2022-2023学年河南省济源英才学校高一下学期第四次月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省济源英才学校2022-2023学年高一下学期第四次月考试题一、选择题（每题1.5分，共60分）1.下列有关孟德尔遗传定律的说法错误的是（）A.叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律B.受精时雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C.孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说-演绎法D.任何基因型为AaBb的生物个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型〖答案〗D〖祥解〗1、孟德尔遗传定律是适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传。2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合。3、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→>演绎推理→实验验证→得出结论。4、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、孟德尔遗传规律适用于真核生物进行有性生殖且是核基因的遗传，A正确；B、根据以上分析可知，受精时雌雄配子的结合是随机的，B正确；C、孟德尔利用假说--演绎法发现了分离定律和自由组合定律，C正确；D、A、a和B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上时不遵循自由组合定律，如果不发生交叉互换，完全显性的条件下，该个体自交后代有3种表现型和3种基因型，以及某些基因纯合可能存在致死等情况导致也不一定出现4种表现型和9种基因型，D错误。故选D。2.天竺鼠身体较圆，唇形似兔，是鼠类宠物中最温驯的一种，受到人们的喜爱。科学家通过研究发现，该鼠的毛色由两对基因控制，这两对基因分别位于两对常染色体上。现有一批基因型为BbCc的天竺鼠，已知B决定黑色毛，b决定褐色毛，C决定毛色存在，c决定毛色不存在(即白色)。则这批天竺鼠繁殖后，子代中黑色∶褐色∶白色的理论比值为（）A.9∶4∶3 B.9∶3∶4 C.9∶1∶6 D.9∶6∶1〖答案〗B〖祥解〗已知B决定黑色毛，b决定褐色毛，C决定毛色存在，c决定毛色不存在（即白色），则黑色个体的基因型为B_C_，褐色个体的基因型为bbC_，白色个体的基因型为B_cc和bbcc。据此答题。【详析】有一批基因型为BbCc的天竺鼠，它们交配所得后代为B_C_（黑色）：bbC_（褐色）：B_cc（白色）：bbcc（白色）=9：3：3：1。因此，子代中黑色：褐色：白色的理论比值为9：3：4。

故选B。3.某种药用植物合成药物1和药物2的途径如图所示，基因A和基因b分别位于两对同源染色体上，下列叙述正确的是（）A.基因型为AAbb或Aabb的植株不能同时合成两种药物B.若某植株只能合成一种药物，则药物1和药物2都有可能C.基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型D.基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上，符合基因自由组合规律。【详析】A、由题意可知药物1的合成需要有A基因，药物2的合成需要有A和bb基因，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A错误；B、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物1就没有药物2，所以要产生药物2就必须有药物1，B错误；C、基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和3种表现型，表现型有产生2种药物、只产生药物1、不产生药物，C错误；D、基因型为AaBb的植株自交，A-B-（药物1）：A-bb（2种药物）：aaB-（不产生药物）：aabb（不产生药物）=9：3：3：1，后代中能合成药物2的个体占3/16，D正确。故选D。4.下列关于假说—演绎法和类比推理法的叙述，正确的是()A.孟德尔采用假说—演绎法发现了遗传定律B.摩尔根采用类比推理法证明了基因在染色体上C.萨顿采用假说—演绎法提出基因在染色体上的假说D.赫尔希和蔡斯采用假说—演绎法证明DNA是遗传物质〖答案〗A【详析】试题分析：孟德尔采用假说—演绎法发现了遗传定律，A正确。萨顿采用类比推理法提出基因在染色体上的假说，B错误。摩尔根采用假说—演绎法证明了基因在染色体上，C错误。赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法证明DNA是遗传物质。D错误。考点：本题考查假说—演绎法和类比推理法及相关的实验方法，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。5.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（）A.两对相对性状分别由两对等位基因控制，两对等位基因位于同一对同源染色体上B.F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1C.F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1D.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是杂合子F1在产生配子时位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生组合。【详析】A、德尔两对相对性状杂交实验中，两对相对性状分别由两对等位基因控制，两对等位基因位于两对对同源染色体上，A错误；BC、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，F1雌性个体和雄性个体产生的YR、Yr、yR、yr的配子的比例是1：1：1：1，植物产生的雌雄配子的比例不是1：1，B错误，C正确；D、基因自由组合定律是指F1产生进行减数分裂产生成熟生殖细胞的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，D错误。故选C。6.在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性。能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是（）A.黑光×白光→18黑光∶16白光B.黑光×白粗→25黑粗C.黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶9白粗∶11白光D.黑粗×白粗→15黑粗∶8黑光∶15白粗∶4白光〖答案〗C〖祥解〗验证基因的自由组合定律采用测交法：CcRr（黑色粗糙）个体与ccrr（白色光滑）个体杂交，后代表现型及比例为黑色粗糙：黑色光滑：白色粗糙：白色光滑=1：1：1：1。【详析】A、自由组合定律涉及两对及两对以上相对性状；黑光×白光→18黑光：16白光，其中只有一对相对性状是杂合的，不能验证自由组合定律，A错误；B、黑光×白粗→25黑粗，没有性状分离，不能验证自由组合定律，B错误；C、验证基因的自由组合定律应该进行测交：CcRr（黑色粗糙）个体与ccrr（白色光滑属于隐性纯合子）个体杂交，后代表型及比例为黑色粗糙：黑色光滑：白色粗糙：白色光滑=1：1：1：1，说明在F1CcRr（黑色粗糙）产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成了四种配子CR、Cr、cR、cr。题干信息：黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性，因此黑粗（双显）×白光（隐性纯合子）→10黑粗：9黑光：8白粗：11白光，属于测交，能验证基因的自由组合定律，C正确；D、黑色（C）对白色（c）是显性，毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性，黑光×白粗→15黑粗：17黑光：16白粗：16白光，不存在非同源染色体上的非等位基因自由组合，没有产生4种配子的过程，不能验证自由组合定律，D错误。