《动物传染病学》复习提要

《动物传染病学》复习提要

人畜共患传染病

第一节牛海绵状脑病

牛海绵状脑病（BSE）俗称疯牛病。此病潜伏期长，以脑组织发生慢性海绵状(空泡)变性，功能退化，精神错乱，死亡率高为特征。国外目前发现的疯牛病患牛都在半岁以上，多为3-5岁，无性别差异。发病后主要表现为精神错乱，烦躁不安，有攻击性；肌肉抽搐，步态不稳，痴呆，死亡率100%。中枢神经组织（特别是脑）经病理组织学检查，可见神经细胞皱缩和大小空泡形成，呈海绵样变性，无发炎现象。

疯牛病病原不引起动物产生免疫反应，也未发现含有核酸，因而常用方法都不能确诊本病。对疑似疯牛病患牛的大、小脑组织作病理组织切片和染色，如发现海绵状变性即可确诊。因无治疗药物和方法，预防至关重要。未发生疯牛病的国家和地区，严禁从发病国家和地区引进牛或牛的肉骨粉、内脏、副产物等。发病地区应扑杀并销毁全部患牛和可疑患病牛。第二节高致病性禽流感

高致病性禽流感(AI)是由正黏病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的以禽类为主的烈性传染病。流行特点是发病急骤、传播迅速、感染谱广、流行范围大并可引起鸡和火鸡的大批死亡。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物传染病，我国列为一类动物疫病。【流病病学】鸡、火鸡、鸭、鹅、鹌鹑、雉鸡、鹧鸪、鸵鸟、孔雀等多种禽类易感，多种野鸟也可感染发病。经呼吸道、消化道感染。一年四季都可发生，但晚秋和冬春寒冷季节多见。【症状及病理变化】体温升高、昏睡。产蛋下降或停止，头面部水肿，皮肤、鸡冠、肉髯等出血、发绀，流泪；呼吸高度困难。鸭、鹅等水禽可见神经和腹泻症状；多数病例病程为2～3d，致死率可达100％。病理变化为全身广泛性出血，腺胃、腺胃与食道及与肌胃交界处有出血带或溃疡。喉头、气管有不同程度的出血，管腔内有大量黏液或干酪样分泌物。卵巢和卵子充血、出血。肠壁有大量出血斑或坏死灶(即枣核样坏死)。盲肠扁桃体肿胀、出血、坏死。胰脏出血或有黄色坏死灶。有些病例头颈部皮下水肿。腿部可见充血、出血；脚部鳞片淤血、出血；鸡冠、肉髯极度肿胀并伴有眶周水肿。【诊断】1.病毒的分离与鉴定取禽类的泄殖腔或口腔试子，以及发病动物的脏器，接种9-11日龄鸡胚尿囊腔，35℃孵育2-4d，尿囊液作血凝试验，若为阳性，再用琼脂扩散和血凝抑制试验分别作病毒型和亚型鉴定。2.分子生物学诊断方法RT-PCR法特异、灵敏、快速。特别注意：高致病禽流感的诊断和病原学操作时，要按照我国颁布的高致病禽流感防治技术规范的有关规定进行。病原学诊断由禽流感国家参考实验室进行。【防控】采取严格的综合防治性防治措施。我国对高致病性禽流感实行强制免疫制度，免疫密度必须达到100%，抗体合格率达到70%以上。一旦发生高致病性禽流感，应立即封锁疫区，对所有感染禽只和可疑禽只（包括相关产品）一律进行扑杀、焚烧。扑杀应按农业部颁发的处置方案进行。第三节狂犬病

狂犬病又称恐水病，该病的临诊特征是患病动物出现神经兴奋、意识障碍，最后全身麻痹而死亡。【流行病学】宿主范围广泛，人及所有温血动物都能感染，尤其是犬科野生动物(如野犬、狐和狼等)更易感染，并可成为本病的自然保毒者。此外，吸血蝙蝠及某些食虫蝙蝠和食果蝙蝠也可成为该病毒的自然宿主。以中枢神经组织、唾液腺和唾液中的含毒量最高，病毒可在感染组织的胞浆内形成特异的嗜酸性包涵体，叫内基小体(negri’sbody)。【症状及病理变化】潜伏期从一个月至数月甚至数年不等。伤口距神经中枢愈近，潜伏期愈短，最短者只有10d。1.犬典型病例的潜伏期2～8周，有时可达1年或数年。初期病犬精神沉郁、意识模糊、惊恐。异食，唾液增多；随后出现狂暴症状，乱跑，或高度兴奋、常攻击人和动物。后期神经麻痹，病犬下颌及尾巴下垂、流涎，衰竭死亡。2.猫症状与犬相似。发出粗厉叫声，攻击人和其他动物。病程较短，约为2～4d。病理解剖：常见动物消瘦，胃空虚或有异物。硬脑膜有时充血。组织学变化特征，常在大脑海马角及小脑和延脑的神经细胞胞浆内出现嗜酸性包涵体（内基小体），呈圆形或卵圆形，内部可见嗜碱性颗粒。【诊断】1.脑组织触片镜检将发病动物脑组织触片浸于塞莱（Seller）氏染色剂中染色1-5s，水洗干燥后即可镜检。内基小体呈樱桃红色，嗜碱性颗粒及细胞核呈深蓝色，细胞浆呈蓝紫色，间质则呈粉红色。2.组织学检查将脑组织做成切片，观察有无内基小体。此法准确，但所需时间较长。3．动物接种试验常用患病动物脑组织脑内接种家兔或小鼠（30日龄内）。家兔接种后14-21d、小鼠经9-11d死亡，死前发生兴奋和麻痹症状。脑组织可作内基小体检查。【防控】

加强对犬猫等动物狂犬病疫苗的免疫接种工作。患病或可疑动物应尽快扑杀。若人或动物被患病动物咬伤，首先应用消毒剂如肥皂水等处理伤口，并迅速进行狂犬病疫苗紧急接种。

简称猪乙脑，是由乙型脑炎病毒引起的经蚊媒传播的猪繁殖障碍性疾病，表现为母猪流产、产死胎、木乃伊胎，公猪出现睾丸炎。具有公共卫生意义。

【流行病学】猪是主要宿主和传染源，发病年龄与性成熟相吻合。猪感染率高，发病率低。人、马属动物、牛羊等均易感。通过猪-蚊-人等的循环传播，发病季节与蚊虫的活动季节有明显的相关性。第四节猪乙型脑炎

【症状及病理变化】患猪体温升高达40～41℃，嗜睡，呼吸微促，咳嗽，粪干，尿深黄，有的后肢关节肿，跛行或麻痹，步态不稳。流产多发于妊娠后期，多数为死胎、木乃伊胎或濒于死亡。公猪一侧或两侧睾丸炎，睾丸肿大，红肿，发热。病理变化：流产母猪子宫内膜充血、水肿，黏膜上有少量点状出血和粘稠的分泌物。流产胎儿脑水肿，脑膜脊髓充血，皮下、胸腔和腹腔积液，肌肉似水煮肉样。浆膜上有出血点，肝、脾有坏死灶，部分胎儿大脑和小脑发育不全。睾丸实质充血、出血，切面有大小不等的黄色坏死灶。【诊断】病原学诊断：病原的分离鉴定：发热初期的血、死亡动物的脑组织和体液；流产的胎儿和胎盘也可作为样品。多用BHK细胞进行分离，待细胞出现病变后，取细胞液接种小鼠，观察发病情况并进行病毒鉴定。

RT-PCR扩增保守序列M和E基因，可用于早期的病原学诊断。血清学诊断主要补体结合试验等方法。HI最为常用，由于IgM出现较早，因此HI可用于早期诊断。也可根据双份血清IgG抗体滴度增加四倍而做出诊断。在临诊诊断中，注意与布病、细小、伪狂犬、支原体病、PRRS和猪传染性脑脊髓炎相区别。【防控】管理好未经过夏秋季节的幼龄动物和非疫区引进的动物。发病的猪立即进行隔离。消灭传播媒介和控制传播源加强防蚊和灭蚊。在蚊虫开始活动的前一个月对抗体阴性的猪或4月龄以上的种猪进行免疫接种，或在配种前1个月注射疫苗，最好在首免2周后加强免疫一次。第五节炭疽

由炭疽杆菌引起的多种动物和人的急性、热性败血性传染病。发病动物以急性死亡为主，脾脏高度肿大、皮下和浆膜下有出血性胶冻样浸润、血液凝固不良呈煤焦油样、尸体极易腐败；若通过破损的皮肤伤口感染则可能形成炭疽痈。

