第三章 烃的衍生物 练习题 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页第三章《烃的衍生物》练习题一、单选题1．下列物质混合后，因发生氧化还原反应使溶液的减小的是A．向苯酚钠溶液中通入少量气体B．向溶液中通入少量气体C．向水中通入少量气体D．向饱和溶液中通入少量气体2．下列物质中属于卤代烃的是A． B． C． D．3．维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。下列关于维生素C的说法正确的是A．分子式为C6H6O6B．1mol维生素C与足量的Na反应，可生成标准状况下22.4LH2C．与互为同分异构体D．可用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键4．绿原酸是中药金银花的主要抗菌、抗病毒有效成分之一，其结构如图。下列说法正确的是A．绿原酸分子中碳原子有两种杂化方式B．绿原酸分子中有3个手性碳原子C．1mol绿原酸最多可以和发生反应D．1mol绿原酸最多可以和3molNaOH发生反应5．常言道：“一白遮百丑”，几乎所有女士都希望自己的肌肤能够更白一点。最近几年烟酰胺火遍了全网，作为美白爱好者护肤宝库里必备的一款护肤品，它的美白功效一直以来都广受好评。烟酰胺的结构简式为，下列有关叙述不正确的是A．烟酰胺不属于胺B．烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐C．烟酰胺在碱性条件下水解生成和氨气D．烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基6．AOT(结构如下图)能溶于某些有机溶剂和水并形成胶体，下列叙述不正确的是A．AOT能溶于水与水可形成氢键B．常温下AOT呈液态C．AOT在水中颗粒直径介于之间D．如果为正丁基，则AOT含有3个手性碳原子7．阿比朵尔是一种广谱的抗病毒药物，能有效治疗甲型，乙型流感病毒，2020年，国家卫健委将其纳入新冠肺炎的治疗方案，下列说法错误的是A．分子式为C22H25BrN2O3SB．该分子能发生加成、取代、氧化反应C．1mol该物质最多消耗3molNaOHD．其酸性水解产物能与Na2CO3反应8．我国科学家屠呦呦因为发现“治疗疟疾的新疗法”，也就是发现青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟基甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟基甲戊酸的说法正确的是A．该有机物可以与溶液发生反应放出B．不能发生取代反应C．该有机物与金属钠反应可以生成D．该有机物含有两种官能团，分别是羟基和醛基9．甲基丙烯酸甲酯()可制取有机玻璃。关于该化合物，下列叙述正确的是A．所有原子共平面 B．能发生取代反应C．不能使溴水褪色 D．易溶于水和乙醇10．下列实验操作能达到预期实验目的的是A．为检验卤代烃中的卤原子，先加入NaOH溶液加热，再通入AgNO3溶液观察颜色变化B．为检验醛基的存在，先向试管中加入2mL2%的NaOH溶液和数滴CuSO4溶液，再加乙醛，煮沸C．为制取乙酸乙酯，将稀H2SO4和乙醇、乙酸混合加热，放出的蒸气通入盛有NaOH溶液的试管中D．为制取乙烯，将稀H2SO4和乙醇混合加热11．某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6g，和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g银，下列说法正确的是A．混合物中的醛不一定是甲醛 B．混合物中的醇只能是乙醇C．醛的物质的量为0.3mol D．醇的质量为3.75g12．下列关于芳香烃的说法错误的是A．稠环芳香烃菲()在一定条件下能发生加成反应、硝化反应B．化合物不是苯的同系物C．等质量的与苯完全燃烧消耗氧气的量相等D．光照条件下，异丙苯[]与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有5种二、填空题13．(1)在常温、常压下，等质量的三种气态烃C3H8、C4H10、C2H4，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是(2)某烷烃的结构简式为。用系统命名法命名该烃：。若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有种。(不包括立体异构)(3)烯烃A是2－丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为。(4)写出该物质发生加聚反应的化学方程式14．根据要求填空：（1）写出如图有机物的名称

