药剂师题-医院药事管理

药剂师题-医院药事管理

1、药品在库的储存管理内容包括

A.分类储存管理,标识管理和有效期管理

B.分类储存管理,效期管理和堆放管理

C.分类储存管理,标识管理和温湿度管理

D.分类储存管理,效期管理和温湿度管理

E.分类储存管理,标识管理和堆放管理

2、下列不属于医院药事管理常用方法的是

A.直线回归法和ABC分类法

B.调查研究方法和评估数据法

C.调查研究方法和直线回归法

D.PDCA循环法和直线回归法

E.调查研究方法和目标管理法

3、我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于

A.2名和3名

B.2名和4名

C.1名和2名

D.3名和4名

E.3名和5名

4、医院药事管理指出医疗机构是

A.以患者为中心，以临床医学为基础的

B.以临床为中心，以合理用药为基础的

C.以临床为中心，以患者为基础的

D.以病人为中心，以药学为基础的

E.以病人为中心，以合理用药为基础的

5、药品质量监督小组的成员有

A.药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员

B.药学部门负责人或主管岗位质量管理人员

C.药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员

D.药学及各部门负责人或部门主管质量人员

E.药学及各部门负责人或部门主管,各岗位兼职质量管理员

6、药品集中招标采购应坚持的原则是

A.质量第一,价格合理,公开,公平,公正

B.质量优先,价格合理,公开,公平,公正和诚实信用

C.质量第一,价格合理,公平,公正和诚实守信

D.质量优先，价格低廉,诚实信用

E.质量第一，价格低廉,公开,公平,公正

7、为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下

成立

A.”药品质量监督小组”和药品质量监督网络

B.”药品质量监督小组”和药品质量控制网络

C.”药品质量控制小组”和药品质量控制网络

D.”药品质量控制小组”和药品质量监督网络

E.”药品质量控制小组”和药品质量监测网络

8、药品的出库必须遵循的原则为

A.先产先出，近期先此先进先出，易变先出，按批号发药

B.先产先此先进先此易变先出，液体先出

C.近期先此先进先出，易变先出，液体先出

D.近期先此外用先此易变先此按批号发药

E.先产先出，近期先出，先进先出，液体先出，按批号发药

9、药品检验使用的衡器应按《计量法》规定进行

A.定期检验

B.限期校准

C.定期校准

D.核准检验

E.限期核准

10、合理用药的基本要素是

A.安全性

B.经济性

C.有效性

D.可行性

E.适当性

11、医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于

A.40张

B.80张

C.20张

D.100张

E.200张

12、合理用药的重要前提是

A.有效性

B.经济性

C.安全性

D.适当性

E.可行性

13、医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的

A.2%

B.3%

C.1%

D.4%

E.5%

14、药物治疗的质量管理主要由

A.调剂差错防范,病历分析与药历管理,药物相互作用及管理等三部

分内容组成

B.病历分析,药历管理,药物相互作用三部分内容组成

C.调剂差错防范,药历分析及其管理等三部分内容组成

D.药历管理,药物相互作用及其管理三部分内容组成

E.调剂差错防范,药物相互作用及其管理三部分内容组成

15、新药研究包括

A.临床前研究,生物学研究和临床研究三部分

B.临床研究和人体研究两部分

C.临床前研究,人体研究和临床研究三部分

D.临床前研究和临床研究两部分

E.临床前研究,动物研究和临床研究三部分

16、新药是指

A.未曾在中国境内获准上市的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内生产的药品

D.未曾在中国境内临床应用的药品

E.未曾在中国境内生产,销售的药品

17、属于注册分类第二类的中药新药是

A.新的中药材代用品

B.新发现的药材及其制剂

C.药材新的药用部位及其制剂

D.未在国内上市销售的中药,天然药物复方制剂

E.未在国内上市销售的从植物,动物,矿物等物质中提取的有效部位

及其制剂

18、合理用药的核心内容

A.有效性

B.经济性

C.安全性

D.适当性

E.可行性

19、药物临床研究必须执行

A.《药物临床后试验质量管理规范》（GCP）

B.《药物临床研究质量管理规范》（GCP）

C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）

D.《药物临床试验质量管理规范》（GLP）

E.《药物临床研究质量管理规范》（GLP）

20、《药品管理法》的法律责任规定，生产，销售假药的企业，其直

接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产，经营活动

的时间为

A.3年内

B.5年内

C.1年内

D.7年内

E.10年

21、药品广告须经

A.审批，发给药品广告批准文号

B.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

C.省级药监部门批准，发给证书

D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

22、以保健品冒充精神药品的属于

A.辅料

B.药品

C.假药

D.劣药

E.新药

23、不注明或者更改生产批号的是

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

24、属于假药的是

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.直接接触药品的容器未经批准的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

25、药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

A.每年一次

B.每两年一次

C.每半年一次

D.每三年一次

E.每五年一次

26、城乡集市贸易市场不可以出售

A.速效感冒灵

B.当归

C.丹参

D.酸枣仁

E.田七

27、直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A.全国人民代表大会常务委员会

B.国务院

C.全国人民代表大会

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

28、医疗机构配制的制剂，应当是本单位

A.临床需要而市场上供应不足的品种

B.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

C.临床需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

29、药物的临床试验机构必须执行

A.药品非临床研究人员设备管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药品临床研究人员设备管理规范

