高考生物（山东专用）复习专题22基因工程练习课件

生物

专题22基因工程山东省专用五年高考考点1重组DNA技术的基本工具1.(2023新课标,6,6分)某同学拟用限制酶(酶1、酶2、酶3和酶4)、DNA连接酶为工具,

将目的基因(两端含相应限制酶的识别序列和切割位点)和质粒进行切割、连接,以构

建重组表达载体。限制酶的切割位点如图所示。

下列重组表达载体构建方案合理且效率最高的是

(

)A.质粒和目的基因都用酶3切割,用E.coliDNA连接酶连接B.质粒用酶3切割、目的基因用酶1切割,用T4DNA连接酶连接C.质粒和目的基因都用酶1和酶2切割,用T4DNA连接酶连接D.质粒和目的基因都用酶2和酶4切割,用E.coliDNA连接酶连接

C2.(2021湖北,7,2分)限制性内切酶EcoRⅠ识别并切割

双链DNA,用EcoRⅠ完全酶切果蝇基因组DNA,理论上得到DNA片段的平均长度(碱基对)约为

(

)A.6B.250C.4000D.24000C3.(2021全国乙,38,15分)用DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合

人类需要的生物产品。在此过程中需要使用多种工具酶,其中4种限制性核酸内切酶

的切割位点如图所示。

回答下列问题:(1)常用的DNA连接酶有E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶。上图中

酶切

割后的DNA片段可以用E.coliDNA连接酶连接。上图中

酶切割后的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。(2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是

。(3)DNA重组技术中所用的质粒载体具有一些特征。如质粒DNA分子上有复制原点,

可以保证质粒在受体细胞中能

;质粒DNA分子上有

,便于外源DNA插入;质粒DNA分子上有标记基因(如某种抗生素抗性基因),利用抗

生素可筛选出含质粒载体的宿主细胞,方法是

。(4)表达载体含有启动子,启动子是指

。答案

(1)EcoRⅠ、PstⅠ

EcoRⅠ、SmaⅠ、PstⅠ、EcoRⅤ

(2)磷酸二酯键

(3)自

我复制限制酶切割位点将待筛选的宿主细胞接种到含该抗生素的培养基中,能够

生长的是含有质粒载体的宿主细胞

(4)RNA聚合酶识别、结合并启动转录的DNA片

段考点2DNA的粗提取与鉴定、DNA片段的扩增与电泳鉴定4.(2022山东,13,2分)关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法错误的是

(

)A.过滤液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了防止DNA降解B.离心研磨液是为了加速DNA的沉淀C.在一定温度下,DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色D.粗提取的DNA中可能含有蛋白质B5.(新思维)(2021山东,13,2分)粗提取DNA时,向鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水并

搅拌,过滤后所得滤液进行下列处理后再进行过滤,在得到的滤液中加入特定试剂后

容易提取出DNA相对含量较高的白色丝状物的处理方式是

(

)A.加入适量的木瓜蛋白酶B.37~40℃的水浴箱中保温10~15分钟C.加入与滤液体积相等的、体积分数为95%的冷却的酒精D.加入NaCl调节浓度至2mol/L→过滤→调节滤液中NaCl浓度至0.14mol/L

A6.(2023福建,4,2分)关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”(实验Ⅰ)和“DNA的粗提取

与鉴定”(实验Ⅱ)的实验操作,下列相关叙述正确的是

(

)A.实验Ⅰ中,PCR实验所需的移液器、枪头、蒸馏水等必须进行高压灭菌处理B.实验Ⅰ中,将扩增得到的PCR产物进行凝胶电泳,加样前应先接通电源C.实验Ⅱ中,取洋葱研磨液的上清液,加入等体积冷酒精后析出粗提取的DNAD.实验Ⅱ中,将白色丝状物直接加入二苯胺试剂中并进行沸水浴,用于鉴定DNA

C7.(2023辽宁,19,3分)(不定项)基质金属蛋白酶MMP2和MMP9是癌细胞转移的关键

酶。MMP2和MMP9可以降解明胶,明胶可被某染液染成蓝色,因此可以利用含有明胶

的凝胶电泳检测这两种酶在不同条件下的活性。据图分析,下列叙述正确的是(

)

A.SDS可以提高MMP2和MMP9活性B.10℃保温降低了MMP2和MMP9活性C.缓冲液用于维持MMP2和MMP9活性D.MMP2和MMP9降解明胶不具有专一性B8.(新思维)(2022辽宁,12,2分)抗虫和耐除草剂玉米双抗12-5是我国自主研发的转基因

品种。为给监管转基因生物安全提供依据,采用PCR方法进行目的基因监测,反应程序

如图所示。下列叙述正确的是

(

)A.预变性过程可促进模板DNA边解旋边复制B.后延伸过程可使目的基因的扩增更加充分C.延伸过程无需引物参与即可完成半保留复制D.转基因品种经检测含有目的基因后即可上市