（2）①等物质的量的四种有机物A．甲烷B．乙烯C．乙炔D．苯分别在氧气中完全燃烧，需要O2最多的是(用字母填写，下同)；等质量的上述四种有机物分别在氧气中完全燃烧，需要O2最多的是。②下列各组有机物以任意比混合，若总物质的量一定，则完全燃烧时生成水的质量和消耗氧气的质量不变的是A．C3H8、C4H6B．C3H6、C4H6O2C．C2H2、C6H6D．CH4O、C4H4O5（3）某烃与足量的氢气加成后得到产物为CH3CH2CH2CH(CH3)2。如果该烃是单烯烃，则可能的结构简式有种；如果该烃是炔烃，则可能的结构简式为15．按要求完成下列题目。(1)3，3-二甲基-1-丁烯的结构简式：。(2)甲晶体的晶胞结构如图所示：

则甲晶体中A、B、C三种微粒的个数比是。(3)12g金刚石中含有的C—C数目为NA(NA为阿伏加德罗常数的值)(4)1-丙烯发生加聚反应，生成产物的结构简式：。(5)完全燃烧1mol苯甲醇(

)，消耗molO216．按要求回答下列问题：(1)键线式的系统命名为；(2)结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为；(3)物质乙的分子式为，乙与足量的反应可生成，且乙不能使溴的溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。则乙的结构简式为。(4)某烃A的相对分子质量为84，若烃A为链烃，与加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。则：A的结构简式为(5)下列实验能获得成功的是(填序号)①将与的醇溶液共热制备②用新制悬浊液来鉴别乙醇、乙醛、乙酸和甲酸甲酯③用足量的溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油。④与适量溶液反应制备⑤将氯丙烷与溶液共热几分钟后，冷却，滴加溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素；17．下列有关说法正确的是。①既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应②由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型③1­氯丙烷和2­氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应所得产物相同④遇硝酸银溶液产生白色沉淀⑤在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类⑥C5H7Cl不可能是只含有1个双键的直链有机物⑦的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)⑧室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1­氯丁烷⑨卤代烃适合由相应的烃经卤代反应制得⑩CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O属于取代反应⑪芳香族化合物A与互为同分异构体，A苯环上的一氯代物只有一种结构，则A可能的结构5种⑫由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型是加成反应、取代反应、消去反应18．(1)195K，三氧化二磷在二氯甲烷中与臭氧反应得到P4O18.画出P4O18分子的结构示意图。(2)CH2SF4是一种极性溶剂，其分子几何构型符合价层电子对互斥(VSEPR)模型。画出CH2SF4的分子结构示意图(体现合理的成键及角度关系)。(3)2018年足球世界杯比赛用球使用了生物基三元乙丙橡胶(EPDM)产品KeltanEco。EPDM属三元共聚物，由乙烯、丙烯及第三单体经溶液共聚而成。①EPDM具有优良的耐紫外光、耐臭氧、耐腐蚀等性能。写出下列分子中不可用于制备EPDM的第三单体(可能多选，答案中含错误选项不得分)。②合成高分子主要分为塑料、纤维和橡胶三大类，下列高分子中与EPDM同为橡胶的是：。F.聚乙烯

G.聚丙烯腈

H.反式聚异戊二烯

I.聚异丁烯三、解答题19．化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：已知：；D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题：(1)B→C的转化所加的试剂可能是，CH3COCl＋E→F的反应类型是。(2)有关G的下列说法正确的是。A．属于芳香烃

B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

D．1molG最多可以跟4molH2反应(3)E的结构简式为。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为。(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式。①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH320．化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：。请回答：(1)E中含氧官能团的名称是。(2)B+D→F的化学方程式，除F外图中与该反应类型相同的反应生成了(填A—F或X)。(3)X的结构简式关于化合物X，下列说法正确的是A．能发生水解反应