【流行病学】草食动物最易感，其次是肉食动物。其中绵羊和牛最易感，山羊、驴、马、水牛、骆驼和鹿等次之，猪常为慢性的咽喉肿胀、易感性较低。病原体一旦形成芽孢，可长期存活成为长久的疫源地。本病主要经消化道感染，也可通过多种昆虫感染。附着在尘埃中的炭疽芽孢可以通过呼吸道感染。本病以夏季多雨、洪水泛滥、吸血昆虫多时更为常见。

【症状及病理变化】

1．最急性型多见于牛、绵羊和鹿。突然死亡。病程稍长者，体温升高达42℃，表现典型败血症，病程数小时至2d。

2．急性型见于牛、马等动物，病牛可出现炭疽痈，可恶化死亡。病马出现肠炎和肠绞痛，伴有高热，常于2～4d内死亡。有的出现炭疽痈，或于1～2d死亡，或存活1周或更长时间。

3．亚急性型多见于猪、犬、猫等动物。局部严重水肿，可窒息死亡。常表现胃肠的变化，也可能在唇、舌等处黏膜发生痈性肿胀。病理剖检：急性炭疽的病变主要为败血症变化。腹胀，尸僵不全，天然孔流血，血液呈煤焦油状。全身多发性出血，胶冻样水肿，脾肿大2-5倍，脾软化如糊状。局部炭疽常见于肠、咽及肺等处。【诊断】在未排除炭疽前不得剖检死亡动物，此时应采集发病动物的血液送检。1.涂片镜检取濒死期末梢血液制成涂片，用瑞氏染色，若见带有荚膜、菌端平直的粗大杆菌，结合临诊表现，即诊断为炭疽。2.分离培养病料接种普通营养琼脂。可进行荚膜、溶血性测定。必要时也可利用炭疽杆菌对青霉素敏感的特性进行串珠试验。此外，Ascoli反应是诊断炭疽简便而快速的方法，但不是特异的。荧光抗体法可用来鉴定炭疽杆菌，但亦存在类属反应的问题。【防控】疫区，每年应定期进行预防接种（无毒炭疽芽孢苗或炭疽二号芽孢苗）。发生炭疽时，应立即上报疫情，划定并封锁疫区。

(1)动物尸体焚烧或覆盖生石灰或20％漂白粉后深埋，以前者最为确实。假定健康群紧急免疫接种。

(2)可疑动物可用药物防治，如青霉素等。牛、山羊、绵羊因发病急，需预防性给药，全群用药3d。

(3)全场进行彻底消毒，污染的地面连同15~20cm厚的表层土，加入20％漂白粉后深埋。污染的饲料、垫草、粪便焚烧，圈舍地面和墙壁可用20％漂白粉溶液喷洒3次，间隔lh，冲洗、干燥后火焰消毒。

(4)解除封锁在最后1头动物死亡或痊愈14d后，无新病例出现报请有关部门批准，并经终末消毒后可解除封锁。第六节布鲁氏菌病

布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌引起的人兽共患传染病，牛、绵羊、山羊、猪、犬、人均可以感染。动物发生流产、不育、生殖器官和胎膜发炎，人感染后引起波浪热。【流行病学】1.传染源病畜及带菌动物。2.传播途径经消化道、呼吸道、生殖系统黏膜及损伤的皮肤传播，蜱叮咬也可传播。人传人少见。3.易感动物60多种畜、禽和野生动物是布鲁菌的宿主，其中羊布鲁菌对绵羊、山羊、牛、鹿和人致病性较强，牛布鲁菌对牛、水牛、牦牛及马、人的致病力强，猪布鲁菌对猪、野兔、人类等的致病性较强。实验动物以豚鼠和小鼠最易感。接近性成熟年龄的动物易感，母畜较公畜易感。海洋种布鲁菌能感染海豹、海豚、海狮、鲸鱼等在内的多种海洋动物和人。

【症状及病理变化】主要表现为流产、睾丸炎、附睾炎、乳腺炎、子宫炎、关节炎、后肢麻痹或跛行等。

1．牛潜伏期2周至6个月，流产常发生在妊娠后3～4个月。

2．羊母羊繁殖力下降；公羊引起睾丸炎、绵羊还可引起附睾炎。

3．鹿由猪、牛和羊布鲁氏菌等引起。

4．狐和貂主要症状为流产和死胎。

5．猪大部分为隐性，少数流产于妊娠第4～12周，公猪常见睾丸炎和附睾炎。

6．犬大多数为隐性感染，少数在妊娠后40~50d流产。公犬常发生睾丸炎和附睾炎、睾丸萎缩、前列腺炎及阴囊皮炎等。

各种动物感染布鲁氏菌后的主要病理变化：（1）牛胎衣呈黄色胶冻样浸润，有的增厚而夹杂有出血点。胎儿胃特别是第四胃中有淡黄色或白色粘液絮状物，肠胃和膀胱有程度不等的肿胀，有的散在炎性坏死灶。胎儿和新生犊牛可有肺炎。公牛生殖器官有可能有出血点或坏死灶。（2）绵羊、山羊和鹿与牛的病理变化大致相同。（3）猪与牛的类似。胎儿可见干尸化。【诊断】1.细菌涂片检查与分离将流产胎儿的胃内容物、肺、肝和脾等标本直接涂片，革兰氏染色和柯兹洛夫斯基鉴别染色（细菌为红色），可初步诊断，可以布鲁氏菌抗血清作玻片凝集试验鉴定。2.补体结合试验是国际贸易指定用于牛、羊、绵羊种布鲁氏菌病的确诊试验。但该试验不适合作猪的诊断，因猪的补体会干扰豚鼠补体而使试验的敏感性降低。3.血清凝集试验包含玻片凝集和试管凝集试验，是我国布鲁菌病监测的法定试验，可作为早期诊断。4.PCR方法本方法可用于检测牛乳中的布鲁菌以及不同种型菌株的鉴定。【防控】预防为主，坚持自繁自养，引种时严格检疫。1.检疫阳性动物一般不治疗，直接淘汰。2.控制和消灭传染源流产物和死畜必须深埋，对其污染物可用过氧乙烷熏蒸并放置3个月以上再运出疫区。3.保护易感人群、密切接触牲人员，应做好个人防护。4.免疫接种疫苗接种是预防本病的重要措施。目前国内常用的疫苗主要有以下几种：猪布鲁菌S2株疫苗、羊型5号（M5）弱毒活菌苗（这两种我国常用）、牛布鲁氏菌19号疫苗、羊种布鲁氏菌Rev.1株疫苗和牛种布鲁氏菌RB51株疫苗。5.建立健康牛群对污染牛群，通过反复检疫并淘汰阳性牛，在一年之内检疫两次均为阴性，且已正常分娩，可认为是无病牛群。第七节沙门氏菌病

是由沙门氏菌属种多种细菌引起的疾病的总称。沙门氏菌中多数是人、畜共患。本病在动物中主要引起败血症和肠炎，也可使怀孕动物发生流产。人主要食物中毒。

【流行病学】由鸡白痢沙门氏菌引起的鸡白痢，主要雏鸡。猪群易感染沙门氏菌，可致仔猪副伤寒。人的沙门氏菌主要是食用污染食物和饮用不洁水。沙门氏菌很容易在动物与动物、动物与人、人与人之间直接或间接接触传播，主要传播途径是消化道。【症状及病理变化】雏鸡白痢如为种蛋带菌，孵化中胚胎死亡或孵出后不久发病、继而死亡。出壳后感染的雏鸡，多于孵出后3-5d出现症状，第2-3周龄是雏鸡白痢发病和死亡高峰。病雏打堆，排白色糊样粪便，肛周绒毛被粪便污染。剖检可见肝脏、脾脏和肾脏肿大、充血，有时肝脏可见大小不等的坏死点。卵黄吸收不良，有呼吸道症状的雏鸡肺脏可见有坏死或灰白色结节。育成鸡白痢多发生于40-80日龄的鸡，常突然死亡。剖检可见肝脏肿大，质脆易碎。成年鸡白痢常无症状，产蛋下降，卵子形态不规则。猪沙门氏菌病又称猪副伤寒，主要侵害20日龄至4月龄的小猪。急性型，呈败血症变化，呈弥漫性纤维素性坏死性肠炎，下痢。剖检可见脾脏大，色暗带蓝，坚硬似橡皮。肠系膜淋巴结肿大。人感染以食物中毒为常见。有恶心、呕吐、腹泻、腹痛和发烧等症状。【诊断】确诊需采取肝、脾、可疑食物等样品接种选择性培养基进行细菌分离，进一步可进行生化试验和血清学分型试验鉴定分离株。成年鸡感染多呈慢性和隐性经过，可用凝集反应进行诊断。平板法又分为全血平板凝集反应和血清平板凝集反应，以全血平板凝集反应较为常用。

