2022-2023学年山东省聊城市临清市实验高级中学高一下学期第一次月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东省聊城市临清市实验高级中学2022-2023学年高一下学期第一次月考试题一、单选题1.已知果蝇的红眼和白眼基因位于X染色体上且红眼（A）为显性性状，长翅和残翅基因位于常染色体上，且长翅（B）为显性性状。现让基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，下列关于F₁表型及比例的描述，错误的是（）A.雌果蝇全为红眼B.雄果蝇中长翅：残翅=3：1C.雌果蝇中红眼长翅：红眼残翅=3：1D.雄果蝇中没有白眼个体〖答案〗D〖祥解〗若两对相对性状遗传都符合基因分离定律且控制两对性状的基因位于两对同源染色体上，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律。【详析】A、基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，子代雌性个体的基因型为B_XAX-，bbXAX-，全为红眼，A正确；B、基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，雄果蝇中长翅（B_）∶残翅（bb）=3∶1，B正确；C、基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，子代雌性个体的基因型及比例为B_XAX-∶bbXAX-=3∶1，即雌果蝇中红眼长翅∶红眼残翅=3∶1，C正确；D、子代雄性个体会出现白眼XaY个体，D错误。故选D。2.下列有关果蝇细胞中同源染色体和姐妹染色单体的叙述，正确的是（）A.减数分裂Ⅰ时，姐妹染色单体会由于着丝粒分裂而分离B.体细胞进行分裂时都会发生同源染色体和姐妹染色单体的分离C.同源染色体联会时，姐妹染色单体之间常常发生交叉互换D.细胞分裂中配对的两条染色体一条来自父方，一条来自母方〖答案〗D〖祥解〗同源染色体是指在减数分裂过程中能够配对的染色体，这样的两条染色体一条来自父方、一条来自母方，形态、大小一般都相同。【详析】A、减数分裂过程中姐妹染色体单体的分离发生在减数分裂Ⅱ后期，减数分裂Ⅰ后期发生分离的是同源染色体，A错误；B、真核细胞进行减数分裂才会发生同源染色体的分离，有丝分裂或减数分裂过程中都会发生姐妹染色单体的分离，而无丝分裂不会出现上述现象，B错误；C、在同源染色体联会时，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生互换，而不是姐妹染色单体之间，C错误；D、配对的是同源染色体，同源染色体一条来自父方，一条来自母方，D正确。故选D。3.某雄性哺乳动物（2n＝10）的一个细胞的染色体正移向两极，下列叙述错误的是（）A.若有染色单体存在，则此时细胞正发生非同源染色体的自由组合B.若无染色单体存在，则此细胞有10对或0对同源染色体C.若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期D.若细胞中无Y染色体，则此细胞的染色体数与体细胞中的相同〖答案〗C〖祥解〗有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详析】A、一个细胞的染色体正移向两极，若有染色单体存在，说明处于减数第一次分裂后期，则此时细胞正发生非同源染色体的自由组合，A正确；B、一个细胞的染色体正移向两极，若无染色单体存在，说明处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，此细胞处于有丝分裂后期时有10对同源染色体，此细胞处于减数第二次分裂后期时有0对同源染色体，B正确；C、若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C错误；D、若细胞中无Y染色体，则此细胞正处于减数第二次分裂后期，细胞中染色体数与体细胞相同，D正确。故选C。4.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（）A.图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体B.图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来C.图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性D.图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中大部分具有放射性〖答案〗D〖祥解〗1、甲图中ab段由于细菌刚进入小鼠体内，小鼠还没有产生相应的抗体，所以R型细菌会增多，该实验中部分R型菌转化成了S型菌，然后大量增殖。2、乙图中标记的是蛋白质外壳，故从理论上讲，放射性只会出现在上清液中，但在实际操作中沉淀物中也会出现部分放射性。【详析】A、小鼠产生抗体需要经过体液免疫过程，要一定的时间，所以甲图中ab时间段内，小鼠体内还没形成大量的免疫R型细菌的抗体，导致R型细菌数目增多，A正确；B、由于是将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，所以甲图中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，但之后产生的S型细菌有的是由转化形成的S型细菌增殖而来，B正确；C、乙图中噬菌体被标记的成分是蛋白质，蛋白质不能进入细菌，所以新形成的子代噬菌体完全没有放射性，C正确；D、由于DNA分子的半保留复制，所以用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中少部分具有放射性，D错误。故选D。5.如图为某二倍体动物细胞减数分裂过程中部分染色体示意图，据图判断正确的是（）A.1号染色体上可能发生了基因突变或基因重组B.3与4染色单体间的互换属于染色体结构变异C.该细胞经减数分裂可产生3种精子或1种卵细胞D.A与a、B与b的分离发生在减数分裂Ⅰ过程中〖答案〗C〖祥解〗可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详析】A、若发生基因重组，则2号染色体上应有A，与图示信息不符，因此不可能是基因重组，只能是基因突变，A错误；B、3与4号是同源染色体，同源染色体非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组，B错误；C、若该细胞为初级精母细胞，减数分裂结束后会产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种类型的精子，若该细胞为初级卵母细胞，减数分裂结束后只能产生一种类型的卵细胞，C正确；D、B与b的分离发生在减数分裂Ⅰ的过程中，但是A与a的分离在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ过程中都会发生，D错误。故选C。6.雄果蝇（2n=8）基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（）A.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个B.乙时期细胞中可能含有2条X染色体C.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aBD.该雄果蝇产生的配子比例为1:1:1:1〖答案〗B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、图甲中核DNA数目是染色体数目的二倍，此时染色单体数=核DNA数=8；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：l，细胞中无染色单体，A错误；B、乙图可表示减数第二次分裂后期或第一次分裂前的间期，因该果蝇为雄性，若该图表示第一次分裂前的间期，则乙时期细胞中含有1条X染色体；若该图表示减数第二次分裂后期，当减数第一次分裂结束后进入该细胞中的是Y染色体，则乙时期细胞中含有0条X染色体；若进入该细胞中的是X染色体，则乙时期细胞中含有2条X染色体，B正确；C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB，综合两种情况，来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C错误；D、该雄果蝇基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，不考虑交叉互换，能产生AB和ab精子，考虑交叉互换，能产生AB、Ab、aB、ab精子，交叉互换概率较低，因此产生四种精子的概率不是1：1：1：1，D错误。