(高清版)GBT 40351-2021 循环再利用涤纶生态技术要求

ICS59.060.20GB/T40351—2021循环再利用涤纶生态技术要求Ecologicaltechnicalrequireme国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会IGB/T40351—2021本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国纺织工业联合会提出。本文件由全国化学纤维标准化技术委员会(SAC/TC586)归口。检验技术研究院、浙江海利环保科技股份有限公司、远纺工业(上海)有限公司、桐昆集团浙江恒盛化纤有限公司、无锡金通高纤股份有限公司、福建省百川资源再生科技股份有限公司、广东秋盛资源股份有国石化仪征化纤有限责任公司、嘉兴市富达化学纤维厂、优彩环保资源科技股份有限公司、厦门翔鹭化纤股份有限公司、福建赛隆科技有限公司、扬州天富龙汽车内饰纤维有限公司、江苏港虹纤维有限公司、苏州宝丽迪材料科技股份有限公司、辽宁际华新材料制造有限公司、中国化学纤维工业协会、浙江绿宇环保有限公司、杭州华创实业有限公司、河南金丝路生态环境材料有限公司、上海纺织集团检测标准有1GB/T40351—2021循环再利用涤纶生态技术要求本文件适用于本色、有色再生涤纶，其他功能性再生涤纶可参照使用。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分：游离和水解的甲醛(水萃取法)GB/T4146(所有部分)纺织品化学纤维GB/T5750.10生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7573纺织品水萃取液pH值的测定GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定GB/T17593.2纺织品重金属的测定第2部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T17593.3纺织品重金属的测定第3部分：六价铬分光光度法GB/T17593.4纺织品重金属的测定第4部分：砷、汞原子荧光分光光度法GB/T18204.2公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物GB18401—2010国家纺织产品基本安全技术规范GB/T20382纺织品致癌染料的测定GB/T20383纺织品致敏性分散染料的测定GB/T20384纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定GB/T20386纺织品邻苯基苯酚的测定GB/T20388纺织品邻苯二甲酸酯的测定四氢呋喃法GB/T23322纺织品表面活性剂的测定烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚GB/T23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定GB/T23345纺织品分散黄23和分散橙149染料的测定GB/T24281纺织品有机挥发物的测定气相色谱-质谱法GB/T28189纺织品多环芳烃的测定FZ/T52052低熔点聚酯(LMPET)/再生聚酯(RPET)复合短纤维GB/T4146(所有部分)、GB/T24281、FZ/T52052界定的以及下列术语和定义适用于本文件。2GB/T40351—2021废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料经回收后加工制成的纤维。4生态技术要求再生涤纶的生态技术要求性能指标项目及限量要求，见表1。序号基准值1pH值2异味”无3游离甲醛含量/(mg/kg)4可萃取重金属/(mg/kg)锑砷铅镉铬钴铜镍六价铬汞5挥发性有机物/(mg/kg)苯甲苯对二甲苯和间二甲苯苯乙烯总有机挥发物非低熔点复合纤维低熔点复合纤维甲醛非低熔点复合纤维低熔点复合纤维乙醛丙烯醛6残余表面活性剂b/(mg/kg)壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚、辛基酚(总量)壬基酚、辛基酚3GB/T40351—2021表1(续)序号基准值7多环芳烃b/(mg/kg)荒、苯并[a]芘，苯并[a]蒽，苯并[b]荧蒽，苯并[k]荧蒽，二苯并[a,h]蒽16种总量8其他化学残余b/(mg/kg)邻苯基苯酚9邻苯二甲酸酯总量b/%氯化苯和氯化甲苯总量b/(mg/kg)可分解致癌芳香胺染料b/(mg/kg)致癌染料b不得检出致敏染料b不得检出其他有害染料b不得检出注：本色再生涤纶仅考核1～6项。