B．不与浓硝酸发生取代反应C．遇溴水会发生取代反应

D．能发生银镜反应(4)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体，其结构简式为ⅰ.能发生银镜反应；ⅱ.能使FeCl3(aq)显色；ⅲ.有4中不同化学环境的氢原子(5)乙烯是一种重要的化工原料。若在实验室想通过乙烯制备少量聚氯乙烯，写出可行的合成路线(其他无机原料任选)(合成路线的常用表示方法为：目标产物)21．G为合成抗脑损伤药物中间体，F能发生银镜反应，合成G的路线如下。已知：(1)G中的官能团名称是，A的名称为。(2)D→E的化学反应方程式，F的结构简式。(3)检验B中官能团试剂。(4)满足下列条件的G的同分异构体有种。①与FeCl3反应发生显色反应②苯环上一氯代物只有一种③核磁共振氢谱只有五种吸收峰(5)由G合成抗脑损伤药物L的合成路线如下：①H的结构简式为；②写出K的结构简式。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．C【详解】A．苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应生成苯酚和碳酸氢钠，没有发生氧化还原反应，A不符合题意；B．向溶液中通入少量气体，生成碳酸钠、二氧化碳和水，没有发生氧化还原反应，B不符合题意；C．向水中通入少量气体，NO2与水反应生成硝酸和NO，发生了氧化还原反应且溶液的减小，C符合题意；D．向饱和溶液中通入少量气体，生成S单质，发生了氧化还原反应但溶液的增大，D不符合题意；故选C。2．A【详解】A．是CH3CH3中一个H原子被I原子取代的产物，属于卤代烃，选项A正确；B．是CH3CH3中一个H原子被Br原子取代、一个H原子被羟基取代，属于醇类物质，选项B错误；C．属于无机物中的氢化物，不属于卤代烃，选项C错误；D．中含有氧原子，不属于卤代烃，选项D错误；答案选A。3．C【详解】A．由结构简式可知，维生素C的分子式为C6H8O6，故A错误；B．由结构简式可知，维生素C的分子中含有4个羟基，则1mol维生素C与足量的钠反应，可生成标准状况下44.8L氢气，故B错误；C．由结构简式可知，维生素C与的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D．由结构简式可知，维生素C的分子中含有的羟基和碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键，故D错误；故选C。4．A【详解】A．绿原酸分子中有2种杂化方式的碳原子，杂化方式分别为sp2、sp3，故A正确；B．连接4个不同基团的C为手性碳，绿原酸分子中有4个手性碳原子()，故B错误；C．羰基、碳碳双键和苯环能够与氢气发生加成反应，酯基和羧基不能与氢气发生加成反应，1mol绿原酸最多可以和发生反应，故C错误；D．酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应，1mol绿原酸最多可以和4molNaOH发生反应，故D错误；故选A。5．C【详解】A．烟酰胺中有两种官能团氨基和酰胺基，所以烟酰胺不属于胺，A正确；B．酰胺在酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，B正确；C．酰胺在碱性条件下水解生成羧酸盐和氨气，C错误；D．烟酰胺分子中含有氨基和酰胺基，D正确；故选C。6．B【详解】A．AOT中氧原子上有孤电子对，与水可形成氢键，A项正确；B．AOT为磺酸钠盐，常温下呈固态，B项错误；C．AOT溶于水并形成胶体，胶体粒子直径在1-100nm之间，C项正确；D．为正丁基，则AOT有3个手性碳原子，D项正确；答案选B。7．C【详解】A．由结构简式可知阿比朵尔分子式为C22H25BrN2O3S，故A正确；B．含有酚羟基、溴原子以及酯基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化和还原反应，故B正确；C．能与氢氧化钠反应的为酚羟基、溴原子以及酯基，且溴原子可水解生成HBr和酚羟基，则1mol阿比朵尔与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH，故C错误；D．其酸性水解产物和C2H5OH，前者含有羧基能与Na2CO3反应，故D正确；故选C。8．A【详解】A．由结构简式可知，二羟基甲戊酸中含有的羧基能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，故A正确；B．由结构简式可知，二羟基甲戊酸中含有的羧基和羟基能发生取代反应，故B错误；C．由结构简式可知，二羟基甲戊酸中含有的羧基和羟基都能与金属钠反应生成氢气，所以1mol二羟基甲戊酸与金属钠反应可以生成1.5mol氢气，故C错误；D．由结构简式可知，二羟基甲戊酸的官能团为羧基和羟基，故D错误；故选A。9．B【详解】A．甲基丙烯酸甲酯有甲基，不可能所有原子共平面，故A错误；B．甲基丙烯酸甲酯有酯基，能水解，属于取代反应，故B正确；C．有碳碳双键，发生加成反应可以使溴水褪色，故C错误；D．甲基丙烯酸甲酯为酯类有机物，不溶于水，故D错误；答案选B。10．B【详解】A．