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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEAZ0108Cat.No.:HY-100847CASNo.:1825345-52-5分⼦式:C₂₄H₂₀F₄N₆O₂分⼦量:500.45作⽤靶点:PARP作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性AZ0108⼀种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可抑制PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2,IC50分别为0.03、3μM。AZ0108可防⽌丝粒聚集,EC50为0.053μM,并在细胞OCI-LY-19中表现出细胞毒性,GI50为0.017μM。AZ0108在⼤⿏/⼩⿏模型中表现出良好的体内药代动⼒学特征[1]。IC50&TargetPARP1PARP2PARP6PARP30.03μM(IC50)0.03μM(IC50)0.083μM(IC50)2.8μM(IC50)TNKS13.2μM(IC50)REFERENCES[1].JohannesJW,etal.,DiscoveryofAZ0108,anorallybioavailablephthalazinonePARPinhibitorthatblockscentrosomeclustering.BioorgMedChemLett.2015Dec15;25(24):5743-7.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@M
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