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文档简介

课时1DNA是主要的遗传物质1.[2024大同检测]下列有关“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述,正确的是(B)A.生物圈全部生物的遗传物质都是DNAB.烟草花叶病毒等少部分病毒的遗传物质是RNA,其他生物的遗传物质是DNAC.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,其他生物的遗传物质是RNAD.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA,其他生物的遗传物质是RNA解析RNA病毒(如烟草花叶病毒)的遗传物质是RNA,其他生物的遗传物质是DNA,B正确。2.[2024鹤岗模拟]下列与遗传物质探究有关试验的叙述,正确的是(D)A.格里菲思的试验中肺炎链球菌转化的实质是R型细菌的DNA片段整合到S型细菌的DNA中B.艾弗里等通过体外转化试验证明DNA是S型肺炎链球菌主要的遗传物质C.摩尔根等基于性状与性别相关联现象的分析,证明果蝇的染色体上有遗传物质DNAD.赫尔希和蔡斯用同位素标记技术和设计对比试验证明DNA是T2噬菌体的遗传物质解析格里菲思的试验中肺炎链球菌转化的实质是S型细菌的DNA片段整合到R型细菌的DNA中,A错误。艾弗里等通过体外转化试验证明DNA是S型肺炎链球菌的遗传物质,B错误。摩尔根等通过果蝇杂交试验证明基因在染色体上,并没有证明DNA是遗传物质,C错误。3.[2024恩施模拟]格里菲思通过试验发觉S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型细菌转化为S型细菌。在此基础上,艾弗里等进一步通过多组试验对比分析,证明白“转化因子”就是DNA,从而证明DNA才是肺炎链球菌的遗传物质。如图表示艾弗里试验的部分试验流程。有关叙述正确的是(D)A.步骤①中,酶处理时间不宜过长,以免底物被完全水解B.从步骤①②可知,本试验对自变量的限制接受的是加法原理C.在步骤④中,进入R型细菌的S型细菌DNA表达的干脆产物是荚膜D.在步骤⑤中,通过视察菌落或鉴定细胞形态可得到试验结果解析步骤①的目的是除去S型细菌匀浆中的蛋白质或DNA,须要将底物完全水解,A错误。从步骤①②可知,本试验对自变量的限制是通过酶解法除去蛋白质或DNA,因而接受的是减法原理,B错误。在步骤④中,进入R型细菌的S型细菌DNA表达的干脆产物是蛋白质,肺炎链球菌的荚膜是多糖,C错误。在步骤⑤中,通过视察菌落或鉴定细胞形态可得到试验结果,依据的原理是R型细菌和S型细菌长出的菌落不同,D正确。4.[2024自贡检测]图甲是将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变更,图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌试验的部分操作步骤。下列相关叙述正确的是(B)A.图甲中S型细菌和R型细菌增殖的方式都是有丝分裂B.图乙中上清液中的放射性高于沉淀物C.图甲中的试验可以证明S型细菌的遗传物质是DNAD.图乙中若用32P标记亲代噬菌体,所得子代噬菌体没有放射性解析图甲中S型细菌和R型细菌均为原核生物,有丝分裂是真核细胞的增殖方式,A错误;图乙中的噬菌体被35S标记,标记的是噬菌体的蛋白质,所以经过搅拌和离心后,上清液中的放射性较高,沉淀物中的放射性较低,B正确;图甲中的试验可以证明已经加热致死的S型细菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质,但无法推断该物质是不是DNA,C错误;噬菌体侵染细菌时,噬菌体的DNA进入细菌作为模板限制子代噬菌体的合成,由于DNA分子进行半保留复制,所以用32P标记亲代噬菌体,所得子代噬菌体中部分具有放射性,D错误。5.[2024东莞模拟]将充分稀释的T2噬菌体稀释液接种到长满大肠杆菌(黑色)的固体培育基上,一个T2噬菌体侵染并裂解大肠杆菌后,可形成一个不长细菌的透亮区域——噬菌斑,由噬菌斑数量即可检测出噬菌体数量。