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文档简介
河南省洛阳市第一中学2024届高三第五次模拟考试化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、[安徽省蚌埠市高三第一次质量监测]下列有关化学用语表示正确的是
B.过氧化氢的电子式为:
•*MX
C.石油的分储和煤的气化、液化均为物理变化
D.甲基环丁烷二氯代物的同分异构体的数目是10种(不考虑立体异构)
2、常温常压下,下列气体混合后压强一定不发生变化的是
A.NH3和CLB.NH3和HBrC.SO2和。2D.SCh和H2s
3、用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是(夹持仪器略)
ABcD
A
X中试剂浓硝酸浓硫酸双氧水浓氨水
■
中试剂
YCuC2H50HMnO2NaOH
kJ叁七if
气体
NO2C2H4O2NH3
A.AB.Bc.cD.D
4、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选
实验操作和现象实验结论
项
A向一定浓度CuSO4溶液中通入H2s气体,出现黑色沉淀H2s酸性比H2sO4强
B将木炭和浓硫酸共热生成的气体通入澄清石灰水中,澄清石灰水变浑浊该气体一定是CO2
该溶液中一定含有
C向某溶液中加入盐酸酸化的BaCb溶液,有白色沉淀生成
2
SO4'
向浓度均为1的和混合溶液中,滴入少量1
1mL0.1mol-LMgSChC11SO40.1mol-L-^SP[CU(OH)2]<
D
NaOH溶液,先产生蓝色沉淀Ksp[Mg(OH)2]
A.AB.BC.CD.D
5、常温下,关于等体积、等pH的稀盐酸和稀醋酸溶液,下列说法正确的是
A.两溶液中由水电离的c(OH):盐酸〉醋酸
B.两溶液中c(C「尸c(CH3coeX)
C.分别与足量的金属锌反应生成氢气的量:盐酸〉醋酸
D.分别用水稀释相同倍数后溶液的pH:盐酸=醋酸
6、下列实验操作、现象和结论均正确的是。
选项操作现象结论
A.向某无色溶液中滴加BaCL溶液产生白色沉淀该无色溶液中一定含有SO?"
向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中有刺激性气味气体
B.硫代硫酸钠在酸性条件下不稳定
滴加稀盐酸产生,溶液变浑浊
打开分液漏斗,向装有Na2c03的圆底
NazSiCh水溶液中出证明酸性强弱为:
C.烧瓶中滴加HCL将产生的气体通入
现白色胶状沉淀
HCl>H2CO3>H2SiO3
NazSKh水溶液中
Ksp小的沉淀只能向Ksp更小的沉
D.CaCO3悬浊液中滴加稀Na2s04溶液无明显现象
淀转化
A.AB.BC.CD.D
7、在氯酸钾分解的实验研究中,某同学进行了系列实验并记录如下,相关分析正确的是
实验现象
①加热固体M少量气泡溢出后,不再有气泡产生
②加热氯酸钾至其熔化有少量气泡产生
③加热氯酸钾使其熔化后迅速加入固体M有大量气泡产生
未见固体熔化即产生大量气泡
④加热氯酸钾与固体M的混合物(如图1LL।)
A.实验①、②、③说明M加快了气体产生的速率
B.实验①、②、④说明加入M后,在较低温度下反应就可以发生
C.实验②、③说明固体M的加入增加了气体产生的量
D.固体M是氯酸钾分解的催化剂
8、下列实验能达到实验目的的是()
选项实验目的
\常温下,铝、铜在浓硝酸中构成原电池证明铝比铜活泼
B苯和澳水.溟化铁混合制备溟苯
(将含少量co,的co气体通过过氧化钠提纯co气体
D向FeSO,溶液中滴加NH4SCN溶液检验FeSO.是否变质
A.AB.BC.CD.D
滴宗用量
9、以0.10mol/L的氢氧化钠溶液滴定同浓度某一元酸HA的滴定曲线如图所示(滴定分数=号零0)。下列表述
忌滴定用里
错误的是()
A.z点后存在某点,溶液中的水的电离程度和y点的相同
B.a约为3.5
C.z点处,c(Na+)>c(A)