故选C。7.两个杂合子黄色子粒的豌豆进行杂交，产生120粒种子，理论推算纯合子黄色豌豆种子的数目为（）A.30粒 B.60粒 C.90粒 D.120粒〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】杂合子表现为黄色，说明黄色为显性性状（用A表示），则杂合子黄色豌豆的基因型为Aa，两个杂合子黄色子粒的豌豆进行杂交，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中纯合子黄色豌豆种子占1/4，因此，理论推算纯合子黄色豌豆种子的数目为120×1/4=30粒，A正确，BCD错误。故选A。8.孟德尔通过豌豆的7对相对性状实验，发现其F2的相对性状分离比均接近于（）A.2:1 B.3:1 C.4:1 D.5:1〖答案〗B〖祥解〗孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3:1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。【详析】孟德尔选择性状的7对具有相对性状的豌豆亲本进行正、反交得到的F1都表现一种性状（显性性状），让F1自交获得的F2中出现性状分离，且显性性状与隐性性状的比例均接近3:1，即B正确。故选B。9.下列个体属于杂合子的是（）A.AABBcc B.aaBBcc C.AABBCc D.aaBBCC〖答案〗C【详析】杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，AABBCc个体属于杂合子，而AABBcc、aaBBcc、aaBBCC属于纯合子。故本题选C。10.一对表现型正常的夫妇，他们的母亲都是白化病（aa），那么这对夫妇生一个表现型为正常男孩的概率是（）A.3／4 B.1／16 C.3／8 D.3／16〖答案〗C〖祥解〗遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【详析】试题分析：白化病为常染色体隐性遗传病，由表现型正常的夫妇他们的母亲为白化病，可知表现型正常夫妇都为杂合子（Aa），那么这对夫妇生一个表现型正常男孩的概率是（1-1/4aa）×1/2=3/8，C正确。故选C。11.某生物个体与基因型aabb的个体交配，共产生了四种表现型的后代，其比例为1∶1∶1∶1。该个体的基因型是（）A.AABb B.AaBB C.AaBb D.AABB〖答案〗C【详析】某个体与基因型aabb的个体交配，共产生了四种表现型的后代，其比例为1∶1∶1∶1，其为测交，故该个体的基因型为AaBb。C项正确。故选C。12.用矮秆迟熟（ddEE）水稻和高秆早熟（DDee）水稻杂交，这两对基因自由组合。如希望得到200株矮秆早熟纯种植株，那么F2在理论上要有（）A.800株 B.1000株 C.1600株 D.3200株〖答案〗D〖祥解〗分析题干可知，控制水稻高秆和矮秆、迟熟和早熟两对基因自由组合，即两对基因独立遗传。高秆对矮秆为显性，迟熟对早熟为显性。【详析】ABCD、用矮秆迟熟（ddEE）水稻和高秆早熟（DDee）水稻杂交，F1植株为高秆迟熟（DdEe），F1植株自交产生的F2有：9/16高秆迟熟、3/16高秆早熟、3/16矮秆迟熟、1/16矮秆早熟，如希望得到200株矮秆早熟纯种植株，则F2在理论上要有200×16=3200株，ABC错误，D正确。故选D。13.下列两对独立遗传的相对性状杂交组合中，能产生4种表现型、6种基因型的是（）A.AaBb×aabb B.Aabb×AaBb C.AaBb×AABb D.Aabb×aaBb〖答案〗B〖祥解〗首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详析】A、AaBb×aabb→后代表现型种类为2×2=4种，基因型种类为2×2=4种，与题干要求不符，A错误；B、Aabb×AaBb→后代表现型种类为2×2=4种，基因型种类为3×2=6种，与题干要求相符，B正确；C、AaBb×AABb→后代表现型种类为1×2=2种，基因型种类为2×3=6种，与题干要求不符，C错误；D、Aabb×aaBb→后代表现型种类为2×2=4种，基因型种类为2×2=4种，与题干要求不符，D错误。故选B。14.狗的黑毛（B）对白毛（b）为显性，短毛（D）对长毛（d）为显性。现有两只白色短毛的狗交配，共生出28只白色短毛小狗和9只白色长毛小狗，这对亲本的遗传因子组合分别是（）A.BbDd和BbDd B.bbDd和bbDdC.bbDD和bbDD D.bbDD和bbDd〖答案〗B〖祥解〗题干信息：狗的黑毛（B）对白毛（b）为显性，短毛（D）对长毛（d）为显性，则白色短毛狗遗传因子组成为ddD_；由于杂交之后生出的小狗毛色全为白色，毛的长度为短毛：长毛=3：1，意味着亲本白色短毛狗遗传因子组成为bbDd，故这对亲本的遗传因子组成分别是bbDd，bbDd。【详析】每对相对性状分别分析，亲本白色狗×白色狗杂交，后代全为白色狗，且题干信息白色为隐性用b表示，故亲本白色狗遗传因子组成为bb，后代白色狗遗传因子组成为bb；亲本短毛狗×短毛狗，后代短毛：长毛=3：1，则亲本短毛狗遗传因子组成为Dd×Dd，故亲本遗传因子组合为bbDd×bbDd，B符合题意。故选B。15.每种进行有性生殖的生物的染色体数量能保持相对恒定，这是由于生物具有（）A.有丝分裂和减数分裂 B.有丝分裂和受精作用C.减数分裂和受精作用 D.减数分裂和无丝分裂〖答案〗C〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详析】对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。故选C。16.抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其基因在X染色体上，这种遗传病人在人群中总是（）A.男性多于女性 B.女性多于男性C.男女发病机会相同 D.没有一定规律〖答案〗B〖祥解〗伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，常染色体上的遗传病的发病率在男女之间无显著差异。【详析】抗维生素D佝楼病是一种伴X显性遗传病，女性有两条X染色体，出现该致病基因的机会更大，因此这种遗传病人在人群中女患者多于男患者。故选B。17.下图为动物细胞分裂中某时期示意图,下列相关叙述正确的是（）A.甲在分裂前期倍增并移向细胞两极B.乙和丙在组成成分上差异很大C.该时期细胞中染色体数是体细胞染色体数的两倍D.该时期通过核孔进入细胞核的物质减少〖答案〗B〖祥解〗【详析】甲是中心体，在分裂间期倍增，在前期移向细胞两极；乙是姐妹染色单体，丙是星射线，二者组成成分差异很大；该时期处于有丝分裂中期，染色体数目与体细胞相同；该时期没有核膜、核孔，不会有物质通过核孔。故选B。18.下列关于精子与卵细胞形成过程的叙述错误的是（）A.一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形成4个精子B.卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞C.染色体都要经过复制，都要经过减数第一次分裂和减数第二次分裂D.减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子〖答案〗B〖祥解〗精子和卵细胞形成过程的相同点是：减Ⅰ都是同源染色体分离，染色体数目减半；减Ⅱ都是染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。精子和卵细胞形成过程不同点是：①精子形成过程中，细胞质均等分裂；而卵细胞形成过程中，细胞质不均等分裂；②一个精原细胞经过分裂形成四个精子；一个卵原细胞经过分裂形成一个卵细胞和三个极体，三个极体退化消失，最终只形成一个卵细胞；③精子形成过程中，精细胞经过变形形成成熟的雄性生殖细胞——精子；卵细胞形成过程中不经过变形，直接形成成熟的雌性生殖细胞——卵细胞。