2023-2024学年广东省汕头市潮南区科利园实验学校高二下学期第二次月考化学试题

潮南区科利园实验学校2023-2024学年第二学期第二次月考高二年级化学科试题考试时间：75分钟满分100分一、单选题1．碳量子点是一类具有显著荧光性能的碳纳米材料，通常由碳核组成，直径低于10nm，在碳核表面有不同的含氧官能团，例如羟基(—OH)等。下列说法正确的是A．碳量子点属于胶体 B．碳量子点与石墨属于同素异形体C．碳量子点直径比碳原子大 D．含羟基(—OH)的有机化合物均为醇类2．有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是A．只形成π键 B．只形成非极性键C．形成四对共用电子对 D．形成离子键和共价键3．下列有机物按碳的骨架分类，与其他三种不同的是A． B．C． D．4．下列化学用语表达正确的是A．次氯酸钠的电子式： B．分子的空间填充模型为C．分子中共价键电子云轮廓图： D．2-丁烯的键线式：5．烷烃主链上的碳原子个数是A．6 B．7 C．8 D．96．我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图。下列说法错误的是A．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化轨道类型 B．该物质既有酸性又有碱性C．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 D．该分子不存在立体异构7．对于有机物分子式和结构的确定，下列说法正确的是A．有机物燃烧后只生成和的物质一定只含有碳、氢两种元素B．有机物的实验式、分子式一定不同C．某有机物的蒸气对的相对密度是37，则该有机物的相对分子质量为74D．现代科技飞速发展，可以用元素分析仪便捷的确定有机物的分子式和结构简式8．下列说法不正确的是A．(CH3)3CCH3由炔烃加成得到B．沸点由低到高的顺序为：CH3CH2CH3＜(CH3)3CH＜CH3(CH2)2CH3C．CH3CH2NO2和H2NCH2COOH互为同分异构体D．丙烷与氯气反应，可得到沸点不同的2种一氯代物9．下列化学方程式书写错误的是A． B．C． D．10．左氧氟沙星是一种广谱抗菌药物，其结构简式如图，则对左氧氟沙星说法正确的是A．分子式为B．左氧氟沙星含有3种含氧官能团C．该有机物能使溶液、溴水褪色，原理相同D．左氧氟沙星和足量反应生成11．实验室分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物，流程如下。已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃；“乙醚—环己烷—水共沸物”的沸点为62.1℃。下列说法错误的是A．“操作b”为水蒸气蒸馏，“操作d”为重结晶B．乙醚不可用丙酮代替C．操作c需要用到的仪器主要有酒精灯、蒸发皿、玻璃棒D．“水相Ⅱ”主要成分有苯甲酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠12．物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下：下列说法错误的是A．X能发生加成反应、取代反应 B．X分子存在顺反异构C．Y分子中含有1个手性碳原子 D．1molY最多消耗3molNaOH13．下列除杂试剂或方法错误的是被提纯的物质杂质除杂试剂方法A乙烷乙烯溴的溶液萃取B乙炔溶液洗气C苯甲酸蒸馏水重结晶D硝基苯溶液分液14．一定温度下，(用RH表示)的氯代和溴代反应能量图及产率关系如图(图中物质均为气态)。下列说法正确的是A．

B．氯代的第二步是决速反应C．以丙烷为原料制备2-丙醇时，应该选择溴代反应，然后再水解D．分子中有一个手性碳原子15．化合物N是合成高聚物的中间体，其合成路线如图所示：下列有关说法错误的是A．X、N中都只含有一种官能团B．X、Y、M、N中碳原子的杂化方式均有2种C．可用溶液和Na鉴别X、Y、MD．N中三个环上的C原子可能在同一平面上16．是一种应用广泛的绿色氧化剂.一种叫氢醌法制备原理如图所示：下列说法正确的是A．氢醌法制备能降低总反应的活化能，从而提高的平衡产率B．反应①乙基蒽醌与反应得到乙基蒽醇C．反应②除了还有生成D．流程中既有非极性键、极性键的断裂，又有非极性键、极性键的形成二、填空题17．2020年9月，中国明确提出2030年“碳达峰”与2060年“碳中和”目标。为实现碳的中性平衡，绿色碳科学受到广泛关注。(1)“碳氢氧元素三元体系”(如图)是构建绿色碳科学的基础。从元素组成角度考虑，烃应属于图区域。A．Ⅰ