利用相关试验材料进行如表所示试验,有关叙述正确的是(B)组别大肠杆菌材料T2噬菌体材料处理方式及检测指标甲未被标记的大肠杆菌35S标记的T2噬菌体恒温培育一段时间,统计噬菌斑数量,检测子代T2噬菌体的放射性乙未被标记的大肠杆菌32P标记的T2噬菌体A.甲组培育基上的噬菌斑数量会随恒温培育时间的延长而不断增加B.因一个大肠杆菌可被多个噬菌体侵染,故测得的噬菌体数比实际值偏小C.恒温培育一段时间后,甲组部分子代噬菌体中能检测出放射性D.乙组子代噬菌体均能检测出放射性,表明DNA是噬菌体的遗传物质解析分析题意可知,固体培育基上长满黑色大肠杆菌,噬菌体可侵染大肠杆菌并在大肠杆菌内进行增殖,裂解大肠杆菌后可形成噬菌斑,由于大肠杆菌的数量有限,故甲组培育基上的噬菌斑数量不会始终增加,A错误。据题意可知,噬菌体数量是通过噬菌斑数量进行检测的,而噬菌斑是由大肠杆菌裂解后形成的,由于一个大肠杆菌可被多个噬菌体侵染,即多个噬菌体侵染一个大肠杆菌后仍只形成一个噬菌斑,故测得的噬菌体数比实际值偏小,B正确。甲组中35S标记的是T2噬菌体的蛋白质,而进入大肠杆菌体内的是噬菌体的DNA,故甲组子代噬菌体均没有放射性,C错误。乙组用32P标记的T2噬菌体(标记的是噬菌体的DNA)侵染未被标记的大肠杆菌,由于DNA的半保留复制,故乙组子代噬菌体只有部分含有放射性,D错误。一、选择题6.烟草花叶病毒(TMV)和车前草花叶病毒(HRV)是两种亲缘关系较近的RNA病毒。将TMV和HRV的RNA与蛋白质分别后,用两种RNA分别感染烟草植株的叶片,叶片上出现不同形态病灶,用两类蛋白质分别感染,则叶片上均不出现病灶。将一种病毒的RNA与另一种病毒的蛋白质重组,得到两种杂交体,再用杂交体分别感染烟叶,烟叶上也出现病灶,病灶类型与杂交体的RNA种类有关而与蛋白质种类无关。下列叙述正确的是(D)A.试验结果说明病毒RNA也可独立完成完整的生命活动B.因两种病毒的亲缘关系较近,故二者的核苷酸含量相同C.在被杂交体感染的烟叶上所形成的病灶中能收集到子代杂交体D.试验证明白RNA是TMV和HRV的遗传物质而蛋白质不是解析病毒没有独立生存实力,病毒的生活离不开细胞,所以病毒的RNA也不能独立完成完整的生命活动,A错误;虽然TMV和HRV亲缘关系较近,但二者遗传物质不同,所以无法推断二者核苷酸的含量,B错误;由于病灶类型与杂交体的RNA种类有关而与蛋白质种类无关,所以被杂交体感染的烟叶上所形成的病灶中不能收集到子代杂交体,只能收集到TMV或HRV,C错误;题干信息“将TMV和HRV的RNA与蛋白质分别后,用两种RNA分别感染烟草植株的叶片,叶片上出现不同形态病灶,用两类蛋白质分别感染,则叶片上均不出现病灶”,说明RNA是TMV和HRV的遗传物质而蛋白质不是,D正确。7.[2024安顺模拟]“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的试验如图所示,其中亲代噬菌体已被放射性同位素35S标记。下列有关叙述错误的是(A)A.用含放射性同位素35S的一般培育基干脆培育T2噬菌体,即可获得含有35S标记的亲代噬菌体B.②表示搅拌过程,其目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌充分分别C.C中照旧含有少量放射性,其可能缘由是搅拌不充分D.欲证明T2噬菌体的遗传物质是DNA,则还需设计一组用32P标记噬菌体的试验解析噬菌体属于病毒,营寄生生活,必需在活细胞内才能生长和繁殖,因此要先用含放射性同位素35S的一般培育基培育大肠杆菌,然后让噬菌体侵染含35S标记的大肠杆菌,这样才能获得含有35S标记的亲代噬菌体,A项错误。②表示搅拌过程,其目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌充分分别,B项正确。本试验是用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中有少量放射性的缘由是搅拌不充分,噬菌体的蛋白质外壳未能与细菌完全分别,C项正确。