云南省曲靖市一中2022-2023学年高一6月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1云南省曲靖市一中2022-2023学年高一6月月考试题一、单选题（共60分，每空2分）1.下列古诗词中描述的生物性状，属于相对性状的是（）A.李清照描写海棠的诗句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦”B.“雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“眼迷离”与“脚扑朔”C.“苔花如米小，也学牡丹开”中的“苔花小，牡丹大”D.明代诗人张羽描写兰花的诗句“能白更能黄，无人亦自芳”中的“白花”与“黄花”〖答案〗D〖祥解〗相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。【详析】A、“绿肥”指的是叶子，而“红瘦”指的是海棠花，二者描述的是同一生物的不同性状，A错误；B、“眼迷离”与“脚扑朔”描述的不属于同一性状，B错误；C、“苔花小，牡丹大”二者属于不同生物，C错误；D、“白花”与“黄花”描述的是同种生物的相同性状的不同表现型，属于相对性状，D正确。故选D。2.下列有关叙述正确的有（）①果蝇的体细胞中有4对染色体，经过减数分裂后，精子中染色体数目为2对②在“性状模拟分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等③通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1⑤形状和大小都相同的染色体是同源染色体⑥孟德尔发现分离定律和自由组合定律的都运用了“假说—演绎法”A.二项 B.三项 C.四项 D.五项〖答案〗A〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】①果蝇体细胞中有4对染色体，经过减数分裂后，配子中的染色体数目为4条，但没有同源染色体，所以不成对，①错误；②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，但每个桶内的两种彩球数量要相等，②错误；③通常体细胞中基因成对存在，经减数分裂后，形成的配子中只含有成对基因中的一个基因，③正确；④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌配子的数量小于雄配子的数量，但雌雄配子中Y与y的比约为1：1，④错误；⑤联会的两条染色体一定是同源染色体，形状和大小都相同的染色体，可能是同源染色体，可能是一条染色体复制而成的两条染色体，⑤错误；⑥孟德尔根据实验现象提出假说，并通过测交实验验证假说，最终发现了基因分离定律和自由组合定律，属于假说-演绎法，⑥正确。综上③⑥正确，①②④⑤错误，A正确。故选A。3.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗位于非同源染色上的非等位基因可以自由组合，而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合。【详析】用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCcC：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F1基因型为AaBbCc，产生了abc、ABC、aBC、Abc共4种类型的配子，进而说明基因A和C位于同一条染色体上，基因a和c位于同一对同源染色体的另一条染色体上，综上所述，ACD错误，B正确。故选B。4.已知家兔的毛色受多对基因控制，A、at、a分别控制野鼠色、棕黄色和黑色，C基因控制毛色的出现，c为白化基因，纯合时能抑制所有其他色素基因的表达。选择不同颜色的家兔杂交，子代以及比例如下，下列叙述错误的是（）杂交组合一：P:野鼠色×野鼠色F1:野鼠色：棕黄色：白色=9：3：4杂交组合二：P:野鼠色×黑色F1:野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2A.根据杂交组合二，可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A>at>aB.杂交组合一中白色家兔可能有3种基因型，其中能稳定遗传的个体占1/2C.利用测交的方法可确定杂交组合二的子代中有色家兔个体的基因型D.杂交组合一棕黄色个体随机交配，子代棕黄色与白色家兔的比例可为8：1〖答案〗B〖祥解〗根据杂交组合一中F1比值是9：3：4可知，两对等位基因位于两对同源染色体上且和性别无关，遵循基因的自由组合定律。【详析】A、根据杂交组合一中F1比值是9：3：4可知，两对等位基因位于两对同源染色体上且和性别无关，根据野鼠色杂交后代有棕黄色，野鼠色和黑色杂交的后代中野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2，可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A>at>a，A正确；B、杂交组合一的白色可能有三种基因型，只要cc出现，即为白色，所有个体均可稳定遗传，B错误；C、杂交组合二的亲本组合为：AatCc、aaCc，后代有色个体的基因型为AaCC、AaCc、ataCC、ataCc，可用基因型为aacc的家兔测交，确定其基因型，C正确；D、杂交组合一中棕黄色个体（1/3atatCC，2/3atatCc）随机交配，可能产生的配子有2/3atC、1/3atc，子代中白色家兔占1/9，棕黄色与白色的比例为8：1，D正确。故选B。5.某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对遗传因子、控制，对为显性，遗传因子组成为的植株表现为针叶。以下分析错误的是（）A.若植株自交，淘汰掉中的植株，剩余植株自由交配，中圆叶∶针叶=8∶1B.若遗传因子使花粉一半死亡，植株自交，后代圆叶∶针叶=5∶1C.若遗传因子使花粉完全死亡，植株自交得，自交所得中∶=1∶1D.若遗传因子组成致死，则圆叶植株自交得，自由交配所得中圆叶∶针叶=1∶1〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详析】A、若Aa自交，淘汰掉F1中的aa植株，还剩AA：Aa=1：2，能产生a配子1/2×2/3=1/3，A配子1-1/3=2/3，进行自由交配，子代针叶植株（aa）所占比例为（1/3）2=1/9，圆叶植株比例为1-1/9=8/9，所以F2中圆叶：针叶=8：1，A正确；B、若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子A：a=2：1，后代针叶（aa）1/2×1/3=1/6，圆叶占1-1/6=5/6，圆叶：针叶=5：1，B正确；C、若遗传因子a使花粉完全死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子只有A，F1中AA：Aa=1：1，F1自交，产生的雌配子3/4A，1/4a，产生雄配子只有A，F1自交得F2中AA：Aa=3：1，C错误；D、若遗传因子组成AA致死，圆叶植株基因型为Aa，其自交得F1的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，AA致死，F1只剩Aa：aa=2：1，产生的配子A=2/3×1/2=1/3，a=1-1/3=2/3，F1自由交配得F2，针叶（aa）=（2/3）2=4/9，AA致死，圆叶（Aa）=2×2/3×1/3=4/9，故F2中圆叶∶针叶=1∶1，D正确。故选C。6.下图为某生物减数分裂过程中不同时期的显微照片。下列有关叙述正确的是（）A.上述细胞分裂图像按发生时间排序为①-⑤-③-②-④B.图②所示细胞，正发生同源染色体分离，子细胞染色体数目减半C.图③所示细胞中，非姐妹染色单体发生了互换D.图⑤所示细胞中，移向两极的染色体的基因组成一般相同〖答案〗C〖祥解〗据图分析，①中细胞核比较清晰可见，为减数分裂前的间期，②4组染色体正分别向细胞两极移动，为减数第二次分裂后期，③染色体清晰可见，有同源染色体，且散乱排布，为减数第一次分裂前期，此时不存在非同源染色体随机自由组合，④出现4个新的细胞核，为减数第二次分裂末期，⑤同源染色体分别向细胞两极移动，为减数第一次分裂后期。