E.药品临床研究设施设备管理规范

30、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

A.国家药典的使用和评价

B.国家药品标准的评价与使用

C.标定国家药品标准品，对照品

D.国家药品标准的修订与应用

E.国家药品标准的制定和应用

31、《药品生产许可证》的颁发部门是

A.国务院卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

32、《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过

A.GMP认证

B.GSP认证

C.GLP认证

D.GPP认证

E.GCP认证

33、生产药品所需的原辅料必须符合

A.卫生要求

B.化工要求

C.分析要求

D.药用要求

E.化学要求

34、”首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时一，指定药检所

进行检验的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

35、药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

A.国家卫生行政管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级卫生行政管理部门

E.市级药品监督管理部门

36、不属于国家发展药品的方针政策的是

A.国家发展现代药和传统药

B.充分发挥药品在预防,治疗和保健中的作用

C.保护野生药材资源

D.鼓励培育中药材

E.保障人民用药安全

37、药品委托生产时一，受托方必须是

A.合法的药品生产企业

B.通过GMP认证的药品生产企业

C.持有《药品GMP证书》的企业

D.持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企

业

E.生产能力高于委托方的药品生产企业

38、药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措

施的时间为

A.3日

B.5日

C.2日

D.7日

E.10日

39、国家药品检验部门的设置单位是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院发展与改革委员会

C.国务院卫生行政部门

D.国务院

E.国务院工商行政管理部门

40、个人设置的门诊部，诊所允许配备的药品有

A.常用药品和急救药品

B.口服和外用药品

C.片剂,胶囊剂和外用药品

D.常用药品和常用剂型

E.普通药品和常用药品

41、国家将非处方药分为甲，乙两类的分类依据是

A.安全性

B.经济性

C.有效性

D.均一性

E.稳定性

42、医疗机构配制的制剂必须取得

A.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

B.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

C.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

43、省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织

认证间的时间期限为

A.10个工作日内

B.1个月内

C.7个工作日内

D.2个月内

E.3个月内

44、医疗机构制剂批准文号的核发部门为

A.省级人民政府

B.省级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.市级卫生行政部门

45、进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应

持有

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品通关单》

C.《进口药品检验报告单》

D.《进口药品生产许可证》

E.《进口药品准销证》

46、为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理

部门

A.可以批准「2个企业生产

B.可以批准通过GMP认证的企业生产

C.可以有条件的批准个别企业生产

D.不得批准其他企业生产和进口

E.不得批准制剂生产以外的企业生产

47、发生灾情，疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

A.免费向灾区患者提供

B.有偿向灾区的消费者提供

C.在指定的医疗机构之间调剂使用

D.在市场销售

E.在医疗机构间销售使用

48、进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取

得

A.受试者或监护人的口头同意

B.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同

C.受试者或监护人的书面同意

D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》

E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

49、不得委托生产的药品有

A.化学药品

B.抗生素

C.中药口服液

D.中成药

E.疫苗制品

50、采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相

一致的是

A.二级医疗机构

B.中外合资医疗机构

C.三级医疗机构

D.计划生育技术服务机构

E.个人设置的门诊部，诊所

51、生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院卫生行政部门负责

B.国务院质量技术监督管理部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

52、在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核

批准的药品有

A.新剂型的药品

B.所有缓释制剂

C.特殊管理的药品

D.疫苗类制品

E.抗生素类产品

53、国家对药品价格实行

A.政府定价,政府指导价或企业调节价

B.企业定价,企业指导价或市场调节价

C.政府定价,政府指导价或市场调节价

D.企业定价,政府指导价或市场调节价

E.政府定价,企业指导价或市场调节价

54、药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由

A.当事人和原药检所各承担一半

B.原药品检验机构承担

C.当事人承担

D.药品监督管理部门承担

E.国家财政承担

55、药品的经营方式包括

A.全国代理和各省代理

B.药品批发和药品连锁

C.一级代理和二级代理

D.药品批发和药品零售

E.药品连锁和药品零售

56、中药饮片的标签必须注明的内容有

A.规格,产地,生产企业,批准文号,生产日期

B.品名，规格,产地,炮制方法,生产批号,生产日期

C.品名，产地，批准文号,生产批号,生产日期

D.品名，产地,炮制方法,生产企业,生产批号,生产日期

E.品名，规格,产地,生产企业,生产批号,生产日期

57、药品检验机构复验的样品来源于

A.承担复验的药检机构实地抽样

B.原承担检验任务的药检机构实地抽样

C.当事人提供样品

D.中检所派专员现场抽样

E.原药品检验机构的留样中抽取

58、核发药品广告批准文号的机关是

A.省级药品监督管理部门

B.市（地）级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

59、药品抽查检验时

A.所有检验费用应由被检验单位负担

B.不得收取检验所用试剂的费用

C.可适当收取部分检验费

D.不得收取任何费用

E.应收取检验的人工费用

60、我国规定，二级以上的医院应设立

A.药品集中管理服务中心

B.药事管理与药物治疗学委员会

C.药品集中采购中心

D.药品使用评价委员会

E.药品质量评价中心

