考点15 伴性遗传和人类遗传病（解析版）

考点15伴性遗传和人类遗传病1.了解基因和染色体的关系；2.伴性遗传的概念和遗传规律3.了解常见的人类遗传病及其检测和预防措施。1.基因在染色体上（1）萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。（2）一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列。注意：基因线性排列是指基因一个接着一个，之间没有重复、倒退、分枝等现象。2.伴性遗传（1）概念：决定遗传表现的基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。（2）性别决定方式：①XY型:雄性XY，雌性XX；例如哺乳动物和人。②ZW型:雄性ZZ，雌性ZW；例如家禽和家蚕。（3）伴X隐性遗传的特点（如人类红绿色盲症、血友病等）①男性患者多于女性患者；②隔代交叉遗传；③女性患者的父亲儿子都是患者。（4）伴X显性遗传的特点（如抗维生素D佝偻病等）①女性患者多于男性患者；②代代相传；③男性患者的母亲女儿都是患者。3.人类遗传病（1）概念：由于遗传物质的改变而引起的疾病。（2）人类遗传病的类型①单基因遗传病:由一对等位基因控制的遗传病。②多基因遗传病:由两对或两对以上等位基因控制的人类遗传病。特点：在群体中发病率较高。类型：主要包括先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、青少年糖尿病等。③染色体遗传病:由染色体异常引起的遗传病。类型：染色体数目异常导致的遗传病（如21三体综合征）；染色体结构异常导致的遗传病（如21猫叫综合征）。（3）常见单基因病的遗传①常染色体上的显性病：多指、并指、软骨发育不全；②常染色体上的隐形病：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症；③X染色体上的显性病：抗维生素D佝偻病；④X染色体上的隐形病：色盲症，血友病。（4）遗传病的检测和预防措施①禁止近亲结婚:可以有效地降低隐性遗传病的发病率。

②进行遗传咨询和产前诊断。（5）遗传病的发病率及遗传方式的调查①调查遗传方式——在家系中进行。②调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样。注意：遗传方式的推导方法（1）判断显隐性遗传：①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。②没有典型性特征：则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性，隔代发病最可能为隐性。（2）确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：①先找典型特征：隐性，女患其父、子必患；显性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可能。②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则几种都有可能。还可以选择假设-推导的方法（反证法）：先假设在X染色体上，代入进行推导，若不符合，则在常染色体上；若符合再假设在常染色体上，一般都是符合的，则两种情况都可能不能确定，此时只有结合题干的相关信息进一步的预测或确定。例1..（2023江苏南通高一期中）如图是荧光标记染色体上的基因的照片，下列叙述错误的是（

）

A．这两条染色体是一对同源染色体B．该图可以说明基因在染色体上呈线性排列C．两条染色体的同一位置的两个荧光点代表的是一对等位基因D．从荧光点的分布来看，图中的每条染色体均含有两条染色单体【答案】C【分析】染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列；等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。【详解】A、根据荧光标记的位点，两个染色体上的基因基本一致，证明是同源染色体，A正确；B、从图中分析，基因的位置不交叉不重叠，在染色体上线性排列，B正确；C、两条染色体的同一位置的两个荧光点代表的是一对等位基因或相同基因，C错误；D、从荧光点的分布来看，图中的每条染色体均含有两条染色单体，所以在荧光点几乎为对称的点，D正确。故选C。例2．（2021新疆学业考试）下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（

）A．性染色体只存在于生殖细胞中 B．正常男性也存在含2条X染色体的细胞C．性染色体上的基因都可以控制性别 D．正常男性的X染色体可遗传给孙女【答案】B【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。2、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。3、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的；女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的。含有X染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为女性，含Y染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为男性。【详解】A、人的性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A错误；B、人类的性别决定为XY型，男性的性染色体为XY，其体细胞中有时也有2条X染色体，如有丝分裂后期，B正确；C、性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，C错误；D、正常男性的X染色体只能遗传给女儿，因此只能遗传给外孙女或外孙，D错误。故选B。例3．（2020江苏高一期中）如图为果蝇体细胞的染色体组成示意图。其中基因A、a分别控制红眼与白眼，基因D、d分别控制长翅与残翅。下列有关叙述正确的是（

