吴忠市重点中学2025届高一下化学期末达标检测模拟试题含解析_第1页
吴忠市重点中学2025届高一下化学期末达标检测模拟试题含解析_第2页
吴忠市重点中学2025届高一下化学期末达标检测模拟试题含解析_第3页
吴忠市重点中学2025届高一下化学期末达标检测模拟试题含解析_第4页
吴忠市重点中学2025届高一下化学期末达标检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

吴忠市重点中学2025届高一下化学期末达标检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在10L密闭容器中,1molA和3molB在一定条件下反应:A(g)+xB(g)=2C(g),2min后反应达到平衡时,测得混合气体共3.4mol,生成0.4molC,则下列计算结果正确的是A.平衡时,容器内的压强是起始时的B.x值等于3C.A的转化率为20%D.B的平均反应速率为0.4mol·L-1·min-l2、向绝热恒容密闭容器中通入和,一定条件下使反应达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如图所示由图得出的结论不正确的是A.反应过程中压强始终不变B.反应物浓度:a点大于b点C.反应物的总能量高于生成物的总能量D.时,的转化率:段小于段3、下列各组大小关系比较中错误的是()A.热稳定性:NaHCO3>Na2CO3B.酸性:H2CO3>HClOC.氧化性:稀硝酸>稀硫酸D.结合OH-的能力:Fe3+>NH4+4、将SO2气体通入BaCl2溶液至饱和,未见有沉淀生成,继续通入另一种气体仍无沉淀产生,则通入的气体可能是A.NH3 B.Cl2 C.CO2 D.NO25、某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置。(1)a和b用导线连接,Fe电极的电极反应式为:________,Cu

极发生_____反应,溶液中SO42-移向______(填“Cu”或“Fe”)极。(2)无论a和b是否连接,Fe片均被腐蚀。若转移了0.