61、二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

A.药学，临床医学，医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

B.药学，临床医学，护理和医院感染管理，医疗行政管理等方面高级

技术职务的专家

C.药学，临床医学，医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术

职务以上的专家

D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

E.药学，临床医学,卫生保健方面具有高级技术职务的专家

62、《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人

应具有

A.药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务

B.药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务

C.药学或临床医学专科以上学历及高级技术职务

D.药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务

E.药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务

63、政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应

当

A.组织药学,医学,经济学等方面的专家进行评审和论证

B.组织经济学,社会学,伦理学等方面的专家进行评审和论证

C.组织医学,法学,社会学等方面的专家进行评审和论证

D.组织药学,经济学,社会学，法学等方面的专家进行评审和论证

E.组织药品生产,经营，使用单位的人员进行评价和论证

64、担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是

A.药学部负责人

B.医疗机构质控部门负责人

C.医务部负责人

D.医疗机构临床药学负责人

E.医疗机构负责人

65、门诊药房发药时实行

A.协议处方发药

B.开架式发药

C.单剂量式发药

D.大窗口或柜台式发药

E.网上发药

66、医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行

A.日剂量调剂配发

B.单剂量调剂配发

C.隔日剂量调剂配发

D.集中调配供应

E.分散调配供应

67、为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为

A.药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）

B.发出的药品无论何种原因坚决不得退换

C.注射用药品一经发出，不得退换

D.内服药品一经发出，不得退换

E.药品包装一经打开，不得退换

68、药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的

A.副主任委员

B.秘书长

C.主任委员

D.秘书

E.委员

69、医疗机构临床使用的药品应当

A.由各临床使用单位自行采购供应

B.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

C.由后勤保障部门统一采购供应

D.由药学专家咨询委员会统一采购供应

E.由药学部门统一采购供应

70、非处方药的包装必须印有

A.说明书

B•中文“非"字样

C.特殊的储藏方式

D.国家指定的非处方药专有标识

E.中文”非处方药品”字样

71、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员

的

A.9%

B.10%

C.8%

D.12%

E.15%

72、非处方药标签和说明书的批准部门为

A.国家卫生部

B.国家发改委

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

E.省级卫生厅

73、医疗机构中直接接触药品的药学人员应当

A.每年进行一次健康检查

B.每二年进行一次健康检查

C.每半年进行一次健康检查

D.每三年进行一次健康检查

E.每五年进行一次健康检查

74、《医疗机构药事管理规定》规定，三级医院临床药师不少于

A.2名

B.3名

C.1名

D.4名

E.5名

75、经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得

A.《药品经营批准证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品经营合格证》

D.《药品经营执照》

E.《药品经营合法证明》

76、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

A.仿制药品

B.非处方药

C.处方药

D.传统药

E.国家基本药物

77、非处方药可分为

A.第一类非处方药和第二类非处方药

B.甲，乙，丙三类非处方药

C.甲类非处方药和乙类非处方药

D.外用非处方药和内服非处方药两类

E.红色非处方药和绿色非处方药两类

78、处方药的广告宣传只能在

A.报刊，杂志

B.广播

C.电视

D.专业性医药报刊

E.大众媒介

79、非处方药的生产企业必须具有

A.《药品生产批准证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品生产合格证》

D.《药品生产执照》

E.《药品生产合法证明》

80、区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后，应将

调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

A.2日内

B.7日内

C.1日内

D.10日内

E.30日内

81、非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

A.说明书和产品合格标志

B.专有标识和说明书

C.标签和专有标识

D.标签和说明书

E.产品合格标志和标签

82、定点生产企业生产精神药品时应取得

A.特殊药品生产准许证

B.药品批准文号

C.特殊药品包装证书

D.精神药品资格证

E.精神药品生产经营准许证

83、非处方药是指

A.不需凭执业药师处方即可调配,购买和使用的药品

B.不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品

C.有无处方均可使用的药品

D.不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药

品

E.不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配，购买和使用的

药品

84、制定精神药品年度生产计划的部门为

A.国务院卫生行政管理部门

B.国务院发展改革委员会

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院规划与发展主管部门

E.国务院经济发展与改革主管部门

85、麻醉药品的定点生产企业应

A.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

B.将麻醉药品原料药和制剂分别存放

C.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

86、全国性批发企业向医疗机构销***药品时应当

A.由批发企业委托物流机构送货

B.由医疗机构派专人提取药品

C.将药品送至医疗机构

D.由医疗机构自行提货

E.由批发企业委托快递公司专人投递

87、精神药品的处方至少应保存

A.2年

B.3年

C.1年

D.4年

E.5年

88、确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家卫生行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政管理部门

