2023-2024学年高一生物下学期期末复习第2章基因和染色体的关系提升卷教师版新人教版必修2

第2章基因和染色体的关系（提升卷）一、单项选择题：共15题，每题3分，共45分。每题只有一个选项最符合题意。1．如图所示，某雄性个体的某个精原细胞内含有Aa，Bb两对同源染色体，已知此精原细胞经减数分裂形成的一个精细胞的染色体组成为aB，则其产生的另外3个精细胞的染色体组成分别为（）A．aB，Ab，Ab B．Aa，Bb，ABC．Ab，aB，ab D．Ab，aB，aB【答案】A【解析】基因型为AaBb的个体在减数第一次分裂过程中，同源染色体的分离使位于同源染色体的等位基因也发生分离，即A和a、B和b分离，并且位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，因此正常情况下可以产生AB、Ab、aB、ab四种精子。【详解】一个精原细胞通过减数分裂产生4个精细胞，其中一个精细胞的染色体组成为aB，则其产生的另外3个精细胞的染色体组成分别aB，Ab，Ab，A正确。故选A。2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）A．人类的性别决定方式为XY型B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．口腔上皮细胞中也含有性染色体D．人类的Y染色体比X染色体短小【答案】B【解析】1、染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。2、XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。3、对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因不是都与性别决定有关的，如XY型性别决定中睾丸决定基因与性别决定有关，而其他基因与性别决定无关。【详解】A、人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY，女性为XX，A正确；B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但与性别决定无关，B错误；C、人体正常的体细胞中都含有性染色体，故口腔上皮细胞中也含有性染色体，C正确；D、人类的性别决定是XY型，X染色体和Y染色体是异型同源染色体，Y染色体比X染色体短小，D正确。故选B。3．如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列不遵循基因自由组合定律的是（）A．和 B．和C．和 D．和【答案】A【解析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详解】A、由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A正确；B、由题图可知，A、a与C、c分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，B错误；C、由题图可知，A、a与B、b分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，C错误；D、由题图可知，C、c与D、d位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，D错误。故选A。4．精子内的顶体由来自高尔基体的溶酶体特化而来，精卵识别后，顶体膜与精子细胞膜融合，释放溶酶体酶（顶体酶）使卵子外层形成孔洞，以利于精卵融合形成受精卵，下列叙述正确的是（）A．顶体内储存的溶酶体酶是在精子的溶酶体中合成的B．精子游向卵子所需的能量来自线粒体和细胞质基质C．顶体膜和精子细胞膜融合体现生物膜的选择透过性D．受精卵中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方【答案】B【解析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞，据此答题。【详解】A、溶酶体中酶的化学本质是蛋白质，是在核糖体上合成的，A错误；B、精子游向卵子所需的能量来自细胞呼吸，而细胞呼吸的场所是线粒体和细胞质基质，B正确；C、顶体膜和精子细胞膜融合体现生物膜的流动性，C错误；D、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方另一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，D错误。故选B。5．关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是（

）A．每个四分体都包含一对同源染色体的4条染色单体B．哺乳动物精子形成时，在减数第一次分裂过程中均存在四分体C．形态大小相同的染色体一定是同源染色体D．同源染色体携带的遗传信息一定相同【答案】A【解析】正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体：（1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。（2）同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。（3）四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。（4）一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。（5）联会：同源染色体两两配对的现象。【详解】A、四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体，所以每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体，A正确；B、哺乳动物精子形成时，在减数第一次分裂的前期存在四分体，B错误；C、形态、大小相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂产生的两条染色体，C错误；D、同源染色体携带的信息不一定相同，如位于同源染色体相同位置上的等位基因，D错误。故选A。6．山柳菊为异花传粉植物，具有发达的根系，易从根系上再生出新植株。孟德尔最初曾使用山柳菊研究遗传不理想，后改用豌豆终获成功，可见实验材料的选择对实验成功与否非常关键。下列相关叙述错的是（