异味种类为香味、霉味、高沸程石油味(如汽油、煤油味)、鱼腥味、芳香烃气味中的一种或几种。b具体物质名单见附录A、附录B、附录C、附录D、附录E。按GB18401—2010中6.7的规定执行。5.3游离甲醛含量的测定按GB/T2912.1的规定执行。5.5挥发性有机物的测定按附录F、附录G规定执行。按GB/T23322执行。按GB/T28189规定执行。4GB/T40351—2021按GB/T20388规定执行。按GB/T20384规定执行。按GB/T20382规定执行。按GB/T23345规定执行。6取样规定产品满足表1的全部性能要求，则判为合格。5GB/T40351—2021(规范性)残余有害化学物见表A.1。中文名称英文名称壬基酚Nonylphenol(NP)辛基酚Octylphenol(OP)辛基酚聚氧乙烯醚Octylphenolethoxylates[OP(EO)]壬基酚聚氧乙烯醚Nonylphenolethoxylates[NP(EO)]A.2其他化学残余中文名称英文名称化学文摘号邻苯基苯酚o-Phenylphenol(OPP)90-43-76(规范性)多环芳烃多环芳烃见表B.1。中文名称英文名称化学文摘编号萘Naphthalene91-20-3范Acenaphtene83-32-9蒽Anthracene芘Pyrene芴Fluorene86-73-7菲Phenanthrene85-01-8菌Chrysene218-01-9范烯Acenaphthylene208-96-8荧蒽Fluoranthene206-44-0苯并[a]蒽Benzo[a]anthracene二苯并[a,h]蒽Dibenz[a,h]anthracene苯并[a]芘Benzo[a]pyrene苯并[b]荧蒽Benzo[b]fluoranthene205-99-2苯并[k]荧蒽Benzo[k]fluoranthene207-08-9茚并[1,2,3-cd]芘Indeno[1,2,3-cd]pyrene苯并[ghi]芘Benzo[ghi]perylene7GB/T40351—2021(规范性)邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸酯见表C.1。中文名称英文名称化学文摘编号邻苯二甲酸酯二异壬酯Di-iso-nonylphthalate(DINP)28553-12-0,68515-48-0邻苯二甲酸二辛酯Di-n-octylphthalate(DNOP)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯Di(2-ethylhexyl)-phthalate(DEHP)邻苯二甲酸二异癸酯Diisodecylphthalate(DIDP)26761-40-0,68515-49-1邻苯二甲酸丁基苄基酯Butylbenzylphthalate(BBP)85-68-7邻苯二甲酸二丁酯Dibutuylphthalate(DBP)84-74-2邻苯二甲酸二(2-甲氧基乙基)酯Di-(2-methoxyethyl)-phthalate(DMEP)邻苯二甲酸二C6-8支链烷基酯Di-C6-8-branchedalkylphthalatesC7rich(DIHP)71888-89-6邻苯二甲酸二异丁酯Di-iso-butylphthlatae(DIBP)84-69-5邻苯二甲酸正戊异戊酯Di-pentylphthalate(DPP)131-18-0,605-50-5,776297-69-9,84777-06-0邻苯二甲酸二环己酯Di-cyclohexylphthalate(DCHP)84-61-78GB/T40351—2021(规范性)氯化苯和氯化甲苯见表D.1。中文名称英文名称二氯苯类化合物Dichlorobenzenes三氯苯类化合物Tichlorobenzenes四氯苯类化合物Tetrachlorobenzenes五氯苯类化合物Pentachlorobenzenes六氯苯类化合物Hexachlorobenzenes氯甲苯类化合物Chlorotoluenes二氯甲苯类化合物Dichlorotoluenes三氯甲苯类化合物Trichlorotoluenes四氯甲苯类化合物Tetrachlorotoluenes五氯甲苯类化合物Pentachlorotoluenes9GB/T40351—2021(规范性)有害染料E.1可分解致癌芳香胺染料中文名称英文名称化学文摘编号4-氨基联苯联苯胺Benzidine4-氯-邻甲基苯胺4-Chloro-o-toluidine2-萘胺中文名称英文名称化学文摘编号邻氨基偶氮甲苯97-56-32-氨基-4-硝基甲苯2-Amino-4-nitrotoluene99-55-8对氯苯胺P-Chloroaniline2,4-二氨基苯甲醚2,4-Diaminoanisole615-05-44,4'-二氨基二苯甲烷4,4'-Diaminodiphenylmethane3,3'-二氯联苯胺3-3'-Dichlorobenzidine91-94-13,3'-二甲氧基联苯胺3-3'-Dimethoxybenzid3,3'-二甲基联苯胺3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷838-88-0对甲酚定P-Cresidine4,4'-亚甲基-二-(2-氯苯胺)4,4'-二氨基二苯醚4,4'-二氨基二苯硫醚4,4'-Thiodianiline邻甲苯胺o-Toluidine95-53-42,4-二胺基甲苯2,4-Toluylendiamine95-80-72,4,5-三甲基苯胺2,4,5-Trimethylaniline邻甲氧基苯胺o-Anisidine90-04-0GB/T40351—2021中文名称英文名称化学文摘编号2,4二甲基苯胺2,4-Xylidine95-68-12,6二甲基苯胺2,6-Xylidine87-62-74-氨基偶氮苯4-AminoazobenzeneE.2致癌染料染料索引商品名染料索引结构号化学文摘编号中文名称英文名称酸性红26AcidRed263761-53-3碱性红9BasicRed942500569-61-9直接黑38DirectBlue38直接蓝6DirectBlue62602-46-2直接红28DirectRed28573-58-0分散蓝1DisperseBlue12475-45-8分散黄3DisperseYellow32832-40-8碱性紫14BasicViolet1442510632-99-5分散橙11DisperseOrangel182-28-0染料索引商品名染料索引结构号化学文摘编号分散蓝1分散蓝3分散蓝7分散蓝26分散蓝35分散蓝102分散蓝106GB/T40351—2021染料索引商品名染料索引结构号化学文摘编号分散蓝124分散橙1分散橙3分散橙37分散橙76分散红1分散红11分散红17分散黄1分散黄3分散黄9分散黄39分散黄49分散棕123355-64-8/12236-00-9E.4其他禁用染料见表E.5。染料索引商品名染料索引结构号化学文摘编号分散橙14985136-74-9分散黄236250-23-3GB/T40351—2021(规范性)苯系有机挥发物的试验方法——顶空-气相色谱法F.1方法原理将试样置于一定温度条件下的顶空仪(HS)中，试样中有机挥发物释放到气相中，经高纯氮气吹扫F.2试剂和标准溶液F.2.1除非另有说明，所用试剂均为色谱纯。所用水均达到GB/T6682规定的三级水的要求。F.2.2有机挥发物标准品(以二硫化碳或正戊烷为溶剂):苯系物混合标准液(含苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯),正己烷和正十六烷。F.2.3有机溶剂：甲醇(分析纯),乙醇(分析纯)。F.3仪器和材料——氢离子火焰检测器； 径20mm。F.3.2超声波振荡器。F.4测试前准备F.4.1空白样品制备取约1g待测样品在沸水中煮沸30min。然后，置于真空烘箱中，120℃干燥20min,取出冷却至室温。将冷却后样品，浸于甲醇溶剂中，超声萃取30min。用水反复洗涤多次，室温晾干。将样品再次置于真空烘箱中，120℃干燥20min。取出冷却至室温，密封保存待用。F.4.2纤维去油将200mL浓度为2.5g/L的皂液加热至80℃。称取约4g待测样品，放入皂液中保温、浸泡GB/T40351—2021F.4.3顶空采样仪的准备F.4.3.2密封盖：含有聚四氟乙烯密封圈盖垫(20mm×3mm)。F.5试验步骤由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的全部参数，采用如表F.1所列操作条件已被证明对测试是合适的。表F.1气相色谱分析参考条件要求色谱柱弱极性毛细管色谱柱(极性小于10),也可使用其他具有同等分离效果的色谱柱进样口温度进样方式不分流检测器温度色谱柱升温程序50℃(7min)5℃/mi120℃8℃/mi180℃(1min)保持至所有目标组分流出载气高纯氮气(99.999%)柱流量气体总流速F.5.2标准曲线的测定用微量进样针移取10μL浓度分别为5μg/mL、10μg/mL、2衡温度110℃,平衡时间40min。开启顶空仪吹扫，将取样针管中残余气体排出。达到平衡时间之后，将取样针插入顶空瓶中，按色谱条件(F.5.1)进行分析、测定，苯系物混合标准液的气相色谱图，如图F.1所示。