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文档简介
深圳市重点中学2024年高三第六次模拟考试化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、离子化合物O2[PtF6]的阴离子为[PtF6「,可以通过反应O2+PtF6-O2[PtF6]得到。则
A.Ch[PtF6]中只含离子键B.Ch[PtF6]中氧元素化合价为+1
C.反应中Ch是氧化剂,PtF6是还原剂D.每生成ImoKhPtFe转移Imol电子
2、NazFeCh只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。以NaOH溶液为电解质,制备NazFeCh的原理如图所示,在制
备过程中需防止FeCV-的渗透。下列说法不正确
NaO晞溶液
A.电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出
2
B.铁电极上的主要反应为:Fe-6e+8OH=FeO4+4H2O
C.电解一段时间后,Ni电极附近溶液的pH减小
D.图中的离子交换膜为阴离子交换膜
3、已知某饱和NaCl溶液的体积为VmL,密度为pg-cmT,质量分数为w%,溶液中含NaCl的质量为mg。则下列
表达式正确的是
m
A.n(NaCl)=-^―molBw=——
58.5pV
1“22.4m
C.c(NaCl)二mol-ED.V=--------
58.558.5
4、利用右图所示装置可以将温室气体CO2转化为燃料气体C0。下列说法中,不正确的是
(只允许H*通过)
A.电极b表面发生还原反应
B.该装置工作时,H+从a极区向b极区移动
C.该装置中每生成ImolCO,同时生成0.5mol0z
D.该过程是将化学能转化为电能的过程
5、已知:25℃时,Ka(HA)>Ka(HB)„该温度下,用0.100mol/L盐酸分别滴定浓度均为0.100mol/L的NaA溶液和
NaB溶液,混合溶液的pH与所加盐酸体积(V)的关系如右图所示。下列说法正确的是
V(盐酸)/ml.
A.滴定前NaA溶液与NaB溶液的体积相同
B.250c时,Ka(HA)的数量级为IOS
C.当pH均为6时,两溶液中水的电离程度相同
D.P点对应的两溶液中c(A-)+c(HA)<c(BO+c(HB)
6、下列关于有机化合物的说法正确的是
A.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,经过滤后即得乙醇
B.CH3cH2cH2coOH和CH3coOCH2cH3属于碳链异构
C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质,可加入足量烧碱溶液,通过分液即得乙酸乙酯
D.一个苯环上已经连有一CH3、一CH2cH3、一OH三种基团,如果在苯环上再连接一个一CH3,其同分异构体有16
种
7、19世纪中叶,门捷列夫的突出贡献是
A.提出了原子学说B.提出了元素周期律
C.提出了分子学说D,提出了化学平衡移动原理
8、已知常见元素及化合物的转化关系如图所示:
又知A〜E中均含有一种相同元素。下列说法错误的是()
A.物质A一定是单质B.物质C可能是淡黄色固体
C.物质D可能是酸或碱D.物质E可能属于盐类
9、中国诗词深受众人喜爱,针对下列一些诗词,从化学角度解读正确的是
A.王安石的《梅花》“遥知不是雪,唯有暗香来”描述了物质发生化学变化过程中既有状态变化又有气味的产生
B.庾信的《杨柳歌》“独忆飞絮鹅毛下,非复青丝马尾垂”从化学成分分析现实生活中“飞絮”“鹅毛”主要成分都是蛋
白质
C.赵孟^的《烟火诗》“纷纷灿烂如星陨,赫赫喧虺似火攻”描述了颜色反应的现象
D.刘禹锡的《浪淘沙》“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”,说明金在自然界中以游离态存在,其化学性质稳定
10、下列说法不正确的是
A.某些生活垃圾可用于焚烧发电
B.地沟油禁止食用,但可以用来制肥皂或生物柴油
C.石油裂解主要是为了获得气态不饱和短链烧
D.煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物,其中含有焦炭、苯、甲苯等
11、研究铜和铁与浓硫酸的反应,实验如下:
①②
阳污」卷帙技
U鼻红溶液K
铜丝表面无明显现象铜丝或铁丝逐渐溶解,产生大量气体,
铁丝表面迅速变黑,之后无明显现象品红溶液褪色
下列说法正确的是
A.常温下不能用铁制容器盛放浓硫酸,可用铜制容器盛放浓硫酸
B.②中铜丝或铁丝均有剩余时,产生气体的物质的量相等
C.依据②,可推断出铜和铁与浓硫酸反应可生成SO?
