthebloodorplasma:V=Amountofdruginbody/C.(Goodman&

Gilman'sthePharmacologicalbasisoftherapeutics)

26.生物采用度(bioavaiabilily)：又称生物有效度，是指药物制剂被机体汲取采用的程度。(竺

心影其次版)

生物可用度(bioavaiability)：是指不同剂型的药物能汲取进入体循环的相对份量及速度，它

与药物作用的强度与速度有关。(江明性其次版)

生物采用度(bioavaiability)：是指不同剂型的药物能汲取并经首过消退过程后进入体循环的

相对份量及速度，它与药物的作用强度与速度有关。(第三版)

生物采用度(bioavaiability)：是指经过肝脏首关消退过程后能被汲取进入体循环的药物相对

份量和速度，用F表示：F=A/DX100%,D为服药剂量，A为进入体循环的药量。(第四、

五版)

生物采用度(bioavaiability)：经任何给药途径赐予肯定剂量的药物后到达全身血循环内药物

的百分率称生物采用度，即：生物采用度=A/DX100%A为体内药物总量，D为用药剂

量。(第六版、周宏濒药理学)

生物采用度(bioavaiability)：是用药代动力学原理来讨论和评价药物汲取进入血液循环的速

度与程度，是评价一种制剂的有效性的常用指标。(徐叔云临床药理学其次版)

生物采用度(bioavaiability)：是指药物汲取后达到其作用部位或与作用部位可接触的生物体

液(如全身血液循环)的活性体药量。(李家泰临床药理学其次版)

生物采用度(bioavaiability)：是指不同剂型的药物能汲取进入体循环的相对份量及速度，一

般用汲取百分率或分数表示。(金有豫林志彬医用药理学基础)

生物采用度(bioavaiability)：亦称生物可用度，生物有效度，能被汲取并经过首过消退后进

入体循环的活性药物在该药配方中所占的比率及速率。(刘善慧英汉药理学辞典)

生物采用度(bioavaiability)：是指药物汲取进入大循环的速度与程度。是药物制剂质量的重

要指标，是新药开发与讨论的基本内容，特殊是药典及部颁标准收载的药物，转变剂型而不

转变给药途径，测定生物采用度有更重要意义，可以免作临床验证。(魏树礼生物药剂学与

药物动力学)

生物采用度(bioavaiability)：isdefinedasthefractionofunchangeddrugreachingthesystemic

circulationfollowingadministrationbyanyroute.(Basic&ClinicalPharmacology)

生物采用度(bioavaiability)：Bioavaiabilityisatermusedtoindicatethefractionalextentto

whichadoseofdrugreachesitssitesofactionorabiologicalfluidfromwhichthedrughas

accesstoitssiteofaction.(Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasisoftherapeutics)

27.肯定生物采用度：药物在体内的量以血药浓度-时间曲线下面积(AUC)表示。因静脉注

射后的生物采用度应为100%,因此，假如以血管外给药的AUC和静脉注射的AUC进行比

较，则可得该药的肯定生物采用度：F=AUC血管外给药/AUC静脉给药X100%»(第

六版、周宏激药理学)

肯定生物采用度：被试口服制剂与其静脉注射剂的曲线下面积之比。(徐叔云临床药理学其

次版)

肯定生物采用度：与静脉给药途径相比较而求得的药物生物采用度，称之为肯定生物采用度。

（李家泰临床药理学其次版）肯定生物采用度（absolutebioavaiability）：是以静脉注射制剂

为参比标准，通常用于原料药与新剂型的讨论。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

28.相对生物采用度：由于药物剂型不同，口服汲取率不同，故可以某一制剂为标准，与试

药比较，称为相对生物采用度：F=试药AUC/标准药AUCX100%«（第四、五版）

相对生物采用度：如对同一血管外给药途径的某一种药物制剂（如不同剂型、不同药厂生产

的相同剂型、同一药厂生产的同一品种的不同批号等）的AUC与相同的标准制剂进行比

较，则可得相对生物采用度：F=AUC受试制剂/AUC标准制剂X100%o（第六版、周宏

激药理学）

相对生物采用度：被试制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比。（徐叔云临床药理学其

次版）

相对生物采用度：被试制剂与一标准试剂的曲线下面积之比，称为相对生物采用度。（李家

泰临床药理学其次版）

相对生物采用度（relativebioavaiability）：是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较讨论，

