乙烯课件可编辑

下列有机物命名中，正确的是（）A.2,3-二甲基-2-乙基戊烷B.3-乙基-4,4-二甲基庚烷C.5-甲基-3,4-二乙基辛烷找错：第二节来自煤和石油的两种基本原料第一课时乙烯和苯苯乙烯和苯的重要用途(参见课本P66)乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平.石油煤乙烯探究:石蜡油的分解实验①石蜡油:17个C以上的烷烃混合物.

②碎瓷片:调节温度③加热位置:碎瓷片④将生成气体通入酸性高锰酸钾溶液中.⑤生成的气体通入溴的四氯化碳溶液.⑥点燃气体.

火焰明亮,伴有黑烟结论:有不同于烷烃的物质生成!浸透了石蜡油的石棉,碎瓷片碎瓷片加强热>500℃生成的气体酸性高锰酸钾溴的四氯化碳点燃现象褪色褪色实验中注意：1.碎石片;2.防倒吸;3.验纯最简单的烯烃是乙烯！若实验中生成一种气态烯烃的密度在相同条件下是H2的14倍,你能确定该烃的分子式吗？关于乙烷乙烷乙烯分子式C2H6C2H4键的类别键角空间各原子的位子C—CC—H 109º28ˊ2C和6H不在同一平面上一.乙烯（一）乙烯的结构乙烷乙烯分子式C2H6C2H4键的类别键角空间各原子的位子C—C 120º109º28ˊ2C和6H不在同一平面上>C=C<2C和4H在同一平面上乙烯和乙烷的对比（一）乙烯的结构3.>C=C<中C原子不能绕键旋转4.>C=C<不是两个C的简单组合,双键中有一个键较特殊,比较活泼,容易断裂.1.C2H4中6个原子共面2.分子中各键角是120°键能(KJ/mol)348615化学键乙烷（C—C）乙烯(>C=C<)C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m(二)乙烯的性质

乙烯是

色

气味的气体;

溶于水(“易”或“难”);密度较空气

.1.乙烯的物理性质2.乙烯的化学性质(1)氧化反应乙烯在空气中燃烧,火焰明亮且伴有黑烟CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃思考:为何火焰伴有黑烟？a.燃烧反应(产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分)b.使酸性KMnO4溶液褪色：思考:甲烷中混有乙烯,如何除去?通入酸性KMnO4溶液最后通入碱石灰可用于鉴别CH4和C2H4（烷烃和烯烃）10CO2+12MnSO4+6K2SO4+28H2O5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO4乙烯分子中碳碳双键(C=C)里的一个键容易断裂.所以乙烯的化学性质比较活泼.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应,那么结合碳碳双键的特点想想为什么CH2=CH2能使溴的四氯化碳溶液会如何发生反应？(2)加成反应：有机物分子中双键(或三键)两端的原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应.CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH思考1:假设1molCH3CH3和1molCH2=CH2分别通过取代反应和加成反应都得到1molClCH2-CH2Cl,消耗的Cl2的物质的量相等吗？分别是多少？思考2:实验室制取一氯乙烷,是采取CH3CH3与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？CH2=CH2+H2CH2＝CH2+HClCH2=CH2+H2O催化剂△催化剂△催化剂△课堂练习:完成方程式2.乙烯的化学性质加聚反应:聚合反应同时也是加成反应的叫加成聚合反应.简称加聚反应.(3)聚合反应:相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应.++第二节来自煤和石油的两种基本原料第二课时烯烃不饱和烃:碳原子所结合的氢原子数少于饱和烃里的氢原子数的烃.烯烃:分子中含有碳碳双键的烃类烯烃通式：CnH2n最简单的烯烃：CH2=CH2炔烃炔烃:分子中含有碳碳三键的烃类炔烃通式：CnH2n-2最简单的炔烃：CH≡CH课前复习1.乙烯的分子式为,结构简式为,最简式为,乙烯分子结构特征①;②.2.乙烯与酸性高锰酸钾或与溴的四氯化碳溶液反应,现象.原因前者是,后者是.乙烯中的一个H被一个Cl代替,6个原子共平面.若一个H换成一个CH3-,所有原子共平面.(填“是”或“否”).（三）乙烯的用途1.可以采用怎样的方法使生涩的柿子快速的熟起来？2.要使新鲜的水果比如(香蕉、苹果)或名贵的花卉保鲜的时间更长一些,可采用什么样的方法？化工原料,植物生长调节剂,催熟剂练习1：以下的说法中错误的是（）A.无论乙烯的加成,还是乙烷的取代反应都可制得溴乙烷B.无论使用溴水或KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D.乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼练习2:下列说法正确的是（）A.乙烯分子机构中,两C原子间形成两根相同的单键B.乙烯分子中6个原子共平面C.乙烯分子的二氯代物只有一种结构D.聚乙烯能使溴水褪色