D.①②中现象的差异仅是由于温度改变了化学反应速率
12、下列离子方程式错误的是
2++2
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba+2OH+2H+SO4=BaS04i+2H2O
+2+
B.酸性介质中KMnCh氧化H2O2:2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2t+8H2O
2+
C.等物质的量的MgCL、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg+2OH=Mg(OH)2;
+2-
D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H+SO4
13、在实验室进行物质制备,下列设计中,理论上正确、操作上可行、经济上合理、环境上友好的是()
A.C点燃>COC,>CC)2NaOH溶液>Na2CC)3
B.CuAgN。溜液>Cu(NC)3)2溶液NaOH溶液>Cu(OH)2
C.Fe点燃>Fe2C)3硫酸溶液>Fe2(SOJ溶液
D.CaO凡。>Ca(OH)2溶液网乾>NaOH溶液
14、某兴趣小组设计了如下实验测定海带中碘元素的含量,依次经过以下四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验
目的的是
A.灼烧海带
B.将海带灰溶解后分离出不溶性杂质
学浓冏K
c.制备C12,并将r氧化为12
以淀粉为指示剂,用Na2sCh标准溶液滴定
15、下列关于物质或离子检验的叙述正确的是
A.在溶液中加入盐酸酸化的BaCL溶液,出现白色沉淀,证明原溶液中有SO42-
B.用伯丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,证明该溶液一定是钠盐溶液
C.气体通过无水CuSO4,粉末变蓝,证明原气体中含有水蒸气
D.将气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,证明原气体是SO2
16、下列实验装置应用于铜与浓硫酸反应制取二氧化硫和硫酸铜晶体,能达到实验目的的是
A.用图甲装置制取并收集二氧化硫
B.用图乙装置向反应后的混合物中加水稀释
C.用图丙装置过滤出稀释后混合物中的不溶物
D.用图丁装置将硫酸铜溶液蒸发结晶
17、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中W的阴离子的核外电子数与X、Y、Z原子的核外内层电
子数相同。X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,工业上采用液态空气分储方法来生产Y的单质,而Z
不能形成双原子分子。根据以上叙述,下列说法中正确的是
A.上述四种元素的原子半径大小为W<X<Y<Z
B.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为20
c.W与Y可形成既含极性共价键又含非极性共价键的化合物
D.由W与X组成的化合物的沸点总低于由W与Y组成的化合物的沸点
18、已知CuSO4溶液分别与Na2cCh溶液,Na2s溶液的反应情况如下:
(1)CuSO4溶液和Na2c。3溶液
2+2
主要:CU+CO3+H2O=CU(OH)2;+CO2T
2+2-
次要:CU+CO3=CUCO31
(2)C11SO4溶液和Na2s溶液
主要:Cu2++S2-=CuS;
2+2
次要:Cu+S+2H2O=Cu(OH)2i+H2St
下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是()
A.CUS<CU(OH)2<CUCO3B.CUS>CU(OH)2>CUCO3
C.CU(OH)2>CUCO3>CUSD.CU(OH)2>CUCO3>CUS
19、下列有关物质的分类或归类不正确的是()
①混合物:石炭酸、福尔马林、水玻璃、水银
②化合物:CaCb、烧碱、苯乙烯、HD
③电解质:明矶、冰醋酸、硫酸钢
④纯净物:干冰、冰水混合物、浓硫酸、水晶
⑤同素异形体:足球烯、石墨、金刚石
⑥同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6。2、C4H8。2
A.①②③④B.②④⑤⑥
C.①③④⑤D.①②④⑥
20、杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物。常见的六元杂环化合物有
下列说法正确的是()
A.毗陡和喀陡互为同系物
B.毗喃的二氯代物有6种(不考虑立体异构)
C.三种物质均能发生加成反应
D.三种分子中所有原子处于同一平面
21、运输汽油的车上,贴有的危险化学品标志是
22、下图为一定条件下采用多孔惰性电极的储氢电池充电装置(忽略其他有机物)。已知储氢装置的电流效率
生成目标产物消耗的电子数
X100%,下列说法不亚确的是
转移的电子总数
1.6mol气体
高分子电解质膜
(只允许H+通过)
A.采用多孔电极增大了接触面积,可降低电池能量损失
B.过程中通过C-H键的断裂实现氢的储存
C.生成目标产物的电极反应式为C6H6+6e+6H===C6Hi2