【防控】加强饲养管理，提高畜禽抵抗力，搞好禽、畜场舍的环境卫生，注意饲料卫生。控制传染源，严格卫生消毒制度。第八节结核病

一、牛结核病是由结核分支杆菌引起的牛的慢性消耗性传染病，其病理特征是在多种组织器官形成结核性肉芽肿（结核结节），继而结节中心干酪样坏死或钙化。世界范围内约有10%的结核病人是因感染了牛型分支杆菌而发病。

【流行病学】1.传染源病牛尤其是开放性结核病牛是主要传染源。

2.传播途径主要通过呼吸道和消化道感染，以前者威胁最大。

3.易感动物本病可侵害人和多种动物，家畜中牛最易感。人通过食入含菌的畜产品或与结核病牛接触而感染牛结核。

4.诱发因素环境不良以及饲养管理不当等，均可促进本病的发生。本病多为散发或地方性流行。

【症状及病理变化】以肺结核、淋巴结核、乳房结核和肠结核最为常见，生殖器官结核也时有发生。

1.肺结核初干咳，后湿咳，严重时呼吸困难。病牛消瘦，产奶减少，体表淋巴结增大，可因心力衰竭而死亡。

2.淋巴结核体表淋巴结硬肿变形，可破溃形成溃疡。

3.乳房结核乳房淋巴结肿大，形成无热、无痛的硬结；乳量减少，乳汁稀薄，甚至泌乳停止。

4.肠结核多见于犊牛，下痢与便秘交替，继而发展为顽固性下痢，粪便呈粥样，混杂浓汁和黏液。

5.生殖器官结核性机能紊乱，母牛流产、不孕；公牛副睾、睾丸肿大等。病理变化；当抵抗力强时，机体对结核菌的反应以细胞增生为主，形成增生性结核结节，由上皮细胞和巨噬细胞集结在结核菌周围，构成特异性肉芽肿。

【诊断】当动物进行性消瘦、咳嗽、肺部听诊异常、体表淋巴结慢性肿胀等，可初步怀疑本病。实验室诊断方法有：细菌分离鉴定、结核菌素试验等。临诊上，结核菌素试验是诊断牛结核的标准方法，以皮内注射法和点眼法同时进行，任何一种呈阳性反应者，即为阳性。

【防控】检疫后淘汰阳性牛，在牛群中净化本病。

1.检疫检测牛群对于临诊健康的牛群，每年春秋各进行一次变态反应检疫，阳性者淘汰。引进家畜时，在产地检疫阴性方可引进。

2.净化感染牛群淘汰有临诊表现的阳性牛以及检疫后结核菌素阳性、生产性能低下的牛。对污染牛群，每年进行3次以上的检疫，阳性牛应及时扑杀，进行无害化处理。

3.加强消毒每年进行2~4次预防性消毒，每出现阳性病牛，都要进行一次大消毒。二、禽结核病是由禽结核分支杆菌引起的主要发生于禽的一种慢性传染病，也可发生于人、牛和猪。【流行病学】该病主要危害鸡和火鸡。但禽结核杆菌也可感染牛、猪和人。主要经消化道、呼吸道感染。

【症状及病理变化】1.症状临诊表现贫血、消瘦。

2.病理变化多发生在肠道、肝、脾、骨骼和关节。肠道发生溃疡；肝、脾肿大，切面可见结节状干酪样病灶，关节肿大，内含干酪样物质。

【诊断】根据病鸡贫血、消瘦和肝、脾肿大、有结节状干酪样病灶等，可初诊。确诊：

1.细菌学诊断对开放性结核病有诊断意义。以患禽病灶等，做细菌抹片、分离培养和动物接种试验。

2.结核菌素试验是最常用，最有诊断意义的方法。用提纯禽分支杆菌菌素，注射于鸡的肉垂内，24h、48h判定，如注射部位出现增厚、下垂、发热、水肿者为阳性。

【防控】主要采取综合性防疫措施。禽结核分支杆菌可感染人引起发病，与禽密切接触者应注意防护。第九节猪Ⅱ型链球菌病

猪链球菌病是由不同群的链球菌引起的不同临诊症状疾病的总称，特征为急性病例常表现败血症和脑膜炎，由C群链球菌引起的发病率高，病死率也高；慢性病例则为关节炎、内膜炎及组织化脓性炎；以E群链球菌引起的淋巴脓肿最为常见，流行最广。近年来，猪Ⅱ型链球菌病对我国养猪业和人民健康造成了严重危害，是我国当前一种重要的人兽共患病。

【流行病学】大猪、小猪均可感染，尤以小猪发病率最高，其次为中猪和怀孕的母猪。成年猪发病较少。我国呈地方流行性，多数为急性败血型，发病率和病死率高；慢性型呈散发性。以闷热潮湿的夏秋季节发病率高。人的感染与直接接触病猪或病死猪有关，如2007年在四川省确诊的48例人类患者均有接触史，皮肤有伤口者，感染率高。【症状及病理变化】分为最急性型、急性和慢性型。（1）最急性型发病急、病程短，常突然死亡。或突然发病，体温41-42℃，多在6.5-24h内死于败血症。（2）急性型常突然发病，病初体温升高达40-41.5℃，继而升高到42-43℃，呈稽留热，眼结膜潮红、流泪，呼吸困难。鼻镜干燥，流出浆液性、脓性鼻液。颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色，并有出血点。多在3-5d内因心力衰竭死亡。（3）慢性型表现为多发性关节炎。高度跛行，有痛感。严重者后肢瘫痪。最后因体质衰竭、麻痹死亡。病理剖检：死于败血症的猪，体表有紫红色出血斑点。天然孔流暗红血液，凝固不良。胸腔积液，含絮状物。心包积液，心肌柔软，呈煮肉样。右心室扩张，心耳、心冠沟和右心室内膜有出血斑点。脾肿大，可达1-3倍，质脆。肝肿大、胆囊水肿，胆囊壁增厚。胃肠粘、浆膜点状出血。全身淋巴结水肿、出血。脑脊液增量，脑脊髓膜充血、出血。患病关节多有浆液纤维素性炎症、皮下有胶冻样水肿。

人的感染从感染到发病最短2h，最长130h，大多1-3d内发病。发病初期出现畏寒、发热、伴有头痛、头昏、全身不适、乏力等症状。临诊上主要有两个类型，败血症型：常发生链球菌中毒性休克症，多为突发高热，肢体远端部位出现瘀斑或斑点，很快多器官衰竭，预后较差。脑膜炎型：主要表现为头瘙痒、高热、脑膜刺激症阳性等。该型的预后较好，部分患者可导致耳聋以及运动功能失调等。【诊断】根据不同的病型采取不同的病料，如脓肿、化脓灶、肝、脾、血液、关节液、脑脊液及脑组织等，进行涂片、染色、镜检和细菌分离培养鉴定。【防控】猪链球菌病的灭活苗，在猪链球菌流行季节前进行预防注射。患病或死亡猪是本病的主要传染源，严格禁止擅自宰杀和自行处理，必须按有关规定处理。人的猪Ⅱ型链球菌感染只要及早治疗，一般是可以治愈的。第十一节大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起多种动物不同疾病或病型的总称。一、猪大肠杆菌病流性病学仔猪黄痢最容易发生于1~3日龄的仔猪，病死率较高。仔猪白痢多发生于10~30日龄的仔猪，病死率低。猪水肿病主要发于断奶后1~2周的猪，发病率低，病死率可达90%以上。

症状及病理变化

1仔猪黄痢临诊症状：生后12h以内即可发病，排出黄色浆状稀粪，内含凝乳片，很快脱水、昏迷而死。病变；脱水，胃肠道膨胀、有多量黄色内容物和气体，胃内有酸臭凝乳块。

2仔猪白痢临诊症状：粪便呈乳白色或灰白色，浆状或糊状，腥臭。能自行康复，但仔猪生长发育迟缓。病变：剖检尸体外表苍白、消瘦、脱水、肠粘膜有卡他性炎症病变。

3猪水肿病临诊症状：病猪脸部、眼睑等处出现水肿，神经症状明显，表现为肌肉震颤、蹒跚样步态、盲目运动或转圈，共济失调、麻痹，四肢呈划水样。病死率高达90%以上。病变：胃壁及肠系膜水肿最为明显。诊断根据流行特点和临诊症状即可作出初步诊断，病料接种麦康凯培养基后，挑取红色菌落做进一步培养和生化试验，并用大肠杆菌因子血清鉴定血清型。防控1加强分娩舍的卫生消毒工作

