山东省枣庄市薛城区2022-2023学年高一下学期期中生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东省枣庄市薛城区2022-2023学年高一下学期期中试题一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下杂交实验中，能判断显隐性的是（）A.红花个体和红花个体交配，其后代全是红花个体B.白花个体只产生一种含有控制白花性状的配子C.红花个体和红花个体交配，其后代中红花个体数与白花个体数之比为3：1D.红花个体和白花个体交配，其后代中红花个体数与白花个体数之比为1：1〖答案〗C〖祥解〗判断一对相对性状的显性和隐性关系，可用杂交法和自交法(只能用于植物)。杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现─种性状，则子代表现出的性状为显性性状；自交法就是让具有相同性状的个体杂交，若子代出现性状分离，则亲本的性状为显性性状。【详析】A、红花个体与红花个体交配，后代全是红花个体，红花可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，不能判断性状的显隐关系，A错误；B、白花个体只产生一种含有控制白花性状的配子，白花个体可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，不能判断性状的显隐关系，B错误；C、红花个体与红花个体交配，后代出现白花个体，且红花个体数︰白花个体数=3:1，推出红花是显性性状，白花是隐性性状，C正确；D、红花个体与白花个体交配，其后代中红花个体数：白花个体数=1：1，属干测交实验，不能判断性状的显隐关系，D错误。故选C。2.一对夫妇都是双眼皮，生了一个单眼皮的女儿。若再生两个孩子，都是双眼皮的概率是（）A.9/16 B.3/4 C.1/2 D.1/4〖答案〗A〖祥解〗“一对夫妇都是双眼皮，生了一个单眼皮的女儿”，可知双眼皮对单眼皮是显性性状。【详析】“一对夫妇都是双眼皮，生了一个单眼皮的女儿”，即“无中生有”，可知双眼皮对单眼皮是显性性状。设相关基因为A/a，故这对夫妇的基因型均为Aa，若再生两个孩子，都是双眼皮（A_）的概率=3/4×3/4=9/16，A正确，BCD错误。故选A。3.下列关于纯合子与杂合子的叙述，错误的是（）A.杂合子自交后代会出现性状分离B.杂合子的亲代一定为杂合子C.纯合子杂交后代可能是杂合子D.遗传因子组成相同的个体被叫作纯合子〖答案〗B〖祥解〗性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。含有等位基因的基因型为杂合子，不含等位基因的基因型为纯合子。孟德尔在做一对相对性状的纯合亲本杂交实验时，将F1能表现出来的亲本性状称为显性性状，而将在F1中未表现出来的另一个亲本的性状，称为隐性性状，并将在杂交后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象称为性状分离。【详析】A、杂合子自交后代会出现性状分离，如红花（Aa）×红花（Aa）→红花（A_）：白花（aa）=3：1，A正确；B、杂合子的亲代不一定为杂合子，如aa×AA→Aa，B错误；C、纯合子杂交后代可能是杂合子，如aa×AA→Aa，C正确；D、遗传因子组成相同的个体被叫作纯合子，如AA、aa的个体是纯合子，D正确。故选B。4.下列能正确表示DNA片段中脱氧核苷酸连接方式的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗DNA是由脱氧核苷酸经过脱水聚合形成磷酸二酯键形成的，由两条链按照反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，识记DNA的基本单位和双螺旋结构的内容是本题的解题关键。【详析】A、DNA的两条单链属于反向平行，A错误；B、DNA的两条链反向平行，中间以氢键连接，遵循碱基互补配对原则，B正确；C、DNA中没有碱基U，C错误；D、磷酸二酯键是磷酸基团与上一个核苷酸的3号碳建立化学键，D错误；故选B。5.某生物（2n）的基因型为AaBb，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞，图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是（）A.细胞甲产生图乙的过程中一定发生互换B.图丙中AF段为有丝分裂，FG段为减数分裂C.图丙中CD段细胞含有2n条染色体D.若细胞甲产生AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG〖答案〗D〖祥解〗1.减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2.由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图丙中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。【详析】A.甲细胞基因型是AaBb，正常情况下只能产生AB和ab的配子，经过减数分裂之后产生了图示细胞乙，基因型是Ab,可推测，该过程中可能是在四分体时期发生了互换，也可能是发生了基因突变，A错误；B.由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图丙中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂，B错误；C.图丙中CD段同源染色体对数加倍，是有丝分裂后期，细胞含有的染色体数加倍，共4n条染色体，C错误；D.若细胞甲产生基因组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG段的减数第一次分裂后期，异常的原因是减数第一次分裂含有AaBb的同源染色体没有分离，D正确。故选D。6.下图是一个血友病遗传病的家系图，除患者外，一定携带致病基因的个体是（）A.I-1 B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-4〖答案〗A〖祥解〗血友病为伴X隐性遗传病，患者一定有致病基因，男性的致病基因一定来自母亲，并只能传给儿子。【详析】A、由于Ⅱ-3为患病女性，因此其父母一定都携带致病基因，A正确；B、Ⅱ-1的儿子不带致病基因，除此之外没有额外信息，因此可能Ⅱ-1不一定携带致病基因，B错误；C、Ⅱ-2为正常男性，不携带致病基因，C错误；D、Ⅱ-4为正常男性，不携带致病基因，D错误。故选A。7.孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，下列不属于孟德尔在发现分离定律时的假说的内容是（）A.在体细胞中，遗传因子是成对存在的B.受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌雄配子的数量不相等C.生物体产生配子时，成对的遗传因子随着同源染色体的分离而彼此分离D.生物的性状是由遗传因子决定的，这些因子既不会相互融合，也不会在传递中消失〖答案〗C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了“假说—演绎法”，其基本步骤提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】孟德尔在一对相对性状的实验后，提出的假说内容：(1）生物的性状是由遗传因子决定的，这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失；（2）在体细胞中，遗传因子是成对存在的；（3）生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABD正确；C、孟德尔提出了成对的遗传因子彼此分离，未涉及同源染色体，C错误。故选C。8.英国遗传学家庞尼特发明的“P矩阵”可以帮助你理解遗传学中的概率原理。它可以用来表示一次杂交实验可能产生的所有等位基因的组合，如下表所示。下列叙述不正确的是（）AaAAA?aAaaaA.A和a可以代表一对等位基因B.图中所示的双亲均为杂合子C.图中“？”