B．Ⅱ

C．Ⅲ

D．Ⅳ(2)二氧化碳排放主要来源之一是工业生产中煤、石油、天然气等化石燃料的燃烧。除了作为燃料，它们还可以转化为其他更有价值的产品。①下列过程是物理变化的是。A．煤干馏

B．石蜡裂化

C．石油分馏

D．丁烷裂解②下列有机物的系统命名正确的是。A．2-乙基丁烷

B．2-甲基-1，3-丁二烯C．3，3-二甲基丁烷

D．2，2-二甲基-3-戊炔③丁苯橡胶是重要的石油化工产品，其化学组成为其单体一定有。A．2-丁炔

B．1，3-丁二烯

C．乙苯

D．乙烯④关于有机物甲和乙的叙述正确的是。A．甲与乙互为同分异构体B．甲分子中所有碳原子均共面C．乙的一氯取代物共有3种D．甲与乙均能使溴的四氯化碳溶液褪色(3)CO2的转化是实现碳中和的重要途径，如CO2催化氢化可以合成甲醇。反应为：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。①下列有关上述方程式中涉及的物质相关化学用语正确的是。A．H2的摩尔质量为2B．中子数为8的氧原子为C．CO2的结构式为O-C-OD．水分子的空间填充模型为②甲醇的结构式为，其官能团的电子式为。③甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH，7.6℃)之间，其原因是。④上述反应的平衡常数的表达式K=。⑤为了加快该反应的速率并提高甲醇的产率，可以采取措施(任写一种)。(4)2021年9月，我国科学家宣布首次在实验室由CO2人工合成淀粉(分子式为：(C6H10O5)n，结构如图所示)，实现了颠覆性的突破。下列说法不正确的是_________。A．纯度100%的淀粉具有固定的熔、沸点B．有利于实现碳达峰、碳中和的战略C．由CO2合成淀粉过程中有碳碳键形成D．合成淀粉过程中可能还需要氢气等原料(5)下列物质中属于天然高分子化合物的是_________。A．油脂 B．蛋白质 C．葡萄糖 D．醋18．香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中，可利用Perkin反应制备：具体步骤如下：Ⅰ．连接如图所示装置，检查装置气密性，加入反应物并通入一段时间。Ⅱ．升温至135~145℃，回流，排酸。Ⅲ．继续升温至160~180℃，回流。Ⅳ．待反应结束后，向仪器A中加热水，分液，结晶，过滤得香豆素粗产品。已知：各物质沸点数据如下表所示物质水杨醛乙酸酐乙酸香豆素沸点/℃197138.6117.9298(1)仪器A的名称为。(2)应采取的加热方式为(填标号)。a．直接加热

b．水浴加热

c．油浴加热(3)步骤Ⅰ中，通入一段时间的目的为，加入乙酸酐不宜过多，原因是。(4)步骤Ⅱ的目的是。(5)本实验装置存在一处明显缺陷是。19．阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。已知：R-COOHR-COClR-CONH2(1)A的化学名称是。(2)由A生成B的化学方程式为。(3)反应条件D应选择(填标号)。a．HNO3/H2SO4b．Fe/HCl

c．NaOH/C2H5OHd．AgNO3/NH3(4)F中含氧官能团的名称是。(5)H生成I的反应类型为。(6)化合物J的结构简式为。(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构，填标号)。a．10

b．12

c．14

d．16其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为。20．普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为，其合成路线如下：(1)化合物B的命名为；F分子中含氧官能团的名称为。(2)D→E反应的条件为，F→G的反应类型为。(3)在如图用“*”标出G化合物中的手性碳原子。(4)在加热条件下，G在LiOH水溶液中发生的化学反应方程式是。(5)符合下列条件的同分异构体，共有种。i．和E互为同系物，且比E相对分子质量少14；ii．能发生银镜反应，且有机物和Ag的物质的量之比为；其中核磁共振氢谱中有三组峰且峰面积比为的是(写结构简式)。(6)已知：酚不容易与羧酸反应生成酚酯，可以用ii反应制取酚酯。i．ii．+

