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文档简介
基因治疗和人类基因组计划/遗传病与人类未来03~041.人类基因组研究计划的内容包括遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱的绘制,其中序列图谱绘制的是()A.遗传序列B.蛋白质序列C.基因序列D.核苷酸序列D第三~四节基因治疗和人类基因组计划/遗传病与人类未来刷基础题型1基因治疗与人类基因组计划解析随着遗传图谱和物理图谱的完成,测序就成为重中之重的工作;DNA序列分析技术是一个包括制备DNA片段化及碱基分析、DNA信息翻译的多阶段的过程,通过测序得到基因组的核苷酸的序列图谱,故选D。第三~四节基因治疗和人类基因组计划/遗传病与人类未来刷基础2.人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义,下列说法正确的是()A.正常人体细胞都含有23对同源染色体,HGP就是测定23条染色体上DNA的碱基序列B.镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊C.人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝D.HGP是一项有着深远影响的工程,这项工程没有负面影响且有利于人类的发展人类基因组计划(HGP)需要测定包括22条常染色体和X、Y两条性染色体在内的共24条染色体上的DNA碱基序列,A错误。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常,可以在显微镜下观察到;21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体,也可以在显微镜下观察到,B正确。遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上预防人类遗传病,C错误。HGP是一项有着深远影响的工程,有利于人类的发展,但是也有一定的负面影响,D错误。解析B第三~四节基因治疗和人类基因组计划/遗传病与人类未来刷基础3.下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是()A.人类中患红绿色盲的女性多于男性B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病D.不携带致病基因就不会患遗传病解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,人类中患红绿色盲的女性少于男性,A错误;人类基因组测序是测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体+X+Y)上的DNA碱基序列,B错误;产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,即产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病,C正确;不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病,D错误。C第三~四节基因治疗和人类基因组计划/遗传病与人类未来刷基础4.生命科学发展迅速,多个领域都有其重要的研究成果。下列说法错误的是()A.基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。目前还处于初期临床试验阶段,还不能保证稳定的疗效和安全性B.对人的线粒体DNA的研究表明,线粒体DNA的缺陷与数十种人类遗传病有关。这些遗传病都可以通过父亲或母亲遗传给后代C.DNA指纹技术是指每个人的DNA都不完全相同,因此,DNA可以像指纹一样用来识别身份。这项技术被应用到刑侦、亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等D.人类基因组计划测定的是24条染色体(22条常染色体+X+Y)上的DNA碱基序列解析由题意分析可知,基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。目前还处于初期临床试验阶段,还不能保证稳定的疗效和安全性,A项正确;线粒体DNA存在于细胞质中,属于细胞质遗传,遗传方式是母系遗传,因此该病通过母亲遗传给后代,B项错误;DNA指纹技术是指每个人的DNA都不完全相同,因此,DNA可以像指纹一样用来识别身份,这项技术被应用到刑侦、亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等,C项正确;人类基因组计划测定的是24条染色体(22条常染色体+X+Y)上的DNA碱基序列,D项正确。B第三~四节基因治疗和人类基因组计划/遗传病与人类未来刷基础5.为调查视网膜母细胞瘤的遗传方式并绘制遗传系谱图,下列说法正确的是()A.在人群中随机抽样调查并统计B.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性C.先调查相关基因的频率,再计算发病率D.先调查基因型频率,再确定遗传方式调查遗传方式应该在患者家系中进行,A错误;通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性,B正确;先调查发病率,再计算相关基因的频率,C错误;先确定遗传方式,再调查基因型频率,D错误。解析B题型2遗传病与人类未来第三~四节基因治疗和人类基因组计划/遗传病与人类未来刷基础6.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()
解析D7.肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因进行了相关研究。①为确定其遗传方式,进行了杂交实验,根据实验结果与结论完成以下内容。实验材料:纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠;杂交方法:________________________________________________________________________。实验结果:子一代表现型均正常;结论:遗传方式为常染色体隐性遗传。②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换,突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列,导致相关激素不能正常合成,突变后的序列是
,这种突变________(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。③在人类肥胖症研究中发现,许多人能正常分泌相关激素却仍患肥胖症,其原因是靶细胞缺乏相应的________。(2)目前认为,人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超过父母的概率是________,体重低于父母的基因型为
。(3)
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