8.2.2乙酸(分层练习)-高一化学同步课堂(苏教版2019必修第二册)(解析版)_第1页
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第第页8.2.2乙酸课后分层练课后分层练1.如图是某种有机物的简易球棍模型,该有机物中只含有C、H、O三种元素。下列有关该有机物的说法中不正确的是()A.分子式是C3H6O2B.不能和NaOH溶液反应C.能发生酯化反应D.能使紫色石蕊溶液变红[答案]B[解析]该有机物的结构简式为,能和NaOH溶液反应。2.下列物质中不能用来区分乙酸、乙醇、苯的是()A.金属钠 B.溴水C.碳酸钠溶液 D.紫色石蕊试液[答案]B[解析]A项,钠与乙酸的反应快于钠与乙醇的反应,苯不与Na反应,能区别;B项,溴水与乙醇、乙酸互溶,与苯萃取而使溴水层颜色变浅,不能区别;C项,Na2CO3溶液与乙酸放出CO2气体,与乙醇混溶,与苯分层,能区分;D项,紫色石蕊试液与乙酸混合变红色,与乙醇混溶,与苯分层,能区分。3.将CH3COOH和H18O—C2H5混合发生酯化反应,已知酯化反应是可逆反应,反应达到平衡后,下列说法正确的是()A.18O存在于所有物质里B.18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里C.18O仅存在于乙醇和水里D.有的乙醇分子可能不含18O[答案]B[解析]由CH3COOH+H18O—C2H5+H2O可知,18O存在于乙醇和乙酸乙酯中,B项正确。4.下列除去括号内杂质所用的试剂和方法都正确的是()选项物质所用试剂方法A甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气B乙醇(水)生石灰分液C乙醇(乙酸)氢氧化钠溶液分液D乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液分液[答案]D[解析]甲烷中混有杂质乙烯,若用酸性高锰酸钾溶液洗气,乙烯被氧化为CO2,仍然存在杂质,A错误;乙醇中混有水,加入生石灰,水反应变为离子化合物,熔、沸点高于乙醇,可用蒸馏的方法分离得到,B错误;乙醇中混有乙酸,若加入氢氧化钠溶液,会与乙酸发生反应变为乙酸钠,但是乙醇能够溶于该溶液中,不能使用分液的方法分离,C错误;乙酸乙酯混有杂质乙酸,加入饱和碳酸钠溶液,杂质发生反应变为易溶于水的物质,而乙酸乙酯难溶于水,因此可以用分液的方法分离提纯,D正确。5.实验室采用如图所示装置制备乙酸乙酯,实验结束后,取下盛有饱和碳酸钠溶液的试管,再沿该试管内壁缓缓加入紫色石蕊试液1mL,发现紫色石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯液层之间(整个过程不振荡试管)。下列有关该实验的描述不正确的是()A.制备的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇杂质B.该实验中浓硫酸的作用是催化和吸水C.饱和碳酸钠溶液的主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度、吸收乙醇、中和乙酸D.石蕊层为三环,由上而下是蓝、紫、红[答案]D[解析]A项,在乙酸乙酯挥发过程中,乙酸、乙醇也挥发,A正确;B项,浓硫酸起催化作用,同时吸收生成的水,使反应平衡正向移动,B正确;C项,饱和碳酸钠溶液的作用是吸收乙酸、乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层分离,C正确;D项,由于乙酸乙酯密度小于水,三层顺序为乙酸乙酯、紫色石蕊试液、饱和碳酸钠溶液,乙酸乙酯中有乙酸使紫色石蕊试液变红,碳酸钠水解显碱性使紫色石蕊试液变蓝,从上到下颜色为红、紫、蓝,D错误。6.如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是()A.①蒸馏②过滤③分液B.①分液②蒸馏③蒸馏C.①蒸馏②分液③分液D.①分液②蒸馏③结晶、过滤[答案]B[解析]乙酸钠和乙醇均在下层,乙酸乙酯在上层,分液后将下层液体A蒸馏,可将乙醇蒸出,然后在乙酸钠中加入H2SO4使之反应生成乙酸,再将乙酸蒸出。7.在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则该有机物可能是()[答案]A[解析]首先否定C项,因为HOCH2CH2OH与NaHCO3不反应,再根据—OH、—COOH与Na反应时均为1mol—OH或—COOH放出0.5molH2,而1mol—COOH与NaHCO3反应时放出1molCO2。8.若将转化为,可使用的试剂是()A.Na B.NaOHC.Na2CO3 D.NaHCO3[答案]A[解析]—COOH和—OH均可与Na发生置换反应,可实现转化;—OH与NaOH、Na2CO3、NaHCO3均不反应。9.苹果酸有特殊的酸味,主要用于食品和医药行业。苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体[答案]A[解析]A项,苹果酸中含—OH和—COOH两种均能发生酯化反应的官能团;B项,1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应;C项,1mol苹果酸与足量Na反应生成1.5molH2;D项,二者为同一物质。10.枸橼酸乙胺嗪可用于驱除肠道虫病,其结构简式为,下列物质中不能与枸橼酸乙胺嗪反应的是()A.乙酸 B.乙醇C.碳酸钠溶液 D.溴水[答案]D[解析]枸橼酸乙胺嗪中所含有的官能团是—COOH、—OH,故能与乙醇、乙酸发生酯化反应;—COOH能与Na2CO3溶液反应。11.下列关于乙酸性质的叙述中,错误的是()A.乙酸的酸性比碳酸的强,所以它可以与碳酸盐溶液反应,产生CO2气体B.乙酸具有酸性,所以能与钠反应放出H2C.乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使溴水褪色D.乙酸在温度低于16.6℃时,就凝结成冰状晶体[答案]C[解析]乙酸结构式为,分子中的碳氧双键和Br2不能发生反应,故C错误。12.柠檬中含有大量的柠檬酸,因此被誉为“柠檬酸仓库”。