【详析】A、根据染色体的行为可判断图①所示细胞处于分裂间期、图②所示细胞处于减数第二次分裂后期、图③所示细胞处于减数第一次分裂前期、图④所示细胞处于减数第二次分裂末期、⑤图所示细胞处于减数第一次分裂后期，细胞分裂图像按进行时间先后排序为①→③→⑤→②→④，A错误；B、图②所示细胞处于减数第二次分裂后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，B错误；C、图③所示细胞处于减数第一次分裂前期，非姐妹染色单体发生了互换，C正确；D、图⑤所示细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，由于同源染色体上可能含有等位基因，故移向细胞两极的基因组成可能不相同，D错误。故选C。7.下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析，错误的是（）A.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子——四分体时期发生了交叉互换B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子——一个B基因突变成了b基因C.基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常D.基因型为AaXBY的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期染色体分离异常〖答案〗D〖祥解〗在减数分裂过程中，减数第一次分裂的前期，同源染色体会联会形成四分体，此时同源染色体之间的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；位于同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期分离，而姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂的后期。【详析】A、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，若产生了4种类型的配子，可能是因为四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A正确；B、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，若产生了3种类型（AB、Ab和ab）的配子，可能是因为发生了基因突变，如一个B基因突变成了b基因，B正确；C、基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子，出现该现象的原因可能是减数第一次分裂后期含A和a基因的同源染色体没有分离，同Y染色体进入到同一个次级精母细胞中，而另一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条X染色体没有分离，C正确；D、基因型为AaXBY的个体产生了一个aXBXB型配子，该配子含两条相同的X染色体，而该个体的性染色体组成是XBY，故异常配子产生的原因可能是减数第二次分裂后期X染色体着丝点分裂后形成的两条X染色体移向细胞同一极所致，D错误。故选D。8.俗语“一母生九子，九子各不同”，不考虑基因突变和染色体变异，这一现象可能与图所示的哪些过程有关？（）A.①③ B.①② C.③④ D.②④〖答案〗A〖祥解〗在减数分裂I的前期发生交叉互换（基因重组的类型之一），减数分裂I的后期发生非同源染色体的自由组合（基因重组的类型之二）。【详析】“一母生九子，九子各不同”是由于发生了变异，可发生在减数第一次分裂前期，由非姐妹染色单体交叉互换导致，即图中的①；也可发生在减数第一次分裂后期，由于非同源染色体自由组合导致，即图中的③，A正确。故选A。9.下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中（体细胞中染色体数为2N条），正确的是（）①受精卵中的遗传物质主要来自染色体②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞③受精时精子全部进入卵细胞内④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③④ D.②③④〖答案〗A〖祥解〗受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异，都是十分重要的。【详析】①受精卵中的遗传物质主要来自亲本的染色体，①正确；②受精卵的细胞质主要来自卵细胞，②正确；③受精时精子的头部进入卵细胞，尾部留在细胞外，③错误；④精子和卵细胞的染色体只有正常体细胞染色体数目的一半，合在一起为2N条，④错误；⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，⑤正确。故选A。10.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示，下列有关叙述不正确的是（）A.正常果蝇减数第一次分裂中期的细胞中染色体组数是2B.正常果蝇减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是8条C.白眼雌果蝇（XrXrY）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXrD.白眼雌果蝇（XrXrY）产生的Xr、XrXr、XrY、Y四种配子比值为2︰1︰2︰1〖答案〗C〖祥解〗果蝇是二倍体，含有2个染色体组，每个染色体组是4条染色体，共8条染色体，其中1对性染色体、3对常染色体；减数第一次分裂过程中，同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离、非同源染色体发生自由组合，减数第二次分裂过程中，着丝点分裂，姐妹染色单体分开。【详析】A、果蝇是4对同源染色体，减数第一次分裂中期的细胞中染色体组数是2个，A正确；B、减数第一次分裂同源染色体分离，染色体数目减半，次级性母细胞是4条染色体，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，为8条染色体，8个着丝点，B正确；C、白眼果蝇（XrXrY）与红眼果蝇（XRY）杂交，子代红眼雌果蝇的基因型是XRXr、XRXrY两种基因型，C错误；D、XrXrY个体，性染色体是3条，减数分裂时，2条随机移向一极，1条移向另一极，因此产生的配子类型及比例是Xr、XrXr、XrY、Y=2：1：2：1，D正确。故选C11.如图所示为果蝇某一条染色体上的部分基因。下列相关叙述，正确的是（）A.该图多表明基因在染色体上呈线性排列B.该图示基因在遗传上不遵循孟德尔的分离定律C.深红眼基因和朱红眼基因为等位基因D.果蝇的该条染色体上一共含有8个基因〖答案〗A【详析】A、分析图形可知，图中控制多个性状的基因均位于同一条染色体上，表明基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、单独分析该图中每一个基因及其对应的等位基因在遗传上都遵循孟德尔的分离定律，B错误；C、深红眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，因此互为非等位基因，C错误；D、图示为果蝇某一条染色体上的部分基因，因此果蝇的该条染色体上含有的基因个数将多于8个，D错误。故选A12.下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是（）A.孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用B.生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性C.染色体异常（XXY）患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关D.基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ〖答案〗B〖祥解〗1、分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。