根据保留时间对色谱峰中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯进行分别移取10μL浓度100μg/mL的正己烷和正十六烷标准溶液，采用上述相同试验条件，分别测定正己烷和正十六烷的保留时间，正己烷和正十六烷标准溶液的气相色谱图，如图F.2所示。苯乙烯异丙苯0.8-0.6-0.4-0.2-揪0.0-图F.1苯系物混合标准液的气相色谱图保留时间/min图F.2正己烷和正十六烷标准溶液的气相色谱图纤维均匀地置于顶空瓶(F.4.3.1)的底部，快速加盖(F.4.3.2)密封。待顶空采样仪温度升至110℃后，将含有试样的顶空瓶(F.4.3.1)置于顶空进样器的加热仓加热平衡40min,达到平衡时间之后，将取样针插入顶空瓶中，按色谱条件(F.5.1)进行分析。取样三次，分别检测，试验结果取三次的平均值。试样测定前应进行空白实验。增加检测次数。注：制样时可采取适当措施避免油脂或环境有机物污染试样。GB/T40351—2021F.6结果计算F.6.1标准曲线方程的建立分别以混合标准溶液进样量为横坐标，以各组分峰面积为纵坐标，通过最小二乘法对每一种组分进行线性拟合，得到各组分的标准线性回归方程，见公式(F.1),线性相关系数应大于0.997。y;=k;x;+b;……(F.1)式中：y;———某种苯系有机挥发物单体的峰面积；k;———某种苯系有机挥发物线性回归方程的斜率；x;——某种苯系有机挥发物单体的进样量，单位为纳克(ng);b;———某种苯系有机挥发物线性回归方程的截距。F.6.2纤维中苯系有机挥发物(VOC)含量的计算纤维中某种苯系有机挥发物(VOC)的含量，按公式(F.2)计算。C;=(y;—Yblank,;—bi)/(k;×m×1000)……(F.2)式中：C----纤维中某种苯系有机挥发物单体的含量，单位为毫克每千克(mg/kg);i——某种苯系物，分别为：苯、甲苯、对二甲苯十间二甲苯、苯乙烯；y;——纤维中某种苯系有机挥发物单体的峰面积实测值；Yblank.i——空白纤维中某种苯系有机挥发物单体的峰面积实测值；b;——某种苯系有机挥发物单体的标准拟合曲线的截距；k;---—某种苯系有机挥发物单体的标准拟合曲线的斜率；每种苯系有机挥发物单体的含量取三次试验结果的平均值，修约至一位小数。F.6.3纤维中总有机挥发物(TVOC)含量的计算纤维中总有机挥发物(TVOC)的含量，按公式(F.3)计算。……(F.3)式中：CfTvoc——纤维中总有机挥发物(TVOC)的含量，单位为毫克每千克(mg/kg);y;——纤维中保留时间在正已烷至正十六烷之间的所有有机挥发物的峰面积实测值；Ybank——空白纤维中保留时间在正己烷至正十六烷之间的所有有机挥发物的峰面积实测值；bTolucne——甲苯标准拟合曲线的截距；甲苯标准拟合曲线的斜率；m——试样的质量，单位为克(g)。总有机挥发物(TVOC)的含量取三次试验结果的平均值，修约至整数。F.7方法检出限GB/T40351—2021F.8试验报告b)样品来源及描述；d)任何偏离本文件的说明；GB/T40351—2021(规范性)将试样置于一定温度条件下的顶空仪(HS)中，试样中有机挥发物释放到气相中，经高纯氮气吹扫进气相色谱仪测定。G.2.1除非另有说明，所用试剂均为色谱纯。所用水均达到GB/T6682规定的三级水的要求。G.2.2醛类标准溶液的配制及标定方法按照GB/T18204.2、GB/T5750.10执行。G.3仪器和材料——顶空采样仪：温度范围为室温至250℃,控温精度±1℃,顶空瓶：容积120mL,钳口，瓶口直径20mm。G.3.2超声波振荡器。G.4测试前准备G.4.2纤维去油G.4.3顶空采样仪的准备G.5实验步骤G.5.1分析参考条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的全部参数，采用如表G.1所列条件已被证明对测试是合适的。表G.1气相色谱分析参考条件要求色谱柱中极性毛细管色谱柱(也可使用其他具有同等分离效果的色谱柱)进样口温度进样方式不分流检测器温度色谱柱升温程序40℃(3min)5℃/mi→150℃(4min)保持至所有目标组分流出载气高纯氮气(99.999%)柱流量气体总流速G.5.2醛类标准曲线的测定1000μg/mL的混合标准溶液。用微量进样针分别移取10μL上述浓度标准液，快速注入顶空瓶中，并迅速加盖密封，放入顶空进样器的加热仓中进行加热，平衡温度70℃,平衡30min。条件(G.5.1)进行分析、测定，醛类混合标准溶液的气相色谱图，如图G.1所示。根据保留时间对色谱峰保留时间/min图G.1醛类混合标准溶液的气相色谱图GB/T40351—2021G.5.3试样的测定将去油后的纤维样品拆散，尽量保证纤维之间不成簇、不粘连。准确称取(1.000±0.001)g试样，将纤维均匀地置于顶空瓶(F.4.3.1)的底部，快速加盖