2023年卫生法学题库B1型题

B1型题一、执业医师法A．医师在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯B．医师在执业活动中，应当遵守法律、法规、遵守技术操作规范C．对医学专业技术有重大突破，作出显著奉献的医师，应当给予表彰或者奖励D．医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械E．对考核不合格的医师，可以责令其接受培训和继续医学教育1.属于医师执业权利的是（A）2.属于医师执业义务的是（B）3.属于医师执业规则的是（D）A、从事医师执业活动B、中止医师执业活动C、申请执业医师注册D、不予医师执业注册E、注销执业医师注册1.取得医师资格的可以（C）2.医师注册后受吊销医师执业证书行政处罚的（Ｅ）3.受吊销医师执业证书的行政处罚，自处罚之当天起不满二年的（Ｄ）A．导致医疗事故，情节严重的B．隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书，构成犯罪的

C．开具虚假医学证明的D．受刑事处罚的E．考核不合格的医师1．给予刑事处罚（B）2．注销注册，收回医师执业证书（D）3．责令暂停执业活动3-6个月（E）A．暂停执业活动三个月至半年B．暂停执业活动半年至一年C．给予行政处分D．吊销医师执业证书E．追究刑事责任

1.未经患者或者其家属批准，对患者进行实验性治疗的，由卫生行政部门给予的解决是（B）2.不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部门给予的解决是（B）二、医疗机构管理条例A、组织本行政区域医疗机构评审委员会B、对医疗机构的执业活动、医疗服务质量等进行综合评价C、制定医疗机构评审办法和评审标准由国务院卫生行政部门D、对医务人员的进行医德教育E、依申请强制执行卫生行政处罚1.县级以上人民政府卫生行政部门负责（A）2.医疗机构评审委员会负责（B）A、对导致危害后果的，可以处罚款B、对直接负责人员由所在单位或者上级机关给予行政处分C、予以警告、责令其改正，并可以处以罚款D、责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械E、责令其限期补办校验手续，并可以处以罚款1.未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的（D）2.逾期不校验《医疗机构执业许可证》仍从事诊疗活动的（E）3.诊疗活动超过登记范围的（C）A、对导致危害后果的，可以处罚款B、对直接负责人员由所在单位或者上级机关给予行政处分C、予以警告、责令其先期改正，并可以处以罚款D、吊销其《医疗机构执业许可证》E、责令其限期补办校验手续，并可以处以罚款1.拒不校验的（D）2.出具虚假证明文献的（A）3.使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的（C）A、向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请补发B、必须服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣C、必须向原登记机关办理注销登记D、应当及时申明，并向原登记机关申请补发E、必须向原登记机关办理变更登记1.医疗机构改变名称、场合、重要负责人、诊疗科目、床位（E）2.医疗机构歇业（C）三、医疗事故解决条例1、A、一级医疗事故B、二级医疗事故C、三级医疗事故D、四级医疗事故E、不属于医疗事故（1）导致患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的属于（B）（2）医院因无过错输血导致患者死亡的，属于（E）2、A、医疗机构应当在6小时内向所在地卫生行政部门报告B、医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告C、医疗机构应当在24小时内向所在地卫生行政部门报告D、医疗机构应当在12小时内向所在地公安机关报案E、医疗机构不需要报告（1）某医疗机构导致一个患者高位截瘫的医疗事故，则（B）（2）某医疗机构发生了同时导致3个人有人身损害的医疗事故，则（B）3、A、10日B、15日C、30日D、45日E、60日（1）当事人对初次医疗事故技术鉴定结论不服的，可以自收到初次鉴定结论之日起（B）内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。