一般是以汲取最好的剂型或制剂为参比标准。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

29.生物等效性（bioequivalence）：假如药品含有同一有效成分，而且剂量剂型和给药途径相

同，则它们在药学方面是等同的。两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物采用

度无显著差别，则称为生物等效。（第六版、周宏潮药理学）

生物等效（bioequivalent）：两个制剂的生物采用度相等，称生物采用度。（李家泰临床药

理学其次版）

生物等效性（bioequivalence）：具有相同活性成分但配方不同的两种制剂的生物采用度相

同，因而其生物活性也相同。（刘善慧英汉药理学辞典）

生物等效性（bioequivalence）：在相同试验条件下，赐予相同剂量的药剂等效制剂，他们

汲取的速度与程度没有明显差别叫生物等效。当汲取速度的差别没有临床上的意义时，某些

药物制剂其汲取程度相同而速度不同，也可认为生物等效。（魏树礼生物药剂学与药物动力

学）

生物等效性（bioequivalence）：Drugproducesareconsideredtobepharmaceuticalquivalentsif

theycontainthesameactiveingredientsandareidenticalinstrengthorconcentration,dosage

form,androuteofadministration.（Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasisof

therapeutics）

30.药物作用（drugaction）：药物与机体组织间的初始作用。（江明性其次版、第三版、刘善

慧英汉药理学辞典）

药物作用（drugaction）：药物与机体组织间的原发作用。（竺心影其次版）

药物作用（drugaction）：药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特

异性。（第四、五版）

药物作用（drugaction）：药物对机体的初始作用，是动因。（第六版）

药物作用（drugaction）：药物进入体内后和药物靶点（如受体或酶）发生的相互作用，称为

药物的作用或药物作用。（周宏潮药理学）

药物作用（drugaction）：药物与机体大分子组分相互作用的初始反应。（金有豫林志彬医用

药理学基础）

31.药理效应（pharmacologicaleffect）：由药物相互作用引起细胞功能和状态的转变称为效应

或药理学效应。（周宏潮药理学）

药理效应（pharmacologicaleffect）：是药物作用的结果，是机体反应的表现，是机体器官原

有功能水平的转变。（第四、五、六版）

药理效应(pharmacologicaleffect)：是机体器官原有功能水平的转变。(江明性其次版、第

三版)

药理效应(pharmacologicaleffect)：是药物原发作用所引起机体器官原有机能的转变。(竺

心影其次版)

效应(effect)：受试对象对处理因素作出的反应。(刘善慧英汉药理学辞典)

效应(effect)：药物与大分子组分相互作用的结果。(金有豫林志彬医用药理学基础)

32.突击剂量(loadingdose)：是指首剂增大的剂量，能使血药浓度快速达到血浆稳态浓度，

即马上使体内药物达到稳态浓度所需的剂量。(江明性其次版)

负荷量(loadingdose)：为快速产生药效，使血药浓度快速达到坪浓度而首次服用的剂量。

(竺心影其次版)

负荷剂量(loadingdose)：病情危重时为马上达到有效血药浓度而在开头给药时赐予的剂量。

(第四、五版)

负荷剂量(loadingdose)：首次剂量加大，然后再赐予维持剂量，使稳态治疗浓度(即事先

为该病人设定的靶浓度)提前产生。(第六版、周宏海药理学)

负荷剂量(loadingdose)：指首剂增大的剂量，能使血药浓度快速达到稳态浓度，即马上使

体内药物达到稳态浓度所需的剂量。(第三版)

负荷剂量(loadingdose)：为快速达到生物相中的有效药物浓度，最初赐予的大剂量。在此

剂量后连续赐予较小的剂量以维持血药浓度在所需要的水平。(刘善慧英汉药理学辞典)

负荷剂量(loadingdose)：Whenthetimetoreachsteadystateisappreciable,asitisfordrugs

withlonghalf-lives,itmaybedesirabletoadministeraloadingdosethatpromptlyraisesthe

concentrationofdruginplasmatothetargetconcentration.(Basic&ClinicalPharmacology)

负荷齐ll量(loadingdose)：The“loadingdose“isoneoraseriesofdosesthatmaybegivenat

theonsetoftherapywiththeaimofachievingthetargetconcentrationrapidly.(Goodman&

Gilman'sthePharmacologicalbasisoftherapeutics)

33.维持剂量(maintenancedose)：为了维持选定的稳态浓度或靶浓度，使进入体内药物速度

等于体内消退药物的速度而计算出的用药量。(第四、五、六版、周宏潮药理学)

维持剂量(maintenancedose)：定时多次给药时的药量，即给药间隔时间药物的消退量。(江

明性其次版)

维持剂量(maintenancedose)：在负荷剂量后定时赐予的一种较小剂量，以维持生物相中的

有效药物浓度。(刘善慧英汉药理学辞典)

维持剂量(maintenancedose)：inmostclinicalsituations,drugsareadministeredinsuchawayas

tomaintainasteadyslateofdruginthebody,ie,justenoughdrugisgivenineachdoseto

replacethedrugeliminatedsincetheprecedingdose.(Basic&ClinicalPharmacology)