【详析】A、一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形成4个精子，A正确；B、卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞和次级卵母细胞，B错误；C、精子和卵细胞形成过程中，染色体都要经过复制，都要经过减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确；D、减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子，而卵细胞的形成不需要经过变形过程，D正确。故选B。19.已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），下图为某家庭遗传图解，下列错误的是（）A.Ⅰ-2的母亲表现型为血友病，则其父亲基因型是XHYB.Ⅱ-3的基因型一定为XHYC.Ⅱ-4的基因型一定为XHXHD.若Ⅱ-5与一个血友病男性结婚，他们的第一个孩子为正常的概率是3/4〖答案〗C〖祥解〗人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用隐性基因h表示），其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。【详析】A、Ⅰ-2是表现型正常的女性，由于Ⅱ-6是血友病患者，基因型是XhY，则其基因型是XHXh，若母亲表现型为血友病（基因型是XhXh），其中Xh来自母亲，XH来自父亲，进而推断该父亲的基因型是XHY、表现型正常，A正确；B、Ⅱ-3是表现正常的男性，基因型是XHY，B正确；C、Ⅰ-2基因型是XHXh，Ⅰ-1是正常男性，基因型是XHY，因此Ⅱ-4基因型是XHXH或XHXh，C错误；D、Ⅱ-5与Ⅱ-4基因型相同，是1/2XHXH或1/2XHXh，但其与血友病男性XhY结婚，后代患病的概率为1/2×1/2=1/4，因此正常概率为1-1/4=3/4，D正确。故选C。20.真核生物的遗传物质主要存在于（）A.细胞核中B.细胞质中的细胞器中C.细胞质的基质D.细胞核和细胞质中〖答案〗D〖祥解〗绝大多数生物的遗传信息贮存在DNA分子中；②少数病毒的遗传信息贮存在RNA中，如HIV、SARS病毒。【详析】真核生物的遗传物质是DNA，主要分布在细胞核中，其次是线粒体和叶绿体中，ABC错误，D正确。故选D。21.一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链是（）A.是DNA母链的片段 B.和DNA母链之一完全相同C.与DNA母链稍有不同 D.和DNA母链相同，但T为U所代替〖答案〗B〖祥解〗DNA半保留复制是：DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，另一条是新合成的。【详析】A、新合成的子链与DNA母链之一相同，并不是母链的片段，A错误；B、新合成的子链与DNA母链之一完全相同，与另一条母链互补配对，B正确；C、DNA复制方式为半保留复制，新合成的子链与DNA母链之一相同，C错误；D、新合成的子链与DNA母链之一相同，且子链中没有碱基U，D错误。故选B。22.制作DNA分子平面结构模型时，连接两条脱氧核苷酸链必须遵循（）A.相等原则 B.相加原则 C.相同原则 D.碱基互补配对原则〖答案〗D〖祥解〗DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成的双螺旋结构，碱基对之间遵循碱基互补配对原则。【详析】DNA分子平面结构有两条反向平行的脱氧核苷酸链，两条链靠碱基之间形成的氢键连接在一起，碱基遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。23.某一双链DNA分子的碱基中，腺嘌呤数占18%，那么胞嘧啶数应占（）A.18% B.32% C.36% D.9%〖答案〗B〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】已知DNA分子含腺嘌呤的分子数占18%，根据碱基互补配对原则，A=T，则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占36%，所以胞嘧啶C=G=（1-36%）÷2=32%，ACD错误，B正确。故选B。24.关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是（）A.一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化〖答案〗D【详析】A.由于转录以DNA的编码区为模板，所以转录形成的mRNA分子的碱基数少于n/2个，A错误；B.细菌转录时以其中一条链为模板形成mRNA，B错误；C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点均在DNA上，C错误；D.细胞周期中，mRNA的种类和含量均发生变化，D正确；因此，本题〖答案〗选D。本题考查基因控制蛋白质合成，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。25.下列关于基因的叙述中，不正确的是（）A.不同的基因含有不同的遗传信息B.每一个DNA分子片断都是一个基因C.每一个基因分别控制着不同的遗传性状D.基因存在于染色体上，且在染色体上呈直线排列〖答案〗B〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位．DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。【详析】A、不同的基因由于碱基对的排列顺序不同而含有不同的遗传信息，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；C、不同的基因分别控制着不同的遗传性状，C正确；D、基因存在于染色体的DNA上，且在染色体上呈线性排列，D正确。故选B。26.下列关于变异的叙述中，不正确的是（）A.基因突变不一定改变生物的表现型B.基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中C.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体D.染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异〖答案〗B〖祥解〗可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。染色体变异包括染色体结构变异和数目的变异。【详析】A、由于密码子的兼并性等原因，基因突变不一定改变生物的表现型，A正确；B、基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在有性生殖的过程中，B错误；C、由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体属于二倍体，若由配子发育而来，则为单倍体，C正确；D、染色体变异包括染色体结构变异和数目的变异，D正确。故选B。27.基因工程正确操作步骤是（）①目的基因与运载体相结合②将目的基因导入受体细胞③检测目的基因的检测与鉴定④提取目的基因A.③④②① B.②④①③C.④①②③ D.③④①②〖答案〗C〖祥解〗1、基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。2、基因工程的基本操作步骤主要包括四步：（1）目的基因的获取；（2）基因表达载体的构建；（3）将目的基因导入受体细胞；（4）目的基因的检测与表达。【详析】①目的基因与运载体相结合，即基因表达载体的构建是基因工程基本操作步骤的第二步；②将目的基因导入受体细胞，是基因工程基本操作步骤的第三步；③检测目的基因的检测与鉴定，是基因工程基本操作步骤的第四步；④提取目的基因，是基因工程基本操作步骤的第一步。故选C。28.下列关于染色体变异的叙述，错误的是（）A.染色体增加某一片段可引起变异B.染色体缺失某一片段可引起变异C.染色体某一片段位置颠倒可引起变异D.染色体变异一定会改变基因数量〖答案〗D〖祥解〗染色体变异分为染色体结构变异和数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、增添、易位、倒位，染色体结构变异的结果是基因的数量和排列顺序发生变化。