《2-3-伴性遗传》课件任编辑公开课正式

红绿色盲检测图第3节伴性遗传〔第1课时〕1、人类的性别决定。2、说出伴性遗传的概念。3、运用归纳方法，总结伴X隐性遗传规律及特点。学习目标受精卵受精卵1、同样是由一个受精卵发育来的个体,为什么会有性别差异?2、生物的性别由什么决定？人类细胞染色体的组成男性的染色体(♂)女性的染色体(♀)性染色体1对常染色体22对ＸＹＸX性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体精子卵细胞1：1

22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂×受精卵规律：儿子体细胞中X来自＿，Y来自

；女儿体细胞中一对X一条来自＿，一条来自＿。父方母方母方父方一、人类的性别决定1、概念：

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传2、分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传同源区X非同源区Y非同源区

XY果蝇的红眼与白眼Bb色盲基因_______色觉正常基因：____

X同源区X非同源区Y非同源区

XYXbXB问题探讨：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有哪些种类呢?女性男性基因型表现型正常女性正常女性(携带者)色盲女性正常男性色盲男性自然情况下有几种婚配方式?XBXBXBXbXbXbXBYXbY3、伴X隐性遗传——红绿色盲据表分析:红绿色盲患者男性远远多于女性的原因？人类红绿色盲的几种婚配方式:⑴女性正常与男性正常:⑵女性色盲与男性色盲:XBXB

XXBYXbXb

XXbY⑷女性正常与男性色盲:⑶女性携带者与男性正常:⑸女性携带者与男性色盲:⑹女性色盲与男性正常:XBXB

X

XbYXBXb

XXBYXBXb

XXbYXbXb

X

XBY3、伴X隐性遗传——红绿色盲女性携带者男性正常

XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能来自于母亲⑶女性携带者与男性正常:讨论：儿子的色盲基因来自谁?为什么？XbYXbXbXbXBXb

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性携带者男性正常

1：1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。⑷女性正常与男性色盲:讨论：男性的色盲基因传给了谁？为什么不能传给儿子？XBXb女性携带者×XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常亲代：XBXBXB×YXbXBYXBXb配子：子代：女性携带者男性正常1:1综合上述2种婚配，分析红绿色盲基因传递途径：小结:

男性红绿色盲基因只能从＿＿那里传来,以后只能传给＿＿.此种遗传特点,在遗传学上叫做—交叉遗传。母亲女儿男性正常女性正常女性携带者男性色盲

XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子

女儿色盲父亲一定色盲⑸女性携带者与男性色盲:讨论：女儿患色盲，父方可能正常吗？母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代⑹女性色盲与男性正常:讨论：母方患红绿色盲，子代表现型有什么规律？小结:⑶男性患者＿于女性⑴交叉遗传⑵母患＿必患、女患＿必患

伴X隐性遗传病的特点：？儿父多病症：原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。

血友病简介(英国皇家病)例题：血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是A．外祖父→母亲→男孩

B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩

D．祖母→父亲→男孩B123456XbYXBX__XBXbXBYXBYXBYXBXb生女孩1、人类精子的染色体组成是-------------〔〕A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------〔〕A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时BC3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是----------〔〕A、25%B、50%C、75%D、100%B当堂训练英国牛津大学人类遗传学教授布赖恩·塞克斯接受美国记者采访时宣称，男性独有的Y染色体由于无法自行修复基因变异造成的损伤，正在随着人类的开展而逐步退化，根据Y染色体逐步消亡的速度计算，他认为男性最终将难逃灭绝命运，大约125000年后，男性也许就将从地球上灭绝，地球将变成真正意义上的“女儿国”。不过，针对Y染色体最终消亡的时间仍然存在巨大争议。澳大利亚国立大学遗传学家詹妮·格雷夫斯教授表示，原始Y染色体3亿年前出现时曾含有1438个基因，但在亿万年的进化过程中如今只剩下了45个基因，其中1393个基因都已经消失了。根据这个速度推算，Y染色体要过1000多万年才能失去最后的45个基因。格雷夫斯还称，即使Y染色体消失，男性仍有可能不会灭亡，而是可能出现“变种”，分化成几种类型。Ｙ染色体在退化中延伸阅读：备用：1、人的性染色体存在于〔〕A、体细胞中B、精子细胞中C、卵细胞中D、体细胞和生殖细胞中2、一定含有Y染色体的是〔〕A、精子B、卵细胞C、次级精母细胞D、精原细胞学.科.网DD3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于〔〕A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D4、以下图是一色盲的遗传系谱：〔1〕14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。〔2〕假设成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。1234567891011121314

