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文档简介
污水深度处理的硝化与反硝化污水深度处理的硝化与反硝化一。硝化(1)
微生物:自营养型亚硝酸菌(Nitrosmohas)自营养型硝酸菌(Nitrobacter)(2)
反应:
城市污水中的氮化物主要是NH3,硝化菌的作用是将NH3—N氧化为NO3—NNH+4+1.5O2———NO2+H2O+H+-ΔE亚硝酸菌
ΔE=278.42kJNO2+0.5O2———NO-3-ΔE硝酸菌
ΔE=278.42kJNH+4+2.0O2———NO-3+H2+2H+-ΔE硝酸菌
ΔE=351kJ研究表明,硝化反应速率主要取决于氨氮转化为亚硝酸盐的反应速率。硝酸菌的细胞组织表示为C5H7NO255NH+4+76O2+109HCO-3———C5H7NO2+54NO-2+57H2O+104H2Co3
亚硝酸菌
400NO2+NH+4+4H2Co3+HCO-3+195O2
———C5H7NO2+3H2O+400NO-3
硝酸菌
NH+4+1.86O2+1.98HCO-3———0.02C5H7NO2+1.04H2O+0.98NO-3+1.88H2Co3
硝酸菌
(3)
保证硝化反应正常进行的必要条件:
pH
8~9
水温
亚硝酸菌反应最佳温度t=35
0C
t>15
0C为碳源,电子供体提供能量并得到氧化降解,利用硝酸中的氧作电子受体。其反应:NO3+1.08CH3OH+0.24H2CO3
———0.056C3H7O2N+0.47N2
+1.68H2O+HCO3
NO2+0.67CH3OH+0.53H2CO3
———0.04C5H7O2N+0.48N2
+1.23H2O+HCO3上述反应也可以用下式表达2NO
2
+3H
2———N
2
+2OH
+2H
2O
2NO
3
+5H———N
2
+2OH
+2H
2O当废水中碳源不足时,NO的浓度远远超过可被利用的氢供体,反硝化生成的N2减少,会使N2O增多。(3)反硝化动力学上述反应在NO浓度高于0.1mg/L时为零级反应,反硝化反应速率与NO浓度高低无关,只与反硝化菌数量有关。
SNe-SNO=qDN(XV)tSNe
———进水NO3浓度
mg/L;SNO
———出水NO3浓度
mg/L;qDN
———反硝化速率常数gNO3—N/gVSS·d;XV———挥发性悬浮固体浓度,mg/L;t———停留时间,h。
(4)反硝化反应速率
第一反硝化速率:初始快速反硝化阶段,一般为5~15min,消耗易降解的碳源,约50mgNO3/L.hqD1
=0.72×1.2(T-20)gNO3—N/gVSS·dT=20oC
qD1=0.72gNO3—N/gVSS·dT=25oC
qD1=1.79gNO3—N/gVSS·d()T=30oC
qD1=4.46gNO3—N/gVSS·dT=35oC
qD1
=11.09gNO3—N/gVSS·d第二反硝化速率:中速反硝化阶段,约16mgNO3/L.h,在此阶段易降解的碳源已经耗尽,只能利用颗粒状和复杂的可缓慢降解的有机物作为碳源。
qD2
=0.1×1.04(T-20)gNO3—N/gVSS·d
T=20oC
qD2
=0.104gNO3—N/gVSS·d第三反硝化速率:内源代谢反硝化,5.4mgNO3/L.h,由于外碳源已消耗尽,反硝化菌只能通过内源代谢产物作碳源,反应速率更低。
qD3
=0.072×1.03(T-20)gNO3—N/gVSS·d
T=20oC
qD3
=0.074gNO3—N/gVSS·d综合的反硝化速率约为:2~8mgNO3—N/gMLSS·h②0.048~0.192kgNO3—N/kgMLSS·d硝化及反硝化的碱平衡NH4+1.86O2+1.98HCO———(0.0181+0.0025)C5H7O2N+1.04H2O+0.98NO3+1.88H2CO3根据上式每氧化1mgNH4—N为NO3—N需消耗碱7.14mg(以CaCO3)如果没有足够的碱度,硝化反应将导致pH下降,使消化反应减缓。硝化最佳pH7.0~7.8;亚硝化最佳pH7.7~8.1;生物脱氮过程硝化段,pH值一般控制在7.2~8.0之间。反硝化时,还原1mgNOi—N生成3.57mg碱度(以CaCO3),消耗2.74mg甲醇(3.7mgCOD约3.0mgBOD),产生0.45mg反硝化细菌。实际工程设计K=ΔCOD/ΔNO—N=6.3。反硝化的适宜pH值6.5~7.5;6.0<适宜pH值<8.0。
