(高清版)GBT 17650.1-2021 取自电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法 第1部分：卤酸气体总量的测定

取自电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法fibercables—Part1:Determinationofthehaloge(IEC60754-1:2019,Testongasesevolvedduringcom国家标准化管理委员会国家市场监督管理总局发布国家标准化管理委员会I Ⅲ V 1 1 1 15试验装置 2 4 4 6 610试验报告 6附录A(资料性)测定电缆或光缆整体非金属混合材料的卤酸气体含量的试验方法 Ⅲ本文件是GB/T17650《取自电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法》的第1部分。图5);——GB/T12805—2011实验室玻璃仪器滴定管(ISO385:2005,NEQ);GB/T17650.1—2021/IEC6075——1998年首次发布为GB/T17650.1—1998;VGB/T17650.1—2021/IEGB/T17650提供了测定取自电缆或光缆的材料燃烧时所产生的酸性气体量的方法，以便与电缆GB/T17650旨在确立针对取自不同电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法标准，目前拟由以下3个部分构成：——第1部分：卤酸气体总量的测定。目的在于确立适用于取自不同电缆或光缆的材料燃烧时释——第2部分：酸度(用pH测量)和电导率的测定。目的在于确立适用于取自不同电缆或光缆的——第3部分：离子色谱法测定低含量卤素(计划中)。目的在于确立适用于取本文件第1部分和第2部分的试验装置基本相同，但要注意试验程序大不相同。GB/T17650.1—2021/IE385实验室玻璃仪器滴定管(Laboratoryglassware—Burettes)1042实验室玻璃仪器单标线容量瓶(Laboratoryglassware—One-markvolumetric工2GB/T17650.1—2021/IE5试验装置设备装置图见图1～图5。管形炉加热区的有效长度应为480mm～620mm,其内径应为38mm～62mm,并应配备一个可石英玻璃管的内径应为30mm～46mm。管子在管形炉进口侧伸出的长度应为60mm~——外长为45mm～100mm; 将燃烧舟送入石英玻璃管的优先选用方法见图1。到一位小数。分析天平精度见5.7。记为m₁。在石英玻璃管的出口侧，释出的气体应通过两个洗瓶(见图2),每个洗瓶装有至少220mL的35.6供气系统燃烧用气体应为空气。管中的空气流量p应为20×(π/4)×D²×10-³(L/h),公差为±10%,D为石英玻璃管的内径。如果v=20m/h,p=15.7×D²×10-³(L/h)。能提供高纯度空气的供气装置应由针形阀调整并控制，空气流量由流量计控制在适当的范围内。供气系统的选择应采用以下方法：——方法1:使用人造空气或瓶装压缩空气，空气应从石英玻璃管的始端注入(见图3);——方法2:使用实验室提供的压缩空气，空气应过滤和干燥并应从石英玻璃管的始端注入(见图4);——方法3:使用实验室环境空气，空气应过滤和干燥。在该情况下空气和燃烧气体的混合物应由泵吸出(见图5)。5.7分析天平分析天平的分辨率与精度应达到±0.1mg或更高。5.8实验室玻璃器皿应使用下列实验室玻璃器皿用于滴定试验：——20mL移液管；——100mL移液管；——符合ISO1042中B级的1000mL单标线容量瓶；——250mL～500mL容量的锥形烧杯；——ISO385规定的滴定管。去离子水或蒸馏水的纯度应至少满足ISO3696的3级，应使用下列分析试剂进行化学分析：b)6mol/L浓度的硝酸；c)0.1mol/L浓度的硝酸银；d)甲苯或异戊醇；e)40%的硫酸铁铵水溶液；f)0.1mol/L硫氰酸铵溶液。4GB/T17650.1—2021/IEC6075应制备两个试样，每个试样应包括(750±250)mg的被试材料。每个试样应取自样品上的代表性试样应在(23±2)℃和相对湿度为(50±5)%的条件下放置至少16h。本试验程序应采用第5章的试验装置。5警示——实验人员宜采取防护措施，例如，佩戴防护眼镜和穿合适的防护服，因为有些材料燃烧剧5.1的注2。7.4清洗程序上述加热程序完成后，应拆开所有洗瓶和空瓶(如有),将内容物倒入1000mL容量瓶中。并用蒸馏水或去离子水冲洗洗瓶、空瓶(如有)、连接管、冷却后的燃烧管的端帽和石英棉塞子(如果使用),应将冲洗液也倒入容量瓶中，添加至1000mL标记线处。7.5卤酸含量的测定7.5.1空白试验在正式试验前，应先进行一次空白试验，空白试验加热程序见7.3.2,但是燃烧舟中不放试样。冷却至环境温度后，应用移液管量取200mL溶液到烧杯中，依次加入以下试剂：a)约4mL浓硝酸；b)20mL的0.1mol/L硝酸银，用移液管量取；c)约3mL甲苯或异戊醇。应充分摇动内容物使产生的氯化银凝聚析出。然后应加入1mL含几滴6mol/L硝酸的浓度为40%的硫酸铁铵水溶液，混合后应在磁力搅拌器搅拌下用0.1mol/L硫氰酸铵滴定。应直至溶液变红达到滴定终点。应记录用于空白试验的0.1mol/L硫氰酸铵溶液的体积B。7.5.2试样试验试样加热程序见7.3.2,应在燃烧舟中放入试样。冷却至环境温度后，应用移液管量取200mL溶液到烧杯中，依次加入以下试剂：a)约4mL浓硝酸；c)约3mL甲苯或异戊醇。应充分摇动内容物使产生的氯化银凝聚析出。然后应加入1mL含几滴6mol/L硝酸的浓度为40%的硫酸铁铵水溶液，混合后应在磁力搅拌器搅拌下用0.1mol/L硫氰酸铵滴定。应直至溶液变红达到滴定终点。应记录试样消耗的0.1mol/L硫氰酸铵溶液的体积A。7.5.3卤酸气体含量的计算卤酸总量以每克试样的氯化氢的毫克数表示，应按以下公式计算：式中：C——卤酸气体含量，以每克试样释出的氯化氢的毫克数表示，单位为毫克每克(mg/g);B——用于空白试验的0.1mol/L硫氰酸铵溶液的体积，单位为毫升(mL);A———用于试样试验的0.1mol/L硫氰酸铵溶液的体积，单位为毫升(mL);M——硫氰酸铵溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L);6GB/T17650.1—2021/IEC6075d)测定卤酸气体含量的分析方法(e)应报告试剂c)和试剂f)(见5.9)的供应商；f)试验装置的种类(方法1、方法2或方法3)。7图2气体洗瓶示例8GB/T17650.1—202图3试验设备：方法1使用人造空气或瓶装压缩空气9GB/T17650.1—2021/IEC60754-1:2图4试验设备：方法2使用实验室提供的压缩空气图5试验设备：方法3使用抽气泵抽取环境空气GB/T17650.1—2021/IEC6075(资料性)[1]IEC60684-2