故选B。7.在“噬菌体侵染细菌的实验”中，若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后混合保温培养，下列曲线中能表示随保温时间的延长，离心后沉淀物中放射性变化趋势的是：（）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗1、T2噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验的结论：DNA是遗传物质。【详析】1、用32P标记噬菌体的DNA，侵染大肠杆菌后，随着时间的延长，亲代噬菌体注入DNA，使得离心后沉淀物（被侵染的大肠杆菌）放射性增加。

2、如果保温时间长，被侵染的大肠杆菌破裂，子代噬菌体释放，沉淀物中放射性强度降低。

故选C。8.某植物的花色由一对等位基因A、a控制（A控制红色素的合成），叶形由另一对等位基因B、b控制。将纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株正反交，F1均表现为粉红花尖叶，F1随机交配得F2，F2表现为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1：2：1．不考虑交叉互换，下列有关叙述错误的是（）A.基因A、a和基因B、b均不位于性染色体上B.基因A对a不完全显性，基因B对b完全显性C.控制花色和叶形的基因遵循基因的自由组合定律D.F1与F2中的白花尖叶个体杂交，子代有2种表现型〖答案〗C〖祥解〗纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株正反交，F1均表现为粉红花尖叶，说明控制这两种性状的基因位于常染色体上，且粉红花尖叶为显性，F1随机交配子代的比例不符合9∶3∶3∶1的比例，说明这两对基因不遵循孟德尔自由组合定律，两对基因在一对染色体上。【详析】A、纯合双亲正反交，F1和F2的表现型都与性别无关，说明基因Aa和B、b均位于常染色体上，A正确；B、先分析花色，F1表现为粉红花，F2表现为红花:粉红花:白花=1∶2∶1，A控制红色素的合成，所以AA表现为红色，Aa表现为粉色，aa为白色，A对a不完全显性；再分析叶形，F1表现为尖叶，F2表现为尖叶∶圆叶=3∶1，基因B对b完全显性，B正确；C、若控制花色和叶形的基因遵循基因的自由组合定律，则F2的表现型有3×2=6种，事实上F2的表现型只有3种，说明基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，C错误；D、若基因A和b连锁在一条染色体上，基因a和B连锁在另一条染色体上，则F1（AaBb）随机交配，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，表现型及比例为红花圆叶:粉红花尖叶∶白花尖叶=1∶2∶1，符合题意，则F1（Ab/aB）与F2中的白花尖叶（aB/aB）个体杂交，子代基因型为AaBb、aaBB，有2种表现型，D正确。故选C。9.下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（）A.Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因BC.若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2〖答案〗D〖祥解〗Ⅱ-5和Ⅱ-6都患乙病，而Ⅲ-5正常，可知乙病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病，Ⅲ-1没病，可知甲病为显性遗传病，由题干可知两种遗传病的遗传方式不同，所以甲病为X染色体显性遗传。【详析】A、Ⅱ-1的基因型bbXAY和Ⅱ-2的基因型BbXAXa，Ⅲ-2、Ⅲ-3的基因型为bbXAX-，其致病基因可以来自母方或父方或双亲，A错误；B、由Ⅱ-2的基因型BbXAXa可知，其可产生BXA的卵细胞，B错误；C、若Ⅲ-1为XYY综合症患者，其产生的精子种类及比例为：X:YY:XY:Y=1:1:2:2，YY精子的概率为1/6，C错误；D、若Ⅲ-4(bbXAY)与Ⅲ-5(bbXaXa)近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2，D正确。故选D。10.现有某个生物（2n=8）的细胞在减数分裂某过程出现了如图所示的染色体移动异常。下列叙述错误的是（不考虑其他过程和类型的突变）（）A.该细胞处于后期Ⅱ，该细胞只能是次级精母细胞或第一极体B.该细胞中的1和4不是同源染色体，2和5也不是同源染色体C.该个体的基因型能确定的只有Aa，B这个基因座位可杂合也可纯合D.该细胞的两个子细胞的基因型，一个是aBB，另一个是Abb或ABB〖答案〗C〖祥解〗分析题图：图中细胞进行的是减数分裂，由于不含有染色单体，应处于减数第二次分裂后期。该生物体细胞含有8条染色体，减数第二次分裂后期应该含有8条染色体，而该细胞含有6条染色体，说明减数分裂过程中发生染色体异常移动。【详析】A、该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，A正确；B、该细胞中的1和4不是同源染色体，2和5也不是同源染色体，而是着丝点分裂后姐妹染色单体分离形成的相同染色体，B正确；C、如果a基因是由于突变形成，则该个体A这个基因座位纯合，如果a基因是由于交叉互换形成，则该个体A这个基因座位杂合，故不能确定该个体的基因型为Aa，C错误；D、由于该个体的基因型未知，有可能是BB或者Bb，所以该细胞的两个子细胞的基因型，一个是aBB，另一个是Abb或ABB，D正确。故选C。11.雄果蝇的体细胞含有3对常染色体和1对性染色体（X、Y）。1个精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中，发生了一次染色体数目变异。L1~L4为分裂过程中出现的4个细胞，这4个细胞中的染色体数、核DNA分子数如下图。下列叙述正确的是（）A.L1和L4不可能处于同一时期B.L3是L2经减数第一次分裂产生的子细胞C.若L1中有2条Y染色体，说明该变异发生在减数第二次分裂D.最终形成的4个精细胞染色体数目两两相同，但它们的染色体数目异常〖答案〗D〖祥解〗1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中，发生了一次染色体数目变异，则可能一个次级精母细胞有5条染色体，另一个次级精母细胞有3条染色体，则在减数第二次分裂后期一个次级精母细胞有10条染色体、10个核DNA分子，另一个次级精母细胞有6条染色体、6个核DNA分子，A错误；B、L3有3条染色体、6个核DNA分子，L2有5条染色体、10个核DNA分子，它们都是次级精母细胞，所以L3不是L2经减数第一次分裂产生的子细胞，B错误；C、若L1中有2条Y染色体，则是着丝粒分裂形成的，不是发生了变异，C错误；D、精原细胞经减数分裂产生精细胞过程中，发生了一次染色体数目变异，则一个次级精母细胞的染色体数目增加，另一个次级精母细胞的染色体减少，则经过减数第二次分裂形成的4个精细胞染色体数目两两相同，但它们的染色体数目异常，D正确。故选D。12.下列有关基因的分离定律和自由组合定律的说法正确的是（）A.一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律B.等位基因的分离发生在配子产生过程中，非等位基因的自由组合发生在配子随机结合过程中C.多对等位基因遗传时，所有等位基因分离，所有非等位基因自由组合D.