【详析】ABC、染色体结构变异包括染色体片段的缺失（染色体缺失某一片段）、增添（染色体增加某一片段）、易位、倒位（染色体某一片段位置颠倒可引起变异），ABC正确；D、染色体发生倒位或者易位改变了基因在染色体上的顺序，没有改变基因的数目，D错误。故选D。29.提高作物质量或产量与多种育种技术有关，以下关于育种的叙述，正确的是（）A.把两个小麦优良性状结合在一起常用基因工程育种B.改良缺乏某种抗病性状的水稻品种常采用单倍体育种C.袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻是基因突变的结果D.培育无子西瓜可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗〖答案〗D〖祥解〗1、杂交育种：原理——基因重组；优点是可以将多个优良性状集中到一个个体上，操作简单；缺点是工作量大。2、诱变育种：原理——基因突变；方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）或生物因素来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变。诱变育种的主要特点：第一，可提高突变概率，人工诱发突变率可比自发突变率提高100～1000倍，能产生多种多样的新类型，为育种创造出丰富的原材料；第二，能在较短时间内有效地改良生物品种的某些性状；第三，改良作物品质，增强抗逆性。3、单倍体育种：原理——染色体变异；单倍体育种程序包括：（1）用杂交方法获得杂种F1；（2）将F1的花药放在人工培养基上进行离体培养，花粉细胞经多次分裂形成愈伤组织，诱导愈伤组织分化成幼苗；（3）用秋水仙素处理幼苗，染色体加倍后成为可育的纯合植株。单倍体育种主要特点有：第一，缩短育种年限；第二，能排除显隐性干扰，提高效率。【详析】A、若需把两个小麦的优良性状结合在一起常采用杂交育种的方法而不是基因工程育种，A错误；B、“缺乏某种抗病性”的本质是缺少对应的基因，要产生新基因常用诱变育种或者采用基因工程技术（向水稻品种中导入相应的基因），单倍体育种并不能产生新基因，B错误；C、袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻属于杂交育种，是基因重组的结果，C错误；D、培育无子西瓜常用方法是四倍体（用秋水仙素处理萌发的二倍种子或幼苗获得四倍体）与二倍体西瓜杂交得三倍性西瓜种子，播种得三倍体植株，开花时再授二倍体西瓜的花粉，授粉目的是促进三倍体西瓜产生较多生长素（缺少发育种子提供的生长素），以促进的三倍体的子房发育成无子西瓜（果实），D正确。故选D。30.如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育男孩患血友病的几率是()A.100% B.50% C.0 D.25%〖答案〗A【详析】血友病是一种X染色体上的隐性遗传病（假设该病由h基因控制），该女性血友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，只是造血干细胞遗传物质改变，其他体细胞和生殖细胞遗传物质并未改变，她产生的卵细胞只有一种，均含有Xh，而儿子的X染色体只来自母亲，所以其儿子患病几率为100%，故选A。31.下列关于基因工程的叙述不正确的是（）A.基因工程的生物学原理是基因重组B.通过基因工程技术能够定向改造生物的遗传性状C.基因的针线是DNA连接酶D.基因工程中常用的运载体质粒在动植物细胞广泛存在〖答案〗D〖祥解〗1、基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。2、DNA重组技术至少需要三种工具：限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶、运载体。【详析】A、基因工程是指有意识地把一个人们所需要的基因转入另一个生物体中，使后者获得新的遗传性状或表达所需要产物的技术；基因工程的核心是构建重组的DNA分子，因此早期也将基因工程称为重组DNA技术；基因工程的生物学原理是基因重组，A正确；B、基因工程能按照人们的意愿，定向创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品，故基因工程技术能够定向改造生物的遗传性状，B正确；C、基因工程的常用工具酶有限制酶、DNA连接酶和运载体，其中DNA连接酶是基因的针线，C正确；D、基因工程中常用的运载体质粒存在于许多细菌和酵母菌等生物中，是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子，D错误。故选D。32.现代生物进化论与达尔文进化论观点比较，不同的是（）A.可遗传的变异是生物进化的原始材料B.自然选择决定生物进化的方向C.种群基因频率的改变是生物进化的实质D.自然选择是环境对生物的选择〖答案〗C〖祥解〗【详析】现代生物进化理论的主要内容有：种群是生物进化的基本单位；可遗传的变异提供了生物进化的原材料；自然选择决定了生物进化的方向；隔离导致了物种形成；共同进化导致生物多样性形成。结合自然选择学说的观点：过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存，故AB不符合题意；自然选择学说没有揭示遗传和变异的实质，故C符合题意；自然选择是环境对生物个体的表现型直接选择，故D不符合题意。33.下列关于生物进化的叙述正确的是（）A.一个物种的形成或绝灭，会影响到若干其他物种的进化B.物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的C.生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程D.地球上最早出现的生物是进行有氧呼吸的单细胞生物〖答案〗A【详析】一个物种的形成或灭绝，会影响到若干其他物种的进化，因为生物与生物之间存在共同进化，A正确；物种之间的共同进化是通过物种之间生存斗争或种间互助实现的，B错误；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，C错误；地球上最早出现的生物是进行无氧呼吸的单细胞生物，D错误。34.人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性。在30000人的人群中，褐眼有26400人（其中纯合体12000人），蓝眼有3600人。那么，在这个人群中A和a的基因频率分别是（）A.0.64和0.36 B.0.36和0.64 C.0.50和0.50 D.0.82和0.18〖答案〗A〖祥解〗在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率，叫做基因频率。【详析】由题意可知：AA=12000人，Aa=26400﹣12000=14400人，aa=3600人，因此A的基因频率是：A=（12000×2+14400）÷（30000×2）=0.64，的基因频率是：a=（3600×2+14400）÷（30000×2）=0.36。故选A。35.隔离的本质是()A.地理隔离 B.生殖隔离C基因不能自由交流 D.种群基因频率改变〖答案〗C〖祥解〗隔离是指不同种群间的个体，在自然条件下基因不能进行自由交流的现象，分为地理隔离和生殖隔离。【详析】A、地理隔离是隔离的一种类型，不是隔离的本质，A错误；B、生殖隔离是隔离的一种类型，不是隔离的本质，B错误；C、隔离的实质是种群之间基因不能进行自由交流，C正确；D、种群基因频率改变是生物进化的本质，不是隔离的本质，D错误。故选C。36.某同学对高中教材中一些“根本原因”进行归类总结，其中不恰当的是（）A.细胞分化的根本原因是基因的选择性表达B.生殖隔离的根本原因是不同物种基因库的不同C.生物出现新性状的根本原因是基因突变D.生物多样性的根本原因是蛋白质的多样性〖答案〗D〖祥解〗基因选择性表达基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定的时间和空间条件下有选择性表达的现象，形成了形态结构和生理功能不同的细胞；生殖隔离根本原因是基因库不同；基因突变是生物产生变异的主要原因，为进化提供了原始材料；生物多样性的物质基础是蛋白质的多样性，蛋白质的合成受DNA控制，故DNA分子的多样性是生物多样性的根本原因。