内科学 炎症性肠病_第1页
内科学 炎症性肠病_第2页
内科学 炎症性肠病_第3页
内科学 炎症性肠病_第4页
内科学 炎症性肠病_第5页
已阅读5页,还剩53页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

炎症性肠病inflammotaryboweldisease,IBD

医院消化科

炎症性肠病(IBD)

是一类多种病因引起的、异常免疫介导的肠道慢性及复发性炎症,有终生复发倾向。包括克罗恩病Crohn’sdisease

溃疡性结肠炎ulcerativecolitis2

溃疡性结肠ulcerativecolitis,UC3一、概述introduction

㈠定义definition

是一种病因不明的慢性非特异性溃疡性直肠和结肠炎好发部位:大肠,直、乙状结肠病理改变:以溃疡形成为特征临床表现:腹泻、粘液脓血便腹痛、里急后重5二、病因与发病机制etiologyandpathogenesis由环境、遗传、感染、免疫多因素相互作用所致。⒈环境因素infectiousfactors⒉遗传因素hereditaryfactors⒊感染因素psychogenicfactors⒋免疫异常immunedisorders7(-)环境因素饮食、吸烟、卫生条件、生活方式或暴露于某些不明因素。IBD发病率近年来持续增高,首先出现在北美、北欧。以往我国少见,现已成为常见病。疾病谱的变化提示环境因素发挥的重要作用。8

㈡遗传因素hereditaryfactors一级亲属发病率高于普通人群患者配偶的发病率不增加CD单卵双胎显著高于双卵双胞基因突变有关9(三)感染因素多种微生物参与了IBD的发生与发展。新近的观点认为:IBD是针对于自身肠道菌群的异常免疫反应性疾病。

10(四)免疫异常⒈依据伴肠外自体免疫性疾病表现自身抗体、免疫复合物淋巴细胞间接细胞毒作用结肠病变中淋巴、浆、巨核和肥大细胞↑肾上腺皮质激素治疗可缓解11⒉发病机制

结肠粘膜上皮细胞粘膜的通透性改变抗原进入肠粘膜抗体、细胞因子、炎症介质、氧自由基免疫反应与炎症变化损害肠粘膜分泌异常粘液糖蛋白12㈣精神因素psychogenicfactors

属心身性疾病⒈依据:精神紧张、劳累可诱发常有精神抑郁和焦虑表现⒉机制:大脑皮层功能障碍→植物神经⒊意义:本病的诱因或继发表现13三、病理

pathology

病理pathology⒈好发部位location

大肠,直肠、乙状结肠⒉病变分布

distribution

连续性分布粘膜及粘膜下层15⒊病变特点

早期:

弥漫充血、水肿、灶状出血粘膜细颗粒状、质脆、易出血广泛浅小溃疡

后期:炎性息肉polyps

粘膜萎缩artophic

肠腔狭窄stricture

结肠癌变carcinogenesis⒋组织学炎性细胞浸润肠腺隐窝脓肿、糜烂、溃疡16

小结⒈部位:大肠,直肠、乙状结肠⒉分布:连续性、粘膜和粘膜下层⒊特点:

早期:弥漫细颗粒状、质脆、易出血广泛浅小溃疡后期:炎性息肉粘膜萎缩肠腔狭窄结肠癌变⒋组织学:炎性细胞浸润、肠腺隐窝脓肿17

四、临床表现Clinicalmanifestations

临床特点characterastic⒈慢chronic

起病多数亚急性,少数急起病,偶暴发⒉长long

病程长,呈慢性经过⒊反复repeated

发作期与缓解期交替或逐渐加重发作诱因:

精神刺激、劳累、饮食失调、感染、手术19㈠消化系表现

digestivemanifestations

1.腹泻diarrhea

机制:炎症→肠蠕动↑,肠吸收障碍

程度:轻:2-4次/d,或腹泻便秘交替

重:>10次/d

性质:粘液脓血便

常伴里急后重tenesmus20⒉腹痛abdominalpain部位:左下或下腹部程度:轻→中度性质:阵发性、痉挛性规律:疼痛-便意-便后缓解⒊其它症状other

腹胀、食欲↓、恶心、呕吐21

⒋体征signs

轻、中型:左下腹压痛增厚乙状结肠

重、暴发型:鼓肠、腹肌紧张压痛、反跳痛22㈡全身表现generalmanifestations⒈发热fever较少见中重型:低或中度发热暴发型:高热伴全身中毒症状⒉营养障碍malnutrition

衰竭、消瘦、贫血水电平衡紊乱低蛋白血症23

㈢肠外表现

extraintestinalmanifestations眼睛:虹膜睫状体炎、葡萄膜炎口腔:口腔溃疡皮肤:结节红斑、坏疽性脓皮病关节:杵状指、关节炎血管:血管炎胆道:硬化性胆管炎肝脏:慢性活动性肝炎24㈣临床分型⒈根据病程经过

①初发型

②慢性复发型

③慢性持续型

④急性型⒉根据病变范围

直肠

左半结肠(结肠脾曲以远)

全结肠(病变扩展至结肠脾曲以近或全结肠)25⒊根据病情

腹泻便血TPHbESR

轻度

<4次/d无正常正常正常正常中度介于轻与重型之间重度

>6次/d重>37.5>90<100>30

⒋根据病期:

活动期缓解期26五、并发症complications㈠中毒性巨结肠toxicmegacolon

最严重的并发症,多见于暴发型或重症⒈机制病变严重,累及肌层与肌间神经丛⒉诱因低钾、钡剂灌肠、抗胆碱药或阿片类制剂⒊临床表现

症状:毒血症、脱水、电解质紊乱

体征:鼓肠、压痛、肠鸣音消失

血常规:WBC显著↑

腹平片:结肠扩张、结肠袋消失⒋预后很差,易穿孔,死亡率高28

㈡结肠癌变carcinogenesisUC癌变率:病程>20年患者高于正常10-15倍多发生于:病程长、病变广泛者29㈢

其他大出血bleeding肠穿孔perforation肠梗阻oberstruction瘘管fistula肛周病变30五、实验室和其它检查laboratorystudies

㈠血液检查hemologictests⒈血常规:贫血、WBC↑⒉ESR和C反应蛋白↑

32㈡粪便检查stoolexamination肉眼:粘液脓血便镜下:红、白细胞,巨噬细胞病原学检查:阴性33㈢结肠镜检查colonoscopy有重要诊断价值早期:弥漫细颗粒状、质脆易出血广泛浅小溃疡后期:炎性息肉结肠袋消失、肠腔狭窄结肠癌变组织学:炎性细胞浸润、糜烂溃疡

肠腺隐窝脓肿34结肠回盲部(回盲瓣)35正常结肠粘膜36

溃疡性结肠炎37溃疡性结肠炎38㈣X线钡剂灌肠

radiography

急性期:⑴粘膜粗乱及颗粒样改变

⑵肠管边缘呈毛刺状、锯齿状

⑶多发性浅龛影或小充盈缺损后期:结肠袋消失、肠管缩短铅管状“leadpipesign”注意:重症或暴发型者不宜作此检查39六、诊断与鉴别诊断diagnosisanddifferentialdiagnosis(一)诊断依据⒈临床表现

⑴持续或反复发作粘液脓血便

⑵全身表现

⑶肠外表现⒉结肠镜检

⑴直、乙状结肠弥漫充血、水肿

⑵粘膜细颗粒状、质脆、易出血

⑶广泛浅小溃疡⒊钡剂灌肠

⑴粘膜粗乱及颗粒样改变

⑵多发性性浅龛影和小充盈缺损

⑶结肠袋消失、肠管缩短,铅管状⒋粘膜活检

炎性细胞浸润、肠腺隐窝脓肿、糜烂、溃疡41

诊断步骤⒈临床表现

⑴持续或反复发作的粘液脓血便

⑵全身表现⒉结肠镜检或X线钡剂灌肠

⒊排除其他肠道疾病⒋临床病程、病情、范围、病期42

㈡鉴别诊断differentialdiagnosis⒈慢性细菌性痢疾⒉慢性阿米巴痢疾⒊Crohn病⒋结肠癌⒌血吸虫病⒍肠易激综合征⒎其它:肠结核、缺血性结肠炎等43⒈

慢性细菌性痢疾

chronicbacillarydysentery⑴病史:急性痢疾史;

⑵粪便培养:痢疾杆菌;

⑶抗菌治疗:有效44⒉慢性阿米巴痢疾

intestinalamebiasis⑴病理特点:主要在右半结肠溃疡深、边缘潜行、其间有正常粘膜⑵病原学检查:阿米巴滋养体或包囊⑶抗阿米巴治疗:有效45⒊Crohn

CDUC

症状

右下腹痛、糊状便左下腹痛、粘液脓血便无里急后重有里急后重部位

回肠末段、邻近结肠直、乙状结肠分布

节段性连续性结肠镜粘膜卵石样改变弥漫细颗粒、脆、易出血深沟槽样溃疡广泛浅小溃疡

X线线样征stringsign

铅管征leadpipesign

病理

全壁性炎粘膜和粘膜下层非干酪样肉芽肿肠腺隐窝脓肿、糜烂溃疡46⒋结肠癌coloncarcinoma⑴年龄:中年以上⑵直肠指检:肿块⑶结肠镜检、钡剂灌肠

47⒌血吸虫病schistosomiasis⑴病史:疫水接触史⑵体征:肝脾肿大⑶粪便检查:血吸虫卵孵化毛蚴阳性⑷直肠镜检:粘膜呈黄褐色颗粒

血吸虫卵48⒍

肠易激综合征

irritablebowelsyndromIBS⑴好发年龄:年轻女性⑵临床表现:有全身神经官能症表现⑶粪便检查:有粘液,无脓血⑷结肠镜、X线检查:阴性49

七、治疗treatment

治疗目的

控制症状、减少复发、防治并发症㈠一般治疗generaltherapy⒈休息卧床休息、劳逸结合⒉饮食发作期--流食;严重者--禁食⒊对症治疗

腹痛、腹泻、感染水电紊乱、贫血、低蛋白血症51㈡药物治疗medicinaltherapy⒈5-氨基水杨酸(5-ASA)(首选)

⑴适应征:轻、中型患者重型激素治疗缓解者

⑵药物柳氮磺胺吡啶(SASP)美沙拉嗪

奥沙拉嗪52⑶作用机制

SASP抑制前列

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论