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文档简介

药品管理制度1.药品管理责任到人，设立专门的药品账簿，确保每一笔药品的进出都有详细记录，以实现账目与实物的一致性。2.药品入库前需进行严格检验，核查药品的批准文号、生产批号、有效期限、失效日期及注册商标等信息，杜绝假冒伪劣药品流入。3.药品的储存应根据剂型分类，如片剂（丸剂）、注射剂、糖浆剂、冲剂等，分别存放在指定的区域。4.对于特殊药品，实施“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，确保管理严格规范。5.对于有有效期的药品，应按照有效期的先后顺序，按批号排列存放，遵循先进先出、近期先出的原则，确保药品的及时更新。6.药柜应保持清洁干燥，避免药品因受热、受潮、霉变而导致的质量下降或失效。7.领取药品需遵循规定的程序，仔细检查药品质量，确保其符合药典标准，避免过量领取和储存，根据临床需求及时发放，确保药品使用的准确性、安全性和有效性。8.药品上架时应有序排列，分类定位，确保片剂与针剂、内服与外用药品分开存放，对于有挥发性气味的药品，应单独存放于专柜。9.对于有失效期的药品，应建立有效期药物周期表，便于定期检查和核对，防止药品过期失效。10.配方人员在工作中必须细心负责。配药前，核对患者的姓名、性别、年龄及处方日期。配药时，仔细核对处方的内容、药物剂量、含量及配伍禁忌。发药时，执行“四查、一交代”：核对药名、规格、剂量、含量、用法与处方内容是否一致；核对标签（药袋）与处方内容是否一致；检查药品包装是否完备、是否有变质迹象。安瓿针剂是否有裂痕、各种标志是否清晰、是否超过有效期；核对患者姓名和年龄；交代用药方法及注意事项。11.药品消耗应每日清点，每月结账，及时上报账目。12.定期对药品进行清点和检查，防止药品积压和变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等问题的药品，应立即停止使用。13.每月进行一次药品清点，确保药品的进、销、存账目清晰，账物相符，根

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