参考以上合成路线及反应条件，以和和必要的无机试剂为原料，合成，写出路线流程图。高二年级化学科参考答案：1．C【详解】A．碳量子点直径低于10nm，把碳量子点分散到其它分散剂中才能形成胶体，故A错误；B．碳量子点通常是由无定型和晶态的碳核组成，在碳核表面含有不同的含氧官能团，碳量子点与石墨不是同素异形体，故B错误；C．碳量子点通常是由无定型和晶态的碳核组成，在碳核表面含有不同的含氧官能团，碳量子点直径比碳原子大，故C正确；D．含羟基(—OH)的有机化合物可为醇类或酚类，故D错误；故选C。2．C【详解】A．有机物分子中的碳原子与其他原子的结合既能形成σ键，也能形成π键，故A错误；B．有机物分子中的碳原子与其他原子的结合既能形成极性键，如：C-H，也能形成非极性键，如：C-C，故B错误；C．碳原子核外最外层有四个电子，在反应中不易得或失电子，则在形成有机物时与其他原子可形成四对共用电子对，故C正确；D．有机物分子中的碳原子无法形成离子键，故D错误；故选C。3．A【详解】按碳的骨架分类，可将有机物分为链状化合物与环状化合物，A是直链烃，属于链状化合物，B、C、D属于脂环烃，属于环状化合物，故选A。4．A【详解】A．次氯酸钠是离子化合物由Na+和ClO-构成，次氯酸根中O原子和Cl原子之间共用一对电子对，故次氯酸钠的电子式为，A正确；B．CCl4分子的空间构型为正四面体形，且Cl原子半径大于C原子半径，B错误；C．Cl2分子中氯原子与氯原子形成p-p键，电子云轮廓图为，C错误；D．2-丁烯的键线式为，D错误。故选A。5．C【详解】根据该烷烃结构可知，主链上碳原子个数为8，答案选C。6．D【详解】A．分子中与氮原子相连的两个乙基的四个碳原子是sp3杂化，其余碳原子是sp2杂化，A正确；B．-COOH具有酸性，-N(CH2CH3)2具有碱性，所以该物质具有酸性和碱性，B正确；C．苯环能发生加成反应，羧基、碳氯键能发生取代反应，C=N双键能发生氧化反应，C正确；D．分子中含有C=N双键，并且碳原子连有两个不同原子或原子团，氮原子含有孤对电子，则该分子存在顺反异构，即存在立体异构，D错误；故选D。7．C【详解】A．燃烧生成水的物质可以是烃或者是烃的含氧衍生物，如乙醇含有碳、氢、氧三种元素，燃烧生成的产物只有水和二氧化碳，故A错误；B．有些有机物的实验式与分子式相同，例如CH4，既是实验式也是分子式，故B错误；C．某有机物在相同状况下对空气的相对密度为37，则有机物的相对分子质量为37×2=74，故C正确；D．元素分析仪只能确定分子式，要确定结构简式还需要质谱仪、红外光谱仪，核磁共振氢谱仪等，故D错误。答案选C。8．A【详解】A．由炔烃加成得到需要含有-CH2-CH2-结构，A错误；B．烷烃中，含碳量越高沸点越高，含碳量相同时，支链越少，沸点越高，所以沸点由低到高的顺序为：CH3CH2CH3＜(CH3)3CH＜CH3(CH2)2CH3，B正确；C．两者分子式均为C2H5O2N，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D．丙烷分子中含有2类氢原子，与氯气反应，可得到沸点不同的2种一氯代物，D正确；故选A。9．B【详解】A．乙炔和水发生加成反应，，A正确；B．甲苯和氯气再氯化铁作催化剂发生取代反应，氯取代再苯环上，B错误；C．乙烯与氧气再点燃条件下燃烧，，C正确；D．氯乙烯发生加聚反应，，D正确；故选B。10．B【详解】A．根据左氧氟沙星的结构简式可知，其分子式为C18H20FN3O4，A错误；B．左氧氟沙星中含有羰基、羧基、醚键三种含氧官能团，B正确；C．该物质中含有碳碳双键，能与高锰酸钾发生氧化还原反应使其褪色，能与溴发生加成反应使溴水褪色，原理不同，C错误；D．选项中并未说明氢气所处的状态，无法计算11.2L氢气的物质的量，D错误；故答案选B。11．