处基因型应为AaD.A和a随着丝粒分裂发生分离〖答案〗D〖祥解〗杂合子可产生两种数量相等的雌、雄配子，受精时，雌雄配子随机结合，可产生AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。【详析】A、A和a可以代表一对等位基因，控制生物的一对相对性状，A正确；B、根据雌雄配子均有两种可知，图中所示的双亲均为杂合子，B正确；C、图中“？”处基因型应为Aa，C正确；D、A和a位于同源染色体上，随着同源染色体的分离而分离，D错误。故选D。9.某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确。故选B。10.如图是处于某分裂时期的动物细胞示意图。下列相关叙述错误的是（）A.该细胞处于减数分裂过程中B.该细胞产生的子细胞是次级精母细胞或极体C.该细胞正在进行同源染色体分离和非同源染色体自由组合D.该细胞含有4条染色体〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；该细胞的细胞质均等分裂，说明该动物的性别为雄性。【详析】AC、图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，细胞正在进行同源染色体分离和非同源染色体自由组合，AC正确；B、该细胞的细胞质均等分裂，说明该动物的性别为雄性，该细胞产生的子细胞是次级精母细胞，不可能是极体，B错误；D、由图可知，该细胞含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA核分子，D正确。故选B。11.下列关于T2噬菌体侵染细菌的实验叙述错误的是（）A.用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，让其侵染未被标记的大肠杆菌B.该实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C.实验后32Р和35S同时出现在子代噬菌体中D.该实验证实T2噬菌体的遗传物质是DNA〖答案〗C〖祥解〗噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。【详析】A、实验中分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心、检测上清液和沉淀物中的放射性物质，A正确；B、噬菌体侵染大肠杆菌时会吸附在细菌表面，该实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，B正确；C、用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，而大肠杆菌未被标记，故实验后的子代噬菌体中只会出现32Р，C错误；D、该实验能证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。故选C。12.下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，错误的是（）A.相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如兔毛的长和短是一对相对性状B.同种表型的个体，基因型不一定相同，如黄色豌豆的基因型为YY、YyC.杂合圆粒豌豆自交，子代会出现性状分离，其后代既有圆粒豌豆，也有皱粒豌豆D.基因型AaBb中A是b非等位基因，二者位于非同源染色体上〖答案〗D〖祥解〗1、同源染色体相同位置上的基因是等位基因或相同基因，而不同位置上的基因称为非等位基因。2、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详析】A、相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，兔毛的长和短符合同种生物的同一种性状的不同表现类型，因此属于相对性状，A正确；B、同种表型的个体，基因型不一定相同，如黄色豌豆的基因型为YY、Yy，B正确；C、性状分离是指杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，如：杂合圆粒豌豆自交，子代会出现性状分离，其后代既有圆粒豌豆，也有皱粒豌豆，C正确；D、基因型AaBb中A是b非等位基因，二者可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体上，D错误。故选D。13.某细胞中位于常染色体上的一对等位基因A、a控制一对相对性状，若不考虑变异，下列推断正确的是（）A.若子代个体出现隐性性状，则其双亲基因型一定都是AaB.若子代个体均含有隐性基因，则其双亲基因型一定都是AaC.若双亲中有一方是显性纯合子，则其子代全为显性性状D.若双亲都正常且有一方是杂合子，则其子代一定出现隐性性状〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、若子代个体出现隐性性状，说明双亲都带有a基因，基因型可能是Aa，也可能是aa，A错误；B、子代如果都含有隐性基因，其双亲不一定都是Aa，例如AA和aa交配，子代全为Aa，都含有隐性基因，B错误；C、若双亲中有一方是显性纯合子，子代都带上显性基因A，则其子代全为显性性状，C正确；D、双亲都正常且有一方是杂合子，若另外一方是显性纯合子，则其子代全为显性性状，不会出现隐性性状，D错误。故选C。14.下列关于人体细胞有丝分裂与减数分裂的叙述正确的是（）A.有丝分裂前的间期细胞中染色体数目不会因核DNA分子的复制而加倍B.在减数分裂的过程中等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂C.有丝分裂后期细胞中染色体因星射线的牵引导致着丝粒分裂从而使染色体数目加倍D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体数目与核DNA分子数目始终不变〖答案〗A〖祥解〗有丝分裂前的间期，会进行DNA的复制和相关蛋白质的合成（或染色体的复制），但复制后形成的2个DNA分子在一个着丝粒上连着，故细胞中染色体数目不会加倍；有丝分裂后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，导致细胞中染色体数目加倍。【详析】A、有丝分裂前的间期，会进行DNA的复制和相关蛋白质的合成（或染色体的复制），但复制后形成的2个DNA分子在一个着丝粒上连着，故细胞中染色体数目不会因核DNA分子的复制而加倍，A正确；B、在减数第一次分裂前期（四分体时期），若同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，可能会导致一条染色体上的2条姐妹染色单体上出现等位基因，这样的等位基因可在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体的分离而分离，B错误；C、有丝分裂后期，着丝粒的分裂无需星射线的牵引；由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，导致细胞中染色体数目加倍，C错误；D、减数第二次分裂的前期、中期，每条染色体上含有2条染色单体，此时染色体数目与核DNA分子数目之比为1：2；在减数第二次分裂的后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，此时细胞中染色体数目与核DNA分子数目之比为1：1，D错误。故选A。15.一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况最可能是（）A.2个，位于一个DNA分子的两条链中B.2个，分别位于姐妹染色单体中C.2个，分别位于一对同源染色体的非姐妹染色单体上D.4个，位于四分体的每条染色单体中〖答案〗B〖祥解〗题意分析，色盲属于伴X隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个患血友病的孩子，则这对夫妇中妻子是携带者。【详析】在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲病基因数目因间期复制而变为2个，分别位于复制后的一个染色单体上（一个染色单体含一个DNA分子），即分别位于四分体的两个染色单体中，另两个染色单体中为正常基因，ACD错误，B正确。