DB14T 3007-2024 化妆品用原料 重组人源化胶原蛋白的鉴定

ICS11.120.20CCSC30地 方 标 准DB143007—2024化妆品用原料重组人源化胶原蛋白的鉴定Identificationprocessofrecombinanthumanizedcollagen（报批稿）在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。2024-05-29发布 2024-08-28实施  发布DB143007DB143007—2024II前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由山西锦波生物医药股份有限公司提出。本文件由山西省化妆品标准化技术委员会归口。本文件起草单位：山西锦波生物医药股份有限公司，山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）。本文件主要起草人：王建、于玉凤、卢彦宏、孙丹丹、何振瑞、李喜梅、张朝敏、张永健、刘欣。DB143007DB143007—2024PAGEPAGE1化妆品用原料 重组人源化胶原蛋白的鉴定范围本文件适用于化妆品用原料重组人源化胶原蛋白的鉴定。本文件规定了化妆品用原料重组人源化胶原蛋白的鉴定项目、材料和设备、鉴定方法、结果判定等。规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。YY/T1888-2023重组人源化胶原蛋白中华人民共和国药典（2020年版）术语和定义YY/T1888-2023界定的以及下列术语和定义适用于本文件。肽段覆盖率（氨基酸序列覆盖度）Peptidecoverage肽段覆盖率（氨基酸序列覆盖度）是指检测到的肽段的氨基酸数量占该蛋白质总氨基酸数量的比例。蛋白质经过酶切后，采用LC-MS进行检测，鉴定到的酶切后肽段占理论序列氨基酸数量的比例。末端氨基酸序列Terminalaminoacidsequence末端氨基酸序列是指蛋白质序列中N端和C端的一段序列。原理选用适宜的蛋白酶对重组人源化胶原蛋白进行酶解，酶解后的肽段采用高效液相色谱-串联质谱仪检测肽段覆盖率和氨基酸序列。依据样品氨基酸序列与人胶原蛋白某亚型序列匹配度判断是否为重组人源化胶原蛋白。材料和设备试剂和材料水：GB/T6682，一级；碳酸氢铵：纯度99.5；盐酸胍：纯度99%；二硫苏糖醇（DTT）：纯度99%；碘乙酰胺（IAM）纯度≥99；甲酸：质谱级；乙腈：质谱级；超滤管；胰蛋白酶（Trypsin）：测序级。注：根据不同蛋白序列选择适合的酶进行酶切，可采用多种酶切综合鉴定，常用的蛋白内切酶还有赖氨酸蛋白酶（Lys-C）、谷氨酰蛋白内切酶（Glu-C）、天冬氨酸蛋白酶（Asp-N）等。试剂配制碳酸氢铵溶液（50mmol/L）0.395g100mL水中，混匀。盐酸胍溶液（6mol/L）28.66g50mL的碳酸氢铵溶液（5.2.1）中，混匀（现用现配）。DDT溶液（1mol/L）0.154g二硫苏糖醇溶于盐酸胍溶液（5.2.2）中，混匀（现用现配）。IAM溶液（1mol/L）0.185gIAM1mL盐酸胍溶液（5.2.2）中，混匀后避光放置（现用现配）。Trypsin溶液（0.2μg/μL）20μgTrypsin100μL水中，混匀。0.11mL1000mL,混匀。0.1500μL500mL乙腈中，混匀。仪器设备高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱仪:配有电喷雾离子源（ESI）。12000r/min。0.0001g。水浴锅：温度均匀度0.3℃。涡旋振荡器。鉴定方法样品处理1) 取100μL重组人源化胶原蛋白溶液(1μg/μL)置于超滤管接收管中，12000r/min离心15min；2) 性加入100μL酸溶（5.2.；2μLDT溶液（5.23421；烷基化处理：超滤管接收管中加入5μLAM溶液（5.2.4，涡旋震荡使蛋白均匀分布于溶液30min，14000g15min；100μL5.2.，1200rmn15mn酶切：将接收管取出置于新的超滤管中，再加入碳酸氢铵溶液（5.2.1）100μL，0.2Trypsin溶液（5.2.5）15μL，旋涡震荡，使蛋白溶液均匀分布；3718小时；将超滤管倒置离心，收集溶液。仪器条件高效液相色谱参考条件a) 色谱柱：C18150*2.1mm（内径）1.6μm，或相当者；b) A：0.1甲酸水溶液（5.2.6）；c) B：0.1甲酸乙腈溶液（5.2.7）；d) 流速：0.2mL/min；e) 柱温：40℃；进样体积：4μL；1。表1 色谱分离梯度时间（min）A（%）B（%）09821982177030205545215952559525.198230982质谱参考条件离子源：ESI；检测方式：正离子模式；MS2002000m/z；MS/MS502500m/z。数据分析产生的原始数据及图谱由数据分析软件识别标峰并导出对应图谱，通过质谱数据和相关质谱鉴定图谱进行数据库匹配，得出肽段覆盖率及末端氨基酸序列鉴定结果（具体示例见附录A中A.1及A.2）。结果判定样品检测出的氨基酸序列需与理论氨基酸序列一致，肽段覆盖率需达到100%。将氨基酸序列检测结果和人胶原蛋白某亚型序列进行比对，判断样品是否为重组人源化胶原蛋白(具体比对示例见附录A中A.3）。100%，为“A型重组人源化胶原蛋白”；匹配度大于等于80%100%，为“B型重组人源化胶原蛋白”；匹配度小于80%，则该样品不属于重组人源化胶原蛋白。DB143007DB143007—202400附录 A（资料性）一种重组人源化胶原蛋白质谱鉴定结果肽段覆盖率鉴定结果示例。A.1Trypsin（TIC）A.1TrypsinPeptideRTMassCalc.MassAdductStatesGPAGER2.0585.284585.287M+2H:M+HGER2.2360.173360.176M+HGAPGER2.2585.284585.287M+2H:M+HGAPGFR6.85603.309603.313M+2H:M+H8.451092.551092.56M+3H:M+2H:M+H8.811093.541093.54M+3H:M+2H:M+H9.051093.541093.54M+3H:M+2H:M+HDB143007DB143007—2024PAGEPAGE1图A.2重组人源化胶原蛋白Lys-C酶解肽段覆盖率末端序列鉴定结果示例。图A.3重组人源化胶原蛋白Lys-C酶解产物C末端肽段序列图A.4重组人源化胶原蛋白Lys-C酶解产物C末端肽段二级谱图图A.5重组人源化胶原蛋白Lys-C酶解产物N末端肽段序列图A.6重组人源化胶原蛋白Lys-C酶解产物N末端肽段二级谱图氨基酸序列与数据库比对检测得到氨基酸序列为（GERGAPGFRGPAGPNGIPGEKGPAGERGAP）16，检索NCBI数据库（https:///Blast.cgi），点击“ProteinBLAST”，进入blastpsuite界面，在E