E.当地卫生行政管理部门

89、不得零售的药品有

A.麻醉药品

B.毒性药品

C.精神药品

D.生物制品

E.血液制品

90、定点批发企业未按规定销***药品的

A.责令限期改正，逾期不改的，责令停业,并处违法销售药品货值

金额「3倍罚款

B.责令限期改正，逾期不改的，责令停业,并处违法销售药品货值

金额2〜5倍罚款

C.责令限期改正，逾期不改的，责令停业,并处违法销售药品货值

金额2倍以下罚款

D.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值

金额5~10倍罚款

E.责令限期改正，逾期不改的,责令停业，并处违法销售药品货值

金额10倍以下罚款

91、通过铁路运输麻醉药品时一，应当使用

A.集装箱或铁路行李车

B.载人车厢

C.专用列车

D.特殊颜色的列车

E.有专人押运的列车

92、麻醉药品的生产单位对过期，损坏的麻醉药品应当

A.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

C.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁

D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

93、第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并

建专用账册，其保存期限为

A.自药品有效期满之日算起不少于2年

B.自药品有效期满之日算起不少于3年

C.自药品有效期满之日算起不少于1年

D.自药品有效期满之日算起不少于4年

E.自药品有效期满之日算起不少于5年

94、盐酸哌替咤的管理规定是

A.处方为2日用量,药品仅限于医疗机构内使用

B.处方为一次用量,药品限于凭医师处方购买

C.处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用

D.处方为2日用量,药品限于凭医师处方购买

E.处方为2日用量,药品仅限于戒毒使用

95、提供虚假材料取得精神药品生产资格的

A.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药

品的申请

B.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药

品的申请

C.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药

品的申请

D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药

品的申请

E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药

品的申请

96、医疗机构购买一类精神药品时一，其付款方式应为

A.现金支票方式

B.网上支付方式

C.现金支付方式

D.担保人支付方式

E.银行转账方式

97、具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

A.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

B.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

C.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

98、允许凭执业医师处方零售的药品有

A.麻醉药品片剂

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.麻醉药品注射剂

99、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

A.二年

B.三年

C.一年

D.五年

E.十年

100、不需要进行强制检验的药品是

A.血液制品

B.用于血源筛查的体外诊断试剂

C.疫苗类制品

D.放射性药品

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

101、国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措

施不包括

A.暂停生产,销售和使用

B.查封，扣押

C.责令修改药品说明书

D.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件

E.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

102、对已批准生产,销售的药品进行再评价的部门是

A.所在地省，自治区,直辖市人民政府卫生行政管理部门

B.所在地县人民政府药品监督管理部门

C.所在地省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门

D.所在地县人民政府卫生行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

103、实行政府定价或者政府指导价的药品是

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.垄断性生产，经营的药品

C.列入国家基本药物目录的药品

D.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药

品目录以外具有垄断性生产,经营的药品

E.列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以

外具有垄断性生产，经营的药品

104、关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说

法错误的是

A.必须符合保障人体健康的标准

B.必须符合安全的标准

C.必须符合药用要求

D.经国务院药品监督管理部门批准注册

E.经省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

105、我国药品定价方式为

A.政府指导价

B.市场调节价

C.政府定价

D.政府定价,政府指导价,市场调节价

E.政府最高价,政府指导价,市场调节价

106、非药品

A.不得在其包装,标签,说明书上进行宣传

B.不得在其包装,标签,说明书上进行含有预防,治疗，诊断疾病等有

关内容的宣传

C.不得在其包装上进行宣传

D.不得在其包装,标签，说明书及有关宣传资料上进行含有预防，治

疗,诊断疾病等有关内容的宣传

E.不得在其包装，标签，说明书及有关宣传资料上进行含有预防，治

疗，诊断人体疾病等有关内容的宣传

107、药品的生产企业，经营企业，医疗机构违反本法规定，给药品使

用者造成损害的

A.依法承担赔偿责任

B.依法承担刑事责任

C.依法承担行政责任

D.给予行政处分

E.给予行政处罚

108、根据《计量法》，我国采用

A.国家选定的计量单位

B.标准单位制

C.国际单位制

D.国家法定计量单位

E.法定计量单位

109、当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当

A.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请

B.向负责复验的药品检验机构提交书面申请，原药品检验报告书，复

验的样品从原药品检验机构留样中抽取

C.向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件

D.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请，

原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

E.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请，

原药品检验报告书及新样品

110、《计量法》的立法宗旨不包括

A.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠

B.有利于生产，贸易和科学技术的发展

C.加强计量监督管理

D.促进市场经济的发展

E.维护国家，人民的利益

111、定期发布药品质量公告的是

A.省，自治区,直辖市人民政府的药品监督管理部门

B.国务院和省，自治区，直辖市人民政府的药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

E.国务院和省，自治区，直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的

药品检验机构

112、按规定不需要从重处罚的是

A.生产，销售以孕产妇，婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药，劣药

的

B.药品经营企业，医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使

用的药品是假药,劣药的

C.以麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品冒充其他药

品，或者以其他药品冒充上述药品的

D.生产,销售的生物制品，血液制品属于假药,劣药的

E.生产，销售，使用假药,劣药，造成人员伤害后果的

113、医疗机构药事管理是指

A.医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作

B.医疗机构内以临床药学为中心，服务患者为基础，促进临床科学,

合理用药的药品管理工作

C.医疗机构内以临床药学为中心，服务患者为基础的药品管理工作

D.医疗机构内以服务患者为中心，临床药学为基础，促进合理用药

的药学技术服务和相关的药品管理工作

E.医疗机构内以服务患者为中心，临床药学为基础，促进临床科学,

合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

114、医院药事管理委员会的组成不包括

A.临床医学方面的专家

B.医院感染管理方面的专家

C.药学方面的专家

D.护理方面的专家

E.医疗行政管理方面的专家

115、不符合《计量法》对强制检定的规定的是

A.对社会公用计量标准器具，部门和企业,事业单位使用的最高计量

标准器具，实行强制检定

B.对用于贸易结算，安全防护，医疗卫生，环境监测方面的列入强制

检定目录的工作计量器具，实行强制检定

C.由省级计量行政部门负责

