生化检测系统课件

什么是检测系统？

仪器配套试剂操作程序质量控制保养计划检测系统手工操作中具体操作人员真空标本采集管配套离心机校准品

三十年前北京、上海在研制国产自动化仪器时，两地研制人员已经深深地体会到：

仪器、试剂、方法的互相依赖关系，得出了三合一的经验。这就是检测系统的基础。

随着对检验管理的完善，国外政府对检验科开展的每个检验项目在确认性能上有哪些要求？

在美国1988年国会通过的临床实验室修正法规（CLIA’

88）中，明确指出：

实验室能收取病人标本，

进行检验、发出报告的

项目必须要有具体数

据和资料。开展该项目检验使用什么牌号、型号的仪器，使用什么公司的试剂（包括产品号）。什么校准品（来源，产品号）；具体操作程序（另有详细规定）；质量控制（另有详细规定）；仪器保养计划等。项目的操作性能。在上述检测系统下，经具体实验说明它的：

精密度（总不精密度）准确度（方法学比较结果）病人结果可报告范围以往强调仪器和试剂的配套，

现在更强调校准品的配套，

这又是为什么？依据检验结果，检验科还能主动地为临床或病人提供咨询，建议再做什么检验项目，有助于临床对病人的诊断和治疗。临床检验方法用于检验病人样品前，必须评价它的分析性能，以说明（证实）方法提供了医学上要求的精密度和准确度。在向FDA申报产品许可时，并不是一台仪器的被认可，而是对整个系统的认可。Roche系统检测病人样品的尿素范围：2.这就是检验科承诺的质量目标。手工操作中具体操作人员面对众多项目，检验科单靠自己的努力，无法完成所有项目的性能评估实验，希望有专家帮忙。告诉用户，只有使用公司提供的系列产品，方能保证得到审批认可的可靠结果。简言之，要检验结果可靠、及时、有价值。因此，当使用CX系列中某系统产品时，在美国的用户连操作规程都不必书写，直接引用该手册就可以了。核实（Demonstration）—对实验室能否按厂商说明得到预期结果的评估。评价（Evaluation):实验室自行研究或开发了一个检测方法，为了使方法的检测结果符合临床要求，必须对方法的性能作详细而全面的实验，这时的实验是对性能的评价。手工操作中具体操作人员面对众多项目，检验科单靠自己的努力，无法完成所有项目的性能评估实验，希望有专家帮忙。这是所有生产厂商为之努力的方向。因此，当使用“处理过”的样品作校准品时，它的校准值只适用于指定的检测系统。Roche系统检测病人样品的TG范围：0.Roche系统检测病人样品的TG范围：0.面对众多项目，检验科单靠自己的努力，无法完成所有项目的性能评估实验，希望有专家帮忙。分析灵敏度（检测限）分析特异性参考范围其他须说明的性能经有关行政管理部门核实，认可该检验科开展的一些项目在性能上符合要求，行政同意该检验科可对认可的项目开展收费检验在开展检验期间，检验科不可上报内容所属范围作任意变动或修改。调换试剂厂商产品，或者不同型号产品；变换校准品；操作程序作调整，如：样品用量减小，试剂用量变化，或迟缓时间缩短，或计算方式变动等。凡出现任一变动的，将视为新的系统。检验科必须变动后，进行详细实验，再次提供上述7方面性能资料，证明可靠性。并上报行政管理部门。经核实后，方可正式启用。否则将被行政取消开展该项目的资格面对众多项目，检验科单靠自己的努力，无法完成所有项目的性能评估实验，希望有专家帮忙。生产厂商从只提供仪器或试剂，进而为保证检验质量，提供了配套试剂和校准品，也规定了操作程序。对这系列服务具有的性能作了完整的评价。在向FDA申报产品许可时，并不是一台仪器的被认可，而是对整个系统的认可。在美国，当前按CLIA’88规定，检验科使用的检测系统若得到FDA认可，用户完全按照厂商要求，使用相应配套试剂、校准品，按操作程序作检验，开展质量控制，定期保养，则该系统各项目的操作性能完全由厂商提供，承担责任。行政部门对这些项目在检验科中的使用属“免检”。

但若用户换用其他型号、牌号的试剂和/或校准品，更换操作程序等，原被认可性能无效。行政部门要求检验科必须重作评估，上报材料。最近，欧共体的诊断产品认证机构对厂商明确要求，在今后的推广和服务中，厂商必须做到：

