仪器分析试题库

C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不导电作

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用

第一部分单一选择题

15、用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池，当标

1、原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是（c）准液的pH=4.0时，测得电池电动势为-0.14V,于同样

A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、的电池中放入未知pH值的溶液，测得电动势为0.02V,

热电偶则未知液的pH值为（b）

2、气相色谱仪用的换能器或检测器是（a）A7.6B6.7C5.3D3.5

A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、16、当下列参数改变时，不会引起分配比k变化的

热电偶是（b）o

3、测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是A柱长B固定相量C柱温D相比

（b）17、有机化合物吸收光能后，可能产生四种类型的

A、GCB、ISEC、AASD、UV电子跃迁。

4、测定大气中的微量有机化合物（M大于400）首①。一o*②n-o*③it—Ji*@n-it*,这些电子跃迁

选的仪器分析方法是（a）所需能量的大小顺序为（b）。

A、GCB、ISEC、AASD、UVA①〉②三④酒B①〉②酒>①

5、测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方C②>①》③酒D④〉①》③酒

法是（c）18、在空气一CH?火焰原子吸收分析中，最常用燃

A、GCB、ISEC、AASD、UV助比为（c）。

6、直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析A4：1B6：1C1：4D1：6

方法是（d）19、某物质经激发光照射后发出荧光，荧光比激发

A、GCB、ISEC、AASD、UV光（a）o

7、氟离子选择性电极属于（a）电极。A波长长B波长短C能量高D频率高

A、晶体膜B、硬质C、气敏D、活动载体20、pH玻璃电极的电极种类是（d）电极。

8、近紫外区的波长是（b）。A晶体膜B敏化C流动载体D刚性基

A、5〜140pmB、200~400nmC>2.5〜50umD、0.1〜质

100mm21、一支主要响应A+的离子选择性电极，当有『

9、荧光分析仪器中，两个单色器的夹角是（c）离子存在时，选择性系数KAB的值应该以（b）为好。

度。

AKAB»1BKAB«1CKAB=1DKAB=0

A、30B、60C、90D、18022、下列基团中属于生色基团的是（c）

10、（a）先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收

A-NR2B-OHC—N=0D-OR

的办法，一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困23、已知成份的有机混合物的定量分析常用（c）