2加强疫苗的免疫接种，使仔猪获得坚强的免疫力

3加强仔猪的饲养管理

4定期进行大肠杆菌药敏试验二、禽大肠杆菌病

禽大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起各种疾病的总称，包括急性败血症，气囊炎，肝周炎，心包炎，卵黄性腹膜炎，滑膜炎，眼炎，关节炎，脐炎，肉芽肿以及肺炎等，最常见的是急性败血症和卵黄性腹膜炎。在临诊上可以单独发生或与其他疫病混合感染。该病易于其他疾病并发或继发，当鸡群中存在鸡毒支原体感染，传染性支气管炎，新城疫，低致病力禽流感，传染性法氏囊病，葡萄球菌病等时，常伴发或继发大肠杆菌感染。

【症状及病理变化】1、急性败血型发病率和病死率都很高。肉眼病变主要是纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎。

2、生殖器官感染患病母鸡卵泡膜充血，卵泡变形；公鸡表现睾丸充血，肿胀。

3、卵黄性腹膜炎多见于产蛋中后期，病鸡腹部膨胀，腹腔积有大量卵泡，肠道或脏器间相互黏连。

4、肠炎极少见，表现为腹泻。

5、关节炎幼、中雏感染居多。关节肿胀、跛行。

6、肉芽肿部分成鸡感染后在肠道等处产生肉芽肿。

7、死胚和孵化率降低大肠杆菌穿透蛋壳所致。

8、卵黄囊炎或脐炎幼鸡的卵黄囊、脐部及周围组织的炎症。鸭的大肠杆菌病主要表现为败血症型、生殖道感染等。鹅则主要为生殖道感染、卵黄腹膜炎等。【诊断】常采用细菌分离鉴定。取病变组织或心、血、脑、骨髓等，划线接种于麦康凯琼脂平板分离细菌，然后进行血清学鉴定和致病力试验。

【防控】一般认为菌苗预防是经济、有效和安全的方法。大肠杆菌菌苗对相同血清型的感染有保护作用，但对不同血清型菌株感染的交叉保护很低，甚至不存在交叉保护作用。因此在进行疫苗防制前，应在对当地或养殖场内致病性大肠杆菌血清型监测的基础上，选择合适的疫苗进行免疫。另外需要通过药敏试验选择合适的抗菌药物进行配合治疗。

第三单元多种动物共患传染病

第一节口蹄疫

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病。临诊特征是传播速度快、流行范围广，成年动物的口腔黏膜、蹄部和乳房等处皮肤发生水疱和溃烂，幼龄动物多因心肌炎而死亡。

【流行病学】可感染的动物种类多达33种，但以偶蹄动物的易感性较高，易感性的高低顺序为黄牛、牦牛、犏牛和水牛、骆驼、绵羊、山羊和猪。人、野猪和象等均可感染本病。马有极强的抵抗力。发病初期的动物排毒量最多，毒力也最强，其中以舌面水疱皮的含毒量最多，其次为粪、乳、尿、呼出的气体和精液。约50%的病牛带毒时间可达4-6个月。病羊因仅表现为短期跛行而易被忽略，但可带毒2-3个月。病猪康复后可带毒2-3周。可直接接触传播，特别是在大群放牧与密集饲养时，但通常为间接接触传播。空气也是一种重要的传播媒介，病毒能随风传播到50-100km以外的地方，甚至能引起远距离的跳跃式传播。最常见的感染门户是消化道和呼吸道，也可以经损伤的皮肤和粘膜而感染。本病没有明显的季节性。具有一定的周期性，这主要与动物群的免疫状态有关。每隔一、二年或三、五年爆发流行一次。【症状及病理变化】1.牛体温40-41℃，口腔、蹄部出现水疱，偶尔见于鼻镜、乳房、阴唇等部位。水疱破裂后成红色糜烂。继发细菌感染可致蹄匣脱落。产乳损失可达75%，甚至不产奶。病死率在1%-3%以下，少数患牛在恢复期突然恶化，虚弱，震颤，心脏麻痹突然死亡。2.猪病初体温高达40-41℃，口腔黏膜及鼻形成小的水疱，水疱破裂形成糜烂。无细菌感染，一周痊愈。有时哺乳母猪乳房也出现烂斑。吃奶仔猪多呈急性胃肠炎和心肌炎而死亡，病死率高达60-100%，3.绵羊和山羊感染率较低，不典型，只在口腔形成小水疱，跛行。羔羊多因出血性胃肠炎和心肌炎死亡。病理剖检：口腔、蹄部、乳房、前胃粘膜发生水疱、烂斑和溃疡，覆有黑棕色的痂块。具有诊断意义的是心脏病变，心肌切面有白、红相间的条纹---“虎斑心”。心脏柔软似煮熟样。【诊断】

病料的采集：水疱液、水疱皮等。死亡者可取淋巴结、肾上腺、肾脏、心脏等和水疱皮、食道-咽喉黏液和血清一同送检。有资质条件下，可将病料接种于易感动物、组织培养分离病毒，也可接种实验动物，如腹腔内接种乳鼠及豚鼠等来增殖病毒。流行毒株的血清型和亚型，可用补体结合试验或微量补体结合试验进行鉴定。或用恢复期动物的血清进行乳鼠中和试验、病毒中和试验、琼脂扩散试验或放射免疫、荧光免疫技术以及被动血凝试验来鉴定病毒的血清型。【防控】当发生口蹄疫时，必须立即上报疫情，确切诊断，划定疫点、疫区和受威胁区，封锁疫区。扑杀患病动物及其同群动物，无害化处理；当疫点内最后一头患病动物被扑杀后，14d内未出现新病例时，经批准并终末消毒后，可以解除封锁。第二节伪狂犬病

伪狂犬病（PR）是由伪狂犬病毒引起猪、马、牛、羊、犬、猫等家养动物，家兔和小鼠等实验动物，浣熊、狐狸等野生动物的传染病。除猪外，发病动物均出现奇痒和脑脊髓炎。猪是本病的自然宿主，妊娠母猪繁殖障碍，初生仔猪呈神经症状，育肥猪生长不良等；公猪精液质量下降。【流行病学】1．传染源患病、带菌动物（鼠类）是本病的主要传染源。鼠类带毒是猪场最常见和最难清除的传染源。2．传播途径病毒主要经呼吸道和消化道传播，公猪精液、母猪乳汁可带毒。可垂直传播。3．易感年龄各种日龄的动物均可感染，感染猪日龄越小，死亡率越高。保育期后，如无继发其他病原，死亡率很低。

【症状及病理变化】1．猪（1）新生仔猪体温40℃以上，呕吐、呼吸困难，可见转圈、四肢呈划水状，15日龄前小猪可整窝死亡。

(2)3～4周龄猪症状同新生仔猪，病死率40-60%。部分耐过猪常有偏瘫和发育受阻等后遗症。

(3)2月龄以上猪多隐性感染，少数有呼吸道症状。

(4)妊娠母猪咳嗽、发热、流产、死胎、木乃伊等，以死胎为主。后备、空怀母猪不发情，即使配种，返情率较高；公猪睾丸肿胀、萎缩。病变：肾脏有小的出血点，脑膜充血，颅腔出血和水肿，脑脊液增多；扁桃体、肝和脾有灰白色坏死点；肺水肿、坏死、出血和肺炎。流产母猪有子宫内膜炎；流产胎儿的脑、臀部有出血点。组织病变：化脓性脑炎和神经节炎，单核细胞为主的血管套和胶质细胞坏死。神经系统外，可见核内包涵体。2．其他动物除猪外，均有奇痒和神经症状，死亡告终。【诊断】1．实验室诊断可采取脑组织等接种家兔，兔常出现奇痒症状后死亡。亦可接种PK-15、BHK21细胞等分离病毒，在接种后24~72h内出现细胞病变。用已知血清作中和试验可确诊。对自然病例，可取脑或扁桃体组织作压片或冰冻切片，用免疫荧光抗体检查。PCR能作活体检测。血清学方法，包括血清中和试验、补体结合试验、荧光抗体试验及ELISA等。其中血清中和试验和ELISA是国际贸易指定试验。针对缺失的糖蛋白建立的鉴别诊断方法有：gE-ELISA、gG-ELISA、gC-ELISA以及gE—LAT(乳胶凝集试验)、gG-LAT等。2.类症鉴别繁殖障碍，与繁殖与呼吸综合症、细小病毒病、乙型脑炎和猪瘟等传染病以及黄曲霉毒素中毒等区分；呼吸道症状，与支原体病、猪肺疫、胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌病区分；神经症状，与李氏杆菌病、猪脑脊髓炎和狂犬病等区分。【防控】1．加强检疫，不引入野毒感染的种猪。