（2）负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会应当自接到当事人提交的有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩之日起（D）内组织鉴定并出具医疗事故技术鉴定书。4、A、只能协商解决B、必须先由卫生行政部门调解C、只能去人民法院起诉D、既可以协商也可以申请行政调解，也可以直接去人民法院起诉E、由公安机关依法备案侦查（1）某甲与某医疗机构发生医疗事故纠纷，则：（D）（2）某甲因医疗事故纠纷报复某医院医生，将该医生砍成重伤，则（E）5、A、在死因不明的情况下，都由医院承担责任B、在死因不明的情况下，都由患者家属承担责任C、由拒绝或者迟延的一方及患者家属方自行承担责任。D、在死因不明的情况下，由卫生行政部门拟定由谁承担责任E、医院不得在患者家属不批准的情况下单方尸检患者张某因患肺癌住院数月后不治身亡，其家属认为医院构成了医疗事故，医院决定进行尸检以查清事实：（1）若患者家属不批准进行尸检（E）（2）若因家属不批准尸检，致使超过规定期间影响了对死因鉴定：（C）四、母婴保健法1A、在传染期内的指定传染病；B、在发病期内的有关精神病C、不宜生育的严重遗传性疾病；D、严重的抑郁症E、医学上认为不宜结婚的其他疾病（1）除了患者患有上述哪一项，婚前医学检查后医师应当向当事人说明情况，提出防止、治疗以及采用相应医学措施的建议。（D）（2）经婚前医学检查，对诊断患（C）的，医师应当向男女双方说明情况，提出医学意见；经男女双方批准，采用长效避孕措施或者施行结扎手术后不生育的，可以结婚。2、A、建议引产B、在对胎儿进行治疗后允许生产C、应当对孕妇进行产前诊断D、应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见E、医院应当报卫生行政部门批准（1）若在产前检查中，发现胎儿有异常，则医疗保健机构应当：（C）（2）若经产前诊断，医院发现胎儿的确存在严重畸形情况，则医院应当(D)3A、强制终止妊娠B、经本人批准才可以终止妊娠C、应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见D、报卫生行政主管部门批准后可以强制引产E、报卫生行政主管部门批准并经公安机关备案后可以强制引产（1）经产前诊断，胎儿患严重遗传性疾病的，则医院（C）(2)若该孕妇对于医院的医学意见置之不理，执意要生下孩子，则：（B）4A、构成过失致人死亡罪B、构成医疗事故罪C、构成非法行医罪D、构成重大责任事故罪E、不构成犯罪，应当行政处罚（1）某甲无证行医，在某次施行终止妊娠手术的过程中过失致一人死亡，则某甲构成：（C）（2）若某甲具有执业医师资格证，但未取得国家颁发的有关母婴保健的合格证书，其在某次施行终止妊娠手术的过程中过失致一人死亡，则某甲构成：（D）5A、行政处分B、刑事处罚C、罚款D、行政拘留E、撤消相应的母婴保健技术执业资格或者医师执业证书（1）从事母婴保健技术服务的人员出具虚假医学证明文献的，（A）（2）从事母婴保健技术服务的人员因延误诊治，导致严重后果的（E）五、传染病防治法1、A、甲类传染病B、乙类传染病C、丙类传染病D、丁类传染病E、极度危险类传染病（1）某甲被确诊为患上了传染性非典型肺炎，其属于（B）（2）某丙被确诊患上了人感染高致病性禽流感，其属于（B）2、A、传染性非典型肺炎B、艾滋病C、病毒性肝炎D、登革热E、黑热病（1）上述传染病中，不属于乙类传染病的是（E）（2）上述传染病中，应使用甲类传染病的防止、控制措施的是（A）3A、就地医学观测B、就地留验C、隔离治疗D、频繁访视E、在指定场合进行医学观测和采用其他必要的防止措施。（1）医疗机构发现甲类传染病时，对病人、病原携带者，予以（C）（2）对医疗机构内疑似病人的密切接触者，予以（E）4A、甲类传染病B、乙类传染病C、丙类传染病D、甲类和乙类传染病E、乙类和丙类传染病（1）当（D）爆发、流行时，县级以上地方人民政府可以在疫区内采用紧急措施，并可以对出入疫区的人员、物资和交通工具实行卫生检疫。（2）当（A）爆发、流行时，省、自治区、直辖市人民政府可以决定对本行政区域内的传染病疫区实行封锁。