故选B。16.下列关于真核生物遗传的稳定性和多样性的原因，叙述错误的是（）A.减数分裂形成的配子中的染色体数目减半，其中的染色体是一整套非同源染色体的组合B.受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目，染色体数目的恒定维持了遗传的稳定性C.在减数分裂过程中的遗传物质互换和自由组合，都会导致配子中染色体组合的多样性D.卵细胞和精子结合形式的多样性，增加了遗传的多样性〖答案〗D〖祥解〗1、减数分裂过程中，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体的互换，会导致同源染色体上的非等位基因重组；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，与此同时，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，使减数分裂产生的配子具有多样性;受精时,精卵细胞随机结合，从而产生了多种多样的后代。2、减数分裂形成的配子中的染色体数目减半，受精作用使受精卵中的染色体数目又恢复到该物种体细胞中的数目体现了遗传的稳定性。【详析】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此最后形成的配子中的染色体数目减半，其中的染色体是一整套非同源染色体的组合，A正确；B、减数分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，减数分裂产生的配子中的染色体数目是体细胞的一半，受精作用使受精卵中的染色体数目又恢复到该物种体细胞中的数目，体现了遗传的稳定性，B正确；C、联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和同源染色体分离时非同源染色体自由组合是基因重组的两种类型，都会导致配子中染色体组合的多样性，C正确；D、受精时，精卵细胞随机结合，并没有发生基因重组，没有增加遗传的多样性，D错误。故选D。17.某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB〖答案〗A〖祥解〗一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。【详析】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，A正确。故选A。18.表型正常的双亲生出了一个染色体组成为“13三体综合征”的孩子，经测定形成患者的受精卵是由一个异常配子和正常配子组合而成。对此现象的分析错误的是（）A.患者的13号染色体不是正常的2条，而是3条B.患者的双亲都有提供异常配子的可能C.该变异来自基因的自由组合，可用显微镜观察D.异常配子的产生既可能发生在减数分裂Ⅰ时，也可能发生在减数分裂Ⅱ时〖答案〗C〖祥解〗染色体变异可分为染色体结构异常和染色体数目异常两大类型。染色体结构变异可分为缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体结构变异的发生改变了基因在染色体上的数目或排列顺序，从而导致性状的变异，且这种变异多是有害的甚至导致死亡。染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。【详析】A、13三体综合征患者是多了一条13号染色体，故患者的13号染色体不是正常的2条，而是3条，A正确；BD、13三体综合征患者是多了一条13号染色体，可能是父本或者是母本进行减数第一次分裂后期同源染色体没有分离或减数第二次后期姐妹染色单体没有分离导致的，BD正确；C、13三体综合征是由于染色体数目变异导致多了一条13号染色体，可用显微镜观察，C错误。故选C。19.某单链DNA病毒的碱基构成是：24%A，20%G，16%T和40%C，当它感染宿主细胞时，首先形成双链DNA分子。那么，双链DNA分子中的碱基构成情况是（）A.20%A，30%G，20%T和30%CB.16%A，40%G，24%T和20%CC.24%A，30%G，16%T和40%CD.35%A，15%G，35%T和15%C〖答案〗A〖祥解〗双链DNA分子中，其中一条链的碱基构成是：24%A，20%G，16%T和40%C，另一条链的碱基与之互补。【详析】其中一条链的碱基构成是：24%A，20%G，16%T和40%C，另一条链的碱基构成是：24%T，20%C，16%A和40%G，因此双链中A、T含量为（24%+16%）÷2=20%，G、C含量为（20%+40%）÷2=30%。BCD错误，A正确。故选A。20.科研工作者用含15N的培养液培养某细菌若干代，获得亲代DNA分子。然后将其转移至含14N的培养液中培养，一段时间后进行离心，相关分析如图所示。下列有关说法正确的是（）A.第2代的DNA分子离心后，试管中会出现一条中带，一条重带B.子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n―1）个C.该实验用到的技术有同位素标记法和密度梯度离心法D.通过该实验证明了子代DNA的双链都是新合成的〖答案〗C〖祥解〗由题干信息可知，亲代DNA两条链均被15N标记，将其转移至含14N的培养液中培养，新合成的链均为14N标记，由于DNA为半保留复制无论复制几代，总有两个DNA分子含有一条15N标记的链。【详析】A、第2代的DNA分子共4个，其中两个为15N-14N，另外两个为14N-14N，试管中出现一条中带，一条轻带，A错误；B、由于DNA为半保留复制，子代DNA中，不存在两条链均含有15N的DNA分子，B错误；C、该实验用同位素15N标记DNA，并用密度梯度离心法检测子代DNA的组成，C正确；D、通过该实验证明了子代DNA的双链一条来自亲代DNA，一条为新合成的，D错误。故选C。21.下列有关选择这些生物作为遗传学实验材料的优点及相关结论的叙述，错误的是（）A.豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯种B.果蝇的染色体数目少，易饲养，繁殖周期短，后代个体数量多C.T2噬菌体的化学成分为DNA和蛋白质，且DNA和蛋白质易分开、单独进行实验D.在肺炎双球菌转化实验中，通过小鼠表现出的症状就可证明DMA是遗传物质〖答案〗D〖祥解〗1.肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

2.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A．豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般都是纯种，A正确；

B．果蝇因具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，相对性状易区分等特点，是遗传学中常见的实验材料，B正确；

C．T2噬菌体的化学成分为DNA和蛋白质，且DNA和蛋白质易分开、单独进行实验，证明DNA是遗传物质，C正确；

D．在肺炎双球菌转化实验中，通过小鼠表现出的症状推测S菌中可能存在转化因子，D错误；