B考点3基因工程的基本操作程序9.(2023湖北,4,2分)用氨苄青霉素抗性基因(AmpR)、四环素抗性基因(TetR)作为标记基

因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒,

构建基因表达载体(重组质粒),并转化到受体菌中。下列叙述错误的是

(

)A.若用HindⅢ酶切,目的基因转录的产物可能不同B.若用PvuⅠ酶切,在含Tet(四环素)培养基中的菌落,不一定含有目的基因C.若用SphⅠ酶切,可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否D.若用SphⅠ酶切,携带目的基因的受体菌在含Amp(氨苄青霉素)和Tet的培养基中能

形成菌落D10.(2021湖北,16,2分)某实验利用PCR技术获取目的基因,实验结果显示除目的基因条

带(引物与模板完全配对)外,还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少

反应中非特异条带的产生,以下措施中有效的是

(

)A.增加模板DNA的量B.延长热变性的时间C.延长延伸的时间D.提高复性的温度

D11.(新思维)(2023山东,25,10分)科研人员构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进

行了检测,该质粒的部分结构如图甲所示。其中V5编码序列表达标签短肽V5。

(1)与图甲中启动子结合的酶是

。除图甲中标出的结构外,作为载体,

质粒还需具备的结构有

(答出2个结构即可)。(2)构建重组质粒后,为了确定J基因连接到质粒中且插入方向正确,需进行PCR检测,若

仅用一对引物,应选择图甲中的引物

。已知J基因转录的模板链位于b链,由

此可知引物F1与图甲中J基因的

(填“a链”或“b链”)相应部分的序列相

同。(3)重组质粒在受体细胞内正确表达后,用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测相应蛋白

是否表达以及表达水平,结果如图乙所示。其中,出现条带1证明细胞内表达了

,条带2所检出的蛋白

(填“是”或“不是”)由重组质粒上的J基因表达的。答案

(1)RNA聚合酶标记基因、复制原点(或限制性酶切位点)

(2)F2和R1(或“F1和R2”)a链

(3)J-V5融合蛋白不是12.(新思维)(2022山东,25,2分)某种类型的白血病由蛋白P引发,蛋白UBC可使P被蛋白

酶识别并降解,药物A可通过影响这一过程对该病起到治疗作用。为探索药物A治疗

该病的机理,需构建重组载体以获得融合蛋白FLAG-P和FLAG-PΔ。PΔ是缺失特定氨

基酸序列的P,FLAG是一种短肽,连接在P或PΔ的氨基端,使融合蛋白能与含有FLAG抗

体的介质结合,但不影响P或PΔ的功能。(1)为构建重组载体,需先设计引物,通过PCR特异性扩增P基因。用于扩增P基因的引

物需满足的条件是

。为使

PCR产物能被限制酶切割,需在引物上添加相应的限制酶识别序列,该限制酶识别序列

应添加在引物的

(填“3'端”或“5'端”)。(2)PCR扩增得到的P基因经酶切连接插入载体后,与编码FLAG的序列形成一个融合

基因,如图甲所示,其中“ATGTGCA”为P基因编码链起始序列。将该重组载体导入

细胞后,融合基因转录出的mRNA序列正确,翻译出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列

正确,但P基因对应的氨基酸序列与P不同。据图甲分析,出现该问题的原因是

。修改扩增P基因时使用

的带有EcoRⅠ识别序列的引物来解决该问题,具体修改方案是

。

图甲(3)融合蛋白表达成功后,将FLAG-P、FLAG-PΔ、药物A和UBC按照图乙中的组合方

式分成5组。各组样品混匀后分别流经含FLAG抗体的介质,分离出与介质结合的物质并用UBC抗体检测,检测结果如图丙所示。已知FLAG-P和FLAG-PΔ不能降解UBC,由

①②③组结果的差异推测,药物A的作用是

;由②④组或

③⑤组的差异推测,PΔ中缺失的特定序列的作用是

。

(4)根据以上结果推测,药物A治疗该病的机理是

。答案

(1)能与P基因母链的一段碱基序列互补配对、短单链核酸(2分)5'端(2分)

(2)P基因编码链的第一个碱基与EcoRⅠ识别序列的最后两个碱基编码一个氨基酸,导

致mRNA的密码子被错位读取(2分)在引物中的EcoRⅠ识别序列3'端添加1个碱基(2

分)

(3)增强FLAG-P与UBC的结合(1分)参与P与UBC的结合(1分)

(4)药物A通过

增强P与UBC结合促进P降解(2分)13.(新思维)(2021山东,25,12分)人类γ基因启动子上游的调控序列中含有BCL11A蛋白

结合位点,该位点结合BCL11A蛋白后,γ基因的表达被抑制。通过改变该结合位点的

序列,解除对γ基因表达的抑制,可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增

了γ基因上游不同长度的片段,将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测,

以确定BCL11A蛋白结合位点的具体位置。相关信息如图所示。(1)为将扩增后的产物定向插入载体指导荧光蛋白基因表达,需在引物末端添加限制酶

识别序列。据图可知,在F1~F7末端添加的序列所对应的限制酶是

,在R末端

添加的序列所对应的限制酶是

。本实验中,从产物扩增到载体构建完成的整个过程共需要

种酶。(2)将构建的载体导入除去BCL11A基因的受体细胞,成功转化后,含F1~F6与R扩增产物

的载体表达荧光蛋白,受体细胞有荧光,含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光。含F7与

R扩增产物的受体细胞无荧光的原因是

。(3)向培养液中添加适量的雌激素,含F1~F4与R扩增产物的受体细胞不再有荧光,而含

F5~F6与R扩增产物的受体细胞仍有荧光。若γ基因上游调控序列上与引物序列所对

应的位置不含有BCL11A蛋白的结合位点序列,据此结果可推测,BCL11A蛋白结合位

点位于

,理由是

。答案

(1)SalⅠ(2分)