2.免疫接种有PR弱毒苗、灭活苗及基因缺失苗(缺失gE糖蛋白的基因工程苗已成为世界首选疫苗)。无病猪场可采用灭活疫苗预防本病。弱毒疫苗如Bartha株疫苗，可以用于牛、羊的免疫预防。野生动物和宠物一般不免疫。

3．控制传染源鼠类可携带病毒，消灭鼠类。猪为带毒者，牛、猪要严格分开饲养。严禁犬、猫和鸟类等进入猪场。4.其他措施本病尚无有效药物治疗，紧急情况下可用高免血清治疗和对症治疗。5.伪狂犬病净化与根除计划制定全群淘汰、引种、免疫与淘汰等净化方案，在种猪群中逐步净化伪狂犬病。第四单元猪的传染病

第一节猪瘟

猪瘟(SF或HC)是猪瘟病毒引起的猪的高度致死性烈性传染病，其特征是病猪高热稽留、全身广泛性出血，呈现败血症状或者母猪发生繁殖障碍。是OIE必须通报的传染病，我国列为一类动物疫病。【流行病学】1．传染源家猪和野猪是猪瘟病毒的自然宿主，病猪和带毒猪是最主要的传染源。

2．传播途径

(1)口鼻传播通过直接接触而感染。

(2)精液传播含猪瘟病毒的精液导致在不同猪群之间传播。

(3)胎盘传播通过胎盘感染胎儿，胚胎后期感染的仔猪表面健康，但对猪瘟疫苗免疫耐受，免疫后不能产生抗猪瘟病毒抗体，并持续数月排出大量的猪瘟病毒。【症状及病理变化】1．急性型由猪瘟病毒强毒株引起，较常见。病猪体温41℃左右，呈稽留热，结膜炎，初便秘，后腹泻，粪便恶臭，带黏液或血液，病猪体表或粘膜出现大小不等的出血点；淋巴结肿大。公猪包皮发炎，挤压有恶臭液体流出。有的后肢麻痹。怀孕母猪感染低毒株可出现繁殖障碍或产出外观健康但带毒的仔猪。病理变化：白细胞及血小板减少，皮肤、浆膜、黏膜和内脏器官有不同程度的出血。全身淋巴结肿大、出血，切面呈大理石样；脾脏表面及边缘可见出血性梗死，具有诊断意义；肾脏表面有出血点或出血斑；盲肠及结肠黏膜有扣状溃疡；膀胱、心外膜等有出血点或出血斑。2.慢性型体温时高时低、食欲时好时坏、便秘腹泻交替；有的病猪在耳端、尾尖及四肢皮肤上有紫斑或坏死痂，病程一般20d以上，最后衰弱死亡。病理变化：出血变化不明显，主要表现为坏死性肠炎。纽扣状溃疡，颜色黑褐。全身性淋巴组织萎缩。3.迟发型是先天感染所致。感染猪出生初期不表现症状，数月后出现厌食、结膜炎、后躯麻痹等。病理变化主要是胸腺萎缩和外周淋巴器官缺乏淋巴细胞。【诊断】1.病原学诊断(1)病毒的分离培养是目前检测猪瘟病毒最确切的方法。扁桃体是分离病毒的首选，其次是脾脏、肾脏或淋巴结。常用PK-15细胞来分离。(2)荧光抗体试验可检测扁桃体等冰冻切片中的猪瘟病毒。在亚急性或慢性病例回肠常呈阳性反应。当荧光抗体试验阴性时，仍需进一步作病毒分离鉴定。(3)RT-PCR对猪瘟病毒5‘-非翻译码区（5’-URT）和E2基作检测。套式RT-PCR可提高敏感性。根据弱毒株3’-非编码区以及E2基因特征，据说可区分弱毒和强毒株。(4)抗原捕获ELISA适用于活猪近期感染的快速检测。利用双夹心ELISA，对白细胞或抗凝全血进行检测。成年猪、温和型或亚临诊病例，不如病毒分离敏感。(5)免疫组化可用于扁桃体或肾脏的病毒检测。

2．血清学诊断荧光抗体病毒中和试验PK-15细胞中，用荧光抗体进行染色。本法是检测猪瘟抗体最敏感和特异性的方法，是国际贸易指定试验。(2)酶标抗体中和试验步骤同荧光抗体病毒中和试验。(3)酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争法及间接法ELISA，检测血清抗体，适用于群体监测。本法是国际贸易指定试验。(4)正向间接血凝试验将猪瘟病毒致敏红细胞，测定抗体的效价。简便、快捷，利于基层使用。3．鉴别诊断当出现败血症，应与沙门氏菌病、巴氏杆菌病、链球菌病、猪丹毒相鉴别。临床上，猪瘟病毒经常和这些细菌发生混合感染。当出现繁殖障碍时，应与猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病和细小病毒病等疾病相区别。【防控】本病尚无特效药物。应采取综合防制措施。1．引种检疫加强引种检疫，杜绝传染源的引入。2．免疫预防我国自2007年起将猪瘟纳入国家强制性免疫范畴。有组织苗(脾淋苗／乳兔苗)和细胞苗(犊牛睾丸细胞苗)，疫苗毒株为猪瘟兔化弱毒株(C株)，安全性高，免疫原性强。免疫程序：种公猪和种母猪每年免疫2次。母猪也可在空怀期免疫。仔猪一般采取超前（零时）免疫、30-35日龄和70日龄进行3次免疫或在20-25日龄和60-65日龄的两次免疫。

3.免疫失败分析通常：①疫苗保管、使用不规范；②免疫程序不合理；③饲料霉变；④其他免疫抑制疾病，如PRRS、PCV2感染。4.猪瘟的根除净化定期检查种猪，发现并淘汰带毒猪，建立新的无带毒健康种猪群，培育健康后代。第三节猪水疱病

猪水疱病(SVD)是由猪水疱病病毒(SVDV)引起的猪的一种急性、热性和接触性传染病，该病传染性强，发病率高，主要特征是在猪的蹄部、鼻端、口腔黏膜、乳房皮肤发生水疱。该病症状与口蹄疫类似，但只引起猪发病。

【流行病学】猪水疱病在自然感染中仅发生于猪，但牛、羊可带毒。病猪和带毒猪是本病的主要传染源，健康猪与病猪接触1～2d，虽无临诊症状，但已感染带毒。该病通过接触传播，健康猪接触被病毒污染的泔水等感染，也可经间接接触，受伤的皮肤、黏膜传播。猪群在饲养密度过高、频繁调运等情况下易造成本病的流行，散养猪很少发生流行。【症状及病理变化】1.症状潜伏期一般为2-5d，有的7-8d或更长。(1)典型水疱病特征性的水疱见于主趾和附趾的蹄冠上，也见于鼻盘、舌、唇和乳头上。早期皮肤苍白肿胀，形成水疱，破溃后溃疡，严重时蹄壳脱落。因疼痛而跛行、犬坐等。仔猪多在鼻盘发生水疱，体温40-42℃，水疱破裂后体温正常，肥育猪掉膘。初生仔猪可死亡。约2%的猪出现前冲、转圈等。（2）温和型少数猪出现水疱，传播慢，症状轻，不易察觉。（3）亚临诊型无临诊症状，但可检测到中和抗体。能排毒，是潜在传染源。

2．病理变化特征性病理变化为在蹄部、鼻盘、口腔、乳房出现水疱，出血和溃疡，个别心内膜上有条状出血斑。组织学变化为非化脓性脑膜炎和脑脊髓炎，见血管套，脑灰质和白质发现软化病灶。

【诊断】临诊上无法与口蹄疫、猪水疱性疹和猪水疱性口炎等相鉴别，因此必须进行实验室鉴别诊断。

1．病毒分离鉴定水疱皮和水疱液等接种IB-Rs-2等细胞，若出现细胞病变，则可用RT-PCR、ELISA或补体结合试验等进行鉴定。

2．动物接种将病料分别接种1～2日龄和7～9日龄乳鼠，如2组乳鼠均死亡者为口蹄疫；1～2日龄乳鼠死亡，而7～9日龄乳鼠不死者，为猪水疱病；病料经在pH3～5缓冲液处理后，接种1～2日龄乳鼠死亡者为猪水疱病，反之则为口蹄疫；或以猪水疱病免疫猪或病愈猪与发病猪混群饲养，如两种猪都发病者为口蹄疫。

