山西省临汾市2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

高一生物学试题本试卷满分100分，考试用时75分钟。注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章~第3章。一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列各组性状中，属于相对性状的是（）A.羊的黑毛和兔的白毛B.水稻的易感稻瘟病和抗稻瘟病C.人的双眼皮和蓝眼睛D.蝴蝶兰的紫色花和蝶形花【答案】B【解析】【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。【详解】A、羊和兔不是同一物种，羊的黑毛和兔的白毛不是相对性状，A错误；B、水稻的易感稻瘟病和抗稻瘟病属于抗病与否相对性状的两种表现，属于相对性状，B正确；C、双眼皮和蓝眼睛是不同性状，不属于相对性状，C错误；D、蝴蝶兰的花色和花形是不同性状，不属于相对性状，D错误。故选B。2.豌豆是两性花，玉米是雌雄同株异花植物。某科研工作者将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎玉米间行种植。自然状态下，分别收获豌豆和玉米的矮茎（隐性性状）植株上所结种子继续播种，长出的植株将表现为（）A.豌豆和玉米均有高茎和矮茎B.豌豆都是矮茎，玉米高茎和矮茎均有C.玉米都是矮茎，豌豆高茎和矮茎均有D.豌豆和玉米的性状分离比均是3：1【答案】B【解析】【分析】豌豆在自然状态下是严格自花传粉、闭花授粉的，只能自交，玉米自然状态下既有杂交也有自交。【详解】豌豆在自然状态下是严格自花传粉、闭花授粉，不会杂交，只能自交，所以隐性性状（矮茎）植株上获得F1的性状仍然是矮茎；玉米自然状态下既有杂交也有自交，玉米的花粉可自由掉落到别的玉米植株上，如果玉米自交，则隐性性状（矮茎）植株上获得F1的性状是矮茎；如果是杂交，则高茎的花粉落在矮茎植株以后获得F1的性状是高茎，所以矮茎豌豆和矮茎玉米上的种子继续播种后，豌豆将全部是矮茎，玉米高茎和矮茎均有，B正确，ACD错误。故选B。3.某种农作物抗白粉菌对不抗白粉菌为显性，受一对等位基因控制。让杂合的抗白粉菌植株自交获得F1，再让F1中抗白粉菌植株自交得到F2，用白粉菌感染F2，F2中不被感染的植株约占（）A.1/2 B.2/3 C.3/4 D.5/6【答案】D【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】某种农作物抗白粉菌对不抗白粉菌为显性，受一对等位基因控制，设为A/a，让杂合的抗白粉菌植株Aa自交获得F1，基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，让F1中抗白粉菌植株1/3AA、2/3Aa自交得到F2，F2中不抗白粉菌aa=2/3×1/4=1/6，不被感染的植株约占1-1/6=5/6。故选D。4.下列关于遗传学中一些概念的叙述，正确的是（）A.位于同源染色体相同位置上的基因即为等位基因B.子代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离C.根据测交实验结果可推测亲本所产配子的类型及比例D.豌豆杂交实验中，出现F2的性状分离比的条件之一是雌雄配子数接近【答案】C【解析】【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详解】A、位于一对同源染色体同一位置上的控制一对相对性状的基因即为等位基因，如A与a，A错误；B、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，B错误；C、根据测交结果可推测被测个体产生的配子类型及比例，C正确；D、F1形成雌、雄配子的数目不相等，其中雄配子数目要远多于雌配子，D错误。故选C。5.某植株的株高和花色分别受B（高茎）/b（矮茎）和D（紫花）/d（白花）两对独立遗传基因的调控。已知含b的精子的育性为50%，若基因型为BbDd的该种植株自交，则子代的表型及比例为（）A.高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：4：6：2B.高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2C.高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1D.高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：3：5：1【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】分析题意，基因型为BbDd的该种植株自交，若含b的精子育性为50%，则可育精子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例为高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花＝15：5：3：1，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。