EcoRⅠ(2分)6(3分)

(2)F7与R扩增产物不含完整的启动子,

荧光蛋白基因不表达(2分)

(3)引物F4与F5在调控序列上所对应序列之间的区段上(1

分)根据有无荧光情况判断,F1~F4与R扩增产物上均有结合位点,因此结合位点位于

F4所对应调控序列的下游(右侧);F5~F6与R扩增产物上均无结合位点,可知结合位点

位于F5所对应调控序列的上游(左侧),所以结合位点位于引物F4与F5在调控序列上所

对应序列之间的区段上(2分)14.(2023全国乙,38,15分)GFP是水母体内存在的能发绿色荧光的一种蛋白。科研人员

以GFP基因为材料,利用基因工程技术获得了能发其他颜色荧光的蛋白,丰富了荧光蛋

白的颜色种类。回答下列问题。(1)构建突变基因文库。科研人员将GFP基因的不同突变基因分别插入载体,并转入大

肠杆菌制备出GFP基因的突变基因文库。通常,基因文库是指

。(2)构建目的基因表达载体。科研人员从构建的GFP突变基因文库中提取目的基因(均

为突变基因)构建表达载体,其模式图如下所示(箭头为GFP突变基因的转录方向)。图

中①为

;②为

,其作用是

;图中氨苄青霉素抗性基因是一种标记基因,其作用是

。

(3)目的基因的表达。科研人员将构建好的表达载体导入大肠杆菌中进行表达,发现大

肠杆菌有的发绿色荧光,有的发黄色荧光,有的不发荧光。请从密码子特点的角度分析,发绿色荧光的可能原因是

(答出1点即可)。(4)新蛋白与突变基因的关联性分析。将上述发黄色荧光的大肠杆菌分离纯化后,对其

所含的GFP突变基因进行测序,发现其碱基序列与GFP基因的不同,将该GFP突变基因

命名为YFP基因(黄色荧光蛋白基因)。若要通过基因工程的方法探究YFP基因能否在

真核细胞中表达,实验思路是

。答案

(1)将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个

受体菌分别含有这种生物的不同的基因

(2)终止子启动子RNA聚合酶识别和结

合的部位,驱动基因转录出mRNA将含有目的基因的细胞筛选出来

(3)密码子的简并性

(4)获取YFP基因并构建表达载体,并将其导入真核细胞,检验其能否发出黄色

荧光15.(2023河北,22,15分)单细胞硅藻具有生产生物柴油的潜在价值。研究者将硅藻脂质

合成相关的苹果酸酶(ME)基因构建到超表达载体,转入硅藻细胞,以期获得高产生物

柴油的硅藻品系。回答下列问题:(1)根据DNA和蛋白质在特定浓度乙醇溶液中的

差异获得硅藻粗提DNA,

PCR扩增得到目的基因。(2)超表达载体的基本组件包括复制原点、目的基因、标记基因、

和

等。本研究中目的基因为

。(3)PCR扩增时引物通过

原则与模板特异性结合。根据表达载体序列设计了图1所示的两条引物,对非转基因硅藻品系A和转ME基因硅藻候选品系B进行PCR

检测,扩增产物电泳结果见图2。其中,样品1为本实验的

组,样品2有特异性扩增

产物,结果表明

。

(4)利用单细胞硅藻生产生物柴油的影响因素包括胞内脂质含量和繁殖速率等。图3

为硅藻胞内脂质含量检测结果。据图分析,相对于品系A,品系B的胞内脂质含量平均

水平明显

。同时,还需测定

以比较在相同发酵条件下品系A与B

的繁殖速率。

(5)胞内脂质合成需要大量ATP。ME催化苹果酸氧化脱羧反应产生NADH。研究表

明,品系B线粒体中ME含量显著高于品系A。据此分析,ME基因超表达使线粒体中

NADH水平升高,

,最终促进胞内脂质合成。(6)相对于大豆和油菜等油料作物,利用海生硅藻进行生物柴油生产的优势之处为

。(答出两点即可)答案

(1)溶解度

(2)启动子终止子(答案“启动子”和“终止子”不分顺序)苹

果酸酶基因(或“ME基因”)

(3)碱基互补配对对照引物间的载体序列整合到硅

藻细胞基因组中(或“ME基因序列整合到硅藻细胞基因组中”)