D.若〃=75%,则参加反应的苯为0.8mol
二、非选择题(共84分)
23、(14分)H(3一漠导甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有机物中间体,可以由A(C7H8)通过下图路线合成。
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为,G中所含的官能团有酬键、、(填名称)。
(2)B的结构简式为,B生成C的反应类型为o
(3)由G生成H的化学方程式为oE—F是用“Ih/Pd”将硝基转化为氨基,而C—D选用的是(NH62S,其
可能的原因是o
(4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种。
①氨基和羟基直接连在苯环上②苯环上有三个取代基且能发生水解反应
H]CH,
(5)设计用对硝基乙苯-)为起始原料制备化合物用的合成路线(其他试剂任选)。
NOj
24、(12分)M是一种常用于缓解哮喘等肺部疾病的新型药物,一种合成路线如图:
已知:RX+请回答:
(1)化合物D中官能团的名称为=
(2)化合物C的结构简式为o
(3)①和④的反应类型分别为,。
(4)反应⑥的化学方程式为=
(5)下列说法正确的是<,
A.化合物B能发生消去反应
B.化合物H中两个苯环可能共平面
C.Imol化合物F最多能与5molNaOH反应
D.M的分子式为Ci3H19NO3
(6)同时符合下列条件的化合物A的同分异构体有种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰的结构
简式为。①能与FeCb溶液发生显色反应②能发生银镜反应
25、(12分)硫代硫酸钠(Na2s2。3)是一种解毒药,用于氟化物、珅、汞、铅、锡、碘等中毒,临床常用于治疗尊麻疹,
皮肤瘙痒等病症.硫代硫酸钠在中性或碱性环境中稳定,在酸性溶液中分解产生S和SO2
实验I:Na2s2O3的制备。工业上可用反应:2Na?S+Na2co3+4SCh=3Na2s2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装
置如图所示:
⑴仪器a的名称是,仪器b的名称是«b中利用质量分数为70%〜80%的H2s04溶液与Na2sCh固体
反应制备SO2反应的化学方程式为。。中试剂为
⑵实验中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有(写出一条)
(3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是
实验U:探究Na2s2O3与金属阳离子的氧化还原反应。
资料:Fe3++3S2O3&Fe(S2O3)33-(紫黑色)
装置试剂X实验现象
10.2mL
I—0.1mo!"L-1
pX溶液混合后溶液先变成紫黑色,30s后
Fe2(SO4)3溶液
几乎变为无色
2tnL
匚_0.1moLL”
bNaSO,溶液
⑷根据上述实验现象,初步判断最终Fe3+被S2O32-还原为Fe2+,通过(填操作、试剂和现象),进一步证实生成
了Fe2+。从化学反应速率和平衡的角度解释实验II的现象:
实验m:标定Na2s2O3溶液的浓度
⑸称取一定质量的产品配制成硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:用分析天平准确称取基准物质
K2Cr26(摩尔质量为294g•mol-i)0.5880g。平均分成3份,分别放入3个锥形瓶中,加水配成溶液,并加入过量的KI
2+3+
并酸化,发生下列反应:6r+Cr2O7+14H=3l2+2Cr+7H2O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2s2O3溶液滴定,
22
发生反应l2+2S2O3-=21+S4O6",三次消耗Na2s2O3溶液的平均体积为25.00mL,则所标定的硫代硫酸钠溶液的浓
度为_______mobL1
26、(10分)氮化勰(Sr3N2)在工业上广泛用于生产荧光粉。已知:铜与镁位于同主族;锅与氮气在加热条件下可生
成氮化锯,氮化锢遇水剧烈反应。
I.利用装置A和C制备Sr3N2
(1)写出由装置A制备N2的化学方程式o
(2)装置A中a导管的作用是o利用该套装置时,应先点燃装置A的酒精灯一段时间后,再点燃装置C的酒
精灯,理由是o
H.利用装置B和C制备Sr3N2o利用装置B从空气中提纯N2(已知:氧气可被连苯三酚溶液定量吸收)
(3)写出装置B的NaOH溶液中发生反应的离子方程式________。
(4)装置C中广口瓶盛放的试剂是o
IIL测定Sr3N2产品的纯度
(5)取ag该产品,向其中加入适量的水,将生成的气体全部通入浓硫酸中,利用浓硫酸增重质量计算得到产品的纯
度,该方法测得产品的纯度偏高,其原因是——o经改进后测得浓硫酸增重bg,则产品的纯度为(用相关字母
的代数式表示)。
27、(12分)锡有SnCL、SnCL两种氯化物.SnCk是无色液体,极易水解,熔点-36C,沸点114℃,金属锡的熔点
为231c.实验室用熔融的金属锡跟干燥的氯气直接作用制取无水SnCk(此反应过程放出大量的热).实验室制取无
完成下列填空:
(1)仪器A的名称_;仪器B的名称_.
