医药商品复核拼箱

中国技能大赛--全国医药行业职业技能竞赛教材

《医药物流管理技术》

第六章复核出库第二节医药商品复核装箱一、普通药品复核拼箱(一)复核打印复核单对实物进行复核确认复核出库复核记录复核人员扫描物流箱号提取复核任务,打印复核单,复核单上包括整货和零货的品规明细。根据复核单上的信息,找到对应货位的零货拼箱周转箱和整件货物,检查药品包装,检查药品标签,按箱标签或装箱单所列项目清点核对,对赋码品种进行扫码上传。复核完毕后由复核人员在系统中点击“复核”按钮,确认复核结果。凡当天发出的药品,当天复核完毕。药品出库复核完毕,在ERP系统中进行出库复核确认,生成出库复核记录单(二)普通药品复核拼箱1.普通药品拼箱要求(1)非药品、外用药、液体药、易串味药、其他药品之间要分开摆放。(二)普通药品复核拼箱1.普通药品拼箱要求(2)同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。(3)多个品种,应尽量分剂型进行拼箱。(4)多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。(二)普通药品复核拼箱2.安全包装(1)液体药品的安全包装非药品、外用药、液体药、易串味药、其他药品需要混合装在同一箱体内时,将液体药品用防护包装物缠绕并用胶带进行固定。缠绕可对药品上下或左右缠绕均可,确保缠绕后药品防撞不受挤压。

一、过渡过程二、一阶RC电路的零状态响应的分析一阶RC电路的零状态响应的定性分析在换路的瞬间，由于，电容相当于短路，因此全部加在电阻R上，故立即由换路前的0突变至，电路电流也相应地由换路前的0突变至。换路后，电容开始充电，随着时间的增长，极板上积聚的电荷越来越多，电容两端的电压也不断增大，与此同时电阻端电压则逐渐减小（因为），电流也随之减小，直到充电完毕，电容两端的电压等于，电阻两端的电压及电流减小至零，过渡过程结束（电容充电结束），电路进入一个新的稳定状态。

一、过渡过程二、一阶RC电路的零状态响应的分析一阶RC电路的零状态响应的定量分析（1）换路后根据图中所设各变量的参考方向，列电路的KVL方程：由欧姆定律和电容上的电压电流关系及得

求得电容上的零状态响应电压为

一、过渡过程二、一阶RC电路的零状态响应的分析一阶RC电路的零状态响应的定量分析（2）电容上的零状态响应电流为式中右边第一项是电容充电完毕以后的电压值，是电容电压的稳态值，称其为“稳态分量”；第二项将随时间按指数规律衰减，最后为零，称其为“暂态分量”。因此，整个过渡过程中，认为是由稳态分量和暂态分量叠加而成的。

一、过渡过程二、一阶RC电路的零状态响应的分析一阶RC电路的零状态响应的定量分析（3）电阻的电压和电路电流的情况如下：可见，换路后和分别从和随时间t按指数规律衰减，由于在稳定状态下，电容相当于开路，电路的电流和电阻的电压最终的稳态值均为零，所以在上式中的和只有它们随时间衰减的暂态分量而无稳态分量。

一、过渡过程二、一阶RC电路的零状态响应的分析一阶RC电路的零状态响应的定量分析（4）换路后、和随时间变化的曲线如下：

一阶RC电路的零状态响应曲线

一、过渡过程二、一阶RC电路的零状态响应的分析一阶RC电路的时间常数由以上分析可知，各电路变量的暂态分量衰减的快慢取决于R和C的乘积。令，当R的单位为欧姆(Ω)、C的单位为法拉(F)时，的单位为秒，可见具有时间量纲，故称它为RC电路的时间常数。越大，各变量的暂态分量衰减得越慢，电路进入新的稳态所需时间越长，亦即过渡过程越长。当时，电容的电压达到其稳态值的63.2%，而电路的电流也已衰减到其初始值的36.8%。但在实际工程中，一般当电压或电流衰减到其初始值的5%以下，即经历的时间以后就可认为过渡过程基本结束，电路进入新的稳定状态。