4mol电子,则理论.上Fe片质量减轻____g。(3)设计一个实验方案,使如图装置中的铁棒上析出铜,而铁不溶解(作图表示)。_____(4)依据Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应原理设计原电池,你认为是否可行?理由是______。6、下列有机反应属于取代反应的是()A.CH2CH2+HBrCH3CH2BrB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+3H2D.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl7、下列叙述正确的是A.活泼金属钠用电解法冶炼B.铜只能用电解法冶炼得到C.汞的冶炼只能用热还原法D.用铝热法冶炼铝8、NA为阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是A.常温下,7.8g固体Na2O2中,含有的阴阳离子总数为0.4NAB.4℃时,18g2H216O中含有共用电子对数为2NAC.标准状况下,11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAD.常温下,32gO2与32gO3所含的氧原子数都为2NA9、反应2X(气)+Y(气)=2Z(气)+热量,在不同温度(T1和T2)及压强(P1和P2)下,产物Z的物质的量(nz)与反应时间(t)的关系如图所示。下列判断正确的是A.T1<T2P1<P2 B.T1<T2Pl>P2C.T1>T2P1>P2 D.T1>T2P1<P210、下列关于化石燃料的加工说法正确的是A.煤的气化是物理变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径B.石油分馏是化学变化,可得到汽油、煤油C.石蜡油高温分解得到烷烃和烯烃的混合物D.石油催化裂化主要得到乙烯11、某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是()A.CH≡C—CH3B.C.CH2=CHCH3D.12、某原电池反应原理如图所示,下列说法正确的是A.在溶液中,SO42-移向正极B.在溶液中,电子从锌片流向铜片C.一段时间后,溶液颜色变浅D.负极电极反应式为:Cu2++2e-=Cu13、元素X的原子有3个电子层,最外电子层上有4个电子。则X元素位于周期表的()A.第四周期ⅢA族 B.第四周期ⅦA族C.第三周期ⅣB族 D.第三周期ⅣA族14、下列变化中,未涉及到电子转移的是A.人工固氮和自然固氮B.SO2使含有酚酞的氢氧化钠溶液褪色C.硫酸型酸雨久置pH减小D.H2O2使酸化的KI溶液变黄15、在一密闭容器中发生反应:2A(g)+2B(g)C(s)+3D(g)ΔH<0,达到平衡时采取下列措施,可以使正反应速率υ正增大、D的物质的量浓度c(D)增大的是()A.缩小容积,增大压强 B.扩大容积,减小压强C.移走少量C D.容积不变,充入“惰性”气16、热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。该电池总反应为:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb,下列说法不正确的是()A.工作时,电池的正极质量逐渐减轻B.放电过程中,Li+向正极移动C.每转移0.1mol电子,理论上生成20.7gPbD.常温时,在正负极间接上电流表,指针不偏转17、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O=3I2+6OH-B.向NH4HCO3溶液中加过量的NaOH溶液并加热:NH4++OH-NH3↑+H2OC.将过量SO2通入冷氨水中:SO2+NH3·H2O=HSO3-+NH4+D.用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜:Ag+2H++NO3-=Ag++NO↑+H2O18、下列电离方程式中,正确的是A.CH3COONH4→CH3COO-+NH4+ B.H2S2H++S2-C.NaHCO3→Na++H++CO32- D.Ba(OH)2Ba2++20H-19、下列不属于高分子化合物的是()A.纤维素B.聚氯乙烯C.淀粉D.油脂20、下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是()A.当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制品起保护作用B.在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的阴极保护法C.钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应式Fe-3e-=Fe3+D.可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀21、下列各组物质中,常温下Y既能与X反应又能与Z反应的是选项XYZASO2NaClO溶液CO2B盐酸浓硫酸CuCNH3O2MgDNa2O2H2OSiO2A.A B.B C.C D.D22、下列有关实验原理、装置、操作的描述中正确的是()ABCD将NO2球浸泡在热水和冷水中探究温度对平衡的影响pH试纸的测定研究催化剂对反应速率的影响反应热的测定A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)常见有机物A、B、C、D、E的相互转化关系如下图。已知D是有香味且不易溶于水的油状液体,E的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答:(1)A中含有的官能团名称是___________。(2)B的结构简式是___________。(3)①的化学方程式是__________________。(4)下列说法正确的是______。a.E分子中所有原子在同一平面上b.用饱和Na2CO3溶液除去D中混有的Cc.