难。A原子吸收光谱法B紫外可见光谱法

A、WalshB、DopplerC、LorentzD、HoltsmarkC色谱分析法D红外光谱法

11、紫外光谱中，能量最小的跃迁是（d）。24、GC常用（a）作检测器。

A、。一。*B、n—o*C、JI-n*D、n-m*AFIDBAASCNernstDLC

12、在某色谱柱上，组分A的峰宽为30秒，保留25、气相色谱填充柱的长度最接近于（c）米。

时间为3.5分钟。由其计算所得的理论塔板数为（b）。A0.2B20C2D200

A、1176B、784C、407D、27126、原子发射光谱线强度与（c）的关系最小。

13、为了提高pH玻璃电极对H+响应的灵敏性，pH玻A激发能量B激发光源温度C大气压力D试

璃电极在使用前应在（c）浸泡24小时以上。样中待测元素含量

A稀酸中B稀碱中C纯水中D标准缓27、原子吸收分光光度计不需要的部件是（a）。

冲液中A比色皿B光栅C光电倍增管D光源

14、pH玻璃电极的膜电位的产生是由于（b）的28、氟离子选择性电极属于（a）电极。

结果A晶体膜B流动载体C刚性基质D敏化

A电子的交换与转移B离子的交换与扩29、气相色谱定性分析依据（b）。

散AYI/2BtnCYDty

30、有机化合物能吸收适当的光波。（d）跃42、助色团对吸收带的影响是（ad）

迁所需的光波能量最高。A.吸收强度增强B.波长变短C.波长不变

An-*o*Bn-*JiCJI-*JI*Do—oD.吸收带红移

43、在分子中吸入助色团能使紫外吸收带移动，以

31、分子的总能量包括E电、E转和E振，三项能量的下基团哪些是助色团？（abc）

大小次序是（d）oA.—NH2B.—OHC.—ORD—COOH

AE转＞E电BE振＞£转＞£电44、在以下基团或分子中，能产生R吸收带的是

CE振＞E（6＞EJJDE电＞£振＞£转（abd）

32、测定张家界树木叶片中的微量金属元素，首选A.C=0B.N=0C.C=CD.C=C=C=O

的仪器分析方法是（c）45、在以下基团或分子中，能产生k吸收带的是

AGCBISECAASDUV（abc）

33、钙离子选择性电极属于（d）电极。A.C=C—C=CB.C=C—C=0C.C=C—C=0

A晶体膜B硬质C气敏D流动载体D.CH3coe出

34、下列分析方法中，可以用来分离有机混合物的46、物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外可见吸

是（b）o收光谱，这是因为（b）

A原子吸收光谱法B气相色谱法A分子的振动B原子核外的电子跃迁C分

C紫外吸收光谱法D电位分析法子的转动D原子核内层电子的跃迁

35、光量子的能量反比于辐射的（b）47、某非水溶性化合物，在200—250nm有吸收，当

A频率B波长C波数D传播速度测定其紫外可见光谱时，应选用的合适溶剂是（a）

36、电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（b）A.正己烷B丙酮C甲酸甲酯D

A能量越大B波长越长C波数越大D频率四氯乙烯

越高48、原子吸收光谱分析法是基于待测元素的（d）

37、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是对光源辐射出待测元素的特征谱线的吸收程度。

（c）A原子B.激发态原子C.分子D基态原

A200—780nmB200—400nmC400—780nmD子

200—600nm49、原子吸收分析中光源的作用是（c）

38、在光度测定中，使用参比溶液的作用是（c）A提供试样蒸发和激发所需要的能量

A.调节仪器透光度的零点B产生紫外光

B.调节入射光的光强度C发射待测元素的特征谱线

C.消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的D产生具有足够浓度的散射光

影响50、采用峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收的

D.吸收入射光中测定所不需要的光波方法必须满足下列那些条件（ac）

39、摩尔吸收系数k的物理意义是（c）A.发射线轮廓小于吸收线轮廓

A.Imol有色物质的吸光度B.发射线轮廓大于吸收线轮廓

f某有色物质溶液的吸光度C.发射线轮廓小于吸收线轮廓且发射线的中心频率

r某有色物质在1cm光程时的吸光度与吸收线中心频率重合

D.2mol.L某有色物质在1cm光程时的吸光度D.发射线的中心频率小于吸收线中心频率

40、紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成51、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素

的部件中没有（c）（c）

A.光源B.吸收池C.乙快钢瓶D检测器A.阴极材料B.填充气体C灯电流D.阳

41、用可见分光光度计测定时，下列操作中正确的极材料

是（b）52、原子吸收分光光度计中的分光系统中的关键部件

A.比色皿外壁有水珠是（b）

B.手捏比色皿的毛面A.入射狭缝B.色散元件C.平面反射镜

C.手捏比色皿的磨光面D.出射狭缝

D.用普通白纸去擦比色皿外壁的水53、原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是（a）

A.0.r0.5B.0.01~0.05C.0.6~0.8燃性气体一乙快火焰，选择不同特性的火焰。请选择

Do大于0.9（b）

54、在原子吸收分光光度计中所用的检测器是（c）A.燃助比为1：4B.燃助比为1：2C.燃助比

A.吸光电池B.光敏电池C.光电管倍增管为1：3D.燃助比为1：5

D.光电管64、空气一乙快是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。

55、原子吸收的定量方法一一标准加入法，消除了下列通常根据不同的分析要求，则助燃比不同，若为富燃性

哪种干扰？（bd）气体一乙焕火焰,选择不同特性的火焰。请选择（c）

A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.A.燃助比为1：4B.燃助比为1：6C.燃助比

基体效应为1：3D.燃助比为1：5

56、下列有关原子吸收分析法的叙述中错误的是65、空气一乙快是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。