卤代烃在碱性条件下水解后应加稀硝酸酸化，排除氢氧根离子的干扰，选项A错误；B．醛类物质与氢氧化铜的浊液反应时应控制NaOH过量，选项B正确；C．制取乙酸乙酯时，应用浓硫酸作吸水剂和催化剂，且放出的蒸气不能通入NaOH溶液中，选项C错误；D．用乙醇消去制乙烯时不应用稀H2SO4，应用浓硫酸，选项D错误；答案选B。11．D【详解】A．32.4gAg的物质的量=，假设6g都是除甲醛外的醛，则R-C'HO~2Ag，故R-CHO的物质的量=0.3mol×=0.15mol，故R-CHO的摩尔质量=，而除甲醛外最简单的醛是乙醛，乙醛摩尔质量为44g/mol，大于40g/mol，故该醛一定为HCHO，故A错误；B．无法确定醇的分子式，故B错误；C．由A分析得醛是甲醛，设甲醛的物质的量为n,则由得n=0.075mol，故C错误；D．HCHO的质量m=0.075mol×30g/mol=2.25g，故醇的质量m=6g-2.25g=3.75g，故D正确；故答案为：D。12．D【详解】A．稠环芳香烃菲()的化学性质类似于苯，苯在一定条件下能发生加成反应、硝化反应，则菲在一定条件下，也能发生加成反应、硝化反应，A正确；B．苯的同系物中，分子内只能含有一个苯环，而化合物分子内含有3个苯环，所以不是苯的同系物，B正确；C．与苯的最简式都是CH，所以等质量的与苯完全燃烧，消耗氧气的量相等，C正确；D．光照条件下，异丙苯[]与Cl2只能发生侧链上的取代反应，而异丙苯侧链上的氢原子只有2种，则侧链上发生取代反应生成的一氯代物有2种，D错误；故选D。13．C3H82，3－二甲基戊烷5CH2=C(CH3)2n【详解】(1)将烃的分子式改写为CHx，在常温、常压下，等质量的气态烃完全燃烧时，x的值越大，耗氧量越大，C3H8、C4H10、C2H4的x值分别为、、2，最大，则C3H8消耗氧气最多，故答案为：C3H8；(2)由结构简式可知，该烷烃的最长碳链有5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3－二甲基戊烷，连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可以推知，能够生成该烷烃的烯烃有5种，故答案为：2，3－二甲基戊烷；5；(3)丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，若烯烃A在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则一定是异丁烷，异丁烷对应的烯烃为2—甲基丙烯，结构简式为CH2=C(CH3)2，故答案为：CH2=C(CH3)2；(4)结构中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n，故答案为：n。14．2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷DAB4HC≡C-CH2CH(CH3)CH3、H3C-C≡C-CH(CH3)CH3【分析】（1）根据烷烃命名原则：①长选最长碳链为主链；②多遇等长碳链时，支链最多为主链；③近离支链最近一端编号；④小支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面命名；（2）①等物质的量的四种有机物，根据烃燃烧通式CxHy+（x+）O2→xCO2+H2O分析；等质量有机物在氧气中完全燃烧，含氢质量分数越大，耗氧量越多；②总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则化学式中的氢原子个数相同，在CxHyOz中（x+）相同；（3）根据加成原理采取逆推法还原C=C、C≡C，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C双键的位置，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成C=C；烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C的位置，然后各去掉相邻碳原子上的2个氢原子形成C≡C。【详解】（1）烷烃命名原则：①长选最长碳链为主链；②多遇等长碳链时，支链最多为主链；③近离支链最近一端编号；④小支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。答案：2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷（2）①等物质的量的四种有机物，分别在氧气中完全燃烧，烃燃烧通式CxHy+（x+）O2→xCO2+H2O，则1mol物质耗氧量为：A．1mol甲烷CH4耗氧量为2mol；B．1mol乙烯C2H4耗氧量为3mol；C．1mol乙炔C2H2耗氧量为2.5mol；D．1mol苯C6H6耗氧量为7.5mol，故耗氧量最多的是D；等质量的上述四种有机物分别在氧气中完全燃烧，含氢质量分数越大，耗氧量越多，耗氧量可以根据CxHy变化为CHy/x，y/x越大，耗氧量越多，则A．甲烷CH4；B．乙烯C2H4变化为CH2；C．乙炔C2H2变化为CH；D．苯C6H6变化为CH；所以甲烷CH4耗氧量最大；答案：D