(2)实验室制得的氯气中含HC1和水蒸气,须净化后再通入液态锡中反应,除去HC1的原因可能是_;除去水的原
因是一
(3)当锡熔化后,通入氯气开始反应,即可停止加热,其原因是_.若反应中用去锡粉11.9g,反应后在锥形瓶中收
集到23.8gSnC14,则SnCl4的产率为
(4)SnCk遇水强烈水解的产物之一是白色的固态二氧化锡.若将SnCk少许暴露于潮湿空气中,预期可看到的现象
是
(5)已知还原性SM+>「,SnCk也易水解生成难溶的Sn(OH)Cl.如何检验制得的SnCk样品中是否混有少量的
SnCh?
28、(14分)甲醛(HCHO)俗称蚁醛,在化工、医药、农药等方面有广泛的应用。
I甲醛的制备
工业上利用甲醇脱氢法制备甲醛,己知:CH3OH(g)?=±HCHO(g)+H2(g)AH
(1)该反应的能量变化如图甲所示,△生___kJ・mo「。
(2)为提高CH30H转化率,采取的措施有—、—;在温恒容条件下,该反应达到平衡状态的标志有——(填标号)。
a.混合气体的密度保持不变
b.混合气体的总压强保持不变
c.v(CH3OH)fflS=v(H2)生成
d.甲醛的浓度保持不变
(3)选用Ag/Si(h—ZnO作催化剂,在400〜750℃区间进行活性评价,图乙给出了甲醇转化率与甲醛选择性(选择
性越大,表示生成该物质越多)随反应温度的变化曲线。制备甲醛的最佳反应温度为—(填标号),理由是
a.400℃b.650℃c.700℃d.750℃
100
90
80
70
甲解选择性'60
50
40川
/<的*化*
20
10
(4)T°C时,在2L恒容密闭容器中充入Imol甲醇,发生反应:
①CH30H(g)=^HCHO(g)+H2(g)
②CH30H(g)CO(g)+2H2(g)
平衡时甲醇为0.2moL甲醛为0.7mol。则反应i的平衡常数K=__。
IL甲醛的用途
(5)将甲醛水溶液与硫酸银(NiSO。溶液混合,可用于化学镀银。反应过程中有CO2产生,则该反应的离子方程式为
—:若收集到112mLe02(标准状况),理论上转移电子——mol=
29、(10分)海洋是资源的宝库,醯藏着丰富的化学元素,如氯、溪、碘等,海洋资源的综合利用具有非常广阔的前
景。
⑴下列说法正确的是。
a.AgCKAgBr、Agl的颜色依次变深b.F、Cl、Br、I的非金属性依次增强
c.HF、HCkHBr、HI的还原性的依次增强d.F2>Cl2>Bn、L与H2化合由难变易
⑵实验室从海藻灰中提取少量碘的流程如下图:
海乱世浊波」1I,液一吗2h溶液仃机乂再品态碘
①氧化时,可以加入MnCh在酸性条件下进行氧化,反应的离子方程式为:。
②上述步骤①②③分离操作分别为过滤、、。
(3)从海水提取的粗盐中含有Mg2+、Fe2\Ca2+和S(V-等杂质,“除杂”所需试剂有:①过量的NaOH溶液②过量的
Na2c03溶液③适量的盐酸④过量的BaCb溶液.试剂的添加顺序为=
为使Ca2+完全沉淀,溶液中c(CO32-)应不小于moI/L。[已知Ksp(CaCO3)=2.9xl0-9,离子浓度小于ixlHmoi/L
视为完全沉淀]
(4)目前,利用食盐制取纯碱主要有“氨碱法”和“联合制碱法”两种工艺
NaHCO,1~^^
NH,—►|饱和优盐水
①能析出NaHCCh的原因是o
②“氨碱法”是在滤液中加入_________产生N%,循环使用,但产生大量的度弃物CaCL;“联合制碱法“是在滤液中继
续通入NM,并加入NaCl粉末以制得更多的副产物o
③常温下,向饱和食盐水中通入NH3和CO2,当(HCO3-)=c(NH4+)时,溶液的pH7(填“>”、或“=”)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.化合物中的(PtFe)-阴离子和。;阳离子是原子团,其中都存在共价键,A错误;
B.。2(已耳)中氧元素的化合价是+g价,B错误;
C.根据化合价的升降可知,。2是还原剂,PtFf是氧化剂,C错误;
D.02~0;~e,PtF6〜(PtR)-~e,所以氧化还原反应中转移电子总数为1-,D正确。
答案选D。
2、C
【解析】
由电解示意图可知,铁电极为阳极,阳极上铁失去电子发生氧化反应生成FeO42,电极反应式为Fe—6e-+8OH-=
2
FeO4+4H2O,镶电极为阴极,阴极上水得电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H2O+2e=H2t+2OW,根据题
意Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被还原,电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,防止NazFeCh与H?