【详析】A、孟德尔的遗传定律发生在形成配子时，不发生在有丝分裂过程中，A错误；B、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，所以生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性，B正确；C、染色体异常（XXY）患者，可能是母亲产生XX异常卵细胞与父亲产生Y正常精子结合所致，也可能是父亲产生XY异常精子所致，所以“只与其父亲减数分裂时出现异常有关”的说法有误，C错误；D、因为基因在染色体上，等位基因会随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，所以，基因的分离和自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ，D错误。故选B。13.人的性染色体X、Y既存在同源区段（Ⅰ），也存在非同源区段（Ⅱ―1、Ⅱ―2），下列叙述正确的是（）A.Ⅰ区段上等位基因控制的性状的遗传不存在性别差异B.Ⅱ―1区段上的基因均与男性的性别决定有关C.Ⅱ―2区段上隐性基因控制的遗传病，患者中男性多于女性D.若母亲患有Ⅱ―2区段上基因控制的遗传病，其儿子一定患该病〖答案〗C〖祥解〗由题意知，Ⅰ区段是X、Y染色体的同源区段，X、Y染色体上在该区段含有等位基因，Ⅱ区段是X、Y染色体的非同源区段，Ⅱ-2是X染色体的非同源区段，Y染色体上无等位基因，Ⅱ-1是Y染色体的非同源区段，X染色体上无对应的等位基因。【详析】A、X和Y染色体同源区段上基因的遗传也会存在性别差异，如基因型为XaXa、XaYA的亲本杂交，后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，A错误；B、Ⅱ-1区段上的基因不一定与男性的性别决定有关，如其上控制外耳道多毛症的基因与性别决定并无关系，B错误；C、伴X染色体隐性遗传病的发病特点有患者中男性多于女性，C正确；D、若母亲患有Ⅱ-2区段上显性基因控制的遗传病，其儿子不一定患该病，D错误。故选C。14.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。红绿色盲基因（b）位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。以下推断正确的是（）A.这对夫妇中男性有可能携带红绿色盲基因B.这对夫妇中女性的基因型可能是AaXBXb或AaXBXBC.这对夫妇再生一个女孩也有可能患红绿色盲D.这对夫妇的后代中，出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的可能性是9/16〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、红绿色盲基因（b）位于X染色体上，一对表现型正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则夫妇的基因型为XBXb×XBY，这对夫妇中男性不可能携带红绿色盲基因，A错误；B、已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，由b基因控制，而白化病属于常染色体隐性遗传，由a基因控制。单独分析每对基因：根据一对表现型正常的夫妇，生了一个白化的儿子，说明该夫妇的基因型是Aa×Aa；一对表现型正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则夫妇的基因型为XBXb×XBY，所以该夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，B错误；C、这对夫妇中男性的基因型为AaXBY，这对夫妇再生一个女孩不可能患红绿色盲，C错误；该夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，求再生一个既不患白化病又不患红绿色盲的孩子的概率，可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×Aa→3A_（正常）∶1aa（白化病）；XBXb×XBY→1XBXB（女性正常）∶1XBXb（女性携带者）∶1XBY（男性正常）∶1XbY（男性色盲）；所以该夫妇再生一个既不患白化病又不患红绿色盲的孩子的概率是3/4（不患白化病）×3/4（不患色盲病）=9/16，D正确。故选D。15.现有①~④四个纯种果蝇品系，品系①的性状均为显性，品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系①②③④隐性性状均为显性残翅黑身紫红眼相应染色体II、IIIIIIIIII若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（）A.①×② B.①×④ C.②×③ D.②×④〖答案〗D〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知，①个体所有基因都是显性纯合的，④个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，A错误；B、由题意可知，①个体所有基因都是显性纯合的，②个体只有控制残翅的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，B错误；C、②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是控制这两种性状的基因都在II号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C错误；D、要验证自由组合定律，必须两对或多对等位基因是在非同源染色体上，不能在同源染色体上，②和④分别含有残翅和紫红眼的隐性基因，且控制这两种性状的两基因分别在II、III号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选D。16.下列有关生物科学研究与其对应的科学方法或原理的叙述错误的是（）选项科学研究科学方法或原理甲艾弗里等人的肺炎链球菌转化实验“减法原理”乙沃森和克里克揭示DNA双螺旋结构的过程模型建构法丙萨顿研究得出推论：基因位于染色体上类比推理法丁梅塞尔森和斯塔尔证明“DNA半保留复制特点”的实验放射性同位素标记法A.甲 B.乙 C.丙 D.丁〖答案〗D〖祥解〗1、在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。2、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。3、用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清楚化学反应的详细过程。【详析】A、艾弗里等人利用自变量控制的“减法原理”的肺炎链球菌转化实验，A正确；B、沃森和克里克通过建立DNA的结构模型揭示DNA的双螺旋结构，B正确；C、萨顿通过类比推理法研究得出推论：基因位于染色体上，C正确；D、梅塞尔森和斯塔尔利用15N、14N两种同位素不具有放射性，二者的相对原子质量不同，因为含15N的DNA比含14N的DNA密度大，利用离心技术可以在试管中区分含有不同N元素的DNA，证明了“DNA半保留复制特点”，D错误。故选D。17.如图为肺炎链球菌不同品系间的转化，在R型菌转化为S型菌的过程中，下列相关叙述正确的是（）A.加热致死的S型菌DNA氢键被破坏，因而断裂为多个较短的DNA片段B.由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质完全相同C.S型菌中的caps进入R型菌，使R型转化为S型菌，属于基因重组D.caps基因控制多糖类荚膜的形成体现了基因可以直接控制生物性状〖答案〗C〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、氢键被破坏不会导致DNA链断裂，磷酸二酯键被破坏导致DNA链断裂，A错误；B、由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质发生了改变，B错误；C、转化产生的S型菌中的capS是S型菌中的capS进入R型细菌并与R型细菌的DNA重组导致的，C正确；D、capS基因控制多糖类荚膜的形成体现了基因可以通过控制酶的合成控制代谢过程间接控制生物性状，D错误。故选C。18.