重症肌无力 护理查房(“患者”相关)共41张

优选重症肌无力护理查房ppt分享视频姓名:王某性别:男年龄:56岁国籍:新加坡婚姻:已婚学历:大学入院时间:年3月20日主诉：四肢肌无力3年余，双眼睑下垂11月余，加重伴构音、吞咽困难1周入院。临床表现：

1、双眼睑下垂，咀嚼无力，构音障碍，吞咽困难。2、双上肢上举费力，平卧不能抬头、下肢不能抬起,易疲劳，晨轻暮重。病例介绍患高血压病5年无酗酒及吸烟史否认肝炎、肺结核等传染病无食物药物过敏史无输血史否认家族遗传病史生于原籍父母及一弟健在，体健否认接触疫区、化学物质和热源质病例介绍血压：150/95mmHg，余生命体征平稳。瞳孔直径约2.5mm，对光反应存在，双眼睁开、闭合无力，眼球运动自如。双侧眼裂小，双眼上视、左眼外展均受限，鼻唇对称，构音障碍，伸舌居中。颈前后肌群肌力III+级，双上肢近端肌力III级，双下肢近端肌力II级，远端V级。体格检查1、血指标：血常规无异常，钾：3.38mmol/L，钙：1.97mmol/L，

肌酶及肌红蛋白均正常。2、肺CT：胸腺区斑点状密度增高影，纵膈增强CT胸腺区未见异常。3、疲劳试验阳性。4、肌电图：重频刺激波幅递减。辅助检查这是什么病？您对这个疾病有哪些认识？思考重症肌无力

myastheniagravis

“my”来自“myo”是指“肌肉”

“asthenia"是“无力”“gravis"是拉丁文，指“严重的”1672年：Willis首次描述一位有构音障碍的妇女。1895年：Jolly重复刺激运动神经产生肌疲劳－肌无力反应，命名为myastheniagravis。1960年：主要由AChR-ab介导的自身免疫性疾病。2000年：自身抗体导致NMJ（神经肌肉接头）突触后膜的AChR破坏造成NMJ的信息传递障碍，导致肌无力的发生。概述1、治疗3天后，经提上睑肌疲劳等试验结果所示：眼睑下垂较前改善，咀嚼较前有力，颈前肌力增强，可抬头。1、给病人创造安静、良好的进餐环境，不要催促病人，鼓励病人少1~2mg,肌肉注射“asthenia"是“无力”1~2mg,肌肉注射护理诊断：营养失调：低于机体需要量。3、颈前屈肌肌群疲劳试验(抬头不能)您对这个疾病有哪些认识？入院时间:年3月20日持续睁眼向上注视，记录眼睑下垂所需要的时间。“asthenia"是“无力”（2）眼轮匝肌疲劳试验：1895年：Jolly重复刺激运动神经产生肌疲劳－肌无力反应，命名为myastheniagravis。1、清除血浆中AchR抗体住院期间未发生误吸，患者及家属熟练掌握预防误吸及发生误吸后的救护方法。

概念、临床表现及护理措施1

治疗及健康宣教2

机制及诊断3主要内容

是一种以乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与。主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体，是神经肌肉接头的疾病。病症简介突触前膜突触间隙突触后膜发病机制产生免疫应答AchR抗体破坏AchR肌肉不能正常收缩突触后膜传递障碍病变主要侵犯骨骼肌（横纹肌）症状的波动性服用抗胆碱酯酶药物有效晨轻暮重疾病特点临床表现上眼睑下垂斜视、复视眼球运动受限眼外肌群受累：首发症状，>90%的病例1其他肌群受累：2面肌受累咀嚼肌受累口咽肌受累颈肌受累表情淡漠、苦笑面容连续咀嚼困难,进食经常中断饮水呛咳,吞咽困难转颈、抬头困难临床表现严重症状：3临床表现呼吸肌、膈肌受累出现咳嗽无力、呼吸困难心肌受累可突然死亡呼吸肌麻痹、继发吸入性肺炎可导致死亡四肢肌受累肢体无力，以近端为重

Ⅰ型（眼肌型）Ⅱ型（全身型）Ⅲ型（重度激进型）Ⅴ型（肌萎缩型）

病变局限于眼外肌，生活能自理

1、Ⅱa型为轻度全身型，四肢肌群轻度受累，伴或不伴眼外肌受累，生活能自理。2、Ⅱb为重度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常表现有咀嚼、吞咽和构音障碍，生活自理困难。

发病急，6个月内累及呼吸肌，生活不能自理。

发病6月个月内即开始骨骼肌萎缩。生活不能自理Ⅳ型（迟发重度型）

隐袭发病缓慢进展，两年内逐渐由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb累及呼吸肌；生活不能自理；分型疲劳<Jolly>试验1