（ac）通常根据不同的分析要求，则助燃比不同。若火焰为化

A.在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证学计量的空气一乙焕火焰，请选择燃助比（a）

100%的原子化效率A.燃助比为1：4B.燃助大于1：3C.燃助比

B.背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火小于1：4D.燃助比小于1：6

焰气体66、气液色谱系统中，被分离组分的k值越大，则其保

C.分析难挥发元素采用贫燃火焰好留值（a）

D.背景吸收在原子吸收分析法中会使吸光度增加，导A越大B越小C不受影响D与载气流量

致分析误差成反比

57、关于原子吸收分光光度计的单色器位置，正确的说67、气液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型

法是（b）越相似，它们之间（c）

A.光源辐射在原子吸收之前，先进入单色器A作用力越小，保留值越小B作用力越小，保

B.光源辐射在原子吸收之后，先进入单色器留值越大

C.光源辐射在检测之后，再进入检测器C作用力越大，保留值越大D作用力越大，保

D.可以任意放置留值越小

58、在空心阴极灯中，影响谱线变宽的因素主要是68、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,

（d）半峰宽为（a）

A.自然变宽B.自吸变宽C.劳伦兹变宽A4.71mmB6.66mmC9.42mmD3.33mm

D.多谱勒变宽69、气相色谱分析法，理论塔板高度与载气流速u间的

59、原子吸收分光光度法中，常在试液中加入KC1,是关系为（d）

作为（a）A随u的增加而增加B随u的减小而

A.消电离剂B.释放剂C.缓冲剂D.减小

保护剂C随u的增加而出现一个最大值D随u的增

60、原子吸收分析遇到在测定波长附近，有待测元素非加而出现一个最小值

吸收线干扰的情况时宜采用哪些措施（b）70、根据范第姆特方程式，下列说法正确的是（b）

A.更换灯内惰性气体B.增加狭缝Ah越大，则柱效能越高，色谱峰越窄，对分离越有利

C.纯度较高的单元素灯D.另选测定波长B固定相颗粒填充越均匀，则柱效能越高

61、原子吸收分析遇到灯中有连续背景发射的情况时C载气流速越高，则柱效能越高

应采用哪些措施？（a）D载气流速越低，则柱效能越高

A.更换灯内惰性气体B.减小狭缝71、在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（d）

C.纯度较高的单元素灯D.另选测定波长A样品中组分沸点最高组分的沸点

62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收线干扰的情况B固定液的沸点

时应采用哪些措施？（c）C样品中各组分沸点的平均值

A.更换灯内惰性气体B.减小狭缝D固定液的最高使用温度

C.纯度较高的单元素灯D.另选测定波长72、固定相老化的目的是（c）

63、空气一乙快是原子吸收分析法中最常用的一种火A除去表面吸附的水分

焰。通常根据不同的分析要求，则助燃比不同，若为贫B除去固定相中的粉状态物质

s

c除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质19、FID适宜于一痕量有机物一的分析，EDC只对具有

D提高分离效能—电负性一的物质有响应。

20、离子选择性电极已经广泛用于工农业生产，常

第二部分填空题用的离子选择性电极有氟离子选择性电极、PH玻璃电

1、仪器分析法是一种以测量物质的.物理或物理化极.等。

学.性质为基础的分析方法。21、可见光的波长范围是400nm至_780nm,紫外光

2、按固定相使用的形式，色谱法可分为_柱_色谱波长范围是10_nm至_400_nm。

法、_薄层一色谱法和一纸22、在原子发射光谱分析中，绝对灵敏度最高的光

一色谱法。源是一直流一电弧，稳定性最好的光源是_CCP激发源。

3、保留值表示试样中各组分在色谱柱中的.滞留.23、火焰光度分析属于一原子发射.光谱分析。

时间。24、在AAS法中，使试样原子化的方法有火焰原子

4、分离极性物质应选用一强极—性固定相，这时极化、石墨炉原子化、

性小的组分_先_流出色谱柱。法，这两种方法的主要区别在于：火焰原子化靠火

5、液膜电极用浸有某种一离子一剂的化学_惰_性多焰加热、石墨炉原子化靠电加热.