②的反应类型为取代反应24、(12分)A、B、C、D、E五种物质是含钠元素的单质或化合物,其中B为淡黄色固体,它们有如图所示的转化关系:(1)推断各符号所代表的物质的化学式:A____________,B____________,C____________,D____________,E____________。(2)分别写出反应②、⑤的化学方程式:②______________________________________,⑤__________________________________________。(3)写出反应③的离子方程式____________________________________________。25、(12分)乙酸乙酯用途广泛,在食品中可作为香料原料,现利用如下方法制备和提纯。Ⅰ、制备在试管a中先加入3mLCH3CH2OH,边摇动边缓缓加入2mL浓H2SO4并充分摇匀,冷却后再加入2mLCH3CO18OH,充分混合后将试管固定在铁架台上,在试管b中加入7mL饱和碳酸钠溶液。连接好装置。用酒精灯对试管a加热,当观察到试管b中有明显现象时停止加热。(1)该装置有一处错误,请指出__________________________。(2)试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式(标记出18O的位置)______________________________。(3)加入浓H2SO4的作用是______________________________。II、提纯:(1)操作1需用到_____________(填仪器名称),上层液体从该仪器的_________分离出来(填“上口”或“下口”)。(2)请根据乙酸乙酯的性质选择合适的干燥剂__________。a.氯化钙b.碱石灰c.硫酸铜(3)试管b中混合液体在振荡过程中有气泡产生,该反应的化学方程式为_________________________。26、(10分)某中学化学研究性学习小组利用以下装置制取并探究氨气的性质。A中试管内盛放的物质是Ca(OH)2、NH4Cl固体。(实验探究)(1)A中发生反应的化学方程式为。(2)B中盛放的干燥剂为,干燥氨气能否用浓硫酸(填“能”或“不能”)(3)若有10.7gNH4Cl固体,最多可制取NH3(标准状况)的体积是L(4)实验室收集氨气的方法是。(5)C、D装置中颜色会发生变化的是(填“C”或“D”),红色石蕊试纸变成色。(6)当实验进行一段时间后,挤压E装置中的胶头滴管,滴入1-2滴浓盐酸,可观察到的现象是。(7)为防止过量氨气造成空气污染,需要在上述装置的末端增加一个尾气处理装置,合适的装置是(填“F”或“G”)。27、(12分)有甲、乙两同学想利用原电池反应验证金属的活泼性强弱,两人均用镁片和铝片作电极,但甲同学将两电极放入6mol/L的H2SO4溶液中,乙同学将两电极放入6mol/L的NaOH溶液中,装置如图所示。(1)写出甲中正极的电极方程式:____;(2)乙中负极材料为___________;总反应的离子方程式为__________。(3)甲、乙两同学都认为“如果构成原电池的电极材料都是金属,则作负极的金属应比作正极的金属活泼”,则甲同学得出的结论是_____的活动性更强,乙同学得出的结论是_____的活动性更强。(填元素符号)(4)由该实验得出的下列结论中,正确的是___(填字母)A利用原电池反应判断金属活泼性强弱时应注意选择合适的电解质B镁的金属性不一定比铝的金属性强C该实验说明金属活泼性顺序表已经过时,没有实用价值D该实验说明化学研究对象复杂,反应受条件影响较大,因此应具体问题具体分析28、(14分)硫酸参与热化学循环可通过二步循环或三步循环制取氢气,其中三步循环(碘硫热化学循环)原理如下图所示:(1)“步骤Ⅰ.硫酸热分解”在恒容密闭容器中进行,测得各物质的物质的量分数与温度的关系如下图所示。其在650~1200℃间发生的主要反应的方程式为____。(2)“步骤Ⅱ.硫酸再生”的离子方程式为____(HI是强酸)。(3)步骤Ⅲ的反应为2HI(g)H2(g)+I2(g)。①若在恒温恒容密闭容器中进行该反应,能说明已达到平衡状态的是___(填序号)。a.容器内气体的总压强不再随时间而变化b.n(HI)∶n(H2)∶n(I2)=2∶1∶1c.反应速率:v(H2)正=v(H2)逆d.I2(g)浓度不再随时间的变化而变化②已知断裂(或生成)1mol化学键吸收(或放出)的能量称为键能。相关键能数据如下:化学键H—IH—HI—I键能/kJ·mol-1298.7436.0152.7则该反应的H为____kJ·mol-1。(4)将“三步循环”中步骤Ⅱ、Ⅲ用下图装置代替即为“二步循环”。下列有关该装置的相关说法正确的是____(填序号)。a.化学能转变为电能b.催化剂可加快电极上电子的转移c.反应的总方程式为SO2+2H2OH2+H2SO4d.每生成1molH2,电路中流过的电子数约为6.02×102329、(10分)根据要求完成下列化学方程式或离子方程式。(1)工业用电解饱和食盐水制氯气的化学方程式为____________________。(2)向新制的Na2S溶液中滴加新制的氯水的离子方程式为_______________。(3)氯化铝与过量NaOH溶液反应的离子方程式为____________________。(4)乙醇催化氧化制乙醛的化学方程式为____________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】分析:A(g)+xB(g)⇌2C(g)起始量(mol):130转化量(mol):0.20.2x0.4平衡量(mol):0.83-0.2x0.4混合气体共3.4mol=0.8mol+(3-0.2x)mol+0.4mol,解得x=4详解:A、压强之比是物质的量之比,则平衡时,容器内的压强是起始时的3.44=17B、根据计算可知x=4,B错误;C、A的转化率为0.2/1×100%=20%,C正确;D、消耗B的浓度是0.8mol÷10L=0.08mol/L,则B的平均反应速率为0.08mol/L÷2min=0.04mol/(L•min),D错误;答案选C。2、A【解析】