D.未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用

E.计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就

近进行

116、药事管理委员会（组）负责

A.监测处方

B.培训药师

C.采购药品

D.收集药品不良反应

E.监督,指导本机构科学管理药品和合理用药

117、医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗

管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

A.首诊危重患者

B.发生药品不良反应

C.发生医疗事故

D.发现可能与用药有关的严重不良反应

E.发现可能与用药有关的新的不良反应

118、临床药师应由具有

A.药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任

B.药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员

担任

C.药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员

担任

D.药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员

担任

E.药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任

119、下列医院药学部门的工作中错误的是

A.开展以合理用药为核心的临床药学工作

B.开展以患者为中心的临床药学工作

C.要建立以患者为中心的药学保健工作模式

D.参与临床药物诊断，治疗

E.提供药学技术服务，提高医疗质量

120、临床药学专业技术人员的职责不包括

A.对重点患者实施治疗药物监测

B.做好药品请领，保管和正确使用工作

C.参与临床药物治疗方案设计

D.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统

E.提供用药咨询服务,指导合理用药

121、不得零售的药品是

A.处方药

B.非处方药

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.医疗用毒性药品

122、门诊药房实行

A.柜台式发药

B.大窗口或柜台式发药

C.大窗口发药

D.单剂量配发药品

E.单剂量，大窗口或柜台式发药

123、医疗机构配制制剂所用的原料,辅料,包装材料必须符合

A.卫生标准

B.工业标准

C.药用标准

D.化学标准

E.国家标准

124、经药事管理委员会审核批准，除以外，其他科室不得从事药物

配制或药品购售工作

A.外科

B.肿瘤科

C.内科

D.骨科

E.核医学科

125、下列说法错误的是

A.认真审查和核对处方，确保发出药品的准确，无误

B.以患者为中心，热心为患者退换药品

C.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，处

方管理制度

D.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

E.医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物

等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应

126、第二类精神药品零售企业的行为错误的是

A.凭执业医师或执业助理医师出具的处方

B.按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查

C.凭执业医师出具的处方

D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品

E.不得向未成年人销售第二类精神药品

127、跨省，自治区，直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务

的企业，应当经

A.所在地省，自治区,直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

B.国务院卫生行政管理部门批准

C.县以上人民政府药品监督管理部门批准

D.所在地省，自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

128、区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省,

自治区，直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格

的医疗机构销售的

A.应经所在地省，自治区，直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

B.应经国务院卫生行政管理部门批准

C.应经县以上人民政府药品监督管理部门批准

D.应经所在地省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.应经国务院药品监督管理部门批准

129、下列说法错误的是

A.国家对麻醉药品和精神药品实行管制

B.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买

麻醉药品和精神药品的除外

C.国家对麻醉药品药用原植物实行管制

D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买

麻醉药品和精神药品

E.麻醉药品不得零售

130、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的

医疗机构销***药品和第一类精神药品，应当经

A.所在地省，自治区,直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

B.国务院卫生行政管理部门批准

C.县以上人民政府药品监督管理部门批准

D.所在地省，自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

131、医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机

构无法提供时

A.不得接诊患者

B.必须及时转诊

C.应尽快申请《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》

D.可以从定点生产企业紧急借用

E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

132、医疗机构取得《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》应当

具备的条件不包括

A.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师

C.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

133、下列说法错误的是

A.如果要求合理的，执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精

神药品处方

B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床

应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应

当满足其合理用药需求

C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在

本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

D.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品

或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请

E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合

理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品

134、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得

A.《麻醉药品，第一类精神药品注册证》

B.《麻醉药品，第一类精神药品准许证》

C.《麻醉药品，第一类精神药品许可证》

D.《麻醉药品，第一类精神药品购用卡》

E.《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》

135、获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是

A.参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业

助理医师

B.参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业

医师或执业助理医师

C.参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业

医师

D.参加有关精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理药师

E.参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师

136、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之

日起不少于

A.二年

B.三年

C.一年

D.五年

E.十年

137、医疗机构,戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用

A.精神药品

B.第二类精神药品

C.麻醉药品

D.第一类精神药品

E.美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

138、麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品

有效期期满之日起不少于

A.二年

B.三年

C.一年

D.五年

E.十年

139、关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是

A.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴

卡》的医疗机构

B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品，第一类精神药品准许证》

的医疗机构

C.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时

D.经所在地省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以

配制麻醉药品和精神药品制剂

E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售

140、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括

A.专柜应当使用保险柜

B.专库和专柜应当实行双人双锁管理

C.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

D.应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一

类精神药品的专用账册

E.药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

141、下列说法错误的是

A.医疗机构麻醉药品，第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉，精

神药品相关的法律,法规,规定，熟悉麻醉药品，第一类精神药品使用

和安全管理工作

B.医疗机构应当配备工作责任心强，业务熟悉的药学专业技术人员

负责麻醉药品，第一类精神药品的采购，储存保管,调配使用及管理工

作

C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品，第一类精神药品的采购，

验收，储存，保管，发放，调配，使用，报残损，销毁,丢失及被盗案件报

告，值班巡查等制度

D.医疗机构应当定期对涉及麻醉药品，第一类精神药品的管理,药学,

医护人员进行有关法律,法规,规定，专业知识，职业道德的教育和培

训

E.罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药

店零售

142、麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为

A.二年

B.三年

C.一年

D.五年

E.十年

143、下列说法错误的是

A.指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作

B.指定专（兼）职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作

C.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理,药学,护理，保卫

等部门参加的麻醉，精神药品管理机构

D.把麻醉药品，第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考

核

E.建立麻醉药品，第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检

查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患

144、关于麻醉药品和精神药品的运输，错误的是

A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所

在地省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证

明

B.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证

明副本交付承运人

C.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或

者铁路行李车运输

D.承运人应当查验,收存运输证明副本，并检查货物包装

E.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

145、处方的调配人,核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药

品处方进行核对，造成严重后果的

A.由原发证部门吊销其印鉴卡

B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；

造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

C.由原发证部门吊销其执业证书

D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；

造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；

逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊

销其印鉴卡

146、医疗机构应当对麻醉药品，第一类精神药品处方进行专册登记,

专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于

A.二年

B.三年

C.一年

D.五年

E.十年

147、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品，第一类精神药品申

请后，应当于日内到场监督医疗机构销毁行为

A.5

B.7

C.3

D.15

E.30

148、下列说法错误的是

A.开具麻醉药品，第一类精神药品使用专用处方

B.医师开具麻醉药品，第一类精神药品处方时，应当在处方中记录

C.执业医师经培训I,考核合格后，取得麻醉药品，第一类精神药品处

方资格

D.医师开具麻醉药品，第一类精神药品处方时，应当在病历中记录

E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品,

第一类精神药品处方

149、下列说法错误的是

A.清点验收到最小包装，验收记录双人签字

B.入库验收应当采用专簿记录

C.麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱

验收

D.在验收中发现缺少,缺损的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清

点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政

部门报告

E.储存麻醉药品，第一类精神药品实行专人负责,专库（柜）加锁

150、下列说法错误的是

A.库存不得超过本机构规定的数量

B.周转库（柜）应当每天结算

C.医疗机构可以根据管理需要在门诊，急诊，住院等药房设置麻醉药

品，第一类精神药品周转库（柜）

D.周转库（柜）应当每周结算

E.医疗机构应当对麻醉药品，第一类精神药品处方进行专册登记

151、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使

用时，患者需要出具的材料不包括

A.患者户籍簿,身份证或者其他相关身份证明

B.患者户籍簿,身份证或者其他相关身份证明复印件

C.二级以上医院开具的诊断证明

D.代办人员身份证明

E.代办人员身份证明复印件

152、下列说法错误的是

A.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至

患者家中使用

B.医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立

随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历

C.医疗机构应当为使用麻醉药品，第一类精神药品的患者建立相应

的病历

D.为院外使用麻醉药品非注射剂型，精神药品患者开具的处方不得

在急诊药房配药

E.开具麻醉药品，精神药品，毒性药品使用专用处方

153、下列说法错误的是

A.具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品，第一类精神药品处方

时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复

印件，要求其签署《知情同意书》

B.病历由医疗机构保管

C.具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品，第一类精神药品

处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证

明复印件，要求其签署《知情同意书》

D.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊

或者随诊1次

E.医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者

随诊1次

154、医疗机构对麻醉药品，第一类精神药品处方进行专册登记的内

容不包括

A.患者（代办人）姓名，性别,年龄,身份证

B.病历号,疾病名称

C.患者（代办人）姓名，性别，年龄,身份证明编号

D.药品名称,规格,数量

E.处方医师,处方编号,处方日期,发药人,复核人

155、下列说法错误的是

A.医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用

B.医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用

C.医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用

D.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品，

第一类精神药品，保持合理库存

E.医疗机构购买麻醉药品，第一类精神药品付款应当采取银行转账

方式

156、第一类精神药品处方的印刷用纸为

A.白色

B.淡黄色

C.淡红色

D.淡绿色

E.淡蓝色

157、属于麻醉药品处方前记内容的是

A.病情及诊断

B.药品名称,规格,数量,用法用量

C.患者姓名，性别，年龄,身份证明编号

D.药品金额

E.医师签章

158、盐酸二氢埃托啡

A.处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用

B.处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用