【详析】A、基因的选择性表达是指在细胞分化中，基因在特定时间和空间条件下有选择性表达的现象，形成了形态结构和生理功能不同的细胞，A正确；B、生殖隔离是亲缘关系相近的类群间不杂交，或杂交不育，或杂交后产生不育性后代的现象，其根本原因是基因库不同，B正确；C、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，C正确；D、生物多样性的物质基础是蛋白质的多样性，蛋白质的合成受DNA控制，故DNA分子的多样性是生物多样性的根本原因，D错误。故选D。37.研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以研究××病的遗传方式为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D.研究21三体综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查〖答案〗B〖祥解〗调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详析】A、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，遗传方式的调查应选择在患者家系中调查，A错误；B、红绿色盲属于单基因遗传病，研究红绿色盲的遗传方式，应该在患者家系中调查，B正确；C、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，因此在患者家系中无法调查该遗传病的遗传方式，C错误；D、21三体综合征属于染色体异常遗传病，调查其遗传方式应在患者家系中调查，D错误。故选B。38.下列说法错误的是（）A.癌细胞是能连续分裂的细胞B.人体所有细胞中都有与癌变有关的基因C.癌症不都是不治之症D.吸烟人易患癌症，因此不吸烟就不会得癌症〖答案〗D〖祥解〗细胞癌变原因包括内因和外因，外因是各种致癌因子（理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子），内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面物质发生变化。【详析】A、癌细胞是不受机体控制，能连续分裂的恶性增殖细胞，A正确；B、人体所有细胞中都有与癌变有关的基因（原癌基因和抑癌基因），原癌基因的主要功能是维持细胞正常的细胞周期，而抑癌基因的作用是阻止细胞发生异常增殖，B正确；C、癌症可以治疗，并不完全是不治之症，C正确；D、基因突变具有随机性和普通性，不吸烟的人也可能得癌症，只是得癌症的概率比吸烟的人低，D错误。故选D。39.在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于（）A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变〖答案〗A〖祥解〗1、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添（重复）、倒位或易位等改变；染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。2、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。3、基因突变是DNA分子中基因内部发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。【详析】A、根据题意，缺失了一个基因，即缺失一个染色体小片段，属于染色体结构变异，A正确；B、自然条件下，基因重组有自由重组和互换重组两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂前期即四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）时期，B错误；C、基因突变是指DNA分子中基因内部发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，C错误；D、自然条件下，发生在减数第一次分裂过程中，基因重组形成新的基因型；基因突变是指DNA分子中基因内部发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，基因突变是产生新基因的途径，D错误。故选A。40.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩〖答案〗C〖祥解〗抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病。【详析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能是红绿色盲基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩，C正确。故选C。二、选择题（共40分）41.对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制了以下示意图。请据图回答下列问题：（1）上图是在___（低倍或高倍）显微镜下观察到的。（2）丙图中有___条染色体，该生物一个体细胞内有___条染色体。（3）上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有___；称为初级精母细胞的有___。（4）乙图分裂形成的子细胞名称是___，丙图分裂形成的子细胞名称是___。（5）如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是___。〖答案〗（1）高倍（2）①.4②.2（3）①.甲、丙、丁②.甲、丁（4）①.精细胞②.体细胞（5）卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期〖祥解〗分析题图：甲同源染色体成对排列在赤道面上，表示减数第一次分裂中期；乙无同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂后期；丙有同源染色体，着丝粒分裂，表示有丝分裂后期；丁有同源染色体，同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期。【小问1详析】题图染色体形态清晰，是在高倍显微镜下观察到的。【小问2详析】丙图含有四个着丝粒，染色体的数目等于着丝粒的个数，故丙图有4条染色体；丙图含有同源染色体，着丝粒分裂，表示有丝分裂后期，有丝分裂后期染色体数目是体细胞的2倍，故该生物一个体细胞内有2条染色体。【小问3详析】一般情况下，染色体的大小形态相似，一个来自父方一个来自母方，称为同源染色体；有丝分裂是形成体细胞的分裂方式，整个有丝分裂中始终存在同源染色体，减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂时期也存在同源染色体；而减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故减数第二次分裂过程的细胞不含同源染色体；分析题图可知，甲表示减数第一次分裂中期，乙表示减数第二次分裂后期，丙表示有丝分裂后期，丁表示减数第一次分裂后期，因此甲、丙、丁含有同源染色体；精子形成过程中，减数第一次分裂时期的细胞称为初级精母细胞，故甲、丁称为初级精母细胞。【小问4详析】分析题图可知乙表示减数第二次分裂后期，其形成的子细胞名称是精细胞；丙表示有丝分裂后期，其形成的子细胞称为体细胞。【小问5详析】由于卵细胞进行减数第二次分裂的场所是输卵管中，所以对卵巢切片进行显微观察，卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期，无法看到和乙细胞同时期的细胞。42.下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其体内存在的两种蛋白P和Q的部分比较。请分析回答下列问题：比较项目PQ肽链数11氨基酸数mn表达情况成熟精细胞中表达初级精母细胞中表达（1）图示的生理过程是___，在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构主要有___，此外还有___。