孔膜作电极膜。25、原子发射光谱中，主共振线是由.第一激发态、

6、膜电位是电极—敏感膜外侧和内侧表面—与—溶基态.之间的能级跃迁所产生的。

液—之间产生的电位差。26、下面是单光束型原子吸收分光光度计的基本构

7、荧光是一种.光致一发光。荧光的波长要比激发造不意图：

光的波长一长。♦一一I回I|目|显示装置

8、电子从基态跃迁至一第一激发一态时所产生的吸

收谱线叫做—主共振吸收一线。其中①②③④分别代表一个主要组成部分，它们分别是:

9、火焰原子吸收常用一乙快—作燃气，用—空气或光源、原子化器、分光系统、检测系统.

笑气一作助燃气。27、在色谱分析中，对极性物质混合样，宜采用极

10、分子的能量包括三项，即分子的—振动.能，性固定液，各组分将按极性从小到大次序分离，而对非

_电子一能和转动能。极性物质混合样，一般选用一非极性.固定液，各组分将

11、能使有机物的紫外吸收峰波长向一长波一方向移按一沸点由低到高一次序分离。

动的杂原子团（例如一1）称之为—助色团。28、在空气一C2H2火焰原子吸收分析中，通过调节

12、色谱法用R作为总分离效能指标，一般认为R流量比，要测定不易氧化的元素如Ag、Cu等宜采用一贫

=1.5一为相邻两峰已完全分开的标志，R的定义为相邻燃.特性火焰，而测定较易形成难熔氧化物的元素如

两色谱峰的保留值之差与两峰宽度的平均值之比。Cr、Mo、稀土等元素，宜采用一富燃一特性火焰。

13、仪器分析法主要可分为一电化学分析法、—光29、采用电位分析法测水样中F-时，要加入总离子

学一分析法和一色谱一分析法等。强度调节缓冲剂，其主要作用是恒离子浓度、调节溶液

14、气相色谱仪一般由五部分组成，它们是一气路PH,次要作用是一消除干扰离子影响、稳定液接电位

系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统.30、某钠电极，其选择性系数KNa+,H+=30,如用此