A②总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则化学式中的氢原子个数相同，在CxHyOz中（x+）相同；A．C3H8、C4H6分子中氢原子不同，故A错误；B．C3H6、C4H6O2分子中氢原子相同，C3H6的x+=4.5，C4H6O2（x+）=4.5，故B正确；C．C2H2、C6H6分子中氢原子不同，故C错误；D．CH4O、C4H4O5；分子中氢原子相同，CH4O的x+=1.5；C4H4O5的x+=2.5，故D错误；答案：B（3）某烃与足量的氢气加成后得到产物为CH3CH2CH2CH（CH3）2，如果该烃是单烯烃，则可能的结构简式有：CH2=CHCH2CH（CH3）2、CH3CH=CHCH（CH3）2、CH3CH2CH=C（CH3）2、CH3CH2CH2C（CH3）=CH2，故有4种；如果该烃是炔烃，则可能的结构简式为：HC≡C-CH2CH(CH3)CH3、H3C-C≡C-CH(CH3)CH3。答案：HC≡C-CH2CH(CH3)CH3、H3C-C≡C-CH(CH3)CH3【点睛】（1）本题是有机基础知识的小型综合题目，考查了键线式、系统命名方法、有机物耗氧量的计算应用，同分异构体书写判断，题干信息的应用能力，题目难度中等．（2）中注意利用加成反应原理采取逆推法还原C=C、C≡C。15．(1)CH2=CH2C(CH3)3(2)1∶3∶1(3)2(4)