（2）图中甲的名称为___，其基本单位是___。（3）丁的名称是___，乙的名称是___。（4）从表中信息来看，控制Q蛋白的基因中碱基的数目至少为___个（不考虑终止密码）。〖答案〗（1）①.转录②.细胞核③.线粒体（2）①.RNA聚合酶②.氨基酸（3）①.胞嘧啶核糖核苷酸②.胞嘧啶脱氧核苷酸（4）6n〖祥解〗分析题图：图示是大白鼠细胞内转录过程示意图，其中甲为RNA聚合酶，能催化转录过程；乙是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，是DNA的基本组成单位之一；丙是转录形成的RNA链；丁是胞嘧啶核糖核苷酸，是RNA的基本组成单位之一。【小问1详析】图示以DNA为模板合成RNA，表示转录过程，在小鼠细胞中，转录主要发生在细胞核中，此外在线粒体中也能进行。【小问2详析】图中甲能催化转录过程，应该为RNA聚合酶，其化学本质是蛋白质，因此基本组成单位是氨基酸。【小问3详析】丁在RNA上，因此其名称是胞嘧啶核糖核苷酸，乙在DNA上，是胞嘧啶脱氧核苷酸。【小问4详析】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，翻译形成的Q蛋白含有n个氨基酸，则控制Q蛋白的基因中至少含有6n个碱基（不考虑终止密码）。43.人类对遗传的认知逐步深入：（1）试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是___。（2）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，F2黄色皱粒豌豆中纯合体所占比例为___。（3）摩尔根及其同事用实验证明了基因在染色体上，其中一个关键是材料选对了，他们选择的实验材料是___。（4）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，给小鼠注射加热后杀死的S型细菌，小鼠___（死亡或不死亡），将R型活细菌与加热后杀死的S型细菌混合后给小鼠注射，小鼠死亡，___（能或不能）从小鼠体内分离出S型活细菌。（5）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用___解释DNA分子的多样性，此外，___高度精确性保证了DNA遗传信息稳定传递。〖答案〗（1）显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低（2）1/3（3）果蝇（4）①.不死亡②.能（5）①.碱基对排列顺序的多样性②.碱基互补配对〖祥解〗R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）．由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌．肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。【小问1详析】孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现，可能的原因是显性基因表达，隐性基因不转录；隐性基因进行了转录，但是隐性基因不翻译；隐性基因编码的蛋白质无活性或活性低。【小问2详析】亲代是纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，F1基因型是YyRr，自交子代中黄色皱粒Y_rr的比例为3/6，纯合子YYrr的比例为1/16，因此黄色皱粒中的纯合子为1/3。【小问3详析】摩尔根及其同事选择果蝇作为实验材料，果蝇子代数目多，有很多相对性状。【小问4详析】格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，给小鼠注射加热后杀死的S型细菌，小鼠不死亡，将R型活细菌与加热后杀死的S型细菌混合后给小鼠注射，由于存在S型DNA，可将R型转化为S型，因此小鼠死亡，可以分离出S型活细菌。【小问5详析】DNA分子的多样性由碱基对排列顺序的多样性决定，碱基互补配对高度精确性保证了DNA遗传信息稳定传递。44.南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，这两对相对性状各由一对等位基因控制。请回答下列问题：（1）现有4个南瓜纯合品种，分别是白色盘状、白色球状、黄色盘状、黄色球状，其基因型分别应为___、___、___、和___。（2）若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1基因型均为WwDd。要实现此目的，理论上，必需满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状生物两对等位基因必须位于___（同源染色体或非同源染色体），在形成配子时非等位基因要___，在受精时雌雄配子要___，而且每种合子（受精卵）的存活率也要___。那么。这两个杂交组合分别是___和___（写表现型组合）。为了确定F1基因型，可用___实验来进行检验。〖答案〗（1）①.WWDD②.WWdd③.wwDD④.wwdd（2）①.非同源染色体②.自由组合③.随机结合④.相等⑤.白色盘状×黄色球状⑥.白色球状×黄色盘状⑦.测交〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，所以纯合的白色盘状、白色球状、黄色盘状、黄色球状基因型是WWDD，WWdd，wwDD，wwdd。【小问2详析】四个品种组成两个杂交组合，使其F1基因型均为WwDd，亲本杂交组合可以是WWDD（白色盘状）和wwdd（黄色球状）或wwDD（黄色盘状）和WWdd（白色球状）；在亲本中控制这两对相对性状生物两对等位基因必须位于非同源染色体上，在形成配子时非等位基因要自由组合，雌性配子随机结合，每种合子（受精卵）的存活率也要相等；为确定F1的基因型，可以进行测交实验（即与隐性纯合子wwdd进行杂交）进行检验。45.如图为四种不同的育种方法，分析回答：（1）图中A→D方向所示的途径表示杂交育种方式，一般从F2开始选种，从F2以后一般采用___的方法来获得可稳定遗传的新品种。（2）为了在较短时间内培育出新品种，最好采用___育种方法。请用图中字母和箭头说明该育种过程___。（3）通过A→D方向和E方向培育新品种，其育种原理分别是___和___。（4）按照现代生物进化理论的观点，利用上述育种方法选择培育符合生产要求的新品种，都能定向改变该种群的___，导致该种群按一定方向发展进化。〖答案〗（1）自交（2）①.单倍体②.A→B→C→G→H（3）①.基因重组②.基因突变（4）基因频率〖祥解〗分析题图：“亲本→A→D新品种”是杂交育种，“A→B→C→G→H新品种”是单倍体育种，“种子或幼苗→E→新品种”是诱变育种，“种子或幼苗→F→新品种”是多倍体育种。【小问1详析】从F2才发生性状分离，开始出现所需要的表现型，所以从F2开始选种，让F2进行自交，来获得可稳定遗传的新品种。【小问2详析】单倍体育种得到的个体都是纯合体，自交后代不发生性状分离，优点是大大缩短育种年限，因此为了在较短时间内培育出新品种，最好采用单倍体育种方法，其育种过程为A→B→C→G→H。【小问3详析】通过A→D方向是杂交育种，E方向是诱变育种，其育种原理分别是基因重组和基因突变，前者出现了新的基因型，后者出现了新的基因。【小问4详析】育种方法选择培育符合生产要求的新品种，都能定向改变该种群的基因频率。河南省济源英才学校2022-2023学年高一下学期第四次月考试题一、选择题（每题1.5分，共60分）1.下列有关孟德尔遗传定律的说法错误的是（）A.叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律B.受精时雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C.孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说-演绎法D.任何基因型为AaBb的生物个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型〖答案〗D〖祥解〗1、孟德尔遗传定律是适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传。