15、在气相色谱中，采用程序升温的目的是.使不电极测pNa=3的Na+离子溶液，要求测定误差W3%,则

同沸点的组分基本上都在其较合适的平均柱温下得到pH值应满足_pH26.00—的要求。

很好的分离_。31、进行电解时，一能引起电解所需的最小外加电压

16、分离极性物质应选用一强极-性固定液，这时极-称为分解电压;一电动势偏离热力学平衡值的有关现象一

性小的_先_流出色谱柱。称为极化；由于电极表面和溶液主体间形成浓度梯度而

17、气相色谱检测器常分为浓度型和质量型检测引起的电极电位偏离平衡电位的现象J波差极化。

器，浓度型检测器包括一热导.检测器和一电子捕获.检测32、TISAB除了掩蔽干扰离子外，还可以一恒离子浓

器，质量型检测器包括一氢火焰离子化.检测器和一火焰度、调节溶液PH_。

光度检测器。33、用酸度计测量土壤的pH值，首先要预热仪器，

18、在气相色谱中,TCD、ECD、FID、FPD分别指_还要做_定位—和一调节温度补偿一两件事（指仪器面板操

热导检测器、电子捕获检测器、氢火焰离子化检测器、作）。

火焰光度检测器.。

34、气相色谱中范弟姆特方程中H=_A+B/JI+CJI57、气相色谱分析法是根据一相对保留值一进行定性,

其中_叫传质阻力项，_A叫涡流扩散项，C叫分子根据_Yl/2一进行定量。

传质系数。58、与。一。*跃迁相比，口一h*跃迁所需能量较.小

35、在色谱分析中，对强极性样品应选用.强极性.其£较小

的固定液，样品组分将按一极性由小到大一分离。59、原子吸收光谱法的定量基础是一A=KC_o

36、原子发射光谱中，主共振线是由一第一激发态60、直接电位法测pH值实验中，测得25℃、PH=

与基态—之间的能级跃迁所产生的。4.00的缓冲溶液的E=0.210V；同一条件下用未知溶液

37、我们所学的《仪器分析》是一门技术基础课，测得Ex=0.269V,则该未知溶液的pH=3.000

主要包括.电化学分析法、光学分析法、色谱分析法.61、固定液的极性可以用相对极性P来表示，这种

和其它一些分析方法。表示方法规定B,B'一氧二丙睛册相对极性P=_0,

38、电位分析中，总离子强度调节缓冲剂除可以调异三十烷注相对极性P=_100_o在分离非极性物质时，

节溶液离子强度外，还可以起一调节溶液PH、消除干扰应选用—非极—性固定液，这时极性—小—的组分先流出色

离子影响、稳定液接电位一的作用。谱柱。

39、色谱分析法可分成一气相色谱法和一液相一色谱62、TISAB是指一总离子强度调节缓冲液」电化学

法。法中加入此试剂的目的是调节试液的.PH_值和—恒定离

40、当分离度R=_1.5一时，两组分可基本分开。子强度。

41、在液一液色谱中，为避免固定液的流失，对一63、在原子吸收光谱法中，使试样原子化的方法有一

强极性_性固定液采用一弱极一性的流动相。火焰原子化.法、石墨炉原子化法和氢化物发生法。

42、使用pH计测量pH值，先要调节温度_预热仪64、根据气相色谱法中范弟姆特方程式H=A+B/u

器再用.标准J容液标定仪器。+Cu,试举出至少二种影响柱效、峰扩张的因素，如填

43、原子从较高的能级跃迁到一较低一的能级时，将充均匀程度、载气流速、分子扩散、分子传质。

释放出多余的能量而发出.光或热65、采用电位分析法测水样中1时，各溶液中均加

44、测量微量元素含量，.AAS是首选方法。入总离子强度调节缓冲剂，其主要作用是.恒定离子浓

45、积分吸收是指一原子吸收中的吸收线的一总面积度、调节溶液PH_,还可起_消除干扰离子影响、稳定

_O液接电位一等作用。

46、化学干扰的意思是.在溶液或原子化过程中待66、气相色谱分离分析法中，常用的浓度型检测器

测元素与其他组分发生化学反应而使其原子化降低或是一热导检测器、电子捕获检测器,质量型检测器是一

升高而引起的干扰氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器。

47、在紫外光谱中，生色团是指.含有不饱和双键67、柱长为1.00m时，组分1的调整保留时间是

能吸收紫外可见光产生m—n*或n—Ji*跃迁的基6.5min,基底宽度为40S,则该色谱柱的有效塔板数n有

团一，例如一>C=C<_。=_1521_,有效塔板高度H有=_1/1521=0.00066m

48、TISAB的中文名称为一总离子强度调节缓冲液若组分2的调整保留时间为7.5min,基底宽度为40S,

49、FID的中文名称为一氢火焰离子化检测器。则它们的相对保留值r2,i=_15/13_,分离度R=_l.5_o

50、ICP的中文名称为一电感耦合等离子体。68、气相色谱分析法是根据_ri,s_进行定性，根据

51、气相色谱法的英文缩写为一GC。_Yl/2一进行定量。

52、原子吸收法的英文缩写为一AASo69、原子吸收光谱法中采用的光源是一锐线光源，它

53、仪器分析法是一种以测量物质的一物理或物理的作用是一发射待测元素的特征谱线.