若符合自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的性状分离比〖答案〗D〖祥解〗1、基因分离定律的实质:在减数分裂形成配子过.程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质:在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体.上的非等位基因自由组合。【详析】A、如果一对相对性状由多对独立遗传的等位基因控制，则其遗传遵循自由组合定律，A错误；B、等位基因的分离和非等位基因的自由组合均发生在配子产生过程中，B错误；C、非等位基因如果不位于非同源染色体上，则不遵循自由组合定律，C错误；D、果双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系，则可能不符合9：3：3：1的性状分离比，而出现9：3：3：1的变式，D正确。故选D。13.下列关于人类基因与染色体关系的叙述，错误的是()A.人体细胞内的基因都存在于染色体上B.同源染色体相同位置不一定是等位基因C.Y染色体上的部分基因在X染色体也存在D.基因在染色体上都呈线性排列〖答案〗A〖祥解〗1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；

2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；

3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A.人体细胞内的基因主要存在于染色体上，少数存在于细胞质的线粒体中，A错误；B.同源染色体相同位置不一定是等位基因，也可能是相同的基因，如纯合子AA，B正确；C.Y染色体上有能与X染色体配对的同源区段，Y染色体同源区段上的部分基因在X染色体上也存在，C正确；D.基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是由DNA和蛋白质构成的，DNA是具有双螺旋结构的线性分子，故基因在染色体上都呈线性排列，D正确。故选A。14.如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因，其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是（）A.题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因B.该个体自交后，F1的红花植株中杂合子占2／3C.粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D.该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3：1〖答案〗B〖祥解〗1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。2、非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。3、分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。4、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。5、根据题图可知，甲和乙为同源染色体；甲上有高茎、花顶生、红花和皱粒基因，而乙上有矮茎、花顶生、白花和圆粒基因，说明高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒是等位基因，甲和乙上都是花顶生为相同基因，推测高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒遵循分离定律，但这些基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。由于高茎、红花和圆粒为显性性状，推测该个体的表现型为高茎圆粒红花顶生。【详析】A、根据题图分析可知，甲和乙为同源染色体，这对同源染色体上高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒共3对等位基因，而花顶生为相同基因，不是等位基因，A错误；B、根据题图分析可知，甲和乙这对同源染色体上红花与白花为等位基因，又由于红花为显性性状，所以该个体自交后，F1的基因型为红花纯合子：红花杂合子：白花=1:2:1，故F1的红花植株中杂合子占2/3，B正确；C、根据题图分析可知，粒形和茎高位于甲和乙这对同源染色体上，是同源染色体上的非等位基因，所以粒形和茎高两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，C错误；D、根据题图分析可知，该个体为圆粒杂合子，与皱粒测交，后代圆粒与皱粒之比为1：1，而不是3：1，D错误。故选B。15.下列说法正确的是（）A.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列B.“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据C.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说D.摩尔根通过F1红眼雌蝇和白眼雄蝇的测交实验，验证了白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因〖答案〗C〖祥解〗1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、摩尔根果蝇测交实验证明了基因在染色体上，但该实验不能证明基因在染色体上且呈线性排列，A错误；B、“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”不可作为萨顿假说的依据，因为萨顿还不知道基因与染色体的关系，B错误；C、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因位于染色体上，C正确；D、摩尔根通过F1红眼雌蝇和红眼雄蝇的杂交实验，验证了白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因，D错误。故选C。16.下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析，错误的是A.基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子——四分体时期发生了交叉互换C.基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期染色体分离异常D.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子——一个B基因突变成了b基因〖答案〗C〖祥解〗在减数分裂过程中，减数第一分裂的前期。同源染色体会联会形成四分体，此时同源染色体之间的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换，位于同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期分离，而姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂的后期。【详析】A、配子有两个异常之处：一是不含A或a基因，二是含两条X染色体，出现该现象的原因可能是减数第一次分裂后期含A和a基因的同源染色体没有分离，同Y染色体进入到同一个次级精母细胞中，而另一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条X染色体没有分离，A正确；

B、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，若产生了4种类型的配子，可能是因为四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，B正确；