(4)增加细胞数量

(5)有氧呼吸生成的ATP增多

(6)节约土地资源、不受季节和气候限制(或“节约

粮食资源”或“节约淡水”或“能够通过发酵大量生产”)16.(2022江苏,24,12分)纤毛是广泛存在的细胞表面结构,功能异常可引发多种疾病。

因此,研究纤毛形成的作用机制具有重要意义。请回答下列问题。(1)纤毛结构如图Ⅰ所示,由细胞膜延伸形成的纤毛膜主要由

组成。基体由

中心体转变而来,中心体在有丝分裂中的功能是

。

图Ⅰ(2)某病人肾小管上皮细胞纤毛异常,为了分析纤毛相关基因X是否发生了变异,对基因

X进行了PCR扩增与产物测序。从细胞样品中分离DNA时,可通过交替调节盐浓度将

与核蛋白结合的DNA分离出来,溶液中添加NaCl至2.0mol/L的目的是

。PCR扩增时,需在

催化下,在引物的

端进行DNA链

的延伸,获得扩增产物用于测序。(3)为研究蛋白质X在细胞中的定位,构建绿色荧光蛋白GFP与X的融合蛋白,融合蛋白

具有绿色荧光,可指示其在细胞内位置。将X-GFP基因融合片段M导入如图Ⅱ所示载

体质粒Y,构建Y-M重组质粒(在EcoRⅤ位点插入片段)。请完成下表。

分步实验目标简易操作、结果、分析PCR鉴定正向重组质粒Y-M①选择图Ⅱ引物

;②PCR目的产物约为

bp确保M及连接处序列正确③质粒测序,图Ⅲ中正确的是

(选填序列编号)检测融合蛋白定位④对照质粒Y-GFP(仅表达GFP)与实验质粒Y-M

分别导入细胞,发现对照组整个细胞均有绿色荧光

而实验组荧光集中在纤毛基部,说明

(4)为研究另一纤毛病相关基因Z表达的变化,采用荧光定量PCR法检测健康人与病人

基因Z的转录水平。采集样本、提取总RNA,经

形成cDNA作为模板,PCR扩

增结果显示,在总cDNA模板量相等的条件下,健康人Ct值为15,而病人Ct值为20(Ct值

是产物荧光强度达到设定阈值时的PCR循环数)。从理论上估算,在PCR扩增20个循环

的产物中,健康人样品的目的产物大约是病人的

倍。答案

(1)脂质和蛋白质发出星射线,形成纺锤体

(2)溶解DNA耐高温的DNA聚

合酶3'

(3)①a、b②1100③Q4④纤毛基部可能含有与X蛋白特异性结合的

物质(受体)

(4)逆转录32考点4基因工程的应用及蛋白质工程17.(2023辽宁,8,2分)CD163蛋白是PRRSV(病毒)感染家畜的受体。为实时监控CD163

蛋白的表达和转运过程,将红色荧光蛋白RFP基因与CD163基因拼接在一起(如图),使

其表达成一条多肽。该拼接过程的关键步骤是除去

(

)

A.CD163基因中编码起始密码子的序列B.CD163基因中编码终止密码子的序列C.RFP基因中编码起始密码子的序列D.RFP基因中编码终止密码子的序列B18.(2021辽宁,14,2分)腈水合酶(N0)广泛应用于环境保护和医药原料生产等领域,但不

耐高温,利用蛋白质工程技术在N0的α和β亚基之间加入一段连接肽,可获得热稳定的

融合型腈水合酶(N1)。下列有关叙述错误的是(

)A.N1与N0氨基酸序列的差异是影响其热稳定性的原因之一B.加入连接肽需要通过改造基因实现C.获得N1的过程需要进行转录和翻译D.检测N1的活性时先将N1与底物充分混合,再置于高温环境

D19.(2020山东,25,11分)水稻胚乳中含直链淀粉和支链淀粉,直链淀粉所占比例越小糯

性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻,实现了对直链淀粉

合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑,从而获得了3个突变品系。(1)将能表达出基因编辑系统的DNA序列插入Ti质粒构建重组载体时,所需的酶是

,重组载体进入水稻细胞并在细胞内维持稳定和表达的过

程称为

。(2)根据启动子的作用推测,Wx基因启动子序列的改变影响了

,从而改变了Wx基因的转录水平。与野生型水稻相比,3个突变品系中Wx

基因控制合成的直链淀粉合成酶的氨基酸序列

(填:“发生”或“不发生”)改变,原因是

。(3)为检测启动子变化对Wx基因表达的影响,科研人员需要检测Wx基因转录产生的

mRNA(WxmRNA)的量。检测时分别提取各品系胚乳中的总RNA,经

过程获

得总cDNA。通过PCR技术可在总cDNA中专一性地扩增出Wx基因的cDNA,原因是

。(4)各品系WxmRNA量的检测结果如图所示,据图推测糯性最强的品系为

,原

因是

。答案

(除注明外,每空1分)(1)限制性核酸内切酶(限制性内切核酸酶)和DNA连接酶

转化

(2)RNA聚合酶与启动子的识别和结合不发生编码直链淀粉合成酶的碱基

序列中不含启动子

(3)逆转录(或反转录)引物是根据Wx基因的一段已知序列设计合成的(或引物能与Wx基因的cDNA特异性结合)(2分)