练习3:在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气,用电火花点燃完全燃烧后,容器内气体体积保持不变,若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的,这种气态烃是（）A.CH4B.C2H6C.C2H4D.C3H6

二、最简单的芳香烃——苯1、苯的组成和结构苯的分子式：C6H6HHHHHHCCCCCCHHHHHHCCCCCC让思考成为一种习惯C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m碳碳键键长环的形状与溴水作用与酸性高锰酸钾作用不相等相等不等边六边形等边六边形加成褪色萃取褪色氧化褪色可能不褪色练习1．能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是()Ａ．苯的二溴代物没有同分异构体Ｂ．苯的间位二溴代物只有一种Ｃ．苯的对位二溴代物只有一种Ｄ．苯的邻位二溴代物只有一种2.苯的物理性质通常是无色,带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水的小.3.苯的化学性质(1)燃烧反应结论:苯不与酸性高锰酸钾,溴水反应。2+15O212CO2+6H2O点燃苯的结构特点：(1)12原子共面(2个正六边形)。(2)C原子之间的键完全相同,既不是碳碳单键,也不是碳碳双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键.(3)化学性质方面,烷烃的取代反应和烯烃的加成反应兼而有之。①溴代反应注意：1.该实验用的是液溴,溴水不反应.2.该反应FeBr3为催化剂.3.溴苯是无色液体,密度比水大.苯与液溴在铁粉(实为FeBr3)催化条件下的反应反应结束后倒入装有水的大烧杯中:现象:有褐色油状物在水的下层1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe屑的作用是什么?3.长导管的作用是什么?4.为什么导管末端不插入液面下?5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?6.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?苯液溴Fe屑用作催化剂用于导气和冷凝回流(或冷凝器).溴化氢易溶于水,防止倒吸.苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应.因加成反应不会生成溴化氢.因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中.用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目.②硝化反应注意：1.苯环上的氢原子被硝基(－NO2)所取代生成硝基苯,也叫硝化反应.2.注意硝基(－NO2)的正确写法.3.反应条件为50-60℃,水浴加热.③磺化反应+H2SO4SO3H+H2O80~90℃苯磺酸(3)加成反应（环己烷）思考:环己烷的所有原子是否共平面？小结:苯的化学性质易取代,可加成,难氧化.比较是一种常用的学习和研究方法乙烷乙烯苯分子式结构简式与酸性高锰酸钾作用与溴水作用点燃现象C2H6C2H4C6H6CH3CH3CH2=CH2或不褪色氧化褪色不褪色不褪色加成褪色萃取褪色火焰明亮伴有黑烟伴有浓烟几个概念：芳香族化合物:分子里含有一个或多个苯环的化合物芳香烃:分子里含有苯环的烃苯的同系物:分子里只含有一个苯环,且侧链为烷烃基的芳香烃.苯的同系物通式:CnH2n-6（n≥6）2.苯是芳香烃代表物,当苯分子中的1个H被CH3—代替,所得物质叫甲苯.那么,甲苯的结构简式为

,分子式为

.若一个H被乙基代替,所得物质叫乙苯.那么,乙苯的结构简式

,分子式为

.苯,甲苯,乙苯互称为

,分子式通式为

.

3.(1)苯不使酸性高锰酸钾褪色,原因是苯高度对称的正六边形.当某分子中的1个H被CH3—代替,得到甲苯,甲苯会