登革热疫苗市场调研分析(2023年)

登革热疫苗市场调研分析〔2023〕◎调研报告 ◎调查报告◎市场调研 ◎行业分析ResearchProposal222023年，一种版本已商用，称为CYD-TDV，并以Dengvaxia的商标出售。仅在以前患有登革热的人群或大多数人以前感染过的人群中才建议使用该疫苗。疫苗的价值受到以下事实的限制，即它可能会使以前没有感染过的人的结局恶化。一年内注射三次。在过去的几年中，登革热疫苗的全球市场进展快速，2023年登革热疫苗的全1884.45万件。登革热疫苗的分类包括登革热疫苗和其他。据确定，登革热每年在全世界引4亿次感染。在过去的半个世纪中，登革热患病率增长了30倍以上。在10128个国家。70-90％的个体DENV血清型。尽管有很多因素会影响疾病的严峻程度，DENV血清型。市场竞争并不剧烈。只有一种版本被称为CYD-TDV，由赛诺菲〔Danvaxia〕Dengvaxia。〔SanofiPasteur〕开发，是国际上首个获得许可的登革热疫苗。已在包括印度在内的15个不同国家/多人中对该疫苗进展了广泛的评估。世界卫生组织〔WHO〕建议Dengvaxia®用于居住在全球登革热流行地区的9-45岁的个人。Dengvaxia®是一种减毒的四价登革热活疫苗，包含全部四种登革热血清型DENV-4。DNA3阶段〔0/6/12个月〕III期临床2023122023年在菲律宾和印度尼西亚首次商用。迄今为止，该疫苗已在巴拉圭，秘鲁，萨尔瓦多，巴西，危地马拉，加坡和哥斯达黎加等其他7个登革热流行国家500,000150万剂疫苗。武田制药声称，在登瓦克夏〔Dengvaxia〕竞争对手赛诺菲〔Sanofi〕内爆后数月，PhIII在登革热疫苗中获得成功。武田公司向大型市场等待登革热疫苗迈出了一大步，由于武田公司报告说，大规模的三期试验取得了乐观的结果。该分析是一项由三局部组成的争论的第一局部，得出的结论是，该公司的四TAK-00315个月内有效预防了由四种血清型的任何一种引Takeda$TAK争论人员说，尽管他们正在为同行评审的期刊保存具体信息，但该疫苗“耐受性良好，迄今为止没有2023-2026全球及中国登革热疫苗行业进呈现状调研及投资前景分析报告》行业报告，具体内容请联系公布者。著作权归作者全部。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。重要声明本报告仅供本公司的客户使用，不对外公开公布。本公司不会仅因接收人收到本报告而视其为客户。恒州博智拥有自己的争论方法和信息渠道，争论报告保持独立性。图表中所包含数据为过去数据，而过往表现并非将来结果的牢靠指标。如有特别信息要求，可自行定制。分析师声明本报告分析师对报告的内容和观点负责，无论全文还是局部内容，分析师均保证信息来源合法合规，争论方法专业审慎、争论观点独立公正、分析结论具有合理依据。争论方法恒州博智拥有一套独特的争论方法以保证报告的准确性和质量。分析师需要经过为期6个月的培训以使其争论水平满足恒州博智的要求。具体争论方法5个阶段：阶段一：次级争论争论小组首先争论相关产业的杂志、工贸企业等，然后利用我们公司的内部资料进展进一步的争论。我们富有阅历和学问的团队可以利用现有资源准确和有效地提取信息。阶段二：主要争论--贸易人员采访第一阶段完成后，分析团队开头进展大量面对面或采访。采访对象主要为行业中具有代表性的公司。无论大型企业还是中小规模企业，分析师都会尽量对其进展详实的采访。上游供给商、生产商、经销商、进出口商以及消费者都在采访的范围之内。采访中获得的数据将会被认真地检查甄别，并与之前的二次争论进展比对以求真实有效。阶段三：已收集数据分析争论团队检查、综合、整理之前获得的数据，并对其进展验证，如有需要，会进展二次采访。阶段四：定量数据定量数据如市场预期、产能和产量、市场推测及投资可行性分析由恒州博智3阶段的结果而来。争论团队同时会供给恒州博智独有的对市场和定量数据的理解分析。阶段五：质量掌握每一份报告