高三化学第一轮复习：有机化合物命名 件

有机化合物的命名碳原子个数命名方法举例≤10>10相同不含支链含(CH3)2CH-含(CH3)3C-甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲烷、戊烷中文数字：十一、十二、十三…十一烷、一百烷正某烷异某烷新某烷正戊烷异戊烷新戊烷按照碳原子个数命名的习惯命名法一、有机物（烷烃）的习惯命名法CH3-CH2-CH2-CH2-CH3正戊烷CH3-CH2-CH-CH3CH3异戊烷CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷烷烃烷烃基结构烷烃基名称CH4CH3CH3CH3CH2CH33、常见的烷烃基：－CH2CH2CH3CH3CHCH3异丙基二、烃基烷烃基1、烃基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。2、烷烃基：烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。－CH3－CH2CH3

或－C2H5(正)丙基甲基乙基(1)最长原则：应选最长的碳链做主链；(2)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链；三、有机物的系统命名法1、选主链的原则：(5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。(3)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；(4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号；2、编号的原则：2，5-二甲基-3-乙基己烷1,3­二甲基环己烷练习1、给下列有机物命名2,3­二甲基­4­乙基庚烷2­甲基­5­乙基庚烷3,3­二甲基­5­乙基庚烷2、含官能团的有机物命名

(烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸)选定分子中

最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。（1）选主链含官能团有多个同种官能团时，可按官能团的数目称为二某，三某等，如丙三醇，戊二酸等。把主链里

的一端作为起点，用阿拉伯字给主链的各碳原子依次编号定位以确定

的位置。（2）编号离官能团最近支链和官能团

（3）写名称步骤与烷烃命名方法步骤相同。1

23

4

565-甲基-2，4-二乙基-1-己烯①结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如:CH3I称碘甲烷，

称异丁基氯。（4）卤代烃②复杂的卤代烃采用系统命名法，选择含有卤素的最长的碳链作主链,根据主链碳原子数称“某烃”,卤原子和其它侧链为取代基，

按“最低系列”原则将主链编号，按次序规则中“较优基团后列出”来命名。有机物命名官能团顺序：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C≡C->-C=C->-R>-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2当两个取代基离主链两端距离相等时，一般要给原子序数较小的取代基以较小的位次。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。不饱和卤代烃的主链编号，要使双键或叁键位次最小.卤代芳烃一般以芳烃为母体来命名。二、芳香族化合物的命名1、苯环的侧链上无官能团的有机物命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，

（1）一烃基苯：在苯环上的取代位置只有一种。甲苯乙苯（2）二烃基苯：有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。1,2-二甲苯1,3–二甲苯1,4-二甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯234561（3）三烃基苯：3个相同烃基有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯-COOH-CHO2、苯环侧链上含有官能团命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基苯甲酸苯甲醇CH=CH2苯乙烯-CH2OH苯甲醛苯甲酸甲酯对苯二甲酸2-苯基-2-戊烯Br3、特例硝基苯Cl氯苯NO2溴苯官能团(或基团)的优先顺序：-COOH>-COOR>

-CONH2>-CN>-CHO>-OH（醇羟基）>-OH（酚羟基）>-NH2>叁键>双键

＞-Ph(苯基)﹥烷基﹥-X＞-NO2（真题体验）除E外该反应另一产物的系统命名为。2-甲基-2-丙醇酯：CH3COOC2H5

；HCOOC2H5

。乙酸乙酯甲酸乙酯3-甲基戊酸2-甲基-1,4-苯二甲酸练习1、下列有机物命名正确的是（

）B练习2.下列各化合物的命名正确的是（）

A.CH2CH—CHCH21，3-二丁烯

B.CH3—CH2—CH—CH33-丁醇

C.甲基苯酚

D.2-甲基丁烷

D练习3.下列命名正确的是（）D小结：含苯环的烯、炔、醇、醛、羧酸等，把苯基作取代基（支链），书写名称时基可省去。练习4、（1）参考书P254

(1)物质B()的化学名称为

。

（2)物质C(

)在