C【分析】由题给流程可知：向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯和环己烷的有机相和水相Ⅰ，水相Ⅰ中含有苯甲酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠；向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液；有机相混合得到有机相Ⅰ，有机相经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ，向有机相中加入无水硫酸镁除去水分，干燥有机相，过滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯，向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到苯甲酸，据此分析。【详解】A．由分析可知，“操作b”为水蒸气蒸馏，“操作d”为重结晶，A正确；B．丙酮易溶于水，乙醚不可用丙酮代替，B正确；C．由分析可知，操作c为过滤，需要用到的仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯，C错误；D．由分析可知，“水相Ⅱ”主要成分有苯甲酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠，D正确；故选C。12．C【详解】A．X分子中含有醛基、碳碳双键和苯环，能与发生加成反应，含酯基能发生水解反应，A项正确；B．X分子中含碳碳双键，且碳碳双键的碳原子上连有不同的基团，存在顺反异构，B项正确；C．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据Y分子结构简式，其中不含手性碳原子，C项错误；D．Y分子中含有3个酯基，1molY完全水解时消耗3molNaOH，D项正确答案选C。13．A【详解】A．乙烯与溴反应，而乙烷不能，则利用溴的溶液和洗气法可除杂，故A错误；B．硫化氢与硫酸铜溶液反应，乙炔不反应，洗气可分离，故B正确；C．苯甲酸的溶解度受温度影响大，氯化钠的溶解度受温度影响不大，可溶于水、重结晶分离，故C正确；D．与NaOH反应生成盐，从而进入溶液中，然后进行分液分离，故D正确；故选：A。14．C【详解】A．①氯代反应：；②溴代反应：，②−①可得：Br⋅(g)+RCl(g)→Cl⋅(g)+RBr(g)ΔH，则由盖斯定律得ΔH=ΔH2-ΔH1，A错误；B．由图可知，氯代第一步反应的活化能大于第二步，说明第一步的反应速率小于第二步，则氯代第一步都是决速反应，B错误；C．以丙烷为原料制备2-丙醇时，因为溴代反应的选择性更高，产率更高，所以选择溴代反应，然后再水解，C正确；D．CH3CH2CH3分子中每个碳原子都连有2个或3个相同的H原子，则该分子中没有手性碳原子，D错误；故选C。15．D【详解】A．X中含有酮羰基，N中含有酯基，X、N中都只含有一种官能团，A正确；B．X、M、N中碳原子的杂化方式均为：sp3、sp2；Y中碳原子的杂化方式为sp3、sp，B正确；C．X与溶液和Na均不反应，Y与Na反应有气体生成，与溶液不反应，M与溶液、Na均能反应有气体生成，C正确；D．N中连接三个环的碳原子为sp3杂化，故N中C原子不在同一平面上，D错误；故选D。16．D【详解】A．催化剂能降低总反应的活化能，有提速作用，但不影响平衡移动，故A错误；B．羰基与加成生成一元醇，1mol乙基蒽醌含2mol羰基，故反应①1mol乙基蒽醌与加成生成二元醇即1mol乙基蒽醇，故B错误；C．反应②1mol乙基蒽醇脱去4molH原子与生成1mol乙基蒽醌与，无的生成，故C错误；D．流程中既有中H-H键、乙基蒽醇中O-H键的断裂，又有中O-O键、O-H键的形成，故D正确；故答案选D。17．(1)A(2)CBBA(3)D甲醇、水分子之间均能够形成分子间氢键，而甲硫醇中的氢硫基不能形成分子间氢键，只存在范德华力，故甲硫醇的沸点最低，且水分子间氢键的强度大于甲醇分子间氢键的强度增大压强或者增大气体反应物的浓度(4)A(5)B【详解】（1）烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，由题干中“碳氢氧元素三元体系”图可知，从元素组成角度考虑，烃应属于图I区域，故答案为：A；（2）①A．煤干馏是指煤在隔绝空气的条件下加强热，发生复杂的物理、化学变化，A不合题意；B．石蜡裂化是指石蜡在催化剂作用下分解为含碳更少的烃类分子，由新物质生成，属于化学变化，B不合题意；