化学一性质为基础的分析方法。

54、VanDeemter方程式是H=_A+B/"O_,其中

_B/忆叫做纵向扩散项，该项在一液相一色谱中可以忽略第三部分是非题

不计。1、在色谱分析中，利用色谱峰保留值来鉴定完全未

55、在某色谱柱上，组分A的峰宽为30秒，保留知的物质，具备足够的可靠性。

时间为3.5分钟。由其计算所得的理论塔板数为一784_(f)

块。2、升高柱温，增加进样量和加快记录仪纸速都可以使色

56、紫外光谱中，能量最小的跃迁是_n-m*。谱峰的半峰宽(f)

5、在火焰原子吸收光谱分析中，背景吸收干扰主要24、在原子吸收光谱分析法中，原子吸收线的总面

是由于在火焰中形成了分子或较大的质点，其吸收或散积叫积分吸收。（t）

射光线所致。（t）25、在液相色谱中，纵向扩散项Hd=B/u较小，通

6、根据理论塔板数的大小（n）可以直接判断混合常可以忽略不计。（t）

物分离的可能性。（f）26、吸光原子与蒸气中原子或分子相互碰撞而引起

7、利用不同波长的电磁波，可以建立能谱分析法、的谱线变宽称之为多普勒（Doppler）变宽。

光谱分析法和波谱分析法。（f）

（t）27、可以利用正庚烷等饱和烧在200—360nm紫外吸

8、晶体膜电极的灵敏度主要取决于电极活性物质收光谱范围内有吸收峰而检测到它们的存在。

的溶解度。（f）（f）

9、在原子吸收中，由于碰撞引起吸光原子与蒸气28、在气相色谱分析中，保持其它操作条件不变，

中的原子或分子的能级稍有变化，从而使吸收频率变如果增加固定相量，则会引起分配系数K的变化。

化，导致谱线变宽，这类变宽叫做热变宽，也称为（f）

Doppler变宽。（f）29、在原子吸收光谱分析中，若采用火焰原子化法,

10、根据理论塔板数n的大小可以直接判断分离的则火焰温度越高，则灵敏度越高。

可能性。（f）（f）

n、某物质经入射光激发后发出荧光，荧光比入射30、某溶液的吸光度A与透光率T的关系式为A=lgl/T

光频率高。（f）（t）

12、原子吸收光谱分析中，若采用火焰原子化法，31、某溶液的透光率为50%,则其吸光度为0.50（f）

火焰温度愈高，则灵敏度愈高。32、单色光不纯和杂散光的存在对分析结果没什么影响

（f）（f）

13、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的33、最大吸收波长是紫外一可见分光光度法定性分析的