）A．山柳菊植株不能闭花传粉，无法保证显性个体一定为纯合子B．山柳菊能够进行无性繁殖，会对子代表现型的统计造成干扰C．萨顿以豌豆染色体与基因类比，提出基因位于染色体上的假说D．利用彩球模拟分离定律实验，甲、乙两小桶中彩球总数可以不同【答案】C【解析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种。（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察。（3）豌豆的花大，易于操作。（4）豌豆生长期短，易于栽培。【详解】A、山柳菊与豌豆不同，其不能闭花传粉，因此显性个体存在杂合个体，因此无法保证显性个体一定为纯合子，A正确；B、山柳菊能够进行无性繁殖，导致亲代和子代的性状一致，从而对子代表现型的统计有干扰，B正确；C、萨顿利用的材料是蝗虫，C错误；D、利用彩球模拟分离定律实验，甲、乙两小桶彩球总数可不相同，因为甲、乙小桶分别代表雌雄生殖器官，D正确。故选C。7．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上：长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B【解析】分析题意：现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，两对性状独立分析，长翅与长翅，后代出现了残翅，说明双亲都是杂合子Bb，且残翅的比例是1/4，又因为F1的雄果蝇中约1/8为白眼残翅，说明F1的雄果蝇中白眼出现的概率为1/2，则母本是红眼携带者，因此亲本的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。【详解】A、由分析可知，亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄果蝇的基因型是BbXrY，A正确；B、根据亲本的基因型，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8，B错误；C、雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正确；D、白眼残翅雌蝇的基因型是bbXrXr，则减数分裂可产生bXr的极体，D正确。故选B。8．蜜蜂无性染色体，其性别决定于染色体的组数。蜂王（2n）是雌性，由受精卵发育而来，减数第一次分裂产生细胞a和b，细胞b经减数第二次分裂产生细胞b1和b2；雄蜂（n）是由未受精的卵细胞发育而来的，减数第一次分裂产生细胞c（无染色体）和d，d经减数第二次分裂产生细胞d1和d2。不考虑蜜蜂减数分裂过程中的突变，下列说法正确的是（

）A．细胞a和b中的核DNA数目相同，遗传信息也相同B．细胞b和d中染色体数目相同，遗传信息也相同C．细胞b1和d1中DNA数目相同，但遗传信息不同D．细胞d1和d2中的核DNA数目相同，但遗传信息不同【答案】C【解析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、分析题意可知，蜂王是正常的二倍体个体，由于同源染色体分离，其减数第一次分裂产生的细胞a、b中核DNA数目相同，但遗传信息一般不同，A错误；B、细胞b是蜂王减数第一次分裂分裂产生的细胞，d是由未受精的卵细胞发育减数第一次分裂而来（含有卵细胞的全部染色体），其染色体数目与b相同，但遗传信息不同，B错误；C、细胞b1和d1都含有n条染色体，两种细胞的核DNA数目相同，但遗传信息不同，C正确；D、d经减数第二次分裂产生细胞d1和d2，其本质是着丝点分裂姐妹染色体单体分离所致，两个细胞的核DNA数目和遗传信息都相同，D错误。故选C。9．下列关于细胞增殖过程中染色体、染色单体、同源染色体的叙述，正确的是（

）A．交叉互换发生在任意的非姐妹染色单体之间B．减数分裂过程中姐妹染色单体的分离与同源染色体的分离发生在同一时期C．对人类而言，含有46条染色体的细胞可能含有92条或0条染色单体D．在玉米体细胞的有丝分裂过程中无同源染色体，玉米产生精子的过程中有同源染色体【答案】C【解析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误；B、减数分裂过程中姐妹染色单体的分离发生在MⅡ后期，同源染色体的分离发生在MⅠ后期，B错误；C、对人类而言，含有46条染色体的细胞，如果处于有丝分裂前期、中期可能含有92条染色单体，如果处于MⅡ后期，细胞含有46条染色体，无染色单体，C正确；D、在玉米体细胞的有丝分裂过程中有同源染色体，玉米产生精子的过程中有同源染色体，在MⅠ后期同源染色体分离，D错误。故选C。10．一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（

）

A．基因突变B．同源染色体非姐妹染色单体交叉互换C．染色体变异D．非同源染色体自由组合【答案】B【详解】从图中看出一个DdTt的精原细胞产生了DT，Dt，dT和dt四种精子，而正常的减数分裂只能产生四个两种类型的精子，所以最可能的原因是这个精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换，产生四种精子。故选B。11．果蝇的卷翅与正常翅基因用C、c表示，橙眼与白眼基因用R、r表示。选取2只雌雄果蝇杂交，子代性状如下表所示。据表分析，等位基因C、c和R、r所在染色体情况是（