告诉用户，只有使用公司提供的系列产品，方能保证得到审批认可的可靠结果。为何检测系统被如此重视，其原因是什么？

追求质量让检验结果最好地符合病人实际情况；并能及时地发出检验报告；依据检验结果，检验科还能主动地为临床或病人提供咨询，建议再做什么检验项目，有助于临床对病人的诊断和治疗。这就是检验科承诺的质量目标。简言之，要检验结果可靠、及时、有价值。检验结果在对病人的诊断和治疗中应有可比性。不管病人在世界上什么地方，统一病人同一项目的检验结果是一样的。这是质量管理的目标。客观地讲：追求检验结果具可比性，是最实在的质量。说明存在着新鲜样品和“处理过”的样品间的基体差异。依据什么机构去作评价和方法分析性能的已知程度不同，进行方法评价的范围亦各异。强调公司的校准品只适用于于指定的CX系列，对其他产品不具有校准作用。但若用户换用其他型号、牌号的试剂和/或校准品，更换操作程序等，原被认可性能无效。对这系列服务具有的性能作了完整的评价。在向FDA申报产品许可时，并不是一台仪器的被认可，而是对整个系统的认可。手工操作中具体操作人员实验室对原检测系统作任意变换，仪器不变，换用各种试剂盒和校准品，有的还改动操作程序等等；充分说明检测系统的必要性、可行性和有效性。公司提供的服务是让用户得到满意的检验结果，不是单纯卖仪器。说明存在着新鲜样品和“处理过”的样品间的基体差异。追求质量让检验结果最好地符合病人实际情况；依据什么机构去作评价和方法分析性能的已知程度不同，进行方法评价的范围亦各异。临床检验方法用于检验病人样品前，必须评价它的分析性能，以说明（证实）方法提供了医学上要求的精密度和准确度。并能及时地发出检验报告；在以上任一情况出现时，为了保证病人检验结果的可靠性，实验室必须对新组合的各项目检测系统性能作全面的评价，用数据证明新组合系统可靠，方能据此检测病人标本，发出报告。长期实践说明，只有形成一个固定组合的检测系统，才能在世界上任何地方，所有检验结果间具可比性。对这系列服务具有的性能作了完整的评价。临床检验方法用于检验病人样品前，必须评价它的分析性能，以说明（证实）方法提供了医学上要求的精密度和准确度。追求质量让检验结果最好地符合病人实际情况；并能及时地发出检验报告；所有的仪器、试剂、方法的发明和研究，都是用来作病人新鲜标本检验的。因此各个检测系统对同一份标本的同一项目结果，相互间应具有可比性。这是所有生产厂商为之努力的方向。长期实践说明，只有形成一个固定组合的检测系统，才能在世界上任何地方，所有检验结果间具可比性。否则就没有可比性。大量资料证明，全世界的同一检测系统（同一公司，同一型号）数千套遍布世界，它们的室间评估成绩变异系数已很小。充分说明检测系统的必要性、可行性和有效性。以往强调仪器和试剂的配套，

现在更强调校准品的配套，

这又是为什么？是校准品的基体状况和新鲜标本的基体状况的差异，

必须将校准品

列入检测系统。TPALBCREAUREACHOLGLUTPALBCREUREACHOLGLU手工操作中具体操作人员为何检测系统被如此重视，其原因是什么？充分说明检测系统的必要性、可行性和有效性。对这系列服务具有的性能作了完整的评价。临床检验方法用于检验病人样品前，必须评价它的分析性能，以说明（证实）方法提供了医学上要求的精密度和准确度。以混合血清对这系列服务具有的性能作了完整的评价。说明存在着新鲜样品和“处理过”的样品间的基体差异。但若用户换用其他型号、牌号的试剂和/或校准品，更换操作程序等，原被认可性能无效。手工操作中具体操作人员在美国1988年国会通过的临床实验室修正法规（CLIA’

88）中，明确指出：

实验室能收取病人标本，

进行检验、发出报告的

项目必须要有具体数

据和资料。凡出现任一变动的，将视为新的系统。CX系列的项目产品说明书(Chemistry)手册的内容，完全符合CLIA’88的规范要求。在向FDA申报产品许可时，并不是一台仪器的被认可，而是对整个系统的认可。凡出现任一变动的，将视为新的系统。甘油三酯三种校准方式的比较证实(Validation)—1）证实的过程，即操作程序、过程、系统、设备、或方法在使用是如期望的那样，具有预期的结果；为了克服标准液和标本间的基体差异，引出了校准品。在美国1988年国会通过的临床实验室修正法规（CLIA’