5A、立刻进行卫生解决，就近火化B、如何解决必须征得死亡者家属意见C、应当及时请示上一级人民政府如何解决D、应当在进行卫生解决后进行深埋解决E、应当将尸体冷冻保存（1）对于患甲类传染病、炭疽死亡的，应当如何解决尸体（A）（2）患其他传染病死亡的，必要时，应当将尸体如何解决（D）六、《艾滋病防治条例》应当接受疾病防止控制机构或者出入境检查检疫机构的流行病学调查和指导应当为艾滋病患者提供艾滋病防治征询、诊断和治疗服务向接受艾滋病征询、检测的人员免费听征询和初筛检测应当按照属地管理的原则，对艾滋病患者进行医学随访应当对采集的人体血浆进行艾滋病检测艾滋病患者（A）医疗机构（B）3、县级以上地方政府（C）由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，通报批评，给予警告对负有责任的主管人员和其他直接负责人员依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以依法吊销有关机构或者负责人员的执业许可证罚款依法追究刑事责任依照传染病防治法的规定予以处罚医疗机构对临时应急采集的血液未进行艾滋病检测，导致病人多人感染艾滋病严重后果的（B）医疗机构的医生将艾滋病阳性的血液用于临床，导致艾滋病传播，构成犯罪的(D)医疗机构未对艾滋病病毒感染者或艾滋病病人进行医学随访的（A）制定国家艾滋病监测规划和方案负责对出入境人员进行艾滋病监测负责对艾滋病发生、流行以及影响发生、流行的因素开展监测活动应当加强艾滋病防治的宣传教育工作制定本行政区域的艾滋病监测计划和工作方案省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门（E）疾病防止控制机构（C）鼓励和支持开展与防治艾滋病防止、诊断、治疗有关的科学研究，提高艾滋病防治的科学技术水平领导艾滋病防治工作，建立健全艾滋病防治工作协调机制和工作责任制按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作鼓励和支持开展传统医药与现代医药相结合防治艾滋病的临床治疗与研究国家艾滋病防治规划县级以上人民政府统一（B）国务院卫生主管部门会同国务院其他有关部门制定（E）七、《突发公共卫生条例》调查、控制和医疗救治统一领导、分级负责统一领导、统一指挥防止为主、常备不懈防止为主传染病防治的方针是（E）突发事件应急工作应当遵循的方针是（D）制定行政区域应急预案监测与预警系统防止控制体系信息报告系统制定全国突发事件应急预案3、省级人民政府根据全国应急预案，应结合本地实际情况（A）4、国务院卫生行政部门建立重大、紧急疫情的（D）A.防止控制体系B.监测与预警系统C.制定行政区域应急预案D.全国突发事件应急预案E.开展突发事件平常监测5、国家建立统一的突发事件（A）6、国务院卫生行政主管部门按照分类指导、快速反映的规定，制定并报请国务院批准的是（D）A、1小时以内B、2小时以内C、3小时以内D、4小时以内E、立即省、自治区、直辖市人民政府应当在接到发生或也许发生重大执业中毒事件的报告后何时向国务院行政部门报告（A）国务院卫生行政部门对也许导致重大社会影响的突发事件，应当何时向国务院报告(E)国务院B、省级以上人民政府C、设区的市级以上人民政府D、县级以上人民政府E、乡镇人民政府具体负责组织突发事件的调查、控制和医疗救治工作的是（D）应当设立与传染病防治工作需要相适应的传染病专科医院，或者指定具有传染病防治条件和能力的医疗机构承担传染病防治任务的是（C）。八、《药品管理法》A．《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．药品注册商标E．药品批准文号1．公司生产中药饮片应具有（B）2．生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（E）A．药品注册商标B．药品批准文号C．《药品生产许可证》D．《药品经营许可证》E．《医疗机构制剂许可证》3．医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（E）4．医疗机构从批发公司购进药品应验明是否具有（D）A．新药B．处方药C．非处方药D．劣药E．假药5．必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（B）6．由消费者自行判断、购买和使用的药品是（C）A．戒毒药品B．麻醉药品C．精神药品D．放射性药品E．医疗用毒性药品7．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不妥会致人中毒或死亡的药品是（E）8．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（B）A．责令停产、停业B．吊销执照C．追究刑事责任D．承担民事责任E．给予行政处分9．违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（E）10．违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，导致犯罪的应当（C）十、处方管理办法1、A、1天B、3天C、5天D、7天E、9天（1）普通处方一般不得超过（