反应使产率降低。
【详解】
A项、银电极上氢离子放电生成氢气,电极反应式为2H2O+2e=H2f+2OH,氢气具有还原性,根据题意NazFeCh只
在强碱性条件下稳定,易被H2还原,电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,防止Na?FeO4与H2反应使产率降
低,故A正确;
B项、阳极上铁失电子发生氧化反应生成FeO42,电极反应式为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,故B正确;
C项、镇电极上氢离子放电生成氢气,电极反应式为2H2O+2e=H2t+2OIT,由于有OH生成,电解一段时间后,Ni
电极附近溶液的pH增大,故C错误;
D项、铁是阳极,电极反应式为Fe-6e-+8OH=FeO42-+4H2O,Ni电极上氢离子放电,电极反应式为2H2。+2&=
H2t+2OH-,氢氧根离子向阳极移动,图中的离子交换膜应选用阴离子交换膜,故D正确。
故选C。
【点睛】
本题考查电解池原理,明确各个电极上发生的反应是解本题关键。
3、C
【解析】
A.n(NaCl)=2,pV表示的是氯化钠溶液的质量,故A错误;
58.5
m
B.溶液的质量为:pg*cm-3xVmL=pVg,则质量分数co%=—,故B错误;
pv
田1八百田f1000。。%.十也
C.溶液的物质的量浓度为:c(NaCl)=------匕—=10po/58.5,故C正确;
M
224m
D.三丁不是氯化钠溶液的体积,故D错误;
58.5
故答案选Co
4、D
【解析】试题分析:由图示装置可知,水在太阳光的作用下失去电子转化为氧气和氢离子,电子经外电路流向b极,
氢离子向b极定向移动,二氧化碳在b极上得到电子被还原为一氧化碳。A.电极b表面发生还原反应,A正确;B.该
装置工作时,H+从a极区向b极区移动,B正确;C.该装置中每生成ImolCO时转移2moi所以一定同时生成
0.5moIO2,C正确;D.该过程是将太阳能转化为化学能的过程,D不正确。本题选D。
5、C
【解析】
A.由题中信息Ka(HA)>Ka(HB)可知,相同浓度下A-的水解程度小于匕的水解程度,滴定至P点,滴加等体积的盐酸
时两溶液的pH相等,则滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,故A错误;
B.25℃时,由题图可知,O.lOOmoH/iNaA溶液的pH=ll,则Ka(HA)=—~—~~-=--------------:---------------------=109,
c(HA)10mol/L
故B错误;
C.当pH均为6时,溶液中的OH均由水电离产生且浓度相等,故两溶液中水的电离程度相同,故C正确;
D.滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,根据物料守恒得:c(A>c(HA)>c(B-)+c(HB),故D错误。
故选C。
【点睛】
滴定图像的分析:
⑴抓反应的“起始”点:判断酸、碱的相对强弱;
⑵抓反应“一半”点:判断是哪种溶质的等量混合;
⑶抓“恰好”反应点:判断生成的溶质成分及溶液的酸碱性;
(4)抓溶液的“中性”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;
⑸抓反应的“过量”点:判断溶液中的溶质,判断哪种物质过量。
6、D
【解析】
A.CaO与水反应后,混合物成分沸点差异增大,应选蒸储法分离,故A错误;
B.CH3cH2cH2coOH和CH3coOCH2cH3官能团不同,属于类别异构,故B错误;
C.乙酸乙酯与NaOH反应,不能除杂,应选饱和碳酸钠溶液、分液,故C错误;
CH3
D.一个苯环上已经连有一CH3、一CH2cH3、一OH三种基团,如果在苯环上再连接一个一Clh,看成二甲苯(人、
(卜CH,
CH3CH3
HQY^^CH,、CHJ苯环上连有一CH2cH3、—OH,中一OH在甲基的中间时乙基有2种位置,一OH
在甲基的邻位时乙基有3种位置,—OH在两个甲基的间位时乙基有2种位置,共7种;中先固定一OH,
CH3
乙基有3种位置,有3种同分异构体;先固定一OH在邻位时乙基有3种位置,固定一OH在间位时乙基有3
种位置,有6种;则同分异构体有7+3+6=16(种),故D正确;
故答案为D。
7、B
【解析】
A.提出原子学说的是卢瑟福,B.元素周期律的发现主要是门捷列夫所做的工作,C.提出分子学说的是阿伏加德罗,D.
