口腔医院药房规章制度

口腔医院药房规章制度药品购进制度为认真贯彻执行《药品管理法》等法律法规,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度1.严格执行“按需购进、择优选购、质量第一”的原则购进药品。每月按时编制药品分期采购计划,经门诊主任批准后进行采购。2.认真审查供货单位的法定资格、质量信誉、经营范围以及供货单位销售人员的有效证件,并建立合格供货方档案。3.购进药品应签订有明确质量条款的合同,并选择货源充足、质量保证、信誉较高的药品经营企业作为相对固定的药品购进渠道,并签订年度购药协议,供货单位必须提供《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》方可购进。4.购进药品应有合法票据,做好真实完整的购进记录,并做到票、帐、物相符。购药票据和购进记录应保存至药品有效期后1年,但不少于2年。6..购进进口药品要有加盖供货方质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。药品验收管理制度1、药品验收由验收员依照药品标准对所购进药品进行逐批验收。2、验收药品应在药品到货后当天验收完毕。3、验收药品时应根据有关法律、法规规定,对药品外观性状和药品包装、标签、说明书、药品标识及有关证明文件逐一检查。验收整件药品包装内应有产品合格证,非处方药有警示语,并附有质量合格标志。4、药品验收时应检查有效期,一般情况下近有效期6个月内的药品不得验收入柜使用。5、验收合格的药品应及时放药品存储区存放,并做好验收记录,验收记录应保存至药品有效期后1年,但不少于3年。6、药品验收员对购进手续不清或资料不全的药品不得验收。发现不合格药品或有质量疑问的药品,应予拒收。发现假药还应报食品药品监督管理局处理,药品储存管理制度1.按安全、方便、节约、高效的原则,正确合理选择药品位置,距离适当,药品与地面间距不少于10cm。2.按药品性能及药品,分别存放于常温处(0~30℃)、阴凉处(0~20℃)及冷处(2~10℃)。3.存放药品应按药品批号及有效期远近依序存放,不同批号不得混垛。4·药品存放实行分区、分类管理。①药品与非药品,内服药与外服药应分开存放。②易串味药品,及危险品等应与其他药品分开存放。③性能相互影响,品名与外包装容易混滑的品种分开存放。④不合格药品单独存放,并有明显标志。5.实行药品的效期储存管理,每个月清查一次,对近效期(六个月以内)的药品可设立近效期标志及专橱存放,对接近近效期(三个月以内)的药品应按月进行销毁。6.保持药架的清洁卫生,做好防盗、防火、防潮、防鼠、防污染工作。药品养护管理制度1、药品养护员应对药品进行合理储存,对药品陈列进行规范陈列,并做好温湿度监测和调控工作,每日上午(9点)、下午(16点左右)各一次对库房温湿度进行记录,超出规定范围时,及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、增湿等措施,并做好记录。2、药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护,对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。3、对养护检查,发现有质量问题的药品应暂停使用,对复查不合格的药品应移到不合格品存放处。5、养护人员应根据季节变化对药品进行养护,做好降温、防潮、通风工作。6、养护人员应负责温湿度仪、监控设备、空调等的管理工作,建立养护设备档案。6、距有效期满3个月内的药品,应按月填报“近效期药品表”,并报诊所主任阅示,以防药品过期失效。7、建立药品陈列养护设施设备档案,每年对养护设备进行一次维护保养。药品出库管理制度一.为规范药品出库复核管理工作,确保心使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。三、出库复核与检查,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;3、包装标识模糊不清或脱落;4、药品已超出有效期。五.下列药品不得入库:1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;2、内包装破损的药品;3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。药品使用管理制度为规范本诊所相关工作人员在药品使用过程的行为,保证临床用药的安全、合理、经济,提高医疗服务质量,构建和谐的医患关系,根据《医疗机构药品监督管理办法》《药品管理法》相关法规制定本制度。护理人员:应做好最后把关工作,发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