维持齐ll量(maintenancedose)：Inmostclinicalsituations,drugsareadministeredinaseriesof

repetitivedoseorasacontinuousinfusiontomaintainasteady-stateconcentrationofdrug

associatedwiththetherapeuticwindow.(Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasisof

therapeutics)

34.兴奋(stimulation)：药物对机体的作用，凡能使机体生理、生化机能加强的称为兴奋。(竺

心影其次版)

兴奋(excitation)：药物的效应使机体原有器官功能水平的提高称为兴奋。(江明性其次版、

第三、四、五、六版)

兴奋作用(excitation)：为达到正常平衡，药物通过调整机体的生理生化功能，使降低的功

能增加的作用称为药物的兴奋作用。(周宏激药理学)

兴奋(stimulation)：机体机能活动的提高，如呼吸加快、血压提升、精神兴奋等。(刘善慧

英汉药理学辞典)

兴奋(stimulation)：药物使机体的生理生化功能提高，称为兴奋。(金有豫林志彬医用药理

学基础)

35.抑制(inhibition)：药物对机体的作用，凡能使机体生理、生化机能减弱的称为抑制。(竺

心影其次版)

抑制(inhibition)：药物的效应使机体原有器官功能水平的降低称为兴奋。(江明性其次版、

第三、四、五、六版)

抑制作用(inhibition)：为达到正常平衡，药物通过调整机体的生理生化功能，使增加的功

能降低的作用称为药物的抑制作用。(周宏獭药理学)

抑制(inhibition)：药物使机体的生理生化功能降低，称为抑制兴奋。(金有豫林志彬医用药

理学基础)

抑制(inhibition)：很多化合物可抑制药物代谢酶，特殊是P-450的活性，促进药物的代谢,

这种现象称为抑制。(魏树礼生物药剂学与药物动力学)

36.治疗作用(therapeuticaction)：凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。(竺心影其次版)

治疗作用(therapeuticaction)：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用。(江

明性其次、三版、刘善慧英汉药理学辞典)

治疗效应(therapeuticeffect)：简称疗效，药物作用机体产生的有利于机体的作用。(第四版)

治疗效应(therapeuticeffect)：简称疗效，药物作用的结果有利于转变病人的生理、生化功

能或病理过程，使患病的机体恢复正常。(第五、六版)

治疗作用(therapeuticeffect)：药物对机体产生的作用中，凡符合用药目的，对疾病有治疗

或预防意义的作用，称为治疗作用。(周宏激药理学)

37.对因治疗(etiologicaltreatment)：针对病因加以治疗，也称治本。(竺心影其次版)

对因治疗(etiologicaltreatment)：药物作用在于消退原发致病因子的叫对因治疗，或日治本。

(江明性其次、三版、周宏濒药理学、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞

典)

对因治疗(etiologicaltreatment)：药物作用在于消退原发致病因子，彻底治愈疾病叫对因治

疗，或称治本。(第四、五、六版)

38.对症治疗(symptomatictreatment)：用药物改善症状，但不能消退病因，称为治标。(竺

心影其次版)

对症治疗(symptomaticIreatment)：用药物改善症状的叫做对症治疗，或日治标。(江明性

其次版、第三、四、五、六版、周宏濒药理学、金有豫林志彬医用药理学基础)

对症治疗(symptomatictreatment)用药物目的在于改善疾病症状的治疗，在很多状况下甚

至是不行缺乏的一种治疗。(刘善慧英汉药理学辞典)

39.不良反应(untowardreaction)：凡与治疗无关的作用，有时也会引起一些对病人不利的反

应，称为不良反应。(竺心影其次版)

不良反应(untowardreaction)：不符合用药目的，甚或给病人带来苦痛的反应统称为不良反

应。(江明性其次、三版、刘善慧英汉药理学辞典)

不良反应(adversereaction)：凡不符合用药目的，并为病人带来不适或苦痛的反应统称为不

良反应。(第四、五、六版)

不良反应(adversedrugreaction)：药物在正常用法和用量时由药物引起的有害的和不期望

产生的反应，包括副反应、毒性反应、依靠性、特异质反应、过敏反应、致癌、致畸、致突

变反应。(周宏潮药理学、徐叔云临床药理学其次版)

不良反应(adversereaction)：发生在作为预防、诊断、治疗疾病或转变生理功能使用于人体

的正常剂量时发生的有害的和非目的的的药物反应。(1991年WHO国际药物监测方案的定

义)

不良反应(adversereaction)：是指为了预防、诊断、治疗人类疾病或转变人的生理功能，在

正常用量下所消失的不期望、有害的反应。(李家泰临床药理学其次版)

不良反应(adversereaction)：一般是指在常用剂量状况下，由于药物或药物相互作用而发生

意外的、预防之母的无关的不利或有害反应。(杨藻宸药理学总论)