肌电图2抗胆碱酯酶药物<新斯的明>试验3胸腺CT检查4辅助检查

（1）提上睑肌疲劳试验：

持续睁眼向上注视，记录眼睑下垂所需要的时间。（2）眼轮匝肌疲劳试验：

正常人用力闭眼后有埋睫征存在（即睫毛均可埋进上下眼睑之间）。面肌受累的MG患者持续用力闭眼60秒后可出现埋睫征不全（睫毛大部分了露在外面）、消失甚至闭目不全和露白现象。

疲劳试验（Jollytest）辅助检查5、髂腰肌疲劳试验（抬腿不能）3、颈前屈肌肌群疲劳试验(抬头不能)4、三角肌疲劳试验（抬肩不能）辅助检查疲劳<Jolly>试验1

肌电图2抗胆碱酯酶药物<新斯的明>试验3胸腺CT检查4辅助检查肌电图：重频电刺激波幅递减。辅助检查疲劳<Jolly>试验1

肌电图2抗胆碱酯酶药物<新斯的明>试验3胸腺CT检查41-1.5mg甲基硫酸酯新斯的明肌内注射，10-15分钟症状改善，20分钟达高峰，持续2-3小时。可以发现胸腺增生或胸腺瘤，必要时应行强化扫描进一步明确。辅助检查这个病人的诊断为：重症肌无力Ⅳ型（迟发重度型）药物其他手术治疗1、抗胆碱酯酶药2、肾上腺皮质激素1、溴吡斯的明：(根据症状确定个体化剂量)餐前30分钟服药；空腹检查时，需按时服药2、少数患者可用新斯的明1~2mg,肌肉注射密切观察病情心电监护、吸氧激素副作用Cushing综合征,血糖升高，胃溃疡，白内障，骨质疏松，股骨头坏死等。药物治疗3、免疫球蛋白4、免疫抑制剂

使AchR抗体结合功能紊乱，干扰免疫反应适用于：不能应用糖皮质激素或激素疗效不佳者注意：定期检查血象、肝、肾功能,白细胞<3

109/L停药环磷酰胺硫唑嘌呤

环孢素A药物治疗药物其他手术1~2mg,肌肉注射肌酶及肌红蛋白均正常。面肌受累的MG患者持续用力闭眼60秒后可出现埋睫征不全（睫毛大部分了露在外面）、消失甚至闭目不全和露白现象。力II级，远端V级。1672年：Willis首次描述一位有构音障碍的妇女。姓名:王某性别:男4、在监测呼吸的情况下激素冲击，甲强龙500mg,静脉输注，1/日，每3天减量，共治疗14天是一种以乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与。1895年：Jolly重复刺激运动神经产生肌疲劳－肌无力反应，命名为myastheniagravis。抗胆碱酯酶药物<新斯的明>试验（2）眼轮匝肌疲劳试验：年龄:56岁国籍:新加坡否认接触疫区、化学物质和热源质4、临床表现：咀嚼无力1、给病人创造安静、良好的进餐环境，不要催促病人，鼓励病人少隐袭发病缓慢进展，两年内逐渐由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb累及呼吸肌；药物其他手术血浆置换：1、清除血浆中AchR抗体2、起效快，近期疗效好，但不持久3、安全,费用昂贵

其他治疗1、人免疫球蛋白20g/天（静滴，5天）2、溴吡斯的明60mg3/日（餐前半小时口服）3、门冬氨酸钾镁1片1/日4、在监测呼吸的情况下激素冲击，甲强龙500mg,静脉输注，1/日，每3天减量，共治疗14天该患者的治疗：1、治疗3天后，经提上睑肌疲劳等试验结果所示：眼睑下垂较前改善，咀嚼较前有力，颈前肌力增强，可抬头。四肢肌力均较前加强，各项指标逐渐改善。2、住院治疗16天后，经评估，病情平稳出院。治疗效果观察：治疗及效果护理1、临床表现：吞咽无力护理诊断：有误吸危险护理措施：

1、吃什么：食物以易咀嚼的软食、糊状物或流质为宜，小口缓慢进食，慎防发生呛咳。2、怎么吃:患者就餐时应保持床头高位或坐位，饭后1小时内抬高床头30－45度，防止反流。3、吃多少：提供少食多餐的饮食（每日供6次正餐，可加点心）。4、什么时候吃：患者避免单独用餐，服药后15-30分钟后进餐，进餐前充分休息,进餐时间断休息。就餐时间一般不宜超过30分钟，对于每次用餐时间大于40分钟或吞咽困难严重者，应尽早留置胃管鼻饲食物，保证营养摄入。5、房间内备好吸痰器、气管插管等急救物品，并教会病人及家属，发生误吸后的急救措施。护理诊断4、临床表现：咀嚼无力护理诊断：营养失调：低于机体需要量。护理措施：

1、给病人创造安静、良好的进餐环境，不要催促病人，鼓励病人少量慢咽。做好护理计划，避免餐前进行令人不适的治疗与操作。

2、指导病人制定餐谱，进食高蛋白、高维生素、高热量、富含钾、钙的软食或半流质，避免干燥和粗糙食物。