分析方法。（t）重要参数（t）

14、用pNa玻璃电极测量自来水中的Na+时，该电34、摩尔吸收系数越大，表明该测定方法越灵敏（t）

极叫做指示电极。（t）35、光度计的光源要有足够的辐射强度且要稳定，并辐

15、色谱分析法可以分成气相色谱、液相色谱、柱射强度不随波长的变化而发生（明显的）变化（t）

色谱和纸色谱四类。（f）36、单色器中色散元件主要有棱镜和光栅两大类（t）

16、ICP的意思是“电感耦合等离子体”。37、选择盛放样品溶液和参比溶液的比色皿时只需考虑

（t）厚度（f）

17、相对保留值的定义为：r21=tR（2）/tR（l）o38、能够吸收紫外可见光，产生n-m*或n-m*跃迁的

（f）基团为发色团（t）

18、某物质的分子吸收可见光后，经过内部转换而39、随着共辗体系的增加，吸收峰红移，但吸收强度不

发出荧光，故荧光的波长比入射光的波长要短。变（f）

（f）40、用紫外可见光谱可判断乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇

19、苯酚上的羟基（-0H）叫生色团，它的存在可式结构（t）

使B带发生深色移动。（f）41、原子吸收分析法中定量分析的基本关系式是：

20、气相色谱定量分析时，标准物质的定量校正因A=KC（t）

子等于零。（f）42、澳大利亚物理学家瓦尔什提出用积分吸收来代替峰

21、TISAB是“总离子强度调节缓冲剂”的英文缩值吸收（f）

写。（t）43、在原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，火焰

22、空心阴极灯有一个空心圆筒形的鸨阴极。温度越高，测定灵敏度就越高（f）

（f）44、背景吸收和基体效应都与试样的基体有关（t）

23、分配比亦称容量因子或容量比，定义为组分在45、空心阴极灯是一种锐线光源（t）

两相中的质量比，即K'=组分在流动相中的质量/组分46、空心阴极灯发射的光谱，主要是待测元素的纯金属

在固定相中的质量。（f）或合金的光谱，光强度随着灯电流的增大而减小（f）

47、在原子吸收分析法中，当吸收为1%时，其吸光度为11原子线：原子外层电子的能级跃迁所产生的谱

0.0044（t）线.

48、多普勒变宽随气体温度升高而减小（f）12最后线：如果把含有某种元素的溶液稀释,原子

49、劳论兹变宽与外界气体和待测元素的摩尔质量无关光谱线的数目就不断减少，当元素含量少到最低限度时，

（f）仍能坚持到最后出现的谱线,称为最后线或是灵敏线.

50、原子吸收分光光度计，一般都用光栅作为色散元件

13分析线对：在待测的谱线中选一条谱线作为分析线，

（t）

再在基体元素或是在加入固定量的其它元素的谱线中选

51、在原子吸收分析法中，一般不用硫酸或磷酸处理样

一条非自吸收谱线作为内标线,这两条谱线构成定量分

品。而用硝酸或盐酸（t）

析线对.

52、化学干扰主要影响待测元素的原子化效率（t）

53、火焰原子化器是利用火焰加热，使试液原子化，因14贫燃性火焰：助燃比大于化学计量的火焰.

此，火焰的温度是影响原子化效率的基本因素（t）

第五部分简答题

54、色谱峰越窄，理论塔板数越多，理论塔板高度越小，

1、什么是复合光和单色光？光谱分析中如何获得单

柱效能越高（t）

色光？

55、某人制备了一根色谱柱，用组分A和B为测试样的

1.答：物质发出的包含多种频率成分的光，称取复

该柱理论塔斑数为4500,因而推断A和B在该柱上一定

合光。只包含一种频率成分的光叫单色光，光谱分析中

能得到很好的分离（f）

利用色散原理来获得单色光。

56、描述色谱柱效能的指标是理论塔板数，柱的总分离

2、简述气相色谱仪的分离原理，气相色谱仪一般由

效能指标是分离度（t）

哪几部分组成？

57、载气流速增加，保留时间增长，色谱峰型变窄（f）

2.答：气相色谱仪的分离原理：当混合物随流动相

58、柱温降低，保留时间增长，色谱峰型变宽（t）

流经色谱柱时，与柱中的固定相发生作用（溶解、吸附

59、在用极性固定液分离极性组分时，分子间的作用力

等），由于混合物中各组分理化性质和结构上的差异，

主要是色散力（f）

与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作

用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合

第四部分名词解释物中各组分按一定顺序从柱中流出。

1基线:没有组分流出，仅有流动相通过检测器时，气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统、

检测器产生的响应值。稳定的基线是一条直线，若基线检测系统和记录与数据处理系统组成。

下斜或上斜，称为漂移，基线的上下波动，称为噪音。气路系统的作用：为色谱分析提供纯净、连续的气

2分析线：元素发射的特征谱线中用来进行定性或定流。

量分析的特征谱线。进样系统的作用：进样并将分析样品瞬间汽化为蒸

3共振线：在原子谱线中，凡是由基态与激发态之间气而被载气带入色谱柱.

的跃迁所产生的原子光谱线。分离系统的作用：使样品分