6.水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。让高秆抗稻瘟病的水稻和矮秆抗稻瘟病的水稻杂交，子代中矮秆抗稻瘟病的水稻所占比例为3/8。据此推测，该亲本组合的基因型是（）A.DdRr×ddRR B.DdRr×ddRr C.DDRr×ddRr D.DdRR×ddRR【答案】B【解析】【分析】自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】让高秆抗稻瘟病的水稻（D_R_）和矮秆抗稻瘟病的水稻（ddR_）杂交，子代中矮秆抗稻瘟病的水稻（ddR_）所占比例为3/8，说明子代中矮秆的水稻（dd）所占比例为1/2、抗稻瘟病的水稻（R_）所占比例为3/4，进而推知双亲的基因型分别为DdRr和ddRr，B正确，ACD错误。故选B。7.研究表明，产妇高龄与胎儿患21三体综合征高度相关联。年龄增大会使卵子质量变差，异常卵细胞中含一对21号染色体，受精后就会产生21三体综合征患儿。异常卵细胞的形成时间可能是（）A.减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期B.减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅱ后期C.减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ前期D.减数分裂Ⅰ中期、减数分裂Ⅱ中期【答案】A【解析】【分析】根据题意，21三体综合征是21号染色体含有三条染色体，染色体异常原因是母方提供了含有两条21号染色体的卵细胞，与正常的精子结合，从而形成了含有3条21号染色体的个体。【详解】根据题意，21三体综合征是21号染色体含有三条染色体，染色体异常原因是母方提供了含有两条21号染色体的卵细胞，若两条21号染色体是同源染色体关系，则是减数分裂Ⅰ后期分裂异常导致同源染色体未分开，若两条21号染色体是相同染色体关系，则是减数分裂Ⅱ后期分裂异常导致姐妹染色单体未分开，A正确，BCD错误。故选A。8.某种有性生殖的哺乳动物的繁衍过程如图所示，其中①②③代表相关生理过程。下列说法错误的是（）A.染色体互换可发生在过程①中B.过程②发生了非同源染色体的自由组合C.过程③中进行了细胞的增殖和分化D.精子和卵细胞的多样性是生物多样性形成的基础之一【答案】B【解析】【分析】分析题图可知，过程①是减数分裂，过程②是受精作用，③表示受精卵发育成个体。【详解】AB、过程①是减数分裂，可能在减Ⅰ的前期发生染色体的交叉互换，减Ⅰ后期可发生非同源染色体的自由组合，A正确，B错误；C、③表示受精卵进行了细胞的增殖和分化，发育成个体，C正确；D、配子中染色体组合的多样性，雌雄配子随机结合，使后代的基因型具有了多样性，所以性状也具有了多样性，最终导致生物多样性，D正确。故选B。9.某种雌雄异株植物的性别决定类型为XY型，其宽叶对狭叶为显性，且受一对等位基因A/a控制。为判断基因A/a是位于X染色体还是常染色体上，下列杂交组合可行的是（）A.狭叶雌株×狭叶雄株 B.纯合宽叶雌株×宽叶雄株C.狭叶雌株×宽叶雄株 D.杂合宽叶雌株×狭叶雄株【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、狭叶为隐性，因此狭叶雌株与狭叶雄株杂交后代均为狭叶，无法对基因所处的位置做出判断，A错误；B、由于宽叶对狭叶为显性，因此纯合宽叶雌株作亲本，与宽叶雄株杂交，子代均表现为宽叶；不能判断基因A/a的位置，B错误；C、狭叶雌株与宽叶雄株杂交，若基因A/a位于X染色体上，则亲本的基因型组合为XaXa×XAY，子代雌株均表现为宽叶，雄株均表现为狭叶；若基因A/a位于常染色体上，无论宽叶雄株是纯合子还是杂合子，子代雌雄株表型无性别差异，C正确；D、杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，无论基因A/a位于常染色体上还是位于X染色体上，子代中宽叶雄株∶狭叶雄株∶宽叶雌株∶狭叶雌株均为1∶1∶1∶1，无法判断基因A/a的位置，D错误。故选C。10.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（）A.雌配子：雄配子=1：1B.生物的性别取决于卵细胞的性染色体的种类C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1D.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1【答案】C【解析】【分析】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性，染色体组成为XY时表现为雄性。【详解】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性，染色体组成为XY时表现为雄性，卵细胞均含有一条X染色体，而精子含有一条X染色体或者一条Y染色体，雌雄配子结合时，当含X染色体的精子和含X染色体的卵细胞结合发育成雌性，当含Y染色体的精子和含X染色体的卵细胞结合发育成雄性，由于含X染色体的精子：含