D.x点处的溶液中离子满足:c(HA)+c(H+)>c(Aj+c[OHj
10、下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是()
A.抗氧化剂B.调味剂
C.着色剂D.增稠剂
11、下列反应或过程吸收能量的是()
A.苹果缓慢腐坏B.弱酸电离
C.镁带燃烧D.酸碱中和
12、垃圾假单胞菌株能够在分解有机物的同时分泌物质产生电能,其原理如下图所示。下列说法正确的是()
A.电流由左侧电极经过负载后流向右侧电极
B.放电过程中,正极附近pH变小
C.若ImolCh参与电极反应,有4moiH+穿过质子交换膜进入右室
+
D.负极电极反应为:H2PCA+2e-=PCA+2H
13、下图为光电催化能源化利用CO2制备太阳能燃料的示意图。下列说法不正确的是
+
A.阳极反应式为2H2O-4e-^=4H+O2T
B.82还原产物可能为CO、HCHO、CH3OH、CH4等
C.阳极、阴极材料互换对制备太阳能燃料影响不大
+
D.若太阳能燃料为甲醇,则阴极电极反应式为:CO2+6H+6e-^=CH3OH+H2O
14、电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。电解CO2制甲酸盐的装置如图所示。下列说法中错误的是()
A.b是电源负极
B.K+由乙池向甲池迁移
2
C.乙池电极反应式为:CO2+HCO3+2e=HCOO+CO3
D.两池中KHCO3溶液浓度均降低
15、下列离子方程式正确的是
+
A.NaHSCh溶液中的水解方程式:HSO3+H2O=H3O+SO^
2+3+
B.FeL溶液中加双氧水,出现红褐色沉淀:6Fe+3H2O2=2Fe(OH)3;+4Fe
C.10mL0.1mo卜LTNaOH溶液中滴加几滴AlC13溶液:A13++3OH=A1(OH)3]
D.3amolCO22amolBa(OH)2的溶液中:3co2+4OH+Ba2+=BaCO31+2HCO;+H2O
223
16、某溶液中可能含有SKh%、OH,CO3"、SO4\A1O2\HCO3-、Na+、Mg\Fe\AF+等离子。当向该溶液中
逐滴加入一定物质的量浓度的盐酸溶液时,发现生成沉淀的物质的量随盐酸溶液的体积变化如下图所示。下列说法正
确的是
务(沉淀)
V(HCI)
A.原溶液中一定含有Na2sO4
B.反应最后形成的溶液中的溶质只有NaCl
2
C.原溶液中含有CO3与A1O2-的物质的量之比为1:2
22
D.原溶液中一定含有的阴离子是:OH'CO3\SiO3\AIO2
17、以下措施都能使海洋钢质钻台增强抗腐蚀能力,其中属于“牺牲阳极的阴极保护法”的是()
A.对钢材“发蓝”(钝化)B.选用铝铁合金
C.外接电源负极D.连接锌块
18、下列实验操作、现象和结论正确的是
实验操作和现象结论
向浓度均为O.lmol-L1的FeCb和AlCb混合
AKsp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3]
溶液中滴加NaOH溶液,先出现红褐色沉淀
将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶
B样品已部分或全部变质
液,溶液变为红色
向lmL20%的蔗糖溶液中加入5滴稀硫酸,水
浴加热5分钟后,再向其中加入新制备的
C蔗糖水解不能生成葡萄糖
Cu(OH)2悬浊液,加热几分钟,没有砖红色沉
淀生成
D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色溶液中含Br2
A.AB.BC.CD.D
19、室温下,用O.lOOmoPLaNaOH溶液分别滴定lO.OOmLO.lOOmoPL1的HA和HB两种酸溶液,滴定曲线如图所示
[已知AG=lg义工],下列说法不正确的是()
c(OH)
*AG
A.P点时,加入NaOH溶液的体积为20.00mL
B.Ka(HB)的数量级为10"
C.水的电离程度:N>M=P
D.M、P两点对应溶液中存在:c(A-)=c(B-)