法国化学家勒沙特列提出了化学平衡移动原理。故选择B。
8、A
【解析】
若A为NH3,则B、C、D、E可能分别为NO、NCh、HNO3、硝酸盐;若A为碳或崎,则B、C,D、E可能分别为
CO、CO2、H2cO3、碳酸盐;若A为Na,则B、C、D、E可能分别为Na?。、NazCh、NaOH、钠盐;若A为硫化氢
或硫,则B、C、D、E可能分别为Sth、SO3,H2so八硫酸盐,据此分析解答。
【详解】
若A为NH3,则B、C、D、E可能分别为NO、NO2、HNO3、硝酸盐;若A为碳或崎,则B、C、D、E可能分别为
CO、CO2、H2cO3、碳酸盐;若A为Na,则B、C、D、E可能分别为Na?。、Na2O2,NaOH、钠盐;若A为硫化氢
或硫,则B、C、D、E可能分别为SO2、SO3,H2s04、硫酸盐。
A.由上述分析可知,A可能为单质Na、S等,也可能为化合物NH3、H2s等,故A错误;
B.若A为Na时,C可为过氧化钠,过氧化钠为淡黄色固体,故B正确;
C.由上述分析可知,D可能为酸,也可能为碱,故C正确;
D.由上述分析可知,E可能属于盐类,故D正确;
故选Ao
9、D
【解析】
A.王安石的《梅花》“遥知不是雪,唯有暗香来”,体现物质的挥发性,属于物质的物理性质,故A错误;
B.庾信的《杨柳歌》“独忆飞絮鹅毛下,非复青丝马尾垂”从化学成分分析现实生活中“飞絮”“鹅毛”主要成分都是纤维
素,不是蛋白质,故B错误;
C.赵孟^的《烟火诗》“纷纷灿烂如星陨,赫赫喧虺似火攻”描述了焰色反应的现象,故C错误;
D.刘禹锡的《浪淘沙》“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”,说明金在自然界中以游离态存在,其化学性质稳定,故
D正确;
故选D。
10、D
【解析】
A.焚烧将某些还原性的物质氧化,某些生活垃圾可用于焚烧发电,故A正确;
B.“地沟油”的主要成分为油脂,含有有毒物质,不能食用,油脂在碱性条件下水解称为皂化反应,油脂燃烧放出大量
热量,可制作生物柴油,故B正确;
C.石油裂解主要是为了获得气态不饱和短链烧,如乙烯、丙烯等,故C正确;
D.煤中不含苯、甲苯等,苯和甲苯是煤的干储的产物,故D错误;
故选D。
【点睛】
本题考查了有机物的结构和性质,应注意的是煤中不含苯、甲苯等,苯、甲苯是煤的干储产物。
11、C
【解析】
A.常温下铁遇冷浓硫酸发生钝化,则可以用铁制容器盛放浓硫酸,故A错误;B.随着反应的进行浓硫酸的浓度逐渐
降低,Cu与稀硫酸不反应,而Fe能与稀硫酸反应生成氢气,则②中铜丝或铁丝均有剩余时,产生气体的物质的量不
可能相等,故B错误;C.②中在加热条件下,铜丝或铁丝逐渐溶解,产生大量气体,品红溶液褪色,说明反应中生
成SO2,故C正确;D.温度升高可加快化学反应速率,同时浓硫酸的氧化性随温度升高而升高,故D错误;故答案
为C。
12、C
【解析】
2+-+2
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸钢和水,离子方程式为:Ba+2OH+2H+SO4=BaS04i+2H2O,书写
正确,故A不符合题意;
B.酸性介质中KMnCh氧化H2O2,H2O2做还原剂,产生氧气,离子方程式为:2MnO「+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2T
+8H20,书写正确,故B不符合题意;
C.等物质的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液显碱性,氢氧根离子有剩余;剩余的氢氧根离子与MgCb等物质的
量反应,离子方程式为:2H++Mg2++4OlT=Mg(OH)2j+2H2。,原离子方程式书写错误,故C符合题意;
+2
D.铅酸蓄电池充电时的正极为二氧化铅得电子发生还原反应,离子方程式为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H+SO4
一,故D不符合题意;
故答案选C。
13、D
【解析】
理论上正确,要求物质的转化需符合物质的性质及变化规律;操作上可行,要求操作应简便易行;绿色化学的核心就
是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染.