A.根据图像可知,该反应为气体体积不变的反应,该容器为绝热容器,温度升高,压强增大,故A错误;B.随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,所以a点反应物浓度大于b点的,故B正确;C.反应初始阶段,随着反应的进行,反应速率逐渐加快,说明该反应为放热反应,即反应物的总能量大于生成物的总能量,故C正确;D.两段的时间相同,而后段反应速率大,消耗的二氧化硫多,所以b~c段的转化率大于a~b段,故D正确;故选A。3、A【解析】分析:A、碳酸氢钠加热分解生成碳酸钠;B、二氧化碳与NaClO反应生成HClO;C、稀硝酸具有强氧化性,稀硫酸没有强氧化性;D、碱性越弱,碱越难电离,对应的弱碱阳离子越易结合OH-离子;详解:A.碳酸氢钠加热分解生成碳酸钠,则热稳定性NaHCO3<Na2CO3,所以A选项是错误的;

B.二氧化碳与NaClO反应生成HClO,发生强酸制取弱酸的反应,则酸性:H2CO3>HClO,所以B选项是正确的;

C.稀硝酸具有强氧化性,稀硫酸没有强氧化性,稀硝酸能将SO2氧化为硫酸,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知氧化性:稀硝酸>稀硫酸,所以C选项是正确的;

D.含NH4+、Fe3+的混合溶液中Fe3+先与碱反应,然后NH4+再与碱反应,则结合OH-的能力:Fe3+>NH4+,故D正确;所以本题答案选A。点睛:本题考查较为综合,涉及盐的热稳定性、酸性的比较,侧重于学生的分析能力的考查,选项D直接做有一定的难度,但如果假设NH4+先结合OH-生成NH3∙H2O又和Fe3+反应生成Fe(OH)3和NH4+,则其离子结合OH-能力就显而易见了。4、C【解析】