）A．图中雌果蝇的基因型为AaDdB．果蝇体细胞中有6条染色体C．若不考虑交叉互换，图中雄果蝇一个精原细胞能产生4种不同类型的配子D．图中所示的雌雄果蝇交配，后代雄果蝇中出现白眼的概率为1/2【答案】D【分析】减数分裂时，同源染色体分离，其上的等位基因随之分离，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因随之自由组合，产生不同的配子。【详解】A、图中雌果蝇的基因型为DdXAXa，A错误；B、果蝇体细胞中有8条染色体，B错误；C、若不考虑交叉互换，图中雄果蝇一个精原细胞能产生2种不同类型的配子，C错误；D、雌果蝇为DdXAXa，雄果蝇为DdXaY，图中所示的雌雄果蝇交配，后代雄果蝇中出现白眼（XaY、XaXa）的概率为1/2，D正确。故选D。1.显、隐性的判断（1）性状分离，分离出的性状为隐性性状；（2）杂交：两相对性状的个体杂交；（3）随机交配的群体中，显性性状>隐性性状；2.纯合子杂合子的判断（1）测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；（2）自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；一、单选题1．（2021广西玉林高一阶段考）红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。女性色盲患者的基因型是（

）A．XBXB B．XbXb C．XBXb D．XbY【答案】B【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，有关红绿色盲基因型和性状的关系：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性正常女性携带者女性色盲男性正常男性色盲【详解】由以上分析可知，女性色盲患者的基因型是XbXb，B正确。故选B。2．（2019辽宁江苏苏州高一期末）正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（

）A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2【答案】A【分析】1、XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中性染色体为XY，雌性体细胞中性染色体为XX。2、男性的X染色体，其特点是可以传给女儿。【详解】在X染色体上的基因属于伴性遗传，该男子会把他X染色体上的基因传给他的女儿，不会传递给他的儿子，因为儿子得到的性染色体Y，故选A。3．（2021江苏淮安高一期中）人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，错误的是（）A．如果父亲患病，女儿一定患此病B．如果外祖父患病，外孙不一定患此病C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病D．患者双亲必有一方是患者，患者中男性远多于女性【答案】D【解析】人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，其发病特点：女患者多于男患者，如抗维生素D性佝偻病。设人类的钟摆型眼球震颤用XA基因表示，女性患者基因型可以是XAXA、XAXa，男性患者的基因型为XAY。【详解】A、伴X染色体显性遗传病，其发病特点：父患女必患，子患母必患，A正确；B、如果外祖父患病，女儿的基因型为XAX-，外孙不一定患此病，B正确；C、有一个患病女儿的正常女性（XaXa），儿子的基因型一定为XaY，表现型正常，C正确；D、伴X染色体显性遗传病，其发病特点：女患者多于男患者，D错误。故选D。4．（2022江苏盐城高一期中）下列表示纯合体的基因型是（）A．AAXHY B．aaXHXhC．AaXHXH D．AABb【答案】A【分析】等位基因为控制一对相对性状的基因，用大小写字母表示，含有等位基因的为杂合子，含有相同基因的为纯合子。【详解】没有等位基因的称为纯合子，AAXHY为纯合子，其余选项均为杂合子。故选A。5．（2023广东汕头高一期中）图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是（

）A．从染色体组成情况上看，该果蝇只能形成一种配子B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C．该细胞中的e基因既可能来自于父方，也可能来自于母方D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且各占1/4【答案】D【分析】图示表示果蝇的一个细胞，该细胞含有4对同源染色体（1和2、3和4、5和6、7和8），且7和8这对性染色体的大小不同，为雄果蝇。【详解】A、该细胞中的三对同源染色体上都含有等位基因，根据基因自由组合定律，该果蝇能形成2×2×2=8种配子，A错误；B、e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率，B错误；C、该细胞中的e基因所在的X染色体来自于母方，Y染色体来自于父方，C错误；D、只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇的基因型可表示为DdXeY，能产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4，D正确。故选D。6．（2022黑龙江哈尔滨高一期中）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（