故选D。22.下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体只存在于生殖细胞中B.具有两条异型性染色体的生物不一定为雄性C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.X、Y染色体因形态大小差异显著而不能联会〖答案〗B〖祥解〗细胞中决定性别的染色体称为性染色体，其它的称为常染色体，所以性染色体与性别决定有关，而常染色体与性别决定无关。【详析】A、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，A错误；B、具有两条异型性染色体的生物不一定为雄性，对于ZW型异型性染色体的生物为雌性，B正确；C、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如控制色盲的基因在X染色体上，与性别决定无关，C错误；D、性染色体是同源染色体，在减数分裂中也会发生联会，D错误。故选B。23.某种原核生物具有不同类型，其中一种类型能合成一种分解酶。将从这种原核生物中提取的某种物质，加入培养基中，培养不能合成该种分解酶的原核生物，结果获得了活的能合成该物质的原核生物，并且能将这种功能遗传给子代。这种物质可能是（）A.能合成分解酶的酶B.能合成分解酶的氨基酸C.能合成分解酶的RNAD.能合成分解酶的DNA〖答案〗D〖祥解〗核酸是一切生物的遗传物质，细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，它们的遗传物质是DNA。【详析】基因可以控制生物的性状，而细胞生物的基因位于DNA上，将从这种原核生物中提取的某种物质，培养不能合成该种分解酶的原核生物，结果获得了活的能合成该物质的原核生物，这说明该物质具有遗传功能，是遗传物质，因此该物质为能合成分解酶的DNA。ABC不符合题意，D符合题意。故选D。24.一条DNA单链的碱基序列是5'-GATACC-3′，那么它的互补链的碱基序列是（）A.5'-GGTATC-3' B.5'-GATACC-3'C.5'-CTATGG-3' D.5'-CCATAG-3'〖答案〗A〖祥解〗DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。【详析】一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3′，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为5'-GGTATC-3'，A正确，BCD错误。故选A。25.研究人员对数千种生物的DNA碱基序列进行测定发现，没有任何两个物种的DNA序列是一样的。DNA具有多样性的主要原因是（）A.组成DNA的碱基多种多样B.固定DNA双螺旋结构的化学键多种多样C.DNA碱基互补配对方式多种多样D.DNA的碱基对排列顺序多种多样〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成干上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。【详析】A、所有DNA分子碱基种类均是A、T、C、G4种，这不是DNA具有多样性的主要原因，A错误；B、所有DNA分子内的化学键均为氢键和磷酸二酯键，这不是DNA具有多样性的原因，B错误；C、所有双链DNA分子碱基互补配对的方式均为：A与T配对、C与G配对，这不是DNA具有多样性的原因，C错误；D、DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这使得DNA具有多样性，是DNA具有多样性的主要原因，D正确。故选D。二、非选择题（共4小题，共50分）26.图1表示细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2、图3、图4是细胞分裂的部分图像，请据图回答下列问题：（1）图中表示的是动物细胞的分裂过程，判断的依据是________（答出两点）（2）图2～图4表示的是________分裂，顺序是_________，图2和图4分别对应着图1中的_________、________。（3）图1中AD段的主要特征是_________，EF段形成的原因是_________。（4）图2细胞中有________个染色体组，图4细胞中有_________个四分体，其下一个时期的细胞中染色体数：染色单体数：核DNA数等于__________。细胞有丝分裂的意义为__________。〖答案〗（1）纺锤体由中心体发出的星射线形成；细胞膜向内凹陷将细胞质一分为二（2）①.有丝分裂②.图4→图2→图3③.FG④.DE（3）①.完成DNA复制和有关蛋白质合成②.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（4）①.4##四②.0③.1∶2∶2④.在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性〖祥解〗图1为细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，可表示有丝分裂和减数分裂；图2为有丝分裂后期，图3为有丝分裂末期，图4为有丝分裂前期。【小问1详析】图示为表示的是动物细胞的分裂过程，因为纺锤体是由两极的中心体发出的星射线形成，且细胞膜向内凹陷将细胞质一分为二。【小问2详析】图2～图4中没有同源染色体联会的现象，也没有同源染色体分离移向两极的状态，故为有丝分裂的图像；图2为有丝分裂后期，图3为有丝分裂末期，图4为有丝分裂前期，故顺序为图4→图2→图3；图1中AB段染色体与核DNA数比为1，可表示间期的G1期；BC段该比值由1变为1/2，表示正在DNA复制的过程中，为S期；CD可表示G2期；DE段可表示前期、中期；EF段该比值由1/2变为1，表示着丝粒分裂，染色体数目加倍，为后期；FG表示后期和末期。故图2和图4分别对应着图1中的FG、DE。【小问3详析】图1中AD段为间期，其主要特征是完成DNA复制和有关蛋白质合成；EF段染色体与核DNA数比值由1/2变为1，表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，使染色体数目加倍。【小问4详析】图2细胞中形态、大小相同的染色体有4条，故有4个染色体组；图4细胞进行的是有丝分裂（前期），故图中有0个四分体，其下一个时期为中期，此时细胞中染色体的状态为：一条染色体上有2条姐妹染色单体，故染色体数：染色单体数：核DNA数等于1∶2∶2；有丝分裂在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。27.下图中甲～丙表达真核生物遗传信息传递过程，其中①～⑤表达物质或结构。回答下列问题：（1）图中甲过程是__________，发生该过程主要场所是__________。甲过程完毕后，由母链①和新合成子链②构成了一种子代DNA分子，这阐明了甲过程进行的方式是__________。（2）图中乙过程是________，需要原料是________，除此以外，还需要的基本条件有________。乙过程中发生碱基配对方式有________种。（3）若图中④会成为生命活动的主要承担者，该过程所需要条件除图中③和⑤外，还有________（至少答出两项），⑤是指________________。（4）T2噬菌体遗传信息传递过程发生的场所是_________________。〖答案〗（1）①.DNA复制②.细胞核③.半保留复制（2）①.转录②.核糖核苷酸③.模板、能量和酶（或DNA的一条链，ATP，RNA聚合酶）④.3##三（3）①.能量和酶②.核糖体（4）大肠杆菌的细胞质基质〖祥解〗分析题图可知，甲为DNA的复制过程，乙为转录形成mRNA的过程，丙为翻译过程；①为复制的母链（模板链），②是复制形成的子链，③是mRNA链，④是多肽链，⑤是核糖体。【小问1详析】由图可知，甲为DNA的复制过程，DNA复制的主要场所是细胞核；甲过程完毕后，由母链①和新合成子链②构成了一种子代DNA分子，这阐明了甲过程进行的方式是半保留复制。【小问2详析】乙为转录形成mRNA的过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，故原料为核糖核苷酸，除此以外，还需要的基本条件有模板、能量和酶（或DNA的一条链，ATP，RNA聚合酶）；转录过程中发生碱基配对方式为A-U、C-G、T-A，共3种。【小问3详析】图中③是mRNA链，④是多肽链，⑤是核糖体，若图中④（多肽链或蛋白质）会成为生命活动的主要承担者，该过程（翻译）所需要条件除图中③和⑤外，还有需要消耗能量、和酶的催化作用。【小问4详析】病毒必须寄生在活细胞中才能生活和繁殖。T2噬菌体的专门寄生在大肠杆菌体内的一种DNA病毒，故其遗传信息传递过程发生的场所是大肠杆菌的细胞质基质。28.为研究某昆虫体色遗传规律，科研人员进行杂交实验。请回答问题：（1）将能够稳定遗传的该种昆虫的蓝色个体与白色个体进行杂交，结果如下图所示。由结果判断，蓝色和白色这一对相对性状由______对基因控制，且蓝色对白色为________性状。若F1与亲代白色个体杂交，子代表型有__________种。F1后代中同时出现蓝色和白色的现象，叫作_________。（2）研究者将纯合的该种昆虫的青绿色个体与白色个体杂交，F1均为青绿色。