20、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.IL0.1mol/L的NaHS溶液中HS-和S*离子数之和为O.INA
B.2.0gH*。与D2O的混合物中所含中子数为NA
C.1molNa2O2固体中含离子总数为4NA
D.3moiFe在足量的水蒸气中完全反应转移9NA个电子
21、下列离子反应方程式正确的是()
A.用澄清石灰水来吸收氯气:Ch+OH=C1+C1O+H+
+2+
B.向稀硝酸中加入少量铁粉:3Fe+8H+2NO3=3Fe+2NOt+4H2O
C.将金属钠加入冷水中:2Na+2H2O=2Na++2OH+H2T
2+2
D.碳酸氢钙溶液中加入少量苛性钾溶液:Ca+2HCO3+2OH=CaCO3;+CO3+2H2O
22、中华传统文化中蕴含着诸多化学知识,下列说法错误的是()
A.“火树银花不夜天”指的是某些金属元素的焰色反应
B.“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲”蕴含了碳酸钙的分解反应
C.“榆荚只能随柳絮,等闲撩乱走空园”中的“柳絮”主要成分是纤维素
D.“日照香炉生紫烟,遥看瀑布挂前川”中的“烟”是弥散在空气中的PM2.5固体颗粒
二、非选择题(共84分)
23、(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为。写出A+B-C的化学反应方程
)中①、②、③3个一OH的酸性由弱到强的顺序是
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。
(4)DTF的反应类型是,ImoIF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_____moL
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:o
①属于一元酸类化合物:②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基。
PCljCH
(5)已知:R—CH2COOH->R—|—COOHA有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他
ACl
原料任选)。合成路线流程图示例如下:
H.OCHjCOOH
CH2=CH2TCH3CH2OHfCH3COOC2H5
fit化剂.A浓发斐,A
24、(12分)某研究小组按下列路线合成药物诺氟沙星:
浓HNC)M6H3FCINO2FeC6H5FCIN
C6H4FCI0
A浓H,SO二BHCIC
已知:
试剂EMME为C2H50cH=C(COOC2H5”,在适当条件下,可由C生成D。
尹灯…,
②R-X-T
|NaGbL»R-CN—R-COOH
COOKCOOR
//
③HC(OC2H5)3+CH1—>6HsO-CH=C+2C汨50H(R不为H)
COORCOOR
请回答:
(1)根据以上信息可知诺氟沙星的结构简式。
(2)下列说法不正确的是o
A.B到C的反应类型为取代反应
B.EMME可发生的反应有加成,氧化,取代,加聚
C.化合物E不具有碱性,但能在氢氧化钠溶液中发生水解
D.D中两个环上的9个C原子可能均在同一平面上
(3)已知:RCH2COOHRCHCOOH,设计以化合物HC(OC2H5)3、C2H50H合成EMME的合成路线(用流程图
Cl
表示,无机试剂任选)o
(4)写出C-D的化学方程式_____o
(5)写出化合物G的同系物M(C6H14N2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:
①W-NMR谱表明分子中有4种氢原子,IR谱显示含有N-H键,不含N-N键;
②分子中含有六元环状结构,且成环原子中至少含有一个N原子。
25、(12分)为探究氧化铜与硫的反应并分析反应后的固体产物,设计如下实验装置。
⑴如图连接实验装置,并O
⑵将氧化铜粉末与硫粉按5:1质量比混合均匀。