欲证明T2噬菌体的遗传物质是DNA,则还需设计一组用放射性同位素32P标记噬菌体的试验,两者相互对比,才能得出结论,D项正确。8.[情境创新/2024重庆八中模拟]K1荚膜大肠杆菌可引发脑膜炎,探讨小组运用荧光标记某种噬菌体(遗传物质为双链DNA)快速检测K1荚膜大肠杆菌,其操作过程为:用荧光染料标记的噬菌体与K1荚膜大肠杆菌混合培育一段时间,离心后取菌液制成装片,在荧光显微镜下视察(结果如表所示)。细菌表面形成清楚的环状荧光细菌表面环状荧光模糊,但内部出现荧光大多数细菌表面的环状荧光不完整,细菌旁边出现荧光小点下列相关叙述正确的是(A)A.荧光染料与噬菌体核酸结合B.离心后从上清液中吸取菌液C.子代的噬菌体均会发出荧光D.培育15min后检测效果最佳s解析由题干信息可知,该过程与T2噬菌体侵染大肠杆菌类似,题中图示可转化为荧光标记的噬菌体吸附在细菌表面→进入内部→裂说明放,据此推想荧光物质标记的是噬菌体内的核酸,A项正确。离心处理的目的是分别细菌和其他成分,细菌一般分布在沉淀物中,而非上清液中,B项错误。荧光标记亲代噬菌体的核酸,由于DNA复制方式为半保留复制,故只有含有亲代DNA链的噬菌体才会发出荧光,C项错误。从结果来看,培育5min后荧光现象较明显,此时检测效果最好,D项错误。9.[角度创新/2024辽宁名校联考]为探讨肺炎链球菌中的R型细菌转化为S型细菌时是否须要二者干脆接触,探讨人员利用如图所示装置进行试验。将两类菌株分别加入U形管左、右两臂内,U形管中间隔有微孔滤板。在U形管右臂端口对培育液缓慢吸压,让两菌株共享培育液。已知吸压过程会导致两臂内少量菌体裂开。一段时间后取U形管两臂菌液分别培育,视察菌落形态。下列说法错误的是(B)A.装置中的微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过B.左臂菌液和右臂菌液培育后都产生两种菌落才能证明R型细菌转化为S型细菌时不须要二者干脆接触C.R型细菌没有多糖类的荚膜导致其形成的菌落比S型细菌形成的菌落粗糙D.S型细菌的DNA可能与R型细菌发生基因重组从而使R型细菌转化为S型细菌解析装置中的微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过,因此吸压导致少量菌体裂开后,释放的少量DNA可通过微孔滤板,A正确;若左臂菌液培育后产生一种菌落(S型细菌的菌落)、右臂菌液培育后产生两种菌落(S型和R型细菌的菌落),则证明R型细菌转化为S型细菌时不须要二者干脆接触,B错误;R型细菌没有多糖类的荚膜,S型细菌有多糖类的荚膜,因此R型细菌形成的菌落比S型细菌形成的菌落粗糙,C正确;S型细菌的DNA能诱导R型细菌发生基因重组从而使R型细菌转化为S型细菌,D正确。二、非选择题10.[12分]新发觉一种感染家禽的病毒Q,经过检测分析得知,病毒Q的组成成分是RNA和蛋白质,为探究病毒Q的组成成分RNA和蛋白质的遗传效应,某爱好小组设计了相关试验。回答下列问题:(1)若要探讨病毒Q,则应当将病毒Q培育在活细胞培育基上,缘由是病毒营寄生生活,其繁殖只能在宿主细胞中进行。(2)该爱好小组利用试验材料蛋白酶、RNA酶、活鸡胚培育基等完成相关试验设计。①试验设计思路:用蛋白酶和RNA酶分别处理病毒Q,用处理后的病毒Q分别感染活鸡胚,在相宜条件下培育一段时间后,分别检测活鸡胚中是否存在病毒Q。②预期试验结果和结论:a.若只在用蛋白酶处理过的病毒Q感染的活鸡胚中检测到病毒Q,则说明病毒Q中具有遗传效应的是RNA。b.若只在用RNA酶处理过的病毒Q感染的活鸡胚中检测到病毒Q,则说明病毒Q中具有遗传效应的是蛋白质。c.若在用RNA酶和蛋白酶分别处理过的病毒Q感染的活鸡胚中都检测到了病毒Q,则说明病毒Q中的RNA和蛋白质都具有遗传效应。解析(1)病毒只能在宿主细胞中生存,因此,若要探讨病毒Q,则应当将病毒Q培育在活细胞培育基上。(2)依据上述原理,设计试验探究病毒Q的遗传物质并预料结果和结论。在探究遗传物质的成分时,通常须要把待检测的物质彼此分别开,然后单独地、干脆地去视察它们的作

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