(5)8.5【详解】（1）主链上有4个碳原子，碳碳双键在链短，则其结构简式为：CH2=CH2C(CH3)3；（2）根据均摊法可知，乙晶体中A、B、C三种微粒的个数比是；（3）由晶体结构可知，金刚石中每个碳原子形成4个碳碳键，每个碳碳键为2个碳原子所共有,所以每个碳原子形成的碳碳键数目为，则12g金刚石中含有的C—C数目为；（4）丙烯在一定条件下发生加聚反应产生聚丙烯，其反应产物的结构简式为：

；（5）苯甲醇分子式为C7H8O，氧气分子式为O2。其中C燃烧生成CO2，7个C需要7个O2分子；H燃烧生成水（H2O），8个H消耗2个O2分子。其中苯甲醇结构中自带的1个O。所以，苯甲醇完全燃烧化学式为2C7H8O+17O2→14CO2+8H2O，即完全燃烧1mol苯甲醇消耗8.5mol氧气。16．(1)甲基丁醇(2)(3)(4)(5)②③【解析】(1)（1）键线式中“拐点和终点”均为有C，则为五个C的饱和醇，系统命名为甲基丁醇。(2)与-OH相连的C上有H时能发生催化氧化，且有关系式2-OH~O2，则1mol结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为1.5mol。(3)物质乙的分子式为C4H8O2，不饱和度为1，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，则乙分子中含两个羟基；乙不能使溴的CCl4溶液褪色，则分子中不含碳碳双键，必含有环状结构；分子中的官能团连在相邻的碳原子上，则可能为、，其中核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1的为。(4)烃A的相对分子质量为84，，则A的分子式为C6H12，不饱和度为1，若烃A为链烃，则A为己烯，与加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种，则A的结构简式为。(5)①醇消去的条件是浓硫酸、加热，与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH=CH2不能实现，①错误；②乙醇与Cu(OH)2悬浊液不反应，互溶，无明显现象；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液常温不反应，互溶，不分层，共热可产生砖红色沉淀；乙酸与与新制Cu(OH)2悬浊液常温下发生中和反应，悬浊液溶解；甲酸甲酯与新制Cu(OH)2悬浊液常温不反应，分层，加热反应产生砖红色沉淀，因此用新制Cu(OH)2悬浊液来鉴别乙醇、乙醛、乙酸和甲酸甲酯能实现，②正确；③矿物油属于烃，烃与NaOH溶液共热不反应，与NaOH溶液共热后分层；地沟油属于油脂，与NaOH溶液共热后水解生成甘油和高级脂肪酸钠，不分层，因此用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油，③正确；④羧酸的酸性强于碳酸，羧基转化为羧酸钠，④错误；⑤加硝酸银之前需要先加硝酸进行酸化，⑤错误；综上所述，选②③。17．③⑥⑦⑧【分析】氯代烃可以发生水解反应、消去反应等，根据氯代烃的性质分析回答。【详解】①．中与—CH2Br相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故①错误；②．由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应，由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应，故②错误；③．两种卤代烃在此条件下都发生消去反应，最终都生成丙烯，故③正确；④．有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag＋产生沉淀，④错误；⑤．在NaOH的水溶液中发生水解反应，其中—Br被—OH取代，故⑤错误；⑥．C5H7Cl的不饱和度为2，含有一个双键的直链有机物不饱和度为1，故⑥正确；⑦．甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对位上的氢，2­甲基丁烷也有4种氢原子，它们的一溴代物都有4种，⑦正确；⑧．丙三醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，1­氯丁烷难溶于水，故在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1­氯丁烷，故⑧正确；⑨．可由与HCl发生取代反应产生，由于卤代反应的产物较复杂，产率低，而不适合用发生卤代反应产生，故⑨错误；⑩．溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液发生的是消去反应，故⑩错误；⑪．符合条件的同分异构体有7种：，故⑪错误；⑫．CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X(X代表卤素子)→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，故⑫错误；正确的有：③⑥⑦⑧。【点睛】氯代烃在氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成成醇，在氢氧化钠的醇溶液中发生削去反应，为易错点。18．或C

EI【详解】(1)臭氧具有较强的氧化性，故P4O18中的P元素均为最高价态+5价，对比P4O10的结构，P4O18还多了8个氧原子，应连接P4O10的四个端基部分，故P4O18的结构为；(2)CH2SF4的中心原子为S，根据VSEPR模型可知CH2SF4的价层电子对数为5，无孤电子对，故CH2SF4的空间结构为三角双锥构型，其中亚甲基的斥力让另外四根S-F键稍稍远离亚甲基，结构为。(3)①EPDM具有优良的耐紫外光、耐臭氧、耐腐蚀等性能，所以EPDM的第三单体在聚合之后不能含有双键，否则因为双键易被氧化，便不耐臭氧，丁二烯结构的物质在聚合之后还会保留一个双键，故包含丁二烯结构的分子不能作为第三单体，即C、E选项，本题选CE；②聚乙烯是一种热塑性树脂，属于塑料，一般作为管材等结构型材料。聚丙烯腈是纤维的一种，可作为纺织物。反式聚异戊二烯在硫化处理前是热塑性塑料，硫化交联后为橡胶。中低相对分子质量的聚异丁烯用于涂料、润滑剂等，高相对分子质量的聚异丁烯用做塑料、生胶。本题选H、I。19．(1)[Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液取代反应(2)CD(3)(4)＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O(5)、、(6)【分析】由F可知E为，根据D的分子式可知D为，由可知C为CH3COOH，B为CH3CHO，A为CH3CH2OH。【详解】（1）CH3CHO→CH3COOH，所需条件是[Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性溶液；根据分析并结合E、F的结构简式可知，CH3COCl＋E→F发生了取代反应；（2）A．根据G的结构简式知，G中含有氧元素，不属于芳香烃，A错误；B．G中不含酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；C．G分子中有苯环、醇羟基、酯基，所以可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应，C正确；D．1mol苯环可以和3mol氢气发生加成，1mol双键可以和1mol氢气发生加成，所以1molG最多可以跟4molH2反应，D正确；选CD；（3）E的结构简式为；（4）F有两个酯基，与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O；（5）满足E的同分异构体能发生水解反应，说明有酯基，与FeCl3溶液能发生显色反应，说明有酚羟基，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明是对位结构，所以得到、、；（6）甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成该有机物，合成流程图为。20．醛基CH3COOH++H2OCDXA或CH2=CH2CH2Br-CH2B