四
硝化菌最适宜的温度
最佳温度为30OC
高于35OC,亚硝化菌占优势,硝化菌则受抑制。五
溶解氧DO
硝化过程DO一般维持在1.0~2.0mg/L
每氧化1mgNH4—N为NO—N需4.57mgO2六
有效的硝化和完全的除去硝酸盐所允许的最大TKN/COD比值①
当SRT6~20d;T14~25OC;
回流比α0~4;S
0.5~2时,
(Nti/Sti)=最大TKN/COD=0.15
反硝化过程需要有机物:
K=ΔCOD/ΔNO—N=6.3
①废水的厌氧生物处理265页贺延龄著
活性污泥中硝化菌所占比例与BOD5/TKN的关系:BOD5/TKN活性污泥中硝化菌所占比例0.50.351.00.212.00.123.00.0864.00.0645.00.0546.00.0437.00.0378.00.033
七.活性污泥工艺中的活性污泥量、泥龄RS(SRT)、剩余污泥量(①p260)泥龄RS(SRT):存在于系统中的污泥量与每日排放污泥量之比。RS=MXV/MEVRS——泥龄MXV——系统中的污泥量MEV——每日排放污泥量(每日剩余污泥量)系统中的污泥量与泥龄RS等因素的关系mXV=MXV/MStimXV——系统中的污泥量与每日进入系统的COD总量之比1/mXV——污泥有机负荷,
gCOD/1gVSS.dMXV——系统中的污泥量,以VSS计。MSti——每日进入系统的COD总量。系统中的活性污泥量与每日进入系统的COD总量之比mXa=MXa/MSti=(1-fUS
-fUP
)CrmXa——系统中的活性污泥量与每日进入系统的COD总量之比MXa——系统中的活性污泥量Cr——泥龄依赖常数
Cr=YaRS/(1+BhRS)=MXa/MSti(1-fUS-fUP
)
(1-fUS
-fUP
)——进水中可生化降解的COD占总COD的比例1/Cr=每日进入系统的可生化降解的COD总量/系统中的活性污泥量1/Cr=(1+BhRS)/YaRS1/mXa——活性污泥有机负荷,gCOD/1gMLVSSd活性污泥浓度2~3gMLVSS/L或3~5gMLSS已知:(COD总量、、)或(BOD总量)、Bh=0.24×1.04t-20
、Ya=0.45gVSS/gCOD;选取:RS;求得:mXV
、MXV
、mXa、MXa;选取:MLVSS或MLSS;求得:反应池总容积V。已知:MXV、RS;求得:MEV——每日排放污泥量(每日剩余污泥量)。例题计算:巴陵石油化工
已知:
COD2000mg/L,
BOD5800mg/L,
NH3—N150mg/L,MLSS11000mg/L,
SRT(RS)100d,
Q150m3/h(3600m3/d)
求:
mXV
、MXV
、mXa、MXa;反应池总容积V。mXa=MXa/MSti=(1-fUS-fUP)Cr(1-fUS-fUP)=0.97
Cr=YaRS/(1+BhRS)Bh=0.24×1.04t-20
、Ya=0.45gVSS/gCOD;RS=100dCr=0.45×100/(1+0.24×1.0430-20×100)=45/36.53=1.23mXa=0.97×1.23=1.193
gVSS.d/gCOD
1/mXa=0.838
(kgCOD/kgVSS.d)
反硝化消耗的COD=0.15×0.8×3600×6.3=2721.6kg/d
硝化段BOD/NH3-N=(7200-2721.6)×0.35/540=2.9
硝化菌占生物量的比例
硝化菌/MLVSS=10%
硝化速率=7mgNH3-N/g硝化菌·h(0.168kgNH3-N/kg硝化菌·d)
硝化速率=0.017kgNH3—N/kgLMVSS.d
MLVSS=7.0kg/m3
氨氮硝化容积负荷=0.017×7=0.119kgNH3—N/m3.d
硝化容
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