如下图，某个DNA分子含有1000个碱基对，鸟嘌呤占20%，其中α链中腺嘌呤占该DNA分子碱基总数的10%。下列叙述中不正确的是（）A.该DNA分子的β链中含有400个腺嘌呤B.在α链和β链之间可形成2400个氢键C.α链和β链中（A+T）/（G+C）的比值相等D.若该DNA分子复制3次，需要消耗4.8×103个胸腺嘧啶〖答案〗D〖祥解〗在该DNA分子含有的碱基数为：1000×2=2000个，其中G=C=400个，A=T=（2000-400×2）/2=600个。。【详析】A、某个DNA分子含有1000个碱基对，鸟嘌呤占20%，因此腺嘌呤占30%，其中α链中腺嘌呤占该DNA分子碱基总数的10%，即α链中腺嘌呤占α链碱基的比例为20%，β链中腺嘌呤占β链碱基的比例为40%，因此该DNA分子的β链中含有400个腺嘌呤，A正确；B、根据题干信息可知，该DNA分子中共含有600个A―T碱基对（形成两个氢键），400个G―C碱基对（形成三个氢键），因此在α链和β链之间可形成的氢键数为：600×2+400×3＝2400（个），B正确；C、DNA的两条链遵循碱基互补配对原则，因此α链和β链中（A+T）/（G+C）的比值相等，C正确；D、若该DNA分子复制3次，需要消耗胸腺嘧啶的个数为1000×2×30%×（23-1）＝4.2×103（个），D错误。故选D。19.BrDU是人工合成的核苷酸，可被细胞吸收并用作DNA复制的原料，过程中与腺嘌呤配对。基于上述信息合理的推测是（）A.BrDU的结构中包括五碳糖、含氮的碱基和磷酸B.BrDU在有丝分裂过程中染色体排列于细胞中央时被嵌入DNAC.BrDU在细胞DNA复制时取代尿嘧啶与腺嘌呤配对D.完成某次分裂后给予BrDU，则再完成一次分裂后，所有DNA双链均含BrDU〖答案〗A〖祥解〗1、脱氧核苷酸的组成：2、复制方式：半保留复制。新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链(模板链)。【详析】A、BrDU是一种核苷酸，因此其结构中包括五碳糖、含氮碱基、磷酸，A正确；B、BrDU用于DNA复制，在有丝分裂过程中，DNA复制发生在分裂间期，故BrDU应在间期被吸收，而染色体排列中央是中期的特征，B错误；C、BrDU在细胞DNA复制时取代胸腺嘧啶与腺嘌呤配对，C错误；D、DNA的复制是半保留复制，完成某次分裂后给予BrDU，则再完成一次分裂后，只有子链含BrDU，D错误·。故选A20.复制泡是DNA进行同一起点双向复制时形成的。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处形成的Y型结构，就称为复制叉。图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡，图2为DNA复制时，形成的复制泡和复制叉的示意图，其中a～h代表相应位置。下列相关叙述正确的是（）A.图2中，根据子链的延伸方向，可以判断a处是模板链的3′端B.若某DNA复制时形成了n个复制泡，则该DNA上应有2n个复制叉C.该DNA分子中嘌呤之间的氢键数比嘧啶之间的氢键数少D.细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中分裂一次后，子细胞中有标记的染色体占一半〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子的复制方式是半保留复制。DNA分子链的延伸方向是从5'→3′，又因DNA的两条链是反向平行的，所以图中a处是模板链的5′端。2、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。【详析】A、子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断图中a处是模板链的5'端，A错误；B、一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两端各一个），若某DNA复制时形成n个复制泡，则应有2n个复制叉，B正确；C、嘌呤之间、嘧啶之间不存在氢键，C错误；D、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行分裂一次后，每条染色体上的DNA分子一条链含有32P，一条链不含32P，所以子细胞的染色体均有标记，D错误。21.下列关于DNA、基因和染色体，遗传信息的叙述，错误的是（）A.DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞B.基因在染色体上呈线性排列，基因通常是有遗传效应的DNA片段C.生物体内所有基因含有的碱基总数与所有DNA分子含有的碱基总数不同D.人类基因组计划测定的是23条染色体上DNA的碱基序列〖答案〗D〖祥解〗人类基因组计划测定的是24条染色体（22条常染色体+X+Y）上DNA的碱基序列。每条染色体上有一个DNA分子。这24个DNA分子大约含有31.6亿个碱基对其中，构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2%。【详析】A、DNA中蕴藏着大量的遗传信息，DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性，A正确；B、基因在染色体上呈线性排列，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA中的某些片段不属于基因，因此生物体内所有基因含有的碱基总数少于所有DNA分子含有的碱基总数，C正确；D、人类基因组计划测定的是24条染色体（22条常染色体+X+Y）上DNA的碱基序列，D错误。故选D。22.奥密克戎（Omicron）是新冠病毒变异株，传播速度快。奥密克戎是一种单股正链RNA病毒，其装配过程如下图所示。下列说法正确的是（）A.病毒的+RNA含有一个起始密码子和终止密码子B.图中+RNA与一RNA相比，嘧啶碱基总数一定相同C.图中过程②③④中碱基互补配对方式完全相同D.病毒颗粒中过程①②的催化需RNA复制酶参与〖答案〗C〖祥解〗RNA复制病毒在宿主细胞内以自身RNA为模板合成RNA，需要的原料是四种核糖核苷酸。自身RNA通过第一次复制形成－RNA，－RNA再经过第二次复制才形成子代RNA，子代RNA是RNA复制病毒的遗传物质，RNA复制病毒的遗传信息是从RNA流向RNA，碱基配对方式为U—A、A—U、G—C、C—G。【详析】A、图中+RNA作为翻译的模板，合成的蛋白质包括RNA复制酶、外壳蛋白，说明病毒的+RNA含有多个起始密码子和终止密码子，才可以实现一种RNA模板能合成多种蛋白质，A错误；B、根据碱基互补配对原则，+RNA上的嘧啶总数与-RNA上的嘌呤总数相同，B错误；C、图中过程②④为RNA的复制，过程③为翻译，故过程②③④中碱基互补配对方式完全相同，都是A与U配对，G与C配对，C正确；D、过程②④的催化需RNA复制酶参与，而过程①是翻译，D错误。故选C。23.尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术进行相关实验，即在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，破译了第一个遗传密码。下列有关叙述正确的是（）A.加入的细胞提取液需要提前去除全部DNA和RNAB.本实验的自变量是试管中加入氨基酸的种类，各组试管之间相互对照C.多聚苯丙氨酸肽链中的N元素主要存在于氨基中D.哺乳动物成熟红细胞提取液经同样处理后也可以完成上述实验过程〖答案〗B〖祥解〗1.转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2.翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。【详析】A、细胞提取液需要去除DNA和mRNA，tRNA需要保留，A错误；B、每个试管中加入一种氨基酸，各个试管都是实验组，对照原则为相互对照，实验自变量是各个试管中加入氨基酸的种类，B正确；C、多聚苯丙氨酸的肽链中的N元素主要存在于氨基脱水缩合后形成的-NH-CO-中，C错误；D、哺乳动物成熟红细胞没有核糖体，利用其细胞提取液无法完成蛋白质体外合成，D错误。故选B。24.心肌细胞不能增殖，但ARC基因在心肌细胞中可特异性表达以抑制其凋亡，进而维持心肌细胞的正常数量。当心肌缺血或缺氧时，miR—223基因会转录产生miR—223（链状），可与ARC转录得到的mRNA杂交使其翻译受阻，最终可能导致心力衰竭。