(3)取适量氧化铜与硫粉的混合物装入大试管中,固定在铁架台上,打开和止水夹a并,向长颈漏斗中加
入稀盐酸,一段时间后,将燃着的木条放在止水夹a的上端导管口处,观察到木条熄灭,关闭活塞K和止水夹a,
打开止水夹b„该实验步骤的作用是,石灰石与稀盐酸反应的离子方程式为o
(4)点燃酒精灯,预热大试管,然后对准大试管底部集中加热,一段时间后,气球膨胀,移除酒精灯,反应继续进行。
待反应结束,发现气球没有变小,打开止水夹c,观察到酸性高镒酸钾溶液褪色后,立即用盛有氢氧化钠溶液的烧杯
替换盛装酸性高镒酸钾溶液的烧杯,并打开活塞Ko这样操作的目的是。
⑸拆下装置,发现黑色粉末混有砖红色粉末。取少量固体产物投入足量氨水中,得到无色溶液、但仍有红黑色固体未
+
溶解,且该无色溶液在空气中逐渐变为蓝色。查阅资料得知溶液颜色变化是因为发生了以下反应:4[CU(NH3)2]+
2+
O2+8NH3•H2O=4[Cu(NH3)4]+4OH+6H2Oo
①经分析,固体产物中含有CuzOoCu2O溶于氨水反应的离子方程式为。
A
②仍有红色固体未溶解,表明氧化铜与硫除发生反应4CuO+S=2Cu2O+SO2外,还一定发生了其他反应,其化学方
程式为o
③进一步分析发现CuO已完全反应,不溶于氨水的黑色固体可能是(填化学式)。
26、(10分)1-漠丙烷是一种重要的有机合成中间体,实验室制备少量1-澳丙烷的实验装置如下:
有关数据见下表:
正丙醇】-澳丙烷溟
状态无色液体无色液体深红色液体
克度/(g•cm")0.81.363.1
沸点/七97.27159
1
步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷却下缓慢加入25mL18.4mol-L-的浓H2SO4;冷却
至室温,搅拌下加入24gNaBr。
步骤2:按如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物蒸储出为止。
回答下列问题:
(1)使用油浴加热的优点主要有.
(2)仪器A的容积最好选用.(填字母)。
A50mLB100mLC250mL.D500mL.
(3)步骤1中如果不加入20mL水或者加入的水过少,烧瓶中会有大量红棕色蒸气产生,写出该反应的化学方程
式:=
(4)提纯产品的流程如下:
粗产品一石金台一有机层一^二有机物上”*纯产品
①加入碳酸钠溶液的目的之一是通过反应除去产品中的Bn,已知反应中还原产物与氧化产物的物质的量之比为5:1,写
出反应的离子方程式:。
②操作I得到的有机层中可能含有水、丁醇等杂质,检验水的试剂可选用(填字母,下同)。
a金属钠b胆矶c无水硫酸铜d碱石灰,
③操作n选择的装置为。
(5)本实验制得的纯产品为14.8g,则产率为(保留小数点后一位)。
27、(12分)S2c12是一种重要的化工产品。常温时是一种有毒并有恶臭的金黄色液体,熔点一76℃,沸点138℃,受
热或遇水分解放热,放出腐蚀性烟气,易与水反应,300℃以上完全分解。进一步氯化可得SCh,SCL是樱桃红色
液体,易挥发,熔点一122℃,沸点59℃oSCL与S2cb相似,有毒并有恶臭,但更不稳定。实验室可利用硫与少量
氯气在110〜140℃反应制得S2c12粗品。
请回答下列问题:
(1)仪器m的名称为,装置D中试剂的作用是o
(2)装置连接顺序:—B—D。
(3)为了提高S2a2的纯度,实验的关键是控制好温度和o
(4)从B中分离得到纯净的s2a2,需要进行的操作是;
(5)若将s2a2放入少量水中会同时产生沉淀和两种气体。某同学设计了如下实验方案,测定所得混合气体中某一成
分X的体积分数:
混合气体VL过量W溶液过量Ba(()H)2溶液过滤、洗涤、干燥、称量固体
①W溶液可以是(填标号)。
aH2O2溶液b氯水c酸性KMnO4溶液dFeClj溶液
②该混合气体中气体X的体积分数为(用含V、m的式子表示)。
28、(14分)氯口比格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,合成线路如图:
NII,NH,NH,
」."IT*IJ
1'a
ABCD
OOOCH,___CtXJCH,
E汉毗格雷
(1)CTD的反应类型___,X的化学式是(C6H7BrS),X的结构简式——。
(2)写出C聚合成高分子化合物的结构简式__。
(3)E合成氯口比格雷的反应中,另一个有机产物的结构简式_。
(4)物质A的同系物G,比A多一个碳原子且苯环上一漠代物只有两种的可能结构有一种。
(5)已知①同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的,极易脱水转变为,②中氯原子在水溶液中
不水解,写出2-氯甲苯(“)经两步反应合成A的化学方程式。—,合成A时产生的有机副产物可能是一。
29、(10分)党的十八大以来,我国在科技创新和重大工程建设方面取得了丰硕成果,在新时代更需要新科技创新世
界。2018年3月5日,《自然》连刊两文报道石墨烯超导重大发现,第一作者均为中国科大10级少年班现年仅21岁的
曹原。曹原团队在双层石墨烯中发现新的电子态,可以简单实现绝缘体到超导体的转变。石墨烯是一种由碳原子组成六
角形呈蜂巢晶格的二维碳纳米材料(如图甲),石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石
墨烯(如图乙)。
图甲石霎烯结构图乙氧化石霎烯结构图丙
(1)图乙中1号C与相邻C有无形成宽键(填“有”、或“无
(2)图甲中1号C的杂化方式_______«该C与相邻C形成的键角(填“>”、“<”或,,=")120。。
(3)我国制墨工艺是将50nm左右的石墨烯或氧化石墨烯溶于水,在相同条件下所得到的分散系后者更为稳定,其原
因是o
(4)石墨烯可转化为富勒烯(C60),某金属M与CGO可制备一种低温超导材料,晶胞如图丙所示,M原子位于晶胞的
棱心与内部。该晶胞中M原子的个数为,该材料的化学式为o
(5)金刚石与石墨都是碳的同素异形体。若碳原子半径为r,金刚石晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,金刚石晶胞中碳
原子的空间占有率为(用含兀的代数式表示)。
(6)一定条件下,CH4、CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。CH4与H2O
形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。
*毋&X甲烷好
W号4口水行
可送冰co冰合物
①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是;
②有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586nm,结合图表从物质结构及性质的
角度分析,该设想能否实现:(填“能”、或“否”)。
可燃冰与二氧化碳替换的水合物的熔点较高的是。
参数
分子直径1
/nm分子与H2O的结合能E/(kJmol)
分子
CH40.43616.40
CO20.51229.91
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.所给确为比例模型,氢原子和氧原子的半径相对大小不对,应该是中间的氧的原子半径大,水分子为V形,不是直
线形,A项错误;
B.过氧化氢是只由共价键形成的分子,B项错误;
C.石油的分储是物理变化,煤的气化和液化均是化学变化,煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体燃料,煤的液化
是指将煤变成液体燃料如甲醇等,C项错误;
42,1
I-----------1—CH3
D.甲基环丁烷中二个氯原子取代同一个碳的2个氢,共有3种可能,取代不同碳上的氢共有7种(用数
53
字标出碳,则可表示为:1,2、1,3、1,5、2,3、2,5、3,4、3,5),D项正确;
所以答案选择D项。
2、C
【解析】