【详解】
A.碳不完全燃烧可生成一氧化碳,一氧化碳高温下与氧化铜反应生成铜和二氧化碳,二氧化碳与氢氧化钠反应生成碳
酸钠;理论上正确,反应过程中产生、利用污染环境的物质CO,不符合绿色化学,一氧化碳是有毒的气体,碳在氧
气中燃烧生成的进行实验时要进行尾气处理,且一氧化碳是可燃性气体,不纯时加热或点燃引起爆炸,操作上较为复
杂,故A错误;
B.铜与硝酸银反应可生成硝酸铜,硝酸铜与氢氧化钠可生成氢氧化铜沉淀;理论上正确,操作上也较简便,银比铜要
贵重,利用硝酸银、氢氧化钠制取氢氧化铜,经济上不合理,故B错误;
C.铁在氧气中燃烧生成四氧化三铁而不能生成三氧化二铁,因此该方案在理论上就是错误的,故C错误;
D.氧化钙与水反应可生成氢氧化钙,氢氧化钙与碳酸钠反应可生成氢氧化钠;理论上正确,操作也只需要加入液体较
为简便,利用碳酸钠获得氢氧化钠,经济上也合理,符合绿色化学,故D正确;
答案:Do
14、B
【解析】
A.灼烧海带在增期中进行,而不是在烧杯中,A错误;
B.海带灰溶解后分离出不溶性杂质需要采用过滤操作,过滤需要玻璃棒引流,B正确;
C.制备CL,并将氧化为L,除去氯气中的氯化氢应该用饱和的食盐水,尾气需要用到氢氧化钠溶液吸收,C错误;
D.Na2sCh是强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,所以滴定时Na2s03应该放在碱式滴定管中,而不是酸式滴定管,D错
误;
答案选B。
【点睛】
在实验操作中,选择合适的仪器至关重要,灼烧时应选择在培竭中进行,滴定操作时应该注意滴定管的选择,酸性溶
液、强氧化性溶液选择酸式滴定管。
15、C
【解析】
A.在溶液中加酸化的BaCL溶液,溶液出现白色沉淀,白色沉淀可能是氯化银或硫酸领沉淀,不能证明一定含硫酸根
离子,故A错误;
B.用钳丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,说明该溶液中含有钠元素,则该溶液可能是钠盐溶液或氢氧化
钠溶液,故B错误;
C.气体通过无水硫酸铜,粉末变蓝,则发生反应:CUSO4+5H2O=CUSO4-5H2O,可证明原气体中含有水蒸气,故C正确;
D.二氧化硫和澄清石灰水中氢氧化钙反应生成亚硫酸钙沉淀,二氧化碳气体通过澄清石灰水溶液生成碳酸钙白色沉
淀,反应都会变浑浊,不能检验二氧化碳和二氧化硫,故D错误;
答案选C。
16、C
【解析】
A.二氧化硫密度比空气大;
B.类比浓硫酸的稀释;
C.操作符合过滤中的一贴二低三靠;
D.溶液蒸发浓缩、冷却结晶得到硫酸铜晶体。
【详解】
A.二氧化硫密度比空气大,应用向上排空气法收集,选项A错误;
B.反应后的混合物中含有浓度较大的硫酸,稀释该混合物时,要将混合液沿烧杯内壁缓慢加入水中,并用玻璃棒不
断搅拌,选项B错误;
C.转移液体时用玻璃棒引流,防止液体飞溅,操作符合过滤中的一贴二低三靠,操作正确,选项C正确;
D.溶液蒸发浓缩、冷却结晶得到硫酸铜晶体,不能进行蒸发结晶,选项D错误。
答案选C。
【点睛】
本题考查较为综合,涉及基础实验操作,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高频考点,注意把握实验的方
法、步骤和使用的仪器,注重相关基础知识的积累,难度不大。
17、C
【解析】
X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,用的是1十;工业上采用液态空气分储方法来生产Y的单质,这
是工业上生产氮气的方法,Z的原子序数大于X、Y,且不能形成双原子,X、Y、Z核外内层电子数相同,均是2个,
所以Z只能是稀有气体Ne,W的阴离子的核外电子数与X、Y、Z原子的核外内层电子数相同,则W是H。
【详解】
A.X为C,Y为N,同周期元素从左到右元素的原子半径逐渐减小,则原子半径C>N,Z为Ne,原子半径测定依据
不同,一般不与主族元素的原子半径相比较,A错误;
B.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为1+4+5+8=18,B错误;
C.W与Y可形成N2H4的化合物,既含极性共价键又含非极性共价键,C正确;
D.W为H元素,X为C元素,Y为N元素,C和H可形成多种煌类化合物,当相对分子质量较大时,形成的烧在常
温下为液体或固体,沸点较高,可能高于W与Y形成的化合物,D错误;
答案选C。
18、A
【解析】
由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO3易生成,说明Cu(OH)2比CuCO3溶解度小;由(2)可知,CuS比Cu(OH)2易生成,