SO2气体与BaCl2溶液不能反应,弱酸不能制强酸;但是在通往氧化性气体例如Cl2、NO2时溶液中即可产生硫酸根离子,最终产生硫酸钡沉淀;如果加入碱性气体时例如NH3时可产生亚硫酸根离子,最终产生亚硫酸钡白色沉淀;相关方程式如下:2NH3+SO2+H2O=(NH4)2SO3,Ba2++SO32-=BaSO3↓;Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,Ba2++SO42-=BaSO4↓;NO2+SO2+H2O=NO+H2SO4,Ba2++SO42-=BaSO4↓。故本题答案为C。5、Fe-2e-=Fe2+还原Fe11.2不可行,因为此反应为非氧化还原反应,无电子转移【解析】分析:本题主要考察原电池的工作原理。在Cu-Fe-稀硫酸原电池中,铁单质的活泼性大于铜单质,所以铁电极上铁单质失去电子被氧化成Fe2+,作负极;铜电极上溶液中的H+得到电子被还原成H2,作正极。电子从负极经外借导线流向正极。电解质溶液中,阳离子H+向正极移动,阴离子SO42-向负极移动。详解:(1)Fe电极作负极,失去电子,发生氧化反应,被氧化,电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+;Cu电极作正极,得到电子,发生还原反应,被还原,电极反应为:H++2e-=H2↑;(2)a和b不连接,铁片与稀硫酸反应,发生化学腐蚀;a和b连接,形成原电池,发生电化学腐蚀。两种腐蚀结果均是铁元素的化合价由0价上升到+2价,如果转移0.4mol电子,则理论有0.2mol铁单质被腐蚀,则Fe片质量减轻0.2mol×56g/mol=11.2g。(3)使如图装置中的铁棒上析出铜,而铁不溶解,则说明铁电极作正极,得到电子,那么应该选取比铁单质活泼的金属单质作正极,比如锌电极。(4)原电池的形成条件①活泼性不同的两个电极;②电解质溶液;③闭合电路;④有自发进行的氧化还原反应;Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应不是氧化还原反应,没有电子转移,因此不能设计为原电池。点睛:本题重点考察原电池的工作原理及形成条件。原电池形成的条件①活泼性不同的两个电极;②电解质溶液;③闭合电路;④有自发进行的氧化还原反应。在原电池中,活泼电极作负极,失去电子,发生氧化反应,被氧化;不活泼电极作正极,得到电子,发生还原反应,被还原。电子从负极经外借导线流向正极。电解质溶液中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。6、D【解析】A.CH2CH2+HBrCH3CH2Br属于加成反应,选项A不选;B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于氧化反应,选项B不选;C.+3H2属于加成反应,也属于还原反应,选项C不选;D.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl属于取代反应,选项D选。答案选D。7、A【解析】分析:A、电解熔融的氯化钠来获取金属钠;B、置换法适用于不活泼金属的冶炼,电解法用于活泼金属的冶炼;C、Hg是用加热HgO来获得的;D、Al是活泼的金属。详解:A、钠是活泼的金属,一般用电解法熔融氯化钠的方法冶炼,A正确;B、置换法适用于不活泼金属的冶炼,可以用H2还原CuO来冶炼金属铜,B错误;C、Hg是不活泼的金属,可用加热HgO来获得的,C错误;D、Al是由电解Al2O3制得的,D错误。答案选A。8、D【解析】

A.常温下,7.8g即0.1mol固体Na2O2中,含有Na+、O22-离子,阴阳离子总数为0.3NA,A错误;B.4℃时,18g2H216O即0.9mol,含有共用电子对数为1.8NA,B错误;C.标准状况下,戊烷为液体,11.2L的戊烷所含的分子数大于0.5NA,C错误;D.常温下,32gO2与32gO3所含的氧原子数都为32g/16g/mol=2mol,即2NA,D正确;答案为D。9、C【解析】

根据温度对反应速率的影响可知,温度越高,反应速率越大,则达到平衡用的时间越少,曲线的斜率越大,故有:T1>T2;根据压强对反应速率的影响可知,压强越大,反应速率越大,则达到平衡用的时间越少,曲线的斜率越大,先拐先平压强大,故有:P1>P2,故选C。【点晴】解答本题可以采取“定一议二”原则分析,根据等压线,由温度对Z的转化率影响,判断升高温度平衡移动方向,确定反应吸热与放热;特别注意根据温度、压强对平衡移动的影响分析,温度越高、压强越大,则反应速率越大,达到平衡用的时间越少,曲线的斜率越大,先拐先平温度、压强大。10、C【解析】

A.煤的气化是固态燃料转化为气态燃料的过程,属于化学变化,A项错误;B.石油分馏是物理变化,可得到汽油、煤油,B项错误;C.石蜡油在碎瓷片的催化作用下,高温分解得到烷烃和烯烃的混合物,C项正确;D.石油催化裂解可以得到乙烯,D项错误;答案选C。11、B【解析】试题分析:该有机物的实验式为C3H4,Mr=16×7.5=120,所以分子式为C9H12,又因为在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物,只有B选项符合题意;答案选B。考点:考查有机物结构简式的确定。12、C【解析】分析:原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应,据此判断。详解:A.原电池中阴离子向负极移动,即在溶液中,SO42-移向负极,A错误;B.金属性锌强于铜,锌是负极,铜是正极,则电子从锌片通过导线流向铜片,溶液不能传递电子,B错误;C.正极铜离子放电析出铜,因此一段时间后,溶液颜色变浅,C正确;D.锌是负极,则负极电极反应式为Zn-2e-=Zn2+,D错误。答案选C。13、D【解析】