C.处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用

D.处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用

E.处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用

159、精神药品处方格组成包括

A.前记，正文,后记

B.前文，正文,后文

C.前记,正文，附录

D.前记,正文,后文

E.前文，正文，附录

160、为癌痛及慢性中，重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射

剂处方

A.1日用量

B.不得超过3日用量

C.1次用量

D.不得超过7日用量

E.不得超过15日用量

161、对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A.药品品种,适应证,剂量及给药途径不同

B.药品品种,规格,适应证,剂量及给药途径不同

C.药品品种,适应证及给药途径不同

D.药品品种,规格,适应证,用量及给药途径不同

E.药品品种,规格,适应证,剂量不同

162、关于毒性药品的管理错误的是

A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管,检验,销售,领发,核对等

制度

B.严防收假,发错

C.使用毒性药品的单位必须建立健全保管,验收,领发,核对等制度

D.严禁与其他药品混杂

E.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

163、药品分类管理的目的是

A.保障人民用药安全有效，使用方便

B.确保药品使用安全,有效,合理

C.加强药品安全管理

D.确保药品使用安全,有效,经济

E.确保用药安全

164、下列不属于毒性药品的是

A.蟾酥

B.毛果芸香碱

C.斑螫

D.咖啡因

E.士的宁

165、毒性药品处方剂量不得超过

A.1日用量

B.2日用量

C.1次用量

D.2日极量

E.3日用量

166、新的或严重的药品不良反应应

A.于发现之日起30日内报告

B.于发现之日起一个月内报告

C.于发现之日起15日内报告

D.及时报告

E.每季度集中报告

167、不符合非处方药包装管理的是

A.必须符合质量要求

B.必须方便储存,运输和使用

C.必须印有国家指定的非处方药专有标识

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.内包装可以不附有标签和说明书

168、国家对药品不良反应实行

A.定期报告制度

B.越级报告制度

C.逐级报告制度

D.逐级，定期报告制度，必要时可以越级报告

E.不定期报告制度

169、不符合非处方药标签和说明书管理的是

A.用语应当易懂

B.必须经国家药品监督管理局批准

C.用语应当科学

D.必须经国家和省级药品监督管理局批准

E.便于消费者自行判断,选择和使用

170、国家食品药品监督管理局

A.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查,确认和处理

B.承办全国药品不良反应监测技术工作

C.负责全国药品不良反应监测管理工作

D.承担全国药品不良反应报告资料的收集,评价,反馈和上报工作

E.参与药品不良反应监测的国际交流

171、药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的

反应

A.致癌，致畸，致出生缺陷

B.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

C.引起死亡

D.对器官功能产生永久损伤

E.上市前未发现的损害

172、国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生

部报告药品不良反应监测统计资料的频率是

A.每半年

B.及时报告

C.每季度

D.每年

E.不定期

173、药品不良反应是指

A.合格药品在正常用量下出现的有害反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

C.合格药品在正常用法下出现的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有

害反应

E.合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应

174、进口药品自首次获准进口之日起5年内

A.报告该进口药品发生的新的不良反应

B.报告该进口药品发生的严重的不良反应

C.报告该进口药品发生的所有不良反应

D.每3年汇总报告一次

E.每5年汇总报告一次

175、由省级以上卫生主管部门进行处理的是

A.药品经营企业未按要求报告药品不良反应的

B.医疗机构隐瞒药品不良反应资料的

C.药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工

作的

D.药品生产企业未按要求修订药品说明书的

E.药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的

176、药品商品名称的字体以单字面积计不得

A.小于通用名称所用字体的三分之一

B.小于通用名称所用字体的四分之一

C.小于通用名称所用字体的二分之一

D.大于通用名称所用字体的三分之一

E.大于通用名称所用字体的二分之一

177、关于药品标签的说法错误的是

A.由省级药品监督管理局予以核准

B.药品的标签应当以说明书为依据

C.由国家食品药品监督管理局予以核准

D.药品的标签内容不得超出说明书的范围

E.药品的标签不得印有暗示疗效，误导使用和不适当宣传产品的文

字和标识

178、药品说明书

A.应当使用容易理解的文字表述

B.应当列出所用的全部辅料名称

C.由省级药品监督管理局予以核准

D.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

E.应当确保患者合理用药

179、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是

A.作为医疗诉讼的依据

B.作为处理药品质量事故的依据

C.作为医疗事故的依据

D.加强药品上市管理的依据

E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据

180、关于药品说明书说法错误的是

A.药品说明书的文字表述应当科学,规范,准确

B.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断,选

择和使用

C.由国家食品药品监督管理局予以核准

D.药品说明书应当包含药品安全性，有效性的重要科学数据，结论和

信息

E.药品说明书用以指导安全,合理使用药品

181、药品的标签是指

A.药品内包装上印有或者贴有的内容

B.直接接触药品的包装的标签

C.药品包装上印有或者贴有的内容

D.药品说明书上印有的内容

E.药品说明书上贴有的内容

182、药师调剂处方时，“四查”的内容是

A.查药品，查剂型，查规格,查数量

B.查药品，查配伍禁忌,查规格,查数量

C.查处方,查科别，查姓名，查药品

D.查处方,查药品，查配伍禁忌,查用药合理性

E.查药品性状,查剂型,查规格,查临床诊断

183、下列说法错误的是

A.根据药品不良反应监测，药品再评价结果等信息-省级药品监督管

理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

B.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息

C.根据药品不良反应监测，药品再评价结果等信息，国家食品药品监

督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

D.药品说明书应当详细注明药品不良反应

E.药品生产企业未根据药品上市后的安全性，有效性情况及时修改

说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不

良后果由该生产企业承担

184、下列说法错误的是

A.药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

B.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角

C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

D.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用

字体的三分之一

E.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用

字体的四分之一

185、查药品时，

A.对药品性状，用法用量

B.对药名，剂型，规格,数量

C.对科别，姓名，年龄

D.对药品性状，用法用量，规格

E.对临床诊断

186、药品的内标签至少应当标注的内容不包括

A.规格

B.执行标准

C.药品通用名称

D.产品批号

E.有效期

187、用于运输，储藏的包装的标签

A.应当注明药品通用名称，不良反应，禁忌，注意事项，贮藏，批准文

号等内容

B.至少应当注明药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有

效期,批准文号,生产企业，也可以根据需要注明包装数量,运输注意

事项或者其他标记等必要内容

C.应当注明药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期，执行标准，

批准文号,生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必

要内容

D.至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期

E.至少应当标注药品通用名称,规格,执行标准,产品批号,有效期

188、关于药品标签的说法错误的是

A.药品内标签指直接接触药品的包装的标签

B.外标签指内标签以外的其他包装的标签

C.药品标签分为内标签和外标签

D.药品的内标签应当包含药品通用名称,适应证或者功能主治，规格,

用法用量等内容

E.药品的内标签应当包含药品生产日期,产品批号,批准文号等内容

189、药品外标签的特殊内容不包括

A.禁忌

B.注意事项

C.不良反应

D.执行标准

E.”详见说明书”

