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文档简介
ICS31.260
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中华人民共和国国家标准
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
代替GB/T7247.5-2017
`
激光产品的安全
第5部分:生产者关于GB/T7247.1的检
查清单
Safetyoflaserproducts—Part5:Manufacturer'schecklistforGB/T7247.1
(IECTR60825-5:2019,Safetyoflaserproducts—
Part5:Manufacturer'schecklistforIEC60825-1,IDT)
(征求意见稿)
2023.7.26
在提交反馈意见时,请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。
XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件是GB/T7247《激光产品的安全》的第5部分。GB/T7247已经发布了以下部分:
——第1部分:设备分类和要求;
——第2部分:光纤通信系统(OFCS)的安全;
——第3部分:激光显示与表演指南;
——第4部分:激光防护屏;
——第5部分:生产者关于GB7247.1的检查清单;
——第9部分:非相干光辐射最大允许照射量;
——第13部分:激光产品的分类测量;
——第14部分:用户指南。
本文件代替GB/T7247.5—2017《激光产品的安全第5部分:生产者关于GB7247.1的检查清单》。
与GB/T7247.5—2017相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a)修改了清单使用说明(见4.2.2.2,2017年版的第5章);
b)增加了激光产品分类测量的检查内容(见5.1.3、5.1.4、5.1.5);
c)修改了分类程序的内容,并引入一个新类别1C类(见第6章,2017年版的第7章);
d)修改了不可见和可见激光辐射的警告(见7.2,2017年版8.1.2、8.1.3和8.1.4);
e)增加了1类激光产品的替代标记(见7.3.2,2017年版的8.2);
f)修改了1M类激光产品标记的内容(见7.4.1,2017年版8.3);
g)增加了1M类激光产品的替代标记(见7.4.2);
h)增加了1C类激光产品的内容(见7.5);
i)增加了2类激光产品的替代标记(见7.6.3);
j)修改了2M类激光产品标记的内容(见7.7.2,2017年版8.5);
k)增加了2M类激光产品的替代标记(见7.7.3);
l)增加了3R类激光产品的替代标记(见7.8.3);
m)增加了3R类激光产品窗口的替代标记(见7.8.5);
n)增加了3B类激光产品的替代标记(见7.9.3);
o)增加了3B类激光产品窗口的替代标记(见7.9.5);
p)增加了4类激光产品的替代标记(见7.10.3);
q)增加了4类激光产品窗口的替代标记(见7.10.5);
r)修改了辐射输出和标准信息(见7.11,2017年版的8.9);
s)增加了皮肤或眼睛前部区域存在潜在危害的警告(见7.12);
t)增加了防护罩检查要求(见8.1.2、8.1.3和8.1.4);
u)修改了挡板和安全联锁检查要求(见8.2,2017年版的9.2);
v)修改了人工复位的内容(见8.4,2017年版的9.4);
w)增加了1C类产品的扫描安全装置(见8.11);
x)增加了功率限制电路(见8.15);
y)修改了其他说明性要求(见第9章,2017年版的第10章)。
z)修改了非光束危害的内容(见8.14.1,2017年版的9.14.1)。
III
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
本文件等同采用IECTR60825-5:2019《激光产品的安全第5部分:生产者关于IEC60825-1的检
查清单》,文件类型由IEC的技术报告调整为我国的国家标准。
本文件做了下列最小限度的编辑性改动:
——为与现有标准协调,将标准名称改为《激光产品的安全第5部分:生产者关于GB/T7247.1的
检查清单》;
——为了便于理解分类的测量及程序,增加了资料性附录NA中的两个流程图。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国机械工业联合会提出。
本文件由全国光辐射安全和激光设备标准化技术委员会(SAC/TC284)归口。
本文件起草单位:
本文件主要起草人:
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
——2001年首次发布为GB/Z18461—2001,2017年第一次修订;
——本次为第二次修订。
IV
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
引言
本文件是GB/T7247的第5部分,与GB/T7247.1—XXXX结合使用,用以评价波长范围在180
nm~1mm之间的激光产品的激光辐射是否符合GB/T7247.1—XXXX的要求。能为制造商及其代理商
提供一个符合GB/T7247.1—XXXX要求的清晰的程序性的检查范例,对提高产品质量,促进产品出口
有重要作用。
本文件相较上一版本,包含以下重大技术变化:
a)引入了一个新的类别,1C类;
b)删除测量条件2(“放大镜”条件);
c)根据相关产品安全标准,为了符合非光束危害(8.14.1),参考了相应的产品报告。
IEC60825系列标准Safetyoflaserproducts(激光产品的安全)是重要的基础性激光安全标
准,由国际电工委员会(InternationalElectrotechnicalCommission,IEC)第76技术委员会(光
辐射安全和激光设备技术委员会)制定及维护。
我国由于激光技术应用及标准研制起步较晚,对于激光安全方面的标准,大多实行采用国际标准的
形式。目前IEC60825系列标准已经逐步转化为我国标准GB/T7247系列标准《激光产品的安全》,已经
发布了以下部分:
——第1部分:设备分类和要求。目的在于为激光产品的安全提出设计要求、标记要求和规定激光
产品的分类规则。
——第2部分:光纤通信系统(OFCS)的安全。目的在于给出光纤通信系统的安全运行、维护要求
和具体指南。保护人员免受由光纤通信系统引起的光辐射危害。
——第3部分:激光显示与表演指南。目的在于对策划、设计、安装和实施采用高功率激光进行显
示与表演给予指导。
——第4部分:激光防护屏。目的在于给出用来围封激光加工机工作区域的永久和临时(如检修)
激光防护屏的要求,以及专用激光防护屏的技术要求。
——第5部分:生产者关于GB7247.1的检查清单。目的在于提供一个参考性的检查程序,用来确认
产品是否符合GB7247.1的要求。
——第9部分:非相干光辐射最大允许照射量。目的是给出180nm~1mm波长范围内,非相干光辐射
的人员防护指南。
——第13部分:激光产品的分类测量。依据GB/T7247.1给出激光输出能量的发射水平的测量和分
析方法,旨在作为激光产品的分类指南。
——第14部分:用户指南。目的在于指导用户安全的使用激光产品应采取的管理政策、风险评估和
控制措施等。
GB/T7247系列标准围绕激光产品的设计、分类、测量、使用、防护等与激光辐射有关的方面提出
了规定,为防止人员眼睛和皮肤受到激光辐射危害提出了有效的措施。
V
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
激光产品的安全
第5部分:生产者关于GB/T7247.1的检查清单
1范围
本文件旨在供激光产品的制造商及其代理商使用,以确认产品的每一项新设计或改进是否符合
GB/T7247.1—XXXX的要求。本文件涉及了GB/T7247.1—XXXX的相关条款,与GB/T7247.1—XXXX结
合使用。
本文件适用于GB/T7247.1—XXXX中所述的激光产品。
本文件的清单格式仅供参考。鼓励制造商与检查者制定自己的文件,略去那些与产品检查无关的问
题和条款,但应在适当的位置标明这类条款的编号,例如:“子条款9.11.1:问题省略–不适用”。
制造商有责任确保检查者是能胜任激光产品检查和分类的人员。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T7247.1—XXXX激光产品的安全第1部分:设备分类和要求(IEC60825-1:2014,IDT)
3术语和定义
GB/T7247.1界定的术语和定义适用于本文件。
4识别基本信息
检查者的详细信息
在产品检验中负责检查与分类的人员身份证明:
姓名(全名):职务(全称):
如果上述人员不是待检激光产品的制造商的员工,则要说明检查者的聘用者或聘用机构的详细情
况:
机构:
地址:
检验日期:
1
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
激光产品的信息
4.2.1制造商:
地址:
激光产品序列号:
生产日期(如已知):
列出被检验激光产品的所有名称、品牌名称、型号和型号族名。
该激光产品是否作为任何激光系统(lasersystem)的组件出
4.2.2是/否
售以供后续销售,或是由终端产品制造商作为终端产品的维修
部件出售?