用F1个体进行实验，结果如下表。亲本子代不同体色幼虫数量（头）青绿色黄绿色蓝色白色F1个体间相互交配45014915150F1×亲本白色蚕309308305304F1与白色个体杂交，子代性状分离比接近于_______。由表中数据推测青绿色性状是由________对等位基因控制，理由是________。上述基因的遗传符合基因的________定律。若图表示F1的细胞，请在下图中染色体上的短横线处标注其基因符号________（代表基因符号的字母自定）。〖答案〗（1）①.1##一②.显性③.2##两④.性状分离（2）①.1：1：1：1②.2##两③.F1个体间相互交配产生的后代中，青绿色：黄绿色：蓝色：白色=9：3：3：1④.自由组合定律⑤.〖祥解〗1、根据题意：将能够稳定遗传的该种昆虫的蓝色个体与白色个体进行杂交，F1均为蓝色，且F1自由交配产生的F2中蓝色：白色=3：1，可知，蓝色和白色这一对相对性状由1对基因控制，且蓝色对白色为显性性状。【小问1详析】将能够稳定遗传的该种昆虫的蓝色个体与白色个体进行杂交，F1均为蓝色，且F1自由交配产生的F2中蓝色：白色=3：1，可知，蓝色和白色这一对相对性状由1对基因控制，且蓝色对白色为显性性状；设相关基因为D/d，则F1（Dd）与亲代白色个体（dd）杂交，子代的表型以及比例为蓝色（Dd）：白色（dd）=1：1，即子代表型有2种；杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。故F1后代中同时出现蓝色和白色的现象，叫作性状分离。【小问2详析】根据表格数据：当F1个体间相互交配时，其后代中青绿色：黄绿色：蓝色：白色=9：3：3：1，可知控制该昆虫体色的是2对等位基因，且符合基因的自由组合定律。设相关基因为A/a、B/b，则F1的基因型为AaBb，青绿色（A_B_）：黄绿色（A_bb或aaB_）：蓝色（aaB_或A_bb）：白色（aabb）=9：3：3：1。若F1（AaBb）与白色（aabb）个体杂交，子代表现及比例为青绿色（AaBb）：黄绿色（Aabb或aaBb）：蓝色（aaBb或Aabb）：白色（aabb）=1：1：1：1；由于控制该昆虫体色的2对等位基因符合基因的自由组合定律，则A/a、B/b分别位于2对同源染色体上，其中A/a和B/b均为位于同源染色体相同位置的等位基因，故若图表示F1的细胞，则基因在染色体上的位置如下图所示：29.果蝇是遗传学上非常重要的实验材料，其性别决定方式是XY型。（1）有人用白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，雌性全为红眼。由此可以判断控制果蝇红、白眼色的基因位于_________染色体上。设控制红、白眼的等位基因为B，b，则上述反交亲本的基因型为：雌果蝇_________；雄果蝇_______。若反交后代自由交配，其子代雄果蝇中白眼果蝇占比为_________。（2）已知果蝇的灰身、黑身性状也属于细胞核遗传，分别由等位基因A、a控制。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到F1，F1中表型种类及比例如下表所示灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010①两只灰身红眼亲本的基因型为导♀_________，♂______。②若让F1代中灰身雌雄果蝇自由交配所得F2代中果蝇的表型及比例为________。〖答案〗（1）①.X②.XbXb③.XBY④.1/2##0.5（2）①.AaXBXb②.AaXBY③.灰身果蝇：黑身果蝇=8：1〖祥解〗根据题意“用白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，雌性全为红眼”可知，眼色的遗传与性别相关联，故可以判断控制果蝇红、白眼色的基因位于性染色体上。【小问1详析】根据题意“用白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，雌性全为红眼”可知，眼色的遗传与性别相关联，故可以判断控制果蝇红、白眼色的基因位于性染色体上。眼色的性状可出现在雌果蝇中，排除伴Y染色体遗传。又由于正反交的实验结果不同，若位于X与Y的同源区段，正交：XBXB×XbYb→1XBXb（红眼雌果蝇）：1XBYb（红眼雄果蝇），反交：XbXb×XBYB→1XBXb（红眼雌果蝇）：1XbYB（红眼雄果蝇），不符合题意，故控制果蝇红、白眼色的基因位于X染色体上；上述反交亲本的基因型为：雌果蝇XbXb，雄果蝇XBY；若反交的后代（1/2XBXb、1/2XbY）自由交配，产生的雌配子1/2XB、1/2Xb，雄配子1/2Xb、1/2Y，则其子代雄果蝇中白眼果蝇（XbY）=1/2。【小问2详析】①分析表格可知，F1的雌、雄果蝇中均为灰身：黑身=3：1，故灰身为显性性状，且A/a基因位于常染色体上，则亲本关于灰身的基因型均为Aa。由于F1的雄果蝇中出现了白眼、而雌果蝇均为红眼，故亲本灰身红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。②F1代中灰身雌、雄果蝇的基因型均为1/3AA、2/3Aa，若使其自由交配计算F2代中果蝇的表型及比例，可使用配子法：雌、雄配子的基因型均为a=2/3×1/2=1/3，A=1-1/3=2/3，则AA=2/3×2/3=4/9，Aa=2×2/3×1/3=4/9，aa=1/3×1/3=1/9，即灰身果蝇（A_）：黑身果蝇（aa）=8：1。山东省枣庄市薛城区2022-2023学年高一下学期期中试题一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下杂交实验中，能判断显隐性的是（）A.红花个体和红花个体交配，其后代全是红花个体B.白花个体只产生一种含有控制白花性状的配子C.红花个体和红花个体交配，其后代中红花个体数与白花个体数之比为3：1D.红花个体和白花个体交配，其后代中红花个体数与白花个体数之比为1：1〖答案〗C〖祥解〗判断一对相对性状的显性和隐性关系，可用杂交法和自交法(只能用于植物)。杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现─种性状，则子代表现出的性状为显性性状；自交法就是让具有相同性状的个体杂交，若子代出现性状分离，则亲本的性状为显性性状。【详析】A、红花个体与红花个体交配，后代全是红花个体，红花可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，不能判断性状的显隐关系，A错误；B、白花个体只产生一种含有控制白花性状的配子，白花个体可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，不能判断性状的显隐关系，B错误；C、红花个体与红花个体交配，后代出现白花个体，且红花个体数︰白花个体数=3:1，推出红花是显性性状，白花是隐性性状，C正确；D、红花个体与白花个体交配，其后代中红花个体数：白花个体数=1：1，属干测交实验，不能判断性状的显隐关系，D错误。故选C。2.一对夫妇都是双眼皮，生了一个单眼皮的女儿。若再生两个孩子，都是双眼皮的概率是（）A.9/16 B.3/4 C.1/2 D.1/4〖答案〗A〖祥解〗“一对夫妇都是双眼皮，生了一个单眼皮的女儿”，可知双眼皮对单眼皮是显性性状。【详析】“一对夫妇都是双眼皮，生了一个单眼皮的女儿”，即“无中生有”，可知双眼皮对单眼皮是显性性状。设相关基因为A/a，故这对夫妇的基因型均为Aa，若再生两个孩子，都是双眼皮（A_）的概率=3/4×3/4=9/16，A正确，BCD错误。故选A。3.下列关于纯合子与杂合子的叙述，错误的是（）A.杂合子自交后代会出现性状分离B.杂合子的亲代一定为杂合子C.纯合子杂交后代可能是杂合子D.遗传因子组成相同的个体被叫作纯合子〖答案〗B〖祥解〗性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。含有等位基因的基因型为杂合子，不含等位基因的基因型为纯合子。孟德尔在做一对相对性状的纯合亲本杂交实验时，将F1能表现出来的亲本性状称为显性性状，而将在F1中未表现出来的另一个亲本的性状，称为隐性性状，并将在杂交后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象称为性状分离。