因为元素X的原子有3个电子层,所以第三周期,最外层有4个电子,所以是第ⅣA族,即第3周期ⅣA族,故答案为D。14、B【解析】分析:未涉及到电子转移即无化合价变化详解:A.人工固氮和自然固氮,人工固氮--工业上通常用H2和N2在一定条件下合成氨。天然固氮--闪电能使空气里的氮气转化为一氧化氮,一次闪电能生成80~1500kg的一氧化氮.这也是一种自然固氮.自然固氮远远满足不了农业生产的需要.豆科植物中寄生有根瘤菌,它含有氮酶,能使空气里的氮气转化为氨,再进一步转化为氮的化合物.氮的化合价变化,有电子转移,故A错误;B.SO2使含有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,反应为SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,没有元素化合价变化,故B正确;C.硫酸型酸雨久置pH减小,2H2O+2SO2+O2=2H2SO4,硫化合价变化,有电子转移,故C错误;D.H2O2使酸化的KI溶液变黄即H2O2氧化KI生成碘单质,反应前后O、I元素的化合价发生变化,涉及到电子转移,故D错误。故选B。点睛:解题的关键:充分理解氧化还原反应的含义,氧化还原反应前后有化合价变化。15、A【解析】

该反应为气体体积减小、放热的反应;如果使正反应速率υ正增大、D的物质的量浓度c(D)增大,可采取增大压强的方法,使反应速率加快,平衡正向移动,以此来解答。【详解】A.缩小容积,增大压强,使反应速率加快,平衡正向移动,c(D)增大,故A正确;B.扩大容积,减小压强,反应速率减小,平衡逆向移动,故B错误;

C.C为固体,移走少量C,速率不变、平衡不移动,故C错误;

D.容积不变,充入“惰性”气,浓度不变,反应速率不变,平衡不移动,故D错误;

综上所述,本题选A。16、C【解析】分析:热激活电池为原电池原理,根据电池总反应,结合装置可判断出,硫酸铅电极为正极,钙电极为负极,正极发生还原反应,负极发生氧化反应,以此分析解答。详解:A项,正极发生还原反应,电子反应式为PbSO4+2e-=Pb+SO42-,因此,电池的正极质量逐渐减轻,故A项正确;B项,放电过程为原电池,阳离子向正极移动,故B项正确;C项,每转移0.1mol电子,生成0.05molPb,为10.35g,故C项错误。D项,常温下,电解质不能融化,不能形成原电池,所以指针不偏转,故D项正确;综上所述,本题正确答案为C。点睛:本题考查化学基本理论,涉及电极判断、电极反应方程式的书写、离子流动方向以及简单计算,掌握电子守恒是计算的关键。17、C【解析】试题分析:A.KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,A项错误;B.向NH4HCO3溶液中加过量NaOH溶液并加热,反应的离子方程式为:HCO3-+NH4++2OH-NH3↑+2H2O+CO32-;B项错误;C.过量二氧化硫气体通入冷氨水中反应的离子方程式为:SO2+NH3·H2O=HSO3-+NH4+,C项正确;D.用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜:3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O,D项错误;答案选C。考点:考查离子方程式的正误判断。18、A【解析】A、CH3COONH4属于盐,属于强电解质,在水溶液中完全电离,即CH3COONH4=CH3COO-+NH4+,故A正确;B、H2S属于二元弱酸,应是分步电离,即H2SHS-+H+,HS-H++S2-,故B错误;C、NaHCO3属于强碱弱酸盐,应是NaHCO3=Na++HCO3-,故C错误;D、Ba(OH)2属于强碱,应是完全电离,即Ba(OH)2=Ba2++2OH-,故D错误。19、D【解析】纤维素和淀粉属于多糖,分子式为(C6H10O5)n,n值很大,是天然高分子化合物,故A、C错误;B项,聚氯乙烯()是合成有机高分子化合物,故B错误;D项,油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,D正确。点睛:本题考查高分子化合物的判断,注意基础知识的积累。高分子化合物(又称高聚物)一般相对分子质量高于10000,结构中有重复的结构单元;有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物(如淀粉、纤维素、蛋白质天然橡胶等)和合成有机高分子化合物(如聚乙烯、聚氯乙烯等)。20、B【解析】