）子代表现型及比例A．等位基因C、c位于常染色体上，等位基因R、r位于X染色体上B．等位基因C、c位于X染色体上，等位基因R、r位于常染色体上C．等位基因C、c位于X染色体上，等位基因R、r位于X染色体上D．等位基因C、c位于常染色体上，等位基因R、r位于常染色体上【答案】A【解析】雌果蝇均为橙眼，雄果蝇中的橙眼：白眼=（3+1）：（3+1）=1：1，眼色遗传与性别有关，说明橙眼对白眼为显性，控制眼色的基因R与r位于X染色体上；而在雌雄果蝇中，均有卷翅与正常翅，翅型与性别无关。【详解】有分析可知，眼色遗传与性别有关，雌果蝇均为橙眼，雄果蝇中的橙眼：白眼=（3+1）：（3+1）=1：1，说明橙眼对白眼为显性，控制眼色的基因R与r位于X染色体上；在雌雄果蝇中，卷翅与正常翅的比值均为3：1，翅型与性别无关，说明卷翅对正常翅为显性，控制体色的基因C与c位于常染色体上。A符合题意，B、C、D不符合题意，故选A。12．人类的性染色体存在如图所示的同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ-1区、Ⅱ-2区），甲、乙、丙、丁4个系谱图中的致病基因均位于性染色体上，则致病基因一定在Ⅰ区的系谱图是（

）A．甲 B．乙C．丙 D．丁【答案】A【解析】据图分析，I区为X、Y的同源区，含有的基因控制的性状在男性和女性中发病率不一定相同；Ⅱ-2区为Y染色体特有的片段，含有的基因只能由男性传给男性后代；Ⅱ-1区为X染色体特有的片段，分为伴X隐性遗传和伴X显性遗传。【详解】A、甲图中父母都有病，而其女儿正常，且题干说明致病基因一定在性染色体上，故致病基因肯定在X、Y染色体的同源区段，用A、a表示相关基因，父母的基因型分别为XAXa、XaYA，正常女儿的基因型为XaXa，A正确；B、乙图中父母都正常，生出了患病的儿子，可能为位于Ⅱ-1区的伴X染色体隐性遗传病，B错误；C、丙图可能为位于Ⅱ-1区的伴X染色体隐性遗传病，也可能是X、Y染色体同源区段的显性或隐性基因控制的遗传病，C错误；D、丁图可能为位于Ⅱ-1区的伴X染色体隐性遗传病，也可能是X、Y染色体同源区段的显性或隐性基因控制的遗传病，D错误。故选A。13．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4B．III—1基因型为XA1Y的概率是1/4C．III—2基因型为XA1XA2的概率是1/8D．IV—1基因型为XA1XA1概率是1/8【答案】D【解析】分析图示：A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因，已知Ⅰ-1的基因型为XA1Y，Ⅰ-2的基因型为XA2XA3，则他们所生子女的基因型为XA1XA2、XA1XA3、XA2Y、XA3Y。【详解】A、I—1与I—2基因型是XA1Y、XA2XA3，后代II—2有两种基因型：XA1XA2、XA1XA3，可能性各是1/2，A错误；B、II—2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅲ-1的X染色体来自II—2，III—1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；C、II—3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，II—4基因型XA2Y，III—2基因型有1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2，C错误；D、III—1基因型为1/2XA1Y，III—2基因型有1/2XA1XA2，后代IV—1是女性，基因型为XA1XA1概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。故选D。14．已知某动物精原细胞染色体上DNA的两条链均被32P标记，将其培养在不含标记物的培养液中一段时间。如图表示细胞分裂过程中部分染色体的行为变化，丙细胞中有两条染色体被标记。下列相关叙述错误的是（