【详析】A、杂合子自交后代会出现性状分离，如红花（Aa）×红花（Aa）→红花（A_）：白花（aa）=3：1，A正确；B、杂合子的亲代不一定为杂合子，如aa×AA→Aa，B错误；C、纯合子杂交后代可能是杂合子，如aa×AA→Aa，C正确；D、遗传因子组成相同的个体被叫作纯合子，如AA、aa的个体是纯合子，D正确。故选B。4.下列能正确表示DNA片段中脱氧核苷酸连接方式的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗DNA是由脱氧核苷酸经过脱水聚合形成磷酸二酯键形成的，由两条链按照反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，识记DNA的基本单位和双螺旋结构的内容是本题的解题关键。【详析】A、DNA的两条单链属于反向平行，A错误；B、DNA的两条链反向平行，中间以氢键连接，遵循碱基互补配对原则，B正确；C、DNA中没有碱基U，C错误；D、磷酸二酯键是磷酸基团与上一个核苷酸的3号碳建立化学键，D错误；故选B。5.某生物（2n）的基因型为AaBb，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞，图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是（）A.细胞甲产生图乙的过程中一定发生互换B.图丙中AF段为有丝分裂，FG段为减数分裂C.图丙中CD段细胞含有2n条染色体D.若细胞甲产生AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG〖答案〗D〖祥解〗1.减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2.由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图丙中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。【详析】A.甲细胞基因型是AaBb，正常情况下只能产生AB和ab的配子，经过减数分裂之后产生了图示细胞乙，基因型是Ab,可推测，该过程中可能是在四分体时期发生了互换，也可能是发生了基因突变，A错误；B.由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图丙中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂，B错误；C.图丙中CD段同源染色体对数加倍，是有丝分裂后期，细胞含有的染色体数加倍，共4n条染色体，C错误；D.若细胞甲产生基因组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG段的减数第一次分裂后期，异常的原因是减数第一次分裂含有AaBb的同源染色体没有分离，D正确。故选D。6.下图是一个血友病遗传病的家系图，除患者外，一定携带致病基因的个体是（）A.I-1 B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-4〖答案〗A〖祥解〗血友病为伴X隐性遗传病，患者一定有致病基因，男性的致病基因一定来自母亲，并只能传给儿子。【详析】A、由于Ⅱ-3为患病女性，因此其父母一定都携带致病基因，A正确；B、Ⅱ-1的儿子不带致病基因，除此之外没有额外信息，因此可能Ⅱ-1不一定携带致病基因，B错误；C、Ⅱ-2为正常男性，不携带致病基因，C错误；D、Ⅱ-4为正常男性，不携带致病基因，D错误。故选A。7.孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，下列不属于孟德尔在发现分离定律时的假说的内容是（）A.在体细胞中，遗传因子是成对存在的B.受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌雄配子的数量不相等C.生物体产生配子时，成对的遗传因子随着同源染色体的分离而彼此分离D.生物的性状是由遗传因子决定的，这些因子既不会相互融合，也不会在传递中消失〖答案〗C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了“假说—演绎法”，其基本步骤提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】孟德尔在一对相对性状的实验后，提出的假说内容：(1）生物的性状是由遗传因子决定的，这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失；（2）在体细胞中，遗传因子是成对存在的；（3）生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABD正确；C、孟德尔提出了成对的遗传因子彼此分离，未涉及同源染色体，C错误。故选C。8.英国遗传学家庞尼特发明的“P矩阵”可以帮助你理解遗传学中的概率原理。它可以用来表示一次杂交实验可能产生的所有等位基因的组合，如下表所示。下列叙述不正确的是（）AaAAA?aAaaaA.A和a可以代表一对等位基因B.图中所示的双亲均为杂合子C.图中“？”处基因型应为AaD.A和a随着丝粒分裂发生分离〖答案〗D〖祥解〗杂合子可产生两种数量相等的雌、雄配子，受精时，雌雄配子随机结合，可产生AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。【详析】A、A和a可以代表一对等位基因，控制生物的一对相对性状，A正确；B、根据雌雄配子均有两种可知，图中所示的双亲均为杂合子，B正确；C、图中“？”处基因型应为Aa，C正确；D、A和a位于同源染色体上，随着同源染色体的分离而分离，D错误。故选D。9.某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确。故选B。10.如图是处于某分裂时期的动物细胞示意图。下列相关叙述错误的是（）A.该细胞处于减数分裂过程中B.该细胞产生的子细胞是次级精母细胞或极体C.该细胞正在进行同源染色体分离和非同源染色体自由组合D.该细胞含有4条染色体〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；该细胞的细胞质均等分裂，说明该动物的性别为雄性。【详析】AC、图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，细胞正在进行同源染色体分离和非同源染色体自由组合，AC正确；B、该细胞的细胞质均等分裂，说明该动物的性别为雄性，该细胞产生的子细胞是次级精母细胞，不可能是极体，B错误；D、由图可知，该细胞含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA核分子，D正确。故选B。11.下列关于T2噬菌体侵染细菌的实验叙述错误的是（）A.用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，让其侵染未被标记的大肠杆菌B.该实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C.实验后32Р和35S同时出现在子代噬菌体中D.该实验证实T2噬菌体的遗传物质是DNA〖答案〗C〖祥解〗噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。【详析】A、实验中分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心、检测上清液和沉淀物中的放射性物质，A正确；B、噬菌体侵染大肠杆菌时会吸附在细菌表面，该实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，B正确；C、用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，而大肠杆菌未被标记，故实验后的子代噬菌体中只会出现32Р，C错误；D、该实验能证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。故选C。12.