一、过渡过程二、一阶RC电路的零状态响应的分析一阶RC电路的零状态响应的定量分析（5）实际上，电容的充电过程就是在电容中建立电场（从而储存电场能量）的过程，在这个过程中电容元件从电源吸取的电能为而电阻消耗的能量为

由此可见，在充电过程中电源所提供的能量，一半储存在电容的电场中，一半消耗在电阻上。且电阻上消耗的能量与R无关，充电效率总是50%。

一、过渡过程三、一阶RC电路零响应状态的实例例：电路如下图所示，已知，开关S闭合前电容未储能，在时开关S闭合。求：（1）时间常数；（2）最大充电电流；（3）开关S闭合后时的和

在一阶动态电路中，如果储能元件在换路前已储能，那么即使在换路后电路中没有激励（电源）存在，仍然会有电流、电压。我们把这种没有独立电源作用（外加激励为零），仅由储能元件初始储能所激发的响应（电流、电压）称为电路的零输入响应。四、一阶电路的零输入响应的分析

一、过渡过程四、一阶RC电路的零输入响应的分析

在换路的瞬间，由于电容的电压不能突变，仍然是。根据KVL，电阻端电压将从0突变至，相应地，电路中的电流也由0跃至。换路后，电容通过R释放电荷，电容电压逐渐降低，同时电阻端电压与电流也随之减小。直至最后电容元件两极板上的电荷释放完毕，、、均减至为零，放电过程结束，电路进入一个新的稳定状态。一阶RC电路的零输入响应的定性分析

一、过渡过程四、一阶RC电路的零输入响应的分析一阶RC电路的零输入响应的定量分析（1）换路后根据图中所设各变量的参考方向，列电路的KVL方程：由欧姆定律和电容上的电压电流关系及得

求得电容上的零输入响应电压为

一、过渡过程四、一阶RC电路的零输入响应的分析一阶RC电路的零输入响应的定量分析（2）电容上的零输入响应电流为把称为电路的时间常数(二)普通药品复核拼箱2.安全包装(2)易串味药品的安全包装非药品、外用药、液体药、易串味药、其他药品需要混合装在同一箱体内时,将易串味药品用塑料袋装起来并用胶带封口,防止串味,影响其他药品质量。(二)普通药品复核拼箱3.外包装箱的选择装箱员应根据药品多少、大小及运输方式选择适合的外包装箱,选择的箱体不宜过小或过大。选择箱体时,箱体长度应大于液体药品包装物的长度,箱体高度应高于液体药品包装物的高度。(二)普通药品复核拼箱4.装箱遵循“大不压小”“重不压轻”“整不压零”“正反不倒置”“最小受力面”的原则(1)分开装箱(2)拼箱(3)防寒打包(二)普通药品复核拼箱

5.封箱贴签(1)十字封箱并贴装箱清单(2)贴拼箱、易碎等标志6.将药品放置待发区药品封箱、贴签完成后,将药品放置仓库指定的待发货区域。(三)复核拼箱注意事项复核时如发现以下问题不得出库,并报告质量管理部门处理。①药品包装内有异常响动和液体渗漏。②外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等。③包装标识模糊不清或脱落。④药品已超出有效期。⑤其他异常情况。二、特殊管理药品复核拼箱1.复核要求复核到每个最小包装。复核员按照发货凭证对实物进行质量检查、有效期检查、项目与数量核对和专有标识的检查,并复核到每个最小包装。二、特殊管理药品复核拼箱

2.包装要求对专有标识和运输标志进行复核。特殊药品要求选择合适的包装材料进行正确包装、装箱并包扎牢固,复核员要同时检查箱外的专有标识和运输标志。二、特殊管理药品复核拼箱

3.人员要求双人复核、双人签字，填写特殊药品复核单三、冷藏药品复核拼箱(一)保温箱选取保温箱在使用前应经过验证,选择在冷库已经预冷,箱体温度已经达到运输药品包装标示温度范围的保温箱;检查保温箱的密闭性及温控监测设备是否完好,电池电量是否充足。三、冷藏药品复核拼箱(一)保温箱选取蓄冷剂(冰排)应在5~7档冷冻区(-16℃~