Y染色体的精子=1：1，所以群体中的性别比例为1：1，C正确，ABD错误。故选C。11.已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病，下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是（）A.女性患该病的概率小于男性的B.某患病家族中，几乎每代均会出现该病患者C.父亲患该病，女儿理论上均患该病D.患病男性的母亲不是该病患者【答案】C【解析】【分析】抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病，其遗传特性是女患大于男患，男患的母亲和女儿一定是患者。【详解】ABD、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病，女性患抗维生素D向楼病的概率大于男性的；常染色体显性遗传病的患病家族中，几乎每代也会出现该病患者，不能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据；患伴X显性遗传病男性的母亲也是该病患者，ABD错误；C、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病，父亲的致病基因一定遗传给女儿，导致女儿患病，最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据，C正确。故选C。12.下图是某遗传病患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带致病基因。下列推测不合理的是（）A.该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传B.该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传C.该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传D.该家族中所有患病女性均为杂合子【答案】B【解析】【分析】伴X染色体显性遗传病，男病母女必病；伴X染色体隐性遗传病，女病父子必病。【详解】A、若该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，假设致病基因为A，则Ⅰ-2为XAXa，Ⅰ-1为XaY时，Ⅱ-3为XAXa，已知Ⅱ-4不携带致病基因，基因型为XaY，Ⅲ-4基因型为XAY，Ⅲ-7基因型为XAXa，与子代表型不矛盾，故该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传，A正确；B、若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，已知Ⅱ-4不携带致病基因，假设致病基因为a，则Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型为aa和AA，则后代应均不患病，与子代表型矛盾，故该病的遗传方式不可能为常染色体隐性遗传，B错误；C、若该病的遗传方式为常染色体显性遗传，假设致病基因为A，则Ⅰ-2为Aa，Ⅰ-1为aa时，Ⅱ-3为Aa，已知Ⅱ-4不携带致病基因，基因型为aa，Ⅲ-4基因型为Aa，Ⅲ-7基因型为Aa，与子代表型不矛盾，故该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传，C正确；D、已知Ⅱ-4不携带致病基因，若该病是伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，则Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型为XaXa和XAY，则后代中女性应均不患病，与子代Ⅲ-7表型矛盾，则该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，再结合选项ABC可知，该病只能是显性病，由于患病女性后代会出现正常个体（即隐性纯合子），所以该家族中所有患病女性均为杂合子，D正确。故选B。