1→4→8→1425%0〔第2课时〕1、

运用归纳方法，总结伴X隐性和伴Y遗传病特点。2、

总结单基因遗传病的类型和特点。3、遗传系谱图题的解法训练。学习目标第二章基因与染色体的关系第3节伴性遗传精子卵细胞1：1

22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂×受精卵规律：儿子体细胞中X来自＿，Y来自

；女儿体细胞中一对X一条来自＿，一条来自＿。父方母方母方父方复习：〔３〕男性患者＿于女性〔１〕交叉遗传〔２〕母患＿必患、女患＿必患伴X隐性遗传病的特点：？儿父多复习：抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病〔Ｘ显〕抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型〔或O型〕腿、骨骼发育畸形〔如鸡胸〕、生长缓慢等病症。D女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)

患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者正常患者正常患者请写出一名男抗维生素D佝偻病患者与一名正常女人婚后所生子女患病几率,其遗传有何规律?三、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病的遗传分析1〕女性患者_____男性患者；2〕患者的亲代________(代代相传)3〕男患者的母女_____多于必有患者必患小结：伴X显性遗传病特点

如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？外耳道多毛症思考：小结：伴Ｙ遗传病的特点患者全为男性，且代代相传1、指导人类的优生优育，提高人口素质例１：一对夫妇中女方为色盲，男方为正常，如何才能生育一个正常的后代呢？选择生女孩四、伴性遗传在实践中的应用有目的筛选后代雄性或雌性生物个体ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw例:鸡的羽毛有芦花〔Ｂ〕对非芦花〔b〕显性，有关基因只位于Ｚ上，如何杂交才能筛选母鸡多产蛋呢？2、指导生产实践活动ZBWZbW芦花雌鸡非芦花雌鸡ZBZbZBZBZbZb非芦花雄鸡芦花雄鸡芦花雄鸡ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw亲代ZBWZbZb×〔芦花雌鸡〕〔非芦花雄鸡〕配子ZBWZb子代ZBZbZbW〔芦花雄鸡〕〔非芦花雌鸡〕例:鸡的羽毛有芦花〔Ｂ〕对非芦花〔b〕显性，有关基因只位于Ｚ上，如何杂交才能筛选母鸡多产蛋呢？2、指导生产实践活动方法和步骤：1、先判定是显性还是隐性遗传。无中生有为隐性有中生无为显性2、再确定基因的位置。伴X显性伴X隐性伴Y男患者的母女必病女患者的父子必病患者全为男性，且代代相传五、系谱图中遗传类型的判断常染色体遗传：子代表现型一般没有性别差异。无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女患，父子患病为伴性〔X)。显性遗传看男患，母女患病为伴性〔X)。练习:以下4例遗传病系谱图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是()ABCDC矛盾排除法例题：人类白化病与血友病都是隐性遗传病，白化病女子〔其父是血友病患者〕和一个血友病的男子〔其父〕是白化病患者结婚，其子女中，两病兼发的概率是〔〕解：依题意知PaaXHX__×A__XhY父亲为XhYh父亲为aaa(aa

×Aa)(XHXh×XhY)F1½白化½血友病两病兼发1/2×1/2=1/41/4六、伴性遗传与常染色体遗传同样遵循基因别离定律及基因自由组合定律，但后代情况因性别有不同例、(2008年高考广东卷)以下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请答复以下问题：(1)甲病属于

，乙病属于

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病AD

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