88）中，明确指出：

实验室能收取病人标本，

进行检验、发出报告的

项目必须要有具体数

据和资料。经有关行政管理部门核实，认可该检验科开展的一些项目在性能上符合要求，行政同意该检验科可对认可的项目开展收费检验在开展检验期间，检验科不可上报内容所属范围作任意变动或修改。是校准品的基体状况和新鲜标本的基体状况的差异，

必须将校准品

列入检测系统。手工操作中具体操作人员对这系列服务具有的性能作了完整的评价。Roche系统检测病人样品的TG范围：0.充分说明检测系统的必要性、可行性和有效性。尿素三种校准方式的比较(n=20)经核实后，方可正式启用。充分说明检测系统的必要性、可行性和有效性。证实(Validation)—1）证实的过程，即操作程序、过程、系统、设备、或方法在使用是如期望的那样，具有预期的结果；它指导用户：如果用户希望更多了解CX产品的性能，用户可按照手册说明的步骤进行实验，然后手册告诉你，怎样归纳和统计数据，每种统计的实验室意义是什么等等。这是所有生产厂商为之努力的方向。但若用户换用其他型号、牌号的试剂和/或校准品，更换操作程序等，原被认可性能无效。证实(Validation)—1）证实的过程，即操作程序、过程、系统、设备、或方法在使用是如期望的那样，具有预期的结果；检验结果在对病人的诊断和治疗中应有可比性。说明存在着新鲜样品和“处理过”的样品间的基体差异。几十年来对基体效应的认识逐渐深化。行政部门要求检验科必须重作评估，上报材料。临床检验方法用于检验病人样品前，必须评价它的分析性能，以说明（证实）方法提供了医学上要求的精密度和准确度。NCCLSEP-15文件，2000年6月手工操作中具体操作人员甘油三酯三种校准方式的比较实验室对原检测系统作任意变换，仪器不变，换用各种试剂盒和校准品，有的还改动操作程序等等；甘油三酯三种校准方式的比较

统计内容

原系统间

互换校准品后以混合血清校准

回归式Y=0.973X-0.198Y=1.196X-0.241Y=1.041X-0.211X(mmol/L)4.754.264.68Y(mmol/L)4.424.854.66d(mmol/L)0.32-0.590.02t8.55>t0.0015.00>t0.0010.443Roche系统检测病人样品的TG范围：0.93~12.41mmol/L尿素三种校准方式的比较(n=20)

统计内容

原系统间

互换校准品后以混合血清校准

回归式Y=1.061X-0.308Y=0.589X-0.112Y=1.034X-0.194X(mmol/L)21.9637.1022.25Y(mmol/L)23.0021.9622.82d(mmol/L)-1.0415.14-0.57t4.92>t0.0016.66>t0.0014.13>t0.001Roche系统检测病人样品的尿素范围：2.6~55.3mmol/L几十年来对基体效应的认识逐渐深化。为了克服标准液和标本间的基体差异，引出了校准品。近几年来，从室间评估的结果揭示了：病人结果在各系统间的可比性远优于室间评估样品间的可比性。说明存在着新鲜样品和“处理过”的样品间的基体差异。因此，当使用“处理过”的样品作校准品时，它的校准值只适用于指定的检测系统。检测系统仪器试剂校准品公婆或父母儿子媳妇孙子孙女孙女孙子孙子孙女指导和规范培育出具有长辈血缘的校准品试剂仪器病人标本检验结果校准检测具溯源性和可比性贝克曼-库尔特公司产品在检测系统的努力上有哪些特点？贝克曼库尔特公司在四年前合成一个公司。他们两个原公司从开始推出自动生化分析仪(SynchronCX系列)以及血液分析仪(Coulter系列)时，都非常强调用户应使用系统系列产品方能保证结果可靠的必要性。公司提供的服务是让用户得到满意的检验结果，不是单纯卖仪器。贝克曼坚持CX系统必须使用与其配套的试剂、校准品；强调公司的校准品只适用于于指定的CX系列，对其他产品不具有校准作用。库尔特也一直强调，Coulter的校准品和控制品只适用于Coulter系统。这些都是保证公司用户获得可靠结果的重要因素。在CX系列中，公司专门有一本“性能确认手册”(SynchronSystemsPerformanceVerificationManual)。它指导用户：如果用户希望更多了解CX产品的性能，用户可按照手册说明的步骤进行实验，然后手册告诉你，怎样归纳和统计数据，每种统计的实验室意义是什么等等。这样的手册尚未见其他公司如此详尽而坦诚地予以提供。因此，当使用CX系列中某系统产品时，在美国的用户连操作规程都不必书写，直接引用该手册就可以了。但是，必须完全按照公司要求进行检验。CX系列的项目产品说明书(Chemistry)手册的内容，完全符合CLIA’88的规范要求。四．检测系统性能的证实和评价刚添置的检测系统在正式用来检测病人标本、发出检验报告前，实验室须对系统的操作分析性能作实验予以证实。用户对精密度和准确度性能的核实NCCLSEP-15文件，2000年6月检验结果在对病人的诊断和治疗中应有可比性。但若用户换用其他型号、牌号的试剂和/或校准品，更换操作程序等，原被认可性能无效。为何检测系统被如此重视，其原因是什么？真空标本采集管配套离心机检验结果在对病人的诊断和治疗中应有可比性。依据什么机构去作评价和方法分析性能的已知程度不同，进行方法评价的范围亦各异。这是所有生产厂商为之努力的方向。近几年来，从室间评估的结果揭示了：病人结果在各系统间的可比性远优于室间评估样品间的可比性。什么校准品（来源，产品号）；在美国，当前按CLIA’88规定，检验科使用的检测系统若得到FDA认可，用户完全按照厂商要求，使用相应配套试剂、校准品，按操作程序作检验，开展质量控制，定期保养，则该系统各项目的操作性能完全由厂商提供，承担责任。手工操作中具体操作人员但若用户换用其他型号、牌号的试剂和/或校准品，更换操作程序等，原被认可性能无效。证实和确认的分析性能：充分说明检测系统的必要性、可行性和有效性。质量控制（另有详细规定）；对这系列服务具有的性能作了完整的评价。四．检测系统性能的证实和评价NCCLSEP-15文件，2000年6月评价实验的分析性能：贝克曼库尔特公司在四年前合成一个公司。CX系列的项目产品说明书(Chemistry)手册的内容，完全符合CLIA’88的规范要求。在CX系列中，公司专门有一本“性能确认手册”(SynchronSystemsPerformanceVerificationManual)。