13.用32P标记噬菌体后，让其感染未标记的大肠杆菌，经短时间保温后搅拌离心，检测到上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。用35S标记噬菌体后，让其感染未标记的大肠杆菌进行第二组实验，检测结果与前一组相反。下列对实验结果的分析，错误的是（）A.噬菌体DNA能注入大肠杆菌B.噬菌体蛋白质不能进入大肠杆菌C.搅拌是否充分会影响第二组实验上清液的放射性高低D.保温时间的长短不会影响第一组实验结果【答案】D【解析】【分析】噬菌体侵染细菌实验过程：培养大肠杆菌，用32P、35S分别标记大肠杆菌→用32P、35S标记的大肠杆菌培养噬菌体→用32P、35S标记的噬菌体侵染普通大肠杆菌→搅拌、离心→检测悬浮液和沉淀物中的放射性。【详解】AB、噬菌体的蛋白质外壳的组成元素C、H、O、N、S，DNA的组成元素C、H、O、N、P，用32P标记噬菌体后，让其感染未标记的大肠杆菌，经短时间保温后搅拌离心，检测到上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，说明噬菌体DNA能注入大肠杆菌；用35S标记噬菌体后，让其感染未标记的大肠杆菌，经短时间保温后搅拌离心，检测到上清液放射性很高，沉淀物放射性很低，说明噬菌体蛋白质不能进入大肠杆菌，AB正确；C、35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，如果搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性，因此搅拌是否充分会影响第二组实验上清液的放射性高低，C正确；D、32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高，因此保温时间的长短会影响第一组上清液中放射性的高低，D错误。故选D。14.生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和方法。下列相关叙述错误的是（）A.辛格和尼科尔森运用假说——演绎法提出细胞膜的流动镶嵌模型B.沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型C.鲁宾和卡门用同位素标记法证明了光合作用产生的O2来自H2OD.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验运用了放射性同位素标记技术【答案】A【解析】【分析】鲁宾和卡门采用同位素标记法证明光合作用中产生的氧气来自水；沃森和克里克通过构建物理模型发现了DNA的双螺旋结构；赫尔希和蔡斯采用同位素标记法证明DNA是遗传物质。【详解】A、辛格和尼科尔森运用“提出假说”，提出流动镶嵌模型，说明细胞膜具有流动性，进而解释细胞生长和运动，A错误；B、物理模型是以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型，B正确；C、鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2，然后进行了两组实验：第一组给植物提供H2O和C18O2，第二组给同种植物提供H218O和CO2，在其他条件都相同的情况下，第一组释放的氧气都是O2，第二组释放的都是18O2，该实验方法为同位素标记法，证明了光合作用产生的O2来自H2O，C正确；D、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记技术，完全实现了DNA和蛋白质的分离，证明了DNA是遗传物质，D正确。故选A。15.下列关于探究遗传物质的实验的叙述，错误的是（）A.由肺炎链球菌的体内转化实验推断，加热致死的S型细菌中存在“转化因子”B.用32P标记的噬菌体去侵染未被标记的细菌，所有子代噬菌体都含放射性C.肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质D.噬菌体侵染细菌实验的设计思路是设法将DNA和蛋白质分开，单独观察它们的遗传特点【答案】B【解析】【分析】证明DNA是遗传物质的实验：（1）肺炎链球菌转化实验：包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲斯的体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是转化因子。（2）噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、加热致死的S型细菌和R型菌混合会使小鼠死亡，推测加热致死的S型细菌中存在“转化因子”，A正确；B、用32P标记的噬菌体去侵染未被标记的细菌，少数子代噬菌体含放射性，多数子代噬菌体没有放射性，B错误；C、艾弗里在体外通过减法原理依次排除了蛋白质、脂肪等物质作为遗传物质的可能，证明了

DNA

是肺炎链球菌的遗传物质，C正确；D、噬菌体侵染细菌实验中用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和核酸，设法将DNA

和蛋白质分开，单独观察它们的遗传特点，D正确。故选B。

16.人乳头瘤病毒（HPV）是一种很小的无包膜的环状双链DNA病毒。下列有关HPV遗传物质的说法，错误的是（）A.脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成其基本骨架B.双链DNA中碱基的数目和脱氧核糖的数目相等C.DNA分子两条链之间的碱基按照碱基互补配对原则形成碱基对D.环状DNA分子也具有游离的磷酸基团【答案】D【解析】【分析】DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。【详解】A、DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架，碱基排列在内侧，A正确；B、一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子碱基和一分子脱氧核糖组成，所以双链DNA

中碱基的数目和脱氧核糖的数目相等，B正确；C、DNA分子两条链之间的碱基按照碱基互补配对原则形成碱基对，其中A与T配对，G与C配对，配对的碱基依靠氢键连接，C正确；D、环状DNA分子没有游离的磷酸基团，D错误。故选D。