miR—223的形成过程及其对ARC基因的调控如图所示。下列叙述正确的是（）A.图示过程①中DNA片段双链打开过程中发生了氢键的断裂，需要解旋酶的参与B.已知miR—223有110个碱基，其中A占40％，则转录成mRNA的模板链中应有的嘧啶数目为110个C.mRNA上结合多个核糖体可明显缩短每条肽链的合成时间D.图中材料表明某些RNA具有调控基因表达的作用〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，其中mRNA可与miR-223结合形成核酸杂交分子1，miR-223可与HRCR结合形成核酸杂交分子2。【详析】A、图中过程①为转录，需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，A错误；B、mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若miR—223有100个碱基，其中A占40％，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为100×2=200个，但未知其余碱基的比例，故不能计算转录成mRNA的模板链中应有的嘧啶数目，B错误；C、mRNA上结合多个核糖体可以同时进行多条肽链的合成，提高翻译的效率，但不能缩短每条肽链的合成时间，C错误；D、miR-223（链状）可与ARCmRNA结合从而抑制其进一步表达，故可表明RNA具有调控基因表达的作用。图中材料表明某些RNA具有调控基因表达的作用，D正确。故选D。25.如图是RNA的结构示意图，下列相关叙述错误的是（）A.图中携带氨基酸的部位是tRNA的3’端B.tRNA是单链结构，不存在互补的碱基对C.每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸D.与图中反密码子互补配对的密码子是ACG〖答案〗B〖祥解〗反密码子是指tRNA的A环的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对，与其3’-端转运的氨基酸种类有对应关系，一种tRNA只能转运一种氨基酸。2、人类和动物细胞的染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖。【详析】AB、tRNA链经过折叠形成类似三叶草的结构，图中携带氨基酸的部位是tRNA的3'端，结构内部碱基可以互补配对，A正确，B错误；C、tRNA种类很多，但每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，C正确；D、图示tRNA上的反密码子是UGC，依据碱基互补配对原则可推知：mRNA上的相应密码子的碱基组成是ACG，D正确。故选B。26.某生物黑色素的产生需要如图所示的三对独立遗传的基因控制，三对基因均表现为完全显性。由图可知下列说法正确的是（）A.基因与性状是一一对应的关系，一个基因控制一个性状B.黑色素的形成只要有C基因存在就可以C.若某生物的基因型为AaBbCc，该生物可以合成黑色素D.若某生物的基因型为AaBbCc，该生物自交产生的子代中含黑色素的占9/64〖答案〗D〖祥解〗三对独立遗传的基因符合自由组合定律，分析图中信息可知，能够合成黑色素的基因型为aaB_C_，其体内也能合成物质甲和物质乙；只能合成物质甲的基因型为aabb__；能够合成物质乙的基因型为aaB___，其体内也能合成物质甲；无色的基因型为A_____。【详析】A、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，图中显示三对等位基因决定一种性状，A错误；B、分析图中信息可知，能够合成黑色素的基因型为aaB_C_，B错误；C、若某生物的基因型为AaBbCc，该生物不能合成黑色素，只有无色物质，C错误；D、三对等位基因符合自由组合定律，若某生物的基因型为AaBbCc，该生物自交产生的子代中含黑色素（基因型为aaB_C_）的占1/4×3/4×3/4=9/64，D正确。故选D。27.蜜蜂中工蜂和蜂王由受精卵发育而来，体细胞中含32条染色体(2n=32)，雄蜂则由未受精的卵细胞发育而来。蜂王基因组的甲基化(碱基发生甲基化修饰)程度低于工蜂，蜂群中能持续获得蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王，否则发育为工蜂。下列叙述错误的是（）A.蜜蜂的性别由细胞中染色体的数目决定B.工蜂的出现是基因和环境共同作用的结果C.雄蜂是单倍体，减数分裂时能形成8个四分体D.可推测蜂王浆能降低雌蜂基因组的甲基化程度〖答案〗C〖祥解〗蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是由受精卵发育而成的，说明蜜蜂的性别是由染色体数目决定的。【详析】A、结合题意可知，蜜蜂的性别由细胞中染色体的数目决定，即受精卵发育成雌性，而未受精的卵细胞发育成雄蜂，A正确；B、工蜂的出现是基因和环境共同作用的结果，工蜂因为没有摄食蜂王浆，因而发育成没有生育功能的雌蜂，B正确；C、雄蜂细胞中含16条非同源染色体，减数第一次分裂时无四分体形成，C错误；D、题意显示，蜂王基因组的甲基化程度低于工蜂，且蜂群中能持续获得蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王，否则发育为工蜂，据此可推测蜂王浆能降低雌蜂基因组的甲基化程度，因而可发育成蜂王，D正确。故选C。28.在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体高度螺旋化而处于失活状态，这种凝缩而成的染色质体称为巴氏小体。两条X染色体哪一条失活是随机的，巴氏小体的数目等于n-1（n为X染色体数目）。某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因B（黑色）和b（黄色）控制，当B和b同时存在时，猫的毛色表现为黑黄相间。下列叙述错误的是（）A.可用甲紫溶液对染色体进行染色，再通过巴氏小体判断猫的性别B.性染色体组成为XXY的细胞中含有1个巴氏小体C.黄色猫和黑黄相间的猫杂交，后代雌、雄猫的颜色相同D.巴氏小体的出现会导致X染色体上的基因的转录过程无法正常进行〖答案〗C〖祥解〗转录：在由RNA聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链DNA分子中拷贝生物信息生成一条RNA链的过程。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，由性染色体基因所控制的遗传总是和性别相关，此种与性别相关联的遗传方式就称为性遗传。【详析】A、题干信息显示，巴氏小体的数目等于n-1（n为X染色体数目），即雌猫的细胞核中会出现1个巴氏小体，雄猫没有巴氏小体，甲紫溶液可用于对染色体染色，染色后通过观察巴氏小体可以判断猫的性别，A正确；B、由题干可知，巴氏小体的数目=n-1（n为X染色体数目），故性染色体组成为XXY的个体，细胞中含有1个巴氏小体，B正确；C、黑黄相间的猫需要同时具备B和b，故一般为雌猫（XBXb），其与黄色猫（XbY）杂交，后代的基因型为XBY（黑色）、XbY（黄色）、XBXb（黑黄相间）、XbXb（黄色），C错误；D、巴氏小体是由于X染色体高度螺旋化形成的，巴氏小体的出现会导致X染色体上的基因的转录过程无法正常进行，D正确。故选C。29.下列有关描述正确的是（）A.玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对B.Aa基因型的个体自交后代出现新性状是基因重组的结果C.精子和卵细胞随机结合的过程中因发生基因重组增加了子代的多样性D.性染色体上的基因遗传过程都与性别相关联但不都与性别决定有关〖答案〗D〖祥解〗1、同源染色体是指减数分裂时能配对的两条染色体，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离后进入不同的子细胞中，子细胞中无同源染色体。2、基因重组类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。