注:如果激光产品从激光系统中取出后仍可运行,则该问题的答案为
“否”。可操作的设备不需要工具即可进行操作。
如果4.2.2的答案为“否”,则需验证是否符合本检查清单的
4.2.2.1是/否/不适用
其余所有条款。
如果4.2.2的答案为“是”,则该激光产品不必遵守GB/T
4.2.2.2是/否/不适用
7247.1—XXXX。
2
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
圆括号内的序号与斜体字分别表示涉及GB/T7247.1—XXXX的
相关条款和内容。
本文件中如果“是”或“否”下面有下划线,则激光产品需要
满足有下划线的“是”或“否”的要求。如果没有满足,意味
着激光产品不符合GB/T7247.1—XXXX的要求,制造商或其代
理商应进行改进,直到其符合要求。
用户应圈出适用的结论(是/否/不适用)。
如果有其他信息可以支持给出的答案,请将其写在问题下方的
空白处和/或将其附在检查清单的后面,请检查参考清单中的
相关条款。
5测试(5)—确定分类的测量
是否已按GB/T7247.1-XXXX中第5章的要求进行了激光辐射
是/否/不适用
的测量?(确定分类的测量流程参见附录NA的图NA.1)
如果答案为“否”,按照GB/T7247.1-XXXX第5章的规定,该
5.1.1是/否/不适用
激光产品由于其激光光源的物理特性和限制,是否已明确处于
某一类别而被视为不必进行测量?
如果答案为“否”,则要求进行确定分类的测量,并应按照GB/T
5.1.2
7247.1-XXXX第5章的要求进行测量,然后才能进行下一步。
如果“否”适用于合理可预见的单一故障情况,那么在这种情
5.1.3是/否/不适用
况下,在一般无法合理可预见人员接触的时间内,发射的激光
辐射是否会自动减少并降低到低于相应类别AEL的水平?
3
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
5.1.4如果答案为“是”,是否在激光产品运行期间,以及除5.1.3评是/否/不适用
估的故障条件外的每个合理可预见的单一故障条件,都对激光
辐射进行了测量?
注1:辐射水平自动降低包括物理限制,如部件或系统失效保护,但不包
括人为降低或终止发射。
例如,扫描防护装置的反应不足以在故障条件下阻止超过相应类别AEL
的激光辐射的发射,如果不太可能照射人员,这种情况是可以接受的。
关于失效概率和风险分析的可接受模式为FMEA(失效模式和影响分析)
等(例如,参见IEC61508(所有部分))。概率分析可用于帮助确定“合
理可预见的单一故障条件”。
注2:分类是在运行过程中确定的,维护的限制则取决于产品的分类。
注3:单一故障条件的评估可以采用多种方式,但不采用物理诱发故障的
测试方法。
5.1.5如果答案为“是”,请说明以下内容:
——安全类别(如1类)是/否/不适用
——激光辐射波长或波长范围:是/否/不适用
——适合激光产品分类的时间基准:是/否/不适用
——光源对向角(如适用):是/否/不适用
当采用默认的测量方法时,不需要说明对向角(见5.4.2);如
果C6>1,应执行5.4.3规定的测量方法。
——发射时间属性(连续波、脉冲重复率、脉冲长度、峰值功是/否/不适用
率等):
——测量孔径和测量距离:是/否/不适用
4
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
是否确定了表观光源的位置?是/否/不适用
注1:这可能是为了将测量孔径放置在要求的测量距离处。如果是默认
(简化)评估,则从GB/T7247.1-XXXX的表11中列出的参考点进行测
量。
激光辐射可达的最大水平:是/否/不适用
对于1类、1M类、2类、2M类或3R类,将直径为3.5mm的孔是/否/不适用
径放置在人员可接触的最近点确定的可达发射是否超过3B类
的AEL?