）日用量D（2）急诊处方不得超过（

）日用量B

2、A、2

B、3

C、4D、5E、7（1）为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（

）平常用量B（2）医疗机构应当对出现超常处方（

）次以上且无合法理由的医师提出警告，并限制其处方权B3、A、1B、2C、3D、4E、5(1)医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无合法理由的医师提出警告，限制其处方权；C(2)限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无合法理由的，取消其处方权。B4、A、1

B、2

C、3D、5E、7

(1)处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年A(2)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年B5、A、一次

B、一天

C、二次

D、医疗机构E、医院（1）对于盐酸哌替啶处方为（）常用量A（2）盐酸哌替啶仅限于（）内使用D6、A、当天B、2天C、3天D、4天E、5天（1）处方开具（）有效A(2)处方特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天C7、A、处方B、麻醉药品和第一类精神药品处方C、止痛药D、化疗药E、消炎药（1）未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具（）A（2）未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具（）B8、A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年（1）医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年B（2）麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年C9、A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色E、淡紫色(1)普通处方的印刷用纸为A(2)急诊处方印刷用纸为B10、A、1B、2C、3D、4E、5每张处方限于（）名患者的用药A每张处方不得超过（）种药品E十二、献血法1、A、由县级以上卫生行政部门处以罚款B、由县级以上卫生行政部门责令改正C、由县级以上卫生行政部门限期整顿D、依法补偿E、依法追究刑事责任（1）对违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的医疗机构的医务人员，应当受到什么处罚，除了哪个？A（2）对违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准血液的血站，应受到什么处罚，除了哪个？A2、A、1B、2C、3D、4E、6（1）献血者每次采集血液量一般为（）百毫升B（2）最多不超过（）百毫升D3、A、省人民政府卫生行政部门B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门C、由县级以上地方人民政府卫生监督部门D、本地人民政府E、由县级以上地方人民政府工商行政部门（1）中心血站的设立审批是？A（2）血站违反有关操作规程和制度采集血液，由（）部门责令改正？B4、A、无偿B、有偿C、自愿D、义务E、空格(1)国家实行（）献血制度A(2)国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民（）献血C5、A、要收取费用B、出售给血液制品生产单位C、自行采集D、必须进行血液检查E、必须进行核查(1)关于医疗机构对临床用血，以上的说法哪项是对的的？E(2)患者在医院进行输血,在自身血液已检测完毕的情况下：A6、A、免交B、减交C、交付D、免交或者减交E、多交（1）公民临床用血时（）用于血液的采集、储存、分离、检查等费用C