下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，错误的是（）A.相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如兔毛的长和短是一对相对性状B.同种表型的个体，基因型不一定相同，如黄色豌豆的基因型为YY、YyC.杂合圆粒豌豆自交，子代会出现性状分离，其后代既有圆粒豌豆，也有皱粒豌豆D.基因型AaBb中A是b非等位基因，二者位于非同源染色体上〖答案〗D〖祥解〗1、同源染色体相同位置上的基因是等位基因或相同基因，而不同位置上的基因称为非等位基因。2、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详析】A、相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，兔毛的长和短符合同种生物的同一种性状的不同表现类型，因此属于相对性状，A正确；B、同种表型的个体，基因型不一定相同，如黄色豌豆的基因型为YY、Yy，B正确；C、性状分离是指杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，如：杂合圆粒豌豆自交，子代会出现性状分离，其后代既有圆粒豌豆，也有皱粒豌豆，C正确；D、基因型AaBb中A是b非等位基因，二者可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体上，D错误。故选D。13.某细胞中位于常染色体上的一对等位基因A、a控制一对相对性状，若不考虑变异，下列推断正确的是（）A.若子代个体出现隐性性状，则其双亲基因型一定都是AaB.若子代个体均含有隐性基因，则其双亲基因型一定都是AaC.若双亲中有一方是显性纯合子，则其子代全为显性性状D.若双亲都正常且有一方是杂合子，则其子代一定出现隐性性状〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、若子代个体出现隐性性状，说明双亲都带有a基因，基因型可能是Aa，也可能是aa，A错误；B、子代如果都含有隐性基因，其双亲不一定都是Aa，例如AA和aa交配，子代全为Aa，都含有隐性基因，B错误；C、若双亲中有一方是显性纯合子，子代都带上显性基因A，则其子代全为显性性状，C正确；D、双亲都正常且有一方是杂合子，若另外一方是显性纯合子，则其子代全为显性性状，不会出现隐性性状，D错误。故选C。14.下列关于人体细胞有丝分裂与减数分裂的叙述正确的是（）A.有丝分裂前的间期细胞中染色体数目不会因核DNA分子的复制而加倍B.在减数分裂的过程中等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂C.有丝分裂后期细胞中染色体因星射线的牵引导致着丝粒分裂从而使染色体数目加倍D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体数目与核DNA分子数目始终不变〖答案〗A〖祥解〗有丝分裂前的间期，会进行DNA的复制和相关蛋白质的合成（或染色体的复制），但复制后形成的2个DNA分子在一个着丝粒上连着，故细胞中染色体数目不会加倍；有丝分裂后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，导致细胞中染色体数目加倍。【详析】A、有丝分裂前的间期，会进行DNA的复制和相关蛋白质的合成（或染色体的复制），但复制后形成的2个DNA分子在一个着丝粒上连着，故细胞中染色体数目不会因核DNA分子的复制而加倍，A正确；B、在减数第一次分裂前期（四分体时期），若同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，可能会导致一条染色体上的2条姐妹染色单体上出现等位基因，这样的等位基因可在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体的分离而分离，B错误；C、有丝分裂后期，着丝粒的分裂无需星射线的牵引；由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，导致细胞中染色体数目加倍，C错误；D、减数第二次分裂的前期、中期，每条染色体上含有2条染色单体，此时染色体数目与核DNA分子数目之比为1：2；在减数第二次分裂的后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，此时细胞中染色体数目与核DNA分子数目之比为1：1，D错误。故选A。15.一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况最可能是（）A.2个，位于一个DNA分子的两条链中B.2个，分别位于姐妹染色单体中C.2个，分别位于一对同源染色体的非姐妹染色单体上D.4个，位于四分体的每条染色单体中〖答案〗B〖祥解〗题意分析，色盲属于伴X隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个患血友病的孩子，则这对夫妇中妻子是携带者。【详析】在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲病基因数目因间期复制而变为2个，分别位于复制后的一个染色单体上（一个染色单体含一个DNA分子），即分别位于四分体的两个染色单体中，另两个染色单体中为正常基因，ACD错误，B正确。故选B。16.下列关于真核生物遗传的稳定性和多样性的原因，叙述错误的是（）A.减数分裂形成的配子中的染色体数目减半，其中的染色体是一整套非同源染色体的组合B.受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目，染色体数目的恒定维持了遗传的稳定性C.在减数分裂过程中的遗传物质互换和自由组合，都会导致配子中染色体组合的多样性D.卵细胞和精子结合形式的多样性，增加了遗传的多样性〖答案〗D〖祥解〗1、减数分裂过程中，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体的互换，会导致同源染色体上的非等位基因重组；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，与此同时，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，使减数分裂产生的配子具有多样性;受精时,精卵细胞随机结合，从而产生了多种多样的后代。2、减数分裂形成的配子中的染色体数目减半，受精作用使受精卵中的染色体数目又恢复到该物种体细胞中的数目体现了遗传的稳定性。【详析】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此最后形成的配子中的染色体数目减半，其中的染色体是一整套非同源染色体的组合，A正确；B、减数分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，减数分裂产生的配子中的染色体数目是体细胞的一半，受精作用使受精卵中的染色体数目又恢复到该物种体细胞中的数目，体现了遗传的稳定性，B正确；C、联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和同源染色体分离时非同源染色体自由组合是基因重组的两种类型，都会导致配子中染色体组合的多样性，C正确；D、受精时，精卵细胞随机结合，并没有发生基因重组，没有增加遗传的多样性，D错误。故选D。17.某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB〖答案〗A〖祥解〗一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。【详析】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，A正确。故选A。18.表型正常的双亲生出了一个染色体组成为“13三体综合征”的孩子，经测定形成患者的受精卵是由一个异常配子和正常配子组合而成。对此现象的分析错误的是（）A.患者的13号染色体不是正常的2条，而是3条B.患者的双亲都有提供异常配子的可能C.该变异来自基因的自由组合，可用显微镜观察D.