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文档简介
GB/T2379—2020代替GB/T2379—2013酸性络合染料色光和强度的测定国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会—GB/T2379—2020—本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GB/T2379—2013《酸性络合染料染色色光和强度的测定》,与GB/T2379—2013相——标准名称修改为《酸性络合染料色光和强度的测定》;-—羊毛染色法的染液配制修改为染色法的染液配制(见5.1.3,2013年版的6.2.1);———修改了结果评定(见5.1.6,2013年版的6.4);本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位:浙江大井化工有限公司、青岛海湾精细化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:—---GB2379—1980、GB/T2379—2003、GB/T2379—2013。GB/T2379—2020酸性络合染料色光和强度的测定本标准规定了酸性络合染料色光和强度的测定方法。本标准适用于酸性络合染料色光和强度的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文GB/T2374—2017染料染色测定的一般条件规定3试剂和材料所用试剂应符合GB/T2374—2017中第3章规定。所用设备应符合GB/T2374—2017中第4章的规定。所需主要仪器和设备如下:b)实验室用染色机;d)分光光度计。5试验方法采用试样与同品种的标准样品于同一条件下,在一定规格的羊毛或锦纶纺织品上进行染色。以标的色光和强度。染色一般条件应符合GB/T2374—2017的有关规定。染色方法的选择应根据具体品种、性能,以给色力最高为原则。染色深度根据具体品种选定,并符合GB/T2374—2017中5.1.2.1的规定。2GB/T2379—2020各置于400mL烧杯中,分别加入20mL~30mL热水(80℃~90℃),用玻璃棒搅拌成浆状,然后再各加入约200mL热水(80℃~90℃),搅拌,使之溶解(必要时可加热煮沸10min),待染料完全溶解后冷5.1.4羊毛染色方法5.1.4.1染色条件b)质量分数为98%硫酸:5.0%(owf)~7.5%(owf);d)浴比:1:50,在染色均匀的前提下,也可根以染色深度为1%(owf),浴比1:50为例,染浴配方见表1。表1染浴配方单位为毫升染浴组分染样编号和染浴中各组分的体积123451g/L标样溶液1g/L试样溶液20g/L硫酸溶液蒸馏水移取规定量的按5.1.3配制的染液于染缸中,加入硫酸溶液及水,然后加热至40℃,将预先用沸水浸透过的羊毛线或羊毛凡力丁浸入染缸中,将染缸置于实验室用染色机中,在30min~60min内使染液升温至沸腾,沸腾下保温染色60min,染毕,降温至50℃~60℃后取出染样,以流水冲洗至洗涤水无色为止,然后于60℃的烘箱中烘干或自然晾干。a)染色深度:0.5%(owf)~3%(owf);c)浴比:1:50,在染色均匀的前提下,也可根据实际情况选择其他浴比;e)乙酸铵(如需要,在具体产品标准中规定):2%(owf)~5%(owf);f)染色温度:90℃~95℃;GB/T2379—2020以染色深度为1%(owf),浴比1:50为例,染浴配方见表2。表2染浴配方单位为毫升染浴组分染样编号和染浴中各组分的体积12345lg/L标样溶液1g/L试样溶液10g/L乙酸溶液22222蒸馏水5.1.5.3染色操作按表2规定配制染浴,在室温下,把已编号并经煮沸的锦纶织物顺序投入各染浴中进行染色,染色过程中不断翻动。染浴于30min~60min内升温到90℃~95℃,并在此温度下保温染色45min,把染缸从加热浴中取出,冷却到50℃~60℃后,把锦纶织物从染浴中取出,用流水洗净,晾干或于60℃以下烘干。5.1.6结果评定按GB/T2374—2017中7.1的有关规定进行目视评定或用测色仪测定。5.2溶液比色法5.2.1原理当染料溶液符合朗勃-比耳定律时,将一定量酸性络合染料试样和标准样品用水溶解并定容后,用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值,即可计算出染料样品的强度。在吸光度值基本相同时,于比色管中目视对比标准品和样品的颜色差异即可评定样品的色光。5.2.2溶液配制用分析天平准确称取染料标准样品和试样各0.5g~1g(精确至0.0001g),加入适量水,搅拌混匀后,转移到500mL~1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。从中分别吸取2mL~10mL溶液于100mL~1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀待用。注:配制溶液在10mm光程下测定的吸光度值在0.3~0.7范围内时利于色光的评定。5.2.3强度的
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