不良反应(untowardreaction)：药物作用可引起生理生化的紊乱或结构的变化等不利于患病

机体，甚或给病人带来苦痛的反应，通称为不良反应。(金有豫林志彬医用药理学基础)

不良反应(adversereaction)：Anydrug,nomatterhowtrivialitstherapeuticactions,hasthe

potentialtodoharm.Adversereactionsareacostofmodernmedicaltherapy.(Goodman&

Gilman'sthePharmacologicalbasisoftherapeutics)

40.副反应(sideeffect)：在治疗量时消失的与治疗无关的不适反应。(竺心影其次版)

副反应(sidereaction)：0是药物固有的作用，是指药物在治疗剂量下消失的与治疗目的无

关的作用(江明性其次版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典)

副反应(sidereaction)：由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗

目的时，其它效应就成为副反应(通常也称副作用)。(第四、五、六版)

副反应(sidereaction)：也称副作用(sideeffect),药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药

理学作用所引起的反应。(周宏激药理学、徐叔云临床药理学其次版)

副反应(sideeffect)：药物常用剂量引起的与药理学特性有关的但非用药目的的作用。(1991

年WHO国际药物监测方案的定义)

副作用(sidereaction)：是药物固有的作用，是指药物在治疗剂量下消失的与治疗目的无关

的作用，对于病人可能带来苦痛或不适，一般都较稍微，多是可以恢复的功能性变化。(第

三版)

副反应(sideeffect)：Sideeffectsofdrugsususllyarenondeleterious,theyincludeeffectssuchas

drymouthoccurringwithtricyclicantidepressanttherapy.(Goodman&Gilman'sthe

Pharmacologicalbasisoftherapeutics)

41.毒性反应(toxiceffect)：是指用药剂量过大或用药时间过长而引起，一般是超过极量时

才发生。(竺心影其次版)

毒性反应(toxicreaction)：是药物过度时药理作用的延长，是可预知的。(江明性其次、三

版)

毒性反应(toxicreaction)：指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严峻，

但是可以预知也是应当避开发生的不良反应。(第四、五、六版)

毒性反应(toxicreaction)：也称毒性作用(toxiceffect),是指用药剂量过大或用药时间过长

对机体产生的有害作用。(周宏激药理学、徐叔云临床药理学其次版)

毒性反应(toxicreaction)：是指用药剂量过大或用药时间过长所引起的机体功能失调或组织

病理变化。(刘善慧英汉药理学辞典)

毒性反应(toxicreaction)：一般是用量过大或用药时间过久引起的。(金有豫林志彬医用药

理学基础)

毒性反应(toxiceffect):Toxiceffectsisanecessarypreludetotheiravoidanceor,iftheyoccur,

totheirrationalandsuccessfulmanagement.Toxiceffectsofdrugsmaybeclassifiedas

pharmacological,pathological,orgenotoxic.(Goodman&Gilman'sthePharmacologicalbasis

oftherapeutics)

42.致癌(carcinogenesis)、致畸(teratogenesis)、致突变(mutagenesis)：为药物的三种特殊

毒性，均为药物与遗传物质或与遗传物质在细胞的表达所发生的相互作用的结果。(周宏潮

药理学、徐叔云临床药理学其次版)

致畸作用：某些药物在赐予母体后，可穿透胎盘直接作用于胚胎（或胎儿），干扰了胚胎

（或胎儿）的正常生长发育过程，使胎儿诞生时具有某种永久性形态结构的特别，此作用称

致畸作用。（李家泰临床药理学其次版）

致癌作用：药物或化合物导致体细胞突变，在个体中形成恶性肿瘤的作用即为致癌作用。

（杨藻宸药理学总论）

致癌作用（carcinogenesis）：诱发癌变的作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

致畸作用：是指妊娠母体受外界因素的影响，干扰了正常的胚胎发育，导致先天性畸形。

（杨藻宸药理学总论）

致畸（teratogenesis）：物质引起胎儿畸形的性质。畸形不仅指器官系统的解剖与功能特别，

也包括后代的行为特别和基因突变。（刘善慧英汉药理学辞典）

致突变作用：药物作用于生殖细胞产生遗传机构的转变，而这种转变又不影响生存，可以

遗传到后代，体细胞发生转变不遗传给后代，只能引起当代形态生理上的变化。（杨藻宸药

理学总论）

致突变作用（mutagenesis）：指物理、化学、生物等多种因素使生物细胞遗传物质特别，

结果造成遗传组织长久性变化（突变）的作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

43.变态反应（allergy）：是机体受药物刺激后所发生的不正常免疫反应。（竺心影其次版）

变态反应（allergy）：是指少数经过致敏的病人对某种药物的特殊反应，包括免疫学上的全

部四型速发