如果答案为“是”,则需要进一步警告皮肤和/或角膜/虹膜危害是/否/不适用
(7.13)。
注2:对皮肤和/或角膜/虹膜危害的测量旨在验证可达发射是否超过3B
类的AEL(将直径为3.5mm的孔径放置在人员可接触的最近点确定)。
6分类(4)—分类程序
对于1类、1M类、2类、2M类和3R类,是否考虑将直径为3.5
是/否/不适用
mm的孔径放置在人员可接触的最近点进行附加测量(见资料性
附录A)以确定根据第7章(7.13和8.1k)是否对皮肤和/或
角膜/虹膜危害的警告?如果答案为“否”,请遵守第6章(5.3)
的规定。(分类程序的流程参见附录NA的图NA.2)
该产品是否为1C类激光产品?
是/否/不适用
如果答案为“是”,则根据(5.3b)确定可达发射。
激光产品是否发射单波长连续光束,光束准直性好且可以认为
是/否/不适用
是小光源?
如果答案为“是”,则可以简化以下程序,并且不需要考虑以下
各项:
6.6(4.3b)、6.7(4.3c)、6.8(4.3d)和6.10(4.3f)
5
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
为了进行分类,是否使用了以下类别(以对眼部危害的升序排
是/否/不适用
列):1类、1C类、1M类、2类、2M类、3R类、3B类和4类?
1C类被认为不构成眼部危害(类似于1类),但是如果使用不
当,可能会引起皮肤危害,并且根据(5.3b),应符合任何适用
的垂直标准的要求。
对于分类为1M类或2M类的激光产品,使用条件3规定的孔径
会限制瞳孔从大直径光束收集的辐射量。在条件1下进行测量
时,1M和2M类产品的能量或功率水平可能高于2类或3R类
的AEL。对于此类激光产品,分类为1M类或2M类比较合适。
对于单波长激光产品,其光谱范围是否足够窄,以保证AELs不
是/否/不适用
发生变化?
请说明在6.5.1和6.5.2中如何确定AELs。
如果答案为“是”,则在适用于该类别的条件下测量的可达发射
6.5.1
超过所有较低类别的AEL,但不超过分配类别的AEL时,将该
激光产品归为该类别。
如果答案为“否”,则在适用于该类别的条件下测量的可达发射
6.5.2
超过所有较低类别的AEL,但不超过该类别在光谱范围内所有
波长确定的AEL时,将该激光产品归为该类别。
对于发射两个或多个波长的激光产品,是否所有波长都在GB/T
是/否/不适用
7247.1-XXXX的表1中为叠加波长?
6
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
如果答案为“是”,则可达发射(在相应类别条件下测量)与这
6.6.1是/否/不适用
些波长的AEL的比率之和是否大于所有较低类别的联合,但不
超过分配类别的联合?
如果答案为“是”,则每个波长确定的AEL根据占比确定的总
和AELs,要大于所有较低类别的各类别AELs,但不超过分配
类别的整体AELs?
该规则也适用于波长在400nm~1400nm范围内视网膜同时接
收到的非光辐射的照射,或在孔径光阑位置同时接收到的其他
范围波长的照射。因此,根据GB/T7247.1-XXXX,4.3b)1),
激光产品进行分类时应考虑非光辐射。
如果此问题的答案为“否”,分配更高的安全类别并重新进行评
估。
如果6.6的答案为“否”,则可达发射(在相应类别条件下测
6.6.2是/否/不适用
量)是否超过所有较低类别的AEL,但不超过被分配类别任何
波长的AEL?
如果6.6.2的答案为“否”,分配更高的安全类别并重新评估。
对于波长范围为400nm~1400nm的激光源,在未使用默认
是/否/不适用
(简化)评估方法(5.4.2)的情况下,对向角是否大于αmin?
如果答案为“是”,则根据(4.3c)完成扩展光源的评估。
注:对于(5.4.2)中的默认条件,假定修正因子C6=1。
对于非均匀、非圆形光源或多个表观光源,为了与视网膜热极
是/否/不适用
限进行比较,对于波长范围为400nm~1400nm且α>αmin的
情况,不适用默认(简化)评估。
如果答案为“是”,则根据(4.3d)完成评估。
确定产品分类时,是否会在时间基准内考虑每个可能的发射持
是/否/不适用
续时间?