柠檬酸的结构简式为,则1mol柠檬酸分别与足量的金属钠和NaOH溶液反应时,最多可消耗Na和NaOH的物质的量分别为()A.2mol、2mol B.3mol、4molC.4mol、3mol D.4mol、4mol[答案]C[解析]由柠檬酸的结构简式可知,1mol柠檬酸分子中含有1mol羟基和3mol羧基,羟基和羧基都能与金属钠发生反应,因此1mol柠檬酸最多消耗Na的物质的量为4mol;羧基能与NaOH溶液反应,而羟基不能与NaOH溶液反应,故最多消耗NaOH的物质的量为3mol,C项正确。13.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程。(1)甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,该反应的化学方程式为___________________________________________________。(2)甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图所示三套实验装置,若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置,选择的装置应是________(填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除了起冷凝作用外,另一重要作用是_____________________________________________。(3)甲、乙、丙三位同学按如下步骤实验:A.按所选择的装置组装仪器,在试管①中先加入3mL95%的乙醇,再加入2mL浓硫酸,最后在摇动下缓缓加入2mL冰醋酸充分摇匀。B.将试管固定在铁架台上。C.在试管②中加入5mL饱和Na2CO3溶液。D.用酒精灯对试管①加热。E.当观察到试管②中有明显现象时停止实验。请回答:步骤A组装好实验装置,加入样品前必需进行的操作是________________________,试管②中观察到的现象是____________________________,试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是____________________________________________________________。[答案](1)CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up12(浓H2SO4),\s\do4(△))CH3COOC2H5+H2O(2)乙防止倒吸(3)检查装置的气密性液体分为两层溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度[解析]反应过程中产生的蒸气中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯和水,其中乙酸、乙醇都易溶于水,所以应该做到防止倒吸。蒸气进入到饱和碳酸钠溶液中,上层即是乙酸乙酯,下层是水层,溶解了乙酸钠、乙醇、碳酸钠等物质。14.题:(1)为防止试管a中液体实验时发生暴沸,加热前应采取的措施为________________。(2)装置中的球形漏斗除起冷凝作用外,它的另一重要作用是______________________。(3)试管b中饱和碳酸钠溶液的作用除了溶解乙醇,还有________________,_______________。(4)待试管b收集到一定量产物后停止加热,撤去试管b并用力振荡试管b,静置后试管b中所观察到的实验现象:____________________,要分离试管中的液体混合物,采用的方法为________________。(5)如果用含示踪原子18O的乙醇参与反应,生成的产物中,只有乙酸乙酯中含有18O,则酯化反应中,乙酸和乙醇分子中断裂的各是什么键,在方程式中表示出其断键部位:________________________________________________________________________。[答案](1)加入碎瓷片或沸石(2)防止倒吸(3)中和乙酸降低乙酸乙酯的溶解度(4)液体分层,上层为无色有香味的油状液体分液(5)[解析](1)为防止溶液暴沸,液体加热前要加碎瓷片或沸石。(2)乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,乙酸能和碳酸钠反应,易产生倒吸,该实验中使用球形漏斗,球形部位空间大,液面上升时可缓冲,防止倒吸。(3)由(2)中分析可知,饱和碳酸钠溶液还有中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度的作用。(4)乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,且密度比水小,有香味,所以静置后,试管b中所观察到的的方法。(5)据题给信息,乙酸和乙醇在酯化反应中乙酸断裂C—O,乙醇断裂O—H,即酸脱羟基醇脱氢原子。1.1mol乙酸(其中的氧元素都用18O标注),在浓硫酸存在条件下与足量的乙醇充分反应。下列有关叙述中正确的是()A.生成的水分子中含有18OB.生成的乙酸乙酯的相对分子质量为88C.可能生成20g的水和90g的乙酸乙酯D.反应后的物质中含18O的只有水[答案]A[解析]酯化反应中乙酸提供—OH,乙醇提供—H,用18O标注乙酸,则生成的产物中乙酸乙酯的结构中有18O,水分子中也含18O,故乙酸乙酯的相对分子质量为90,1mol乙酸发生酯化反应,由于是可逆反应,生成的乙酸乙酯的质量小于90g,水的质量小于20g。2.下列有关乙醇、乙酸的叙述正确的是()A.乙酸羧基中的氢原子比乙醇羟基中的氢原子活泼B.将一小块钠块投入乙醇中,钠块浮在乙醇的液面上C.生活中可以用食醋除去水壶中的水垢,说明醋酸的酸性弱于碳酸D.乙醇可在银作催化剂并加热条件下生成乙醛,体现了乙醇的氧化性[答案]A[解析]乙酸具有酸性,在溶液中可发生电离,而乙醇为非电解质,则可说明乙酸羧基中的氢原子比乙醇羟基中的氢原子活泼,故A正确;钠的密度比乙醇大,钠沉在乙醇底部,故B错误;乙酸可与碳酸钙等反应,说明乙酸的酸性比碳酸强,故C错误;乙醇被氧化生成乙醛,乙醇表现还原性,故D错误。