3．RT-PCR病料直接检测，能鉴别口蹄疫和猪水疱病。

4．血清学方法反向间接血凝试验、补体结合试验、ELISA、荧光抗体试验等方祛较常用。

【防控】要加强动物及动物产品的检疫，加强交通运输工具消毒，饲喂的屠宰下脚料和泔水应彻底煮沸。一旦发现疫情立即上报，按“早、快、严、小”的原则进行处理。病猪严格无害处理；环境严格消毒，常用于本病的消毒剂有过氧乙酸、菌毒敌（原名农乐）、氨水和次氯酸钠等。疫区和受威胁区可采用疫苗紧急接种和预防接种。水疱病的疫苗有弱毒苗和灭活苗，灭活苗安全可靠。高免血清和康复血清对控制疫情有用。公共卫生方面，猪水疱病与人的科萨奇B5病毒密切相关，实验室和饲养人员可感染SVDV而得病，临诊症状与科萨奇B5病毒感染相似，感染SVDV的小鼠、猪和人都有不同程度的神经系统损害，实验人员和饲养员均应重视自身防护。第四节猪繁殖与呼吸综合征

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪的高度接触性传染病，又称猪蓝耳病。以妊娠母猪和仔猪最为常见。该病以母猪流产，产死胎、弱胎、木乃伊以及仔猪呼吸困难、高死亡率等为主要特征，2006年夏季，PRRSV变异毒株在我国爆发，我国称为“高致病性猪蓝耳病”，列入一类动物疫病。

【流行病学】1.易感动物猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主。2.传染源病猪和康复猪是主要传染源。病毒在猪群中很难根除。3.传播途径主要经呼吸道、精液和生殖道传播。带毒猪引入猪群时,遇应激会发病。某些禽(鸟)类也是传播媒介。4.季节性有明显的季节性，尤以寒冷季节多发。

【症状及病理变化】1．临诊症状病程通常为3～4周，最长可达6～12周。

(1)母猪发热，少数母猪可见耳、腹部、腿部发绀。母猪早产，妊娠晚期发生流产、产弱仔、死胎、木乃伊。配种前感染母猪产仔率低、推迟发情、屡配不孕或不发情等。（2）仔猪28日龄前感染，体温达40～41℃，呼吸困难，眼睑水肿，腹泻，耳尖至耳根皮肤发绀；也可出现神经症状，如肌肉震颤、运动失调等。

(3)保育和生长猪以30～90日龄最易感。体温升高至39.5～42℃；多数猪呼吸困难，后期耳尖、臀部皮肤发紫；可有结膜炎。

(4)育肥猪感染初期出现呼吸系统症状，随后眼睑肿胀、结膜炎、腹泻和肺炎等，死亡率高。种公猪性欲减退、精液品质下降、射精量减少；公猪不发热，极少出现双耳皮肤变蓝。

2.病理变化本病的病理变化主要发生在肺和淋巴结。

(1)眼观病变肺组织呈弥漫性间质性肺炎。淋巴结都有不同程度的淤血、出血、肿胀等，肺门淋巴结出血、大理石样外观为本病的特征之一。大多数病猪的脾呈暗紫色，轻度肿胀。肾脏肿大、出血，急性死亡的病例，可见到肾脏布满大小不一的、弥散型的出血点；脑充血。

(2)显微镜检查显微镜下可见小叶间质和肺泡隔明显增宽，炎性细胞浸润、充血等。【诊断】确诊须经实验室诊断。

1.病毒分离与鉴定病猪的肺、死胎儿的肠、母猪血液、鼻拭子和粪便等可用于病毒的分离。病料接种猪肺泡巨噬细胞，用免疫过氧化物酶法染色，检查病毒抗原。也可接种Marc—145细胞培养，观察CPE。用间接荧光抗体试验或中和试验鉴定病毒。

2．RT-PCR可区分美洲型和欧洲型毒株。一些对细胞有毒性而不能进行病毒分离的样品(如精液)、已灭活的样品等，RT-PCR更有效。

3．ELISA包括间接ELISA以及阻断ELISA，可检测抗体。

4．间接免疫荧光试验(IFA)是国际上检测PRRS抗体通用的方法。血清抗体效价大于l：20为阳性，能在感染后6～8d检测出PRRSV抗体。

【防控】采取综合防制措施，提倡自繁自养。新引进猪要隔离1个月。消毒时要调整消毒剂的pH和选择针对囊膜病毒的消毒剂，每周消毒一次。发生疫情时应隔离淘汰病猪，流产胎儿、胎衣要深埋处理，并增加消毒次数。注意运输车辆的消毒。灭活疫苗安全，但免疫效果差，适用于母猪和种公猪配种前和每年的常规免疫；活疫苗免疫效果较好，可适用于仔猪和保育猪免疫接种，但存在散毒和毒力返强的危险，应严格按产品说明书方法使用。注意控制继发感染。第七节猪肺疫

猪肺疫又称猪巴氏杆菌病，是由多杀性巴氏杆菌引起的急性或散发性传染病。急性病例呈出血性败血症。慢性病例主要表现为慢性肺炎，散发。【流行病学】小猪和中猪的发病率较高。病猪和健康带菌猪是传染源。饲养管理不当、抵抗力降低时，更易发生本病。猪肺疫常为散发，一年四季均可发生，多继发于其他传染病之后。有时也可呈地方性流行。【症状及病理变化】1．最急性型无明显症状突然死亡。病程稍长者体温升高(41～42℃)，呼吸高度困难，咽喉部水肿、呈犬坐姿势，口鼻流出泡沫，最后窒息而死。剖检：皮肤、浆膜和黏膜有大量出血点，全身淋巴结肿大、出血、肺水肿，胸、腹、心包腔内液体增多。2.急性型较常见，多呈纤维素性胸膜肺炎症状。体温升高(40～41℃)；初干咳,后湿咳。犬坐姿势，可视黏膜发绀；皮肤有紫斑或小出血点，多因窒息而死。剖检：特征性病变为纤维素性肺炎，肺出血、水肿、红色和灰色肝变，切面呈大理石样；胸膜常有纤维素附着，严重时与肺脏粘连；胸腔和心包积液；支气管、气管内含有多量泡沫黏液。3．慢性型主要表现慢性肺炎或慢性胃肠炎。剖检可见尸体消瘦、贫血；肺有坏死灶，胸膜、心包有纤维素渗出。淋巴结、扁桃体、关节和皮下组织有坏死灶。

【诊断】实验室诊断方法要采取病料，进行下列检查。

1．涂片镜检将病料涂片，瑞氏或姬姆萨染色镜检，可见两极浓染的卵圆形杆菌。

2．细菌培养将病料接种于鲜血琼脂等培养基培养。必要时可进一步作生化特性鉴定。【防控】平时的预防措施主要综合性防制措施。新引进的猪要隔离观察1个月以上。发生本病时，应立即隔离患病猪并严格消毒其污染的场所，对患病猪进行治疗。应用弱毒菌苗接种时，被接种动物应于接种前后至少1周内不得使用抗菌药物。

第八节猪传染性胸膜肺炎

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacilluspleuropneumoniae，APP）引起的一种高度接触性呼吸道传染病。急性型呈现高度呼吸困难而急性死亡，耐过或慢性型表现生长缓慢、饲料报酬降低。病理特征是胸膜炎和出血性坏死性肺炎。

【流行病学】病猪和处于潜伏期的感染猪是主要的传染源。传播途径是飞沫传播，以生长阶段和育肥阶段的猪只较为常见，保育猪较少发生。本病呈世界分布，在我国大陆，优势血清型为血清型1、2、3和7等。【症状及病理变化】1．临诊症状（1）急性型体温升高至41.5℃以上，持续不退，腹式呼吸，伴咳嗽，濒死前口鼻流出带血的泡沫。（2）亚急性型体温升至40.5~41.5℃，主要表现为气喘、食欲不振和间歇性咳嗽，可逐渐痊愈或转为慢性型经过。（3）慢性型消瘦、生长缓慢，饲料报酬降低。

2．病理变化主要在胸腔与肺脏。肺炎病变多是双侧性的。急性死亡猪的气管、支气管中充满泡沫状、血性渗出物。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。病猪有时可见关节炎、心内膜炎、脑膜脑炎和不同部位的脓肿（尤其是肺脏）。【诊断】急性型病例，可根据发病日龄、死前口鼻流出带血液的液体以及肺脏特征性病变作出初步诊断。慢性病例较难与其他慢性消耗性疾病区分。确诊则必须依赖于实验室检测。病原学检测细菌分离鉴定取病死猪肺坏死组织等作涂片镜检，应为革兰氏阴性两极着色的球杆菌。将病料无菌接种于巧克力琼脂等培养。如有溶血小菌落生长，呈现cAMP及卫星生长，尿素酶试验阳性，可鉴定为胸膜肺炎放线杆菌生物Ⅰ型菌株。如果生长不需要NAD，其他特性与生物Ⅰ型相同，判定为生物Ⅱ型。分离菌株可用标准的分型血清，采用平板凝集试验或琼脂扩散试验进行血清型鉴定。（2）PCR检测方法多数PCR以保守基因以及ApxⅠ、ApxⅡ和ApxⅢ基因为扩增对象。