）A．位于Y染色体上的基因在体细胞中不存在其等位基因B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D．位于性染色体上的基因在遗传时不遵循孟德尔遗传定律【答案】B【分析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。【详解】A、对于人体来说：Y染色体比X染色体要短一些，这样会造成，X染色体上的基因与Y上的基因有对应的部分（X与Y对应的那段），也有不对应的部分（X比Y长出的那段），所以Y上也有与X对应的等位基因，A错误；B、ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，含W染色体的配子是雌配子，B正确；C、生物细胞中的染色体不是都可分为性染色体和常染色体，如水稻和洋葱是雌雄同体的植物，细胞中的染色体无常染色体和性染色体之分，C错误；D、在生物体内性染色体是成对存在的，减数分裂过程中性染色体上的基因随着性染色体的分离而分离，并与其他非同源染色体自由组合，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，D错误；故选B。7．（2020广东惠州高一期末）表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲（伴X隐性遗传病）的男孩（不考虑新的突变），下列说法正确的是（

）A．该男孩的色盲基因可能来自爷爷B．该男孩的色盲基因可能来自奶奶C．该男孩的色盲基因可能来自外公D．该男孩的色盲基因一定来自外婆【答案】C【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示．父亲正常，则其基因型为XBY，母亲的表现型正常，则其基因型为XBX_，他们却生了一个患红绿色盲的孩子，这个孩子的基因型只能为XbY，所以该夫妇的基因型为XBY×XBXb。【详解】A、由以上分析可知，该孩子的基因型为XbY，其中Xb肯定来自母亲，则不可能来自爷爷，A错误；B、由以上分析可知，该孩子的基因型为XbY，其中Xb肯定来自母亲，故不可能来自奶奶，B错误；C、由以上分析可知，该孩子的基因型为XbY，其中Xb肯定来自母亲，故其色盲基因可能来自其外公，C正确；D、由以上分析可知，该孩子的基因型为XbY，其中Xb肯定来自母亲，在不知道其外公、外婆表现型的情况下，该男孩的色盲基因可能来自外婆，也可能来自外公，D错误。故选C。8．（2023山东青岛高一期中）某对相对性状受一对等位基因（A、a）控制。若这对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有L种基因型；若仅位于X染色体上，则有M种基因型，若位于X、Y染色体的同源区段上，则有N种基因型。上述L、M和N分别为（

）A．3、5、7 B．3、6、9 C．5、6、7 D．6、7、9【答案】A【分析】位于性染色体上的基因，其控制的性状在遗传时总是与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】若这对等位基因在常染色体上，则基因型只有AA、Aa、aa共3种；若这对等位基因只在X染色体上，则雌性有XAXA、XAXa、XaXa共3种基因型，雄性有XAY、XaY共2种基因型，总共5种基因型；若这对等位基因在X和Y染色体的同源区段，则雌性有XAXA、XAXa、XaXa共3种基因型，雄性有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共4种基因型，总共7种基因型。综上所述，A正确，BCD错误。故选A。9．（2023广西北海高一期末）果蝇眼色的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因W/w控制，其中红眼为显性性状。下列杂交组合中，能根据子代果蝇的眼色区分性别的是（

）A．XWXW和XwY B．XWXw和XwYC．XWXw和XWY D．XwXw和XWY【答案】D【分析】由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详解】A、XWXW和XwY杂交组合的子代雌雄果蝇全为红眼，不能根据子代果蝇的眼色区分性别，A不符合题意；B、XWXw和XwY杂交组合的子代雌雄果蝇均是一半红眼一半白眼，不能根据子代果蝇的眼色区分性别，B不符合题意；C、XWXw和XWY杂交组合的子代雌果蝇全为红眼，子代雄果蝇一半红眼一半白眼，不能根据子代果蝇的眼色区分性别，C不符合题意；D、XwXw和XWY杂交组合的子代雌果蝇全为红眼，子代雄果蝇全为白眼，能根据子代果蝇的眼色区分性别，D符合题意。故选D。10．（2022江苏南京高一期末）人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，错误的是（