2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合。3、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→>演绎推理→实验验证→得出结论。4、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、孟德尔遗传规律适用于真核生物进行有性生殖且是核基因的遗传，A正确；B、根据以上分析可知，受精时雌雄配子的结合是随机的，B正确；C、孟德尔利用假说--演绎法发现了分离定律和自由组合定律，C正确；D、A、a和B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上时不遵循自由组合定律，如果不发生交叉互换，完全显性的条件下，该个体自交后代有3种表现型和3种基因型，以及某些基因纯合可能存在致死等情况导致也不一定出现4种表现型和9种基因型，D错误。故选D。2.天竺鼠身体较圆，唇形似兔，是鼠类宠物中最温驯的一种，受到人们的喜爱。科学家通过研究发现，该鼠的毛色由两对基因控制，这两对基因分别位于两对常染色体上。现有一批基因型为BbCc的天竺鼠，已知B决定黑色毛，b决定褐色毛，C决定毛色存在，c决定毛色不存在(即白色)。则这批天竺鼠繁殖后，子代中黑色∶褐色∶白色的理论比值为（）A.9∶4∶3 B.9∶3∶4 C.9∶1∶6 D.9∶6∶1〖答案〗B〖祥解〗已知B决定黑色毛，b决定褐色毛，C决定毛色存在，c决定毛色不存在（即白色），则黑色个体的基因型为B_C_，褐色个体的基因型为bbC_，白色个体的基因型为B_cc和bbcc。据此答题。【详析】有一批基因型为BbCc的天竺鼠，它们交配所得后代为B_C_（黑色）：bbC_（褐色）：B_cc（白色）：bbcc（白色）=9：3：3：1。因此，子代中黑色：褐色：白色的理论比值为9：3：4。

故选B。3.某种药用植物合成药物1和药物2的途径如图所示，基因A和基因b分别位于两对同源染色体上，下列叙述正确的是（）A.基因型为AAbb或Aabb的植株不能同时合成两种药物B.若某植株只能合成一种药物，则药物1和药物2都有可能C.基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型D.基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上，符合基因自由组合规律。【详析】A、由题意可知药物1的合成需要有A基因，药物2的合成需要有A和bb基因，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A错误；B、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物1就没有药物2，所以要产生药物2就必须有药物1，B错误；C、基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和3种表现型，表现型有产生2种药物、只产生药物1、不产生药物，C错误；D、基因型为AaBb的植株自交，A-B-（药物1）：A-bb（2种药物）：aaB-（不产生药物）：aabb（不产生药物）=9：3：3：1，后代中能合成药物2的个体占3/16，D正确。故选D。4.下列关于假说—演绎法和类比推理法的叙述，正确的是()A.孟德尔采用假说—演绎法发现了遗传定律B.摩尔根采用类比推理法证明了基因在染色体上C.萨顿采用假说—演绎法提出基因在染色体上的假说D.赫尔希和蔡斯采用假说—演绎法证明DNA是遗传物质〖答案〗A【详析】试题分析：孟德尔采用假说—演绎法发现了遗传定律，A正确。萨顿采用类比推理法提出基因在染色体上的假说，B错误。摩尔根采用假说—演绎法证明了基因在染色体上，C错误。赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法证明DNA是遗传物质。D错误。考点：本题考查假说—演绎法和类比推理法及相关的实验方法，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。5.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（）A.两对相对性状分别由两对等位基因控制，两对等位基因位于同一对同源染色体上B.F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1C.F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1D.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是杂合子F1在产生配子时位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生组合。【详析】A、德尔两对相对性状杂交实验中，两对相对性状分别由两对等位基因控制，两对等位基因位于两对对同源染色体上，A错误；BC、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，F1雌性个体和雄性个体产生的YR、Yr、yR、yr的配子的比例是1：1：1：1，植物产生的雌雄配子的比例不是1：1，B错误，C正确；D、基因自由组合定律是指F1产生进行减数分裂产生成熟生殖细胞的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，D错误。故选C。6.在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性。能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是（）A.黑光×白光→18黑光∶16白光B.黑光×白粗→25黑粗C.黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶9白粗∶11白光D.黑粗×白粗→15黑粗∶8黑光∶15白粗∶4白光〖答案〗C〖祥解〗验证基因的自由组合定律采用测交法：CcRr（黑色粗糙）个体与ccrr（白色光滑）个体杂交，后代表现型及比例为黑色粗糙：黑色光滑：白色粗糙：白色光滑=1：1：1：1。【详析】A、自由组合定律涉及两对及两对以上相对性状；黑光×白光→18黑光：16白光，其中只有一对相对性状是杂合的，不能验证自由组合定律，A错误；B、黑光×白粗→25黑粗，没有性状分离，不能验证自由组合定律，B错误；C、验证基因的自由组合定律应该进行测交：CcRr（黑色粗糙）个体与ccrr（白色光滑属于隐性纯合子）个体杂交，后代表型及比例为黑色粗糙：黑色光滑：白色粗糙：白色光滑=1：1：1：1，说明在F1CcRr（黑色粗糙）产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成了四种配子CR、Cr、cR、cr。题干信息：黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性，因此黑粗（双显）×白光（隐性纯合子）→10黑粗：9黑光：8白粗：11白光，属于测交，能验证基因的自由组合定律，C正确；D、黑色（C）对白色（c）是显性，毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性，黑光×白粗→15黑粗：17黑光：16白粗：16白光，不存在非同源染色体上的非等位基因自由组合，没有产生4种配子的过程，不能验证自由组合定律，D错误。故选C。7.两个杂合子黄色子粒的豌豆进行杂交，产生120粒种子，理论推算纯合子黄色豌豆种子的数目为（）A.30粒 B.60粒 C.90粒 D.120粒〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】杂合子表现为黄色，说明黄色为显性性状（用A表示），则杂合子黄色豌豆的基因型为Aa，两个杂合子黄色子粒的豌豆进行杂交，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中纯合子黄色豌豆种子占1/4，因此，理论推算纯合子黄色豌豆种子的数目为120×1/4=30粒，A正确，BCD错误。故选A。8.