）A．该精原细胞先后进行了一次有丝分裂和一次减数分裂B．由于星射线的牵引，甲中两条染色体分开，只发生于减数分裂中C．星射线的牵引导致乙中着丝点断裂，有丝分裂和减数分裂中均可发生D．丙细胞中具有标记的染色体可能为1、2或1、4，其子细胞应为精细胞【答案】C【解析】分析题图：图甲分离的两条染色体上都有姐妹染色单体，可知是同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期；图乙分离的两条染色体上没有姐妹染色单体，可判断是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。图丙中没有同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分离，是减数第二次分裂后期的细胞。【详解】A、因为精原细胞上DNA的两条链都被32P标记，而丙细胞中有两条染色体被标记，可推测该精原细胞先进行了一次有丝分裂，由于DNA的半保留复制，得到的子细胞中每个染色体上的DNA都带有标记；在进行减数分裂时，DNA复制，连在每个着丝点上的两个DNA其中一个带标记，另一个不带标记，故在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，其中一条子染色体带标记，另一条不带，A正确；B、甲图是同源染色体分离，所以只发生在减数第一次分裂后期，B正确；C、染色体着丝点的断裂不需要星射线的牵引，星射线只是牵引染色体的移动，C错误；D、图丙是减数第二次分裂的后期，没分开的两条染色单体中只有一条带标记，因此分开后可能是1、2或1、4或2、3或3、4有标记，D正确。故选C。15．如图为某种动物细胞减数分裂过程中不同时期的显微照片。下列叙述中正确的是（）A．图甲细胞是初级精母细胞，图示时期发生同源染色体的联会B．图乙细胞染色体形态完整，数目清楚，常用于染色体计数C．图丙细胞DNA的复制刚刚结束，但染色体数目并没有加倍D．图丁细胞着丝粒断裂形成染色单体，染色单体数目达到最大【答案】A【解析】分析题图，图甲为减数分裂I前期，同源染色体联会；图乙为减数分裂I后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；图丙为减数分裂Ⅰ末期或减数分裂Ⅱ前期；图丁为减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。【详解】A、由于图甲发生了同源染色体联会，为减数分裂I前期，根据图丙细胞质均等分裂，判断该个体为雄性，图甲细胞为初级精母细胞，A正确；B、处于分裂中期的细胞染色体形态完整，数目清楚，常用于染色体计数，而图乙为减数分裂I后期，一般不用于染色体计数，B错误；C、图丙为减数分裂Ⅰ末期或减数分裂Ⅱ前期，不发生DNA的复制，C错误；D、图丁为减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，但染色单体数目为零，D错误。故选A。二、多项选择题：共5题，每题4分，共20分。每题有多个选项符合题意。16．下列关于高等动物减数第一次分裂主要特征的叙述，正确的是（

）A．细胞中同源染色体会出现两两配对的现象B．染色体复制后每条染色体上的着丝点分裂C．四分体中的姐妹染色单体发生交叉互换D．同源染色体分离后分别移向细胞两极【答案】AD【详解】A、减数第一次分裂前期，细胞中同源染色体会出现两两配对的现象，形成四分体，A正确；B、染色体复制后每条染色体上的着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，B错误；C、减数第一次分裂前期，四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换，C错误；D、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，是减数第一次分裂过程中的主要特征，D正确。故选AD。17．下列关于减数分裂的叙述中，正确的是（）A．减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的生殖细胞的过程B．减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，C．减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半D．减数分裂过程中,由于联会时染色体复制，使每条染色体含有两条染色单体，故联会的一对同源染色体共含有4条染色单体，称为四分体【答案】ABC【详解】AB、减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程，其过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，AB正确；C、减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次，其结果是生殖细胞中染色体数目减半，C正确；D、减数第一次分裂前期，复制后的同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，D错误。故选ABC。18．将果蝇精原细胞的染色体DNA都被放射性元素标记后，转至不含标记元素的培养液中继续培养，追踪某一个精原细胞分裂过程。由1个精原细胞分裂产生了4个子细胞，可能是进行了2次有丝分裂，也可能是进行了一次减数分裂。不考虑变异因素，下列预测分析正确的是（