（2）无偿献血者临床需要用血时，（）前款规定的费用A

7、A、自身储血B、互助献血C、付费用血D、减少用血E、增长用血（1）为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者（）A（2）动员家庭、亲友、所在单位以及社会（）B 8、A、工人、农民、外来务工人员B、外资公司、合资公司C、国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生D、医务工作者E、老年人（1）国家鼓励哪些人员率先献血，为树立社会新风尚作表率？C（2）国家不鼓励哪些人员献血？E9、A、1999年10月1日B、1998年10月1日C、1997年12月29日D、1998年12月29日E、2023年7月1日（1）《中华人民共和国献血法》的施行日期是：B（2）《中华人民共和国侵权责任法》的施行日期是：E10、A、健康检查之前就该收取B、健康检查之后才收取C、免费D、只收一半健康检查费用E、健康检查合格就不收，否则收取费用（1）血站对献血者必须进行必要的健康检查，那么健康检查费用该如何收取？C（2）假如献血人员健康检查不合格不能献血，那么健康检查费用该如何收取？C十三、侵权责任法A.知情批准权B.支持医学发展C.病人利益至上D.医德境界E.内心信念1.属于病人权利的是（A）2.属于病人义务的是（B）A.医务人员伪造、篡改或者销毁病历资料B.医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，导致患者损害的C.医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务，导致患者损害D.患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗，导致患者损害E.患者在医院候诊时不慎滑倒摔伤1.发生医疗纠纷，推定医疗机构有过错的情况是（Ａ）2.医疗机构应当承担补偿责任的情况是（Ｂ）A医务人员术前没有告知患者替代性医疗方案B患者在手术中安装的假肢在正常使用情况下发生断裂C医务人员为从事科学研究公开患者的病历资料D医务人员对患者实行不必要的检查E护士在注射青霉素前忘掉给患者进行皮试1.以上诊疗行为导致患者人身损害，医疗机构及其医务人员的没有过错也要承担补偿责任的是（Ｂ）2.以上诊疗行为，侵犯患者知情权的是（Ａ）A.医务人员泄露患者隐私B.医疗机构未经患者批准公开其病历资料C.患者因在手术过程中输血感染乙肝D.医务人员在术前没有告知患者手术并发症E.医务人员在无法取得患者及其家属意见的情况下对生命垂危的患者组织抢救1.以上诊疗行为导致患者人身损害，医疗机构及其医务人员没有过错也要承担补偿责任的是（Ｃ）2.以上诊疗行为，侵犯患者知情批准权的是（Ｄ）A.医疗机构B.医务人员C.医疗机构和消毒药剂生产厂家D.消毒药剂生产厂家E.卫生行政部门1.患者因手术中使用的消毒药剂不合格导致感染，有权向哪些机构请求补偿（Ｃ）2.医疗机构补偿后你，有权向哪个机构追偿（Ｄ）A.医务人员隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；B.无过错输血，导致患者人身损害C.患者家属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗，导致患者损害；D.限于当时的医疗水平难以诊疗，导致患者损害E.患者与医院发生医疗纠纷1.发生医疗纠纷，推定医疗机构有过错的情况是（Ａ）2.医疗机构应当承担补偿责任的情况是（Ｂ）十三、《放射诊疗管理规定》A部B省C市D县E乡1、开展放射治疗、核医学工作的，向（B）级卫生行政部门申请办理建设项目卫生审查、竣工验收和设立放射诊疗项目申请。2、开展X射线影像诊断工作的，向（D）级卫生行政部门申请办理建设项目卫生审查、竣工验收和设立放射诊疗项目申请。3、新安装、维修或更换重要部件后的设备，应当经（B）级以上卫生行政部门资质认证的检测机构对其进行检测，合格后方可启用。A．25%以上的B．50%以上的C．75%以上的D．90%以上的E．100%以上的4、医疗机构发生放射事件后，应当及时进行调查解决，如实记录，及时报告卫生行政部门。诊断放射性药物事件是指患者实际用量偏离处方剂量（B）。5、医疗机构发生放射事件后，应当及时进行调查解决，如实记录，及时报告卫生行政部门。放射治疗中发生的放射事件是指实际照射剂量偏离处方剂量（A）。3、A．县B．区C．市D．省E．国家6、《放射诊疗许可证》因故丢失、损坏的，应及时在所在地（D）级以上报刊上刊登遗失公告，持遗失公告到原发证机关报失并申请补发。7、放射工作人员上岗前，放射工作单位负责向所在地(C)级以上地方人民政府卫生行政部门为其申请办理《放射工作人员证》8、放射防护及有关法律知识培训应当由符合(D)级卫生行政部门规定条件的单位承担A．10天B．1个月C．45天D．2个月E．3个月9、个人剂量监测报告应当在每个监测周期结束后（B）内送达放射工作单位，同时报告本地卫生行政部门。10、职业健康检查机构应当自体检工作结束之日起（B）内，将职业健康检查报告送达放射工作单位《临床用血管理办法》A有偿献血制度B、无偿义务献血制度C、18至55周岁健康公民自愿献血D、18至50周岁健康公民自愿献血E国家工作人员、现役军人和高效在校学生率先献血国家实行（B）国家提倡（C）国家鼓励（E）限期整顿依法补偿追究刑事责任给予警告责令改正血站违反有关操作规程和制度采集血液，给患者健康导致损害的，卫生行政部门应当规定血站（B）医务人员将不符合标准的血液用于病人的，卫生行政部门应当（E）财产关系财产补偿民事责任行政责任刑事责任出现输血纠纷，可以由当事人协商解决的是（C）输血过程中出现严重后果，由国家行政管理机关依法追究的是（D）A,本地司法机关