17.科研人员在某试管中加入4种脱氧核苷酸（其中的胸腺嘧啶脱氧核苷酸用放射性同位素标记）、ATP、某些酶和噬菌体的DNA等物质，结果在该试管中检测到含有放射性标记的噬菌体DNA。下列分析错误的是（）A.实验结果表明噬菌体的DNA分子具有自我复制能力B.噬菌体的DNA能够为DNA复制提供模板C.“某些酶”中含DNA聚合酶，该酶能解开DNA双螺旋并催化子链的合成D.ATP能为DNA分子复制提供能量【答案】C【解析】【分析】DNA复制的条件：①模板：亲代DNA的两条链；②酶：解旋酶和DNA聚合酶；③能量：ATP；④原料：四种脱氧核苷酸。【详解】A、试管中添加的被放射性同位素标记的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，结果却检测到了放射性标记的噬菌体DNA，说明在试管中进行了噬菌体DNA的复制，利用放射性胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成了子代DNA，A正确；B、DNA复制需要亲代DNA提供模板，试管中添加的噬菌体的DNA能为DNA复制提供模板，B正确；C、DNA聚合酶具有催化合成磷酸二酯键的作用，但不能解开DNA双螺旋结构，C错误；D、DNA复制需要消耗能量，ATP作为直接能源物质，水解释放能量可用于DNA分子复制，D正确。故选C。18.下图为某真核生物DNA片段的结构示意图。下列叙述正确的是（）A.①是氢键，氢键越多DNA的结构越不稳定B.②是鸟嘌呤脱氧核苷酸C.DNA复制过程中会有③的断裂和形成D.若α链中G+C占56%，则DNA分子中A占22%【答案】D【解析】【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。【详解】A、①是氢键，氢键越多

DNA结构越稳定，A错误；B、②是鸟嘌呤，B错误；C、③是磷酸二酯键，DNA复制过程中没有③的断裂，但有③形成，C错误；D、若α链中G+C占56%，根据G1+C1=G2+C2=G+C=56%，则DNA分子中A+T=44%，因为A=T，所以A占22%，D正确。故选D。19.太平洋西北部的一种水母能发出绿色荧光，此种水母的DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段———绿色荧光蛋白基因。已知遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，则绿色荧光蛋白基因的碱基排列顺序有（）A.1种 B.4种 C.45170元种 D.无法确定【答案】A【解析】【分析】DNA分子具有具有多样性和特异性的特点。【详解】水母的DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段———绿色荧光蛋白基因，，每一个基因有其独特的碱基排列顺序，所以绿色荧光蛋白基因的碱基排列顺序有1种，A正确，BCD错误。故选A。20.下图中A~H分别表示细胞内与基因有关的物质或结构。下列相关叙述正确的是（）A.组成细胞生物基因的单糖B有2种B.C表示A、C、U、G4种碱基C.一条H上只能携带1个F分子D.E是具有遗传效应的F片段，其在H上呈线性排列【答案】D【解析】【分析】染色体由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因。【详解】A、组成细胞生物基因的单糖B有1种，即脱氧核糖，A错误；B、C