C、该选项中配子的异常之处是含两条相同的X染色体，而该个体的性染色体组成是XBXb，故异常配子产生的原因可能是减数第二次分裂后期两条含B基因的X染色体没有分离，C错误；

D、若产生了3种类型（AB、Ab和ab）的配子，可能是因为发生了基因突变，如一个B基因突变成了b基因，D正确。

故选C。17.人的同源染色体有23对。假设一个初级精母细胞在形成精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向一极，则这个初级精母细胞产生正常精子细胞和异常精子细胞的比例，同时精巢中精原细胞增殖的方式是（）A.1：1，有丝分裂 B.1：2，有丝分裂C.1：3，减数分裂 D.1：1，减数分裂〖答案〗A〖祥解〗在减数第一次分裂中，同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开。染色体数目个别变异，如果是减数第一次分裂后期有一对同源染色体移向了同一极，则形成的四个精细胞均异常，其中有两个精细胞都多了一条染色体，还有两个精细胞都少了一条染色体；如果是减数第二次分裂后期，其中一个次级精母细胞有一对姐妹染色单体移向了同一极，则形成两个正常精细胞，两个异常精细胞，这两个异常精细胞中有一个多了一条染色体，还有一个少了一条染色体。【详析】精巢中精原细胞自身增殖的方式是有丝分裂。一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期有一对姐妹染色单体移向一极，导致这个次级精母细胞形成的2个精细胞都不正常(一个多一条染色体，一个少一条染色体)，而另一个次级精母细胞正常分裂，形成的2个精细胞都正常，所以这个初级精母细胞产生正常精子细胞和异常精子细胞的比例是1：1。综上所述，A符合题意，B、C、D不符合题意。故选A。18.某基因型为AaXBY的雄性果蝇的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（）A.两条姐妹染色单体上的A基因和A基因的分离发生在减数第二次分裂后期B.次级精母细胞可能含有0、1或2条Y染色体C.若产生了基因型为AXBXB的配子，则原因是其染色体在减数第一次分裂后期未正常分离D.若减数第二次分裂后期染色体未正常分离，则其可能产生基因型为aYY的精细胞〖答案〗C〖祥解〗减数第一次分裂过程中同源染色体分离，导致同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分离，其上相同的基因分离。若减数第一次分裂前的间期发生过基因突变或减数第一次分裂前期发生过交叉互换，则减数第二次分裂后期也可能会出现等位基因的分离。【详析】A、减数第二次分裂后期由于着丝点的分裂，姐妹染色单体分离，所以两条姐妹染色单体上的A基因和A基因的分离发生在减数第二次分裂后期，A正确；B、减数第一次分裂过程中同源染色体彼此分离，使X和Y分别移向了两个次级精母细胞，含有Y的次级精母细胞在后期由于着丝点的分裂会形成两条Y染色体，所以次级精母细胞可能含有0、1或2条Y染色体，B正确；C、精原细胞的基因型为AaXBY，若产生了基因型为AXBXB的配子，说明减数第一次分裂正常，同源染色体彼此分离，而减数第二次分裂后期两条X染色体没有分开，C错误；D、含YY的细胞是由于减数第二次分裂后期Y的两条姐妹染色体没有分离，所以若减数第二次分裂后期染色体未正常分离，则其可能产生基因型为aYY的精细胞，D正确。故选C。19.下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（）A.精原细胞有丝分裂也含有基因1~8，后期有两条Y染色体但不在图示中B.1与2、3、4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因C.1与2在减数第一次分裂分离，1与3在减数第二次分裂分离D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子〖答案〗A〖祥解〗分析题图：图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，不考虑突变的情况下，其中1和2、3和4、5和6、7和8都应该是相同基因。【详析】A、精原细胞中X和Y是一对形态、大小不同的同源染色体，图示中两条染色体形态、大小相同，应为一对常染色体，有丝分裂过程中染色体复制后也含有基因1~8，A正确；B、1与2应为相同基因，1与3、4可能为等位基因或相同基因，1与5、6、7、8互为非等位基因，B错误；C、1与2为姐妹染色单体上的相同基因，在减数第二次分裂后期分离，1与3为同源染色体上的相同基因或等位基因，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，C错误；D、交叉互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，且5与6是相同的基因，1与6不属于重组配子，D错误。故选A。20.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞核（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。下列表述与图中信息相符的是（）A.在Ⅰ阶段的细胞内，可能含有两个Y染色体B.在Ⅲ阶段的细胞内，可能发生基因重组C.②代表染色体D.Ⅳ代表初级精母细胞〖答案〗A〖祥解〗分析题图：图中①为染色体，②为染色单体，③为DNA．Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。【详析】A、根据分析，Ⅰ阶段可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，在减数第二次分裂后期，细胞中可能含有两个Y染色体，A正确；B、Ⅲ代表减数第二次分裂前期和中期，而基因重组发生在减数第一次分裂过程中，B错误；C、②代表染色单体，C错误；D、Ⅳ中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，代表精细胞，D错误。故选A。21.图是某二倍体雄性动物细胞分裂和受精作用中染色体数目变化，叙述正确的是（）A.发生着丝点分裂的区段是H～I和J～KB.B～C和L～M中每条染色体中DNA的含量相同C.A～G段一个细胞中可能含有0条或1条或2条Y染色体D.A～B和K～L段都能发生基因重组〖答案〗C〖祥解〗根据图题分析，A～G段是减数分裂过程，H～I段是受精过程，I～M段是有丝分裂过程。【详析】A、减数第二次分裂后期和有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以发生着丝点分裂的区段是D～E段和J～K段，A错误；B、B～C段DNA随同源染色体的分离含量减半，而L～M段DNA含量减半是因为着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别进入到两个子细胞中，B错误；C、A～G段是减数分裂过程，减数第一分裂中其期初级精母细胞中有1条Y染色体，后期X、Y染色体分离，含X染色体的次级精母细胞不含Y染色体，含Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂的前、中期含1条Y染色体，后期含2条Y染色体，C正确；D、基因重组只能发生在减数分裂的A～B段，不能发生在有丝分裂的K～L段，D错误。故选C。22.关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A.摩尔根通过对红眼雌与白眼雄的杂交分析，是在F1代中发现白眼性状总是与性别相关联的问题B.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说C.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上，每条染色体上都有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列D.减数分裂过程中，等位基因可能位于一对姐妹染色单体的相同位置上〖答案〗A〖祥解〗1、萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上。