2．血清学检测采用ELISA检测猪体内针对ApxⅠ、ApxⅡ和ApxⅢ抗体，或者用菌体致敏绵羊红细胞而建立的间接血凝方法，检测不同血清型胸膜肺炎放线杆菌抗体，作出诊断。将原核表达纯化的ApxⅣ作为抗原，建立间接ELISA方法，检测ApxⅣ抗体，可区分灭活疫苗免疫和自然感染猪，为淘汰感染猪并净化猪群提供了有效的手段。

3．鉴别诊断本病应注意与猪肺疫、副猪嗜血杆菌病、支原体肺炎和猪流感等呼吸道疾病相区分。【防控】1．加强饲养管理。

2．引种检测引种时，采用ApxⅣ-ELISA检测血清抗体，如抗体阴性，方可引进，并隔离观察1个月，再混群饲养。

3．免疫预防目前，商业化的疫苗有灭活疫苗和亚单位疫苗。我国目前使用的疫苗含有血清1、2和7型和血清1、3、7型菌株。一些国家则使用以Apx毒素和外膜蛋白为主要免疫原的亚单位疫苗。

4．药物预防猪胸膜肺炎放线杆菌对四环素、链霉素、卡那霉素、氟苯尼考、替米考星和环丙沙星等敏感。第九节猪传染性萎缩性鼻炎

是由支气管败血波氏杆菌和产毒多杀性巴氏杆菌引起的以鼻炎、鼻中隔弯曲、鼻甲骨萎缩和病猪生长迟缓为特征的慢性接触性呼吸道传染病。本病分成非进行性和进行性萎缩性鼻炎，前者主要由支气管败血波氏杆菌或与其他因子共同所致；后者主要由产毒素多杀性巴氏杆菌引起。

【流行病学】病猪和带菌猪是主要传染源。如果母猪带菌，仔猪出生时即可被感染。任何年龄的猪都可感染本病，尤其以仔猪易感性最强。1周龄猪感染后，可引起原发性鼻炎，导致全窝仔猪死亡。日龄增加，发病率、死亡率下降。本病在猪群内传播比较缓慢，多为散发或地方流行性。【症状及病理变化】本病的临诊症状多出现在4~12周龄以上的猪。初为鼻炎症状，表现为打喷嚏和呼吸困难，后出现浆液性、黏性或脓性鼻分泌物，甚至造成鼻出血。由于泪液黏附尘土而在眼角出现“泪斑”，但此症状不能作为诊断的唯一指标。感染2~3个月后，病猪出现鼻甲骨萎缩，导致鼻腔和面部变形。如两侧鼻甲骨损伤大致相等，则鼻腔变短，鼻端向上翘起，不能正常咬合；如果两侧鼻甲骨损伤程度不同，则两个鼻孔大小不一，鼻部歪向病损严重的一侧。最特征的病变是鼻中隔软骨和鼻甲骨的软化和萎缩。最严重的表现为鼻甲骨结构消失，形成空洞。【诊断】实验室诊断方法主要有：

1.病原学诊断鼻拭子，或以活体或解剖后采集扁桃体进行分离。如果样品含有杂菌，可用含抗生素的选择性培养基。含兔血或羊血琼脂培养基可用于分离支气管败血波氏杆菌；对可疑菌落，通过形态学和生化反应鉴定。利用PCR扩增产毒性多杀性巴氏杆菌毒素基因，测序分析，必要时需检测毒素活性。

2．血清学诊断常用平板凝集试验、试管凝集试验法，具有特异、简便、快速的特征。

3．X线诊断有条件的地方可根据猪鼻X线影像发生的异常变化而作出早期诊断。在临诊诊断中，应鉴别传染性坏死性鼻炎、骨软病、猪传染性鼻炎等疾病。

【防控】1.加强猪群管理。

2．免疫接种通过免疫母猪，是仔猪度过早期感染和易感期的一种最经济的方法。使用的疫苗有支气管败血波氏杆菌单苗、支气管败血波氏杆菌-多杀性巴斯杆菌二联苗以及支气管败血波氏杆菌加D型/A型多杀性巴斯杆菌类毒素疫苗等疫苗。

3．药物防治在饲料中加入预防性药物。对症状轻微的病猪，可用上述药物治疗；但对症状严重猪如鼻腔严重变形，直接淘汰，减少传染源。第十节猪支原体肺炎

是由猪肺炎支原体引起的接触性、慢性、消耗性呼吸道传染病，俗称猪气喘病。其特征为体温及食欲变化不大，有明显的气喘、咳嗽、腹式呼吸，生长迟缓，饲料报酬低。病理特征是肺脏呈现双侧对称性实变。

【流行病学】1.传染源病猪与带菌猪是主要传染源。

2.传播途径呼吸道传播。

3.易感动物自然病例仅见于猪。哺乳仔猪及幼猪最易感，其次是妊娠后期和哺乳母猪，成年猪多隐性感染。

4.诱发因素寒冷、多雨、潮湿或气候骤变时多见。

5.混合感染猪感染肺炎支原体后，易感染其他病原。【症状及病理变化】初期表现为咳嗽、气喘。病理变化：在双侧肺的心叶、尖叶，中间叶的腹面和膈叶，呈实变外观，俗称肉变。

【诊断】1.X线检查X线检测对本病的诊断有重要价值，尤其是对隐性感染或可疑感染猪的诊断。

2.病原学检测通常采用病猪的气管、支气管和肺组织作分离。荧光抗体试验：间接免疫荧光法可用于肺脏中肺炎支原体的检测。

PCR方法：大多以16SRNA为扩增的靶基因。

3.抗体检测ELISA、间接血凝试验、免疫荧光、补体结合试验和放射免疫酶试验等均可用于抗体检测。其中，ELISA和间接血凝试验最常用。【防控】1.实行自繁自养如需引种，种猪需进行隔离。遵守全进全出原则。

2.免疫预防疫苗接种是预防本病的重要措施。

3.药物预防与治疗敏感的药物主要有替米考星、太妙菌素、克林霉素、壮观霉素以及喹诺酮等。

4.建立健康猪群利用药物控制和早期断奶技术，建立新猪群。

5.做好其他病毒性疾病的预防如猪繁殖与呼吸综合症和猪圆环病毒病的预防，减少继发感染。第十一节猪圆环病毒病

猪圆环病毒病(PCVD)是由猪圆环病毒2型（PCV2）引起猪的一种新的传染病，引起仔猪断奶衰竭综合征、猪皮炎与肾病综合征和母猪的繁殖障碍，临诊表现多样。

【流行病学】家猪和野猪是本病的自然宿主，主要发生在保育阶段和生长期的仔猪，即5～12周龄猪。病猪和带毒猪以及公猪精液、流产胎儿均是本病的传染源。

PCV2感染是PCVD的必要因素，但其他因素可协同增强其致病性，使感染猪出现临诊症状。【症状及病理变化】1.仔猪断奶衰竭综合征生长不良或停滞、消瘦、皮肤苍白和呼吸困难，有时腹泻和黄疸等。

2.猪皮炎与肾炎本病常发生于12～14周龄的猪。病猪皮肤出现圆形或不规则形状的隆起，呈周围红色或紫色而中央为黑色的病灶。

3.繁殖障碍性疾病可发生于不同妊娠阶段，但多见于妊娠后期，表现为流产、产死胎和木乃伊胎。

4.增生性坏死性间质性肺炎此病主要危害6～14周龄的猪，虽然与PCV2有关，但尚需其他病原参与。

5.新生仔猪先天性震颤新生仔猪全身震颤，无法站立，有的仔猪仅头颈部震颤，或后躯震颤不能站立。【诊断】1.病毒分离与鉴定通常采用病猪的淋巴结、病变肺脏和脾脏作为样本，进行免疫荧光试验。或用PCR进行扩增，测序确认。

2．间接免疫荧光技术

3.免疫组化技术将感染组织制备成冰冻切片，分别使用抗圆环病毒血清和酶标抗体进行反应。

4.PCR技术大多数的PCR方法都是扩增PCV2基因组中ORF2基因。

ELISA方法主要用于检测血清中的PCV2抗体，其结果只能作为参考，因为猪健康带毒比例较高。由于本病在不同年龄的临诊表现不同，因此需要与许多类症相区分。【防控】由于本病发病机制还有许多未知因素，因而尚无特异性治疗措施。