表示

A、C、T、G4种碱基，B错误；C、一条H染色体上可能携带1个或2个FDNA分子，C错误；D、基因是控制生物体性状的基本单位，是具有遗传效应的DNA片段，且基因在染色体H上呈线性排列，D正确。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共60分。21.鸭跖草的花有腋生和顶生，叶形有披针形和卵状披针形，分别受到等位基因D/d、E/e的控制。研究人员让腋生披针形的鸭跖草和腋生卵状披针形的鸭跖草杂交，F1中腋生：顶生=3：1，披针形：卵状披针形=1：1.回答下列问题：（1）鸭跖草的腋生和顶生这对相对性状中，________为显性性状，判断依据是________。（2）亲本的基因型组合是________。（3）研究人员进一步统计了F1两对相对性状的表型及比例。若结果为________，则表明基因D/d、E/e的遗传遵循自由组合定律。（4）若（3）结论成立，让F1顶生卵状披针形鸭跖草自交，后代全表现为顶生卵状披针形。根据该结果推测，F1中腋生披针形鸭跖草的基因型可能是________，其中纯合子所占比例为________。【答案】（1）①.腋生②.亲本都为腋生鸭跖草，F1中腋生：顶生=3：1（2）DdEe×Ddee（3）腋生披针形：腋生卵状披针形：顶生披针形：顶生卵状披针形=3：3：1：1（4）①.DDEe、DdEe②.0【解析】【分析】亲本都为腋生鸭跖草，F1中腋生：顶生=3：1，这说明腋生为显性性状，顶生为隐性性状，故亲本关于花基因型为Dd×Dd，F1披针形：卵状披针形=1：1，说明亲本关于叶形的基因型为Ee×ee，故亲本的基因型为DdEe×Ddee。【小问1详解】亲本都为腋生鸭跖草，F1中腋生：顶生=3：1，这说明腋生为显性性状，顶生为隐性性状，故亲本关于花的基因型为Dd×Dd。【小问2详解】F1披针形：卵状披针形=1：1，说明亲本关于叶形的基因型为Ee×ee，故亲本的基因型为DdEe×Ddee。【小问3详解】亲本的基因型为DdEe×Ddee，若基因D/d、E/e的遗传遵循自由组合定律，则子代的基因型及比例为D_Ee：D_ee：ddEe：ddee=3：3：1：1，表型及比例为腋生披针形：腋生卵状披针形：顶生披针形：顶生卵状披针形=3：3：1：1。【小问4详解】若（3）结论成立，则基因D/d、E/e的遗传遵循自由组合定律，F1顶生卵状披针形鸭跖草自交，后代全表现为顶生卵状披针形，说明顶生、卵状披针形均为隐性性状，腋生、披针形为显性性状，亲本的基因型为DdEe×Ddee，F1中腋生披针形鸭跖草（D_E_）的基因型可能是DDEe、DdEe，其中不含纯合子。22.某遗传病受常染色体基因a和b的共同调控，某家系遗传系谱图如图所示，已知2号只含1个显性基因，不考虑染色体互换，回答下列问题：（1）已知1号和2号再生育出患病孩子的概率为1/8，则1号和2号的基因型分别是____________，基因a、b的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是____________。（2）6号的基因型有____________种可能性。已知3号和7号的基因型和1号的相同（仅考虑致病相关基因），则7号和8号的基因型相同的概率是____________，若4号基因型为Aabb，则3号和4号生出一个患病女孩的概率是____________。【答案】（1）①.AaBb×aaBb或AaBb×Aabb②.遵循③.若基因a、b的遗传不遵循自由组合定律，即ab连锁，则亲本AaBb科产生AB和ab两种配子，aaBb产生aB和ab配子（若为Aabb，则产生配子Ab和ab配子），则1号和2号再生育出患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4（2）①.3##三②.1/4##25%③.1/16【解析】【分析】由题意分析可知，该遗传病受常染色体基因a和b的共同调控，即基因型为A_B_、A_bb及aaB_的个体是健康个体，基因型为aabb的个体是患病个体。【小问1详解】已知1号和2号表现正常，其生育患病孩子aabb的概率为1/8=1/2×1/4，且2号只含1个显性基因，由此可知1号和2号的基因型分别是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb；基因a、b的遗传遵循基因的自由组合定律，若基因a、b的遗传不遵循自由组合定律，即ab连锁，则亲本AaBb科产生AB和ab两种配子，aaBb产生aB和ab配子（若为Aabb，则产生配子Ab和ab配子），则1号和2号再生育出患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4。【小问2详解】1号和2号的基因型分别是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，6号的基因型及概率为2/5AaBb、1/5Aabb、2/5aaBb或2/5AaBb、1/5aaBb、2/5Aabb，已知3号和7号的基因型和1号的相同，则7号的基因型为AaBb，且9号患病，因此7号和8号的基因型相同的概率是（2/5+1/5+2/5）×1/4=1/4；若4号的基因型为Aabb，则3号和4号生出一个患病女孩的概率是1/4×1/2aabb×1/2女孩=1/16。23.某实验小组采用放射性同位素标记技术重做了赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，下图表示实验的部分步骤。回答下列问题：（1）要获得被放射性同位素标记的T2噬菌体，首先要用含有____来培养大肠杆菌，再用大肠杆菌来培养T2噬菌体，根据实验结果判断，所选用的放射性同位素标记物是____（填“32P”或“35S”）。（2）实验结果显示沉淀物中放射性很高，说明进入大肠杆菌中的是噬菌体的____，仅凭图中实验结果____（填“能”或“不能”）说明DNA是遗传物质，原因是____。（3）若将带有32P标记的（dATP（dA-Pα-Pβ-Pγ，d表示脱氧）用于DNA生物合成，将32P标记到新合成的T2噬菌体DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的____（填“α”“β”或“γ”）位上。让一个两条链均用32P标记的噬菌体DNA分子侵染大肠杆菌后，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体的双链DNA分子都装配成噬菌体（n个）并被释放出来，则其中含有32P的噬菌体占比为2/n，原因是____。【答案】（1）①.放射性的原料②.32P（2）①.DNA②.不能③.缺少对照，不能说明DNA是遗传物质（3）①.α②.DNA的复制是半保留复制，用32P标记的噬菌体