2、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列【详析】A、摩尔根在F2代中发现白眼性状总是与性别相关联的问题，通过对红眼雌与白眼雄的杂交分析，得出基因在染色体上的结论，A错误；B、萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上，B正确；C、摩尔根利用果蝇为材料，首次通过实验证明基因在染色体上，每条染色体上都有许多个基因，C正确；D、一般情况下，等位基因是位于同源染色的，不在姐妹染色单体上，当发生交叉互换时，等位基因可位于一对姐妹染色单体上，D正确。故选A。23.下表中遗传概念及其相关叙述，相匹配的是（）选项遗传概念相关叙述A自交自然状态下豌豆的受粉和玉米的受粉都属于自交B测交能够测定被测个体产生配子的类型和比例及其是否为杂合子等C等位基因同源染色体的同一位置上控制同一性状的基因D受精作用卵细胞与精子相互识别、融合，保证了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖祥解〗自交：基因型相同的个体间交配即是自交。如植物的自花传粉，或同种基因型的动物个体之间的交配；测交：是一种特殊的杂交，是杂交子一代个体再与其隐性或双隐性亲本的交配，是用以测验子一代个体基因型的一种回交。但有时候即使已经知道某个个体是杂合子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交，遗传学上常用此法，测定个体基因型；等位基因：同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，如A和a；受精作用：精子和卵细胞相互识别，发生细胞融合，并形成受精卵的过程。【详析】自然状态下豌豆的受粉属于自交，而玉米为风媒传粉，可同株异花传粉，也可异株异花传粉，由于不确定玉米基因型，前者属于自交，后者可能属于杂交或自交，A错误；测交是一种特殊的杂交，是杂交子一代个体再与其隐性或双隐性亲本的交配，是用以测验子一代个体基因型的一种回交。该种交配法可用于测定被测个体产生配子的类型和比例及其是否为杂合子等，B正确；同源染色体的同一位置上控制相对性状的一对基因为等位基因，如A和a，C错误；精子和卵细胞相互识别，发生细胞融合，并形成受精卵的过程。减数分裂和受精作用，共同保证了前后代体细胞中染色体数目的恒定，D错误；综上所述，选B项。24.对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能是色盲的母亲和正常的父亲则以上情况中，染色体异常发生在（）中A.精子 B.卵细胞 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞〖答案〗A〖祥解〗色盲是伴X隐性遗传病，若母亲有病则儿子一定有病，父亲正常则女儿一定正常。题中性染色体为XXY的男孩，多的一条X染色体可能来自于父亲，也可能来自于母亲，可根据情况分别进行判断。【详析】XXY色觉正常的男孩的基因型为XBXBY或XBXbY，色盲的母亲和正常的父亲的基因型分别为XbXb、XBY，母亲不会有XB，所以XBY都来自父亲，即来自于精子，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致。A符合题意。故选A。二、多选题25.下图表示果蝇某一条染色体上的部分基因，下列相关说法正确的是（）A.细胞内的基因都位于染色体上B.细胞内基因数目要远远多于染色体数目C.白眼基因和深红眼基因是等位基因D.黄身基因与白眼基因之间可能发生重组〖答案〗BD〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、DNA分子的多样性：碱基对的排列顺序可以千变万化。4、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序。【详析】A、果蝇细胞内的基因主要位于染色体上，还有少量基因位于线粒体中，A错误；B、基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，细胞内基因数目要远远多于染色体数目，B正确；C、等位基因是指控制同一性状的基因，位于同源染色体的相同位置上，白眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不是等位基因，C错误；D、黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，黄身基因与白眼基因在遗传时可能由于同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换而发生非等位基因的重组，D正确。故选BD。26.关于同一个体中，细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，不正确的是（）A.两者前期，染色体数目相同，染色体行为和核DNA分子数目相同B.两者中期，染色体数目相同，染色体行为和核DNA分子数目不同C.两者后期，染色体数目和染色体行为不同，核DNA分子数目相同D.两者末期，染色体数目和染色体行为不同，核DNA分子数目相同〖答案〗AB〖祥解〗1、有丝分裂过程：前期：出现染色体，且排列散乱；中期：染色体上的着丝点整齐地排列在赤道板上；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，均匀地移向两极；末期：染色体消失。染色体数目变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；DNA含量变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）。2、减数第一次分裂过程：前期：同源染色体两两配对（联会）形成四分体；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞分裂。【详析】A、两者都经过了DNA复制，前期染色体数目和核DNA分子数目都相同，但染色体行为不同，减数分裂存在同源染色体联会等过程，A错误；B、两者中期染色体数目和核DNA分子数目相同，但染色体行为不同，减数第一次分裂中期同源染色体排列在赤道板两侧，而有丝分裂中期所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B错误；C、两者后期染色体数目不相同，有丝分裂后期染色体数加倍，减数第一次分裂后期染色体数不变，两者的染色体行为也不同，减数分裂存在同源染色体分离，两者核DNA分子数目相同，C正确；D、两者末期，染色体数目（有丝分裂末期为2N，减数第一次分裂末期为N）和染色体行为（有丝分裂末期存在同源染色体，减数第一次分裂末期同源染色体已经分离）不同，但核DNA分子数目相同，D正确。故选AB。27.如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极〖答案〗AD〖祥解〗据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。【详析】A、朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在一条常染色体上，不是等位基因，等位基因位于同源染色体的同一位置，A错误；B、有丝分裂中期，细胞中所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；D、在减数第二次分裂后期，常染色体和X染色体为非同源染色体，可能会移向细胞的同一极，因此，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D错误。故选AD。28.一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述正确的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的〖答案〗ACD〖祥解〗基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。