完全反应后容器中压强没有发生变化,说明反应前后气体的物质的量没有发生变化,
A.氨气与氯气常温下反应:8NH3+3C12=N2+6NH4C1,氯化钱为固体,气体物质的量减小,压强发生变化,故A不选;
B.氨气与澳化氢反应生成漠化镀固体,方程式为:NH3+HBr=NH4Br,漠化铉为固体,气体物质的量减小,压强发生
变化,故B不选;
C.二氧化硫与氧气常温下不反应,所以气体物的量不变,压强不变,故C选;
D.SO2和H2s发生SO2+2H2s—3SI+2取0,气体物质的量减小,压强发生变化,故D不选;
故选:Co
3、C
【解析】
A.二氧化氮和水反应,收集二氧化氮不能用排水法,A错误;
B.乙醇消去制乙烯需要加热,B错误;
C.双氧水分解制氧气制取装置用固液不加热制气体,收集氧气用排水法,C正确;
D.氨气极易溶于水,不能用排水法收集,D错误;
答案选C。
4、D
【解析】
A.由于CuS不溶于硫酸,则向一定浓度的CuSO4溶液中通入适量H2s气体会生成CuS黑色沉淀,不能根据该反应
判断HzS、H2s04的酸性强弱,故A错误;
B.木炭和浓硫酸共热生成的气体为二氧化碳、二氧化硫,二者都可是澄清石灰水变浑浊,应先除去二氧化硫再检验
二氧化碳,故B错误;
C.白色沉淀可能为AgCl或硫酸钢,不能说明该溶液中一定含有SO4*,故C错误;
D.向1mL浓度均为O.lmol/L的MgS()4和CuSCh混合溶液中,滴入少量0.1mol/LNaOH溶液,先产生蓝色沉淀,
说明氢氧化铜的溶度积较小,易生成沉淀,故D正确;
答案选D。
5^B
【解析】
醋酸是弱酸,水溶液中存在电离平衡。重视外因对电离平衡的影响。
【详解】
A.稀盐酸和稀醋酸溶液中的OIF均来自水的电离,两溶液pH相等,则H+、OH浓度分别相等,即水电离的c(OH):
盐酸=醋酸,A项错误;
++
B.两溶液分别满足电荷守恒关系C(H)=C(OH)+C(CI),C(H)=C(OH)+C(CH3COO),两溶液的pH相等,c(H+)和c(OH
一)的也相等,则c(C1)=c(CH3coeT),B项正确;
C.稀盐酸和稀醋酸等体积、等pH,则H+等物质的量,与足量的金属锌反应时促进醋酸电离出更多H+,生成更多氢
气,故生成氢气量:盐酸〈醋酸,C项错误;
D.稀释过程中,醋酸电离平衡右移。分别用水稀释相同倍数后,醋酸溶液中H+浓度较大,pH较小,则溶液的pH:
盐酸>醋酸,D项错误。
本题选B。
6、B
【解析】
2
A.向某无色溶液中滴加BaCL溶液,能产生白色沉淀,说明溶液中可能含有SO4*、CO3\SCh?一等,A错误;
2+
B.向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中滴加稀盐酸,S2O3-+2H=S;+SO2t+H2O,产生淡黄色沉淀和刺激性气味气体
二氧化硫,B正确;
C.向装有Na2cCh的圆底烧瓶中滴加HCL产生的气体为CCh,其中混有杂质HCL应通过饱和的NaHCCh溶液的洗
气瓶,除去CO2中混有的HCL,再通入Na2SiO3水溶液中,C错误;
D.在一定条件下,Ksp小的沉淀也能向Ksp大的沉淀转化,D错误;
故选B。
7、B
【解析】
①说明固体M受热会释放出少量的气体;②说明氯酸钾在温度较高的条件下会释放出氧气;③说明氯酸钾在较高的温
度下与M接触释放出大量的氧气;④说明氯酸钾与固体M的混合物在较低的温度下就能释放出大量的氧气;
A.实验①、②、③三个实验并不能说明M加快了气体产生的速率,故A错误;
B.实验①、②、④对比可知,加入M后,在较低温度下反应就可以发生,故B正确;
C.实验②、③说明固体M的加入反应速率加快了,并不能说明增加了气体产生的量,故C错误;
D.要证明反应中固体M是催化剂还需要验证其质量和化学性质在反应前后是否发生了变化,故D错误;
故答案选B。
8^D
【解析】
A.常温下铝与浓硝酸会发生钝化反应,铜与浓硝酸发生氧化还原反应,作负极,不能说明铝比铜活泼,故A错误;
B.制备澳苯要苯和液漠反应,故B错误;
C.二氧化碳与过氧化钠反应生成氧气,故无法提纯CO气体,故C错误;