）预测子细胞结果一二三四五有标记的细胞个数43210无标记的细胞个数01234A．若是减数分裂，只能是表中预测一B．若是有丝分裂，表中预测一、二皆有可能C．若是有丝分裂，表中预测二、三皆有可能D．若是有丝分裂，表中预测三、四皆有可能【答案】ABC【解析】根据题意分析：如果进行有丝分裂，DNA复制一次，再平均分配，第一次分裂形成的两个子细胞都含有放射性，但由于半保留复制，所以含有放射性的DNA只有一条链含有放射性，另一条链没有放射性；在第二次有丝分裂过程中，DNA再进行半保留复制，每条染色体的单体中只有一条单体有放射佳，有丝分裂的后期由于姐妹染色单体分开，随机移向两极，因此形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性，可能两个有放射性，两个没有放射性，可能四个都有放射性。如果进行减教分裂，间期进行复制后，同源染色体的每条染色体上都有放射性标记，减数第一次分裂时同源染色体分高，两个子细胞中的染色体上都含有放射性，两个子细胞分别进行減数第二次分裂，减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离，由于每条单体都有一条链带有标记，因此未期细胞分裂形成四个子细胞都有放射性。【详解】根据分析可知，如果进行减教分裂，形成四个子细胞都有放射性。若是有丝分裂，形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性，可能两个有放射性，两个没有放射性，可能四个都有放射性；故选ABC。19．如图为某二倍体植物精子的形成过程，其中①～④表示细胞分裂，X、Y、Z表示相关细胞。下列有关叙述错误的是（）A．过程③处在前期时细胞内虽有同源染色体但无联会配对现象B．细胞Z与过程④产生的精子中所含的遗传信息不可能相同C．过程①处在中期和过程④处在后期的细胞染色体数目不同D．上图表明此植物形成精子时需减数分裂和有丝分裂共同参与【答案】ABC【解析】题图分析：图示为某二倍体植物精子的形成过程，其中①是有丝分裂，形成的细胞X与体细胞的遗传信息相同；②是减数分裂，形成的花粉粒不含同源染色体，且染色体数目只有体细胞的一半；③是有丝分裂，形成的细胞Z和细胞Y相同；④为有丝分裂，形成的两个精子相同，且与细胞Y也相同。【详解】A、过程③之前细胞已经完成减数分裂，因此过程③处在前期时细胞内无同源染色体，也无联会现象，A错误；B、过程④是有丝分裂，其产生的精子的遗传信息与细胞Y相同，而细胞Y与细胞Z是有丝分裂形成的，所含的遗传信息也完全相同，因此细胞Z与过程④产生的精子中所含的遗传信息相同，B错误；C、过程①处在中期和过程④处在后期的细胞染色体数目相同，且都与体细胞相同，C错误；D、由图可知，此植物形成精子时需减数分裂和有丝分裂共同参与，D正确。故选ABC。20．图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知Ⅰ2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。有关叙述正确的是（

）A．Ⅱ2基因型是hhXBXbB．Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C．根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D．Ⅲ1红绿色盲携带者的概率是1/2【答案】ABD【解析】分析图可知，绿色盲为伴X隐性遗传病，I2为患病男性，基因型是XbY，II2为正常女性，基因型是XBXb或XBXB，故Ⅲ1基因型也是XBXb或XBXB，II2为高度近视女，其父母都不患病，推断高度近视的致病基因为隐性且位于常染色体。【详解】A、分析图可知，Ⅱ2只患高度近视不患色盲，但会获得来自Ⅰ2的Xb，根据分析可知，近视是常染色体隐性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，所以II2基因型是hhXBXb，A正确；B、Ⅲ2的父亲为高度近视，基因型为hh，因此Ⅲ2一定携带高度近视的致病基因，II3近视，II4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，Ⅲ3的电泳图也含有B片段，故Ⅲ3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确；C、II3为高度近视患者，其电泳结果为ABDE，没有C片段，而II4、Ⅲ2和Ⅲ3都正常，电泳结果都有C片段，据此判断C片段为正常基因片段，C错误；D、Ⅲ1父亲正常，母亲是色盲基因携带者(因为Ⅰ2是色盲)，所以Ⅲ1红绿色盲携带者的概率是1×1/2=1/2，D正确。故选ABD。三、非选择题：共3题，共35分。21．（11分）某兴趣小组研究果蝇中的两对相对性状，眼色——红眼和白眼（用B与b表示），翅型——卷翅和直翅（用A与a表示），已知卷翅基因是直翅基因突变而来的，且存在纯合致死现象，杂交实验结果如下表，请回答相关问题。杂交组合子代情况♀♂1红眼卷翅♀×白眼直翅♂红眼卷翅112红眼直翅101红眼卷翅124红眼直翅1272组合1的F1红眼卷翅♂×白眼卷翅♀红眼卷翅121红眼直翅59白眼卷翅127白眼直翅61（1）控制眼色的性状中____是显性性状，且控制眼色的基因最可能位于___染色体上，其与控制翅型的基因的遗传符合孟德尔的自由组合定律，原因是_______。