说明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CUS<CU(OH)2<CU(X)3。故选A。
19、D
【解析】
①石炭酸是苯酚,属于纯净物、福尔马林是甲醛的水溶液属于混合物、水玻璃是硅酸钠的水溶液属于混合物、水银是
单质属于纯净物,①错误;
②CaCL、烧碱、苯乙烯是化合物,HD是氢气分子,不是化合物,②错误;
③明矶是十二水合硫酸铝钾晶体、冰醋酸属于酸、硫酸钢是盐,都是电解质,③正确;
④干冰是二氧化碳,是纯净物、冰水混合物是水,属于纯净物、浓硫酸是混合物、水晶是二氧化硅,属于纯净物,④
错误;
⑤足球烯、石墨、金刚石是由C元素形成的性质不同的单质,属于同素异形体,⑤正确;
@CH2O2>C2H4O2,C3H6。2、C4H8。2,组成相差CH2,结构不一定相似,所以不一定是同系物,⑥错误,①②④⑥
错误;
答案选D。
20、C
【解析】
A.同系物差CH2,哦咤和嗑咤还差了N,不可能是同系物,A项错误;
B.毗喃的二氯代物有7种,当一个氯位于氧的邻位,有4种,当一个氯位于氧的间位有2种,当一个氯位于氧的对位,
有1种,B项错误;
C.三种物质均能有以双键形式存在的键,能发生加成反应,C项正确;
D.口比喃含有饱和碳原子结构,所有原子不可能处于同一平面,D项错误;
答案选C。
21、B
【解析】
A、汽油是易燃品,不是腐蚀品,故不选A;
B、汽油是易燃液体,故选B;
C、汽油是易燃品,不是剧毒品,故不选C;
D、汽油是易燃品,不是氧化剂,故不选D;选B。
22、B
【解析】
A.多孔电极可增大电极与电解质溶液接触面积,降低能量损失,故A正确;
B.该过程苯被还原为环己烷,CH键没有断裂,形成新的CH键,故B错误;
C.储氢是将苯转化为环己烷,电极反应式为CeHe+Ge*6H+===CeHi2,故C正确;
D.根据图示,苯加氢发生还原反应生成环己烷,装置中左侧电极为阳极,根据放电顺序,左侧电极反应式为
+
2H2O-4e=O2t+4H,生成1.6molC>2失去的电子量为6.4mol,根据阴阳得失电子守恒,阴极得到电子总数为6.4moL
若n=75%,则生成苯消耗的电子数为6.4molX75%=4.8moL苯发生的反应(3曲+63+611+==^6H0参加反应的苯的物
质的量为4.8mol/6=0.8moL故D正确;
故选B。
二、非选择题(共84分)
COOH
23、3,5-二硝基苯甲酸竣基溟原子0取代反应
[Pl+CH30H--A+HO
2防止两个硝基都转化为氨基30
人KOCH,一BrA^AOCHj
CHJCHJCOOHCCOH
KMnQ.“卜。也
【解析】
COOH
);A为[j;在以工业合
由C的结构简式和A到B,A到C的反应条件逆推可知B为
成3-漠-5-甲氧基苯甲酸甲酯的流程和各部反应条件对物质进行推断、命名、官能团、反应类型判定、反应方程式、
同分异构体的书写、有机合成路线的设计。
【详解】
(1)由于竣基定位能力比硝基强,故C名称为3,5-二硝基苯甲酸,由结构式可知G中含官能团名称有醛键、竣基、
溪原子。答案:3,5-二硝基甲酸;竣基;溟原子。
COOH
(2)根据框图C结构逆向推理,B为苯甲酸,结构简式为0A为甲苯,B生成C是在浓硫酸作用下硝酸中
COOH
硝基取代苯环上的氢,所以B生成C反应类型为硝化反应,是取代反应中一种。答案:0;取代反应。
(3)由G生成H反应为G与CH30H在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应,化学方程式为
CODHLrCDDOh
A+CHfiU---------A+H/);C-D、E-F都是将硝基还原为氨基,但选用了不同条件,
"一人Ok4
E的结构尚保留一个硝基,可以推知D的结构中也有一个硝基,故C-D反应中,(NH4)2S只将其中一个硝基还原,
黑XJH解双COOCH,
+H2
避免用H〃Pd将C中所有的硝基都转化为氨基。答案:BI/XC;皿0H--BrAcHs°;防
止两个硝基都转化为氨基。
(4)化合物F苯环上有3个不同取代基,其中有氨基和羟基直接连在苯环上,先将2个取代基分别定于邻、对、间三
种位置,第三个取代基共有4+4+2=10种连接方式,故有10种同分异构体,环上有3个不同取代基,其中两个取代基
是氨基和羟基,另一种取代基有三种情况,-OOCCH3、-CH2OOCH.COOCH3
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