【详析】A、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，此时细胞中没有同源染色体，不能说是5对，A错误；B、Aa基因型的个体自交后代出现新性状是等位基因分离和雌雄配子随机结合的结果，B错误；C、基因重组出现在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，没有发生在受精作用中，精子和卵细胞随机结合的过程不能发生基因重组，C错误；D、性染色体上的基因遗传过程中都与性别相关联，但性染色体上的基因不都参与性别决定，如色盲基因只在X染色体上，但是不参与性别决定，D正确。故选D。30.下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A.生物变异为生物进化提供原材料，生物变异都能遗传给后代B.生物变异过程中可能不产生新基因，可能会产生新的基因型C.基因重组一定发生在真核生物进行减数分裂的过程中D.杂合子自交后代中出现隐性个体是基因突变的结果〖答案〗B〖祥解〗变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异又包括突变和基因重组，突变包括基因突变和染色体变异。【详析】A、变异包括可遗传变异和不可遗传变异，不可遗传变异不能遗传给后代，A错误；B、生物变异过程中不可遗传变异、基因重组和染色体变异均不产生新基因，但可能通过基因重组和染色体变异产生新的基因型，B正确；C、基因重组一般情况下发生在真核生物进行减数分裂的过程中，但在原核生物中也存在基因重组，比如艾弗里肺炎双球菌转化实验中，S型菌的DNA进入R型活菌使R型活菌转化为S型菌，也是基因重组导致的，C错误；D、杂合子自交后代出现隐性个体没有产生新基因，是基因分离和受精作用的结果，不是基因突变，D错误。故选B。二、综合题（共40分）31.玉米是一种雌雄同株的植物，其顶端开雄花，中部开雌花。如图为玉米间行种植时的传粉示意图，请回答下列有关问题：（1）由图可知，玉米的传粉方式属于____________（填“自花传粉”、“异花传粉”或“自花传粉和异花传粉”）。在对植物进行人工杂交实验时，玉米与豌豆操作上最大的区别是____________。玉米能否作为研究伴性遗传的实验材料？_______________（填“能”或“不能”）。（2）为了研究玉米的甜与非甜的显隐性关系，研究人员做了下面三组实验（如图），一定能够区分出显隐性性状的是组。A. B. C.（3）研究人员将纯种的甜玉米（甲）与非甜玉米（乙）间行种植，得到了如表所示的结果：甜非甜甜玉米果穗上所结的玉米粒（甲）有有非甜玉米果穗上所结的玉米粒（乙）无有①由表可知，甜玉米对非甜玉米为___________性。②玉米的甜与非甜由基因D/d控制，则乙株非甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒基因型是___________。③若将甲株甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒作亲本种下去，并控制条件让它自交，则收获的玉米粒中，甜玉米粒所占比例为____________。〖答案〗（1）①.异花传粉②.玉米不需要对母本植株去雄③.不能（2）C（3）①.隐②.DD、Dd③.1/4〖祥解〗在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的表现型，则亲代个体表现型是显性性状，新出现的表现型一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。【小问1详析】由图可知，玉米的传粉过程是一朵花的花粉落到另一朵花的柱头上，这个过程是异花传粉；玉米是雌雄同株的植物，与豌豆相比，在对植物进行人工杂交实验时，玉米不需要对母本植株去雄。由于玉米是雌雄同株的植物，，没有性染色体，一般不能作为伴性遗传的材料。【小问2详析】据图可知，A属于自交，如果都是纯合体，则自交后代都不发生性状分离，因而不能确定显隐关系；B属于杂交，正交、反交结果都表现为一种表现型，则表现出来的表现型为显性，不表现的那一表现型为隐性，若后代发生性状分离，则无法确定显隐关系；C中非甜自交，若后代发生性状分离，则非甜为显性，甜味为隐性；若自交后代均为非甜，则非甜为纯合子（DD或dd），进一步看杂交结果，若杂交后代表现一种表现型，则表现出来的表现型为显性，不表现出来的为隐性；若杂交后代发生性状分离，则甜味为显性，非甜为隐性。所以能够区分出显隐性的是C。【小问3详析】①将纯种的甜玉米（甲）与非甜玉米（乙）间行种植，由表格中的数据可知，甜玉米果穗上所结的玉米粒有甜和非甜，说明纯种的甜玉米（甲）的基因型为dd，非甜玉米果穗上所结的玉米粒都为非甜，说明非甜玉米（乙）的基因型为DD，所以非甜是显性性状，甜是隐性性状。②乙植株（DD）为非甜玉米，属于显性性状，其既可以自交，也可以杂交（与dd杂交），故则乙株非甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒基因型是DD、Dd。③若将甲株甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒（Dd）作亲本种下去，并控制条件让它自交，则收获的玉米粒中，甜玉米粒（dd）所占比例为1/4。32.有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的雌性小鼠所产生的卵细胞异常，但在减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常雌鼠与CyclinB3缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如图所示。据图回答下列问题。（1）下列①~④为雌鼠的卵细胞形成过程中细胞中发生的主要活动，其先后顺序为（）①非同源染色体自由组合②DNA复制③着丝粒一分为二④联会A.④→①→②→③ B.②→④→①→③ C.④→③→②→① D.②→④→③→①（2）对正常雌鼠而言，若不考虑染色体交叉互换，减数分裂过程中等位基因分离发生在图中的（）A间期Ⅰ B.中期Ⅰ C.后期Ⅰ D.中期Ⅱ（3）在正常雌鼠减数分裂过程中，与第一极体同时形成的子细胞是（）A.初级卵母细胞 B.次级卵母细胞 C.第二极体 D.卵细胞（4）据图可推测细胞周期蛋白B3（CyclinB3）的功能是______________________（5）已知正常小鼠体细胞中染色体数目为40，则CyclinB3缺失雌鼠的卵原细胞内DNA分子数为________________。（6）CyclinB3缺失雌鼠的初级卵母细胞从间期Ⅰ的G1期（DNA复制之前）到中期Ⅱ，单个细胞中DNA分子数的变化是A.40→80 B.80→40 C.40→20 D.80→40→20（7）生物兴趣小组的同学在观察不同生物减数分裂装片时，小萌同学不小心把马蝈虫（2n=4）卵巢、精巢和果蝇（2n=8）卵巢、精巢的减数分裂装片搞混了。通过对以下几个分裂相细胞的观察，他做出了正确的判断。他判断正确的是（）A.①一定来自于马蛔虫，但不能确定性别B.②一定来自于果蝇，但不能确定性别C.③一定来自于马蛔虫精巢D.④一定来自于果蝇的卵巢〖答案〗（1）B（2）C（3）B（4）促进同源染色体的分离（5）40（6）A（7）B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【小问1详析】雌鼠的卵细胞形成过程中细胞中发生的主要活动是②DNA复制（减数第一次分裂前的间期）→④联会（减数第一次分裂前期）→①非同源染色体自由组合（减数第一次分裂后期）→③着丝粒一分为二（减数第二次分裂后期），B正确。故选B。【小问2详析】等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，对正常雌鼠而言，若不考虑染色体交叉互换，减数分裂过程中等位基因分离发生在减数第一次分裂后期（后期Ⅰ），随着同源染色体分开而分离，C正确。故选C。【小问3详析】在正常雌鼠减数分裂过程中，与第一极体同时形成的子细胞是次级卵母细胞，其中次级卵母细胞的体积相对较大。故选B。【小问4详析】由图可知，与正常小鼠相比，CyclinB3缺失小鼠后期Ⅰ时同源染色体不能分离。由此可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离。【小问5详析】CyclinB3缺失小鼠的同源染色体不能分离，正常小鼠体细胞中染色体数目为40，则CyclinB3缺失雌鼠的卵原细胞内DNA分子数为40。【小问6详析】CyclinB3缺失不影响减数第一次前期的间期DNA分子复制过程，而是同源染色体不能分离，故从间期Ⅰ的G1期（DNA复制之前）到中期II，单个细胞中DNA分子数的变化是40→80，A正确。