孟德尔通过豌豆的7对相对性状实验，发现其F2的相对性状分离比均接近于（）A.2:1 B.3:1 C.4:1 D.5:1〖答案〗B〖祥解〗孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3:1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。【详析】孟德尔选择性状的7对具有相对性状的豌豆亲本进行正、反交得到的F1都表现一种性状（显性性状），让F1自交获得的F2中出现性状分离，且显性性状与隐性性状的比例均接近3:1，即B正确。故选B。9.下列个体属于杂合子的是（）A.AABBcc B.aaBBcc C.AABBCc D.aaBBCC〖答案〗C【详析】杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，AABBCc个体属于杂合子，而AABBcc、aaBBcc、aaBBCC属于纯合子。故本题选C。10.一对表现型正常的夫妇，他们的母亲都是白化病（aa），那么这对夫妇生一个表现型为正常男孩的概率是（）A.3／4 B.1／16 C.3／8 D.3／16〖答案〗C〖祥解〗遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【详析】试题分析：白化病为常染色体隐性遗传病，由表现型正常的夫妇他们的母亲为白化病，可知表现型正常夫妇都为杂合子（Aa），那么这对夫妇生一个表现型正常男孩的概率是（1-1/4aa）×1/2=3/8，C正确。故选C。11.某生物个体与基因型aabb的个体交配，共产生了四种表现型的后代，其比例为1∶1∶1∶1。该个体的基因型是（）A.AABb B.AaBB C.AaBb D.AABB〖答案〗C【详析】某个体与基因型aabb的个体交配，共产生了四种表现型的后代，其比例为1∶1∶1∶1，其为测交，故该个体的基因型为AaBb。C项正确。故选C。12.用矮秆迟熟（ddEE）水稻和高秆早熟（DDee）水稻杂交，这两对基因自由组合。如希望得到200株矮秆早熟纯种植株，那么F2在理论上要有（）A.800株 B.1000株 C.1600株 D.3200株〖答案〗D〖祥解〗分析题干可知，控制水稻高秆和矮秆、迟熟和早熟两对基因自由组合，即两对基因独立遗传。高秆对矮秆为显性，迟熟对早熟为显性。【详析】ABCD、用矮秆迟熟（ddEE）水稻和高秆早熟（DDee）水稻杂交，F1植株为高秆迟熟（DdEe），F1植株自交产生的F2有：9/16高秆迟熟、3/16高秆早熟、3/16矮秆迟熟、1/16矮秆早熟，如希望得到200株矮秆早熟纯种植株，则F2在理论上要有200×16=3200株，ABC错误，D正确。故选D。13.下列两对独立遗传的相对性状杂交组合中，能产生4种表现型、6种基因型的是（）A.AaBb×aabb B.Aabb×AaBb C.AaBb×AABb D.Aabb×aaBb〖答案〗B〖祥解〗首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详析】A、AaBb×aabb→后代表现型种类为2×2=4种，基因型种类为2×2=4种，与题干要求不符，A错误；B、Aabb×AaBb→后代表现型种类为2×2=4种，基因型种类为3×2=6种，与题干要求相符，B正确；C、AaBb×AABb→后代表现型种类为1×2=2种，基因型种类为2×3=6种，与题干要求不符，C错误；D、Aabb×aaBb→后代表现型种类为2×2=4种，基因型种类为2×2=4种，与题干要求不符，D错误。故选B。14.狗的黑毛（B）对白毛（b）为显性，短毛（D）对长毛（d）为显性。现有两只白色短毛的狗交配，共生出28只白色短毛小狗和9只白色长毛小狗，这对亲本的遗传因子组合分别是（）A.BbDd和BbDd B.bbDd和bbDdC.bbDD和bbDD D.bbDD和bbDd〖答案〗B〖祥解〗题干信息：狗的黑毛（B）对白毛（b）为显性，短毛（D）对长毛（d）为显性，则白色短毛狗遗传因子组成为ddD_；由于杂交之后生出的小狗毛色全为白色，毛的长度为短毛：长毛=3：1，意味着亲本白色短毛狗遗传因子组成为bbDd，故这对亲本的遗传因子组成分别是bbDd，bbDd。【详析】每对相对性状分别分析，亲本白色狗×白色狗杂交，后代全为白色狗，且题干信息白色为隐性用b表示，故亲本白色狗遗传因子组成为bb，后代白色狗遗传因子组成为bb；亲本短毛狗×短毛狗，后代短毛：长毛=3：1，则亲本短毛狗遗传因子组成为Dd×Dd，故亲本遗传因子组合为bbDd×bbDd，B符合题意。故选B。15.每种进行有性生殖的生物的染色体数量能保持相对恒定，这是由于生物具有（）A.有丝分裂和减数分裂 B.有丝分裂和受精作用C.减数分裂和受精作用 D.减数分裂和无丝分裂〖答案〗C〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详析】对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。故选C。16.抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其基因在X染色体上，这种遗传病人在人群中总是（）A.男性多于女性 B.女性多于男性C.男女发病机会相同 D.没有一定规律〖答案〗B〖祥解〗伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，常染色体上的遗传病的发病率在男女之间无显著差异。【详析】抗维生素D佝楼病是一种伴X显性遗传病，女性有两条X染色体，出现该致病基因的机会更大，因此这种遗传病人在人群中女患者多于男患者。故选B。17.下图为动物细胞分裂中某时期示意图,下列相关叙述正确的是（）A.甲在分裂前期倍增并移向细胞两极B.乙和丙在组成成分上差异很大C.该时期细胞中染色体数是体细胞染色体数的两倍D.该时期通过核孔进入细胞核的物质减少〖答案〗B〖祥解〗【详析】甲是中心体，在分裂间期倍增，在前期移向细胞两极；乙是姐妹染色单体，丙是星射线，二者组成成分差异很大；该时期处于有丝分裂中期，染色体数目与体细胞相同；该时期没有核膜、核孔，不会有物质通过核孔。故选B。18.下列关于精子与卵细胞形成过程的叙述错误的是（）A.一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形成4个精子B.卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞C.染色体都要经过复制，都要经过减数第一次分裂和减数第二次分裂D.减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子〖答案〗B〖祥解〗精子和卵细胞形成过程的相同点是：减Ⅰ都是同源染色体分离，染色体数目减半；减Ⅱ都是染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。精子和卵细胞形成过程不同点是：①精子形成过程中，细胞质均等分裂；而卵细胞形成过程中，细胞质不均等分裂；②一个精原细胞经过分裂形成四个精子；一个卵原细胞经过分裂形成一个卵细胞和三个极体，三个极体退化消失，最终只形成一个卵细胞；③精子形成过程中，精细胞经过变形形成成熟的雄性生殖细胞——精子；卵细胞形成过程中不经过变形，直接形成成熟的雌性生殖细胞——卵细胞。【详析】A、一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体，而一个精原细胞最终形成4个精子，A正确；B、卵细胞形成过程中发生细胞质不均等分裂的细胞为初级卵母细胞和次级卵母细胞，B错误；C、精子和卵细胞形成过程中，染色体都要经过复制，都要经过减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确；D、减数分裂形成精细胞后还需要经过复杂的变形才能成为蝌蚪状的精子，而卵细胞的形成不需要经过变形过程，D正确。故选B。19.已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），下图为某家庭遗传图解，下列错误的是（）A.Ⅰ-2的母亲表现型为血友病，则其父亲基因型是XHYB.Ⅱ-3的基因型一定为XHYC.Ⅱ-4的基因型一定为XHXHD.若Ⅱ-5与一个血友病男性结婚，他们的第一个孩子为正常的概率是3/4〖答案〗C〖祥解〗人类血友病属于伴X染色体隐性遗