190、第二类精神药品的处方用纸颜色为

A.白色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡蓝色

E.淡紫色

191、麻醉药品的入库验收必须做到

A.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装

B.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装

C.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装

D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装

E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装

192、医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应

A.每3个月复诊或随诊一次

B.每4个月复诊或随诊一次

C.每2个月复诊或随诊一次

D.每6个月复诊或随诊一次

E.每12个月复诊或随诊一次

193、医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到

A.每天结算

B.每周结算

C.每班结算

D.每旬结算

E.每月结算

194、医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

A.淡蓝色

B.白色

C.淡红色

D.淡黄色

E.淡绿色

195、属于毒性中药的是

A.洋地黄毒昔

B.阿托品

C.去乙酰毛花昔

D.雄黄

E.士的宁

196、处方是由

A.前记,正文和签名组成

B.前记,正文,后记和签名组成

C.前记，中记和后记组成

D.前记,正文和后记组成

E.前言，正文，后记和签名组成

197、麻醉药品注射剂的处方限量为

A.2日用量

B.3日用量

C.一次用量

D.5日用量

E.7日用量

198、毒性药品每次配料必须做到

A.一人以上复核无误

B.二人复核无误

C.专人复核无误

D.二人以上复核无误

E.三人以上复核无误

199、《处方管理办法》规定，每张处方不得超过

A.3种药品

B.4种药品

C.2种药品

D.5种药品

E.6种药品

200、《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过

A.2日用量

B.3日用量

C.1日用量

D.5日用量

E.7日用量

201、《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必

须注明

A.临床检查证明

B.临床诊断

C.临床判断

D.临床诊断方法

E.临床检查标准

202、下列不符合处方书写规则的是

A.医师,药师不得自行编制药品缩写名或用代号

B.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明

C.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改

D.每张处方不得超过五种药品

E.中药饮片处方可按君，臣，佐,使的顺序排列

203、药学专业技术人员调剂处方时

A.必须凭临床药师处方

B.必须凭临床医师诊断结果

C.必须凭医师处方

D.必须凭医师与药师联合处方

E.必须凭临床药师和药师联合处方

204、组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良

事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

205、”四查十对”中查药品时，应对

A.药品性状，用法用量

B.科别,姓名，年龄

C.临床诊断,注意事项

D.药名，规格,数量，标签

E.药品，不良反应，禁忌

206、负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

A.省级药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理局

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

207、《处方管理办法》的适用范围是

A.审核，调剂处方的相应机构和人员

B.开具,调剂,保管处方的相应机构和人员

C.开具，审核处方的相应机构和人员

D.开具，审核,调齐山保管处方的相应机构和人员

E.审核,调剂,保管处方的相应机构和人员

208、每张处方限于

A.二名患者用药

B.三名以下患者用药

C.一名患者用药

D.三名或三名以下患者用药

E.五名以下患者用药

209、国家对药品类易制毒化学品实行

A.限量使用制度

B.限期使用制度

C.限制使用制度

D.购买许可制度

E.专人使用制度

210、进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

A.新的不良反应

B.所有不良反应

C.严重不良反应

D.严重的和新的不良反应

E.致死的不良反应

211、易制毒化学品专用账册保存期限应当

A.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年

B.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年

C.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年

D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年

E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

212、设立新药监测期的国产药品应当

A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报

告

B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报

告

C.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报

告

D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报

告

E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报

告

213、省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评

价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时

间为

A.每年2月1日前

B.每年3月1日前

C.每年1月1日前

D.每年4月1日前

E.每年6月1日前

214、规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

A.按照“君，使，佐，臣”的顺序排列

B.按照”使,佐，臣,君”的顺序排列

C.按照”君,佐，臣，使”的顺序排列

D.按照”佐，使,君，臣”的顺序排列

E.按照"君，臣，佐，使”的顺序排列

215、处方点评结果分为

A.合理处方和不合格处方

B.恰当处方和不恰当处方

C.合格处方和不合格处方

D.合理处方和不合理处方

E.无差错处方和差错处方

216、规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

A.三种药品

B.五种药品

C.二种药品

D.七种药品

E.十种药品

217、《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

A.3个月

B.6个月

C.1个月

D.9个月

E.12个月

218^不合理处方包括

A.用药不适宜处方和超常处方

B.用药不适宜处方，信息不全处方及超常处方

C.不规范处方,用药不适宜处方及超常处方

D.不规范处方,用药不适宜处方及信息不全处方

E.信息不全处方,用药不适宜处方及未规范书写处方

219、”医疗机构制剂许可证”变更分为

A.许可事项变更和登记事项变更

B.一般事项变更和关键事项变更

C.许可事项变更和关键事项变更

D.一般事项变更和登记事项变更

E.许可事项变更和一般事项变更

220、药品标签的内容不得

A.超出卫生部门批准的范围

B.含有适应证与用法用量

C.超出药品标识的内容

D.超出药品说明书的范围

E.超出省级药监部门批准的范围

221、药品的通用名称不得选用的字体有

A.草书和篆书

B.草书和行书

C.行书和篆书

D.草书和隶书

E.黑体和楷书

222、紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

A.仅限于2次用量

B.仅限于3次用量

C.仅限于1次用量

D.仅限于1天用量

E.仅限于2天用量

223、药品的内标签至少应标注的内容有

A.药品通用名称，性状,产品批号,有效期

B.药品通用名称,规格,批准文号,有效期

C.药品通用名称,规格,产品批号,有效期

D.药品通用名称,成分,批准文号,有效期

E.药品通用名称，成分,用法用量,有效期

224、药品的特殊性不包括

A.两重性

B.质量重要性

C.专属性

D.安全性

E.限时性

225、”医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指

A.医疗机构名称，医疗机构类别，制剂室负责人，注册地址等事项的

变更

B.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，配制地址等事项的变

更

C.医疗机构名称，法定代表人，制剂室负责人，注册地址等事项的变

更

D.医疗机构名称，医疗机构类别，制剂室负责人，配制地址等事项的

变更

E.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，注册地址等事项的变

更

226、负责摆药,加药混合调配,成品输液核对的人员应当具有

A.药师以上专业技术职务任职资格

B.主管药师以上专业技术职务任职资格

C.药士以上专业技术职务任职资格

D.药学专业专科