3.某有机物结构简式如图所示,该有机物不可能具有的性质是()①能发生消去反应②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生酯化反应④发生水解反应A.①②B.③④C.①④D.②③[答案]C[解析]该有机物具有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;具有羟基、羧基,可以发生酯化反应。消去反应的前提是羟基所连的碳原子的邻位碳原子上要有氢原子,该物质不符合。该有机物也没有能够水解的官能团。4.有机物M的结构简式为,下列有关M性质的叙述中错误的是()A.M与金属钠完全反应时,二者物质的量之比为1∶2B.M与碳酸氢钠完全反应时,二者物质的量之比为1∶1C.M与氢氧化钠完全反应时,二者物质的量之比为1∶2D.M既能与乙酸反应,又能与乙醇反应[答案]C[解析]1molM与Na完全反应时—COOH、—OH各消耗1molNa,A项正确;1molM中只有—COOH与1molNaHCO3反应,故B项正确;1mol—COOH消耗1molOH-,—OH不与OH-反应,C项错误;M中既含有—COOH,又含有—OH,所以既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,D项正确。5.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分子中存在两种含氧官能团B.1mol该有机物可以分别与3molBr2和5molH2发生加成反应C.该有机物可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色D.该有机物可以发生氧化反应、加成反应、取代反应和水解反应[答案]C[解析]分枝酸中含有羟基、羧基、醚键三种含氧官能团,A错误;1mol该有机物可以分别与3molBr2和3molH2发生加成反应,羧基不能与氢气发生加成反应,B错误;分枝酸中含有碳碳双键,可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色,C正确;分枝酸不能发生水解反应,D错误。6.现有乙酸和环己烷(C6H12)的混合物,若其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是()A.1-eq\f(a,7)B.eq\f(3,4)aC.eq\f(61-a,7)D.eq\f(121-a,13)[答案]C[解析]乙酸的分子式为C2H4O2,环己烷的分子式为C6H12,则混合物中C、H原子数目之比为1∶2,C、H元素质量之比为12∶2=6∶1,混合物中一共有三种元素,氧的质量分数为a,则碳、氢元素的质量分数之和为1-a,所以化合物中碳元素质量分数为(1-a)×eq\f(6,7)=eq\f(61-a,7),C正确。7.已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为a下列说法不正确的是()A.a中参加反应的官能团是羧基B.生活中b可作燃料和溶剂C.c极易溶于水D.该反应类型为取代反应[答案]C[解析]由a、c的结构简式可知a含有羧基,c含有酯基,a、b发生酯化反应生成c,b为乙醇。a与b反应生成c含有酯基,则a中参加反应的官能团是羧基,A项正确;b为乙醇,可作燃料和溶剂,B项正确;c含有酯基,不溶于水,C项错误;反应类型为酯化反应,也为取代反应,D项正确。8.已知反应+乙→+H2O,则下列判断不正确的是()A.乙物质为甲醇B.该反应为取代反应C.甲和乙都能与金属钠反应产生氢气D.甲、乙、丙都能使溴的四氯化碳溶液发生加成反应而褪色[答案]D[解析]根据反应方程式,可知乙为甲醇(CH3OH),发生的反应为酯化反应,也为取代反应,故A项、B项正确;甲和乙(CH3OH),都能和金属钠反应生成H2,C项正确;甲和丙分子中含有,可以和溴发生加成反应,但乙为CH3OH,不能和溴发生加成反应,故D错误。9.某化学小组要证实乙酸的酸性强于碳酸的酸性,设计如图装置。选择试剂:0.1mol·L-1稀醋酸,碳酸钠粉末,醋酸钠,水。试回答下列问题:(1)A试剂为________,B试剂为________。(2)证明乙酸强于碳酸的实验现象:_______________________。(3)涉及的化学反应方程式为___________________________。(4)下列物质:①C2H5OH②CH3COOH③H2O都能与Na反应放出H2,其产生H2速率由快到慢的顺序为________(填序号)。[答案](1)0.1mol·L-1稀醋酸碳酸钠粉末(2)当0.1mol·L-1稀醋酸滴入圆底烧瓶时,产生无色气泡,澄清石灰水变浑浊(3)2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O;CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(4)②>③>①[解析](3)要证明乙酸的酸性大于碳酸的酸性,只需证明CH3COOH和Na2CO3反应生成CO2即可,故涉及的化学反应方程式为2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O;CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O。(4)C2H5OH、CH3COOH和H2O中都存在—OH,—OH中H原子活泼性为乙酸>水>乙醇,故和Na反应生成H2的速率为CH3COOH>H2O>C2H5OH。10.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务。【实验目的】制取乙酸乙酯。【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,该反应的化学方程式为__________________________________________。