如果答案为“否”,请参见(4.3e)。
7
GB/T7247.5—XXXX/IECTR60825-5:2019
对于在可见光谱和不可见光谱同时发射多波长的激光产品,以
及发射平顶光束的激光产品,其发射被评估为累加叠加波长
(请参见表1),可见光谱部分确定为2类或2M类或3R类,不
可见部分确定为1类或1M类时,评估不可见发射的时间基准
可为0.25s。
激光产品发出的是重复脉冲发射还是调制发射?是/否/不适用
6.10.1如果答案为“是”,验证是否符合6.10.2至6.10.4。
在任何给定时间内发射的任何脉冲组(或一列的脉冲子组)的
6.10.2是/否/不适用
可达发射是否超过了该时间段的AEL?
注:有关适用的时间基准,参见6.9(4.3e)。
脉冲串内任何单个脉冲的可达发射是否超过该段时间单个脉
6.10.3是/否/不适用
冲的AEL(AELsingle)?
发射持续时间为T的脉冲串的平均功率,是否超出单脉冲持续
6.10.4是/否/不适用
时间为T的AEL下的功率(AELT)?
对于400nm~1400nm范围的波长,单脉冲的能量是否超过
6.10.5是/否/不适用
AEL乘以修正因子C5?
注1:与光化学限值比较或确定3B类的AEL时,无需评估此要求。
注2:有关重复脉冲和调制发射的更多信息,参见(4.3f)。
7激光辐射的标记(7)
总则(7.1)
8
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是否所有必需的标记都是耐用的、永久固定或是雕刻的?
7.1.1是/否/不适用
注:可以接受在激光产品或面板上直接打印或雕刻同等标记。
如果答案为“否”是/否/不适用
——产品的尺寸或其设计是否会使标记不易固定?
——标记是否包含在给用户的资料中或包装上?
在运行、维护与检修过程中,标记按其目的,字迹是否清晰并
7.1.2是/否/不适用
明显可见?
所有的标记是否固定在人员不会受到超过1类AEL的激光辐射照
7.1.3是/否/不适用
射就能看到的位置上?
除1类产品可以不使用黑/黄颜色的组合,标记是否黄色背景
7.1.4是/否/不适用
上带有黑色文字、边框和符号?
不可见和可见激光辐射的警告(7.11和7.12)
当激光辐射在400nm~700nm可见波长范围以外时,是否将
7.2.1是/否/不适用
“激光辐射”改为“不可见激光辐射”?
激光辐射一部分在400nm~700nm可见波长范围之内,另一
7.2.2是/否/不适用
部分在此范围以外,是否将“激光辐射”改为“可见和不可见
激光辐射”?
9
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如果激光产品分类基于可见激光辐射,且在不可见波长范围内
7.2.3是/否/不适用
的辐射超过1类可达发射极限,是否将“激光辐射”改为“可
见和不可见激光辐射”?
如果使用了图5至图12中的替代标记,则在位于标记下方或
7.2.4是/否/不适用
旁边的另一面板中是否存在可见和不可见辐射的警告?
1类激光产品(7.2)
以下文字说明(或表达相同意思的替代用词)是否包含在说明
7.3.1是/否/不适用
标记(GB/T7247.1-XXXX,图4)中并粘贴在产品上,或包含
在给用户的资料中?
1类激光产品
7.3.2是/否/不适用
或者,产品上是否有图5的标记?
图51类激光产品的替代标记
1M类激光产品(7.2)
以下文字说明(或表达相同意思的替代用词)是否包含在说明
7.4.1是/否/不适用
标记(GB/T7247.1-XXXX,图4)中并粘贴在产品上,或包含
在给用户的资料中?
激光辐射
勿使用望远光学仪器直接观看
1M类激光产品
10
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7.4.2或者,产品上是否有图6的标记?是/否/不适用
图61M类激光产品的替代标记
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