）A．如果父亲患病，女儿一定患此病B．该遗传病具有交叉遗传的特点C．正常女性的儿子一定不患此病D．女性患者的子女一定会出现患病个体【答案】D【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相传；（3）男性患者的母亲和女儿都患病，正常女性的父亲和儿子都正常。【详解】A、伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病男子的母亲和女儿都患病，因此如果父亲患病，女儿一定患此病，A正确；B、由于男性的X染色体只能从母亲获得，也只能传递给女儿，所以该遗传病具有交叉遗传的特点，B正确；C、伴X染色体显性遗传病的特点之一是正常女性的父亲和儿子正常，因此正常女性的儿子一定不患此病，C正确；D、女性患者如果携带有正常的基因，且和正常男性结婚，则后代儿子和女儿都可能不患病，D错误。故选D。11．（2021山东济南高一期中）下图所示遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（）A．甲病为色盲症，乙病基因位于X染色体上B．乙病为色盲症，甲乙病基因都位于X染色体上C．Ⅱ-6的基因型为AaXBXbD．Ⅱ-7和Ⅱ-8生一两病兼患的男孩的概率为1/9【答案】C【解析】由图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，Ⅲ-10患甲病，可推甲病为常染色体隐性遗传病，已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲。【详解】A、由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病基因位于X染色体上，为色盲症，A错误；B、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲症，基因位于X染色体上，B错误；C、Ⅲ-10患甲病，基因型为aa，Ⅱ-6基因型为Aa，又Ⅰ-1患乙病，Ⅱ-6不患乙病，则Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，C正确；D、Ⅱ-7、Ⅱ-8不患甲病，Ⅱ-8不患乙病，但生出患甲乙两病的女儿，所以Ⅱ-8是甲乙两病基因的携带者，基因型是AaXBXb，Ⅱ-7的基因型是AaXbY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生患甲病孩子的几率为1/4，生患乙病男孩的几率为1/4，故Ⅱ-7和Ⅱ-8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/4×1/4=1/16，D错误。故选C。12．（2023四川自贡高一期中）人类多指(T)对正常指(t)为显性，白化(a)对皮肤正常(A)为隐性，且这两对等位基因独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子。下列叙述错误的是（

）A．该家庭中父亲和母亲的基因型分别是AaTt、AattB．该对夫妇再生育一个正常男孩的概率是3/16C．该对夫妇再生育一个女孩患病的概率是5/16D．该对夫妇再生育一个男孩只患一种病的概率是1/2【答案】C【分析】由题意知，该家庭中，父亲多指，但是没有白化病，基因型为A_T_，母亲正常，基因型为A_tt，他们生有白化病但是手指正常的孩子，该孩子的基因型是aatt，因此该对夫妻的基因型分别是AaTt、Aatt，由于决定不同性状的基因自由组合，因此可以用分离定律解决后代患病概率的计算。【详解】A、父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子aatt，则该家庭中父亲和母亲的基因型分别是AaTt、Aatt，A正确；B、该对夫妇再生育一个正常男孩的概率是A_tt=3/4×1/2×1/2＝3/16，B正确；C、该对夫妇再生育一个女孩正常的概率是A_tt=3/4×1/2＝3/8，患病的概率是5/8，C错误；D、该对夫妇再生育一个男孩只患一种病的概率是aatt+A_Tt=1/4×1/2+3/4×1/2＝1/2，D正确。故选C。13．（2019湖南长沙高一期末）人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、III).如图所示。下列有关叙述中正确的是A．I片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性D．减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体【答案】D【分析】分析题干图片可知II片段是X染色体和Y染色体的同源区段，I片段只在X染色体上，III片段只在Y染色体上，女性细胞内含有两条X染色体，男性细胞内含有一条X染色体，一条Y染色体，据此分析解答。【详解】A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，A错误；B、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性，B错误；C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，C错误；D、X、Y染色体的大小、形状虽然不同，但在减数分裂过程中能联会，所以它们属于同源染色体，D正确。故选D。14．（2022山西大同高一期末）异烟腓是临床上最常用的抗结核药；口服吸收快，发挥作用后被运至肝内在乙酰转移酶的催化下，形成乙酰异烟腓而失去活性。不同个体对其代谢速率相差很大，分为快灭活型和慢灭活型，下图为某家系该代谢类型的情况。下列推测，不正确的是（