【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了如图所示的三套实验装置:若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置,选择的装置应是________(填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形的干燥管,除了起冷凝作用外,另一重要作用是_________________。【实验步骤】A.按所选择的装置组装仪器,在试管①中先加入3mL95%的乙醇,并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀,冷却后再加入2mL冰醋酸。B.将试管固定在铁架台上。C.在试管②中加入5mL饱和Na2CO3溶液。D.用酒精灯对试管①加热。E.当观察到试管②中有明显现象时停止实验。【问题讨论】(1)按步骤A组装好实验装置,加入样品前还应检查_______________________________________。(2)试管②中观察到的现象是_______________________________________。(3)试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是______________________________,饱和Na2CO3溶液________(填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替,其原因是____________________________________________________________________。[答案]【实验原理】CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O【装置设计】乙防止倒吸【问题讨论】(1)装置的气密性(2)液体分为两层(3)溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度不能NaOH与乙酸乙酯反应,促进乙酸乙酯的水解[解析]反应过程产生的蒸气中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯和水,其中乙酸、乙醇都易溶于水,所以收集装置要防止倒吸。蒸气进入到饱和碳酸钠溶液中,上层即是乙酸乙酯,下层是水层,溶解了乙酸钠、乙醇、碳酸钠等物质。11.现有四种有机化合物:甲:乙:丙:丁:试回答:(1)甲、乙、丁都含有的官能团的名称是________,四种物质中互为同分异构体的是________(填编号,下同)。(2)1mol甲、乙、丁分别与足量Na反应,生成H2最多的是________。(3)丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有______种。(4)①写出甲与乙醇发生酯化反应的化学方程式:___________________________________。②写出丙在NaOH溶液中发生水解的化学方程式:_________________________________。[答案](1)羟基乙和丙(2)甲(3)3(4)①+CH3CH2OHeq\o(,\s\up12(浓H2SO4),\s\do4(△))+H2O②+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))+CH3OH[解析](1)由结构简式可知甲、乙、丁都含有的官能团为羟基,四种物质中,乙、丙分子式相同结构不同,二者互为同分异构体。(2)羟基、羧基与Na反应生成氢气,1mol甲、乙、丁分别与足量Na反应,甲生成1.5mol氢气,乙生成0.5mol氢气,丁生成1mol氢气,故生成H2最多的是甲。(3)可能只有1个—OH发生酯化反应,生成2种酯,也可能2个—OH都发生酯化反应,只有1种酯,可以生成3种酯。(4)①甲分子中含有羧基,可以和乙醇发生酯化反应,反应方程式为+CH3CH2OHeq\o(,\s\up12(浓H2SO4),\s\do4(△))+H2O②丙为酯类,可以在碱性环境下发生彻底水解,反应方程式为+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))+CH3OH。12.乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:①在甲试管(如图)中加入2mL浓硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液,小火均匀地加热3~5min。③待试管乙收集到一定量产物后停止加热,撤出试管并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。(1)若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用,该反应的化学方程式是______________________;与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是___________________。(2)甲试管中,混合溶液的加入顺序为_________________________________________。(3)步骤②中需要用小火均匀加热,其主要原因是____________________________。(4)欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯,必须使用的仪器是________;分离时,乙酸乙酯应该从仪器______(填“下口放”或“上口倒”)出。(5)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后,充分振荡乙试管,再测有机层的厚度,实验记录如下:实验编号甲试管中试剂乙试管中试剂有机层的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mL18mol·L-1浓硫酸饱和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸、3mLH2O0.1C2mL乙

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