【详析】A、Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a，若雄配子a有50%的致死，说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正确；B、一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隐性个体50%死亡，则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，B错误；C、若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正确；D、若花粉有50%的死亡，雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正确。故选ACD。29.如图为某果蝇细胞内四条染色体上部分基因示意图，下列有关叙述不正确的是（）A.该果蝇的表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性B.丙和丁染色体在减数第一次分裂前期不能发生联会C.在有丝分裂后期，基因D、d、E、e、A、a、b不会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期，基因D、e、a、b一定不会出现在细胞的同一极〖答案〗BCD〖祥解〗分析题图：图中所示一条常染色体甲上含有长翅基因和灰身基因两种基因，它的同源染色体乙上含有残翅基因和黑身基因两种基因；X染色体丙上含有截刚毛基因和白眼基因两种基因，它的同源染色体Y上含有刚毛基因。【详析】A、由图可知，甲与乙染色体、丙与丁染色体为同源染色体，且丁染色体为Y染色体，该果蝇的基因型为DdEeXabYA，表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性，A正确；B、丙染色体为X染色体，丁染色体为Y染色体，两者为同源染色体，在减数第一次分裂前期可发生部分联会，B错误；C、在有丝分裂后期，复制成两份的基因随着丝点分裂，被平均分配到细胞两极，基因D、d、E、e、A、a、b会出现在细胞的同一极，C错误；D、在减数第一次分裂前期联会时，甲与乙染色体中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，则可能出现甲染色体的某一条姐妹染色单体上有基因D与基因e，另一条姐妹染色单体上仍是基因D和基因E，若甲与丙染色体进入同一个次级精母细胞中，在减数第二次分裂后期，基因D、e、a、b可能出现在细胞的同一极，D错误。故选BCD。30.下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目判断，以下说法错误的是（）A①、②、④可能来自于同一个初级精母细胞B.③和⑤可能来自于同一个次级精母细胞C.图中5个精子细胞至少来自2个初级精母细胞D.图中5个精子细胞至少来自4个次级精母细胞〖答案〗AB〖祥解〗减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，其中①③来自同一个的次级精母细胞，据此答题。【详析】A、据上分析可知，①、②、③可能来自于同一个初级精母细胞，A错误；B、④和⑤可能来自于同一个初级精母细胞，B错误；C、图中5个精子细胞中①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，故至少来自2个初级精母细胞，C正确；D、图中5个精子细胞中①③来自同一个次级精母细胞，与其他三个都来自不同的次级精母细胞，故至少来自4个次级精母细胞，D正确。故选AB。三、综合题31.某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题：（1）图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的_____段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。（2）图2中Ⅰ和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_____，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。若从过程Ⅰ和Ⅱ的角度分析，小鼠后代具有多样性的原因是_____（答出两点）。（3）兴趣小组在探究小鼠细胞减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢作实验材料的原因是_____（答出一点即可）。（4）实验过程中，发现一只雄性小鼠（AaXBY）与一只雌性小鼠（aaXbXb）的后代中，有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中_____段（用字母表示）。〖答案〗（1）ef（2）①.减数分裂、受精作用（顺序不能交换）②.过程Ⅰ（减数分裂）形成的配子，染色体组合具有多样性；过程Ⅱ（受精过程）中，精子与卵细胞结合具有随机性（3）睾丸内产生的精子数量远远多于卵巢内产生的卵细胞数量（或在大多数动物卵巢内的减数分裂没有完成，只有与精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数分裂）（4）ag〖祥解〗1、图1：甲细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙细胞是有丝分裂产生的子细胞（精原细胞）；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。2、图2：Ⅰ表示减数分裂过程中染色体变化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体变化。【小问1详析】图1中的细胞甲处于有丝分裂后期，图2中的Ⅲ表示有丝分裂过程，细胞甲着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，同源染色体加倍，对应ef段。【小问2详析】图2中Ⅰ过程染色体先减半，再加倍，代表减数分裂，Ⅱ过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用；小鼠后代具有多样性的原因是：①过程Ⅰ配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的四分体时期非姐妹染色单体间的互换、非同源染色体的自由组合（减数分裂I后期）；②过程Ⅱ受精过程中精子与卵细胞结合的随机性。【小问3详析】观察减数分裂过程常选雄性动物睾丸为实验材料，而不选雌性的卵巢为实验材料，其原因是雄性个体产生的精子数量多于雌性个体产生的卵细胞数；此外，在大多数动物卵巢内的减数分裂没有完成，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数分裂。【小问4详析】亲本基因型为AaXBY与aaXbXb的后代中，有一只基因型为AaXBXbY，应该是其父本在减数第一次分裂后期同源染色体未分离，产生了含有XBY的雄配子所致，故在图2中的ag段。32.如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病是_____遗传病；乙病是_____遗传病。（2）Ⅲ-13的致病基因来自于_____，Ⅱ4的基因型为_____。（3）Ⅲ-10为杂合子的概率是_____，假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育一个只患甲病孩子的概率是_____。〖答案〗①.常染色体显性②.伴X染色体隐性③.Ⅱ-8④.AaXBXB或AaXBXb⑤.3/4⑥.7/12〖祥解〗根据题意和系谱图分析可知：3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】（1）3和4有甲病而子女9、11号没有病，说明是常染色体上的显性遗传病；1和2号没有乙病而其孩子7有乙病，说明是隐性遗传病，又乙病为伴性遗传病，7、13号患乙病，但2号不患乙病，所以为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅲ-13基因型是XbY，其X染色体只能来自于母亲，所以致病基因来自Ⅱ-8；关于乙病，由于Ⅱ-7的基因型是XbY，所以Ⅰ-1基因型是XBXb，Ⅰ-2基因型XBY，因此Ⅱ-4基因型1/2XBXB或1/2XBXb，本人患有甲病，而Ⅲ-11不患甲病，因此关于甲病的基因型是Aa，综合Ⅱ-4基因型AaXBXB或AaXBXb。