(4)品系3品系3的WxmRNA

量最少,控制合成的直链淀粉合成酶最少,直链淀粉合成量最少,糯性最强(2分)20.(新情境)(2023海南,20,13分)基因递送是植物遗传改良的重要技术之一,我国多个实

验室合作开发了一种新型基因递送系统(切—浸—生芽Cut-Dip-Budding,简称CDB

法)。图1与图2分别是利用常规转化法和CDB法在某植物中递送基因的示意图。回答下列问题。(1)图1中,从外植体转变成愈伤组织的过程属于

;从愈伤组织到幼苗的培养过程需要的激素有生长素和

,该过程还需要光照,其作用是

。(2)图1中的愈伤组织,若不经过共培养环节,直接诱导培养得到的植株可以保持植株A

的

。图1中,含有外源基因的转化植株A若用于生产种子,其包装需标注

。(3)图1与图2中,农杆菌侵染植物细胞时,可将外源基因递送到植物细胞中的原因是

。导入植株B,长出毛状根,成功获得转化植株B。据此分析,从毛状根中获得阳性毛状根

段的方法是

,图2中,鉴定导入幼苗中的基因编辑载体是

否成功发挥作用的方法是

,依据是

。(5)与常规转化法相比,采用CDB法进行基因递送的优点是

(答出2点即可)。(4)已知某酶(PDS)缺失会导致植株白化。某团队构建了用于敲除PDS基因的CRISPR/

Cas9基因编辑载体(含有绿色荧光蛋白标记基因),利用图2中的CDB法将该重组载体答案

(1)脱分化细胞分裂素诱导叶绿素的形成,使幼苗能够进行光合作用

(2)

遗传特性转基因种子

(3)农杆菌细胞内含Ti质粒,当它侵染植物细胞后,能将Ti质粒

上的T-DNA转移并整合到受体细胞染色体DNA上

(4)检测毛状根段是否有绿色荧光植物PDS中靶区域测序(或根据PDS基因的碱基序列设计引物进行PCR扩增)若导

入幼苗的基因编辑载体成功发挥作用,则PDS基因被敲除,靶区域的测序就会出现序列

缺失(或PCR无法扩增出条带)

(5)不需要无菌操作、不需要进行植物组织培养、操

作简便21.(2023湖南,21,13分)某些植物根际促生菌具有生物固氮、分解淀粉和抑制病原菌等

作用。回答下列问题:(1)若从植物根际土壤中筛选分解淀粉的固氮细菌,培养基的主要营养物质包括水和

。(2)现从植物根际土壤中筛选出一株解淀粉芽孢杆菌H,其产生的抗菌肽抑菌效果见

表。据表推测该抗菌肽对

的抑制效果较好,若要确定其有抑菌

效果的最低浓度,需在

μg·mL-1浓度区间进一步实验。测试菌抗菌肽浓度(μg·mL-1)55.2027.6013.806.903.451.730.86金黄色葡萄球菌-----++枯草芽孢杆菌-----++禾谷镰孢菌-++++++假丝酵母-++++++注:“+”表示长菌,“-”表示未长菌(3)研究人员利用解淀粉芽孢杆菌H的淀粉酶编码基因M构建高效表达质粒载体,转入

大肠杆菌成功构建基因工程菌A。在利用A菌株发酵生产淀粉酶M过程中,传代多次

后,生产条件未变,但某子代菌株不再产生淀粉酶M。分析可能的原因是

(答出两点即可)。(4)研究人员通过肺上皮干细胞诱导生成肺类器官,可自组装或与成熟细胞组装成肺类

装配体,如图所示。肺类装配体培养需要满足适宜的营养、温度、渗透压、pH以及

(答出两点)等基本条件。肺类装配体形成过程中是否运用了

动物细胞融合技术?

(填“是”或“否”)。

(5)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是一种耐药菌,严重危害人类健康。科研人员

拟用MRSA感染肺类装配体建立感染模型,来探究解淀粉芽孢杆菌H抗菌肽是否对

MRSA引起的肺炎有治疗潜力。以下实验材料中必备的是

。①金黄色葡萄球菌感染的肺类装配体②MRSA感染的肺类装配体③解淀粉芽孢杆菌H抗菌肽④生理盐水⑤青霉素(抗金黄色葡萄球菌的药物)⑥万古霉素(抗MRSA的药物)答案

(1)淀粉、无机盐

(2)金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌1.73~3.45

(3)M基因

突变;质粒丢失;启动子、复制原点、核糖体结合位点等关键元件突变或被修饰

(4)

