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文档简介
课时规范练31烃一、选择题:本题共11小题,每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列叙述正确的是()A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C.烷烃的沸点凹凸仅取决于碳原子数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体2.(2024广西柳州模拟)下列关于脂肪烃的相识正确的是()A.C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的C2H5ClB.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气瓶,即可提纯甲烷C.乙烯结构中含碳碳双键,苯结构中不含碳碳双键,但两者均可以发生加成反应D.将混合气体通过足量的酸性KMnO4溶液可除去乙烷中混有的乙烯,提纯乙烷3.下列有机化合物的系统命名正确的是 ()A.2-乙基-1-丁烯B.1,4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷D.2-甲基-3-丙醇4.四乙烯基甲烷的结构如图(),下列说法正确的是()A.四乙烯基甲烷和[3]轴烯()互为同系物B.四乙烯基甲烷与正丙苯互为同分异构体C.四乙烯基甲烷的一氯代物只有1种D.四乙烯基甲烷分子中全部碳原子有可能共平面5.(2024广西南宁联考)有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是()A.b的一氯代物有3种B.b、d、p的分子式均为C8H12,均属于烃C.b、d、p分子中全部碳原子均不行能在同一平面上D.1mold与2molBr2发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)6.有机化合物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是()A.a的一氯代物有3种B.b是的单体C.c中碳原子的杂化方式均为sp2D.a、b、c互为同分异构体7.螺环化合物X()是一种重要的有机催化剂,下列关于X的说法正确的是()A.与异丙苯互为同分异构体B.仅含有2个手性碳原子C.全部C原子有可能共平面D.一氯代物共有3种(不考虑立体异构)8.下列说法正确的是()A.环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上B.月桂烯分子()中全部碳原子确定在同一平面上C.C7H16的分子中,有4个甲基的同分异构体有3种(不考虑立体异构)D.芳香族化合物A与互为同分异构体,A苯环上的一氯代物只有一种结构,则A可能的结构有5种9.(2024湖北名校联考)Diels—Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。已知:连接4个完全不同原子或基团的碳原子称为手性碳原子。下列说法错误的是()A.上述反应属于加成反应B.X、Y都可以作为合成高分子化合物的单体C.Z分子中六元环上有2个手性碳原子D.X可能与炔烃互为同分异构体10.在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是()A.M和N互为同系物B.M分子中最多有12个碳原子共平面C.N的一溴代物有4种D.萘的二溴代物有10种11.已知同一碳原子连有两个羟基时不稳定:+H2O。有机化合物主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机化合物的说法错误的是()A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.可用与Cl2在光照条件下通过取代反应获得较纯的该物质C.在烧碱溶液中充分水解,可生成羧酸钠D.在确定条件下可发生聚合反应二、非选择题:本题共2小题。12.溴苯是重要的有机合成中间体,下图为溴苯的制备试验装置:试验步骤:Ⅰ.检查气密性后,关闭K2,打开K1、K3和分液漏斗活塞,将苯和液溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中,液体微沸,红色气体充溢烧瓶,C装置小试管中无色液体渐渐变为橙红色,瓶内液面上方出现白雾。Ⅱ.关闭K1,打开K2,A中液体倒吸入B中。Ⅲ.拆除装置,将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中,分液,分别用NaOH溶液和水洗涤有机化合物,再加入MgSO4固体,过滤,最终将所得有机化合物进行蒸馏。(1)K1、K3连接处均运用了橡胶管,其中不合理的是(填“K1”或“K3”),理由是
。
(2)可以证明溴和苯发生的是取代反应而不是加成反应的试验现象是。
(3)装置D的目的是。
(4)用NaOH溶液洗涤有机化合物时发生反应的离子方程式为。
(5)步骤Ⅲ中的蒸馏操作可用如下的减压蒸馏装置(加热装置和夹持装置已略)。①试验前,烧瓶中无需加入碎瓷片,试验过程中打开毛细管上端的止水夹时,a中的现象是;毛细管的作用是。
②运用克氏蒸馏头的优点是
。
13.相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,以X为初始原料设计出转化关系图(部分产物、合成路途、反应条件略去),其中A是一氯代物;H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。已知:回答下列问题:(1)阿司匹林中含有的官能团的名称是;H的结构简式是。
(2)反应②的类型是。
(3)反应⑤的化学方程式是
。
(4)有多种同分异构体,写出其中两种含有醛基的芳香族化合物的结构简式:。
(5)请用合成反应流程图表示出:由和其他无机物合成最合理的方案(不超过4步)。