故选A。【小问7详析】A、①中含有两对同源染色体，一定来自于马蛔虫；又同源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，所以能确定性别为雄性，来自精巢，A错误；B、②中不含同源染色体，且着丝点分裂，有8条染色体，一定来自于果蝇；但细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，所以不能确定性别，B正确；C、③中不含同源染色体，且着丝点分裂，有4条染色体，一定来自于马蛔虫；但细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，所以不能确定来自于精巢，C错误；D、④中含有两对同源染色体并正在分离，且细胞质不均等分裂，一定来自于马蛔虫的卵巢，D错误。故选B。33.图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题：（1）分析可知图中Ⅱ1的基因型为_____________。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为_______________。（2）Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率______________，与正常男人结婚生下乙病孩子的概率___________。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有_____________个致病基因。〖答案〗（1）①.AaXBXb②.5/8（2）①.1/4②.1/16③.6〖祥解〗根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。【小问1详析】根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。所以Ⅱ1和Ⅱ2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为1−1/2×3/4＝5/8。【小问2详析】Ⅱ5的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅱ6的基因型为AaXBY，Ⅲ3携带乙病致病基因（XBXb）的概率1/2ⅹ1/2=1/4，与正常男人XBY结婚生下乙病孩子（XbY）的概率=1/4ⅹ1/4=1/16，Ⅲ2为两病皆患的男性，基因型为aaXbY，因此Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中，即细胞分裂基因复制以后，最多含有6个致病基因。34.R环结构包含2条DNA链、1条RNA链，即转录形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成RNA--DNA杂交体，另一条游离的DNA链是非模板链。下图是R环结构及其对DNA复制、基因表达、基因稳定性等的影响。据图回答下列问题：（1）图示DNA不可能存在于真核细胞的_____中，原因是______。（2）能使DNA双链解旋的酶是图中的____，能催化磷酸二酯键形成的酶是图中的_____。（3）图中过程①的特点有______；过程③中，一个mRNA上可同时结合多个核糖体，意义是______。（4）科研团队发现了蛋白质X和Y，蛋白质X与识别、降解R环结构的机制有关。细胞内存在降解R环结构机制的意义是______。〖答案〗（1）①.细胞核②.真核细胞核基因的转录、翻译先后在细胞核、细胞质中进行，而图示过程是边转录边翻译，发生在细胞质中（2）①.酶B和酶C②.酶A和酶C（3）①.边解旋边复制、半保留复制②.少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质（4）降解R环结构，有利于维护基因组稳定性〖祥解〗根据题意和图示分析可知：左侧形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；右侧表示转录，酶C表示RNA聚合酶。过程①表示DNA复制，过程②表示翻译。【小问1详析】图示过程是边转录边翻译，而真核细胞的核基因在细胞核内转录，然后在细胞质中翻译，因此图示DNA不可能存在于真核细胞的细胞核中。【小问2详析】题图中，酶B表示解旋酶，在DNA复制时催化DNA双链解旋，酶C表示RNA聚合酶，在转录时催化DNA双链解旋；酶A表示DNA聚合酶，在DNA复制时催化磷酸二酯键的形成，酶C表示RNA聚合酶，在转录时催化磷酸二酯键的形成。【小问3详析】图示过程①的特点有边解旋边复制、半保留复制；过程③中，一个mRNA上可同时结合多个核糖体，这样少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质。【小问4详析】R环结构包含2条DNA链、1条RNA链，即转录形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成RNA--DNA杂交体，细胞内存在降解R环结构机制降解R环结构，有利于维护基因组稳定性。云南省曲靖市一中2022-2023学年高一6月月考试题一、单选题（共60分，每空2分）1.下列古诗词中描述的生物性状，属于相对性状的是（）A.李清照描写海棠的诗句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦”B.“雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“眼迷离”与“脚扑朔”C.“苔花如米小，也学牡丹开”中的“苔花小，牡丹大”D.明代诗人张羽描写兰花的诗句“能白更能黄，无人亦自芳”中的“白花”与“黄花”〖答案〗D〖祥解〗相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。【详析】A、“绿肥”指的是叶子，而“红瘦”指的是海棠花，二者描述的是同一生物的不同性状，A错误；B、“眼迷离”与“脚扑朔”描述的不属于同一性状，B错误；C、“苔花小，牡丹大”二者属于不同生物，C错误；D、“白花”与“黄花”描述的是同种生物的相同性状的不同表现型，属于相对性状，D正确。故选D。2.下列有关叙述正确的有（）①果蝇的体细胞中有4对染色体，经过减数分裂后，精子中染色体数目为2对②在“性状模拟分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等③通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1⑤形状和大小都相同的染色体是同源染色体⑥孟德尔发现分离定律和自由组合定律的都运用了“假说—演绎法”A.二项 B.三项 C.四项 D.五项〖答案〗A〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】①果蝇体细胞中有4对染色体，经过减数分裂后，配子中的染色体数目为4条，但没有同源染色体，所以不成对，①错误；②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，但每个桶内的两种彩球数量要相等，②错误；③通常体细胞中基因成对存在，经减数分裂后，形成的配子中只含有成对基因中的一个基因，③正确；④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌配子的数量小于雄配子的数量，但雌雄配子中Y与y的比约为1：1，④错误；⑤联会的两条染色体一定是同源染色体，形状和大小都相同的染色体，可能是同源染色体，可能是一条染色体复制而成的两条染色体，⑤错误；⑥孟德尔根据实验现象提出假说，并通过测交实验验证假说，最终发现了基因分离定律和自由组合定律，属于假说-演绎法，⑥正确。综上③⑥正确，①②④⑤错误，A正确。故选A。3.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗位于非同源染色上的非等位基因可以自由组合，而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合。