B,由县级以上地方人民政府卫生行政部门

C,由县级以上地方人民政府卫生监督部门

D,国务院卫生行政部门

E,由省级以上地方人民政府卫生行政部门8、血站违反有关操作规程和制度采集血液,由(B)部门责令改正9、血液中心的设立经什么部门批准(D)10、医疗机构所需全血及其血液成分，需要哪级政府（E)批准的血站负责提供十四、抗菌药物临床应用管理办法1、A非限制使用级、B限制使用级C特殊使用级D一级抗菌药物E二级抗菌药物（1）经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物是：A（2）经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物是：B2、A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年（1）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。调整周期原则上为（）年。B(2)调整周期最短不得少于（）年。A3、A、一半B、三分之一C、三分之二D、四分之三E、五分之四（1）医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组（）以上成员审议批准方可列入采购供应目录。C(2)抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不拟定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组（）以上成员批准后执行。A4、A非限制使用级、B限制使用级C特殊使用级D一级抗菌药物E二级抗菌药物(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予（）抗菌药物处方权C（2）具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予（）抗菌药物处方权B5、A非限制使用级B限制使用级C特殊使用级D一级抗菌药物E二级抗菌药物(1)医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物防止感染的指证。防止感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）抗菌药物；A(2)严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用（）抗菌药物。B6、A、15%B、30%C、40%D、60%E、75%医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采用下列相应措施：（1）重要目的细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员；B（二）重要目的细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当慎重经验用药；B7、A每一个月B每三个月C每半年D每一年E每两年(1)医疗机构应当按照规定对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告。非限制使用级抗菌药物临床应用情况，（）报告一次.D(2)限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况，（）报告一次。C8、A、一万元B、二万元C、三万元D、四万元E、五万元(1)未经县级卫生行政部门核准，村卫生室、诊所、社区卫生服务站擅自使用抗菌药物开展静脉输注活动的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改的，可根据情节轻重处以（）以下罚款。A(2)医疗机构有在抗菌药物购销、临床应用中牟取不合法利益的情形的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可根据情节轻重处以（）以下罚款；对负有责任的主管人员和其他直接负责人员，可根据情节给予处分。C9、A、2023B、2023年10月1日C、2023年8月1日D、2023年10月1日E、2023年7月1日(1)《抗菌药物临床应用管理办法》施行日期是？A(2)《中华人民共和国侵权责任法》的施行日期是？10、A、1B、2C、3D、4E、5（1）医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）例次。假如超过，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。E(2)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。B十五、《临床用血管理办法》A有偿献血制度B、无偿义务献血制度C、18至55周岁健康公民自愿献血D、18至50周岁健康公民自愿献血E国家工作人员、现役军人和高效在校学生率先献血国家实行（B）国家提倡（C）国家鼓励（E）限期整顿依法补偿追究刑事责任给予警告责令改正血站违反有关操作规程和制度采集血液，给患者健康导致损害的，卫生行政部门应当规定血站（B）医务人员将不符合标准的血液用于病人的，卫生行政部门应当（E）财产关系财产补偿民事责任行政责任刑事责任出现输血纠纷，可以由当事人协商解决的是（C）输血过程中出现严重后果，由国家行政管理机关依法追究的是（D）A,本地司法机关