1.加强饲养管理主要是减少各种应激，尽量减少仔猪哺乳阶段注射次数、定期消毒、严格实施生物安全措施等。

2.免疫预防国内外的疫苗分别有以杆状病毒表达PCV2的衣壳蛋白、表达PCV2衣壳蛋白的PCV1嵌合病毒和灭活的PCV2等为免疫原的三种疫苗。

3.控制继发感染PCV2经常与猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪链球菌、副猪嗜血杆菌和肺炎支原体等病原混合感染，加重疾病严重程度。第十二节

副猪嗜血杆菌病

副猪嗜血杆菌病又称猪多发性浆膜炎与关节炎或革拉瑟氏病（Glässer'sdisease）。由某些高毒力或中等毒力血清型的副猪嗜血杆菌引起的。该病可见于2周龄到4周龄的猪，但最常见于5周龄到8周龄的保育猪。临床上以体温升高、呼吸困难、关节肿大和运动障碍为特征，少数猪表现神经症状。

1.传染源

本菌是常在菌，健康带菌猪可成为传染源。在转群、断奶或其他疾病导致免疫力下降时，可发病。2.传播途径

主要通过呼吸道，污染的器械也是传播媒介。3.易感动物

本病只发生于猪，从2周龄仔猪到4月龄的育肥猪均可感染发病，但常见于5~8周龄的保育仔猪，发病率一般为10%~15%，严重时死亡率可达50%。

临诊上，副猪嗜血杆菌继发于猪的其他呼吸道疾病，如支原体肺炎、猪流感等。【症状及病理变化】

呼吸道症状最为常见，其次为关节肿大，运动障碍，少数为神经症状。

感染高毒力菌株后，病猪发热、呼吸困难、咳嗽；关节肿胀、跛行、共济失调、可视黏膜发绀，可能死亡。可留下后遗症：母猪流产、公猪慢性跛行。

感染中等毒力菌株的猪，往往出现浆膜炎与关节炎。

病理变化：初期心包积液、胸水、腹水和关节液增加，继而在胸腔、腹腔和关节等部位出现淡黄色的纤维素性渗出物，严重时胸腹腔不同器官间粘连。脑膜充血、出血或增厚，脑沟变浅，脑沟中浆液性渗出物。急性败血症病例，可见皮肤发绀、皮下水肿和肺水肿。【诊断】确诊需做实验室检查。1.细菌分离

病变脏器及分泌物均可用于细菌分离，其中浆膜表面物质、渗出的脑脊髓液及心血是最好的样品。本菌容易失活，病料要新鲜，尽快送到实验室。

将病料无菌接种于巧克力琼脂平板或含NAD和血清的TSA培养基，37℃培养48h后，可观察到针尖大小、无色透明、光滑湿润的菌落。可进一步进行生化特征和血清型鉴定。

用生化鉴定后，能区分副猪嗜血杆菌与其他NAD依赖的细菌（L类嗜血杆菌、猪放线菌、吲哚放线菌等），它们在鼻窦、扁桃体或肺脏中大量存在，但致病力较低。2.PCR检测

基于扩增16SrDNA的PCR方法，可以直接检测病料中副猪嗜血杆菌。用ERIC-PCR（扩增肠道菌基因间重复序列的PCR）可以对副猪嗜血杆菌进行基因分型。本法能用于细菌分离为阴性的样品检测。3.血清学诊断

主要采用琼脂扩散试验、补体结合试验和间接凝集试验等。当出现败血症时，应与链球菌病、传染性胸膜肺炎、猪丹毒等区别。当出现呼吸道症状时，应与传染性胸膜肺炎、慢性猪肺疫、支原体肺炎等相区别。【防控】1.加强饲养管理

由于本病为机体内常在菌，抵抗力降低，会引起本病的发生。应加强猪群的饲养管理，如保持合理的饲养密度、加强通风与保温、确保饲料营养全面与微量元素充足等。2.药物预防

临诊症状出现后，应采用口服之外的方式大剂量的抗生素对整个猪群进行投药治疗。多数副猪嗜血杆菌对氟苯尼考、替米考星、阿莫西林、头孢类、四环素和庆大霉素等药物敏感，但对红霉素、氨基糖苷和林可霉素等有抗药性。近年来，副猪嗜血杆菌对氟喹诺酮类和磺胺类药物的抗药性又增加的趋势。3.免疫预防

目前国内有不同的副猪嗜血杆菌病灭活疫苗供应，其制苗菌株的血清型有所不同。国外有血清1型和6型菌株制备的灭活苗。国内也有用流行的优势血清型（4型与5型）研制的副猪嗜血杆菌二价灭活苗，其免疫程序是：母猪产前4~6周免疫，仔猪在14~16日龄免疫，必要时在1个月后再免疫一次。第十三节猪痢疾

猪痢疾俗称猪血痢，是由致病性猪痢疾短螺旋体引起的猪的一种肠道传染病，其特征为黏液性或黏液性出血性下痢，大肠粘膜发生卡他性出血性炎症，有的发展为纤维性坏死性炎症。

【流行病学】猪痢疾仅见猪发病。以7-12周龄的猪多发病，小猪的发病率和病死率比大猪高。病猪或带菌猪是主要传染源。本病无明显季节性，流行过程缓慢，持续时间较长，常反复发病。【症状及病理变化】1．症状根据临诊表现可分为急性型和慢性型。（1）急性型个别猪突然死亡，随后出现迅速下痢，粪便黄色柔软或水样，恶臭带有血液、黏液和坏死上皮组织碎片，病猪迅速消瘦，衰弱，最后死亡或转为慢性。病程约1周。（2）慢性型病情时轻时重，表现下痢，黏液和坏死组织碎片较多，血液较少，进行性消瘦，不少病例能自然康复，病程为一个月以上。

2．病理变化病理变化局限于大肠、回盲结合处。大肠粘膜肿胀，并覆盖着黏液和带血块的纤维素，形成伪膜；剥离伪膜露出浅表糜烂面。

【诊断】实验室诊断（1）定性诊断急性病例的猪粪便和肠黏膜制成涂片，用暗视野显微镜检查，每视野见有3-5条短螺旋体，可作定性诊断。（2）分离鉴定确诊需分离出猪痢疾短螺旋体，并通过动物实验（可做肠致病性实验）鉴定致病性。（3）血清学方法包括凝集实验，间接荧光抗体，被动溶血试验，ELISA等，其中ELISA和凝集试验较常用，可用于猪群检疫和综合诊断。

3．类症鉴别本病应注意与沙门氏菌病，猪增生性肠炎，结肠炎等腹泻性疾病相鉴别，同时还应注意与猪瘟、传染性胃肠炎、猪流行性腹泻及其他胃肠道疫病相鉴别。

【防控】本病尚无疫苗可使用，因此主要采取以药物防治、加强饲养管理等综合防治措施。第五单元牛、羊的传染病

第一节牛传染性胸膜肺炎

又称牛肺疫，是由丝状支原体引起的一种急性或慢性、接触性传染病，以纤维素性胸膜肺炎为特征。OIE将此病列为必须通报的传染病。我国于1996年宣布消灭了本病。【流行病学】1．传染源病牛及带菌牛。

2．传播途径主要经呼吸道随飞沫排出传播，也可由尿、乳汁及子宫渗出物排出。

3．易感动物牦牛、奶牛、黄牛、水牛、犏牛、驯鹿及羚羊。

4.流行特点

(1)地区分布1989年在新疆扑杀最后一头病牛后，到目前为止，没有新病例报道。本病呈现地方性流行。

(2)流行形式一年四季均可发生，但以冬季多见。【症状及病理变化】1．潜伏期潜伏期为2～4周。

2．急性期病初动物体温达40~42℃。厌食、不规则反刍。长时间发生轻咳或干咳。犊牛可见典型的呼吸道症状和关节炎。

3．亚急性或慢性期慢性病牛可能局限于轻微的咳嗽，反刍迟缓，泌乳减少。病理变化主要在呼吸道和关节。胸腔和肺脏的病变常为单侧，肺呈现红色、灰白色和黄色，出现特有的大理石样外观。有时肺脏和胸壁粘连。慢性病例，肺脏坏死；犊牛可发生渗出性腹膜炎、关节炎。组织学变化：呈现典型的支气管肺炎。支气管动脉血管周围的机化灶是特征性病变，支气管周围的间质组织也有同样的变化，即水肿、淋巴管扩张与栓塞、坏死及机化等。

【诊断】1．病原学诊断包括支原体培养和形态学检查。分离培养时，应在密封的液体培养基中传代，培养基应营养全面。为防