适宜的气体环境和无菌、无毒的环境否

(5)②③④⑥22.(2023广东,20,14分)种子大小是作物重要的产量性状。研究者对野生型拟南芥(2n=

10)进行诱变,筛选到一株种子增大的突变体。通过遗传分析和测序,发现野生型DA1

基因发生一个碱基G到A的替换,突变后的基因为隐性基因,据此推测突变体的表型与

其有关,开展相关实验。回答下列问题:(1)拟采用农杆菌转化法将野生型DA1基因转入突变体植株,若突变体表型确由该突变

造成,则转基因植株的种子大小应与

植株的种子大小相近。(2)用PCR反应扩增DA1基因,用限制性核酸内切酶对PCR产物和

进行

切割,用DNA连接酶将两者连接。为确保插入的DA1基因可以正常表达,其上下游序列需具备

。(3)转化后,T-DNA(其内部基因在减数分裂时不发生交换)可在基因组单一位点插入也

可以同时插入多个位点。在插入片段均遵循基因分离及自由组合定律的前提下,选出

单一位点插入的植株,并进一步获得目的基因稳定遗传的植株(图1),用于后续验证突

变基因与表型的关系。图1①农杆菌转化T0代植株并自交,将T1代种子播种在选择培养基上,能够萌发并生长的阳

性个体即表示其基因组中插入了

。②T1代阳性植株自交所得的T2代种子按单株收种并播种于选择培养基,选择阳性率约

%的培养基中幼苗继续培养。③将②中选出的T2代阳性植株

(填“自交”“与野生型杂交”或“与突

变体杂交”)所得的T3代种子按单株收种并播种于选择培养基,阳性率达到

%的

培养基中的幼苗即为目标转基因植株。为便于在后续研究中检测该突变,研究者利用PCR扩增野生型和突变型基因片段,

再使用限制性核酸内切酶X切割产物,通过核酸电泳即可进行突变检测,相关信息见图

2,在电泳图3中将酶切结果对应位置的条带涂黑。

图2

图3答案

(1)野生型

(2)基因表达载体(或质粒,或载体)启动子、终止子

(3)①T-DNA片段(或DA1基因,或目的基因)②75③自交100核酸电泳图

23.(2022湖南,22,12分)水蛭是我国的传统中药材,主要药理成分水蛭素为水蛭蛋白中

重要成分之一,具有良好的抗凝血作用。拟通过蛋白质工程改造水蛭素结构,提高其

抗凝血活性。回答下列问题:(1)蛋白质工程流程如图所示,物质a是

,物质b是

。在生产过程中,物

质b可能不同,合成的蛋白质空间构象却相同,原因是

。

(2)蛋白质工程是基因工程的延伸,基因工程中获取目的基因的常用方法有

、

和利用PCR技术扩增。PCR技术遵循的基本原理是

。(3)将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后,分析水解产物中的肽含量及其抗凝

血活性,结果如图所示。推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的

(填“种类”或“含量”)有关,导致其活性不同的原因是

。(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗

凝血活性差异,简要写出实验设计思路:

。答案

(1)多肽链mRNAmRNA上决定氨基酸的密码子具有简并性

(2)从基因文

库中获取人工合成DNA半保留复制

(3)种类酶处理后形成的肽中氨基酸的种

类、数目和排列顺序不同(4)在相同条件下,将蛋白质工程改造后的水蛭素、水蛭

蛋白酶解产物和天然水蛭素分别进行抗凝血实验,比较三组血液凝固所需时间长短,

所需时间越长说明其抗凝血活性越大三年模拟一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1.(2023师大附中模拟预测,15)下列关于基因工程及其应用的叙述,错误的是

(

)A.花粉管通道法可以用微量注射器将含有目的基因的DNA溶液直接注入子房中B.只要从转基因棉花中检测到Bt抗虫蛋白,就代表转基因抗虫棉培育成功C.Bt抗虫蛋白被分解为多肽后与害虫肠上皮细胞的特异性受体结合,导致细胞膜穿孔D.干扰素是一种糖蛋白,科学家用基因工程方法从大肠杆菌细胞内获得了干扰素

B2.(2023青岛三模,15)大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变

化。单核苷酸的定点诱变进行两轮PCR即可获得,第一轮加诱变引物和侧翼引物,第一

轮产物作第二轮PCR扩增的大引物,如图表示利用大引物PCR对基因M进行定点诱

变。下列说法错误的是(

)

A.第一轮PCR中,至少需要2个循环才能获得相应的大引物模板B.第二轮PCR所用的引物是第一轮PCR的产物DNA的两条链C.扩增的定点诱变产物通常需具备启动子、终止子等结构才能进行转录和翻译D.为了使两轮PCR在同一支试管中进行,设计引物时应考虑不同的退火温度B3.(新情境)(2023德州三模,15)科研人员利用染色质免疫共沉淀(ChIP)技术和DNA芯片

(chip)技术形成ChIP—on—chip技术,该技术能够根据DNA芯片中已知序列,通过DNA

分子杂交快速读取与已知蛋白质结合的DNA片段的碱基序列,其原理如图所示。下列

分析错误的是(

)

A.结合了蛋白质的DNA片段可被同一种抗体沉淀B.荧光标记的DNA片段变性后才能与芯片杂交C.抗体沉淀物放入冷酒精中可沉淀分离出DNA片段D.利用该技术能测定RNA聚合酶结合的启动子的序列A4.(新情境)(2024届青岛二中阶段检测,13)果蝇F基因在成体头部细胞中转录时存在可