C．石油分馏是利用石油中各组分的沸点不同，加热蒸发并冷凝收集的方法，无新物质生成，属于物理变化，C符合题意；

D．丁烷裂解发生反应方程式为：C4H10C2H6+C2H4或者C4H10CH4+CH3CH=CH2，故属于化学变化，D不合题意；故答案为：C；②A．2-乙基丁烷该命名时主链选错，正确名称为：3-甲基戊烷，A错误；B．2-甲基-1，3-丁二烯该命名完全正确，B正确；C．3，3-二甲基丁烷该命名时编号错误，正确的命名为：2，2-二甲基丁烷，C错误；D．2，2-二甲基-3-戊炔该命名时编号未从三键靠近的一端开始编号，即编号错误，正确的名称为：4，4-二甲基-2-戊炔，D错误；故答案为：B；③根据丁苯橡胶的结构简式可知，该高分子是发生加聚反应合成的，根据加聚反应找单体的方法可知，其单体一定有苯乙烯和1，3丁二烯，故答案为：B；④A．由题干甲乙的结构简式可知，甲与乙的分子式均为C7H8，结构不同，故互为同分异构体，A正确；B．由题干甲分子结构简式可知，甲分子中中间负责连接两个环的碳原子周围形成4个单键，故不可能所有碳原子共面，B错误；C．乙的一氯取代物共有4种，其中苯环有邻、间、对三种位置关系，甲基上一种，C错误；D．由题干甲乙的结构简式可知，甲分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙分子中含有苯环，苯环上无正真意义上的碳碳双键，故不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误；故答案为：A；（3）①A．摩尔质量的单位是g/mol，则H2的摩尔质量为2g/mol，A错误；B．核素符号左上角标质量数，左下角标质子数，即中子数为8的氧原子为，B错误；C．已知CO2中C和O之间形成双键，故CO2的结构式为O=C=O，C错误；D．已知H2O是V形分子，且H原子半径比O原子半径小，故水分子的空间填充模型为，D正确；故答案为：D；②甲醇为甲基和羟基相结合的产物，其结构式为，其官能团为羟基，羟基的电子式为，故答案为：；；③由于甲醇、水分子之间均能够形成分子间氢键，而甲硫醇中的氢硫基不能形成分子间氢键，只存在范德华力，故甲硫醇的沸点最低，且水分子间氢键的强度大于甲醇分子间氢键的强度，则导致甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH，7.6℃)之间，故答案为：甲醇、水分子之间均能够形成分子间氢键，而甲硫醇中的氢硫基不能形成分子间氢键，只存在范德华力，故甲硫醇的沸点最低，且水分子间氢键的强度大于甲醇分子间氢键的强度；④平衡常数是指平衡时生成物浓度的系数次幂之积和反应浓度的系数次幂之积的比值，故上述反应的平衡常数的表达式K=，故答案为：；⑤为了加快该反应的速率并提高甲醇的产率即平衡正向移动，可以采取措施增大压强、增大CO2或者H2的浓度等，故答案为：增大压强、增大CO2或者H2的浓度等；（4）A．淀粉是高分子物质，由于高分子中聚合度的不同，纯度100%的淀粉是混合物，不具有固定的熔、沸点，A错误；B．该技术可以吸收CO2，加快CO2的转化和消除，故有利于实现碳达峰、碳中和的战略，B正确；C．