（2）由杂交组合2可知，卷翅中致死的基因型为____，且组合2的亲本基因型为________。

（3）若用组合1的F1卷翅果蝇相互交配，则后代中红眼卷翅雄蝇的概率为____。

（4）请用遗传图解表示对上表组合1的F1中红眼卷翅雄蝇进行测交的过程_________。【答案】（1）红眼（1分）X（1分）控制果蝇眼色和翅形的基因位于两对同源染色体上（2分）（2）AA（1分）AaXBY和AaXbXb

（1分）（3）1/6（1分）（4分）【解析】分析杂交组合1：红眼与白眼杂交，子代都是红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状；杂交组合2：组合1的F1红眼卷翅♂×白眼卷翅♀，子二代中，卷翅与直翅的比例在雌雄个体间相同，都是2：1，说明果蝇翅形的遗传与性别无关，常染色体遗传，且显性纯合致死，卷翅对直翅是显性性状；果蝇杂交子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，说明控制眼色的基因位于X染色体上，亲本果蝇的基因型是AaXBXB、AaXbY，子一代基因型是AaXBXb、AaXBY、aaXBXb、aaXBY。【详解】（1）由分析可知，果蝇的红眼对白眼是显性性状；控制眼色的基因最可能位于X染色体上，控制翅形的基因位于常染色体上，因此2对等位基因遵循自由组合定律。（2）由分析可知，Aa与Aa交配，后代A_：aa=2：1，因此最可能是AA致死；由分析可知，组合1的F1红眼卷翅♂的基因型是AaXBY，由于AA致死，因此白眼卷翅♀果蝇的基因型是AaXbXb。（3）由分析可知，子一代卷翅果蝇的基因型是AaXBXb、AaXBY，二者相互交配，后代中红眼卷翅雄蝇的概率为AaXbY=2/3×1/4＝1/6。（4）组合1的F1红眼卷翅♂的基因型是AaXBY，测交另一个亲本应该是双隐性（隐性纯合子），且是雌性，基因型是aaXbXb，测交后代的遗传图解如下：22．（10分）如图为某遗传病的遗传系谱图，据图回答：（1）若该病为常染色体隐性遗传病（如白化病），致病基因用a表示，则1号个体的基因型是______，3号个体是杂合子的概率为______。（2）若该病为常染色体显性遗传病（如多指），则2号个体______（填“可能”或“不可能”）是纯合子，因为他们的后代中有表现型正常的个体。（3）若该病为伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲、血友病），致病基因用b表示，则4号个体的基因型是______，如果1号和2号夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的______（填“儿子”或“女儿”）一定患病。（4）若该病为伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病），则1号和2号夫妇再生一个女儿，表现型正常的概率是______。【答案】（1）Aa（2分）1（或100%）（2分）（2）不可能（1分）（3）XbY（2分）儿子（1分）（4）1/2（或50%）（2分）【解析】根据图谱无法判断显隐性，采用假设法分别讨论每种可能。【详解】（1）若该病为常染色体隐性遗传病，根据4号个体为患者，可推断1号个体一定含有致病基因，基因型为Aa；根据2号个体为患者，可推断正常的3号个体—定含有致病基因，基因型为Aa，是杂合子，即3号个体是杂合子的概率为1。（2）若该病为常染色体显性遗传病，根据3号个体正常，可判断2号个体一定含有正常基因，是杂合子，（3）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号男性患者的基因型一定是XbY，1号、2号的基因型分别为XBY、XbXb，其所生的儿子一定患病。（4）若该病为伴X染色体显性遗传病，1号、2号的基因型分别为XbY、XBXb，再生一个女儿，表现型正常的概率为1/2（或50%）。23．（14分）某二倍体雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的花色有白色、粉色、红色三种类型，受两对等位基因(B、b和D、d)控制，机制如下图所示。已知基因B、b位于常染色体上，为进一步探究其遗传规律，现用开白色花和粉色花的的植株进行正反交实验获得F1，让F1杂交获得F2，结果如下表所示。杂交类型子一代(F1)表现型子二代(F2)表现型正交红色花(♀)粉色花(♂)红色花：粉