【详析】用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCcC：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F1基因型为AaBbCc，产生了abc、ABC、aBC、Abc共4种类型的配子，进而说明基因A和C位于同一条染色体上，基因a和c位于同一对同源染色体的另一条染色体上，综上所述，ACD错误，B正确。故选B。4.已知家兔的毛色受多对基因控制，A、at、a分别控制野鼠色、棕黄色和黑色，C基因控制毛色的出现，c为白化基因，纯合时能抑制所有其他色素基因的表达。选择不同颜色的家兔杂交，子代以及比例如下，下列叙述错误的是（）杂交组合一：P:野鼠色×野鼠色F1:野鼠色：棕黄色：白色=9：3：4杂交组合二：P:野鼠色×黑色F1:野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2A.根据杂交组合二，可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A>at>aB.杂交组合一中白色家兔可能有3种基因型，其中能稳定遗传的个体占1/2C.利用测交的方法可确定杂交组合二的子代中有色家兔个体的基因型D.杂交组合一棕黄色个体随机交配，子代棕黄色与白色家兔的比例可为8：1〖答案〗B〖祥解〗根据杂交组合一中F1比值是9：3：4可知，两对等位基因位于两对同源染色体上且和性别无关，遵循基因的自由组合定律。【详析】A、根据杂交组合一中F1比值是9：3：4可知，两对等位基因位于两对同源染色体上且和性别无关，根据野鼠色杂交后代有棕黄色，野鼠色和黑色杂交的后代中野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2，可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A>at>a，A正确；B、杂交组合一的白色可能有三种基因型，只要cc出现，即为白色，所有个体均可稳定遗传，B错误；C、杂交组合二的亲本组合为：AatCc、aaCc，后代有色个体的基因型为AaCC、AaCc、ataCC、ataCc，可用基因型为aacc的家兔测交，确定其基因型，C正确；D、杂交组合一中棕黄色个体（1/3atatCC，2/3atatCc）随机交配，可能产生的配子有2/3atC、1/3atc，子代中白色家兔占1/9，棕黄色与白色的比例为8：1，D正确。故选B。5.某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对遗传因子、控制，对为显性，遗传因子组成为的植株表现为针叶。以下分析错误的是（）A.若植株自交，淘汰掉中的植株，剩余植株自由交配，中圆叶∶针叶=8∶1B.若遗传因子使花粉一半死亡，植株自交，后代圆叶∶针叶=5∶1C.若遗传因子使花粉完全死亡，植株自交得，自交所得中∶=1∶1D.若遗传因子组成致死，则圆叶植株自交得，自由交配所得中圆叶∶针叶=1∶1〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详析】A、若Aa自交，淘汰掉F1中的aa植株，还剩AA：Aa=1：2，能产生a配子1/2×2/3=1/3，A配子1-1/3=2/3，进行自由交配，子代针叶植株（aa）所占比例为（1/3）2=1/9，圆叶植株比例为1-1/9=8/9，所以F2中圆叶：针叶=8：1，A正确；B、若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子A：a=2：1，后代针叶（aa）1/2×1/3=1/6，圆叶占1-1/6=5/6，圆叶：针叶=5：1，B正确；C、若遗传因子a使花粉完全死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子只有A，F1中AA：Aa=1：1，F1自交，产生的雌配子3/4A，1/4a，产生雄配子只有A，F1自交得F2中AA：Aa=3：1，C错误；D、若遗传因子组成AA致死，圆叶植株基因型为Aa，其自交得F1的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，AA致死，F1只剩Aa：aa=2：1，产生的配子A=2/3×1/2=1/3，a=1-1/3=2/3，F1自由交配得F2，针叶（aa）=（2/3）2=4/9，AA致死，圆叶（Aa）=2×2/3×1/3=4/9，故F2中圆叶∶针叶=1∶1，D正确。故选C。6.下图为某生物减数分裂过程中不同时期的显微照片。下列有关叙述正确的是（）A.上述细胞分裂图像按发生时间排序为①-⑤-③-②-④B.图②所示细胞，正发生同源染色体分离，子细胞染色体数目减半C.图③所示细胞中，非姐妹染色单体发生了互换D.图⑤所示细胞中，移向两极的染色体的基因组成一般相同〖答案〗C〖祥解〗据图分析，①中细胞核比较清晰可见，为减数分裂前的间期，②4组染色体正分别向细胞两极移动，为减数第二次分裂后期，③染色体清晰可见，有同源染色体，且散乱排布，为减数第一次分裂前期，此时不存在非同源染色体随机自由组合，④出现4个新的细胞核，为减数第二次分裂末期，⑤同源染色体分别向细胞两极移动，为减数第一次分裂后期。【详析】A、根据染色体的行为可判断图①所示细胞处于分裂间期、图②所示细胞处于减数第二次分裂后期、图③所示细胞处于减数第一次分裂前期、图④所示细胞处于减数第二次分裂末期、⑤图所示细胞处于减数第一次分裂后期，细胞分裂图像按进行时间先后排序为①→③→⑤→②→④，A错误；B、图②所示细胞处于减数第二次分裂后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，B错误；C、图③所示细胞处于减数第一次分裂前期，非姐妹染色单体发生了互换，C正确；D、图⑤所示细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，由于同源染色体上可能含有等位基因，故移向细胞两极的基因组成可能不相同，D错误。故选C。7.下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析，错误的是（）A.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子——四分体时期发生了交叉互换B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子——一个B基因突变成了b基因C.基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常D.基因型为AaXBY的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期染色体分离异常〖答案〗D〖祥解〗在减数分裂过程中，减数第一次分裂的前期，同源染色体会联会形成四分体，此时同源染色体之间的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；位于同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期分离，而姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂的后期。【详析】A、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，若产生了4种类型的配子，可能是因为四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A正确；B、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，若产生了3种类型（AB、Ab和ab）的配子，可能是因为发生了基因突变，如一个B基因突变成了b基因，B正确；C、基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子，出现该现象的原因可能是减数第一次分裂后期含A和a基因的同源染色体没有分离，同Y染色体进入到同一个次级精母细胞中，而另一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条X染色体没有分离，C正确；D、基因型为AaXBY的个体产生了一个aXBXB型配子，该配子含两条相同的X染色体，而该个体的性染色体组成是XBY，故异常配子产生的原因可能是减数第二次分裂后期X染色体着丝点分裂后形成的两条X染色体移向细胞同一极所致，D错误。故选D。8.俗语“一母生九子，九子各不同”，不考虑基因突变