）A．慢灭活型是常染色体隐性遗传B．Ⅱ-3可能向后代传递慢灭活型基因C．快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型低D．代谢速率的差异可能是乙酰转移酶结构差异造成的【答案】C【分析】分析遗传系谱图可知，快代谢型的双亲生出慢代谢型的女儿，可知快代谢型是显性性状，慢灭活型是隐性性状，相关基因位于常染色体上。【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2为快灭活型，生出的Ⅱ-1为慢灭活型，可推测出慢灭活型是常染色体隐性遗传，A正确；B、Ⅱ-3的父母是杂合子，故其可能含有慢灭活型基因，可能会向后代传递慢灭活型基因，B正确；C、由题意可知，异烟腓发挥作用后在乙酰转移酶的催化下而失去活性，故快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型高，C错误；D、代谢速率的差异与乙酰转移酶活性高低有关，乙酰转移酶是蛋白质，其功能的不同可能是乙酰转移酶结构差异造成的，D正确。故选C。15．下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（）①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④【答案】A【详解】女性正常×男性色盲，则基因型为XBXB×XbY，后代男性都正常，女性都是携带者，①正确；女性携带者×男性正常，则基因型为XBXb×XBY，后代男性一半正常、一半患病，女性都正常，②错误；女性色盲×男性正常，则基因型为XbXb×XBY，后代男性都患病，女性都正常，③正确；女性携带者×男性色盲则基因型为XBXb×XbY，后代男性一半正常、一半患病，女性一半正常、一半患病，④错误。16．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代的表型和比例如下表。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8据表分析，下列说法错误的是（）A．亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBYB．直毛与分叉毛基因位于果蝇X染色体上C．子代雄蝇中灰身分叉毛基因型为AAXbY、AaXbYD．子代灰身直毛雌性个体中，能稳定遗传的个体占1/4【答案】D【分析】分析表格中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到以下子代中：雌果蝇的灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Aa×Aa；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XBXb×XBY，所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。【详解】A、根据分析，亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，A正确；B、控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，B正确；C、由于亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，所以子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY，C正确；D、根据亲本的基因型，可知子代灰身直毛雌性个体中，能稳定遗传的个体占1/3×1/2=1/6，D错误。故选D。17．（2022重庆高一期末）某种家禽的性别决定方式为ZW型。正常眼对豁眼为显性，受位于Z染色体上的一对等位基因控制。选择纯合的正常眼雄禽和豁眼雌禽杂交得到F1。下列分析错误的是（