D.Fe2+容易被空气中氧气氧化为Fe3+,Fe3+可以与SCN反应生成红色物质Fe(SCN)为故D正确;
故答案选:D。
【点睛】
常温下铝与浓硝酸会发生钝化反应,铜与浓硝酸发生氧化还原反应,作负极。
9、D
【解析】
A.z点滴定分数为1,即恰好完全反应,此时溶液中溶质为NaA,水的电离程度最大,z点之前溶液存在HA抑制水的
电离,z点之后溶液中存在NaOH抑制水的电离,所以z点后存在某点,溶液中的水的电离程度和y点的相同,故A
正确;
B.HA的电离平衡常数K.=设HA的量为1,y点的滴定分数为0.91,pH=7,溶液中电荷守恒得到c
c(HA)
10-7x091
(Na+)=c(AO=0.91,贝!I,c(HA)=1-0.91=0.09,平衡常数K=--------—«10'6,设0.lmol/L的HA溶液中c(H+)
0.09
=amol/L,U!|K=―——=10-6,解得a约为I。-'5moi/L,pH约为3.5,故B正确;
0.1-a
C.z点滴定分数为1,即恰好完全反应,此时溶液中溶质为NaA,根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A)+c(0H),
此时溶液呈碱性,即氢氧根浓度大于氢离子浓度,所以c(Na+)>c(A),故C正确;
D.x点处的溶液中溶质为HA和NaA,且二者物质的量相等,存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(A)+c(0H),物料守
恒:2c(Na+)=c(Aj+c(HA);二式消掉钠离子可得:c(HA)+c(H+)=c(A>c(0H)+c(0H)c(H+),此时溶液呈酸性,
即c(H+)>c(OH),所以C(HA)+C(H+)VC(A]+C(OH),故D错误;
故答案为Do
【点睛】
本题难度较大,要灵活运用电解质溶液中的电荷守恒、物料守恒进行分析求解。
10、A
【解析】
A.抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,故A正确;
B.调味剂是为了增加食品的味道,与速率无关,故B错误;
C.着色剂是为了给食品添加某种颜色,与速率无关,故C错误;
D.增稠剂是改变物质的浓度,与速率无关,故D错误。
故选:A。
11、B
【解析】
A、苹果缓慢腐坏,属于氧化反应,该反应为放热反应,故A不符合题意;
B、弱酸的电离要断开化学键,吸收能量,故B符合题意;
C、镁带燃烧,属于放热反应,故C不符合题意;
D、酸碱中和,属于放热反应,故D不符合题意;
答案选B。
12、C
【解析】A、右侧氧气得电子产生水,作为正极,故电流由右侧正极经过负载后流向左侧负极,选项A错误;B、放电
过程中,正极氧气得电子与氢离子结合产生水,氢离子浓度减小,pH变大,选项B错误;C、若ImoKh参与电极
反应,有4moiH+穿过质子交换膜进入右室,生成21noi水,选项C正确;D、原电池负极失电子,选项D错误。答案
选C。
13、C
【解析】
图中阳极是水失电子,生成。2和H+,电极反应式为:2H2O-4e-=4H++O2T,选项A正确;CCh被还原时,化合价
降低,还原产物可能为CO、HCHO、CH3OH,CH4等,选项B正确;装置中阳极材料是光电催化材料,阴极是惰性
电极Pt,二者不能互换,选项C错误;若太阳能燃料为甲醇,阴极反应物为CO2和H+,则电极反应式为:
+
CO2+6H+6e"^=CH3OH+H2O,选项D正确。
14、B
【解析】
A.由图可知,C(h在乙池中得到电子还原为HCOCT,则Sn极为电解池阴极,所以b为电源负极,故A正确;
B.电解池中,阳离子向阴极移动,Sn极为电解池阴极,所以K+由甲池向乙池移动,故B错误;
2
C.CO2在乙池中得到电子还原为HCOO-,电极反应式为:CO2+HCO3+2e=HCOO+CO3,故C正确;
D.电解过程中,甲池发生反应:4HCO3-4e=O2T+4CO,T+2H2O,同时K+向乙池移动,所以甲池中KHCCh