A、根据金属活动顺序表,铁比Sn活泼,镀层破损后,构成原电池,铁作负极,Sn为正极,加速铁制品腐蚀,故A错误;B、锌比铁活泼,锌作负极,铁作正极,铁被保护起来,这种方法称为牺牲阳极的阴极保护法,故B正确;C、钢铁发生吸氢腐蚀时,负极反应式为Fe-2e-=Fe2+,故C错误;D、根据电解池的原理,如果活动性金属作阳极,活动性金属先失电子,加速腐蚀,因此输油钢管与外加直流电源的负极相连,故D错误;答案选B。21、A【解析】A、NaClO能将SO2氧化成SO42―,CO2能与NaClO溶液反应生成HClO,故A正确;B、盐酸与浓硫酸不反应,故B错误;C、O2与NH3在催化剂、加热条件下反应,与Mg在点燃条件下反应,故C错误;D、SiO2与水不反应,故D错误;故选A。22、A【解析】A、将NO2球浸泡在热水和冷水中,观察气体颜色的变化,可以探究温度对平衡的影响,故A正确;B、pH试纸应该放在玻璃片或表面皿上,不应该放在桌面上,故B错误;C、反应中同时改变了催化剂和温度,不能研究催化剂对反应速率的影响,故C错误;D、铁的导热性好,用铁质搅拌棒加快了热量的散失,导致反应热的测定误差较大,故D错误;故选A。二、非选择题(共84分)23、羟基CH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2Oab【解析】