）A．F1中雌雄禽均为正常眼B．F1正常眼雌禽的基因型只有1种C．F1雄禽与亲本雌禽杂交可得到豁眼雄禽D．F1雌雄禽相互交配，F2中正常眼一定是雄禽【答案】D【分析】题意分析，已知家禽的性别决定方式为ZW型，正常眼对豁眼为显性，受位于Z染色体上的一对等位基因控制，若相关基因用B/b表示，则纯合的正常眼雄禽的基因型为ZBZB，豁眼雌禽的基因型为杂ZbW，二者杂交产生的后代的基因型为ZBZb（正常眼雄禽）、ZBW（正常眼雌禽）。【详解】A、F1中无论雌、雄全为正常眼，A正确；B、由分析可知，F1正常眼雌禽的基因型有1种，B正确；C、F1雄禽基因型为ZBZb，与亲本雌禽（ZbW）杂交，产生后代的基因型为ZBZb（正常眼雄禽）、ZbZb（豁眼雄禽）、ZBW（正常眼雌禽）、ZbW（豁眼雌禽），可见，二者杂交可得到豁眼雄禽，C正确；D、F1雌雄禽相互交配的到F2的基因型为ZBZB（正常眼雄禽）、ZBZb（正常眼雄禽）、ZBW（正常眼雌禽）、ZbW（豁眼雌禽），正常眼不一定是雄禽，D错误。故选D。18．（2023河南郑州期末）三黄鸡（2n=78，性别决定方式为ZW型）因黄羽、黄喙、黄脚得名，是我国最著名的土鸡之一、其鸡爪有螺纹（B）、无螺纹（b）是一对相对性状，鸡毛颜色金黄（D）与黄中带褐色（d）是另一对相对性状，现将亲代三黄鸡的公鸡和母鸡杂交，F1的表现型及数量如下表。金黄色有螺纹金黄色无螺纹褐色有螺纹褐色无螺纹公鸡（只）1520510母鸡（只）75782526下列有关叙述错误的是（

）A．若对三黄鸡进行基因组测序，需测定40条染色体上DNA的碱基序列B．三黄鸡鸡爪有无螺纹的基因位于Z染色体上，其遗传符合分离定律C．F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有四种，杂合子占5/6D．F1的雌雄个体相互交配，后代中金黄色有螺纹的公鸡9/32【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、三黄鸡（2n=78，性别决定方式为ZW型），因此，若对三黄鸡进行基因组测序，需测定40条染色体上DNA的碱基序列，即38个常染色体、1条Z染色体和1条W染色体上的DNA碱基序列，A正确；B、两亲本杂交，后代公鸡中全部有螺纹，母鸡中有螺纹和无螺纹的比例为1∶1，说明控制鸡爪有无螺纹这对相对性状的基因位于Z染色体上，亲本的基因型可表示为ZBZb、ZBW，即三黄鸡鸡爪有无螺纹的基因位于Z染色体上，其遗传符合分离定律，B正确；C、关于鸡毛颜色，子代中无论雌雄均表现为金黄色和褐色比例为3∶1，说明相关基因位于常染色体上，亲本的基因型为Dd和Dd，结合B项可知，亲本的基因型为DdZBZb、DdZBW，则F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有2×2=4种，分别为1DDZBZB、1DDZBZb、2DdZBZB、2DdZBZb，可见杂合子占5/6，C正确；D、亲本的基因型为DdZBZb、DdZBW，F1群体中D和d配子的比例为1∶1，因此F1雌雄个体相互交配，产生金黄色个体的比例为3/4；关于鸡爪性状，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，群体中精子的基因型和比例为ZB∶Zb=3∶1，卵细胞的基因型和比例为ZB∶Zb∶W=1∶1∶2，该群体自由交配产生的有螺纹的公鸡的比例为3/4×1/2+1/4×1/4=7/16，则F2中金黄色有螺纹的公鸡的比例为3/4×7/16=21/64，D错误。故选D。18．（2023江苏南京高一阶段考）下列关于基因的理解，下列叙述错误的是（）A．基因通常是具有遗传效应的DNA片段B．基因是生物体控制性状遗传的基本功能单位C．基因只存在于细胞核中，而核酸可存在于细胞质中D．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列【答案】C【分析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA，因此基因通常是有遗传效应的DNA片段，少数生物（RNA病毒）的基因是有遗传效应的RNA片段。【详解】A、绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以基因通常是具有遗传效应的DNA片段，A正确；B、基因是遗传物质中决定性状的最小单位，即基因是生物体控制性状遗传的基本功能单位，B正确；C、在真核细胞中，基因主要存在于细胞核中，线粒体和叶绿体中也有基因存在，C错误；D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，真核细胞中的DNA主要位于染色体上，所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选C。19．（2023江苏常州高一期末）范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，不正确的是（

）A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算C．该遗传病一定会传给子代个体D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，