已知CO2中只含一个碳原子，根据图示可知，淀粉分子中有碳碳键，故说明由CO2合成淀粉过程中有碳碳键形成，C正确；D．根据原子守恒可知，淀粉分子中H可能来自H2等原料，即合成淀粉过程中可能还需要氢气等原料，D正确；故答案为：A；（5）高分子化合物是指相对分子质量成千上万的物质，故油脂、葡萄糖和醋均不是高分子，蛋白质属于天然高分子化合物，故答案为：B。18．(1)三颈(口)烧瓶(2)c(3)排尽装置中的空气、防止水杨醛被氧化酚羟基与乙酸酐反应，使产率降低(4)防止过多，使体系温度难以达到160℃以上(5)无尾气处理装置【分析】组装好装置后检查装置气密性，为防止酚羟基被氧化，先通入一段时间，升温至135~145℃，回流，将生成乙酸排出后，再升高温度，反应物发生反应，待反应结束后，向仪器A中加热水，分液，结晶，过滤得香豆素粗产品。【详解】（1）根据图中信息得到仪器A的名称为三颈(口)烧瓶；故答案为：三颈(口)烧瓶。（2）根据升温至135~145℃，继续升温至160~180℃，则需要的温度大于100℃，因此应采取的加热方式为油浴加热；故答案为：c。（3）水杨醛含有酚羟基，易被氧化，步骤Ⅰ中，通入一段时间的目的为排尽装置中的空气、防止水杨醛被氧化，酚羟基会与乙酸酐发生副反应，加入乙酸酐不宜过多，原因是酚羟基与乙酸酐反应，使产率降低；故答案为：为排尽装置中的空气、防止水杨醛被氧化；酚羟基与乙酸酐反应，使产率降低。（4）乙酸的沸点是117.9℃，乙酸较多，其体系的温度难易达到160℃，因此步骤Ⅱ的目的是防止过多，使体系温度难以达到160℃以上；故答案为：防止过多，使体系温度难以达到160℃以上。（5）根据反应过程需要将乙酸蒸馏出，由于本实验装置没有对乙酸蒸气进行处理，因此存在一处明显缺陷是无尾气处理装置；故答案为：无尾气处理装置。【点睛】19．(1)邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)(2)+Cl2+HCl(3)b(4)羧基(5)消去反应(6)(7)d【分析】根据有机物C的结构，有机物B被酸性高锰酸钾氧化为C，则有机物B为，有机物B由有机物A与Cl2发生取代反应得到的，有机物A为，有机物E为有机物C发生还原反应得到的，有机物E经一系列反应得到有机物G，根据已知条件，有机物G发生两步反应得到有机物H，有机物G与SOCl2发生第一步反应得到中间体，中间体与氨水发生反应得到有机物H，有机物H的结构为，有机物I与有机物J发生反应得到有机物K，根据有机物I、K的结构和有机物J的分子式可以得到有机物J的结构，有机物J的结构为，有机物K经后续反应得到目标化合物阿佐塞米(有机物L)，据此分析解题。【详解】（1）根据分析，有机物A的结构式为，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)。（2）根据分析，有机物A发生反应生成有机物B为取代反应，反应的化学方程式为+Cl2+HCl。（3）根据分析，有机物C发生生成有机物E的反应为还原反应，根据反应定义，该反应为一个加氢的反应，因此该反应的反应条件D应为b：Fe/HCl，a一般为硝化反应(取代反应)的反应条件，c一般为卤代烃的消去反应的反应条件，d一般为醛基的鉴别反应(银镜反应)的反应条件，故答案为b。