根据物质的分子结构与性质可知A是CH3CH2OH,乙醇催化氧化产生B是乙醛CH3CHO,乙醛催化氧化产生的C是乙酸CH3COOH,乙醇与乙酸发生酯化反应产生的D是乙酸乙酯,结构简式为CH3COOCH2CH3,E的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则E是乙烯CH2=CH2,乙烯与乙酸发生加成反应产生D是CH3COOCH2CH3。【详解】根据上述分析可知:A是CH3CH2OH,B是CH3CHO,C是CH3COOH,D是CH3COOCH2CH3,E是CH2=CH2。(1)A是CH3CH2OH,官能团是-OH,A中含有的官能团名称是羟基;(2)根据上述分析可知:B的结构简式是CH3CHO;(3)①反应是乙醇与乙酸在浓硫酸存在并加热条件下发生酯化反应形成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应,所以其反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)a.E是乙烯,该物质分子是平面分子,键角是120°,分子中所有原子在同一平面上,a正确;b.乙酸乙酯难溶于水,密度比水小,而乙酸能够与碳酸钠溶液发生产生可溶性乙酸钠、水、二氧化碳,因此可用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,b正确;c.②的反应为乙酸与乙烯发生加成反应,故其反应类型为加成反应,c错误;故合理选项是ab。【点睛】本题考查了常见物质的推断、转化关系及反应类型的判断的知识。掌握物质官能团的性质与相互关系、常见化学反应的特点是判断、推理的依据。24、NaNa2O2NaOHNa2CO3NaHCO32Na+2H2O=2NaOH+H2↑CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3CO2+2OH-=CO32—+H2O【解析】分析:A、B、C、D、E五种物质是含钠元素的单质或化合物,其中B为淡黄色固体,B是过氧化钠,A是钠,C是氢氧化钠,D是碳酸钠,E是碳酸氢钠,据此解答。详解:A、B、C、D、E五种物质是含钠元素的单质或化合物,其中B为淡黄色固体,B是过氧化钠,A是钠,与水反应生成C是氢氧化钠,过氧化钠与水反应生成D是碳酸钠,碳酸钠能与水、二氧化碳反应生成E是碳酸氢钠,则(1)根据以上分析可知A、B、C、D、E的化学式分别是Na、Na2O2、NaOH、Na2CO3、NaHCO3。(2)反应②是钠与水反应,方程式为2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;反应⑤是碳酸钠与水和二氧化碳反应生成碳酸氢钠,方程式为CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3。(3)反应③是氢氧化钠吸收二氧化碳生成碳酸钠,反应的离子方程式为CO2+2OH-=CO32-+H2O。25、b中导管伸入到了液面以下CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O催化剂和吸水剂分液漏斗上口a2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O(或者用CH3CO18OH表示)【解析】分析:Ⅰ、(1)吸收乙酸乙酯时要防止倒吸;(2)酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子;(3)根据酯化反应原理判断。II、(1)操作1是分液;根据分液操作解答;(2)根据乙酸乙酯在碱性溶液中易水解分析;(3)乙酸能与碳酸钠反应产生气体。详解:Ⅰ、(1)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,二者均与水互溶,吸收装置中导管口不能插入溶液中,则该装置的错误是b中导管伸入到了液面以下。(2)酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,则试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O。(3)酯化反应是可逆反应,则加入浓H2SO4的作用是催化剂和吸水剂。II、(1)操作1是分液,需用到的仪器是分液漏斗,上层液体从该仪器的上口分离出来。(2)由于乙酸乙酯在碱性溶液中容易发生水解反应,硫酸铜不能作干燥剂,所以选择氯化钙干燥乙酸乙酯,答案选a;(3)试管b中混合液体在振荡过程中有气泡产生,这是由于碳酸钠与乙酸反应产生的,则该反应的化学方程式为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O。点睛:关于乙酸乙酯制备实验还需要注意以下几点:①加入试剂的顺序为乙醇→浓硫酸→乙酸;②加热时要用小火均匀加热,防止乙醇和乙酸大量挥发,液体剧烈沸腾;③装置中的长导管起导气和冷凝作用;④加入碎瓷片,防止暴沸。26、(12分)(1)2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O(2)碱石灰;不能(3)4.48(4)向下排空气法(5)D;蓝色(6)产生大量白烟(7)F【解析】(1)A中试管内盛放的物质是Ca(OH)2、NH4Cl固体,所以A中发生反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O。(2)NH3属于碱性气体,与浓硫酸反应生成硫酸铵,所以用碱石灰干燥,不能用浓硫酸干燥。(3)10.7gNH4Cl固体的物质的量为10.7g÷53.5g/mol=0.2mol,根据2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,标准状况下生成NH3的体积为0.2mol×22.4L·mol-1=4.48L。(4)氨气比空气轻且极易溶于水,所以实验室收集氨气的方法是向下排空气法。(5)干燥的氨气不会电离,所以C、D装置中颜色会发生变化的是D,在D中发生的反应是NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,所以红色石蕊试纸变成蓝色。(6)当实验进行一段时间后,挤压E装置中的胶头滴管,滴入1~2滴浓盐酸,发生的反应为NH3+HCl=NH4Cl(白色固体),可观察到的现象是产生大量白烟。(7)氨气极易溶于水,必须有防倒吸装置,所以合适的装置是F。27、2H++2e-=H2↑Al2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑MgAlAD【解析】

(1)镁易失电子作负极、Al作正极,负极上镁发生氧化反应、正极上氢离子发生还原反应,正极的电极反应式为:2H++2e-=H2↑;(2)在碱性介质中铝易失电子作负极、镁作正极,负极上铝失电子发生氧化反应,总的反应式

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论