B,由县级以上地方人民政府卫生行政部门

C,由县级以上地方人民政府卫生监督部门

D,国务院卫生行政部门

E,由省级以上地方人民政府卫生行政部门8、血站违反有关操作规程和制度采集血液,由(B)部门责令改正9、血液中心的设立经什么部门批准(D)10、医疗机构所需全血及其血液成分，需要哪级政府（E)批准的血站负责提供十六、精神卫生法1、A、姓名需要保密B、肖像需要保密C、住址需要保密D、以上信息都可以公开E、以上都需要保密（1）以上精神障碍患者的各种信息那些需要保密（E）（2）若依法履行职责需要公开的，则：（D）2、A、应当立即对患者进行心理治疗和精神障碍诊断B、应当立即对患者进行精神障碍诊断C、可以对患者进行心理治疗但不能进行精神障碍诊断D、心理征询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗E、可以对患者进行精神障碍诊断但不能进行心理治疗（1）李某为某市的心理征询师，某日李某在心理征询过程中发现一疑似精神障碍患者张某，则：（D）（2）若李某为经注册的心理治疗师，则：（C）3、A、精神障碍诊断B、精神障碍治疗C、精神障碍再次诊断D、精神障碍医学鉴定E、精神障碍司法鉴定（1）李某为精神障碍患者，其监护人对需要住院治疗的诊断结论有异议，不批准对患者实行住院治疗的，则其监护人一方面可以规定（C）（2）若监护人对再次诊断结论仍然有异议的，可以委托进行（D）4、A、心理征询B、心理治疗C、精神障碍诊断D、住院治疗E、不得住院治疗（1）张某为疑似精神障碍患者，通过医学鉴定，若鉴定报告表白，不能拟定张某为严重精神障碍患者且不需要住院治疗的（E）（2）在鉴定报告前，收治张某的医疗机构应当按照诊疗规范的规定对患者实行（D）5、A、精神障碍外科手术治疗B、精神障碍药物治疗C、劳动改造治疗D、住院治疗E、约束、隔离等措施（1）精神障碍患者张某在医疗机构内发生伤害自身、危害别人安全、扰乱医疗秩序的行为，医疗机构及其医务人员在没有其他可替代措施的情况下，可以对张某实行（E）。（2）医疗机构不得对张某实行的治疗手段或措施是：（C）十七、人体器官移植条例1、A、协议有效B、该协议没有违反法律法规严禁性规定，应当合法有效C、协议效力由卫生行政部门研究后决定D、该协议无效E、需通过伦理委员会讨论后决定该协议的法律效力（1）甲乙二人签订协议，由甲将自己的左肾移植给乙，乙支付给甲10万元作为补偿，则该协议是否有效（D）（2）若甲乙签订协议，为了拯救乙的生命，甲发扬人道主义精神将左肾无偿捐献给乙，则该协议是否有效（D）2、A、无条件批准捐献B、出于公共利益的考虑，必须批准捐献C、未经本人批准，任何人不得强制捐献D、由医疗机构伦理委员会讨论决定是否捐献E、由伦理委员会讨论并报经卫生行政部门批准后决定是否强制移植（1）甲某肺癌晚期已经时日不多，同医院内有一肝病患者急需移植肝脏，某医院欲说服甲某及其家属批准其捐献肝脏，则：（C）（2）甲某肺癌晚期已经时日不多，某日医院送来一名见义勇为的重伤患者亟需移植肝脏，且各种移植特性与甲某十分匹配，甲某妻子、父母及其单位领导也十分支持甲某捐献其肝脏，则（C）3、A、自己完全有权利撤消其捐献行为B、书面捐献协议不得无端违约C、可以撤消，但必须承担约定的违约责任D、在接受肝脏移植的接受者批准的情况下可以反悔E、经卫生行政部门批准后可以撤消（1）某甲在某医院的宣传和说服之下批准捐献其肝脏，并签署了书面捐献协议。假如某甲想撤消其捐献行为，则（A）（2）假如在协议中约定某医院支付5万元捐献补偿费，若甲某反悔则必须双倍返还补偿费，则：（A）4、A、未经本人批准，任何人无权替其决定器官捐献B、若为重大公共利益作为前提条件，则必须尊重死者生前意志C、可以进行器官捐献D、必须通过死者所有的亲属批准才可以器官捐献E、经卫生行政主管部门批准后可以（1）某甲患癌症时日不多，其想在死后捐献自己符合条件的所有器官，并与医院签署了书面协议书，但某甲父母坚决不批准，则：（C）（2）某甲生前坚决不批准捐献自己的器官，死后其父母、妻子以及成年的儿女都批准捐献某甲器官，则：（A）5、A、可以依法捐献B、只要双方自愿就可以进行器官捐献C、在签署书面的捐献协议书后可以进行器官捐献D、任何组织或者个人不得摘取未满18周岁公民的活体器官用于移植E、经卫生行政部门批准后可以（1）某甲17岁，过深思熟虑并经其父母批准，为保证移植器官的成功率，欲在其生前捐献自己的器官，则（D）（2）某甲17岁，不幸车祸死亡。其父母通过慎重考虑后，决定捐献某甲器官。则：（A）十八、疫苗流通和防止接种管理1、A第一类疫苗B第二类疫苗C第一类疫苗和第二类疫苗D第一类疫苗或者第二类疫苗E任何疫苗（1）政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，涉及国家免疫规划拟定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增长的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性防止接种所使用的疫苗是指哪一种疫苗？A（2）由公民自费并且自愿受种的其他疫苗是指哪一种疫苗？B2、A第一类疫苗B第二类疫苗C第一类疫苗和第二类疫苗D第一类疫苗或者第二类疫苗E任何疫苗（1）接种哪类疫苗由政府承担费用？A（2）接种哪类疫苗由受种者或者其监护人承担费用？B3、A第一类疫苗B第二类疫苗C第一类疫苗和第二类疫苗D第一类疫苗或者第二类疫苗E任何疫苗（1）疫苗生产公司或者疫苗批发公司应当按照政府采购协议的约定，向省级疾病防止控制机构或者其指定的其他疾病防止控制机构供应哪类疫苗，并且该疫苗不得向其他单位或者个人供应？A（2）疫苗生产公司可以向疾病防止控制机构、接种单位、疫苗批发公司销售本公司生产的哪类疫苗？B4、A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年（1）疫苗生产公司、疫苗批发公司应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查？B（2）疾病防止控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查？B5、A、《处方管理办法》、B、《医疗机构药事管理规定》、C、《突发公共卫生事件应急条例》、D、《卫生主管部门、疾病防止控制机构、接种单位以外的单