（3）关于甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但生下了不患甲病的孩子，因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa，所以Ⅲ-10的基因型是1/3AA，2/3Aa，关于乙病Ⅱ-4是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3是XBY，所以Ⅲ-10是3/4XBXB、1/4XBXb，因此Ⅲ-10是纯合子AAXBXB的概率是1/3×3/4=1/4，杂合子概率1-1/4=3/4；Ⅲ-13个体的基因型为aaXbY；假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，只患甲病的概率=2/3-2/3×1/8=7/12。33.果蝇棒眼和正常眼的眼型受到一对等位基因A/a控制，正常翅和卷翅受到另一对等位基因B/b控制。某同学选择不同类型的亲本进行杂交实验，研究眼型和翅型的遗传机制，得到下表所示结果。回答下列问题：亲本（P）F1表型及比例甲组正常翅♂×卷翅♀正常翅♂∶正常翅♀∶卷翅♂∶卷翅♀＝1∶1∶1∶1乙组卷翅♀×卷翅♂正常翅♂∶正常翅♀∶卷翅♂∶卷翅♀＝1∶1∶2∶2丙组棒眼正常翅♀×正常眼卷翅♂棒眼正常翅♂∶棒眼正常翅♀∶棒眼卷翅♂∶棒眼卷翅♀＝1∶1∶1∶1（1）眼型和翅型这两对相对性状中，____________属于显性性状。根据杂交实验结果，可以确定控制____________的基因位于常染色体上。乙组多次杂交实验F1的表型及比例均相同，对F1出现该表型及比例的合理解释是____________。（2）若控制眼型的基因A/a位于常染色体上，则丙组亲本的基因型为____________。选择F1的棒眼卷翅♂和棒眼正常翅♀杂交，若F2的表型及比例为____________，则可以证明A/a与B/b位于非同源染色体上。（3）已知果蝇的横脉正常翅和横脉缺失翅是一对相对性状，野生型果蝇均为横脉正常翅，控制翅横脉的基因和眼型基因A/a均位于X染色体上。某果蝇品系的X染色体上部分基因可以抑制性染色体之间发生交换，利用这些品系的性状作为标记性状进行杂交实验，可用于检测X染色体上的基因突变类型。研究人员利用横脉正常翅正常眼雄果蝇经诱变处理后与纯合横脉正常翅棒眼雌果蝇杂交，F1相互交配得到F2。若F2的雌雄果蝇的表型和比例为____________，则该突变类型为隐性致死突变；若F2出现横脉正常翅棒眼∶横脉缺失翅正常眼＝3∶1，则说明____________。〖答案〗（1）①.棒眼和卷翅②.翅型③.卷翅基因纯合致死（2）①.AAbb，aaBb②.棒眼卷翅∶正常眼卷翅∶棒眼正常翅∶正常眼正常翅＝3∶1∶3∶1（3）①.横脉正常翅棒眼♀∶横脉正常翅棒眼♂＝2∶1②.横脉缺失翅是X染色体隐性突变造成的，该突变不致死〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】乙组中，亲代均表现为卷翅，子代出现了正常翅，说明卷翅为显性性状。丙组中，亲代表现为棒眼和正常眼，子代均表现为棒眼，说明棒眼为显性性状。三组杂交实验中，翅型在子代雌雄个体中的表现相同，说明基因B/b位于常染色体上。乙组杂交子代中显性∶隐性＝2∶1，则推测F1出现题述表型及比例可能是显性纯合致死引起的。【小问2详析】若基因A/a位于常染色体上，且由于翅型在子代雌雄个体中的表现相同，基因B/b也位于常染色体上，可知丙组亲本的基因型组合为AAbb♀×aaBb♂，F1的棒眼卷翅（AaBb）♂和棒眼正常翅（Aabb）♀杂交，若两对基因自由组合，子代会出现（3∶1）（1∶1）的性状分离，即棒眼卷翅∶正常眼卷翅∶棒眼正常翅∶正常眼正常翅＝3∶1∶3∶1。【小问3详析】利用诱变处理的横脉正常翅正常眼雄果蝇与纯合横脉正常翅棒眼雌果蝇杂交，若突变类型为隐性致死突变，则F2雄果蝇隐性纯合致死即雄果蝇只会出现横脉正常翅棒眼的表型，因此F2的雌雄果蝇的表型和比例为横脉正常翅棒眼♀∶横脉正常翅棒眼♂＝2∶1；若F2出现横脉正常翅棒眼∶横脉缺失翅正常眼＝3∶1，则说明横脉缺失翅属于隐性突变但不致死。山东省聊城市临清市实验高级中学2022-2023学年高一下学期第一次月考试题一、单选题1.已知果蝇的红眼和白眼基因位于X染色体上且红眼（A）为显性性状，长翅和残翅基因位于常染色体上，且长翅（B）为显性性状。现让基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，下列关于F₁表型及比例的描述，错误的是（）A.雌果蝇全为红眼B.雄果蝇中长翅：残翅=3：1C.雌果蝇中红眼长翅：红眼残翅=3：1D.雄果蝇中没有白眼个体〖答案〗D〖祥解〗若两对相对性状遗传都符合基因分离定律且控制两对性状的基因位于两对同源染色体上，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律。【详析】A、基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，子代雌性个体的基因型为B_XAX-，bbXAX-，全为红眼，A正确；B、基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，雄果蝇中长翅（B_）∶残翅（bb）=3∶1，B正确；C、基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，子代雌性个体的基因型及比例为B_XAX-∶bbXAX-=3∶1，即雌果蝇中红眼长翅∶红眼残翅=3∶1，C正确；D、子代雄性个体会出现白眼XaY个体，D错误。故选D。2.下列有关果蝇细胞中同源染色体和姐妹染色单体的叙述，正确的是（）A.减数分裂Ⅰ时，姐妹染色单体会由于着丝粒分裂而分离B.体细胞进行分裂时都会发生同源染色体和姐妹染色单体的分离C.同源染色体联会时，姐妹染色单体之间常常发生交叉互换D.细胞分裂中配对的两条染色体一条来自父方，一条来自母方〖答案〗D〖祥解〗同源染色体是指在减数分裂过程中能够配对的染色体，这样的两条染色体一条来自父方、一条来自母方，形态、大小一般都相同。【详析】A、减数分裂过程中姐妹染色体单体的分离发生在减数分裂Ⅱ后期，减数分裂Ⅰ后期发生分离的是同源染色体，A错误；B、真核细胞进行减数分裂才会发生同源染色体的分离，有丝分裂或减数分裂过程中都会发生姐妹染色单体的分离，而无丝分裂不会出现上述现象，B错误；C、在同源染色体联会时，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生互换，而不是姐妹染色单体之间，C错误；D、配对的是同源染色体，同源染色体一条来自父方，一条来自母方，D正确。故选D。3.某雄性哺乳动物（2n＝10）的一个细胞的染色体正移向两极，下列叙述错误的是（）A.若有染色单体存在，则此时细胞正发生非同源染色体的自由组合B.若无染色单体存在，则此细胞有10对或0对同源染色体C.若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期D.若细胞中无Y染色体，则此细胞的染色体数与体细胞中的相同〖答案〗C〖祥解〗有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详析】A、一个细胞的染色体正移向两极，若有染色单体存在，说明处于减数第一次分裂后期，则此时细胞正发生非同源染色体的自由组合，A正确；B、一个细胞的染色体正移向两极，若无染色单体存在，说明处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，此细胞处于有丝分裂后期时有10对同源染色体，此细胞处于减数第二次分裂后期时有0对同源染色体，B正确；C、若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C错误；D、若细胞中无Y染色体，则此细胞正处于减数第二次分裂后期，细胞中染色体数与体细胞相同，D正确。故选C。4.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（）A.