变剪接的现象,即相同的mRNA前体可通过剪接将不同外显子对应的mRNA序列组合

成不同的成熟mRNA。如图是雌雄成体头部细胞中剪接形成的五种成熟mRNA的序

列示意图。为验证F基因的转录存在性别差异,研究者分别提取分离成体果蝇头部细

胞的基因组DNA(gDNA)和成熟mRNA,后者逆转录成cDNA。选取不同模板和引物的

组合,雌雄个体扩增结果不同的一组是(

)A.gDNAc2+c5B.cDNAc1+c3C.gDNAc1+c3D.cDNAc2+c4

D二、选择题(每题有一个或多个选项符合题意)5.(2023山东省实验中学一模,20)自然界中很少出现蓝色的花,天然蓝色花产生的主要

原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝

合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)构建基因表达载体(如图),通过农杆菌转化法导入

白玫瑰中,在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙述错误的是(

)

BC注:PmeⅠ、BamHⅠ、SpeⅠ、SacⅠ为不同限制酶A.上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡pH的基因B.将sfp基因插入Ti质粒时使用的限制酶是PmeⅠ和BamHⅠC.sfp和idgS基因表达时以DNA的同一条链为模板进行转录D.农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色体DNA上

三、非选择题6.(2023济南三模,25)研究发现,MZF1-AS1是一种长链非编码RNA,可以和核蛋白PARP

1结合参与基因的调控,从而促进肿瘤细胞的增殖。科研人员通过PCR技术得到PARP

1基因全长序列(图1),其编码的蛋白质含1014个氨基酸、三个功能区(图2),图中数字

代表氨基酸对应的位置。构建含GST标签的重组载体以获得不同长度的融合蛋白。

(1)欲PCR扩增PARP1基因的编码区,需设计一对引物F1和R1,在图1中选出两引物与模

板结合的位置

(填图中序号),PCR的反应体系中需要加

酶,

PCR产物一般通过

法鉴定。(2)为了得到GST-PARP1融合蛋白,需构建不同长度的带有GST标签序列的PARP1基

因表达载体,GST序列尾端不能含有

的序列(不考虑移码突变);纯

化得到6种融合蛋白,分别与体外转录得到的生物素标记的MZF1-AS1进行体外结合实

验,形成RNA-蛋白质复合物,该复合物可通过一定技术分离出来,将分离纯化获得的结

合在复合物上的RNA,经RT-PCR后鉴定结果如图3所示,据图2、3可知

。

(3)研究发现,MZF1-AS1能促进转录因子E2F1与靶基因启动子结合,从而促进肿瘤细

胞的增殖,MZF1-AS1和E2F1无直接相互作用,PARP1和E2F1有相互作用;将PARP1载

体和E2F1载体共同转染5组细胞,细胞内E2F1含量相同。1、4组不进行处理,2、5组

MZF1-AS1基因过量表达,3组MZF1-AS1基因敲除处理。将5组细胞裂解,在4、5组细

胞裂解液中加入RNA酶,处理一段时间,然后分别在5组细胞裂解液中加入PARP1抗体

得到沉淀,再分别利用E2F1抗体对上述沉淀中图4的蛋白质进行检测,结果如图4所示,据图可知

。

(4)综上所述,MZF1-AS1对肿瘤细胞的作用机理是

。答案

(1)②③耐高温的DNA聚合琼脂糖凝胶电泳

(2)终止子和控制终止密码

子MZF1-AS1可以与PARP1蛋白质BRCT功能区结合

(3)过表达MZF1-AS1能促进PARP1和E2F1两种蛋白质的结合,敲除MZF1-AS1或者给予RNA酶处理后两蛋白质相

互作用减弱

(4)MZF-AS1通过促进PARP1和E2F1两种蛋白质的结合,促进肿瘤细胞

的增殖一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1.(2024届江苏扬州中学月考,14)DNA琼脂糖凝胶电泳是一种分离、纯化或分析PCR

扩增后的待检DNA片段的技术。下列关于核酸片段的扩增及电泳鉴定的相关叙述,正

确的是

(

)A.mRNA也是核酸,因此可直接用PCR扩增仪扩增B.PCR反应缓冲液中一般要添加ATP,以激活耐高温的DNA聚合酶C.带电量相同的情况下,相对分子质量越大的DNA片段距离加样孔越近D.琼脂糖凝胶电泳中的缓冲液中含指示剂,其可以在紫外灯下被检测出来

C2.(新思维)(2023聊城三模,15)Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧

光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起,构建表达载体T(如

图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxP1之间或两个loxP2之间

的基因,最多会被Cre酶敲除一次,剩下的部分得以表达,随机呈现不同的颜色。下列说

法错误的是

(

)

C

A.构建表达载体T时用到的工具酶包括限制酶、DNA连接酶B.若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈无色C.若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞只能呈红色或黄色D.若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞可能出现两种颜色D.ddNTP与dNTP竞争的延长位点是核苷酸链的3‘末端二、选择题(每题有一个或多个选项符合题意)3.(2023青岛三模,20)20世纪70年代,FrederickSanger发明了双脱氧终止法对DNA进行