参考答案课时规范练31烃1.B解析甲醇(CH3OH)分子中不含不饱和键,不能发生加成反应,A项叙述错误;乙酸与饱和NaHCO3溶液反应生成CO2气体,乙醇不能与饱和NaHCO3溶液反应,故利用饱和NaHCO3溶液可以鉴别乙酸和乙醇,B项叙述正确;烷烃的沸点凹凸不仅与碳原子数的多少有关,还与支链的多少、压强的大小等有关,C项叙述错误;戊二烯分子式为C5H8,环戊烷分子式为C5H10,二者分子式不同,不互为同分异构体,D项叙述错误。2.C解析C2H6与氯气反应得到的取代产物不唯一,无法得到纯净的C2H5Cl,A错误;浓溴水易挥发,气体通过时会带出溴蒸气和水蒸气,B错误;苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,也能够发生加成反应,C正确;乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2气体,引入新杂质,D错误。3.A解析该物质的系统命名为己烷,故B错误;该物质的系统命名为2,2-二氯丙烷,故C错误;该物质的系统命名为2-甲基-1-丙醇,故D错误。4.B解析将结构相像,分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物,而四乙烯基甲烷和[3]轴烯不具有相像的结构,故A项错误;将分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体,四乙烯基甲烷与正丙苯的分子式都为C9H12,且结构不同,互为同分异构体,故B项正确;运用等效氢法,四乙烯基甲烷的一氯代物有2种,故C项错误;四乙烯基甲烷分子中心碳原子成四个单键,具有与甲烷相像的结构,因此全部碳原子不行能共平面,故D项错误。5.D解析b中有4种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有4种,A项错误;b、d、p的分子式均为C8H10,均属于烃,B项错误;b分子中全部碳原子在同一平面上,C项错误;1mold与2molBr2发生加成反应,如图将可发生加成反应的位置进行编号,,有1、2、3、4或1、2、5、6或3、4、5、6或1、4、5、6,共4种,D项正确。6.A解析依据等效氢原理可知,a的一氯代物如图所示:有3种,A正确;的单体是苯乙烯不是b,B错误;c中碳原子的杂化方式有sp2和sp3两种,C错误;a、b、c的分子式分别为C8H6、C8H6、C8H8,故c与a、b不互为同分异构体,D错误。7.B解析螺环化合物X的分子式为C9H16,异丙苯的分子式为C9H12,两者分子式不同,不互为同分异构体,A错误;螺环化合物X中连接甲基的两个碳原子为手性碳原子,则分子中含有2个手性碳原子,B正确;由结构简式可知,螺环化合物X中的碳原子都为饱和碳原子,饱和碳原子的空间结构为四面体形,分子中碳原子不行能共平面,C错误;由结构简式可知,螺环化合物X呈对称结构,其中含有四种不同化学环境的氢原子,则一氯代物共有4种,D错误。8.A解析乙烯分子中6个原子确定共平面,环戊二烯()分子中,相当于存在2个乙烯结构片段,2个面可能重合,因此最多有5个碳原子、4个氢原子,共9个原子在同一平面上,A正确;月桂烯()分子中存在2个相连的CH2原子团,具有甲烷的结构特点,全部碳原子不行能在同一平面上,B不正确;C7H16的分子中,有4个甲基的同分异构体有4种,它们是、、、,C不正确;芳香族化合物A与互为同分异构体,A苯环上的一氯代物只有一种结构,则A可能的结构有7种,它们是、、、、、、,D不正确。9.C解析该反应发生碳碳双键的断裂,属于加成反应,A项正确;X、Y都含碳碳双键,它们都能发生加聚反应合成高分子化合物,B项正确;Z分子中六元环上有4个手性碳原子,C项错误;X含有两个碳碳双键,与炔烃的分子式可能相同,但是结构式不同,可能互为同分异构体,D项正确。10.D解析由题中信息可知,M和N均属于二异丙基萘,两者分子式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,两者不互为同系物,A说法不正确;因为萘分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此M分子中最多有14个碳原子共平面,B说法不正确;N分子中有5种不同化学环境的氢原子,因此其一溴代物有5种,C说法不正确;萘分子中有8个氢原子,但是只有两种不同化学环境的氢原子(分别用α、β表示),依据“定一议一”法可知,若先取代α位,则取代另一个氢原子的位置有7种;然后取代1个β位,再取代其他β位,有3种,因此,萘的二溴代物有10种,D说法正确。11.B解析该有机化合物中含有苯环、碳碳双键和碳氯键,具有苯、烯烃和氯代烃的性质,能发生加成反应、取代反应、氧化反应、加聚反应、水解反应、消去反应等。含有碳碳双键,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;与Cl2在光照条件下发生取代反应时,甲基和亚甲基上的H原子能被氯原子取代,所以得不到较纯的该物质,B错误;结合已知信息可知该物质发生水解反应生成羧酸,能和氢氧根离子反应生成羧酸盐,C正确;含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D正确。12.答案(1)K1挥发出来的Br2会腐蚀橡胶管(2)C装置AgNO3溶液中出现淡黄色沉淀(3)吸取B中产生的溴蒸气和HBr气体,避开打开装置后污染环境(4)3Br2+6OH-5Br-+BrO3-+3H2(5)①有持续不断的细小气泡防暴沸②便于同时安装毛细管和温度计,防止减压蒸馏过程中液体因猛烈沸腾而冲入冷凝管解析(1)K1处的橡胶管不合理,缘由是挥发出来的Br2会腐蚀橡胶管。(2)若溴与苯发生的是取代反应,则溶液中有Br-,C中Ag+与Br-结合生成AgBr淡黄色沉淀。(3)打开K1、K3,装置D中NaOH溶液吸取B中产生的溴蒸气和HBr气体,避开打开装置后污染环境。(4)有机化合物中会掺杂Br2,用NaOH溶液洗涤时Br2会发生歧化反应,反应的离子方程式为3Br2+6OH-5Br-+BrO3-+3H2(5)①由于装置a中有压强差,则打开止水夹时,a中会有持续不断的细小气泡,烧瓶中不加入碎瓷片,则毛细管的作用是防暴沸。②题图视察到克氏蒸馏头上安装了温度计和毛细管,且安装温度计处的支气口的位置偏高一些,可防止圆底烧瓶中的液体冲入冷凝管。13.答案(1)羧基、酯基(2)氧化反应(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(4)、、、(任选两种,合理即可)(5)解析相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,设其分子组成为CxHy,则12x+y=92,由芳香烃中C原子与H原子关系可知,该芳香烃X的分子式为C7H8、结构简式为;X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,则B含有醇羟基、C含有醛基,A为,B为,C为,D酸化生成E,D为,E为;在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为;F转化生成G,由于苯胺简洁被氧化,由已知信息可知,G为;H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比削减了1分子H2O,为发生缩聚反应形成的高聚物,H为。(
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