溶液浓度降低;乙池发生反应:CO2+HCO3+2e=HCOO+CO|,所以乙池中KHCO3溶液浓度降低,故D正确;
答案选B。
15、D
【解析】
+
A.HSO3+H2O=H3O+SOj-为HSO3-的电离方程式,故错误;
B.Feb溶液中加双氧水,应是碘离子被氧化,生成碘单质,再亚铁离子反应生成铁离子,故错误;
C.lOmLO.lmollTNaOH溶液中滴加几滴AlCb溶液,说明碱过量,反应生成偏铝酸钠,不是氢氧化铝,故错误;
D.3amolCO2通入含2amolBa(OH)2的溶液中,反应生成碳酸锁和碳酸氢密I,离子方程式3co2+4OIT+
2+
Ba=BaCO3;+2HCO;+H2O,故正确;
故选D。
【点睛】
掌握酸式盐的水解或电离方程式的书写,通常都有水参与反应,关键是看离子是分开还是结合的问题,若分开,则为
电离,若结合,则为水解。或结合电离或水解后的酸碱性判断,如亚硫酸氢根离子电离显酸性,所以反应产物有氢离
子,水解显碱性,则反应产物有氢氧根离子。
16、D
【解析】
A.根据图像,开始没沉淀,所以原溶液一定有OHI一定没有HCCh—、Mg2+、Fe3\Al3+,根据电荷守恒,一定有
Na+;沉淀先增多后减少,但不能完全溶解,说明原溶液一定有Si(h2一、AlO2-;滴加盐酸体积为a+2,沉淀的
量不变,说明溶液中一定含有CO3”,综合以上溶液可能含有SO4”,故A错误;
B.若原溶液含有SO42一,反应最后形成的溶液中的溶质有NaCl、Na2s04,故B错误;
C.滴加盐酸体积为a.a+2,发生反应为CO3*+2H+=H2O+CO2;a+2fa+6,发生反应为
+3+所以2与-的物质的量之比为:故错误;
Al[OH\+3H=AZ+3H2O,CO3AKh34,C
22
D.原溶液中一定含有的阴离子是:OH—、CO3-,SiO3->AIO2-,故D正确。
答案选D。
17、D
【解析】
牺牲阳极的阴极保护法指的是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,为防止钢铁被腐蚀,应连接活
泼性较强的金属,以此解答。
【详解】
牺牲阳极的阴极保护法是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,是原电池原理的应用,利用被保护
的金属做正极被保护选择,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,应选择比铁活泼的金属做负极,在电池内电路为阳极,
称为牺牲阳极的阴极保护法,题目中选择锌做阳极,故选D。
18、A
【解析】
A.因Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3],Fe(OH)3的溶解度较小,故先和NaOH发生反应,产生红褐色沉淀,A正确;
B.Fe2+和Nth、H+在同一溶液中时,可以发生反应,Fe?+反应生成Fe3+,故加入KSCN后溶液会变红,但不能判断
为变质,B错误;
C.水浴反应过后应加入NaOH使体系为碱性,若不加NaOH,原溶液中未反应的硫酸会和Cu(OH)2发生反应,不会
生成砖红色沉淀,C错误;
D.向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色,该溶液中也可能含有Fe3+,Fe3+也能将氧化为单质碘,D错误;
故选A„
19、D
【解析】
c”)
未加NaOH溶液时,HA的AG=12,则c(H+)«c(OH)=1014,—~A-=1012,则c(H+)=0.1mol/L=c(HA),
c(OH-)
HA是强酸;
c(H+)
未加NaOH溶液时,HB的AG=9,贝!Ic(H+)・c(OH)=1014,一—^=107贝[]©(H+)=10-25mol/L<0.1mol/L,
c(OH)
则HB是弱酸;
【详解】
A.P点AG=O时,c(H+)=c(OH),混合溶液呈中性,H
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