麻醉科用药标准管理制度_第1页
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文档简介

麻醉科用药标准管理制度第一章总则第一条目的和依据为确保医院麻醉科用药的安全性和合理性，订立本管理制度。本管理制度依据相关法律法规、国家标准以及医院的相关规定执行。第二条适用范围本管理制度适用于医院内全部麻醉科的工作人员。第三条职责和权限医院麻醉科负责人负责本管理制度的实施。麻醉科医师负责遵守本管理制度并执行相关工作。麻醉科药剂师负责麻醉用药的管理和药品的购买、储存、配制等工作。第二章麻醉科用药标准第四条用药标准的订立麻醉科用药标准由医院订立，并定期进行审查和修订。用药标准应包含药物名称、剂量、适应症、禁忌症、不良反应、使用方法等内容。用药标准应以国家标准和相关指南为依据。第五条用药品种与等级管理麻醉科应明确用药品种和等级，区分特殊和普通用药。特殊用药应设立专人负责管理，由麻醉科负责人审核通过后方可使用。第六条用药计划和采购麻醉药品的采购应依照用药计划进行，确保药品的合理、安全及时供应。采购药品应有相关资质的供应商，并依照医院采购管理制度执行。药品采购需经过麻醉科负责人审核，并进行记录。第七条药品购进检验与验收购进的药品应进行检验，确保品质符合要求。检验应依照药品质量管理制度进行，并有药剂师参加。药品验收应有麻醉科医师和药剂师共同参加，并进行验收记录。第八条药品储存和保管药品应存放在特地的药品储存室或柜中，并依照药品管理制度规定进行保管。药品储存室或柜应保持干燥、阴凉、通风、干净，并依照药品特性分类存放。药品储存室或柜应设置警示标识，禁止非工作人员进入。第九条药品配制与使用药品配制应在符合药品配制规范的条件下进行，并由具备相应资质的医师或药剂师进行操作。药品使用应依照用药标准和医嘱进行，严禁擅自转变用药剂量和用途。药品使用必需依照先进先出原则进行，避开药品过期或失效。第十条药品不良反应的报告和处理麻醉科医师和药剂师发现药品不良反应应及时报告，并进行记录。药品不良反应应及时处理，采取相应的措施保障患者的安全。第十一条药品管理记录麻醉科应建立药品管理记录，记录药品购进、检验、验收、配制、使用、不良反应等情况。药品管理记录应保管并定期进行复核，确保相关信息的完整性和准确性。第三章监督检查与惩罚第十二条监督检查麻醉科负责人应定期进行监督检查，确保用药标准的执行。监督检查应有相关记录，并向医院相关部门报告检查结果。第十三条惩罚措施对于违反用药标准的行为，将依照医院相关规定进行处理，包含但不限于教育、警告、停职、解聘等惩罚措施。第十四条问题整改对于发现的问题，应及时进行整改并记录整改情况。整改应有专人负责，并定期报告整改进度和效果。第四章附则第十五条其他规定麻醉科在执行本管理制度时，还应遵守其他相关的法律法规和医院的相关规定。对于本管理制度未尽事宜，可依据相关法律法规和医院的相关规定进行操作。第十六条本制度的解释权归医院全部本制度的解释

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