DNA分子的两条链最终会进入到两个子代DNA分子中去，并进入到两个噬菌体中，由于复制后总噬菌体数为n，所以含有32P的噬菌体占总数比例为2/n【解析】【分析】ATP脱去远离A的两个磷酸基团后，余下的结构为腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本组成单位之一；同理，dATP脱去远离dA的两个磷酸基团后，余下的结构为腺嘌呤脱氧核苷酸，是DNA的基本组成单位之一。【小问1详解】噬菌体营寄生生活，要获得被放射性同位素标记的T2噬菌体，首先要用含有放射性的原料来培养大肠杆菌，再用大肠杆菌来培养T2噬菌体，由图可知，放射性出现在沉淀物中，根据噬菌体注入大肠杆菌的是DNA，因此可推断所选用的放射性同位素标记物是32P。【小问2详解】实验结果显示沉淀物中放射性很高，说明进入大肠杆菌中的是噬菌体的DNA，仅凭图中实验结果不能说明

DNA是遗传物质，原因是缺少对照，蛋白质未进入大肠杆菌，不能说明DNA是遗传物质。【小问3详解】让一个两条链均用32P标记的噬菌体

DNA分子侵染大肠杆菌后，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体的双链DNA分子都装配成噬菌体（n个）并被释放出来，则其中含有32P的噬菌体占比为2/n，原因是DNA的复制是半保留复制，用32P标记的噬菌体

DNA分子的两条链最终会进入到两个子代DNA分子中去，并进入到两个噬菌体中，由于复制后总噬菌体数为n，所以含有32P的噬菌体占总数比例为2/n。24.图甲表示DNA的复制过程，将图甲中某一片段放大后如图乙所示。据图回答下列问题：（1）图甲所示的DNA复制方式是____，在证明该种复制方式的实验过程中，科学家主要使用了____（答出2点即可）等科学方法。（2）DNA复制以____为模板，以____为原料。在复制过程中，解旋酶作用于图乙中的化学键____（填“m”或“n”）。（3）DNA复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。结合所学知识分析，DNA分子能够准确进行复制的保障是____。（4）已知5-溴尿嘧啶（5-BrU）既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经____次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到C-G的替换。【答案】（1）①.半保留复制②.同位素标记法、密度梯度离心法，假说—演绎法（2）①.DNA的两条链②.脱氧核苷酸③.m（3）DNA的双螺旋结构提供了复制的精确模板，通过严格的碱基互补配对原则保证了DNA复制准确进行（4）3【解析】【分析】DNA分子是由两条反向、平行的脱氧核苷酸链构成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【小问1详解】DNA分子的复制方式为半保留复制，以亲代DNA的一条链为模板，合成子链，母链和子链重新恢复双螺旋成为子代的DNA分子；证明DNA分子复制方式的实验中用了15N对DNA进行标记，运用了同位素标记法、密度梯度离心法，也运用了假说—演绎法。【小问2详解】DNA复制以DNA的两条链为模