图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体B.图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来C.图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性D.图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中大部分具有放射性〖答案〗D〖祥解〗1、甲图中ab段由于细菌刚进入小鼠体内，小鼠还没有产生相应的抗体，所以R型细菌会增多，该实验中部分R型菌转化成了S型菌，然后大量增殖。2、乙图中标记的是蛋白质外壳，故从理论上讲，放射性只会出现在上清液中，但在实际操作中沉淀物中也会出现部分放射性。【详析】A、小鼠产生抗体需要经过体液免疫过程，要一定的时间，所以甲图中ab时间段内，小鼠体内还没形成大量的免疫R型细菌的抗体，导致R型细菌数目增多，A正确；B、由于是将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，所以甲图中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，但之后产生的S型细菌有的是由转化形成的S型细菌增殖而来，B正确；C、乙图中噬菌体被标记的成分是蛋白质，蛋白质不能进入细菌，所以新形成的子代噬菌体完全没有放射性，C正确；D、由于DNA分子的半保留复制，所以用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中少部分具有放射性，D错误。故选D。5.如图为某二倍体动物细胞减数分裂过程中部分染色体示意图，据图判断正确的是（）A.1号染色体上可能发生了基因突变或基因重组B.3与4染色单体间的互换属于染色体结构变异C.该细胞经减数分裂可产生3种精子或1种卵细胞D.A与a、B与b的分离发生在减数分裂Ⅰ过程中〖答案〗C〖祥解〗可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详析】A、若发生基因重组，则2号染色体上应有A，与图示信息不符，因此不可能是基因重组，只能是基因突变，A错误；B、3与4号是同源染色体，同源染色体非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组，B错误；C、若该细胞为初级精母细胞，减数分裂结束后会产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种类型的精子，若该细胞为初级卵母细胞，减数分裂结束后只能产生一种类型的卵细胞，C正确；D、B与b的分离发生在减数分裂Ⅰ的过程中，但是A与a的分离在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ过程中都会发生，D错误。故选C。6.雄果蝇（2n=8）基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（）A.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个B.乙时期细胞中可能含有2条X染色体C.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aBD.该雄果蝇产生的配子比例为1:1:1:1〖答案〗B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、图甲中核DNA数目是染色体数目的二倍，此时染色单体数=核DNA数=8；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：l，细胞中无染色单体，A错误；B、乙图可表示减数第二次分裂后期或第一次分裂前的间期，因该果蝇为雄性，若该图表示第一次分裂前的间期，则乙时期细胞中含有1条X染色体；若该图表示减数第二次分裂后期，当减数第一次分裂结束后进入该细胞中的是Y染色体，则乙时期细胞中含有0条X染色体；若进入该细胞中的是X染色体，则乙时期细胞中含有2条X染色体，B正确；C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB，综合两种情况，来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C错误；D、该雄果蝇基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，不考虑交叉互换，能产生AB和ab精子，考虑交叉互换，能产生AB、Ab、aB、ab精子，交叉互换概率较低，因此产生四种精子的概率不是1：1：1：1，D错误。故选B。7.在“噬菌体侵染细菌的实验”中，若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后混合保温培养，下列曲线中能表示随保温时间的延长，离心后沉淀物中放射性变化趋势的是：（）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗1、T2噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验的结论：DNA是遗传物质。【详析】1、用32P标记噬菌体的DNA，侵染大肠杆菌后，随着时间的延长，亲代噬菌体注入DNA，使得离心后沉淀物（被侵染的大肠杆菌）放射性增加。

2、如果保温时间长，被侵染的大肠杆菌破裂，子代噬菌体释放，沉淀物中放射性强度降低。

故选C。8.某植物的花色由一对等位基因A、a控制（A控制红色素的合成），叶形由另一对等位基因B、b控制。将纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株正反交，F1均表现为粉红花尖叶，F1随机交配得F2，F2表现为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1：2：1．不考虑交叉互换，下列有关叙述错误的是（）A.基因A、a和基因B、b均不位于性染色体上B.基因A对a不完全显性，基因B对b完全显性C.控制花色和叶形的基因遵循基因的自由组合定律D.F1与F2中的白花尖叶个体杂交，子代有2种表现型〖答案〗C〖祥解〗纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株正反交，F1均表现为粉红花尖叶，说明控制这两种性状的基因位于常染色体上，且粉红花尖叶为显性，F1随机交配子代的比例不符合9∶3∶3∶1的比例，说明这两对基因不遵循孟德尔自由组合定律，两对基因在一对染色体上。【详析】A、纯合双亲正反交，F1和F2的表现型都与性别无关，说明基因Aa和B、b均位于常染色体上，A正确；B、先分析花色，F1表现为粉红花，F2表现为红花:粉红花:白花=1∶2∶1，A控制红色素的合成，所以AA表现为红色，Aa表现为粉色，aa为白色，A对a不完全显性；再分析叶形，F1表现为尖叶，F2表现为尖叶∶圆叶=3∶1，基因B对b完全显性，B正确；C、若控制花色和叶形的基因遵循基因的自由组合定律，则F2的表现型有3×2=6种，事实上F2的表现型只有3种，说明基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，C错误；D、若基因A和b连锁在一条染色体上，基因a和B连锁在另一条染色体上，则F1（AaBb）随机交配，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，表现型及比例为红花圆叶:粉红花尖叶∶白花尖叶=1∶2∶1，符合题意，则F1（Ab/aB）与F2中的白花尖叶（aB/aB）个体杂交，子代基因型为AaBb、aaBB，有2种表现型，D正确。故选C。9.下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（）A.Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因BC.若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2〖答案〗D〖