测序。其原理如图,在4支试管中分别加入4种脱氧核苷三磷酸(dNTP)和1种双脱氧核

苷三磷酸(ddNTP);ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点,并终止DNA片段的延

伸。在4支试管中DNA链将会分别在A、G、C及T位置中止,并形成不同长度的DNA

片段。这些片段随后可被电泳分开并显示出来。下列说法中错误的是

(

)CA.这种测序方法需要引物和耐高温的DNA聚合酶B.电泳图谱中的箭头所指的DNA片段以鸟嘌呤结尾C.题图中测得的未知DNA的序列为5'-GATTCGAGCTGA-3'4.(2024届章丘一中阶段测试,20)大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后,拟核DNA就会缠

绕在细胞壁碎片上,静置一段时间,质粒分布在上清液中。利用上述原理可初步获得

质粒DNA。下列关于质粒的粗提取和鉴定的分析错误的是

(

)ABDA.提取DNA时可加入酒精,使不溶于酒精的蛋白质等物质析出B.将提取的DNA溶于0.14mol/LNaCl溶液后,可用二苯胺试剂在沸水浴条件下鉴定C.溶菌酶能溶解大肠杆菌细胞壁,洗涤剂能瓦解其细胞膜,但对DNA没有影响D.用限制酶Ⅰ和Ⅱ分别处理提取的产物,电泳出现如图结果,说明未提取到质粒

三、非选择题5.(2023山东省实验中学二模,25)抗除草剂转基因作物的推广可有效减轻除草劳动强

度,提高农业生产效率。图1为抗除草剂转基因玉米的技术流程。

(1)构建含除草剂抗性基因的表达载体,传统的方法是目的基因通过

酶与载体进行重组。另外,可通过

技术在目的基因两侧添加相应限制酶识别

序列,以便构建表达载体。(2)科研人员研发了新的DNA重组方法——无缝克隆In-Fusion技术,如图2所示。In-

Fusion酶能够识别任何具有相同15bp末端序列的线性DNA分子并使其形成黏性末端,

据此实现目的基因和载体的连接。和传统方法比,无缝克隆In-Fusion技术的优点是

。

①应用以上方法构建含有A基因和GUS基因的重组DNA分子时,首先获得了图3中的3

种DNA分子,然后混合进行In-Fusion反应。

图3利用In-Fusion技术构建含A和GUS的表达载体如果引物2上额外添加的片段与GUS基因e片段(图中加粗表示)序列相同,那么引物1和

引物4上额外增加的片段分别与载体中的片段(图中加粗表示)

、

相同。

完成重组反应后,将表达载体导入农杆菌中。②为筛选成功转入目标重组DNA分子的菌落,可以选取引物

扩增目的基因并

电泳检测。(3)农杆菌转化愈伤组织时,常用含除草剂的选择培养基筛选转化的愈伤组织。但愈伤

组织表面常残留农杆菌,导致未成功转化的愈伤组织也可能在选择培养基上生长。针

对上述现象,可以在选择培养基中同时加入

进行筛选,其中周围的培养基

(填“显”或“不显”)蓝色的愈伤组织是转化成功的,原因是

。答案

(1)限制酶、DNA连接PCR

(2)插入位点不受限制酶识别序列限制,实现了

目的基因在载体任意位点上的插入①a(或d)d(或a)②1、4

(3)无色物质K显

转化成功的愈伤组织中,GUS基因正确表达,表达产物能催化培养基中的无色物质K

呈现蓝色;农杆菌中的GUS含有内含子,其转录后序列不能被切除,不能正确表达,不能

催化培养基中的无色物质K呈现蓝色1.(新思维)(2024届浙江百校起点开学考试,12)镰状细胞贫血是一种单基因遗传病,由

正常血红蛋白基因(HbA)突变为镰状细胞贫血基因(Hbs)引起,HbA和Hbs的某片段如

图甲。对胎儿基因检测的主要原理是:MstⅡ限制酶处理扩增后的DNA;加热使酶切片

段解旋,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交;凝胶电泳分离。图乙是凝胶电泳

后荧光出现的三种可能性。下列叙述错误的是(

)

D

A.提取胎儿DNA样品后,扩增DNA需要添加dNTP和特定的引物B.用MstⅡ限制酶处理DNA不充分,可能把正常人误判为携带者C.若某胎儿检测结果为图乙b,则该胎儿为镰状细胞贫血患者D.荧光标记序列越长,图乙c中两个DNA条带间的距离越大

2.(2024届齐鲁名校联合质量检测,15)研究人员通过PCR扩增质粒pDNR-LIB中的sacB

基因,该基因的产物对蔗糖敏感,是一种常见的反选择标记基因。TetR是四环素抗性基

因,利用基因工程将sacB基因插入质粒pAH162上,构建含有TetR-sacB双重选择系统的

重组质粒,即pAH162-sacB,具体过程如图所示。将pAH162-sacB导入大肠杆菌验证其

双重选择作用。下列分析错误的是(

)DA.将sacB基因插入pAH162上需要的限制酶是BamHⅠ、EcoRⅠB.需用Ca2+处理大肠杆菌细胞使其能主动吸收周围环