异常配子的产生既可能发生在减数分裂Ⅰ时，也可能发生在减数分裂Ⅱ时〖答案〗C〖祥解〗染色体变异可分为染色体结构异常和染色体数目异常两大类型。染色体结构变异可分为缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体结构变异的发生改变了基因在染色体上的数目或排列顺序，从而导致性状的变异，且这种变异多是有害的甚至导致死亡。染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。【详析】A、13三体综合征患者是多了一条13号染色体，故患者的13号染色体不是正常的2条，而是3条，A正确；BD、13三体综合征患者是多了一条13号染色体，可能是父本或者是母本进行减数第一次分裂后期同源染色体没有分离或减数第二次后期姐妹染色单体没有分离导致的，BD正确；C、13三体综合征是由于染色体数目变异导致多了一条13号染色体，可用显微镜观察，C错误。故选C。19.某单链DNA病毒的碱基构成是：24%A，20%G，16%T和40%C，当它感染宿主细胞时，首先形成双链DNA分子。那么，双链DNA分子中的碱基构成情况是（）A.20%A，30%G，20%T和30%CB.16%A，40%G，24%T和20%CC.24%A，30%G，16%T和40%CD.35%A，15%G，35%T和15%C〖答案〗A〖祥解〗双链DNA分子中，其中一条链的碱基构成是：24%A，20%G，16%T和40%C，另一条链的碱基与之互补。【详析】其中一条链的碱基构成是：24%A，20%G，16%T和40%C，另一条链的碱基构成是：24%T，20%C，16%A和40%G，因此双链中A、T含量为（24%+16%）÷2=20%，G、C含量为（20%+40%）÷2=30%。BCD错误，A正确。故选A。20.科研工作者用含15N的培养液培养某细菌若干代，获得亲代DNA分子。然后将其转移至含14N的培养液中培养，一段时间后进行离心，相关分析如图所示。下列有关说法正确的是（）A.第2代的DNA分子离心后，试管中会出现一条中带，一条重带B.子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n―1）个C.该实验用到的技术有同位素标记法和密度梯度离心法D.通过该实验证明了子代DNA的双链都是新合成的〖答案〗C〖祥解〗由题干信息可知，亲代DNA两条链均被15N标记，将其转移至含14N的培养液中培养，新合成的链均为14N标记，由于DNA为半保留复制无论复制几代，总有两个DNA分子含有一条15N标记的链。【详析】A、第2代的DNA分子共4个，其中两个为15N-14N，另外两个为14N-14N，试管中出现一条中带，一条轻带，A错误；B、由于DNA为半保留复制，子代DNA中，不存在两条链均含有15N的DNA分子，B错误；C、该实验用同位素15N标记DNA，并用密度梯度离心法检测子代DNA的组成，C正确；D、通过该实验证明了子代DNA的双链一条来自亲代DNA，一条为新合成的，D错误。故选C。21.下列有关选择这些生物作为遗传学实验材料的优点及相关结论的叙述，错误的是（）A.豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯种B.果蝇的染色体数目少，易饲养，繁殖周期短，后代个体数量多C.T2噬菌体的化学成分为DNA和蛋白质，且DNA和蛋白质易分开、单独进行实验D.在肺炎双球菌转化实验中，通过小鼠表现出的症状就可证明DMA是遗传物质〖答案〗D〖祥解〗1.肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

2.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A．豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般都是纯种，A正确；

B．果蝇因具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，相对性状易区分等特点，是遗传学中常见的实验材料，B正确；

C．T2噬菌体的化学成分为DNA和蛋白质，且DNA和蛋白质易分开、单独进行实验，证明DNA是遗传物质，C正确；

D．在肺炎双球菌转化实验中，通过小鼠表现出的症状推测S菌中可能存在转化因子，D错误；

故选D。22.下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体只存在于生殖细胞中B.具有两条异型性染色体的生物不一定为雄性C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.X、Y染色体因形态大小差异显著而不能联会〖答案〗B〖祥解〗细胞中决定性别的染色体称为性染色体，其它的称为常染色体，所以性染色体与性别决定有关，而常染色体与性别决定无关。【详析】A、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，A错误；B、具有两条异型性染色体的生物不一定为雄性，对于ZW型异型性染色体的生物为雌性，B正确；C、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如控制色盲的基因在X染色体上，与性别决定无关，C错误；D、性染色体是同源染色体，在减数分裂中也会发生联会，D错误。故选B。23.某种原核生物具有不同类型，其中一种类型能合成一种分解酶。将从这种原核生物中提取的某种物质，加入培养基中，培养不能合成该种分解酶的原核生物，结果获得了活的能合成该物质的原核生物，并且能将这种功能遗传给子代。这种物质可能是（）A.能合成分解酶的酶B.能合成分解酶的氨基酸C.能合成分解酶的RNAD.能合成分解酶的DNA〖答案〗D〖祥解〗核酸是一切生物的遗传物质，细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，它们的遗传物质是DNA。【详析】基因可以控制生物的性状，而细胞生物的基因位于DNA上，将从这种原核生物中提取的某种物质，培养不能合成该种分解酶的原核生物，结果获得了活的能合成该物质的原核生物，这说明该物质具有遗传功能，是遗传物质，因此该物质为能合成分解酶的DNA。ABC不符合题意，D符合题意。故选D。24.一条DNA单链的碱基序列是5'-GATACC-3′，那么它的互补链的碱基序列是（）A.5'-GGTATC-3' B.5'-GATACC-3'C.5'-CTATGG-3' D.5'-CCATAG-3'〖答案〗A〖祥解〗DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。【详析】一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3′，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为5'-GGTATC-3'，A正确，BCD错误。故选A。25.研究人员对数千种生物的DNA碱基序列进行测定发现，没有任何两个物种的DNA序列是一样的。DNA具有多样性的主要原因是（）A.组成DNA的碱基多种多样B.固定DNA双螺旋结构的化学键多种多样C.DNA碱基互补配对方式多种多样D.DNA的碱基对排列顺序多种多样〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成干上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。【详析】A、所有DNA分子碱基种类均是A、T、C、G4种，这不是DNA具有多样性的主要原因，A错误；B、所有DNA分子内的化学键均为氢键和磷酸二酯键，这不是DNA具有多样性的原因，B错误；C、所有双链DNA分子碱基互补配对的方式均为：A与T配对、C与G配对，这不是DNA具有多样性的原因，C错误；D、DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序，这使得DNA具有多样性，是DNA具有多样性的主要原因，D正确。故选D。二、非选择题（共4小题，共50分）26.图1表示细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2、图3、图4是细胞分裂的部分图像，请据图回答下列问题：（1）图中表示的是动物细胞的分裂过程