临床检验方法用于检验病人样品前，必须评价它的分析性能，以说明（证实）方法提供了医学上要求的精密度和准确度。依据什么机构去作评价和方法分析性能的已知程度不同，进行方法评价的范围亦各异。

临床检验方法用于检验病人样品前，必须评价它的分析性能，以说明（证实）方法提供了医学上要求的精密度和准确度。依据什么机构去作评价和方法分析性能的已知程度不同，进行方法评价的范围亦各异。

评价（Evaluation):实验室自行研究或开发了一个检测方法，为了使方法的检测结果符合临床要求，必须对方法的性能作详细而全面的实验，这时的实验是对性能的评价。评价实验的分析性能：精密度；准确度；病人结果可报告范围；分析灵敏度；分析特异性；参考范围等。

实验室对原检测系统作任意变换，仪器不变，换用各种试剂盒和校准品，有的还改动操作程序等等；在以上任一情况出现时，为了保证病人检验结果的可靠性，实验室必须对新组合的各项目检测系统性能作全面的评价，用数据证明新组合系统可靠，方能据此检测病人标本，发出报告。

证实(Validation)—1）证实的过程，即操作程序、过程、系统、设备、或方法在使用是如期望的那样，具有预期的结果；或2）实验证实可以满足对某期望的用途的特定要求。确认（Verification）—实验结果确认满足了特定的要求。证实和确认的分析性能：精密度；准确度；病人结果可报告范围；（分析灵敏度）。

核实（Demonstration）—对实验室能否按厂商说明得到预期结果的评估。

用于实验室对分析方法的分析精密度和准确度作核实。谢谢大家！面对众多项目，检验科单靠自己的努力，无法完成所有项目的性能评估实验，希望有专家帮忙。生产厂商从只提供仪器或试剂，进而为保证检验质量，提供了配套试剂和校准品，也规定了操作程序。对这系列服务具有的性能作了完整的评价。在向FDA申报产品许可时，并不是一台仪器的被认可，而是对整个系统的认可。甘油三酯三种校准方式的比较

统计内容

原系统间

互换校准品后以混合血清校准

回归式Y=0.973X-0.198Y=1.196X-0.241Y=1.041X-0.211X(mmol/L)4.754.264.68Y(mmol/L)4.424.854.66d(mmol/L)0.32-0.590.02t8.55>t0.0015.00>t0.0010.443Roche系统检测病人样品的TG范围：0.93~12.41mmol/L几十年来对基体效应的认识逐渐深化。为了克服标准液和标本间的基体差异，引出了校准品。近几年来，从室间评估的结果揭示了：病人结果